聚乙烯(Polyethylene,PE)和聚氯乙烯(Polyvinyl chloride,PVC)是两种重要的塑料材料,广泛应用于各个领域。它们在外观、物理性质、化学性质和使用方面都有很大的差异。本文将从这些方面来探讨聚乙烯和聚氯乙烯的区别。
一、聚乙烯和聚氯乙烯的区别:外观
聚乙烯是一种无色、透明的塑料,其中晶体部分呈白色半透明,而非晶态部分呈透明状态。聚氯乙烯是一种白色固体,常用于制作管道、家具、地板等。
二、聚乙烯和聚氯乙烯的区别:物理性质
1.密度:聚乙烯的密度为0.91-0.93g/cm3,而聚氯乙烯的密度为1.35-1.58g/cm3,因此聚氯乙烯比聚乙烯更重。
2.硬度:聚乙烯的硬度较低,易于弯曲和变形,而聚氯乙烯较硬,不容易变形。
3.韧性:聚乙烯比聚氯乙烯更柔韧,不易断裂。
4.耐热性:聚乙烯的耐热性较差,一般用于低温下的运用,而聚氯乙烯的耐热性较好,可在高温下使用。
5.透明度:由于聚乙烯的非晶态部分呈透明状态,因此聚乙烯比聚氯乙烯更透明。
三、聚乙烯和聚氯乙烯的区别:化学性质
1.稳定性:聚乙烯稳定性较好,耐酸碱等化学腐蚀,而聚氯乙烯易被氧化、分解,因此需要添加稳定剂。
2.可燃性:聚乙烯易燃,而聚氯乙烯不易燃。
3.毒性:聚乙烯无毒,而聚氯乙烯含有毒性物质,不宜长时间接触或食用。
四、聚乙烯和聚氯乙烯的区别:使用方面
1.聚乙烯广泛用于制作塑料袋、塑料瓶、塑料桶、塑料管等,也用于制作地膜、绳索等农业用品。
2.聚氯乙烯广泛用于制作管道、家具、地板、电线套管等,也用于制作玩具、水杯等生活用品。
3.由于聚乙烯的价格较低、加工性能好,因此在生产和使用方面都有一定的优势。
总之,聚乙烯和聚氯乙烯作为两种重要的塑料材料,在外观、物理性质、化学性质和使用方面都有很大的不同。在选择材料时,应根据具体的使用需求来选择最适合的材料。
聚乙烯醇是一种有机化合物,具有白色片状、絮状或粉末状固体的外观,无味。它可以溶于水(95℃以上),微溶于二甲基亚砜,不溶于多种有机溶剂。聚乙烯醇是一种重要的化工原料,广泛应用于制造聚乙烯醇缩醛、耐汽油管道、维尼纶合成纤维、织物处理剂、乳化剂、纸张涂层、粘合剂、胶水等领域。
聚乙烯醇一般呈白色或微黄色,可以是絮片状、颗粒状或粉末状固体。它无毒无味,具有介于塑料和橡胶之间的性质。聚乙烯醇溶液与碘液接触后会变成深蓝色,加热后颜色消失,冷却后又重新出现。由于聚乙烯醇分子链上含有大量的羟基,具有良好的水溶性,同时还具有成膜性、粘接力和乳化性,具有出色的耐油脂和耐溶剂性能。聚乙烯醇的密度为1.27~1.31(25℃/4℃,固体)、1.02(10%溶液),熔点为230℃,玻璃化温度为75-85℃。在空气中加热至100℃以上会逐渐变色和变脆,加热至160-170℃会脱水醚化,失去溶解性,加热到200℃开始分解。超过250℃会形成含有共轭双键的聚合物。聚乙烯醇的折射率为1.49-1.52,热导率为0.2W/(m·K),比热容为1-5J/(kg·K),电阻率为(3.1-3.8)×10^7Ω·cm。
根据表格可知,当聚乙烯醇的水溶液浓度在1%~5%之间时,即使在室温下长时间放置或加热,其粘度也不会下降,说明没有解聚现象发生。当溶液浓度增高时,粘度也会升高,并且长时间静置后会形成凝胶。但是加热后凝胶会消失,形成均一的溶液。
PVA水溶液粘度的变化:PVA水溶液的粘度受品种、溶液浓度和溶液温度的影响。PVA-1799含有较多的羟基,且没有空间障碍,分子之间容易形成氢键,因此PVA-1799水溶液的粘度随时间的增加而上升,而1788-PVA几乎没有粘度随时间变化的现象,其粘度与时间大致呈线性关系。
PVA-1799的水溶液在放置后会导致粘度上升,而PVA-1788的水溶液相对较稳定。然而,如果添加某些化学药品如硼酸或硼砂,则情况相反。随着醇解度的降低,这两种化合物所需的凝胶化量也会降低,即稳定性降低。
由于聚乙烯醇水凝胶具有与人体组织相似的含水量、弹性模量、低摩擦系数、较高的机械强度以及丰富的孔隙结构和良好的生物相容性等特点,因此在生物医学领域有广泛的应用。它可以用于制造人工软骨、人工角膜、人工玻璃体等。聚乙烯醇水凝胶在眼科领域有广泛的应用,例如制造软性接触眼镜。由于其可溶性,还可以制成药物缓释胶囊。新型医用非纤维海绵i-PVA海绵是在PVA大分子上引入聚丙烯酸钠侧链而成的,具有良好的生物相容性和稳定的化学性能,具有优良的亲水性、吸液性和吸血性能。i-PVA海绵可以在严格要求无纤维脱落的微外科、眼科手术等医疗操作中发挥重要作用,尤其在白内障人工晶体置换手术中。
1. 张静, 涂伟萍, 夏正斌. 聚乙烯醇改性研究进展[J]. 合成纤维工业, 2005.
2. 徐惠富, 杨炳贤, 成国祥. 聚乙烯醇产品用途的新进展[J]. 化工进展, 2001.
3. 赵兴, 张兴祥, 张华. 聚乙烯醇(PVA)新纤维研究与应用进展[J]. 2006.