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为什么我测得ob/ob小鼠血清瘦素水平和野生C57差不多啊? b/ob小鼠不是leptin-deficient么,我用的ob小鼠确实是肥胖啊,8周40g多一点了,正常C57是二十几克,但是我取全血离出血清用elisa测得的瘦素水平差不多啊,正常C57血清瘦素平均0.37ng/ml,ob小鼠0.35ng/ml,没有显著性差异,或者我用的其实是db/db!? 查看更多 1个回答 . 18人已关注
老司机也有失手的时候。。。。。。? 心不在焉注定失败。。。。。。 查看更多 9个回答 . 17人已关注
硅烷交联PE表面不光滑问题? 各位尊敬的朋友,本人目前在做 硅烷 交联PE,两步法交联,现在有点问题请教。我做出的A料在单独挤管时,表面总会出现小颗粒,指使AB料共混挤出管子时总是不光滑。分析了小颗粒,应该是局部交联产生的小凝胶。但目前没有好的办法解决,请万能的朋友指点迷津。 查看更多 2个回答 . 13人已关注
一个场地的土层太多,这主要土层的怎么确定? 一个场地的土层太多,但需要考察主要土层,这主要土层的怎么确定? 查看更多 4个回答 . 4人已关注
固定顶活载荷问题? 50341上面固定顶活载荷不应小于1KPa,这个活载荷是多少质量呢?罐顶上能承受几个人?这个1KPa是用 活载荷的重量/罐圆筒的面积吗?查看更多 2个回答 . 6人已关注
乙醇的气相色谱分析? 为什么我测出来的色谱图是这个样子的? 基线不稳?有可能是什么原因造成的呢? p.s.我用的是手动进样,跟这个有关系吗? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
为什么这个钢结构的涂装颜色不一样,大部分是蓝色,局部白色?? 查看更多 5个回答 . 12人已关注
有没有谁知道哪里可以代组装纽扣电池啊? 本人做电池电极材料合成。因为课题组方向,没有设备。 请问各位兄弟姐妹,有没有地方可以代组装纽扣电池的啊。可以付费。毕业压力大,本人在上海。求各位帮帮忙。 联系方式可以跟帖或私信 查看更多 2个回答 . 11人已关注
测量高压氧? 测量高压氧用什么材质膜片的压变比较合适?查看更多 1个回答 . 20人已关注
老问题 依折麦布杂质 求助!? 求助 依折麦布杂质 SCH209549 ,SCH483429,SCH483431 结构 实在是没有头绪,查不到。散尽JB求大神指点,可以发站内信,非常感谢!查看更多 11个回答 . 3人已关注
荧光显微镜拍照? 各位前辈,本人想用 荧光显微镜 拍液体化合物荧光的照片,但是发现没有办法聚焦。 请问如何才能聚焦或如何才能得到化合物溶液的荧光照片?非常感谢您的不吝赐教! 查看更多 2个回答 . 11人已关注
HPLC for pharmaceutical scientists? HPLC for pharmaceutical scientists PREFACE In the modern pharmaceutical industry, HPLC is a major analytical tool applied at all stages of drug discovery, development and production. Fast and effective development of rugged analytical HPLC methods is more efficiently undertaken with a thorough understanding of HPLC principles, theory and instrumentation. The main focus of this book is reversed-phase analysis of small molecules, although there is some attention given to LC-MS of proteins, LC-NMR, ion-exchange, size exclusion, and normal phase chromatography. The drug discovery and development process has undergone dramatic changes particularly in the last decade. The process continues to evolve in response to new discoveries, new technologies, and increasing demand to get more drugs to the market more efficiently. Progress in drug discovery has been fueled by improvements in methodologies and technologies in- cluding automated high performance liquid chromatography (HPLC), fast HPLC, automated method development, HPLC-MS (mass spectrometry), HPLC-NMR (nuclear magnetic resonance) and high-throughput purification methods. This book is unique in the sense that it elucidates the role of HPLC throughout the entire drug development process from drug candidate incep- tion to marketed drug product. It is written in a manner that scientists at all levels of experience with HPLC will be able to find utility while maintaining a reasonable and manageable volume. The book covers the main theoretical and practical aspects of modern HPLC at a level that is suitable for graduate students and chromatography practitioners in industry. In addition, for the more seasoned chromatographer, a description of the specifics of HPLC appli- cations at different stages of drug development and the latest advancements in fast, preparative, chiral and other modern LC techniques are included. The information and discussions in this book are meant to increase the chro- matographer’s awareness of trends in HPLC technology with emphasis on their utilization in the various aspects of drug development. Researchers are provided with the opportunity to better understand the use of HPLC not only in their respective “development silos,” but also throughout their organization. Theoretical background as well as practical and pragmatic approaches and actual examples of effective development of selective and rugged HPLC methods from a physico-chemical point of view are provided throughout this book. The contents, format and organization herein were inspired by the HPLC short courses and graduate classes we have taught on separation science to a diverse population of pharmaceutical chemist drawn from all areas of drug development.We have observed a desire for a better understanding of work- flows in the various areas of drug development and how HPLC is integrated and embedded into these processes. The book is formatted to address the major functions and tasks in which HPLC is applied. Even though, there is no “cookbook” for HPLC method development this book provides several strategies that the reader could use when presented with a particular situation. These strategies could be stored as tools in the scientists’ “method development arsenal,” and drawn from when needed to tackle a particular separation. Moreover, some novel approaches for imple- menting HPLC, fast HPLC, and hyphenated HPLC techniques towards phar- maceutical analysis are discussed. This book has the potential to serve as a useful resource for the chromatographic community. It can be used as a hand- book for the novice as well as the more experienced pharmaceutical chemist who utilizes HPLC as an analytical tool to solve challenging problems regu- larly in the pharmaceutical industry. The completion of this book could not have been possible without the help, inspiration and encouragement from many people.We are very grateful to our families for their understanding and support throughout the entire process of writing and editing. Also, we would like to thank our colleagues, students, friends, and peers for their helpful discussions and contributions to this work. Of special note, we would like to thank Alan Jones, Alexey Makarov, Evan O’Neill, Li Pan, Rajinder Singh, Fred Chan and Richard Vivilecchia. We express our special gratitude to Dr. Harold McNair for his kind support, guid- ance and mentorship over the years and his continued inspiration in our on-going endeavors. We would also like to give special thanks to our wives, Ginevra LoBrutto and Irina Kazakevich, for all their support, patience, under- standing and encouragement.They have been an integral factor in allowing us to accomplish this contribution to the chromatographic and pharmaceutical community. Also, we would like to acknowledge all contributing authors who have done an excellent job in writing their respective chapters, thus allowing for facile integration of their topics into the framework of this book.We really enjoyed the many fruitful discussions with the contributors and duly acknowl- edge their dedication, efforts and commitment to this work.This has been truly a team effort and we believe the chromatographic community will appreciate the contents and discussions provided within this book.查看更多 1个回答 . 13人已关注
粉体流动性? “流出速率越大,粉体流动性越好”,这个大于小如何界定呢?多少算大?查看更多 5个回答 . 10人已关注
buchwald反应? 最近在做这个反应,用过了1。 Pd(OAc)2, xantphos, Cs2CO3,dioxane,100度 2。 Pd2(dba)3, P(Ph)3,t-BuONa,DMF,110度 3。 Pd2(dba)3, xantphos, Cs2CO3,dioxane 4. Pd( P(Ph)3)4, P(Ph)3, Cs2CO3,dioxane 5.' Cs2CO3,dioxane,100度 6 NaH,DMF buchwald反应,以上反应的情况是没有产物,都主要是原料,请问大家这个跟配体是否有很大关系,文献是微波加热的,微波与加热有很大区别吗?有做过类似的反应的高手请指导下。 无标题.png查看更多 25个回答 . 16人已关注
大侠们,急求右旋拉唑拉唑的原研晶型专利或文献!? 如题。兄弟急求 右旋兰索拉唑 的原研晶型专利!不胜感激!查看更多 4个回答 . 4人已关注
求助LEE011 的2014年汤森路透报告? 求助LEE011 的2014年汤森路透报告查看更多 1个回答 . 3人已关注
求Condoliase的汤森路透报告,谢谢? 求condoliase的汤森路透报告,谢谢!查看更多 3个回答 . 2人已关注
求USP37电子版,谁有发一份给我谢谢!? 求USP37电子版,谁有发一份给我谢谢!邮箱:hlxydd0@163.com查看更多 10个回答 . 7人已关注
阿戈美拉汀晶型Ⅱ如何制得?求对应晶型数据? 阿戈美拉汀 晶型Ⅱ如何制得?求对应晶型数据 各位亲好,我现在在做阿戈美拉汀晶型,原研施维雅要求晶型为Ⅱ。 施维雅提供了简单的XRD粉末衍射的数据[2倍角(强度)]:9.26(23);10.50(13);15.34(24);17.15(100)。 但是我看国内一些研究阿戈美拉汀晶型文献却提供了另外一套他们的晶型Ⅱ的数据(2倍角):9.20(49);12.58(79);17.06(32);18.54(100);18.94(88);22.08(62)。 虽然说2倍角及强度数据会有偏差,但以上两种数据绝对不一致。 原研文献说用 乙醇 和水精制制得要求晶型Ⅱ,但本人做出来的晶体数据与原研不符却和国内数据相符。 请问各位大侠:①:有不有更详细的原研晶型Ⅱ数据,我现有的晶型Ⅱ数据是否正确? ②:用乙醇和水重结晶如何才能得到晶型Ⅱ?求工艺细节? 求赐教!!!!!!!!谢谢查看更多 3个回答 . 3人已关注
11月世界新药的进展? 本人是新药研发的,喜欢上药渡网看看资讯之类的,今天在药渡网上看到这条资讯,觉得很好,分享给大家 医药时评 来源:药渡网 11月的寒风刮过,在中国新药被毙掉的速度好像在和落叶赛跑,闹得人心惶惶。有人说,中国的研发更像游泳,等潮退了,就知道谁在裸泳了。在这段政策频出的时间,世界的新药研发也没闲着,又有很多新药动态,今天来做一个小总结: 适用范围 2015年11月25号,辉瑞公司宣布,欧盟委员会已批准扩大使用XALKORI ® (crizotinib),这个药一跃成为一线药。XALKORI用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK)-阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的成人患者。 复方 于2015年11月5号FDA批准了Gilead的Genvoya作为治疗12岁以上的儿童和成人HIV感染的指定用药。Genvoya是一种包含elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, 和 tenofovir alafenamide的复合药片。 于2015年11月23日,吉利德公司宣布其艾滋病治疗药物Genvoya®(Elvitegravir,Cobicistat, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide) 获得欧盟上市批准,其目标患者为12周岁以上,体重大于35公斤的HIV-1病毒携带者,同时患者所携带病毒并未发生对整合酶抑制剂(如:恩曲他滨,替诺福韦)的抗药突变。 联合用药 Exelixis于2015年11月10日宣布FDA批准COTELLIC™ (cobimetinib)联合vemurafenib治疗治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的、不便切除或转移性的黑色素瘤患者。 于2015年11月25日罗氏公司宣布,欧盟委员会已批准 CotellicTM (cobimetinib) 和Zelboraf ® (vemurafenib) 联合使用治疗不能切除或伴有BRAF V600 突变转移性黑色素瘤的成人患者。 于2015年11月25日Impax宣布,欧洲委员会 (EC) 对 NUMIENT (Levodopa and Carbidopa)缓释口服胶囊治疗成人帕金森病予以营销授权。 剂型 于2015年11月9日BfArM授予以色列的RedHill和加拿大的IntelGenx的急性偏头疼药物RIZAPORT™ (RHB-103)( 苯甲酸利扎曲坦 )5 mg、10 mg 口服薄膜制剂上市批准。 于2015年11月9日Collegium制药公司(COLL)宣布, FDA已经初步批准Xtampza(TM)ER(羟考酮缓释胶囊)的新药申请,用于满足那些需要每日、全天候、长期地使用阿片类药物的疼痛疾病的治疗及存在缺陷的替代治疗。 于2015年11月18号FDA批准Adapt的Narcan鼻喷雾剂,这是第一个FDA批准的 盐酸纳洛酮 鼻喷雾剂的剂型。这个药物可以拯救生命,可以阻止或逆转阿片类药物过量的影响。 适应症 Gilead于2015年11月12号宣布, FDA 已批准 Harvoni ® (ledipasvir/sofosbuvir) 扩大使用基因4、 5 和 6 型慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染患者和同时感染艾滋病毒的患者。 于2015年11月23 FDA批准BioThrax(炭疽吸附疫苗)新的适应症,来防止暴露于炭疽芽孢杆菌的可疑或确诊为炭疽疾病的病例。该批准用于 18 岁到65岁的患者,通过结合推荐抗生素来治疗该类疾病。 Boehringer Ingelheim制药公司2015年11月23宣布,FDA 批准Pradaxa® (dabigatran etexilate mesylate) 用于预防深静脉血栓形成 (DVT) 和髋关节置换术后肺栓塞 (PE)的患者。 化药 于11月13日FDA加速授予AstraZeneca 的Tagrisso(AZD9291)用于口服治疗晚期存在EGFR突变的非小细胞肺癌患者的药物。 于2015年11月19号Vertex制药股份有限公司宣布,欧盟委员会已授权营销 ORKAMBI ® (lumacaftor/ivacaftor),这是第一个从根本原因出发来治疗治疗囊性纤维化 (CF) 的药,应用于年龄在12岁以及12岁以上患有F508del 突变两种变体的患者。 于2015年11月20日FDA批准Takeda的 Ninlaro (ixazomib) 与两个其他疗法联合治疗多发性骨髓瘤。 于2015年11月25日诺华公司宣布,欧洲委员会 (EC) 已批准 EntrestoTM (sacubitril/valsartan) 用于治疗伴有射血分数降低症状慢性心力衰竭(HFrEF) 的成人患者。Entresto 为一天两次片剂和具有独特减少心脏衰竭的压力模式。 生物 Nucala是由葛兰素史克公司研发的 单克隆抗体 ,FDA于2015年11月4日批准了Nucala (美泊利单抗)以及其他哮喘药物,用于12岁以上哮喘患者的治疗。Nucala被批准为治疗患有严重的哮喘发作(加重)史的患者。 于2015年11月15日FDA批准Baxalta的 Adynovate药物,它是一种由聚乙二醇修饰的重组抗血友病因子,主要用于有血友病 A的成人和青少年(12 岁及以上年龄)。 于2015年11月16日FDA加速批准Janssen Biotech of Horsham的Darzalex (daratumumab) 用于治疗多发性骨髓瘤患者,且该患者至少接受过三种治疗。Darzalex 是第一个批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物。 于2015年11月17日Swwdish Orphan Biovitrum AB(Sobi)宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准 Xiapex®(胶原酶溶组织梭菌或 CCH) 用于治疗并发的两掌腱膜挛缩 (DC)的药物。 FDA批准Bristol-Myers Squibb的 Opdivo (nivolumab) 治疗晚期 (转移性) 肾细胞癌,一种肾癌,该患者已经接受过某种类型的前期治疗。 FDA批准Novartis Vaccines and Diagnostics Limited的 Fluad,这是第一个含佐剂的季节性流感疫苗。Fluad是由三种流感病毒株 (两个亚型 A、一个 B 型) 产生的三价疫苗,Fluad被批准用于预防季节性流感用在年龄在65 岁及65岁以上的患者。 于2015年11月24日FDA批准Lilly的 Portrazza (necitumumab) 结合两种化疗治疗晚期 (转移性) 鳞状上皮非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,并且该患者以前没有接受过特定的治疗。 于2015年11月24日,安进公司宣布其新药BLINCYTO®获得欧盟有条件上市批准,用于治疗费城染色体阴性(PH-)复发或难治愈B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)。 德国殷格翰,2015年11月26日–Praxbind® (idarucizumab)(一种人源性抗体片段)已被欧盟委员会批准,该药物用在急诊手术 / 紧急程序或局势危及生命,不受控制的出血情况,能迅速和特定地反转Pradaxa® (dabigatran etexilate)的抗凝血作用。Idarucizumab 是第一个在欧洲获得批准的非维生素 K 口服拮抗剂。 于2015年11月30日FDA批准了Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝)的 Empliciti (elotuzumab埃罗妥珠单抗) 与两个其他疗法联合来治疗多发性骨髓瘤患者,该患者曾经已接受过一种到三种医学治疗。 评价: 在雾霾笼罩下的世界,楼顶的广告牌都成腾空的了,而最直接引发的肺癌也让人一惊。肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。顺理成章,本月非小细胞肺癌一举获得头条,三家药企,三个种类,分别是辉瑞的XALKORI ® (crizotinib),AstraZeneca 的Tagrisso(AZD9291),Lilly的 Portrazza (necitumumab),用于治疗晚期肺癌。 虽然大家都没闲着,相比之下Gilead的成果更丰厚一点。小编概括一下吧,吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)研究、开发用于治疗病毒性疾病的疗法和处理方法,并将其商业化。它的产品包括用于治疗人体免疫缺损病毒感染的Viread、Emriva与Truvada;用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的Hepsera;用于治疗真菌感染的AmBisome;用于治疗巨细胞病毒感染的Vistide,以及用于治疗与艾滋病有关的卡波氏肉瘤的脂质体柔红霉素制剂DaunoXome。而在短短的一个月,上旬Gilead的Genvoya作为治疗12岁以上的儿童和成人HIV感染的FDA指定用药,下旬该药又获得欧盟上市批准。不仅如此,中旬FDA 又批准 Harvoni ® (ledipasvir/sofosbuvir)扩大使用基因4、 5 和 6 型慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染患者和同时感染艾滋病毒的患者。读到这,是不是羡慕嫉妒恨吧,不过也不需要羡慕别人,这都是这家公司大方向正确,小步骤坚实,由衷感叹一句,这才是做研发的节奏。查看更多 1个回答 . 3人已关注
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣查看更多
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