Bb001 常减压热交换器重质油垢清洗剂
Bb001 常减压热交换器重质油垢清洗剂
Ca005重油污油墨清洗剂(水基微乳型)是一种专为清洗重油污油墨而设计的清洗剂。
该清洗剂由两性离子表面活性剂、烷基醚酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钠、乙醇及去离子水等组成。
制备工艺包括将物料分别配成油相和水相,将水相倒入油相中,用高速搅拌机将两种物料分散成透明的均相微乳液,消泡后按比例加水调到规定浓度,最后用丝网除去杂质得到水基微乳清洗剂产品。
该清洗剂可以替代汽油、煤油及其他有机溶剂清洗各种油污、油脂,同时具有重油乳化作用。主要用于重油污油墨清洗、重污家具、衣物、家用电器外壳清洗等。
该清洗剂具有良好的表面活性,对环境保护有利;无毒、无腐蚀,不刺激皮肤,不会损伤家具、衣物、家用电器外壳表面;不燃不爆,具有节能、环保、使用安全等特点。
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该清洗剂由两性离子表面活性剂、烷基醚酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钠、乙醇及去离子水等组成。
制备工艺包括将物料分别配成油相和水相,将水相倒入油相中,用高速搅拌机将两种物料分散成透明的均相微乳液,消泡后按比例加水调到规定浓度,最后用丝网除去杂质得到水基微乳清洗剂产品。
该清洗剂可以替代汽油、煤油及其他有机溶剂清洗各种油污、油脂,同时具有重油乳化作用。主要用于重油污油墨清洗、重污家具、衣物、家用电器外壳清洗等。
该清洗剂具有良好的表面活性,对环境保护有利;无毒、无腐蚀,不刺激皮肤,不会损伤家具、衣物、家用电器外壳表面;不燃不爆,具有节能、环保、使用安全等特点。
组分 | w/% |
有机稀释剂 | 40~55 |
有机脂 | 27~38 |
酮类 | 15~22 |
不挥发性组分 | 1~3 |
组分 | w/% |
有机稀释剂 | 40~55 |
有机脂 | 27~38 |
酮类 | 15~22 |
不挥发性组分 | 1~3 |
Cd003聚氨酯用模具清洗剂
Cd003聚氨酯用模具清洗剂
Cd005佳丹模具清洗剂
Cd005佳丹模具清洗剂
这款清洗剂是一种专门用于清洁塑料并具有抗静电功能的产品。它由表面活性剂、聚合物、渗透剂、无机盐去污剂和水等组成。该产品具有快速渗透、铺展和去污的特点,能明显降低材料表面的电阻,赋予其抗静电作用。此外,它还具有低泡、适用于喷洗和超声波等洗涤方式的优点,使用方便高效。它对塑料没有腐蚀作用,不含磷,对环境友好。适用于冲挤压、车、钻、镗削等加工工艺后的不锈钢、合金钢、黑色金属、玻璃和塑料等工件。
在使用该清洗剂前,应先将待清洗物件表面的大块污垢和浮尘等除掉。对于结构复杂的工件,建议使用超声波装置。使用时的浓度为1%~3%,建议使用符合要求的水。适当提高温度有助于去除污垢,但多次过水会降低抗静电性能。该清洗剂的外观为微浑浊液体,pH值为9。
该清洗剂具有良好的清洗能力,对油脂、污垢和锈斑有很好的去除效果。它溶解完全,易于漂洗,并且能有效地保护被清洗材料表面不受侵蚀。它的主要用途是去除塑料等有机合成材料表面的粉尘、油污,并赋予材料表面抗静电作用。适用于电器外壳、包装材料、家具等物体表面的清洁和防静电处理。此外,它还可作为最后清洗或工间清洗使用,更有效地进行喷涂、硬化等不同工序。同时,它还适用于无尘车间的日常清洁,赋予地板、墙面、设备表面和材料表面抗静电作用。
除了Cf003POC700塑料清洁抗静电清洗剂,还有Cf004五金、塑料产品清洗剂。这款清洗剂主要由复合表面活性剂、有机助剂、缓蚀剂和去离子水复配而成。它具有极强的渗透、分散、增溶和乳化作用。对油脂、污垢有很好的清洗能力,脱脂和去污效果超强。它溶解完全,具有抗静电功能,易于漂洗,并且能有效地保护被清洗材料表面不受侵蚀。这款清洗剂是绿色环保的,通用、高效、安全和经济。
使用该清洗剂的方法有浸泡式和涂刷式。浸泡式是将需要脱漆的工件浸泡在清洗剂中2~3分钟,旧漆膜会产生溶胀并脱落,然后用高压水冲洗残余漆片。涂刷式适用于大工件,可用毛刷或棉纱将清洗剂涂于漆的部位,对于漆厚的工件,可反复涂刷2~3次,直至漆膜脱落。清洗后,金属表面光亮、不变色、不腐蚀,无不良反应。
这款清洗剂主要用于清洗塑胶、橡胶、陶瓷等表面上的油污、污溃、无机盐、手汗、粉尘等污垢。同时,它也适用于脱除各种金属表面的油漆。它具有良好的清洗效果,对人体无害。
在使用该产品时,如果不小心溅到衣服或眼睛上,应立刻用清水冲洗。分装时应使用专用瓶,并避免在太阳下暴晒。
显示全部这款清洗剂是一种专门用于清洁塑料并具有抗静电功能的产品。它由表面活性剂、聚合物、渗透剂、无机盐去污剂和水等组成。该产品具有快速渗透、铺展和去污的特点,能明显降低材料表面的电阻,赋予其抗静电作用。此外,它还具有低泡、适用于喷洗和超声波等洗涤方式的优点,使用方便高效。它对塑料没有腐蚀作用,不含磷,对环境友好。适用于冲挤压、车、钻、镗削等加工工艺后的不锈钢、合金钢、黑色金属、玻璃和塑料等工件。
在使用该清洗剂前,应先将待清洗物件表面的大块污垢和浮尘等除掉。对于结构复杂的工件,建议使用超声波装置。使用时的浓度为1%~3%,建议使用符合要求的水。适当提高温度有助于去除污垢,但多次过水会降低抗静电性能。该清洗剂的外观为微浑浊液体,pH值为9。
该清洗剂具有良好的清洗能力,对油脂、污垢和锈斑有很好的去除效果。它溶解完全,易于漂洗,并且能有效地保护被清洗材料表面不受侵蚀。它的主要用途是去除塑料等有机合成材料表面的粉尘、油污,并赋予材料表面抗静电作用。适用于电器外壳、包装材料、家具等物体表面的清洁和防静电处理。此外,它还可作为最后清洗或工间清洗使用,更有效地进行喷涂、硬化等不同工序。同时,它还适用于无尘车间的日常清洁,赋予地板、墙面、设备表面和材料表面抗静电作用。
除了Cf003POC700塑料清洁抗静电清洗剂,还有Cf004五金、塑料产品清洗剂。这款清洗剂主要由复合表面活性剂、有机助剂、缓蚀剂和去离子水复配而成。它具有极强的渗透、分散、增溶和乳化作用。对油脂、污垢有很好的清洗能力,脱脂和去污效果超强。它溶解完全,具有抗静电功能,易于漂洗,并且能有效地保护被清洗材料表面不受侵蚀。这款清洗剂是绿色环保的,通用、高效、安全和经济。
使用该清洗剂的方法有浸泡式和涂刷式。浸泡式是将需要脱漆的工件浸泡在清洗剂中2~3分钟,旧漆膜会产生溶胀并脱落,然后用高压水冲洗残余漆片。涂刷式适用于大工件,可用毛刷或棉纱将清洗剂涂于漆的部位,对于漆厚的工件,可反复涂刷2~3次,直至漆膜脱落。清洗后,金属表面光亮、不变色、不腐蚀,无不良反应。
这款清洗剂主要用于清洗塑胶、橡胶、陶瓷等表面上的油污、污溃、无机盐、手汗、粉尘等污垢。同时,它也适用于脱除各种金属表面的油漆。它具有良好的清洗效果,对人体无害。
在使用该产品时,如果不小心溅到衣服或眼睛上,应立刻用清水冲洗。分装时应使用专用瓶,并避免在太阳下暴晒。
绿色化学是环境保护的代名词,它与环境化学密切相关。环境化学研究影响环境的化学问题,而绿色化学研究与环境友好的化学生产过程。绿色化学的目标是通过化学原理减少或消除化学品对环境的污染,引导化学家和化学工程师关注化学生产的整个周期,生产出对人类和环境安全的化合物,促进生态环境的和谐发展。
绿色化学要求工业化学达到以下要求:
实现清洁生产需要化学家和化学工程师进行生产过程的化学分析,了解原料、产品和排放物的化学成分和性质,研究生产过程中的化学反应情况,评估产品质量和污染物的含量,以及利用排放物等。同时,还需要研究不同生产过程和催化剂对产品质量和污染物排放的影响,选择最优的生产工艺和流程。
清洁生产需要化学家发挥聪明才智,例如改用二氧化碳代替对臭氧层有破坏性的氟氯烃作为聚苯乙烯塑料发泡剂,以及将氢氟酸溶液催化剂改为固定床分子筛酸性催化剂,从而减少对环境的污染。
清洁生产也需要广大人民群众的参与。例如,塑料袋的使用量巨大,但很多袋子被随手丢弃,导致白色塑料废弃物的出现。加强环境意识教育,节约利用和回收再利用,将会产生显著效果。
显示全部绿色化学是环境保护的代名词,它与环境化学密切相关。环境化学研究影响环境的化学问题,而绿色化学研究与环境友好的化学生产过程。绿色化学的目标是通过化学原理减少或消除化学品对环境的污染,引导化学家和化学工程师关注化学生产的整个周期,生产出对人类和环境安全的化合物,促进生态环境的和谐发展。
绿色化学要求工业化学达到以下要求:
实现清洁生产需要化学家和化学工程师进行生产过程的化学分析,了解原料、产品和排放物的化学成分和性质,研究生产过程中的化学反应情况,评估产品质量和污染物的含量,以及利用排放物等。同时,还需要研究不同生产过程和催化剂对产品质量和污染物排放的影响,选择最优的生产工艺和流程。
清洁生产需要化学家发挥聪明才智,例如改用二氧化碳代替对臭氧层有破坏性的氟氯烃作为聚苯乙烯塑料发泡剂,以及将氢氟酸溶液催化剂改为固定床分子筛酸性催化剂,从而减少对环境的污染。
清洁生产也需要广大人民群众的参与。例如,塑料袋的使用量巨大,但很多袋子被随手丢弃,导致白色塑料废弃物的出现。加强环境意识教育,节约利用和回收再利用,将会产生显著效果。
人类与环境之间本应和谐共存,但由于人类对自然的过度索取,导致了环境问题的出现。当前,环境问题日益严重,对人类的生存和繁衍造成了威胁。这是因为人们只顾自己的需求,而忽视了环境的承受能力。为了保护环境,我们需要遵循物质的运动规律,特别是物质的化学行为。只有了解自然界物质的运动变化规律,普及化学知识,善待环境,才能起到保护环境的作用。虽然一个人的力量微小,但众人的力量可以形成一个强大的力量,就像点滴之水汇集成江河大海一样。只有保护好环境,才能让青山依旧秀丽,碧水长流,蓝天常在,人类才能真正快乐。
在生产过程中,人们需要从环境中获取原料,并将生产的成品和副产品释放到环境中。这些物质在环境中具有双重性,适当的浓度和条件下会产生有利效果,而过高或过低的浓度在其他条件下则会产生有害作用。环境化学研究这些物质在环境中的适宜浓度和条件,开发利用其有利方面,防止其有害作用的发生。
环境问题是一个社会问题,涉及多个学科,其中化学是关键学科。化学工业生产对环境的影响往往超过其他行业,而环境的保护、治理和改善更多地依赖于化学。因此,环境化学应运而生。
环境化学是一门研究人为排放和天然排放的各种化学物质在自然环境中引发的化学过程和现象,以及它们对人类环境和生态系统的影响的科学。它的研究内容包括:(1)分析和检测各种环境要素(如大气、水体、生物和土壤等)中化学物质尤其是污染物的背景浓度、来源、存在的化学形态以及时空分布;(2)这些物质在环境中的化学特性、迁移、转化、变化规律和最终去向;(3)这些物质对环境和生态系统带来的各种影响和后果;(4)在此基础上研究控制或清除污染物的原理和方法,实施环境治理和改善。环境化学与许多学科密切相关,对人类认识和解决污染物的控制、环境保护和可持续发展起着至关重要的作用。
显示全部人类与环境之间本应和谐共存,但由于人类对自然的过度索取,导致了环境问题的出现。当前,环境问题日益严重,对人类的生存和繁衍造成了威胁。这是因为人们只顾自己的需求,而忽视了环境的承受能力。为了保护环境,我们需要遵循物质的运动规律,特别是物质的化学行为。只有了解自然界物质的运动变化规律,普及化学知识,善待环境,才能起到保护环境的作用。虽然一个人的力量微小,但众人的力量可以形成一个强大的力量,就像点滴之水汇集成江河大海一样。只有保护好环境,才能让青山依旧秀丽,碧水长流,蓝天常在,人类才能真正快乐。
在生产过程中,人们需要从环境中获取原料,并将生产的成品和副产品释放到环境中。这些物质在环境中具有双重性,适当的浓度和条件下会产生有利效果,而过高或过低的浓度在其他条件下则会产生有害作用。环境化学研究这些物质在环境中的适宜浓度和条件,开发利用其有利方面,防止其有害作用的发生。
环境问题是一个社会问题,涉及多个学科,其中化学是关键学科。化学工业生产对环境的影响往往超过其他行业,而环境的保护、治理和改善更多地依赖于化学。因此,环境化学应运而生。
环境化学是一门研究人为排放和天然排放的各种化学物质在自然环境中引发的化学过程和现象,以及它们对人类环境和生态系统的影响的科学。它的研究内容包括:(1)分析和检测各种环境要素(如大气、水体、生物和土壤等)中化学物质尤其是污染物的背景浓度、来源、存在的化学形态以及时空分布;(2)这些物质在环境中的化学特性、迁移、转化、变化规律和最终去向;(3)这些物质对环境和生态系统带来的各种影响和后果;(4)在此基础上研究控制或清除污染物的原理和方法,实施环境治理和改善。环境化学与许多学科密切相关,对人类认识和解决污染物的控制、环境保护和可持续发展起着至关重要的作用。
化学已经通过其独特的视角揭示了气候变暖和极端气候的根源,这为各个领域采取行动提供了帮助。
首先,我们需要普及化学知识,了解温室气体主要是二氧化碳,同时发展低碳产业以替代高碳产业。这对于我国来说是一个巨大的挑战。
作为世界上人口最多的国家,我国也是最大的煤炭生产和消费国,目前温室气体排放量仅次于美国,居世界第二。预计不久的将来,我国将成为全球排放最多的国家。钢铁、建材、电力、汽车、化工、机械等行业在工业生产中消耗了大量的化石能源,排放了大量二氧化碳。工业生产面临着能源和环境的双重压力。学习化学知识,掌握节能减排和低碳生产的技术,思考如何实现企业无废气、废渣和热能排放的高效循环利用,已经成为全民关注的重要议题。
其次,我们需要控制高排碳和高能耗产业,特别是那些产量已经超过国内需求,但在国际市场上仍然有很大需求的产品。这些产业为其他国家提供了高能耗、高排放的产品,应该尽早加以控制。同时,我们应该鼓励开发低碳新能源,特别是可持续发展的能源,如太阳能电池和风力发电。
最后,积极进行植树造林。森林利用大气中的二氧化碳进行光合作用,将其与水在植物叶绿素中结合成糖类物质,包括纤维素和淀粉等。植树造林可以防止水土流失、干早灾荒,减少大气中的二氧化碳。我国在这方面已经取得了巨大的成就,自1980年至2005年的25年间,森林覆盖率提高到了18%,累计吸收的二氧化碳约为30亿吨,约占我国人为排放量的10%。随着森林的不断生长,吸收的二氧化碳将逐年增加。
化学是一门科学,它具有独特的视角,可以识别隐藏在大气中导致地球变暖和极端气候的元凶,并提供制服这些元凶的方法。
显示全部化学已经通过其独特的视角揭示了气候变暖和极端气候的根源,这为各个领域采取行动提供了帮助。
首先,我们需要普及化学知识,了解温室气体主要是二氧化碳,同时发展低碳产业以替代高碳产业。这对于我国来说是一个巨大的挑战。
作为世界上人口最多的国家,我国也是最大的煤炭生产和消费国,目前温室气体排放量仅次于美国,居世界第二。预计不久的将来,我国将成为全球排放最多的国家。钢铁、建材、电力、汽车、化工、机械等行业在工业生产中消耗了大量的化石能源,排放了大量二氧化碳。工业生产面临着能源和环境的双重压力。学习化学知识,掌握节能减排和低碳生产的技术,思考如何实现企业无废气、废渣和热能排放的高效循环利用,已经成为全民关注的重要议题。
其次,我们需要控制高排碳和高能耗产业,特别是那些产量已经超过国内需求,但在国际市场上仍然有很大需求的产品。这些产业为其他国家提供了高能耗、高排放的产品,应该尽早加以控制。同时,我们应该鼓励开发低碳新能源,特别是可持续发展的能源,如太阳能电池和风力发电。
最后,积极进行植树造林。森林利用大气中的二氧化碳进行光合作用,将其与水在植物叶绿素中结合成糖类物质,包括纤维素和淀粉等。植树造林可以防止水土流失、干早灾荒,减少大气中的二氧化碳。我国在这方面已经取得了巨大的成就,自1980年至2005年的25年间,森林覆盖率提高到了18%,累计吸收的二氧化碳约为30亿吨,约占我国人为排放量的10%。随着森林的不断生长,吸收的二氧化碳将逐年增加。
化学是一门科学,它具有独特的视角,可以识别隐藏在大气中导致地球变暖和极端气候的元凶,并提供制服这些元凶的方法。
水是人类生存所必需的,人体的大部分由水组成。同时,工农业生产也离不开水。然而,洁净的淡水资源却是一种非常宝贵的社会财富。化学的重要任务之一就是确保为社会提供洁净的淡水。为了实现这一目标,我们需要了解水体受到污染的程度和原因,并针对不同的水质和不同的用途对水进行净化治理。
水体是指水和水中溶解物质、水中悬浮物质、水生生物和泥底的总称。泥底中的杂质会不断向水中扩散,因此也被视为水体的一部分。水体被污染是指水体中污染物的含量超过水体的本来含量及其自净能力,导致水质恶化,破坏水体的正常功能,降低其使用价值。
随着人们生活水平的提高和工农业生产的发展,如果不注意珍惜和保护水资源,很容易导致严重的水体污染问题。水体受污染的途径可以总结如下:
(1)城市生活废水和生活垃圾的增加,其中包含许多人和动物的排泄物,其中可能含有有机物甚至病原体。这些废物直接或间接地进入江河湖海,或者堆放在地面上。
(2)农业生产中大量使用化肥和农药,工业生产中排放大量的废水、烟尘、废渣和废液。这些物质有的未经处理直接排入水体,有的通过风吹、雨淋进入水体,有的通过地下水进入水体。
(3)过度砍伐森林、放牧开荒以及破坏草原植被,使雨水直接冲刷土地,夹带大量泥沙和废物,形成浊流进入江河湖海。
(4)用水量的增加使得有限的淡水资源难以为继,破坏了水的正常循环,破坏了生态平衡,超过了水的自净能力。
水体受污染的问题与人们的生活和工农业生产密切相关。首先,它影响人体的健康。目前全世界有2/3的人口的饮用水无法达到安全水平。其次,水的质量会影响工农业生产,对产品的品质和成本产生重大影响。水质不好会增加水处理费用,损坏设备,并导致产品不合格,包括农产品(如蔬菜、鱼虾)的质量下降。
化学的作用首先是对水质进行分析,了解水体中杂质的化学组成及其来源。这是一项不可中断且繁重的工作。一旦检测到污染物的来源,就需要采取各种措施在源头进行处理。其次,根据水的用途和所含杂质制定相应的处理方法。
显示全部水是人类生存所必需的,人体的大部分由水组成。同时,工农业生产也离不开水。然而,洁净的淡水资源却是一种非常宝贵的社会财富。化学的重要任务之一就是确保为社会提供洁净的淡水。为了实现这一目标,我们需要了解水体受到污染的程度和原因,并针对不同的水质和不同的用途对水进行净化治理。
水体是指水和水中溶解物质、水中悬浮物质、水生生物和泥底的总称。泥底中的杂质会不断向水中扩散,因此也被视为水体的一部分。水体被污染是指水体中污染物的含量超过水体的本来含量及其自净能力,导致水质恶化,破坏水体的正常功能,降低其使用价值。
随着人们生活水平的提高和工农业生产的发展,如果不注意珍惜和保护水资源,很容易导致严重的水体污染问题。水体受污染的途径可以总结如下:
(1)城市生活废水和生活垃圾的增加,其中包含许多人和动物的排泄物,其中可能含有有机物甚至病原体。这些废物直接或间接地进入江河湖海,或者堆放在地面上。
(2)农业生产中大量使用化肥和农药,工业生产中排放大量的废水、烟尘、废渣和废液。这些物质有的未经处理直接排入水体,有的通过风吹、雨淋进入水体,有的通过地下水进入水体。
(3)过度砍伐森林、放牧开荒以及破坏草原植被,使雨水直接冲刷土地,夹带大量泥沙和废物,形成浊流进入江河湖海。
(4)用水量的增加使得有限的淡水资源难以为继,破坏了水的正常循环,破坏了生态平衡,超过了水的自净能力。
水体受污染的问题与人们的生活和工农业生产密切相关。首先,它影响人体的健康。目前全世界有2/3的人口的饮用水无法达到安全水平。其次,水的质量会影响工农业生产,对产品的品质和成本产生重大影响。水质不好会增加水处理费用,损坏设备,并导致产品不合格,包括农产品(如蔬菜、鱼虾)的质量下降。
化学的作用首先是对水质进行分析,了解水体中杂质的化学组成及其来源。这是一项不可中断且繁重的工作。一旦检测到污染物的来源,就需要采取各种措施在源头进行处理。其次,根据水的用途和所含杂质制定相应的处理方法。
污染物的意义并不是绝对的。污染物可以说是在不适当的地点以不适当的浓度存在的物质。例如,臭氧是高空(平流层)大气的重要天然成分,可以保护人类免受紫外线伤害,而它在地表的空气中却是十分有害的气体,是一种污染物。按化学成分分类,对流层中主要的大气污染物列于表6.4.1中。
表6.4.1 对流层中主要的大气污染物
分类 | 大气污染物 |
含硫化合物 | SO2,SO3,H2SO4,H2S,硫醇等 |
含氮化合物 | NO,NO2,NH3等 |
臭氧和过氧化物 | O3,过氧化物等 |
卤素及卤化物 | Cl2,HCl,HF,氟里昂等 |
碳的氧化物 | CO,CO2 |
有机物 | 烃,甲醛、有机酸、焦油等 |
颗粒物及气溶胶 | 碳粒,金属尘粒,飞灰 |
大气污染物的来源有天然源和人为源。从天然源看,火山爆发产生二氧化硫、硫化氢、气溶胶和烟尘等;生物腐烂会释放出二氧化碳、硫化氢、氨、甲烷;森林着火产生碳氧化物、气溶胶;雷电产生氮氧化物、臭氧等。从人为源看,大气污染物主要来自燃料燃烧,化肥、农药的使用,工业生产中各种废气的排放,生活垃圾和工业废渣的排放。人类生活的改善和工农业的发展,使燃料用量大幅度上升,废气大量排放,造成大气污染日益严重。
对空气的品质,通常以五种主要的空气污染物,包括SO2、CO、NO2、O3和悬浮颗粒物等在空气中的浓度作为空气品质判别标准,将空气品质分成若干等级。由于NO2可转变为硝酸、产生烟雾,加之它的直接来源都是汽车尾气和燃料燃烧产生的人为源,所以一般不用氮氧化物NOx,而只用二氧化氮NO2作空气品质标准。悬浮颗粒物指悬浮于空气中的固体和液体的微小颗粒。大风扬起的尘埃、汽车排出的尾气、工农业生产中排放的烟尘等都会产生悬浮颗粒物。不同的化学成分和颗粒的大小对人的危害不同,当颗粒大小处在0.1-1μm的范围时,在空气中能较长时间飘浮,易于被人吸入肺部,称为“可吸入颗粒物”,它对人的肺损害最大。
显示全部污染物的意义并不是绝对的。污染物可以说是在不适当的地点以不适当的浓度存在的物质。例如,臭氧是高空(平流层)大气的重要天然成分,可以保护人类免受紫外线伤害,而它在地表的空气中却是十分有害的气体,是一种污染物。按化学成分分类,对流层中主要的大气污染物列于表6.4.1中。
表6.4.1 对流层中主要的大气污染物
分类 | 大气污染物 |
含硫化合物 | SO2,SO3,H2SO4,H2S,硫醇等 |
含氮化合物 | NO,NO2,NH3等 |
臭氧和过氧化物 | O3,过氧化物等 |
卤素及卤化物 | Cl2,HCl,HF,氟里昂等 |
碳的氧化物 | CO,CO2 |
有机物 | 烃,甲醛、有机酸、焦油等 |
颗粒物及气溶胶 | 碳粒,金属尘粒,飞灰 |
大气污染物的来源有天然源和人为源。从天然源看,火山爆发产生二氧化硫、硫化氢、气溶胶和烟尘等;生物腐烂会释放出二氧化碳、硫化氢、氨、甲烷;森林着火产生碳氧化物、气溶胶;雷电产生氮氧化物、臭氧等。从人为源看,大气污染物主要来自燃料燃烧,化肥、农药的使用,工业生产中各种废气的排放,生活垃圾和工业废渣的排放。人类生活的改善和工农业的发展,使燃料用量大幅度上升,废气大量排放,造成大气污染日益严重。
对空气的品质,通常以五种主要的空气污染物,包括SO2、CO、NO2、O3和悬浮颗粒物等在空气中的浓度作为空气品质判别标准,将空气品质分成若干等级。由于NO2可转变为硝酸、产生烟雾,加之它的直接来源都是汽车尾气和燃料燃烧产生的人为源,所以一般不用氮氧化物NOx,而只用二氧化氮NO2作空气品质标准。悬浮颗粒物指悬浮于空气中的固体和液体的微小颗粒。大风扬起的尘埃、汽车排出的尾气、工农业生产中排放的烟尘等都会产生悬浮颗粒物。不同的化学成分和颗粒的大小对人的危害不同,当颗粒大小处在0.1-1μm的范围时,在空气中能较长时间飘浮,易于被人吸入肺部,称为“可吸入颗粒物”,它对人的肺损害最大。
过去50年来,化学工业与严重的大规模事故频频发生。1976年7月10日,意大利塞韦索的奇华顿-霍夫曼-拉罗什生产工厂发生爆炸,释放出高毒性化学品二口恶英,导致37000人暴露在有毒气体中。1984年12月3日,印度博帕尔的联合碳化化学工厂发生异氰酸甲酯泄漏,造成3800人死亡,40人终生残疾。2001年9月21日,法国图卢兹的道达尔-菲纳公司旗下的AZF工厂发生硝酸铵爆炸,工厂工人全部丧生,周围居民区也遭受严重损坏。
每次工业事故都给我们提供了宝贵的经验教训。然而,化学中不存在零事故风险。即使是符合国际标准化组织(ISO)规范的生产设施,如图卢兹的AEF工厂,也有可能发生爆炸造成巨大破坏。化学携带着一股不可预测的力量,对人类的生命、健康和财产造成威胁。因此,我们需要对化学进行严格的监管和控制。
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过去50年来,化学工业与严重的大规模事故频频发生。1976年7月10日,意大利塞韦索的奇华顿-霍夫曼-拉罗什生产工厂发生爆炸,释放出高毒性化学品二口恶英,导致37000人暴露在有毒气体中。1984年12月3日,印度博帕尔的联合碳化化学工厂发生异氰酸甲酯泄漏,造成3800人死亡,40人终生残疾。2001年9月21日,法国图卢兹的道达尔-菲纳公司旗下的AZF工厂发生硝酸铵爆炸,工厂工人全部丧生,周围居民区也遭受严重损坏。
每次工业事故都给我们提供了宝贵的经验教训。然而,化学中不存在零事故风险。即使是符合国际标准化组织(ISO)规范的生产设施,如图卢兹的AEF工厂,也有可能发生爆炸造成巨大破坏。化学携带着一股不可预测的力量,对人类的生命、健康和财产造成威胁。因此,我们需要对化学进行严格的监管和控制。
火灾与爆炸都会对生产设施和人员造成重大破坏和伤害,但它们的发展过程有着显著的差异。火灾是指在起火后火势逐渐蔓延扩大,随着时间的延续,损失数量迅速增加。损失与时间的平方成比例,即火灾时间延长一倍,损失可能增加四倍。而爆炸则是突然发生的,可能仅在一秒钟内爆炸过程就结束了。这种突发性导致设备损坏、厂房倒塌和人员伤亡等巨大损失在瞬间发生。
爆炸通常伴随发热、发光、压力上升、真空和电离等现象,具有很强的破坏作用。它与爆炸物的数量和性质、爆炸时的条件以及爆炸位置等因素有关。主要破坏形式有以下4种:
(1)直接的破坏作用
机械设备、装置、容器等爆炸后会产生许多碎片,飞出后会在相当大的范围内造成危害。一般碎片会在100~500 m内飞散。
(2) 冲击波的破坏作用
物质爆炸时,产生的高温高压气体以极高的速度膨胀,像活塞一样挤压周围空气,把爆炸反应释放出的部分能量传递给压缩的空气层,空气受冲击而发生扰动,使其压力、密度等产生突变,这种扰动在空气中传播就称为冲击波。冲击波的传播速度极快,在传播过程中,可以对周围环境中的机械设备和建筑物产生破坏作用,造成人员伤亡。冲击波还可以在其作用区域内产生振荡作用,使物体因振荡而松散,甚至破坏。
冲击波的破坏作用主要是由其波阵面上的超压引起的。在爆炸中心附近,空气冲击波波阵面上的超压可达几个甚至十几个大气压。在这样高的超压作用下,建筑物被摧毁,机械设备、管道等也会受到严重破坏。
火灾与爆炸都会对生产设施和人员造成重大破坏和伤害,但它们的发展过程有着显著的差异。火灾是指在起火后火势逐渐蔓延扩大,随着时间的延续,损失数量迅速增加。损失与时间的平方成比例,即火灾时间延长一倍,损失可能增加四倍。而爆炸则是突然发生的,可能仅在一秒钟内爆炸过程就结束了。这种突发性导致设备损坏、厂房倒塌和人员伤亡等巨大损失在瞬间发生。
爆炸通常伴随发热、发光、压力上升、真空和电离等现象,具有很强的破坏作用。它与爆炸物的数量和性质、爆炸时的条件以及爆炸位置等因素有关。主要破坏形式有以下4种:
(1)直接的破坏作用
机械设备、装置、容器等爆炸后会产生许多碎片,飞出后会在相当大的范围内造成危害。一般碎片会在100~500 m内飞散。
(2) 冲击波的破坏作用
物质爆炸时,产生的高温高压气体以极高的速度膨胀,像活塞一样挤压周围空气,把爆炸反应释放出的部分能量传递给压缩的空气层,空气受冲击而发生扰动,使其压力、密度等产生突变,这种扰动在空气中传播就称为冲击波。冲击波的传播速度极快,在传播过程中,可以对周围环境中的机械设备和建筑物产生破坏作用,造成人员伤亡。冲击波还可以在其作用区域内产生振荡作用,使物体因振荡而松散,甚至破坏。
冲击波的破坏作用主要是由其波阵面上的超压引起的。在爆炸中心附近,空气冲击波波阵面上的超压可达几个甚至十几个大气压。在这样高的超压作用下,建筑物被摧毁,机械设备、管道等也会受到严重破坏。
在化工生产中,各工艺过程和生产装置由于受内部和外界各种因素的影响,可能产生一系列的不稳定和不安全因素,从而导致生产停顿和装置失效,甚至发生毁灭性的事故。为保证安全生产,在工艺装置设计中,必须将生产和安全结合起来,加以全面妥善的处理,并能满足以下基本要求:
(1)从保障整个生产系统的安全出发,全面分析原料、成品、加工过程、设备装置等的各种危险因素,以确定安全的工艺路线,选用可靠的设备装置,并设置有效的安全装置和设施。
(2)能有效地控制和防止火灾爆炸的发生。在防火设计方面应分析研究生产中存在的可燃物、助燃物和点火源的情况和可能形成的火灾危险,采取相应的防火和灭火措施。在防爆设计方面,应分析研究可能形成爆炸性混合物的条件、起爆因素及爆炸传播的条件,并采取相应的措施,以控制和消除形成爆炸的条件以及阻止爆炸波的冲击。
(3)有效地控制化学反应中的超温、超压和爆聚等不正常情况,在设计中应预先分析反应过程中的各种动态与特性,并采取相应的控制设施。
(4)对使用物料的毒害性进行全面的分析,并采取有效的密闭、隔离、遥控及通风排毒等措施,以预防工业中毒和职业病的发生。
(5)对于有潜在危险,可能使大量设备和装置遭受毁坏或有可能释放出大量有毒物料,而造成多人中毒死亡的工艺过程和生产装置,必须采取可靠的安全防护系统,以消除与防止这些特殊危险因素。
(6)安全装置的设计。为保证生产过程中的安全,在工艺装置设计时,必须慎重考虑安全装置的选择和使用。由于化工工艺过程和装置、设备的多样性和复杂性,危险性也相应增大,所以,在工艺路线和设备确定之后,必须根据预防事故的需要,从防爆控制异常危险状况的发生,以及使灾害局限化的要求出发,采用不同类型的和不同功能的安全装置。
2.工艺流程图
3.管线配置图
4.过程物料的安全分析评价
5.过程路线的选择
过程路线的选择是在工艺设计的最初阶段完成。过程路线的安全评价,应该考虑过程本身是否具有潜在危险,以及为了特定目的把物料加入过程,是否会增加危险。
6.工艺设计安全校核
工艺设计必须满足安全要求。机械设计、过程和布局的微小变化都有可能出现预想不到的问题。工厂和其中的各项设备是为了维持操作参数允许范围内的正常操作设计的,在开车、试车或停车操作中会有不同的条件,因而会产生与正常操作的偏离。为了确保过程安全,有必要对设计和操作的每一细节逐一校核。
显示全部在化工生产中,各工艺过程和生产装置由于受内部和外界各种因素的影响,可能产生一系列的不稳定和不安全因素,从而导致生产停顿和装置失效,甚至发生毁灭性的事故。为保证安全生产,在工艺装置设计中,必须将生产和安全结合起来,加以全面妥善的处理,并能满足以下基本要求:
(1)从保障整个生产系统的安全出发,全面分析原料、成品、加工过程、设备装置等的各种危险因素,以确定安全的工艺路线,选用可靠的设备装置,并设置有效的安全装置和设施。
(2)能有效地控制和防止火灾爆炸的发生。在防火设计方面应分析研究生产中存在的可燃物、助燃物和点火源的情况和可能形成的火灾危险,采取相应的防火和灭火措施。在防爆设计方面,应分析研究可能形成爆炸性混合物的条件、起爆因素及爆炸传播的条件,并采取相应的措施,以控制和消除形成爆炸的条件以及阻止爆炸波的冲击。
(3)有效地控制化学反应中的超温、超压和爆聚等不正常情况,在设计中应预先分析反应过程中的各种动态与特性,并采取相应的控制设施。
(4)对使用物料的毒害性进行全面的分析,并采取有效的密闭、隔离、遥控及通风排毒等措施,以预防工业中毒和职业病的发生。
(5)对于有潜在危险,可能使大量设备和装置遭受毁坏或有可能释放出大量有毒物料,而造成多人中毒死亡的工艺过程和生产装置,必须采取可靠的安全防护系统,以消除与防止这些特殊危险因素。
(6)安全装置的设计。为保证生产过程中的安全,在工艺装置设计时,必须慎重考虑安全装置的选择和使用。由于化工工艺过程和装置、设备的多样性和复杂性,危险性也相应增大,所以,在工艺路线和设备确定之后,必须根据预防事故的需要,从防爆控制异常危险状况的发生,以及使灾害局限化的要求出发,采用不同类型的和不同功能的安全装置。
2.工艺流程图
3.管线配置图
4.过程物料的安全分析评价
5.过程路线的选择
过程路线的选择是在工艺设计的最初阶段完成。过程路线的安全评价,应该考虑过程本身是否具有潜在危险,以及为了特定目的把物料加入过程,是否会增加危险。
6.工艺设计安全校核
工艺设计必须满足安全要求。机械设计、过程和布局的微小变化都有可能出现预想不到的问题。工厂和其中的各项设备是为了维持操作参数允许范围内的正常操作设计的,在开车、试车或停车操作中会有不同的条件,因而会产生与正常操作的偏离。为了确保过程安全,有必要对设计和操作的每一细节逐一校核。
储存危险化学品时,必须遵守国家法律、法规和其他相关规定。
储存危险化学品时,必须遵守国家法律、法规和其他相关规定。
仓库消防安全管理是保障仓库安全的重要措施。为了预防火灾的发生,仓库消防安全必须贯彻“预防为主,防消结合”的方针,并实行“谁主管,谁负责”的原则。仓库消防安全由本单位及其上级主管部门负责,同时县级以上公安机关消防监督机构负责监督。
新建、扩建和改建的仓库建筑设计,要符合国家建筑设计防火规范的有关规定,并经公安消防监督机构审核。仓库竣工时,其主管部门应当会同公安消防监督等有关部门进行验收;验收不合格的,不得交付使用。
为了确保仓库消防安全,仓库应当确定一名主要领导大为防火负责人,全面负责仓库的消防安全管理工作。仓库防火负责人的职责包括组织学习贯彻消防法规,完成上级部署的消防工作,组织制定电源、火源、易燃易爆物品的安全管理和值班巡逻等制度,落实逐级防火责任制和岗位防火责任制,组织对职工进行消防宣传、业务培训和考核,提高职工的安全素质,组织开展防火检查,消除火险隐患,领导专职、义务消防队组织和专职、兼职消防人员,制定灭火应急方案,组织扑救火灾,定期总结消防安全工作,实施奖惩。
国家储备库、专业仓库应当配备专职消防干部;其他仓库可以根据需要配备专职或兼职消防人员。国家储备库、专业仓库和火灾危险性大、距公安消防队较远的其他大型仓库,应当按照有关规定建立专职消防队。各类仓库都应当建立义务消防组织,定期进行业务培训,开展自防自救工作。
仓库防火负责人的确定和变动,应当向当地公安消防监督机构备案;专职消防干部、人员和专职消防队长的配备与更换,应当征求当地公安消防监督机构的意见。
仓库保管员应当熟悉储存物品的分类、性质、保管业务知识和防火安全制度,掌握消防器材的操作使用和维护保养方法,做好本岗位的防火工作。
仓库新职工应当进行仓储业务和消防知识的培训,经考试合格,方可上岗作业。
仓库严格执行夜间值班、巡逻制度,带班人员应当认真检查,督促落实。
仓库消防安全管理是保障仓库安全的重要措施。为了预防火灾的发生,仓库消防安全必须贯彻“预防为主,防消结合”的方针,并实行“谁主管,谁负责”的原则。仓库消防安全由本单位及其上级主管部门负责,同时县级以上公安机关消防监督机构负责监督。
新建、扩建和改建的仓库建筑设计,要符合国家建筑设计防火规范的有关规定,并经公安消防监督机构审核。仓库竣工时,其主管部门应当会同公安消防监督等有关部门进行验收;验收不合格的,不得交付使用。
为了确保仓库消防安全,仓库应当确定一名主要领导大为防火负责人,全面负责仓库的消防安全管理工作。仓库防火负责人的职责包括组织学习贯彻消防法规,完成上级部署的消防工作,组织制定电源、火源、易燃易爆物品的安全管理和值班巡逻等制度,落实逐级防火责任制和岗位防火责任制,组织对职工进行消防宣传、业务培训和考核,提高职工的安全素质,组织开展防火检查,消除火险隐患,领导专职、义务消防队组织和专职、兼职消防人员,制定灭火应急方案,组织扑救火灾,定期总结消防安全工作,实施奖惩。
国家储备库、专业仓库应当配备专职消防干部;其他仓库可以根据需要配备专职或兼职消防人员。国家储备库、专业仓库和火灾危险性大、距公安消防队较远的其他大型仓库,应当按照有关规定建立专职消防队。各类仓库都应当建立义务消防组织,定期进行业务培训,开展自防自救工作。
仓库防火负责人的确定和变动,应当向当地公安消防监督机构备案;专职消防干部、人员和专职消防队长的配备与更换,应当征求当地公安消防监督机构的意见。
仓库保管员应当熟悉储存物品的分类、性质、保管业务知识和防火安全制度,掌握消防器材的操作使用和维护保养方法,做好本岗位的防火工作。
仓库新职工应当进行仓储业务和消防知识的培训,经考试合格,方可上岗作业。
仓库严格执行夜间值班、巡逻制度,带班人员应当认真检查,督促落实。
危险化学品装卸消防安全管理
危险化学品装卸消防安全管理
像电一样,氢是一种二级能源,因为它必须来自一种初级能源,如煤、核聚变或太阳热的能量来生产。如果大量生产,在几年之内氢的价格不会比日益不不足和昂贵的汽油和天然气更贵。和电不同,氢能够方便地储存起来,而在需要时使它燃烧以产生能量。在燃烧时它不会造成污染,因为仅有的产物是水。
近年来氢已在燃料电池中用作发电的燃料(第22.19节)。这个过程比蒸气发电的效率高得多。当我们的天然气供应枯竭时,如果安全问题能够解决,毫无疑问我们可以象使用天然气那样使用氢气。它可以通过全国规模的地下管网输送到各地,而地下煤气管为了输送气体如天然气而早就有了。目前这些管路已经通达全美国百分之六十以上的家庭和工厂了。
作为一种内燃机的燃料,氢在许多方面要比汽油和柴油优越。用氢的发动机更容易发动,特别是在寒冷的天气中,同时不易磨损。最大的优点是几乎不产生污染。许多氢气发动的研究性汽车早已在公路上奔驰。最大的问题是安全和实用方式携带燃料的问题。由于液态氢比传统喷气发动机燃料轻40%,这对航空事业特别有利。现在飞机的载运量是以酬载(指乘客与货物重,译者注)对飞机自重的比值来衡量的,据估计用氢发动的飞机这个比值可以增大到目前比值的两倍。
显示全部像电一样,氢是一种二级能源,因为它必须来自一种初级能源,如煤、核聚变或太阳热的能量来生产。如果大量生产,在几年之内氢的价格不会比日益不不足和昂贵的汽油和天然气更贵。和电不同,氢能够方便地储存起来,而在需要时使它燃烧以产生能量。在燃烧时它不会造成污染,因为仅有的产物是水。
近年来氢已在燃料电池中用作发电的燃料(第22.19节)。这个过程比蒸气发电的效率高得多。当我们的天然气供应枯竭时,如果安全问题能够解决,毫无疑问我们可以象使用天然气那样使用氢气。它可以通过全国规模的地下管网输送到各地,而地下煤气管为了输送气体如天然气而早就有了。目前这些管路已经通达全美国百分之六十以上的家庭和工厂了。
作为一种内燃机的燃料,氢在许多方面要比汽油和柴油优越。用氢的发动机更容易发动,特别是在寒冷的天气中,同时不易磨损。最大的优点是几乎不产生污染。许多氢气发动的研究性汽车早已在公路上奔驰。最大的问题是安全和实用方式携带燃料的问题。由于液态氢比传统喷气发动机燃料轻40%,这对航空事业特别有利。现在飞机的载运量是以酬载(指乘客与货物重,译者注)对飞机自重的比值来衡量的,据估计用氢发动的飞机这个比值可以增大到目前比值的两倍。
在晶体中存在着各种类型的晶格缺陷,使得晶体并非完美无缺。最常见的缺陷是晶格点的空缺,也有一些情况下原子或离子占据了晶格点之间的位置。此外,一些晶体存在变形,例如阳离子或阴离子太大,无法充分进入晶格。有时,我们会有意地向晶体中引入微量杂质,以改变晶体的导电性。这些缺陷在电路中的半导体器件制造和应用中得到了广泛应用。
当将晶状固体加热至一定程度时,一些分子的振动能变得足够大,能够克服将分子保持在晶格中固定位置的分子间力,从而使固体开始熔化(熔融)。继续加热,虽然温度不再升高,但整个固体将完全转化为液体。然而,如果停止加热且不移除热量,则固相和液相将保持平衡,熔化速度与凝固速度相等。这种变化将持续进行,但固体和液体的量保持不变。给定物质的固相和液相达到平衡时的温度被称为该固体的熔点或该液体的固相凝固点,它反映了晶体中存在的结构单元之间引力的强度。
固体熔化的温度取决于晶体中存在的结构单元之间引力的强度。对称性分子如H2、N2、O2和F2所组成的晶体具有较低的熔点,因为分子间的力是较弱的范德华型静电引力。而由具有永久偶极矩的不对称分子构成的晶状固体在较高温度下熔化,例如冰和糖。金刚石是一种原子型晶体,其中小的碳原子通过强大的共价键结合在一起,因此金刚石的熔点较高。金属晶体中的原子通过金属键强烈地结合在一起,金属键是改性的共价键。一般而言,金属具有较高的熔点。离子型固体中离子间的静电引力非常强,因此离子型晶体具有较高的熔点。
在晶体中存在着各种类型的晶格缺陷,使得晶体并非完美无缺。最常见的缺陷是晶格点的空缺,也有一些情况下原子或离子占据了晶格点之间的位置。此外,一些晶体存在变形,例如阳离子或阴离子太大,无法充分进入晶格。有时,我们会有意地向晶体中引入微量杂质,以改变晶体的导电性。这些缺陷在电路中的半导体器件制造和应用中得到了广泛应用。
当将晶状固体加热至一定程度时,一些分子的振动能变得足够大,能够克服将分子保持在晶格中固定位置的分子间力,从而使固体开始熔化(熔融)。继续加热,虽然温度不再升高,但整个固体将完全转化为液体。然而,如果停止加热且不移除热量,则固相和液相将保持平衡,熔化速度与凝固速度相等。这种变化将持续进行,但固体和液体的量保持不变。给定物质的固相和液相达到平衡时的温度被称为该固体的熔点或该液体的固相凝固点,它反映了晶体中存在的结构单元之间引力的强度。
固体熔化的温度取决于晶体中存在的结构单元之间引力的强度。对称性分子如H2、N2、O2和F2所组成的晶体具有较低的熔点,因为分子间的力是较弱的范德华型静电引力。而由具有永久偶极矩的不对称分子构成的晶状固体在较高温度下熔化,例如冰和糖。金刚石是一种原子型晶体,其中小的碳原子通过强大的共价键结合在一起,因此金刚石的熔点较高。金属晶体中的原子通过金属键强烈地结合在一起,金属键是改性的共价键。一般而言,金属具有较高的熔点。离子型固体中离子间的静电引力非常强,因此离子型晶体具有较高的熔点。
在海洋环境下,有机物的氧化分解会产生(Pn/On)的比值。不管氧化分解所需的氧量AOU值如何,这个比值总是一定的。然而,P-AOU图表示磷酸盐再生曲线时往往难以理解。根据桥本和松本的研究,海洋浮游生物的遗骸氧化分解时,再生磷酸盐的量与消耗氧的关系接近S形曲线,而不是与AOU值无关的常数。因此,P-AOU图很难与海洋浮游生物氧化分解时的磷酸盐再生曲线一致。然而,如果我们将P-AOU图用来表示磷酸盐的再生曲线,那么总的P-AOU图应该与AOU轴平行。但实际上,磷酸盐-AOU图上的曲线是平行的。这可以通过以下事实来判断。
图3.34显示了本州东部海区磷酸盐与总磷浓度的关系。点的分布趋势表明,总磷浓度通常比磷酸盐浓度高一定数量。这意味着总磷-AOU与P-AOU在作图方面是相似的,因此,P-AOU图并不代表磷酸盐再生曲线本身。
图3.35表示了P-AOU图与再生曲线的关系。根据图3.34的结果,我们可以推测AOU值的大小并不表示氧化分解的程度。实际上,无论AOU值的大小如何,分解的程度都差不太多。因此,AOU值大并不意味着分解进行得更充分,而是表示开始时能分解的材料较多。根据这个观点,我们得到了图3.35。
在图3.35(a)中,我们特别提出了四种水a,b,c,d来表示P-AOU与再生曲线的关系。这些水的有机物组成等于海洋浮游生物的平均组成。假设a,b,c,d的有机物含量比为1:2:4:8,那么四条相当于100%氧化的再生曲线的末端成一条直线。如果假设该直线与再生曲线相似,那么它的斜率大约可以用(1微克原子P)/(3毫升O2)表示。此外,图3.35(a)还表示,在一般情况下,相当于氧化87%的再生磷酸盐浓度的四个点仍然落在一条直线上。此外,与四种水相对应的四个总磷含量的点也表现为直线状排列。需要注意的是,表示再生磷酸盐的直线与表示总磷的直线随着AOU增大而互相远离。由于这两条直线大致平行,如图3.35(b)所示,AOU值越大的水分解程度更高。
无论是假设不同AOU值的水正好表现出相同的分解程度,还是假设AOU值较大的水具有适当大的分解程度,这两种假设都是相当主观的说法。然而,事实上,这两种图形呈现出相互平行的直线排列。这种平行排列的现象可能是由于实际情况与这些假设情况之间的相似性造成的。尽管这些直线构成了一个直线排列,但它们并不是数学上的直线,而是具有相当宽度模糊的轮廓。这可能是由于在水温和氯度相同的水中分解不均匀,实际浮游生物的组成有所变化,再生曲线可能不完全相似,以及使用AOU的近似量等原因造成的。
显示全部在海洋环境下,有机物的氧化分解会产生(Pn/On)的比值。不管氧化分解所需的氧量AOU值如何,这个比值总是一定的。然而,P-AOU图表示磷酸盐再生曲线时往往难以理解。根据桥本和松本的研究,海洋浮游生物的遗骸氧化分解时,再生磷酸盐的量与消耗氧的关系接近S形曲线,而不是与AOU值无关的常数。因此,P-AOU图很难与海洋浮游生物氧化分解时的磷酸盐再生曲线一致。然而,如果我们将P-AOU图用来表示磷酸盐的再生曲线,那么总的P-AOU图应该与AOU轴平行。但实际上,磷酸盐-AOU图上的曲线是平行的。这可以通过以下事实来判断。
图3.34显示了本州东部海区磷酸盐与总磷浓度的关系。点的分布趋势表明,总磷浓度通常比磷酸盐浓度高一定数量。这意味着总磷-AOU与P-AOU在作图方面是相似的,因此,P-AOU图并不代表磷酸盐再生曲线本身。
图3.35表示了P-AOU图与再生曲线的关系。根据图3.34的结果,我们可以推测AOU值的大小并不表示氧化分解的程度。实际上,无论AOU值的大小如何,分解的程度都差不太多。因此,AOU值大并不意味着分解进行得更充分,而是表示开始时能分解的材料较多。根据这个观点,我们得到了图3.35。
在图3.35(a)中,我们特别提出了四种水a,b,c,d来表示P-AOU与再生曲线的关系。这些水的有机物组成等于海洋浮游生物的平均组成。假设a,b,c,d的有机物含量比为1:2:4:8,那么四条相当于100%氧化的再生曲线的末端成一条直线。如果假设该直线与再生曲线相似,那么它的斜率大约可以用(1微克原子P)/(3毫升O2)表示。此外,图3.35(a)还表示,在一般情况下,相当于氧化87%的再生磷酸盐浓度的四个点仍然落在一条直线上。此外,与四种水相对应的四个总磷含量的点也表现为直线状排列。需要注意的是,表示再生磷酸盐的直线与表示总磷的直线随着AOU增大而互相远离。由于这两条直线大致平行,如图3.35(b)所示,AOU值越大的水分解程度更高。
无论是假设不同AOU值的水正好表现出相同的分解程度,还是假设AOU值较大的水具有适当大的分解程度,这两种假设都是相当主观的说法。然而,事实上,这两种图形呈现出相互平行的直线排列。这种平行排列的现象可能是由于实际情况与这些假设情况之间的相似性造成的。尽管这些直线构成了一个直线排列,但它们并不是数学上的直线,而是具有相当宽度模糊的轮廓。这可能是由于在水温和氯度相同的水中分解不均匀,实际浮游生物的组成有所变化,再生曲线可能不完全相似,以及使用AOU的近似量等原因造成的。
标准溶液的配制和标定是实验室工作中常见的任务,但往往不会一次性用完。因此,我们需要注意如何保存这些标准溶液,以保持其浓度不变。
许多标准溶液可以长时间保持其原浓度不变,甚至数十年都没有明显的改变。例如,有人证明K2Cr2O1标准溶液的浓度在24年内没有发生明显的变化。
然而,如果容器不够严密,任何溶液的浓度都会因溶剂的蒸发而发生变化。即使在严密的瓶中,溶剂的蒸发和在瓶壁上重新凝聚后流下,也会导致溶液浓度的不均匀。因此,在使用标准溶液之前,应先摇动容器。
此外,有些标准溶液是不稳定的。例如,还原性物质容易被氧化,强碱性溶液容易与玻璃瓶发生作用并吸收空气中的CO2。为了保存碱性标准溶液,最好使用聚乙烯类制品的容器。如果使用玻璃瓶,可以在瓶的内壁涂上石腊以防止碱的作用。同时,在容器和滴定管口上连接含有烧碱和石灰混合物的干燥管装置,可以防止CO2的进入。
对于其他容易光分解的溶液,如AgNO3溶液,应贮存在染色瓶中或放在暗处。对于不稳定的标准溶液,还需要定期进行标定。
显示全部标准溶液的配制和标定是实验室工作中常见的任务,但往往不会一次性用完。因此,我们需要注意如何保存这些标准溶液,以保持其浓度不变。
许多标准溶液可以长时间保持其原浓度不变,甚至数十年都没有明显的改变。例如,有人证明K2Cr2O1标准溶液的浓度在24年内没有发生明显的变化。
然而,如果容器不够严密,任何溶液的浓度都会因溶剂的蒸发而发生变化。即使在严密的瓶中,溶剂的蒸发和在瓶壁上重新凝聚后流下,也会导致溶液浓度的不均匀。因此,在使用标准溶液之前,应先摇动容器。
此外,有些标准溶液是不稳定的。例如,还原性物质容易被氧化,强碱性溶液容易与玻璃瓶发生作用并吸收空气中的CO2。为了保存碱性标准溶液,最好使用聚乙烯类制品的容器。如果使用玻璃瓶,可以在瓶的内壁涂上石腊以防止碱的作用。同时,在容器和滴定管口上连接含有烧碱和石灰混合物的干燥管装置,可以防止CO2的进入。
对于其他容易光分解的溶液,如AgNO3溶液,应贮存在染色瓶中或放在暗处。对于不稳定的标准溶液,还需要定期进行标定。
铍具有与氧形成稳定螯合物的能力,因此可以与含有两个氧原子的试剂形成沉淀。其中,β-二酮类试剂是最常用的沉淀剂。这些试剂以烯醇式参与反应,但选择性较低,会同时沉淀出许多金属离子。另一方面,铍无法与含氮螯合剂形成沉淀,因此可以通过8-羟基喹啉从pH=5.7的醋酸性缓冲液中除去干扰重量法测定铍的离子。滤液中的铍可以使用丹宁(Ⅰ)或N-苯酰苯胲(Ⅱ)进行测定。我国化学工作者还提出了使用苯甲酰丙酮(Ⅲ)作为铍的沉淀剂。
干扰元素也可以使用EDTA进行掩蔽,但铍与EDTA形成的络合物稳定性较差,因此可以进一步使用β-二酮进行沉淀。此外,还可以使用2-羟基-1-萘甲醛(Ⅳ)、乙酰基乙酰苯胺(Ⅴ)和2,2-二甲基己二酮(Ⅵ)进行测定。
这些测定方法的准确度与磷酸铵铍形成的重量法相同。
二甲基己二酮法铍的测定
测定范围:100毫升试液中含铍0.2-10毫克。
沉淀酸度:pH=7-8。
换算因素:0.03096。
试剂:1.2,2-二甲基己二酮-3.5,室温条件下饱和水溶液,需在应用前2-3天配制,以达成酮式一稀醇式间的平衡;2.EDTA 5%EDTA 二钠盐溶液;3.氟化钾。
测定步骤:称取0.25-1克样品与5倍量的KF一起置于800-900℃马弗炉中熔融,融块溶于15毫升1:1硫酸中,蒸发至冒烟,残渣与10毫升1:1HCl混和,加水100毫升稀释后,加热至沸15分钟,如有沉淀产生过滤之。溶液冷却至室温,加入35-40毫升EDTA溶液,加入NH4OH调节酸度至pH=7-8,加足量的沉淀剂溶液(以每一毫克铍加20-30毫升试剂推算)沉淀用玻璃滤器过滤,并以冷水洗涤沉淀数次,在45-55℃条件下干燥至恒重,以Be(C8H13O2)2形式称量计算之。
通常与铍伴生在一起的大多数金属均不干扰测定,仅锡由于与EDTA不能形成稳定络合物而被一起沉淀,因此若有锡存在时应在加入EDTA前首先将其以硫化物形式沉淀除去。
铵与铝的分离曾推荐应用2-甲基-8-羟基喹啉,由于空间障碍的影响该试剂不能与铝形成稳定的螯合物,然而对于铍的选择性并不亚于上述其他试剂。
显示全部铍具有与氧形成稳定螯合物的能力,因此可以与含有两个氧原子的试剂形成沉淀。其中,β-二酮类试剂是最常用的沉淀剂。这些试剂以烯醇式参与反应,但选择性较低,会同时沉淀出许多金属离子。另一方面,铍无法与含氮螯合剂形成沉淀,因此可以通过8-羟基喹啉从pH=5.7的醋酸性缓冲液中除去干扰重量法测定铍的离子。滤液中的铍可以使用丹宁(Ⅰ)或N-苯酰苯胲(Ⅱ)进行测定。我国化学工作者还提出了使用苯甲酰丙酮(Ⅲ)作为铍的沉淀剂。
干扰元素也可以使用EDTA进行掩蔽,但铍与EDTA形成的络合物稳定性较差,因此可以进一步使用β-二酮进行沉淀。此外,还可以使用2-羟基-1-萘甲醛(Ⅳ)、乙酰基乙酰苯胺(Ⅴ)和2,2-二甲基己二酮(Ⅵ)进行测定。
这些测定方法的准确度与磷酸铵铍形成的重量法相同。
二甲基己二酮法铍的测定
测定范围:100毫升试液中含铍0.2-10毫克。
沉淀酸度:pH=7-8。
换算因素:0.03096。
试剂:1.2,2-二甲基己二酮-3.5,室温条件下饱和水溶液,需在应用前2-3天配制,以达成酮式一稀醇式间的平衡;2.EDTA 5%EDTA 二钠盐溶液;3.氟化钾。
测定步骤:称取0.25-1克样品与5倍量的KF一起置于800-900℃马弗炉中熔融,融块溶于15毫升1:1硫酸中,蒸发至冒烟,残渣与10毫升1:1HCl混和,加水100毫升稀释后,加热至沸15分钟,如有沉淀产生过滤之。溶液冷却至室温,加入35-40毫升EDTA溶液,加入NH4OH调节酸度至pH=7-8,加足量的沉淀剂溶液(以每一毫克铍加20-30毫升试剂推算)沉淀用玻璃滤器过滤,并以冷水洗涤沉淀数次,在45-55℃条件下干燥至恒重,以Be(C8H13O2)2形式称量计算之。
通常与铍伴生在一起的大多数金属均不干扰测定,仅锡由于与EDTA不能形成稳定络合物而被一起沉淀,因此若有锡存在时应在加入EDTA前首先将其以硫化物形式沉淀除去。
铵与铝的分离曾推荐应用2-甲基-8-羟基喹啉,由于空间障碍的影响该试剂不能与铝形成稳定的螯合物,然而对于铍的选择性并不亚于上述其他试剂。
钡在化合物中以正二价形态存在,它与锶的化学性质最接近,因此可用于光度测定钡的试剂一般也适用于锶的测定.用于这些碱土金属测定的显色剂以变色酸的双偶氮衍生物为最重要.特别是在变色酸双偶氮的邻位上具有胂羧基或磺基的那些试剂:
偶氮胂Ⅲ能在pH3-10介质条件下与Ba2+形成稳定的1:1络合物,且以pH9-10时络合物的颜色最深,这时钡络合物的摩尔吸收系数为ε650=3.65×104,且发现在添加有机溶剂如二口恶烷,乙醇和丙酮时,可使在酸性介质中的显色反应具有更高的灵敏度(表Ⅷ-9).
如在碱性介质中(pH10.7)以偶氮胂Ⅲ光度测定钡(和钙与锶)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Ti(Ⅳ)和Mn(Ⅱ)的干扰可用加入三乙醇胺来抑制.
目前仍认为偶氮二甲基磺-DAL是测定钡(和锶)选择性最好的试剂:
偶氮二甲基磺DAL的正丁醇溶液能从pH3-6'的介质中萃取钡(和锶),在有EDTA存在下,反应选择性很高,其钡的络合物在有机相中于670毫微米有最大吸收,该波长下的摩尔吸收系数为8.8×103,适合于5-30微克/50毫升钡的光度测定.
表Ⅷ-9 偶氮胂Ⅲ与碱土金属的络合物在有溶剂存在下的摩尔吸收系数(ε=n×104)
络合物 | 水* | 水-二口恶烷** | 水-乙醇** | 水-丙酮** | 波长(毫微米) |
Ca 络合物 |
0.78 0.65 |
3.82 3.40 |
3.50 2.82 |
3.00 1.83 |
600 650 |
Sr 络合物 |
0.65 0.60 |
3.45 3.00 |
3.11 2.60 |
2.61 1.65 |
600 650 |
Ba 络合物 |
0.65 0.55 |
2.44 1.77 |
2.20 1.70 |
2.00 1.20 |
600 650 |
*水溶液pH=4.20.
**有机溶剂的浓度的60%(体积百分数).
显示全部钡在化合物中以正二价形态存在,它与锶的化学性质最接近,因此可用于光度测定钡的试剂一般也适用于锶的测定.用于这些碱土金属测定的显色剂以变色酸的双偶氮衍生物为最重要.特别是在变色酸双偶氮的邻位上具有胂羧基或磺基的那些试剂:
偶氮胂Ⅲ能在pH3-10介质条件下与Ba2+形成稳定的1:1络合物,且以pH9-10时络合物的颜色最深,这时钡络合物的摩尔吸收系数为ε650=3.65×104,且发现在添加有机溶剂如二口恶烷,乙醇和丙酮时,可使在酸性介质中的显色反应具有更高的灵敏度(表Ⅷ-9).
如在碱性介质中(pH10.7)以偶氮胂Ⅲ光度测定钡(和钙与锶)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Ti(Ⅳ)和Mn(Ⅱ)的干扰可用加入三乙醇胺来抑制.
目前仍认为偶氮二甲基磺-DAL是测定钡(和锶)选择性最好的试剂:
偶氮二甲基磺DAL的正丁醇溶液能从pH3-6'的介质中萃取钡(和锶),在有EDTA存在下,反应选择性很高,其钡的络合物在有机相中于670毫微米有最大吸收,该波长下的摩尔吸收系数为8.8×103,适合于5-30微克/50毫升钡的光度测定.
表Ⅷ-9 偶氮胂Ⅲ与碱土金属的络合物在有溶剂存在下的摩尔吸收系数(ε=n×104)
络合物 | 水* | 水-二口恶烷** | 水-乙醇** | 水-丙酮** | 波长(毫微米) |
Ca 络合物 |
0.78 0.65 |
3.82 3.40 |
3.50 2.82 |
3.00 1.83 |
600 650 |
Sr 络合物 |
0.65 0.60 |
3.45 3.00 |
3.11 2.60 |
2.61 1.65 |
600 650 |
Ba 络合物 |
0.65 0.55 |
2.44 1.77 |
2.20 1.70 |
2.00 1.20 |
600 650 |
*水溶液pH=4.20.
**有机溶剂的浓度的60%(体积百分数).
回答一:针对这个问题,每个厂家的情况可能不同,因此需要自己摸索解决方法。我们曾经也遇到过烧熔的情况,但通过改进,目前已经解决了这个问题。
回答二:解决这个问题很简单,关键是要确保PTFE套筒上没有任何脏东西,保持绝对的干净。此外,合理控制冷却水的流量也是关键。
回答三:可以尝试增加底盘循环水的流量,并增大顶部的排气量,以确保底盘充满水,这种方法非常有效。
回答四:目前有一种解决方案是将还原炉电极改用陶瓷材料做护套,但不清楚是否已经有厂家采用过这种方法。
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回答二:解决这个问题很简单,关键是要确保PTFE套筒上没有任何脏东西,保持绝对的干净。此外,合理控制冷却水的流量也是关键。
回答三:可以尝试增加底盘循环水的流量,并增大顶部的排气量,以确保底盘充满水,这种方法非常有效。
回答四:目前有一种解决方案是将还原炉电极改用陶瓷材料做护套,但不清楚是否已经有厂家采用过这种方法。
问:我想使用内部为PTFE材质、外部为不锈钢编制的软管来输送约120度左右的硝酸,但我不确定这种软管的使用寿命如何,尤其是在泵前后的使用情况下。
答:硝酸的浓度较高,具有很强的腐蚀性,因此使用PTFE软管来输送硝酸确实是一个比较棘手的问题。
显示全部问:我想使用内部为PTFE材质、外部为不锈钢编制的软管来输送约120度左右的硝酸,但我不确定这种软管的使用寿命如何,尤其是在泵前后的使用情况下。
答:硝酸的浓度较高,具有很强的腐蚀性,因此使用PTFE软管来输送硝酸确实是一个比较棘手的问题。
答一:防火材料类似于电缆的阻燃材料,它能够阻止燃烧并且自身不容易燃烧。
PTFE,中文商品名为“特氟龙”、“特氟隆”(teflon)、“特氟龙”、“特富隆”、“泰氟龙”等,是由四氟乙烯聚合而成的高分子化合物。它具有优良的化学稳定性和耐腐蚀性,是目前世界上耐腐蚀性能最佳的材料之一。除了熔融金属钠和液氟外,它能够耐受其他所有化学药品的腐蚀,甚至在王水中煮沸也不会发生变化。PTFE广泛应用于需要抗酸碱和有机溶剂的场合,具有密封性、高润滑不粘性、电绝缘性、良好的抗老化能力和优异的耐温性能(能够在-180℃至+250℃的温度范围内长期工作)。此外,聚四氟乙烯对人体无毒。
根据我的理解,阀门的防火安全概念主要是针对阀座泄漏量的定义,并与填料密封无关。因此,我认为PTFE填料在阀门防火安全情况下是可用的,尽管阀门并非在高温环境中使用,但仍然需要满足防火安全要求。然而,具体的阀门防火安全要求规范可以参考API607标准,其中已明确了PTFE填料的相关问题,建议您查阅该标准以获取更详细的信息。
答二:API607是针对软阀座阀门的耐火试验标准,包括阀门的内漏和外漏两个指标。在试验过程中,阀门处于关闭状态,外部火焰包围阀门进行30分钟的测试。如果阀座处的泄漏量符合标准要求,则通过内漏测试。这意味着在工厂发生火灾时,阀门关闭后可燃介质不会因阀门失效而泄漏到下游管道。而阀杆和阀盖的测试主要是指外漏测试,即燃烧时可燃介质不会大量泄漏到管道外部,从而助长火势。标准中已明确了PTFE填料的相关问题,您可以查阅相关标准以获取更详细的信息。
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PTFE,中文商品名为“特氟龙”、“特氟隆”(teflon)、“特氟龙”、“特富隆”、“泰氟龙”等,是由四氟乙烯聚合而成的高分子化合物。它具有优良的化学稳定性和耐腐蚀性,是目前世界上耐腐蚀性能最佳的材料之一。除了熔融金属钠和液氟外,它能够耐受其他所有化学药品的腐蚀,甚至在王水中煮沸也不会发生变化。PTFE广泛应用于需要抗酸碱和有机溶剂的场合,具有密封性、高润滑不粘性、电绝缘性、良好的抗老化能力和优异的耐温性能(能够在-180℃至+250℃的温度范围内长期工作)。此外,聚四氟乙烯对人体无毒。
根据我的理解,阀门的防火安全概念主要是针对阀座泄漏量的定义,并与填料密封无关。因此,我认为PTFE填料在阀门防火安全情况下是可用的,尽管阀门并非在高温环境中使用,但仍然需要满足防火安全要求。然而,具体的阀门防火安全要求规范可以参考API607标准,其中已明确了PTFE填料的相关问题,建议您查阅该标准以获取更详细的信息。
答二:API607是针对软阀座阀门的耐火试验标准,包括阀门的内漏和外漏两个指标。在试验过程中,阀门处于关闭状态,外部火焰包围阀门进行30分钟的测试。如果阀座处的泄漏量符合标准要求,则通过内漏测试。这意味着在工厂发生火灾时,阀门关闭后可燃介质不会因阀门失效而泄漏到下游管道。而阀杆和阀盖的测试主要是指外漏测试,即燃烧时可燃介质不会大量泄漏到管道外部,从而助长火势。标准中已明确了PTFE填料的相关问题,您可以查阅相关标准以获取更详细的信息。
问:PTFE衬里法兰翻边泄漏问题:手阀PTFE衬里翻边只有一处破损,PTFE层出现直径约为3CM的洞,且明显变薄由内向外圆形过渡,导致碳钢体被腐蚀出一条较大的缝隙,介质泄漏。
请教各位,一般这种损坏是由何种原因造成的?个人猜测三种可能:
1、扭矩过大。(不太可能)
2、产品本身质量问题。(如何证实?)
3、安装时候有杂质。(如何证实?)
答一:一般来说是质量问题,现在国产技术在法兰翻边处由于拉伸不好造成厚度不均匀,内衬材料和阀门壁贴合不好;原材料使用再生料无法保证产品质量。我们原来发生过这种问题。
答二:翻边不好是最大的可能性,贴合不好也可能是最初表面处理没有做好,或者是衬的时候工艺参数未保证到位。
答三:怎么回出现一个洞呢,类似洞这种的应该是PTFE原料的问题吧,翻边出问题的话多应该是裂开吧。类似于应力消除不好的情况在温度变化的时候都可能拉裂开的。
问:PTFE衬里法兰翻边泄漏问题:手阀PTFE衬里翻边只有一处破损,PTFE层出现直径约为3CM的洞,且明显变薄由内向外圆形过渡,导致碳钢体被腐蚀出一条较大的缝隙,介质泄漏。
请教各位,一般这种损坏是由何种原因造成的?个人猜测三种可能:
1、扭矩过大。(不太可能)
2、产品本身质量问题。(如何证实?)
3、安装时候有杂质。(如何证实?)
答一:一般来说是质量问题,现在国产技术在法兰翻边处由于拉伸不好造成厚度不均匀,内衬材料和阀门壁贴合不好;原材料使用再生料无法保证产品质量。我们原来发生过这种问题。
答二:翻边不好是最大的可能性,贴合不好也可能是最初表面处理没有做好,或者是衬的时候工艺参数未保证到位。
答三:怎么回出现一个洞呢,类似洞这种的应该是PTFE原料的问题吧,翻边出问题的话多应该是裂开吧。类似于应力消除不好的情况在温度变化的时候都可能拉裂开的。
问:我司在1月份加工了一批聚四氟乙烯滚筒类零件,在仓库放置了三个月后,发现原本合格的内孔尺寸全部变大了10多丝,查了许多资料,好像说聚四氟乙烯材料会在19℃和30℃时体积会发生较大变化,造成尺寸变化,这种原因是否正确?希望各位大神能给出指导意见。
另外,氟塑料中是否有尺寸不随环境温度变化大的材料?市场上能买到现货吗?
谢了!
答一:聚四氟乙烯材料就是对温度比较敏感的材料,第二个问题楼主应该说明 用途和技术要求 这样比较容易解决问题。
答二:LZ第一个问题,PTFE确实受温度影响大!F橡胶里面看看EPDM。
答三:聚四氟乙烯是一种耐磨材料,前段时间我们公司也加工一批此类材料的零件,尺寸确实有变化,但装配要求不高,考虑其自身的弹性就让步接受了。
答四:你的要求是不合理的,只有从设计角度解决,如在内孔装钢件等。
答五:可以用四氟填充的聚甲醛,尺寸稳定性好又耐磨。
答六:这类塑料件的性状与金属不同,在设计时就应该考虑进去。
聚四氟本身又软又有塑变,使用它就不能当金属材质。怎么会有10多丝变形就不能接受的现象呢?
答七:我们公司做的产品,在轴的外部套上PTFE圈,一是想起到一个轴向定位,当然定位没有那么准,就得考虑相应的公差进去,冬天和夏天比较,一般误差个50丝。
显示全部问:我司在1月份加工了一批聚四氟乙烯滚筒类零件,在仓库放置了三个月后,发现原本合格的内孔尺寸全部变大了10多丝,查了许多资料,好像说聚四氟乙烯材料会在19℃和30℃时体积会发生较大变化,造成尺寸变化,这种原因是否正确?希望各位大神能给出指导意见。
另外,氟塑料中是否有尺寸不随环境温度变化大的材料?市场上能买到现货吗?
谢了!
答一:聚四氟乙烯材料就是对温度比较敏感的材料,第二个问题楼主应该说明 用途和技术要求 这样比较容易解决问题。
答二:LZ第一个问题,PTFE确实受温度影响大!F橡胶里面看看EPDM。
答三:聚四氟乙烯是一种耐磨材料,前段时间我们公司也加工一批此类材料的零件,尺寸确实有变化,但装配要求不高,考虑其自身的弹性就让步接受了。
答四:你的要求是不合理的,只有从设计角度解决,如在内孔装钢件等。
答五:可以用四氟填充的聚甲醛,尺寸稳定性好又耐磨。
答六:这类塑料件的性状与金属不同,在设计时就应该考虑进去。
聚四氟本身又软又有塑变,使用它就不能当金属材质。怎么会有10多丝变形就不能接受的现象呢?
答七:我们公司做的产品,在轴的外部套上PTFE圈,一是想起到一个轴向定位,当然定位没有那么准,就得考虑相应的公差进去,冬天和夏天比较,一般误差个50丝。
问:我想请教一下,我在一份资料中看到一个热电阻的选型,套管材质是316,然后再加了个保护管,保护管是由316和PTFE组成的。在这个工艺中,设计的介质最多也只是316,其他仪表、罐体和管道的材质也最好是316。但是我不明白为什么这个热电阻保护管还需要衬氟?有没有碰到过类似情况的人可以帮我解释一下呢?非常感谢!
答一:一些腐蚀性强的介质不能使用316材质。不清楚题目中提到的“设计的介质”具体是什么。
答二:是否需要使用四氟这个要根据工艺参数和工艺介质来决定。在建设之前设计好之后就可以进行选型了。至于已经选型完毕后,如果你认为衬氟没有必要,建议你去找领导商讨。
答三:有时候这种问题并不仅仅是技术问题,有些部门甚至曾经采购过苹果电脑用于办公。
答四:是否需要衬四氟要根据介质和参数的要求来决定。
实际上,为了避免不必要的麻烦,关键位置的仪表最好选择比设备材质更高级的材质。
答五:一般来说,高浓度酸和氯盐需要进行衬氟。
显示全部问:我想请教一下,我在一份资料中看到一个热电阻的选型,套管材质是316,然后再加了个保护管,保护管是由316和PTFE组成的。在这个工艺中,设计的介质最多也只是316,其他仪表、罐体和管道的材质也最好是316。但是我不明白为什么这个热电阻保护管还需要衬氟?有没有碰到过类似情况的人可以帮我解释一下呢?非常感谢!
答一:一些腐蚀性强的介质不能使用316材质。不清楚题目中提到的“设计的介质”具体是什么。
答二:是否需要使用四氟这个要根据工艺参数和工艺介质来决定。在建设之前设计好之后就可以进行选型了。至于已经选型完毕后,如果你认为衬氟没有必要,建议你去找领导商讨。
答三:有时候这种问题并不仅仅是技术问题,有些部门甚至曾经采购过苹果电脑用于办公。
答四:是否需要衬四氟要根据介质和参数的要求来决定。
实际上,为了避免不必要的麻烦,关键位置的仪表最好选择比设备材质更高级的材质。
答五:一般来说,高浓度酸和氯盐需要进行衬氟。