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血清污染和过滤的相关问题解答? 血清污染和过滤的相关问题解答? 1、问：怀疑购买的Gibco胚胎干细胞专用胎牛血清(Gibco ES专用胎牛血清)染菌，想用滤膜过滤一下，可否自己用0.22μm滤膜过滤?对血清性质有多大影响?有做过的么? 古朵技术解答：可以过滤的，血清当出厂时都是0.22μm或0.1μm过滤除菌。想证明有没有染菌不用过滤这么麻烦，只要放置于37℃过夜就可以了，如果有微生物污染会变浑浊的，如果还是澄清的就说明没有问题的。实验室中血清很难直接过滤，一般要加到培养基中再过滤。我们实验室制备培养基时，都使用滤膜过滤，一般而言如果制备1-2瓶培养基，一个滤膜及一支30ml注射器可以过滤50ml小牛血清。如果大量制备培养基也可以将血清加到培养基中，使用0.22微米的大滤膜一起过滤。 2、问：我怀疑我用的*1640培养液被污染了，准备重新过滤消毒，过滤后是否需要补充胎牛血清?如需又如何补充? 古朵技术解答：*1640培养液被污染了，如果是支原体的话，过滤没有作用，支原体可以通过滤膜。我们用1640液，都是配液后保留500ml，然后其他的分装100-200ml，现用现配因为血清比1640要贵，如果你想过滤的话，建议你加原比例血清，因为Gibco牛血清不会很容易通过滤膜。主要的还是找到可能污染的原因。 3、问：加好了Gibco牛血清双抗的培养基由于污染了再过滤后还能用吗? 答：建议不要用了。在加了双抗的情况下已经污染，那么细菌污染的可能性会较小了。一般的过滤除不能去除病毒或者部分真菌的污染的。 4、问：我准备把使用的*1640培养液重新过滤一遍，不知道培养液中的血清成分是否能通过滤膜，过滤后是否还需要补充胎牛血清?如需又如何补充? 答：可以透过，但是随着液体量的增多会很慢，如果不加压会比较麻烦，还有好用低蛋白吸附的，不然损失是比较大的。动物血清上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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引起大鼠 ELISA试剂盒测定结果错误的原因? 引起大鼠 ELISA试剂盒测定结果错误的原因? ①标本因素; ②试剂因素; ③操作因素。本文就标本因素对ELISA测定的影响做如下讨论。血清是常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种： 1. 内源性物质有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。 (1)类风湿因子人血清中IgM、IgG型类风湿因子(RF)可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。解决该情况的办法是：①用F(ab)2替代完整的IgG;②标本用联有热变性(63℃，10 min)IgG的固相吸附剂处理(将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效);③检测抗原时，可以用2-巯基乙醇等加入到标本稀释液中，使RF降解。 (2)补体 ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来，使C1q 可以将二者连接起来，从而造成假阳性。解决的办法是：①用EDTA稀释标本;②用53℃，10 min或56℃，30 min加热血清使C1q灭活。 (3)嗜异性抗体人类血清中含有能与啮齿类动物(如鼠等)Ig (s) 结合的天然嗜异性抗体，可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来，也能造成假阳性。解决的办法是：可在标本稀释液中加入过量的动物Ig (s) ，但加入量不足或亚类不同时无效。 (4)嗜靶抗原的自身抗体抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素(小鼠胰岛素elisa试剂盒)等嗜靶抗原的自身抗体，有时能与靶抗原结合形成复合物，在ELISA方法中均可干扰抗原抗体测定结果。为避免以上情况出现，解决的办法是：测定前需用理化方法将其解离后再测定。 (5)医源性诱导的抗鼠Ig (s) 抗体临床开展的用鼠源性CD3等单克隆抗体治疗，用放射性同位素标记鼠源性抗体的影像诊断及靶向治疗等新技术，均有可能使这些病人体内产生抗鼠抗体;另外，被鼠等啮齿类动物咬伤的病人体内也可以产生抗鼠Ig (s) 抗体。这些病人ELISA测定时均可产生假阳性。解决的办法是：测定抗原时，在标本中加入足量的正常鼠Ig (s) ，从而克服由于上述原因造成的假阳性。 (6)交叉反应物质类、类AFP样物质等，是与靶抗原有交叉反应的物质。在用多抗测定抗原时对测定结果影响不大，但在用单克隆抗体测定抗原时，如果交叉抗原决定簇正好是所用单克隆抗体相对应的靶决定簇时，也会出现假阳性结果。 (7)标本中其它成分的影响血清脂质过高、胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等，均对ELISA测定结果有干扰作用。 2. 外源性物质外源性物质常常是由于用于ELISA测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标本凝集不全和采血管中添加物等影响。 (1)标本溶血由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为标记的 ELISA测定中，会导致非特异性显色，干扰测定结果。为克服上述干扰作用，标本采集时必须注意避免溶血。 (2)标本受细菌污染因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 (3)标本保存不当在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、甚至造成假阳性;标本放置时间过长(如一天以上)，有时抗原或抗体免疫活性减弱，亦可出现假阴性。为克服上述干扰，ELISA测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。 (4)标本凝集不全在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常血液采集后1/2~2h开始凝固，18~24h完全凝固。临床检验工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果;这类情况于次日复查时因血凝已完全，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查结果变为阴性。为避免上述干扰作用，解决的办法是血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。 (5)标本管中添加物质的影响抗凝剂(如肝素，EDTA)、酶抑制剂(如NaN3可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性)及快速分离血清的分离胶等均对E LISA测定有一定干扰作用。综上所述，对临床检验ELISA测定中出现的假阳性或假阴性结果，在考虑试剂因素和操作因素之外，多的应从标本因素方面进行分析，并应采取相应措施排除干扰作用，从而为临床提供正确可靠的检测结果。大鼠ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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抗体固有的性质和储存条件? 抗体固有的性质和储存条件？抗体由于性质和所运用的储存条件不同，其存储的“保质期”可能从几周到几年不等。一些确诊性抗体被证明经过12-在4℃的储存能坚持其功能。抗体的储存时刻取决于抗体固有的性质和储存条件。抗体(尤其是酶)必须存放在恰当的温度和pH值规模。一、保存温度要求一般来说，抗体存放在≤4℃的清洁，灭菌的玻璃或塑料管。储存在室温下一般会由于微生物的成长导致抗体退化和/或失活。抗体储存液放在4℃环境中1天或许几周内其活性不会遭到明显影响。一般咱们为了避免重复冻融，可以分装抗体。还可以参加抗微生物药物以避免微生物的成长。二、储存和运送的干冰运用研讨标明蛋白的储存和运送常用的干冰可引起存储液的酸化，导致蛋白集合或沉积。这个问题在酸性蛋白(这些蛋白在pH小于7)上明显。多克隆IgG抗体倾向于呈酸性，pH为4.7-7.5。因此，蛋白和抗体必需储存在气密封的小瓶和/或气密封的塑料袋里，以尽量削减干冰酸化的问题。抗体上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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辛基-琼脂糖凝胶 4FF使用方法? 辛基-琼脂糖凝胶 4FF使用方法 1.装柱： a、让所有的材料和试剂达到室温;配制初始缓冲液(平衡液)和洗脱缓冲液。 b、根据柱子大小取所需量的凝胶，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液(按凝胶：缓冲液=3：1的比例)配成匀浆。 c、将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位(液面略高于滤膜)，务必使底端无气泡。 d、用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡;打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 e、打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定;用2~3柱体积的缓冲液平衡柱子。 2.平衡：让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变;平衡缓冲液一般是高盐浓度的缓冲液，如0.02~0.05mol/L的PBS加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。 3.上样： a、样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。 b、一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。 c、介质对样品组分吸附的程度取决于样品的疏水性质、流动相的离子强度和温度;盐浓度大、温度高或样品组分疏水性强，介质对组分吸附牢。 4.洗脱：疏水介质可用减小盐浓度进行洗脱;加表面活性剂或有机溶剂可加强洗脱;zui常用的洗脱液是低盐浓度缓冲液，如0.02~0.05mol/L的PBS。 5.再生：一般用低盐浓度的缓冲液洗，洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用;若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗(CIP)除去。 6.在位清洗： a、对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2MNacl去除。 b、对沉淀蛋白、对以疏水性结合的蛋白或脂类，可用1MNaOH去除。 c、对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4~10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡;清洗完毕后，用至少3倍缓冲液平衡柱子。 7.去热源：用0.5M的氢氧化钠清洗柱子5~6小时或用0.1M的氢氧化钠24小时;或用以下方法步骤去除： a、2倍柱体积的70%乙醇; b、2倍柱体积50mMTris-HclpH7.5; c、1倍柱体积4M尿素; d、3倍柱体积的Tris缓冲液+0.1MNaCl;上缓冲液都在无热源的双蒸水中配制。 8.消毒：用0.5~1MNaOH室温下洗8~10倍柱体积，初始缓冲液平衡柱子。辛基-琼脂糖凝胶 4FF上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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古朵白介素试剂盒实验操作注意事项您知道吗? 古朵白介素试剂盒实验操作注意事项您知道吗? 试剂盒注意事项 1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准 .8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。白介素试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。针。查看更多

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小鼠ELISA试剂盒的操作步骤? 小鼠ELISA试剂盒的操作步骤：影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA试剂盒，标准曲线的范围一般较宽，曲线点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是理想的检测区域。测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。注意图中横坐标为对数关系，这有利于测定系统的表达。 1、血清血清是常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过夜，使血清析出。(将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血清大程度的析出。)4℃1000×g离心20分钟，仔细收集上清。建议将血清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。 ELSIA试剂盒采血过程中应避免溶血，因为红细胞裂解时会释放具有过氧化酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA检测中会有非特异性的显色，而导致检测的不准确性。同时也应避免细菌污染，因为菌体内可能含有内源性的HRP从而导致检测的假阳性。 2、血浆用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，标本采集后30min内4℃1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。常用的抗凝剂为EDTA、肝素钠和枸橼酸钠等，检测时还应仔细阅读试剂盒说明书，检查试剂盒是否对抗凝剂有特殊要求。 3、细胞培养上清取细胞培养上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。 4、细胞裂解液 1)吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。 2)收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，ELSIA试剂盒用预冷的PBS润洗3次。 3)加入适量的预冷PBS或细胞裂解液(临用前加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μLPBS重悬。 ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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胎牛血清种类那么多，技术指标你了解多少呢? 胎牛血清种类那么多，技术指标你了解多少呢? 细胞培养基是动物细胞培养中不可缺少的部分，但是培养基的种类很多，对于不同的细胞类型及其研究目的，采用合适的培养基进行细胞培养才能起到很好的效果。关于胎牛血清的主要技术指标，小编总结了以下两点： 1、内毒素内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁外壁层上的特有成分。当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性。内毒素直接参与细胞凋亡，血清中内毒素含量越低，对细胞毒性越小，越利于细胞的生长和传代;内毒素含量过高，会直接导致细胞提前老化。上规定，胎牛血清的级别，应以内毒素水平的高低来确定，其中，特级胎牛血清的内毒素应<10EU/ml 2、微生物包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体、各类病原性病毒等，严格的生产工艺可以对细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能控制，同时后3次0.1μm过滤，可以完全祛除支原体(支原体直径0.2-0.3μm)。通过病毒的检测，可以严格控制牛腹泻、牛细小、蓝舌病等病毒。但牛体内病毒并不是每一种都会检测，如果用于工业特别是临床相关项目，往往会采用γ照射的胎牛血清。 (如Ausbian?细胞治疗专用血清)即使如此，疯牛病(朊病毒)也无法祛除和检测。只能通过非疯牛病疫区采血生产来避免。上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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什么是中和抗体?抗体有什么作用? 什么是中和抗体?抗体有什么作用？ “中和""抗体"(Nautralizing Antibody)应该分两部分理解。首先是抗体，在这个层面上和普通抗体的概念重合，是机体免疫细胞被抗原激活后，由B淋巴细胞分化的浆细胞分泌的，能与相应抗原特异性结合的免疫球蛋白。除此之外，中和抗体显然还应该有专门针对“中和"的geng进一层的含义，这里的中和是指该抗体能和病毒结合，进而阻断病毒感染。 “中和抗体"如何阻断病毒感染主要通过三种方式来实现：阻断病毒与细胞表面受体的结合; 阻断病毒侵入细胞; 阻断病毒在细胞内脱衣壳。目前对于这种阻断的机制还不明确，但主流观点认为是中和抗体与病毒结合导致的空间位阻效应阻断了感染。 “中和抗体滴度"是衡量抗体有效性的一个重要指标我们知道抗体通常会使用ELISA试剂盒来进行效价评估，那中和抗体也是通过ELISA来检测么? 通常中和抗体是使用中和试验来评估其中和病毒的效力的。 “中和抗体滴度"评估方法中和试验是指在体外适当的条件下，将病毒和中和抗体进行混合孵育，使他们发生反应，然后将二者的混合物接种到敏感的宿主体内(包括动物、鸡胚、细胞等)，测定残存的病毒的感染力的方法。中和抗体上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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TG、TC检测试剂盒样本处理方法? TG、TC检测试剂盒样本处理方法? 一、组织样本 1、同样还是用等渗缓冲液，按重量体积1：9，制备匀浆，2500rpm*10min，取上清即10%匀浆用于TG、TC的测定(提取的不*，但也能测定) 2、用有机溶剂提取， a:用无水乙醇作匀浆介质，按上面方法制备匀浆待测，提取效果比等渗缓冲液好 b:用特殊有机溶剂提取(如氯方甲醇混合液等)提取，但由于高挥发，测定不准确，所以一般需用N2吹干后用无水乙醇复溶后进行测定。二、培养细胞 1、用PBS洗细胞 2、加入500ul乙醇，使之铺满培养皿，培养皿内的细胞泛白时把培养皿斜放，用细胞刮板将细胞刮下来，使细胞浸泡在乙醇中 3、用移液器把细胞和乙醇移到玻璃匀浆器中，碾磨3分钟成悬液 4、收集悬液，4000 rpm*10min离心，取上清50ul测定三、奶样新鲜或者冻存的奶样本，用无水乙醇按照不同比例进行提取(奶样：无水乙醇=1：1、1：4、1：9、1：19、1：49、1：99)充分漩涡混匀2分钟，4000转/分离心10分钟，取上清按操作表操作。按稀释度、结果做浓度曲线，取直线线性段的浓度为宜。 TG、TC检测试剂盒样本处理方法上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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甲胎蛋白(AFP)阳性对照血清使用方法? 甲胎蛋白(AFP)阳性对照血清使用方法？产品名称：甲胎蛋白(AFP)阳性对照血清冻干为 0.5 毫升/瓶，用时用 0.5 毫升蒸馏水复溶。性状：原血清储存：短期 2～4℃,长期-20℃。低温存放，有效期不少于一年。稀释方法： 10 倍以内的稀释可使用生理盐水。用途：本品于科研、教学使用，适用于对流免疫电泳等实验。甲胎蛋白 (AFP)是一种糖蛋白，它属于白蛋白家族，主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中具有较高的浓度，出生后则下降，至生后2～3月甲胎蛋白基本被白蛋白替代，血液中较难检出，故在成科研血清中含量极低。甲胎蛋白具有很多重要的生理功能，包括运输功能、作为生长调节因子的双向调节功能、免疫抑制、T淋巴细胞诱导凋亡等。甲胎蛋白与肝癌及多种肿瘤的发生发展密切相关，在多种肿瘤中均可表现出较高浓度，可作为多种肿瘤的阳性检测指标。目前研究上主要作为原发性肝癌的血清标志物，用于原发性肝癌的诊断及疗效监测。甲胎蛋白(AFP) 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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古朵阐述：ELISA操作技术的影响? 古朵阐述：ELISA操作技术的影响? ⑴ 严格按照试剂说明书进行操作。 ⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。 (3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。 (4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。 (5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。 (6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 (7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。 (8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。 (9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至低限度。从而提高检测的特异性。并得到准确、可靠的实验结果。 ELISA上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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古朵阐述：血清的主要成分? 血清的主要成分血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是：第一：血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难; 第二：血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制; 第三：不能排除血清中含有易变物质，这被认为是“瓶中恶化"的原因之一。血清上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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古朵浅析血清是ELISA试剂盒常用标本? 古朵浅析血清是ELISA试剂盒常用标本血清是ELISA试剂盒常用标本 ELISA试剂盒检测中血浆一般可视为与血清平等的标本，标本中搅扰性物质是引起检测后成果偏高或偏低的主要原因，搅扰性物质分为内源性物质和外源性物质两大类： 1.内源性物质常见的搅扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原本身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、穿插反响物质和其它物质等。类风湿因子：血清中IgM、IgG型类风湿因子(RF)在ELISA试剂盒检测中，可与ELISA试剂盒体系中的捕获抗体及酶符号二抗的FC段直接结合，然后导致检测OD值偏高。补体：ELISA试剂盒体系中固相一抗和符号二抗过程中，抗体分子发作变构，其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来，使C1q 能够将二者连接起来，然后形成检测OD值偏高。嗜异性抗体人类血清中含有能与啮齿类动物(如鼠等)Ig (s) 结合的天然嗜异性抗体，可将ELISA试剂盒体系中一抗和二抗连接起来，也能形成检测OD值偏高。此外血清中嗜靶抗原本身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、穿插反响物质及血清中脂质过高、胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等，均对ELISA试剂盒测定成果有搅扰效果。 2.外源性物质外源性物质常常是因为用于ELISA试剂盒测定的血标本的收集、储存等不妥所造成的。如标本溶血、标本被污染、标本储存过久、标本凝聚不全和采血管中添加物等影响。标本溶血因为各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞损坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为符号的ELISA试剂盒测定中，会导致非特异性显色，搅扰测定成果。 ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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ELISA检测血清的详细事项? 古朵阐述：ELISA检测血清的详细事项大部分elisa检测均以血清为标本。血清标本可按惯例方法收集，应留意防止溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为符号的ELISA测定中，溶血标本可能会添加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会发生假阳性反应。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃。超越一周测定的需-20℃保存。冻住血清融解后，蛋白质局部浓缩，散布不均，应充沛混匀并防止发生气泡。混浊或有沉积的血清标本应先离心或过滤，弄清后再检测。重复冻融会使抗体效价下跌，所以测抗体的血清标本如需保存作屡次检测，宜少量分装冰存。保存血清自收集时就应留意无菌操作，也可参加适当防腐剂。 ELISA试剂盒检测血清的详细留意事项： 1) 要留意防止呈现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因而，在以HRP为符号酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很简单在温育过程中吸附于固相，然后与后边参加的HRP底物反应显色。 2) 冰冻保存的血清标本须留意防止因停电等形成的重复冻融。标本的重复冻融所发生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子发生损坏效果，然后引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应留意，不要进行剧烈振荡，重复倒置混匀即可。 3) 标本在保存中如呈现细菌污染所造成的的混浊或絮状物时，应离心沉积后取上清检测。 4) 样本的收集及血清别离中要留意尽量防止细菌污染，一则细菌的成长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白发生分化效果;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作符号的测定方法发生非特异性搅扰。 5) 血清标本如是以无菌操作别离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则主张冰冻保存。样本的长期保存，应在-70℃以下。 ELISA检测试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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怎么测定培养基的pH值才准确? 怎么测定培养基的pH值才准确? 大多数的培养基的配方都是依据标准来做的，例如国家标准、药典或者其他的国外标准。这些标准对培养基的pH值都有严格要求，一般都是控制在一个很小的范围。所以pH值对于培养基厂家的质量控制以及客户对培养基的验收，都是很重要的。校准首/先在测量pH值时，我们都会对pH计进行一个校准工作，它的校准准确率对后续的测量有很大影响。pH电极需要有规律的进行校准。每天至少校准一次，是恰当的。由于每支电极都有其特征性的零点和斜率，为了得到可靠和的结果，少两点校准是必/不可少的。当要测量大范围的pH值时，则需要进行至少3点校准。大多数的pH仪表可以进行3-5点校准。同时所测量的样品pH值落在所选择标准液范围之内也是非常重要的。在电极进行校准时，好等待缓冲液温度在标示温度下校准，这样测出的pH值才是缓冲液标示的值，比如pH 6.86和pH9.12的缓冲液是表示25℃下的pH值，那么你在20℃进行校准，显示的就不是6.86或者9.12。不过一般厂家都会附送一张缓冲液在不同温度下测的pH值。用于校准的缓冲液是非常的溶液，拥有固定的数值和精度。缓冲液瓶开封后，为了保证校准的准确性，要注意下面事项： 1. 次使用缓冲液时，在包装上标明日期，保证缓冲液包装的密封性。 2. 不要把使用过的缓冲液倒回原瓶，或把不同厂家的缓冲液混合在一起。 3. 常温下储存缓冲液，储存时避免阳光直射 4. 校准前请清洗电极，不要在原瓶中直接校准 5. 不要使用过期的或污染的缓冲液 6. 缓冲液到期应及时换新的缓冲液培养基pH值的测量培养基按形态可以分为固体培养基和液体培养基。液体培养基可以选择普通液体的pH电极，固体培养基选择对应的固体pH电极，比如针对凝胶表面的平头电极。如果固体培养基用液体的pH电极测量，得出的结果是没有参考价值的。首/先在配置培养基的过程中，一定要注意配制用水一般用蒸馏水或者去离子水。否则可能对之后的pH值有影响。其次，按照培养基厂家使用说明配置灭菌。一般培养基外包装标签上的pH标识表示灭菌后25℃测的pH值，所以液体培养基要待溶液温度达到25℃时测量培养基的pH值，固体培养基等其凝固后再用专用的固体pH电极测量，同时测量的温度也要在25度。这里有些人可能会说我们的pH计有自动温补功能，是不是可以不用等到25度就可以测量? 这里需要注意的是自动温补功能只能补偿电极本身，并不能补充待测溶液的温度，所以培养基标准要求在25℃测量，那待测培养基溶液温度就要控制在25℃左右再测。维护每次测量后用去离子水冲洗电极，切勿用纸擦拭电极。纸张粗糙的表面会刮划并损坏pH敏感玻璃上的凝胶层，并且会在电极上产生静电电荷。静电电荷会导致测量信号非常不稳定。测量间隙或电极短时不用，电极需要储存在盛有专用的电极储存液，或电解液(如：3mol/L KCl)或缓冲液pH4或pH7的容器中。确保容器中电解液液面低于电极中填充液的液面。培养基上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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古朵详解：ELISA试剂盒特点? 古朵详解：ELISA试剂盒特点 ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。 ELISA试剂盒有以下特点：一、高效、灵敏、特异的抗体; 二、稳定的重复性和可靠性; 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体; 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型; 五、节省实验经费。 elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L，则认为回收率为99%。 ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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古朵阐述ELISA试剂盒实验条件的选择? 古朵阐述ELISA试剂盒实验条件的选择? 在 ELISA试剂盒实验中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 1、固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 2、包被抗体(或抗原)的选择：将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。 3、酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法"(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 4、酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。 ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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古朵阐述：丽春红酸性品红染色液操作步骤? 古朵阐述：丽春红酸性品红染色液操作步骤【信息说明】产品名称：丽春红酸性品红染色液规格：100ml 分类：结缔染色储存条件：室温,避光,12个月用途：masson三色染色液组成成分之一染色结果：红色丽春红酸性品红染色液【操作步骤】 1、切片常规脱蜡至水，蒸馏水洗1min。 2、入丽春红酸性品红染色液染色。 3、蒸馏水稍wei冲洗。 4、按要求进行下游实验。可95%乙醇快速脱水。无水乙醇脱水3次，每次5～10s。二甲苯透明3次，每次1～2min。中性树胶封固。【注意事项】 1、切片脱蜡应尽量干净。 2、固定起着重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。 3、注意密闭保存，否则有效成分挥发会导致染色效率下降。【简介说明】结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维，而胶原纤维(collagenfiber)是分布zui广、含量zui多的一种纤维。Masson三色染色又称马松染色，是结缔组织染色中经典的一种方法，是胶原纤维染色而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织;而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。丽春红酸性品红染色液是Masson三色染色的有效成分之一，主要用于肌纤维的染色，染色后呈红色。丽春红酸性品红染色液仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。丽春红酸性品红染色液上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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古朵生物| 电泳的作用各位了解吗? 电泳的作用各位了解吗? 在一定但不多的场合下，我们能听到电泳这个词汇。很多人的第1反应或许和小编一样，都以为是游泳的一种新方式。但是实际上，电泳和游泳是没什么关系的。不卖关子了，好奇的朋友就赶紧和小编一起来了解一下电泳是什么把! 一、电泳是什么在一定的条件下，带电粒子在单位电场强度效果下，单位时刻内移动的间隔为常数，是该带电粒子的物化特征性常数[。不一样带电粒子因所带电荷不一样，或虽所带电荷一样但荷质比不一样，在同一电场中电泳，经必定时刻后，因为移动间隔不一样而彼此别离。分隔的间隔与外加电场的电压与电泳时刻成正比。在外加直流电源的效果下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种表象叫做电泳。使用电泳表象使物质别离，这种技术也叫做电泳。胶体有电泳表象，证实胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的实质不一样，它们吸附的离子不一样，所以带有不一样的电荷。二、电泳的作用 1、安全方面的效果奉献：电泳漆以水为溶解介质，无喷涂料的易燃易爆风险，大大地降低了涂装业火灾事故率，完结了涂装产业的安全! 2、对涂装工身体健康方面的效果奉献：有机溶剂是涂装业中损害身体健康的首要来源，而电泳涂装大生产中有机溶剂含量仅为1~3%，大大降低了大气污染和环境损害，安全卫生。 3、漆膜功能方面的效果奉献：电泳涂膜厚度均匀，附着力强，涂装质量好，工件各个部位如内层、洼陷、焊缝等处都能取得均匀、滑润的漆膜，处理了别的涂装办法对杂乱形状工件的涂装难题，大大地延长了商品的使用寿命。 4、生产功率方面的效果奉献：电泳涂装生产功，可整挂商品或大件商品过电泳槽电泳1~3min即可取得均匀完好的涂布，远远高于喷涂的也许长达数几小时才干完结的涂装，质优高产，自动化接连大批量生产，大大地提高劳动功率;也一起大大地降低了工作本钱! 三、电泳的工艺 1、除油。溶液通常为热碱性化学除油液，温度为60℃(蒸汽加热)，时刻为20min左右。 2、热水洗。温度60℃(蒸汽加热)，时刻2min。 3、除锈。用H2SO4或HCl ，例如用盐酸除锈液，HCl总酸度≥43点;游离酸度>41点;加清洗剂1.5%;室温下洗10～20min。 4、冷水洗。活动中冷水洗1min。 5、磷化。用中温磷化(60℃时磷化10min)，磷化液可用市售制品。上述工序亦可用喷砂→水洗替代。 5、钝化。用与磷化液配套的药品(由出售磷化液厂家供给)，室温下1～2min即可。 6、阳极电泳。电解液成分：H08-1黑色电泳漆，固体分质量分数9%～12%，蒸馏水质量分数88%～91%。电压：(70±10)V;时刻：2～2.5min;漆液温度：15～35℃;漆液PH 值：8～8.5。留意工件收支槽要断电。电泳过程中电流随漆膜增厚会逐渐降低。 7、清水洗。活动冷水中洗。 8、烘干。在烘箱中于(165±5)℃温度下烘40～60min即可。电泳上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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血清保存时的注意事项有哪些? 血清保存时的注意事项有哪些? 血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清的保存应该注意以下几点： (1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂. (2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化. (3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀. (4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清. (5) 血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清. (6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量. 血清上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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简介

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个人简介：上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

企业简介

企业名称：上海古朵生物科技有限公司

企业性质：贸易商,代理商,

主营业务：质粒载体定制，ELISA检测试剂盒，细胞培养，抗体抗原，蛋白纯化，染色液溶液，标准品对照品,微生物培...

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