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由液体纯样配制一定浓度的标准溶液所需的静置时间?
请问:? ?? ? 我想配制ppb量级的标准储备液,溶剂是四氯化碳,溶质是异 戊二烯 、丙酮、 正戊烷 等,沸点在30摄氏度左右;对于这种极易挥发的物质, 标准液 配好后,静置于冰箱的冷藏室中,多长时间才能使用?? ?? ? 之前我配制好后置于冰箱的24h,取出来使用时,发现已经少了很多溶液,是挥发造成的?? ?? ? 谢谢您的回答,非常感谢!
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请教个标定重铬酸钾溶液的问题?
用 试亚铁灵 作 指示剂 ,酸酸亚铁铵滴定 重铬酸 钾溶液,颜色变化是由黄色→蓝绿色→红褐色,颜色为什么会这样变化,能解释下吗
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求助二氧化钛负载银方面的文献?
求助 二氧化钛 负载银方面的文献,最好是中文的,本人菜鸟,初学阶段,想学习下文献中的方法,但是自己没有找到合适的文献可以参考
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氯化亚锡制备二氧化锡?
氯化亚锡 水解生成氢 氧化亚锡 还是氢氧化锡?这两个氢氧化物的分解成 二氧化锡 的温度分别是多少?
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关于外标法做杂质的含量?
按照目前中国药典及标准操作规程:外标法做 杂质 的含量, 对照品 称几份?每份进几针?样品称几份?每份进几针?
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急求!!!各位友友?
请问各位朋友们有谁做过1.0 M LiPF6 EC :DEC:DMC:EMC (1:1:1:3 v/v)体系的 石墨 半电池,对电极是锂片的首次放电图或者首次的CV也可以,急求。拜托各位大神了
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如何给气体通道提供可控温度环境?
在一个 气体管路 中,用哪种加热方式比较好,假如用电阻丝的话,给通道内设定500度的环境,当 温度传感器 测到500度时,这时电阻丝的 表面温度 肯定比500度要高,这样直接接触电阻丝的气体就无法考量它的温度了?怎么办?要把电加热放到管外的话,那么管壁的温度肯定也比传感器测到的温度要高,如何使管内的气体都在一定的温度环境?
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如何从XRD谱图中看出材料是无定型?
忽然呆掉了,大家说说如何从XRD谱图中看出材料是无定型的呀
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#XRD
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如何计算银电极的真实面积?
如题,银电极的真实面积应该如何计算?谢谢
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丁二烯生产工艺讲座课件----与需者共享?
资料真的很不错~有四份PPT先上图:[ 来自科研家族 快乐家族 ]
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日本协和 异十三醇?
有哪位前辈能科普下 异十三醇 的应用?
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电流 电压曲线问题?
我的这个图说明了什么问题呢?电流怎么负的突然就正了呢?做的对吗?我做的是太阳能材料!V0PUS85]J}P~X)D385Q~9JU.jpg
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乌尔曼反应求助,大神速进?
乌尔曼反应,求助反应条件(我用 氯化亚铜 做 催化剂 ,DMF做溶剂,150℃时副产物太多,110℃时反应转化率低,反应所需时间太长,求赐教反应条件图片1.png
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油漆固化剂的问题?
油漆添加 固化剂 ,固化剂中的 抗氧剂 AOP-1、 阻聚剂 B950都是什么东东,给个分子式及详细名。
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聚苯胺CHI仪器电化学聚合问题求指教?
各位大神,我用的是上海辰华的 电化学工作站 聚合聚苯胺,参数设定如下:电位区间为-0.2~0.8V,初始电位为-0.2V,高电位为0.8V,低电位-0.2V,终止电位-0.2V扫速为50mV/s,采用的是铂丝为对电极,Ag/AgCl为 参比电极 , 碳纤维 为工作电极,出现了一下几个问题,还请各位大神指教: 第一:聚合的时候铂丝对电极一直有气泡产生,并且有大量的绿色的聚苯胺沉积在铂丝表面,而工作电极上面基本上没有颜色变化,请问该怎么办呢? 第二:Ag/AgCl参比电极工作一会之后有点发黑是怎么回事呢?该怎么解决呢
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关于甲烷水蒸气重整的热力学问题?
向各位请教一个很弱的问题: 甲烷 水蒸气重整反应即 CH4+H2O=CO+3H2. 该反应的反应吉布斯自由能为大概50KJ/mol,热力学上应该是不能进行的,就算考虑delta H - T delta S,该反应的delta S又为负数,提高温度也不能使delta G 0. 不知道这个反应为何还能发生,请各位老师不吝指教,多谢!
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请问怎样区别标样中样品峰与溶剂峰?
请问怎样区别标样中样品峰与溶剂峰?
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破坏性实验—高温破坏求助?
在做高温破坏时定的温度105摄氏度10小时、中途发现溶剂挥的太多可以加溶剂进去吗?个人觉得应该不会有什么影响,大家帮忙分析下
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前驱体合成方法交流?
请问在做共沉淀法合成 氢氧化钴 镍前驱体的过程中如何形成球形?为什么我合成出来的都是片状的呢?主要是什么原因造成的啊?急!! 1.jpg
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求助FeC,Fe,Fe3O4的XRD标准图谱。?
求助FeC,Fe,Fe3O4的XRD标准图谱。
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#Fe3O4
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学校:潍坊职业学院 - 计算机信息管理(原办公自动化)
地区:福建省
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