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豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒实验原理您知道吗? 豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒实验原理您知道吗？豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠γ干扰素(IFN-γ)。用纯化的豚鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与 HRP 标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中豚鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒使用说明书试剂盒组成标本要 1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过(HRP)活性。豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒使用说明书操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl(样品zui终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后 37℃温育30分钟。 30倍稀释后备用配液：将 30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复 5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。温育：操作同 3。洗涤：操作同 5。显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒使用说明书操作程序总：豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。 3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔*孔的 OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行，试验。 8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒使用说明书保存条件及有效期 1.试剂盒保存：;2-8℃。 2.有效期：6个月试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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对于白鲜碱(标准品),CAS:484-29-7您了解吗? 白鲜碱(标准品),CAS:484-29-7 中文名称:白鲜碱(标准品) 英文名称:Dictamnine CAS:484-29-7 分子式:C12H9NO2 分子量:199.21 白鲜碱是一种具有多种生物活性的生物碱类天然产物 , 可以从多种植物中分离得到(主要来源于白鲜皮)，也可以人工合成获得。具有抗菌和皮肤湿疹、皮肤瘙痒的治疗作用。主要来源：白鲜皮：芸香科(Rutaceae)植物白鲜Dictamnus dasycarpus Turcz.根皮。白鲜皮(Cortex Dictamni )又名藓皮、北鲜皮、臭根皮。含量测定：白鲜皮中白鲜碱的含量测定方法：样品加甲醇回流提取60min,提取液蒸干，定容于25mL容量瓶。采用HPLC法测定白鲜Chemicalbook皮中白鲜碱的含量，使用C18色谱柱，乙腈-水(37∶63)为流动相，检测波长228nm，流速1mL?min-1，柱温40℃。供货期：新批次现货供应，周期短，检验结果准确。注意事项：使用前仔细阅读本说明书，仅供科研使用，不得用于医学诊断。包装：20mg/50mg/100mg/1g/10g可根据您的需求提供产品的规格及纯度，按要求包装。用途：供实验室科研使用(含量测定/鉴别/药理实验)不得用于医学诊断我司提供以下服务： 1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。 2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产 3.天然产物原料药和中间体的生产，定制(包括合成，半合成) 生物试剂的使用常识： (1)试剂切忌与手接触(有些试剂有强腐蚀性、等特性)。 (2)要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净(药勺要擦干)后，才可取用另一种试剂。 (3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后请及时将瓶放回原处，以免遗忘，带来不便。 (4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内(怕产生原试剂的再次污染)。白鲜碱(标准品),CAS:484-29-7 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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对于EDTA.2K抗凝剂(10×) 100ml您了解多少? 对于EDTA.2K抗凝剂(10×) 100ml您了解多少? 简介： EDTA-2K是一种化学物质，也叫乙二胺四乙酸二钾，分子式是C10H14K2N2O8·2H2O，分子量为404.47，CAS号为25102-12-9。它能与血液中的钙离子结合形成螯合物，从而阻止血液凝固，是一种离子螯合类抗凝血药，常用来络合剂，钙、镁及其他金属试剂，做金属掩蔽剂或者用于制备抗凝剂，抗凝管，真空抗凝管，配套全血分析仪使用。适用于全血细胞分析(一般1.5mg～2.2mg 可以抗凝1ml血液)，尤其适用于血小板计数，但由于其影响血小板聚集和凝血因子的检测，所以不适用凝血象和血小板功能检查。本试剂经过灭菌处理，是10 X浓缩的，在使用时可根据具体要求用蒸馏水或者去离子水进行稀释。该产品仅适用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。 EDTA.2K抗凝剂操作步骤(仅供参考)： 1、根据实验具体要求操作。 2、一般情况下应10倍稀释后使用，即0.2 ml的EDTA.2K抗凝剂(10×,无菌)可抗凝1.8 ml血液。注意事项： 1、注意无菌操作。 2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 EDTA.2K抗凝剂上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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遇到ELISA试剂盒问题怎么办? 遇到ELISA试剂盒问题怎么办?来古朵，我司提供专业的技术支持，为您的实验保驾护航!下面古朵生物技术小编就给大家整理出来了 ELISA试剂盒常见的问题解答，一起来看看吧! 一、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。二、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理三、洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动四、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况五、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒六、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净七、试剂准备：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。八、洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。上海古朵是一家专业经营生物试剂、科研仪器、生物试剂、实验耗材的公司，主要经营ELISA试剂盒，血清，抗体，标准品，生物试剂，实验耗材，培养基及实验外包等，产品畅销国内大部分地区，覆盖面广，产品齐全，价格实惠，服务周到。 ELISA试剂盒上海古朵生物是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的产品质量有保证，含量高，能够给您的实验带来您意想不到的结果哦!!公司主营：ELISA试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,国产血清、GIBCO胎牛血清等。价格优惠，种属齐全。只有您想不到的，没有我们做不到的。如您有需要，我们会竭尽为您服务，期待您的来电哦。查看更多

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蛋白示踪上样缓冲液(还原，5x)操作步骤? 蛋白示踪上样缓冲液(还原，5x)操作步骤蛋白示踪上样缓冲液(还原，5×)适用于还原型SDS-PAGE 电泳前的蛋白样品处理。本产品含有两种示踪染料，分别是蓝色的溴酚蓝和红色的派洛宁γ，可实时监控蛋白样品的电泳进程。同时，在凝胶上显现的红色条带可伴随蛋白样品转移至印迹膜上，因此本产品具有检测WesternBlotting 转膜效率的作用。使用本产品操作简单，用法与普通上样缓冲液相同。注意事项： 1. 为避免产品的反复冻融，建议分装后保存。产品在使用中，可保存在2-8℃条件下，时间不宜过久。 2. 本产品在不同的胶浓度中，红色染料与溴酚蓝泳动的前后顺序会略有不同。 3. 本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。蛋白示踪上样缓冲液操作步骤： 1. 将蛋白示踪上样缓冲液(还原，5x)与蛋白样品按照1：4 的比例混匀。 2. 将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5 分钟。 3. 待蛋白样品充分变性后冷却至室温，离心30 秒。 4. 离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入SDS-PAGE 凝胶加样孔内。 5. 进行常规电泳，当染料到达距离凝胶底端0.5cm-1cm 处即可停止电泳。蛋白示踪上样缓冲液上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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血清沉淀怎么办?古朵教您小妙招? 血清沉淀怎么办?古朵教您小妙招? 明明是一瓶优质的血清偏偏出现沉淀，和血清质量有关吗?会影响细胞培养吗?如何避免沉淀?出现沉淀如何处理? 希尔博士说：“血清沉淀，其实属于常见现象，并不会影响血清的品质，大家不必惊慌!但很多人对这一现象还不是很了解。”为此，我们对“血清沉淀”的几个常见问题进行了总结，供广大科研人士参考。血清沉淀是什么? 血清中经常会出现肉眼可见的沉淀，其成分有多种类型，产生的原因有很多，主要有纤维蛋白、磷酸钙还有一些其它成分。纤维蛋白(Fibrin) 血清中肉眼可见的沉淀物大多属于这一类型。由于在生产过程中，血清采集、过滤(3 次 0.1 μm过滤)和灌装处理都是在低温条件下快速完成, 此时血清中纤维蛋白原(Fibrinogen)处于溶解状态。但在解冻之后, 血清中纤维蛋白原往往会发生凝集，形成肉眼可见的沉淀。 1. 磷酸钙(Calcium Phosphate) 这是一种常见的沉淀成分，通常会造成血清出现云雾状浑浊。当产品在 37℃保存时，这种现象尤其明显，在倒置显微镜下可观察到小黑点的存在。这些小黑点在布朗运动的作用下四处游动，常被误认为是微生物污染。 2. 其他成分(Other) 血清中的其他成分也会形成沉淀，例如胆固醇形成的油脂滴和其他蛋白沉淀等血清沉淀会影响细胞培养吗? 1. 细胞生长我们在出厂前都会对血清进行一系列质检测试，确保血清质量达到严格标准。血清测试和细胞培养经验也表明，其沉淀成分不会影响血清作为细胞培养添加物的表现。这一点得到了众多客户和其他血清供应商的肯定。解冻之后, 血清中纤维蛋白原往往会发生凝集，形成肉眼可见的沉淀。 2. 怀疑污染磷酸钙颗粒经常会被当成微生物污染而引发不必要的担忧。一般情况下，当操作人员融化血清后注意到有雾状浑浊时，常将其存放在 4℃冰箱中观察，并考虑接下来是否继续使用。但这样会使沉淀进一步增多，反而会使血清geng加浑浊，进而误以为存在血清污染。并且，在倒置显微镜下，可在血清中观察到四处游动的小黑点(磷酸钙颗粒的布朗运动)，geng容易使人误以为存在微生物污染。为防止这类误解的产生，我们不建议客户培养血清来验证是否存在污染，而是将血清直接接种在细菌培养基上进行培养，以观察是否有细菌的增殖。并且，进行革兰氏染色，并在油镜(100 X 10 倍)下观察可直接确认是否存在微生物污染。怎样操作可以尽量避免沉淀出现? 1、正确解冻首先，应按照逐步解冻的方式正确解冻血清：从-20℃取出后，置于 4℃冰箱缓慢解冻，zui后置于室温完成解冻。如果直接从-20℃拿到室温或 37 ℃水浴解冻，则非常容易产生沉淀。在解冻过程中，请注意时不时缓慢摇晃瓶子，减少沉淀的产生。为避免反复冻融，建议您将血清分装使用。 2. 使用和保存注意事项血清沉淀很难预测和避免，出现沉淀后也无需担忧，这并不会影响血清的品质。已知血清沉淀在以下条件下会有增多的可能： 1) 热灭活; 2) 37℃培养; 3) 反复冻融; 4) 伽马射线照射; 5) 2-8℃长期保存; 6) 长期保存于可自动化霜的冰箱中(温度不稳定)。血清沉淀的形成机理多种多样，具体的机理尚不十分明确。我们尚不能准确预测和控制血清沉淀的产生。目前市面上所有品牌的血清产品都存在沉淀现象，这一点可以在各品牌官-方网-站上关于沉淀问题的声明上得到证实。出现血清沉淀该如何处理? 我们建议您采用2000 rpm 离心5分钟，取上清使用就好，比过滤方便，不需要另外准备滤心和针筒，又不容易污染。总结：血清产品中出现沉淀属于常见现象，但不会影响血清的品质，对细胞培养而言也是没有任何问题的，大家可以放心使血清上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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血清与细胞培养的关系您知道吗? 标签：血清细胞培养古朵生物溶液血清被广泛应用于细胞培养达几十年之久。动物血清主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、马血清、羊血清、鸡血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用为普遍。动物血清在细胞培养中提供细胞增殖所需的生长因子、激素、转移蛋白、贴壁和铺展在培养基质上的因子、蛋白酶抑制剂和其他营养物质。使用血清的优点是血清含有促进细胞增殖和维持的大部分因子，它几乎是通用的生长添加物，适用于动物、人和昆虫细胞等的细胞培养。因而使用血清不需要为每一个细胞系优化培养基，节省了大量时间和精力。牛血清是细胞培养中用量大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能。 1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。 2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。 3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。 4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。 5.起酸碱度缓冲液作用。 6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。胎牛血清是高品质的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分少。既然血清在细胞培养中的作用如此重要，那么实验人在选择过程中一定要选择优质的牛血清哦。血清与细胞培养的关系您知道吗? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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低渗缓冲液的操作注意事项? 低渗缓冲液的操作注意事项？产品名称：低渗缓冲液产品规格：500ml 储存条件：4℃ 有效期：6个月本产品仅供科研实验用，不做其它用途! 低渗缓冲液实验室操作注意事项： 1.实验时根据试验的情况和性质进行必要的防护。根据试验可能发生的危险事故佩戴必要的防护工具，例如穿好试验服，戴橡胶手套，防护面具，防毒面具等。实验前，要注意清理试验场周围的安全隐患。检查试验装置、药品和相关物品是否有不符合要求的情况等。 2.遵循化学药品的性质和化学反应的规律，不盲目蛮干和主观臆测化学反应的过程。应根据化学反应的性质和过程选择匹配的反应装置，不可图省事省去必要的安全措施。 3.经常估计到实验的危险性实验事故虽不可预测，但其危险性的大小是可以估计到的。即使对不大了解的实验，也必须推测其危险程度而制订相应的预防措施。象下面这类实验，必须十分注意。 ①不了解的反应及操作; ②存在多种危险性的实验(如发生火灾、毒气等); ③在严酷的反应条件(如高温、高压等)下进行的实验。 4.充分作好发生事故时的预防措施并加以检查。平时注意熟悉需要关闭的主要龙头、电气开关，灭火器的位置及操作方法，避免发生事故时才四处寻找应急的物品。 5.实验的后处理。实验的后处理工作，亦属实验过程的组成部份。特别不可忽略回收溶剂和废液、废弃物等的处理。低渗缓冲液上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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古朵生物：PBS和D-PBS缓冲溶液怎么配制? 古朵生物：PBS和D-PBS缓冲溶液怎么配制? 磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液，这种由盐溶液中含有氯化钠，磷酸盐，磷酸盐，氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度：137 mM 氯化钠，2.7 mM 氯化钾，10 mM 磷酸二氢钠，2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液组成成份：磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825 ml PH 7.2 配制：先将磷酸盐溶解于500 mL蒸馏水中，用1 mol/L氢氧化钠溶液校正pH后，再用蒸馏水稀释至1000 mL。稀释液：取储存液1.25 mL，用蒸馏水稀释至1000 mL。分装每瓶100 mL或每管10 mL，121 ℃高压灭菌15 min。用途：主要用于一些化学实验中不影响实验反应的情况下调节pH值，以便让实验的化学反应在佳条件下进行。部分用于食品或是饲料行业加工，如食品或者饲料真菌毒素检验中Elisa方法的洗板应用或者食品微生物检验中的稀释缓冲液。 2. PBS Buffer的配制具体步骤组份浓度： 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4 配制量：1 L 配制方法： (1)称量下列试剂，置于1 L烧杯中。 NaCl 8 g KCl 0.2 g Na2HPO4 1.42 g KH2PO4 0.27 g (2)向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 (3)滴加浓盐酸将pH值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1 L。 (4)高温高压灭菌后，室温保存。注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。 3. D-PBS是杜氏磷酸缓冲液全称为：Dulbecco's Phosphate Buffered Saline 组分分子量浓度 (gm/L) 摩尔浓度 (mM) 氯化钾 (KCl) 75 0.20 2.67 磷酸二氢钾 (KH2PO4) 136 0.20 1.47 氯化钠 (NaCl) 58 8.00 138.00 磷酸氢二钠 (Na2HPO4) 142 1.15 8.10 pH值为7.4。 (1)杜氏磷酸盐缓冲液(Dulbecco's Phosphate Buffered Saline，D-PBS)也是一种磷酸盐缓冲液，与常规PBS的不同之处在于磷酸盐的含量稍低些，并含有钙镁离子。D-PBS主要用于胚胎学方面的研究，多用于胚胎的冲洗液、冻存液和培养液。 (2)D-PBS配方：氯化钠8 g，氯化钾0.2 g，磷酸氢二钠1.15 g，磷酸二氢钾0.2 g，氯化钙0.1 g，含6个结晶水的氯化镁0.1 g溶于1 L ddH2O中。 (3)以上配方为含有钙镁离子的D-PBS，如不加氯化钙和氯化镁，即为无钙镁的D-PBS。 (4)在以上配方的基础上，还可以加入葡萄糖、丙酮酸钠等，以利于培养物的生长。 D-PBS是杜氏磷酸缓冲液，也是一种磷酸盐缓冲液，与常规磷酸缓冲液大的不同点在于磷酸盐的含量稍低些，根据是否含钙镁分为两种即D-PBS w/钙 & 镁和D-PBS w/o 钙 PBS D-PBS缓冲溶液上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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如何辨别与定义细胞株和细胞系? 如何辨别与定义细胞株和细胞系传代培养的细胞是细胞系，细胞株就是从细胞系筛选出来的有特殊属性的比如无线增值的细胞株(Cell Strain)：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株(Cell Strain)，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。zui早采用的名称为细胞株(Cell strain)，以后又出现细胞系(Cell Line)一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.(1979)和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。 (一)初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的*次的培养物。一旦已进行传代培养(Subculture)的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。 (二)细胞系初代培养物开始*次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系(Finite Cell Line);已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系(Infinite Cell Line)。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性(或不死性)，但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性;有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系(Subline)。 (三)克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株。细胞株上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒的操作方法及使用注意事项吗? 标签：抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒古朵生物【操作方法】双抗体夹心法 1、包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。 7、也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒【注意事项】 1、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 2、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 3、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 4、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 5、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 6、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 7、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 8、按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 9、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒的操作方法及使用注意事项您知吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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ELISA实验数据的八个细节您知道吗? ELISA实验数据的八个细节您知道吗？ ELISA实验要想做的好,细节缺一不可,细节到位,实验数据那不是分分钟的事情嘛!研古朵生物告诉您,掌握以下八大细节, ELISA实验八个细节 1.在收到试剂后,为保证检测效果,需要根据说明书中保存条件正确储存。除非特别注明,试剂盒大多是在2 ~ 8°C条件下储存。 2.在实验进行前,请确认包装中的试剂盒成分与说明书一致,再进行后续操作。 3.溶解标准品过程中,注意标准品是否受潮, 过程中要避免产生泡沫。 4.为了避免交叉污染,配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。 5.每次孵育时,正确使用封板胶纸可保证结果的准确性。 6.正确洗板有助于实验结果的稳定性。 7. TMB显色底物在上板前应为无色,请避光保存。加入孔板后,将由无色变成不同程度的蓝色。 8.终止液上板顺序需与底物上板顺序一致,加入终止液,溶液颜色由蓝色变为黄色。如果出现绿色,即表明终止液与底物未混匀,请充分混合。 ELISA 上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供优质产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。查看更多

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DAB染色液的使用方法及使用事项吗? 标签：DAB染色液古朵生物缓冲液 DAB染色液用于免疫组化染色，应用在Dako 自动染色系统上。 DAB染色液的使用方法 1.DAB显色液配制 10mM Tris-HCl (pH7.6) 9mL +DAB (diaminobezidin 3，3-二氨基联苯胺) +0.3%(W/V) NiCl2 或CoCl2 1mL ,显色时加入5-10mL 30%H2O2 混匀后立即使用 2. 显色准备好含有待测蛋白的固相膜：包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。 3.加入适量的DAB显色液，铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。 4. 置于平式摇荡仪上，在室温下孵育2至5分钟，避免光照(暗室操作)，直至棕褐色沉淀出现。 5.用镊子夹起固相膜，放进无离子水里清洗。 6.空气中晾干。 7. 拍照记录。 DAB染色液的注意事项 1. DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用; 2. 显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用; 3. DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因DAB分解影响实验，或因渗漏造成实验环境污染; 4. DAB有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。您知道 DAB染色液的使用方法及使用事项吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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ELISA试剂盒中常用的防腐剂吗? 标签：ELISA试剂盒检测试剂盒酶联免疫试剂盒古朵生物 ELISA试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的elisa试剂盒，其试剂安稳、易保留、操作简练、作用区分客观等要素，适宜于大规模筛查实验又能够用于少数标本的检查，能够做定性实验也能够做定量分析。古朵生物试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。 elisa试剂盒中常用的防腐剂有： 1、叠氮钠是HRP的抑制剂，凡是和HRP接触的试剂，一定不能用; 2、硫柳汞在ELISA试剂中可普遍使用，但因其有毒，较少使用; 3、市面许多试剂盒产品，用抗生素做防腐剂较多，如庆大。 4、如果试剂仅在实验室短期使用，其实并不需加防腐剂，常规试剂放4度冰箱，抗体、酶等加甘油分装冻存即可。 5、防污染可添加0.02%的叠氮钠，或0.01%的硫柳汞。叠氮钠在多数情况下有用且有效，但在有些实验中却不合适，因为它能阻断细胞的电子传递链，对许多生物体都有毒性，因此不能用于活体实验;因为含有氨基而能干扰许多标记方法;不能用于辣根过氧化物酶标记的抗体。而硫柳汞不含氨基，不影响基质的稳定性。如果将抗体应用于生物活性检测、体内实验，一般不使用任何防腐剂，这些实验用的抗体应少量分装冷存，切忌反复冻融。 6、吐温-20是作为稳定剂，可减少非特异性黏合。 7、甘油是防止冻融过程中的固-液相变而引起蛋白变性，能有效地增强蛋白质的稳定性，-20度冻存时甘油的浓度可以在20~30%。 ELISA试剂盒中常用的防腐剂您知道吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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ELISA检测试剂盒的注意事项? 标签：ELISA试剂盒古朵生物进口试剂盒使用 ELISA检测试剂盒进行试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应。在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。包被抗体(或抗原)的选择：将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。除此之外还要注意以下事项： 1.确定 ELISA检测试剂盒在有效期内; 2.仔细阅读说明书; 3.按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积); 4.标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备，尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存; 5.根据检测标本数量确定所需试剂的量; 6.准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等; 7.按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂。 ELISA检测试剂盒的注意事项?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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对于生物试剂酶崩溃酶 1g 5g 10g 25g您了解多少? 对于生物试剂酶崩溃酶 1g 5g 10g 25g您了解多少? CAS：85186-71-6 规格：1g5g10g25g 分子式：C2H5N3O2 分子量：103.080001831055 崩溃酶是一种复合酶，内含昆布多糖酶(laminarinase)、木聚糖酶(xylanase)和纤维素酶(cellulase)，消解细胞壁的能力强。崩溃酶是一种粗制酶，主要含纤维素酶和果胶酶，还混有蛋白酶和核酸酶，加速培养细胞核根尖细胞离解。崩溃酶可以水解细胞壁(主要是真菌细胞壁)的多种酶的混合物，制备原生质体很有用。酶具有专一性，在高温或者PH改变时都容易变质。崩溃酶(Driselase From Basidiomycetes sp)产品及特点: 崩溃酶是一种混合酶,主要含纤维素酶和果胶酶。可以水解细胞壁(主要是真菌细胞壁),制备原生质体等。外观:浅棕色粉末特性:组成:蛋白≥15%蛋白单位定义:37℃,pH 4.5,每分钟催化木聚糖降解生成1mg还原糖(检测葡萄糖的量)的酶量定义为一个酶活单位。崩溃酶(Driselase From Basidiomycetes sp)低温运输,-20℃保存,有效期一年。崩溃酶(Driselase From Basidiomycetes sp)核酸探针传统的标记物是用放射性同位素,多用32PdNTP、3HdNTP、35SdNTP等。用放射性同位素标记核酸有以下优点: (1) 灵敏性高:一般可达到0.5~5pg或低浓度核酸的检测水平,可以检测极少量或拷贝数少的基因组(可延长曝光时间或增敏屏增敏)。 (2) 崩溃酶(Driselase From Basidiomycetes sp)特异性高:用放射自显影法,样品中存在的无关核酸或非核酸成分不会干扰检测结果,准确率高,假阳性率低。 (3) 方法简便。所以,放射性同位素标记核酸探针在一些有条件的单位,作为主要的标记方法仍在使用。总RNA定量 RNA定量方法与DNA定量相似。RNA在260nm波长处有*的吸收峰。因此,可以用260nm波长分光测定RNA浓度,OD值为1相当于大约40μg/ml的单链RNA。如用1cm光径,用 ddH2O稀释DNA样品n倍并以ddH2O为空白对照,根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度: RNA(mg/ml)=40×OD260读数×稀释倍数(n)/1000 RNA纯品的OD260/OD280的比值为2.0,故根据OD260/OD280的比值可以估计RNA的纯度。若比值较低,说明有残余蛋白质存在;比值太高,则提示RNA有降解。崩溃酶(Driselase From Basidiomycetes sp)注意事项 1. 样品量和Trizol的加入量一定要按步骤(1)的比例,不能随意增加样品量或减少Trizol量,否则会使内源性RNase的抑制不完全,导致RNA降解。 2. 实验过程必须严格防止RNsae的污染。生物试剂酶崩溃酶上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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如何正确的进行细胞传代呢? 适应在体外培养条件下持续传代培养的细胞称为传代细胞。幼年动物的肾、肺、肝、卵巢、上皮、肌肉与肿瘤等组织的细胞较易培养，而神经细胞则较难培养。原代细胞基础上通过胰酶等物质消化后继续用于细胞培养的细胞，它与原代细胞具有相同核型。这类细胞在体外可以无限制分裂.下面小编就讲一下细胞传代的方法以及步骤: 1.【无菌环境】在细胞实验之前要注意无菌环境的建立，紫外杀毒灭菌，酒精消毒都是十分有必要的。 2.【镜下检查】镜下检查结果非常重要，镜检的结果非常重要，要根据你自己的观察进行细胞密度的识别，从而进行细胞传代比例的确定，进行好的细胞数量的控制，如果实验要求比较高，需要细胞计数板计数。 3.【过火焰】记住，所有开瓶的东西都要进行过酒精灯外焰，瞬间高温进行灰尘的固定。这样会大大减少染菌几率。 4.【移液工具】很多人对于移液工具都有偏好，不好说什么就是正确的。但是从无菌角度。使用移液管比微量移液枪减少污染的几率要高。希望大家能用移液管。 5.【交叉污染】混匀细胞悬液和移取培养基以及血清的工具要分开；还有就是胰酶和血清也要严格分开，否则容易造成交叉感染，使细胞增加染菌几率。 6.【消化时间】对于贴壁细胞，我想要大家注意的是胰酶消化时间，对于常用0.25%的胰酶好把消化时间控制在30s内，必要是好镜检看一下是否脱壁。但是这是一个经验活，要多积累经验。 7.【细胞混匀】细胞的混匀要轻柔，气泡的产生对细胞的状态是有影响的，希望大家注意。另外，贴壁细胞容易粘连，所以要多吹打几次。上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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一步法RT-PCR试剂盒您了解多少? 标签：RT-PCR试剂盒古朵生物 ELISA试剂盒产品名称:一步法RT-PCR试剂盒英文名称:RT-PCR EasyTM I(One Step) 产品规格:100 rxns 500 rxns 产品货号:RT-02011 保存说明:短期室温，长期2-8℃ 产品描述:一步法RT-PCR RNA模板浓度:RT-PCR EasyTM I (One Step)：0.1pg-1μg。一步法RT-PCR试剂盒产品介绍 Foregene One-Step RT-PCR Easy系列产品实现了从 RNA 到双链 DNA 的一体化反应，即逆转录和PCR扩增在同一个反应离心管、同一个反应体系中完成，简化了实验步骤、提高了实验效率、优化了实验方案。 RT-PCR EasyTM I (One Step) 是 Foregene 公司特别研制的一步法 RT-PCR 试剂盒，实现了从 RT 到 PCR 的同一管中连续进行，操作简单、快捷，能有效的减少实验过程中的污染。2× RT-PCR Easy TM Mix 具有很强的耐受性、热稳定性、特异性扩增。一步法RT-PCR试剂盒试剂盒应用 ? 高拷贝、低拷贝基因的快速检测。 ? 高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。一步法RT-PCR试剂盒注意事项: ? 一步法试剂盒使逆转录和 PCR 两种反应在同一管中进行，只需要加入模板 RNA、特异性 PCR 引物和RNase-Free ddH2O 即可。 ? 可以快速准确的对 RNA 进行实时定量分析。RT-qPCR EasyTM (One Step)试剂盒可以快速、的对病毒 RNA 或微量 RNA 进行定量分析。 ? 试剂盒使用独特的 Foregene 反转录试剂和 Foregene HotStar Taq DNAPolymerase 相结合，并配合独特的反应体系，有效提高反应的扩增效率和特异性。 ? 优化的反应体系使得反应具有高的检测灵敏性，强的热稳定性，好的耐受性。试剂盒内容 Store at -20°C ? 2× RT-PCR EasyTM Mix：Foregene Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor、Foregene HotStar Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg 2+ 、反应缓冲液、优化剂、稳定剂。 ? RNase-Free ddH2O：超纯水，用于RT-PCR反应。 Foregene Reverse Transcriptase Foregene 逆转录酶能够提供、特异性强的逆转录反应。逆转录酶表现出很高的亲和力，并在 50°C 反应温度甚至 65°C 条件下仍然保持良好的逆转录活性，能够很好的逆转录其他逆转录酶不能处理的二级结构复杂的RNA。Foregene ReverseTranscriptase 灵敏度高，使用的RNA 量范围广泛(0.1pg≤RNA≤1μg) 。 Foregene HotStar Taq DNA Polymerase 提供了 PCR 的高度特异性扩增。反转录进行时，DNA 聚合酶是完全无效的，不妨碍反转录反应。后通过 PCR 反应程序，加热到 94°C，激活 DNA 聚合酶同时，失活逆转录酶。热启动过程消除了个循环时非特异性退火的引物和引物二聚体的形成，保证 PCR 扩增的高度特异性和可靠性。一步法RT-PCR试剂盒您了解多少?上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询! 查看更多

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您了解大鼠（Rat）肿瘤坏死因子-α试剂盒吗? 大鼠（Rat）肿瘤坏死因子-α(TNF-α) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆大鼠（Rat）肿瘤坏死因子-α 试验原理： TNF- α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF- α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF- α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TNF- α的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制自备材料 1．蒸馏水。 2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性 1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份大鼠（Rat）肿瘤坏死因子-α 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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细胞培养中血清的缺点及质量标准您知道吗? 细胞培养中血清的缺点及质量标准您知道吗？细胞培养中使用血清的缺点：血清成分复杂，虽含许多对细胞有利成分，也含有对细胞有害的成分，使血清有几个明显的缺点： 1、对大多数细胞，在体内状态，血清不是它们接触的生理学液体，只是在损伤愈合以及血液凝固过程中才接触血清，因此使用血清有可能改变某种细胞在体内的正常状态，血清可能促进某些细胞的生长(成纤维细胞)同时抑制另一类细胞生长(表皮细胞)。 2、血清含一些对细胞产生毒性的物质，如多胺氧化酶，能与来自高度繁殖细胞的多胺反应(如精胺、亚精胺)形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、细菌毒素等都会影响细胞生长，甚至造成细胞死亡。 3、取材中可能带入支原体、病毒，对细胞产生潜在影响，可能导致实验失败或实验结果不可靠性。 4、动物个体不同，血清产地、批号不同，每批质量差异甚大，其成分不能保持一致。 5、血清的使用使得实验和生产的标准化困难，其中的蛋白质使得某些转基因蛋白生物药品生产中分离纯化工作很难完成。 6、大规模生产中，血清来源越来越困难，价格昂贵，是构成动物细胞培养对生产成本的主要部分之一。血清的质量标准：血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 1、牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或。并应具备适当的监测系统。 2、有些还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。 3、证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。 4、血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。 5、无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些要求无细菌噬菌体污染。 6、对细胞有良好的支持繁殖作用。血清的质量标准：血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 1、牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或。并应具备适当的监测系统。 2、有些还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。 3、证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。 4、血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。 5、无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些要求无细菌噬菌体污染。 6、对细胞有良好的支持繁殖作用。细胞培养中使用血清的缺点以及质量标准上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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个人简介：上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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