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工艺专业主任
乌尔曼反应? 底物为溴代 三苯胺 ,想通过乌尔曼反应上 咪唑 ,实验室师兄师姐是上一个1:3.5,我需要上三个,当量选择为1:10,得到的东西是油状物,不好重结晶,由于咪唑拖尾,也不好过柱子,之前看过油状物是因为不纯,就想问问,这个反应咪唑加过量后,会有什么副反应吗? 查看更多 3个回答 . 18人已关注
制备分子量高的mpeg-PLA的办法? 本人刚刚开始制备mpeg-PLA,合成小白一枚~,,发现无论如何改变条件,制备出的共聚物分子量都是6000左右,想请教下大家,如何制备出高分子量的共聚物,,由于实验室没有聚合管,所以采用的单口 圆底烧瓶 配合三通阀作为 反应容器 。谢谢大家~~ 查看更多 2个回答 . 18人已关注
试样称出要三次? 请问大家,这个图片中这个题目为什么试样称出要三次?这个三次是怎么来的呢,谢谢各位解 查看更多 5个回答 . 17人已关注
合成机理? 求助羟基与羟基的合成机理 试剂 :PPh3和DIAD/DEAD的作用 羟基与羟基成醚.gif查看更多 2个回答 . 9人已关注
产物应该是固体,可是怎么也旋不干是怎么回事? 乙腈 做溶剂。 乙酸 乙酯 和石油醚过柱子,产物却怎么也旋不干,是怎么回事 查看更多 6个回答 . 5人已关注
化工原料? 化工原料 染料 颜料 油漆 树脂 橡胶 助剂 库存过期 你们是怎么处理的?查看更多 1个回答 . 14人已关注
活性炭对结晶紫的吸附? 为什么 活性炭 特别难吸附 结晶紫 啊!溶液浓度10mg/L,活性炭0.1g,吸附了12小时,吸附率还达不到50%,这个怎么办,是为什么 查看更多 2个回答 . 13人已关注
塔进料轻组分变多,加热蒸汽是增加还是减少? 如果进料物料轻组分增加(进料量不变),顶塔冷却负荷增加,导致塔压上涨,那么蒸汽是多加些,还是少加些?查看更多 1个回答 . 4人已关注
离子色谱测铵离子? 各位大牛,请问用 离子色谱 测有机物里的痕量铵离子怎么测?求给个建议。(已经测过两次, 对照品 回收很低,线性也很差,结果不可用。) 查看更多 1个回答 . 14人已关注
TA7钛合金? 请问从哪里可以买到等轴晶的TA7钛合金材料 查看更多 2个回答 . 5人已关注
核磁共振波谱求助? 哪位大神帮忙详解一下这道核磁共振波谱题 查看更多 1个回答 . 16人已关注
两个未知化合物需要做结构解析,哪位大神能做啊? 小弟手上刚制备分离出来两个未知化合物,需要确定一下结构,还需要资质单位的章,哪位能做?查看更多 5个回答 . 17人已关注
请教镁热反应相关事宜? 请问大家一下,镁热反应在装样的时候,能不能在大气中直接装样,然后放到 管式炉 中煅烧,在煅烧过程中通入 氩气 保护 查看更多 1个回答 . 3人已关注
寻求电弧熔炼、冷轧设备? 求推荐可以做高熵合金真空电弧熔炼,要求3kg-5kg,以及可以冷轧的机构,要求能开票查看更多 4个回答 . 9人已关注
问有什么陶瓷材料可以与氧化铝陶瓷在1200℃左右发生反应? 请问有什么陶瓷材料可以与 氧化铝陶瓷 在1200℃左右发生反应?或者金属材料也行 查看更多 1个回答 . 20人已关注
三氯化硼的二氯甲烷溶液如何取样和保存? 三 氯化硼 的二氯 甲烷 溶液用针头取样,很容易堵针头,而且用一段时间后,颜色会逐渐加深。有什么办法可以轻松取样,并避免其变色?变色后还能继续使用吗? 查看更多 3个回答 . 11人已关注
寻求上海医疗机构注册执业医师? 拿到中医执业医师资格证书不到一年,未进行注册,因考上研究生,未来规划不准备留医院,但想保留终身行医资格,现想联系相关医疗机构注册证书。可联系我的微信号,yuanyujisy_shanghai 查看更多 1个回答 . 6人已关注
上样缓冲液坏了为啥蛋白会有两条带? 大家看我的图片,两张图两侧是阳性对照没啥的,是-80拿出来的做对照。内侧是我纯化的蛋白,我用旧的上样 缓冲液 来跑结果纯化的蛋白有两条带,我觉得不可能,所以用了新的上样缓冲液,结果就变回一条带了,这是为啥? 说明了什么问题? 查看更多 3个回答 . 10人已关注
如何有效去除黑色记号笔的污渍。? 哪位大神给指点一二?目前试过酒精, 柠檬酸 , 草酸 ,火碱,过 碳酸钠 ,jfc,等效果都不太理想。硬表面的倒是很容易,主要是用于衣物上的。笔迹分解后进行揉搓,立刻又扩散。有没有其他物质可以有效去除啊?关键还不能有损衣物。哎! 查看更多 6个回答 . 15人已关注
优养化(Eutrophication)(一)? 查看更多 1个回答 . 3人已关注
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:生活是无聊的,是需要季节的陪伴。查看更多
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