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苯乙烯的储存?
请问一下大家实验室的苯 乙烯 一定要放在冰箱里吗?还有 甲基 丙烯酸 甲酯 ~~~放在阴暗处不放冰箱里会不会有影响
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pH荧光探针的测试?
pH荧光探针的 测试 ,本人是第一次做这个,不知道测试过程,求大神给个详细的步骤,关于检测的
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滤饼烘干时熔融怎么回事?
可以肯定的是烘干温度远远低于滤饼熔点,但是滤饼大量熔融,不知道是什么原因,是不是滤饼上含有少量的没洗净的溶剂原因,如果是,这是什么原理呢?
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临床前试验药品需要在GMP条件或符合GMP条下生产吗?
用于临床前研究的样品,需要符合GMP条件下生产吗?有哪些法规规定吗?
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第一篇封面文章~?
哈哈哈哈,不愧我熬了好几个晚上的夜,科研道路上的第一篇一区封面文章
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苯胺与乙醛?
苯胺 与 乙醛 在 甲酸 存在下反应,目的是生成分子量为119的席夫碱,用质谱检测结果,存在有少量的119,有未反应的苯胺峰,还有比较强的分子量为146的峰,求有机大神朋友们帮忙分析分析,这是什么产物?谢谢。
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请问一下,水环泵中的工作液满了会怎样?
请问一下, 水环泵 中的工作液满了会怎样?
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如何纯化毕赤酵母表达的目的蛋白?
我采用PIERCE biotechnology公司的NE-PER核浆分离 试剂盒 加CERI,II液高速离心16000g后,按照说明书,上清是细胞浆蛋白,分离,留下来的是细胞核,是像提RNA的时候一样的白色略透明的沉淀,但是我的问题是,这个沉淀怎么也没法再溶解掉啊!后面按照试剂盒说明要重新重悬,冰上孵育,Votex混匀,但是我就是没办法把沉淀融开,无论用枪吹,用votex,都没办法。RNA溶解不掉还可以加热,这个必须要冰上进行,不能加热。怎么办?
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水溶液旋蒸严重起泡沫,怎么办?
甲醇 水溶液,40度以下回收,但是压力一到0.8左右泡沫就会喷,而在此压力下水根本蒸不出来,尝试用正 丁醇 消泡,也尝试用甲醇带水,但是都不行,现在一瓶子水溶液好苦恼啊!
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western目的蛋白的结果,背景比较脏,怎么回事呢?
各路大神,这是我western目的蛋白的结果,背景比较脏,怎么回事呢?求指教
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使用生死单元情况下如何定义表面热源?
使用生死单元情况下如何定义表面热源?
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如何选择SNP位点进行多态性分析?
本人是初学者:想对一新基因的snp位点进行多态性分析,但该基因snp位点很多,如何进行选择啊?课题需要啊
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一段岩心样采一个样和分两个样化验品位的关系问题,为什么这么计算?
(1)举个例子,1m长的岩心,分采两个样,前0.5m没矿,品位<0.1,后0.5m见矿,锌品位10%。请教下前辈们,如果这1m当一个样采的话,品位应该是多少,有可计算关系吗? (2)个人觉得,锌品位10%是质量百分数,那是不是可以根据矿心的比重和围岩的 比重计 算? (3)根据经验判断的话,1m的样品位大概在几? (4)如果最低可采厚度1m的话,而这个样如果采1m够品位的话,那按照规范,只采了0.5m是不是只能按质量百分数计算储量,造成资源量减少?
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求助查询原研制剂的原料药供应商的方法?
想查询原研制剂 富马酸替诺福韦 二吡呋酯片的 原料药 生产商是哪个?查了好多资料都查不到,有没有人知道怎么查询,求告知~
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一致性评价杂质研究思路是怎么样的?
一致性评价 杂质 到底怎么扣?要把各国药典原料和制剂标准所列的杂质都放在一起,全部检出吗? 项目背景:1、美中日英欧五大药典只有英片剂标准控有关物质,其他国药典片剂均未控有关;2、而原料,欧洲列了12杂质;3、测自己的样品,原料和制剂均为检出这12杂质;4、这12杂质有2个强保留杂质,若需将这2个杂质洗脱,需设计梯度,且方法洗脱时间约75min(太长了);5、本品原料为外购,非自己合成。 问题:1、这种情况,研究思路应怎样?色谱条件是满足自己的0d和降解样品杂质,便可?还是还要满足上述12杂质?仿制药一致性评价申报资料试行中一直提到已知杂质的问题,若降解杂质均无药典研究,那我们的研究相当于没有已知杂质,审评说得过去吗?2、所买到的杂质 对照品 用于定位怎么可以确定是否就是样品的杂质呢?即如何判定为统一杂质?看保留时间是否一致?
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用EMSA检测NF-κB活性的问题 ,刺激多久后提核蛋白比较合适?
我想通过EMSA来检测受体突变对NF-κB活性的影响。我做的受体转染后的表达时间约是36h到48h,刺激后多久提 核蛋白 比较合适?如果我还想检测细胞上清中的IL-8,那应当在刺激后多久收上清比较合适?请各位高手不吝赐教。
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图纸没有具体说硬质氧化的颜色。有时也有灰色的,但为什么要说是黑色的硬质氧化?
一般情况下硬质氧化的颜色是黑色的,有时也有灰色的,图纸没有具体说硬质氧化的颜色。但为什么要说我们的产品是黑色的硬质氧化?是不是我们需要特别要求供应商做成黑色的。
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CH2CL2存在条件下作水解,24h才水解了20%左右?
请问这个水解过程在什么条件下能发生?? 我自己用 三氟 乙酸 ,CH2CL2存在条件下作水解,24h才水解了20%左右。请问有没有好点的水解方法,最好收率能高点的
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管网阻力增加时,为何风机的电流减小?
管网阻力增加,风机电流减小。 根据N=U*I,电流减小,那电机功率变小了啊。 但是风机的阻力变大,风量变小,其做功并没有变小啊。 静压 SP2/SP1=(rpm2/rpm1)^2 Breaking horsepower BHP2/BHP1=(rpm2/rpm1)^3 是这两个公式的解释吗? 请赐教。 谢谢。
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shRNA、siRNA和miRNA三者之间做干扰哪个更好些啊?
准备做个干扰的实验,请问shRNA、siRNA和miRNA三者之间做干扰哪个更好些?
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职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
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