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小鼠卵巢颗粒细胞使用方法及注意事项?   小鼠卵巢颗粒细胞使用方法及注意事项   使用方法:客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。   1.取出细胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入37℃,5%CO2培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。   2.待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。   3.细胞传代:吸出细胞瓶中的培养基,用 PBS清洗细胞一次。   4.加入0.125%胰蛋白酶消化液约 1mL至培养瓶中,37℃消化 3min左右;显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化。   5.用吸管轻轻吹打混匀,按 1:2或 1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2细胞培养箱中培养。   6.待细胞完全贴壁后,培养观察,每隔 2-3天换新鲜的完全培养基。   四、注意事项   1.培养基于 4℃条件下可保存 3-6个月。   2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。   3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。该细胞只可用于科研。   备注:由于实验所用试剂与操作环境的不同,以上方法供各实验室参考。   小鼠卵巢颗粒细胞上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
你知道ELISA的数据处理及结果报告吗?   ELISA的数据处理及结果报告   ELISA测定依其测定结果的表达方式,可分为定性和定量两类。定性测定常以“有”或“无”也即“阳性”或“阴性”来表达测定结果;定量测定的结果则以浓度(如U/L,/ug/L等)的方式表达。   定性测定结果确定的依据在于阳性/阴性判定值(cut-off)的建立,cut-off值的确立应尽可能地避免假阳性或假阴性结果的出现。除了cut-off值以外,还有许多其他的设值方法以判断阴性和阳性结果,如S/N(常称为P/N)比值(ratio)等。   定量测定的依据是使用系列浓度标准品测得的剂量反应曲线(即通常所谓的标准曲线)。由于定量免疫测定中的剂量反应曲线与生化测定中的标准曲线相比,一般均为非线性的,变异较大,故不宜称为标准曲线。   不同的数学模式可用来改善上述剂量反应曲线绘制的度,从而可以较少的数据和计算获得较为准确的结果,这样既省时又省费用,如今微型计算机已在实验室中迅速普及,各种免疫测定数据处理软件层出不穷,使得定量测定结果的表达为准确和有效。   上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
在实验中抗体的挑选办法你知道多少?   在实验中抗体的挑选办法你知道多少?   1.剖析实验使用的类型   一般抗体阐明书都列出该抗体经实验验证过适用于何种剖析类型,假如抗体阐明书没有提及的使用类型,并不意味着该抗体不适用于此种剖析使用类型,而仅是阐明尚未经过此种剖析实验验证,假如抗体不适用某些剖析实验,则会在抗体阐明书上标注出来不适于某剖析实验。   2.样本的物种   应挑选物种相同或有穿插反响的抗体,抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有穿插反响,因其氨基酸序列同源性较高,假如样本的种类未列入抗体阐明书上的穿插反响种属表中,并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白,而仅仅表明该物种尚未用此抗体检测验证过,应经过序列比对的办法来猜测穿插反响,可使用Expasy 和 NCBI BLAST来进行不同物种蛋白同源性比对。   3.样本蛋白的结构性质   了解样本蛋白的结构性质有助于挑选*适宜的抗体,至少两方面因素需求考虑:   1).待测样本蛋白的结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来,其中的免疫原包含:全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体(如:细菌)或细胞,抗体阐明书一般都有免疫原的描绘,假如打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域,则必须挑选用含此片段域的免疫原制备出的抗体。   2).样本的提取或处理进程:某些抗体要求样本经过某些特殊处理,例如:许多抗体只识别还原和变性的、表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本,另一方面,某些抗体仅识别天然折叠状态的蛋白。   4.一抗宿主物种的挑选   一般说来,在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时,一抗宿主动物的物种挑选较为重要,关于免疫组化而言,尽可能挑选与样本不同种系物种的一抗,从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白发生穿插反响   5.二抗的挑选   二抗应选用与使用的一抗相同的物种来历,主张检查二抗阐明书保证该抗体适用于你的检测使用, 二抗一般连接荧光素FITC或发光团。   6.两层染色抗体的挑选   用未偶联一抗进行细胞培养物或安排切片的两层免疫染色要求一抗来历于不同物种而且二抗别离识别其中,二抗阐明书应描绘其与其它物种来历的免疫球蛋有否有穿插吸附。   7.荧光和化学发光符号   连接于二抗的符号物是为了检测抗体的结合,挑选符号物依赖于几个参数。   抗体上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
Elisa试剂盒植物组织样本处理分为哪几步?   Elisa试剂盒植物组织样本处理分为哪几步?   elisa试剂盒可测的标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、植物组织、牛奶、细胞培养上清等。样本的处理对实验结果有着很大的影响,今天古朵生物为您带来的是相关样本处理,那么,Elisa试剂盒植物组织样本处理分为哪几步呢? 要遵循哪些原则呢?植物组织的提取,不管是根茎组织还是叶片组织还是果实组织,都应该采用鲜重的计重方式,一般要遵循以下原则:   称取的组织重量不能低于50mg。   2.匀浆的比例按照10%,即1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液一般选取PBS(PH=7.2-7.4)。   3.组织在匀浆器匀浆过程中,匀浆液应该分2次加进去,这样匀浆充分。   4.充分匀浆完成后离心取上清,离心机的转数选取2000-3000转每分,转数不宜超过5000.离心时间为15-30分钟。   Elisa试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
免疫ELISA试剂盒检测法必须注意事项?   免疫ELISA试剂盒检测法必须注意事项   目前考察ELISA试剂盒免疫法检测试剂盒种类繁多,在实际检测中发现,一般在试剂盒说明书中列出以下指标:检测限;回收率;交叉反应率;标准曲线图谱及数据,标准曲线至少由5个浓度组成;IC50测定值及变形曲线点数目的是比较规范的试剂盒,可以选择。   1.临界值(cut-off)的确定   在实际使用免疫法检测时要首先确定临界值。通过检测结果与临界值的比较,可判定样品为阴性或可疑。对于禁用药物,检测方法的临界值为定量限,即现有的公认的仪器检测所能达到的定量限。对于有残留限量(MRL)的药物,检测方法的临界值为20份添加MRL浓度的样品重复3次测定的均值减去1.64倍标准差。检测结果如小于临界值为阴性,大于或等于临界值或标准规定为可疑,需要用确证法确证。   2.检测限的测定可添加MRL和MRL上下各一个浓度。   每个试验室在使用免疫法检测时,应做一下各自试验室的检测限。检测限为20份空白样品测定的均值加3倍标准差。如果经规范操作后所得检测限大于临界值时,说明试剂盒背景干扰大,试剂盒灵敏度不能满足检测要求,应与试剂盒厂家联系或弃去不用选用另外的试剂盒。   3.免疫检测方法验证   在使用免疫法检测样品时,应对方法进行验证。主要测定以下内容:   ①标准曲线的测定,标准曲线至少由5个浓度组成,测定次数不少于5次,以确定工作浓度范围和IC50范围。一般临界值为IC50附近,检测灵敏度高。   ②样品检测限的测定。   ③样品添加回收实验。对禁用药物可添加定量限和2倍定量限,对于有残留限量(MRL)的药物,可添加MRL和MRL上下各一个浓度。   准确度:若回收率大于40%符合相应检测标准的要求。度:批内变异系数每批平行样之间的变异系数小于或等于25%,对于禁用药物小于或等于30%。批间变异系数所有样品间变异系数小于或等于30%,对于禁用药物小于或等于40%。满足以上准确度和度要求,说明免疫方法可行,可用来检测药物残留。   4.其他   ①对于可用于多残留检测的ELISA试剂盒,以交叉反应率低的药物做阳性添加测定临界值(cut-off)。   ②实际检测样品时要包括以下实验:至少做两条标准曲线,两个阴性对照品,两个添加临界值(cut-off)的阳性对照品,两个平行的待检样品。检测结果出来后通过标准曲线形状(符合检测要求为S形),IC50与临界值是否相近及阳性样品回收率,样品平行情况可确定检测是否可信。   Elisa试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
ELISA结果判定常用的几种方法?   ELISA结果判定常用的几种方法   1)目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照;与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。   2)以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。   3)以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性;P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑;P/N小于1.5为阴性。   4)定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。   ELISA结果判定常用的几种方法上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
大鼠高敏甲状腺素elisa检测试剂盒样品收集、处理及保存方法?   大鼠高敏甲状腺素elisa检测试剂盒样品收集、处理及保存方法   大鼠高敏甲状腺素(u-T4)elisa检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:   1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和高敏甲状腺素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。   2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。   3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。   4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液   5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。    大鼠高敏甲状腺素elisa检测试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
血清中究竟含有哪些成分?   血清中究竟含有哪些成分?   为啥要用牛血清养细胞,而不是鸡、猫、狗、猪、羊?、牛血清能够满足细胞生长所必须的物质.第二,牛个儿大,获取成本小.因此,牛血清是细胞培养中用量大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。    牛血清 组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。所以常用的牛血清包括胎牛、新生牛和小牛血清。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新生牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。显然,胎牛血清是品质高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分少。根据细胞的娇贵程度,可以依次选择胎牛、新生牛和小牛血清。   下面古朵生物生物技术主要来讲解下血清中究竟含有哪些成分?   1.蛋白质:是牛血清中主要成份。有熟悉的白蛋白,球蛋白等等。   还有,师姐,你知道吗?   纤维粘连蛋白促进细胞附着;   α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用(因此,含血清的完全培养基可以终止胰蛋白酶对铁壁细胞的消化);   胎球蛋白促细胞附着;   转铁蛋白能结合铁离子,减少其毒性和被细胞利用。   2.多肽:血小板促生长因子能促细胞分裂,是多肽家庭的主要成员之一,是主要的促细胞增殖因子;成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等,血清中含量虽很少,但对细胞生长也有一定作用。   3.激素:激素对细胞的作用是多方面的。   4.胰岛素:促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸,与促细胞分裂有关。   5.类胰岛素生长因子:能与细胞表达的胰岛素受体结合,从而有胰岛素同样的作用。   6.促生长激素:促细胞增殖效应。   7.氢化可的松:兼有促细胞贴附和增殖作用。   8.其他成份:氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大。   动物血清 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
一抗/二抗该怎么选?   一抗/二抗该怎么选?   择一抗宿主物种   通常,当使用偶联二抗检测未偶联一抗时,产生抗体的宿主动物物种就显得非常重要。对于免疫组织化学,产生一抗的物种应尽可能与样品物种不同。这是为了避免抗免疫球蛋白的二抗与样品中的内源性免疫球蛋白间发生潜在交叉反应性。为恰当的选择是来源于兔的一抗,然后是偶联于检测分子的抗兔IgG二抗。如果可提供偶联一抗,则可避免此问题。对于使用不包含内源性免疫球蛋白的样品的其它技术,宿主物种的选择则不那么重要。   组织裂解物和组织培养物上清液包含免疫球蛋白。对还原、变性样品进行蛋白质印迹时,IgG会以50和25kDa的条带显现,这两个条带分别对应于IgG分子的重链和轻链。   选择二抗   二抗应来源于与所使用一抗相同的物种。例如,如果您的一抗为小鼠单克隆抗体,那么就需选抗小鼠二抗。我们推荐您查看二抗的数据表以确保它已在您将要使用的应用中进行了测试。   抗体数据表列出了已经过测试并证明行之有效的应用。如果未列出某项应用,并不表示该抗体不适于该应用。它只是表示尚未经过测试并且抗体表现如何未知。当应用已经过测试并证明无效时,数据表上会加以说明。   上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
小鼠皮肤成纤维细胞MSF培养说明书?   小鼠皮肤成纤维细胞MSF培养说明书   1)细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?   1. 细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2. 细胞污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发; 3. 常温发货的细胞静置24小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后,绝大多数细胞未存活,(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;   4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后或常温发货的细胞静置4小时候并且未开封,出现污染,重发;   5. 细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,核实后予重发;   6. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照,3天未告知的,视为产品合格。4-7天内出现问题有提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的,并跟技术人员沟通的,由技术人员判定为我方责任的,重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。   2)细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?   1. 客户造成细胞污染,不重发;   2. 客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;   3. 非本库推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;   4. 细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;   5. 细胞培养时经其它处理的,不重发;   6. 细胞收到2天内,未告知,不重发; 7. 视具体情况而定。   上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
PRP分离胶分离出的PRP,你知道是什么吗?   PRP分离胶分离出的PRP,你知道是什么吗?   PRP的中文全称是富血小板血浆,主要通过PRP血清分离胶和离心进行提取。PRP分离胶与普通的血清分离胶大的区别在于比重的不同,一般的血清分离胶的比重在1.045-1.065之间,而常用的PRP分离胶的比重为1.078、1.065和1.050。 PRP的主要成分为纤维蛋白、白细胞、高浓度血小板以及一些其他成分。其中抗凝剂、离心力、离心时间、离心次数和凝胶激活剂都会影响PRP的浓度、活性以及回收率。   PRP的优点有以下几点:   1、来源丰富、取材方便、操作简单、价格低廉。   2、具有自源性,不会出现免疫排斥反应,没有异体移植传播疾病的风险。   3、含高浓度多种生长因子,且比例接近正常人,具备佳协同效应。   4、PRP凝胶具有的粘附性,使用时可较好的粘附在创面上而不流失,避免损失,保证局部较高的生长因子浓度。   5、因含有较多的白细胞和单核细胞,可以起到防止感染的作用。   6、避免了异体和人工合成组织的致畸危险,同时各种因子表达良好,避免了诱导肿瘤形成的可能。   PRP的主要用途有:   1、口腔颌面外科,可用于治疗颌骨相关的疾病、牙周病以及上颌窦手术。   2、骨科,用于骨缺损修复、软骨损伤修复、预防骨感染。   3、运动损伤,用于缓解急性运动损伤和慢性运动损伤。   4、普外科,使用在急性创面、慢性难愈合伤口,皮肤脂肪组织液化等。   5、烧伤整形科,用于烧伤创面、脂肪移植、皮肤组织再生。   上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒 查看更多
收到细胞后如何操作?   收到细胞后如何操作?   首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与普诺赛技术支持联系。   用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。   仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。   可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。   确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。   建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和普诺赛技术支持沟通交流。   ELISA上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
DAB染色试剂盒(蓝)使用说明?   DAB染色试剂盒(蓝)使用说明   二氨基联苯胺(DAB)是辣根过氧化物酶zui敏感、zui常用的显色底物,反应产物为不溶于水、二甲苯和醇的棕色沉淀物。本产品采用特殊配方,灵敏度高,背景低,储存稳定,使用方便。适合于蛋白印迹、免疫组织化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。   包装   试剂 规格   A液 2 ml(20X)   B液 2 ml(20X)   C液 2 ml(20X)   用法   使用前计算本次实验需要的量(50-100ul每张切片),按1ml蒸馏水加A液, B液和C液各50ul,混匀后30分钟内使用。微镜下控制显色时间,显色时间3-30分钟,显色时间过长可引起本底增高,故应密切观察显色过程(一般3-10分钟),并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。   储存:试剂盒应在-20℃,避光、密封保存。   注意事项:   1. DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出,应确保结晶*溶解再行使用;   2. 显色工作液应现用现配,新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色,如颜色过深,请勿使用;   3. DAB在常温下不稳定,每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱,以免因DAB分解影响实验,或因渗漏造成实验环境污染;   4. DAB有潜在致突变作用,操作时应注意穿戴好防护用具。   DAB染色试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
怎么核算ELISA试剂盒的匀浆浓度?   怎么核算ELISA试剂盒的匀浆浓度   1.检测血清、肝、脑、肾的ELISA试剂盒所运用的安排匀浆浓度是多少?   答:一般来说是,安排匀浆的浓度是10%,即1份额的安排匀浆加9份额的生理盐水。   2.ELISA试剂盒在zui终的核算,用一般的试剂盒测试来衡量安排蛋白浓度,也需求这样做吗怎么核算?   答:对安排样品,主张做定量蛋白质检测。用ELISA试剂盒检测后然后进行丈量成果比定。zui终得到的每单位蛋白质的定量目标,这样会佳的。如果像小鼠elisa试剂盒、羊elisa试剂盒、牛elisa试剂盒等得到不含蛋白质的定量。   3.ELISA试剂盒的品种?   答:依据试验品种的不同,我们应该挑选不同的ELISA试剂盒。生产试剂盒的厂家多,国产ELISA试剂盒和进口ELISA试剂盒的品种都有不少。可是进口ELISA试剂盒的价格要比国产ELISA试剂盒贵许多。不过因为及国外技能的老练,在ELISA试剂盒的质量和稳定性方面,进口ELISA试剂盒要比较好。依照不同来历,ELISA试剂盒能够分为:人elisa试剂盒,小鼠elisa试剂盒,大鼠elisa试剂盒,牛elisa试剂盒,羊elisa试剂盒,猪elisa试剂盒,狗elisa试剂盒,国产ELISA试剂盒,进口ELISA试剂盒等等。   ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
制备血清和血浆的方法是?   制备血清和血浆的方法   血浆是血液的细胞外基质。血浆的组成复杂,包括蛋白质、脂类、无机盐、糖、氨基酸、代谢废物以及大量的水。血浆蛋白是血液中重要的基质蛋白。血浆(Plasma)是血液的液体成分,血细胞悬浮于其中。古朵生物技术小编分享:   而血清,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。   血清和血浆均是不含细胞(包括血小板)等du有形成分的血液液体部分,其主要区别是血清不含凝血因子和血小板,血浆则含有凝血因子,胎牛血清厂家了解到它们的制备方法如下:   1、血清的制备:获得的血液不能抗凝,盛于离心管或可以离心的器皿中,静置或置37℃环境中促其凝固,待血液凝固后,将其平衡后离心(一般为3000rpm,离心5~10min),得到的上清液即为血清,可小心将上清吸出(注意切勿吸出细胞成分),分装备用。   2、血浆制备:在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝剂(抗凝剂:血液=1:9,将血液加到一定量后颠倒混匀,离心(离心条件同上)后所得的上清液即为血浆。   3、富含血小板血浆制备:将获得的血液经800rpm,离心5min,其上清即为富含血小板血浆。   血清上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
ELISA试剂盒实验常用规则和通用步骤是什么?   ELISA试剂盒实验常用规则和通用步骤是什么?   ELISA试剂盒是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。它是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。以下是对ELISA实验的通用步骤的简单说明。   ELISA试剂盒实验通用步骤:   (1)、要保证移液枪的性,偏差不能超过2%。可用水和电子天平进行判定。如果有专业人员进行纠正好。   (2)、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。提取不一样的液体后,要换枪头。即使是提取标准品时也一样。   要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使效果安稳。   (3)、实验时,要使底物避光储存。   (4)、用枪提取液体时速度不能太快,避免生成气泡而使提取量不。   (5)、提取液体时,要用量程和需要量相近的枪去吸,减小偏差数值。   (6)、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。   (7)、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻摇晃30秒,是液体缓和均匀。也可以用酶标仪的晃动功用。   (8)、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,避免水分的蒸发。   (9)、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。   (10)、洗液不够时,可用蒸馏水自行制作PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长时间保存。   (11)、底物是光敏感的,需要在临用前现配。   (12)、检测前,要翻开酶标仪,使之稳定10分钟以上。   (13)、底物有一定的毒性,中止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。   (14)、待检样品要澄清,否则会影响效果的性。   (15)、温浴时间应遵循试剂盒规定。   (16)、应尽量做双孔实验,这样才华保证数据的性。   (17)、ELISA试剂盒对效果有疑问的样品要用其它方法进行确证。   ELISA试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
ELISA试剂盒洗板时注意哪些问题?   ELISA试剂盒洗板时还应注意以下问题   古朵生物为您详解玻璃仪器的干燥方法:   (1)可以放在干净的自然干燥仪架。   (2)可用于玻璃仪器气流干燥机干燥(60 ~ 70℃温度)。   (3)测量玻璃仪器应自然排水,不烘烤。   玻璃仪器存储:可以设置存储在试验箱,可放置稳妥,仪器高在里面,用于在塞垫一张纸,经久保存的磨口仪器,以免时间戳。   ELISA试剂盒洗板时还应注意以下问题:   (1) 需每天校正注液量及残液量,洗涤后残液量不得大于2μl。   (2) 及时换破损吸液针,避免破坏底板包被。   (3) 针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度,避免冲洗针头卡住酶标板。   (4) 注意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗涤效果。   (5) 关机前使用蒸馏水冲洗管道,避免洗液的结晶物堵塞管道。   (6) 不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。   ELISA试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。   标签:ELISA 试剂盒 古朵生物 玻璃仪器 酶标板 2μl管 查看更多
ELISA试剂盒能够多次、或重复使用吗?   ELISA试剂盒能够多次、或重复使用吗?   1.问:ELISA试剂盒是否能够重复用?96T的ELISA试剂盒是一次有必要用完仍是能够分屡次用?   答:试剂盒不能够重复用的,由于板孔上的抗体做过一次之后就已经结合掉了,要重复做的话,肯 定只能买新的试剂盒。试剂盒在很多操作的时分都是比较简单的,zui起码在同一个人操作的时分,一般不会呈现太大的误差。如果是96孔板的话,96孔板的孔能够拆开下来哈,当然能够这次用几个,下次用几个的   2.问:试验用几个孔,下次再用其他的孔,有可能吗?比如96孔板,可屡次运用吗?   答:如果是96孔板的话,96孔板的孔能够拆开下来哈,当然能够这次用几个,下次用几个的。   3.问:96T的ELISA试剂盒是一次有必要用完仍是能够分屡次用?   答:不是的,ELISA试剂盒的保质期一般都是在一年,如果保存得当的话,不会呈现问题 至于分几回用,要看您详细的试验组织了,一般的都是分两到三次用完 4.问:elisa试剂盒开封以后能够在4度冰箱里放多久?一个月之前做试验用了一半,还剩下一半计划这个月用,可行吗?成果影响很大么?   答:国产的、进口比较,进口保质期要长一些,试剂盒没有清晰保存时刻,基本上翻开后是30 天以内(4度),包被的东西,出厂就弄好了,这个就要一段时刻,再到自己的手上,翻开一次全用。其实试剂盒也没多少钱,我们常常就是用十几个孔就换新的了,1个月的话,没问题。试剂盒保质期一般是6个月,放在2到8度保存,你才一个月的话,没有问题。   ELISA试剂 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
如何有效降低ELISA试剂盒吸光值?   如何有效降低ELISA试剂盒吸光值   如何才能有效降低 ELISA试剂盒 吸光值,做elisa实验,会遇到很多问题,毕竟大家都不是专业做这个,那么遇到elisa实验结果出现问题,除了查找文献,还有什么其他解决知道呢?下面一起去看看到底elisa实验吸光值偏高如何解决?ELISA试剂盒吸光值均偏高的原因以及解决办法:   a.原因:室温太高。解决办法: 若无法降低室内温度,请适当缩短步骤4的温育时间。   b.原因:底物溶液受到污染。解决办法: 若发现底物溶液已呈现淡蓝色,请不要再使用。   c.原因:反应时间超过太久。 解决办法:请控制反应时间。   d.原因:ELISA试剂盒酶标记物污染了盒内其它试剂。 解决办法:使用过的吸头应立即丢弃,可避免试剂间相互污染,凡是试剂(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。   ELISA试剂 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
培养基如何消除组织培养的污染?   培养基如何消除组织培养的污染?   培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。培养基一类型细胞没有固定的培养条件。然而在开始进行新的细胞培养时,需要消除组织培养的污染,其步骤如下:   ① 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。   ② 分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。   ③ 每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。   ④ 确定抗生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2-3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2-3代。   ⑤ 在无抗生素的培养基中培养细胞一代。   ⑥ 重复步骤4。   ⑦ 在无抗生素的培养基中培养4-6代,确定污染是否以已被消除。   在进行新的细胞培养时,必须先消除组织培养的污染, 这样才不会影响实验的效果。   培养基上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。 查看更多
简介
职业:上海古朵生物科技有限公司 - 销售经理
学校: -
地区:上海市
个人简介:上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多
企业简介
企业名称:上海古朵生物科技有限公司
企业性质:贸易商,代理商,
主营业务:质粒载体定制,ELISA检测试剂盒,细胞培养,抗体抗原,蛋白纯化,染色液溶液,标准品对照品,微生物培...
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