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您知道小鼠泛素蛋白(Ub)elisa试剂盒操作步骤嘛? 小鼠泛素蛋白(Ub)elisa试剂盒操作步骤本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠泛素蛋白(Ub)水平。用纯化的小鼠泛素蛋白(Ub)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入泛素蛋白(Ub)，再与HRP标记的泛素蛋白(Ub)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的泛素蛋白(Ub)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠泛素蛋白(Ub)浓度。小鼠泛素蛋白(Ub)elisa试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480ng/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个小鼠泛素蛋白(Ub)elisa试剂盒标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠泛素蛋白(Ub)elisa试剂盒 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 240ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 120ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 60ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 30ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 15ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 3.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 4.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 5.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 8.温育：操作同3。 9.洗涤：操作同5。 10.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟. 11.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 12.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期 1．试剂盒保存：2-8℃。 2．有效期：6个月小鼠泛素蛋白上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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古朵教您如何正确使用生物素标记抗体及蛋白? 标签：生物素标记抗体古朵生物蛋白生物试剂生物素是一个分子量只有244.31Da的小分子，经活化后可与蛋白、抗体等生物大分子结合，不仅可以很好地保持大分子的生物活性，而且与亲和素结合使用时具有多级放大作用，使其广泛应用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究。那么如何使用生物素标记抗体或蛋白呢?下面古朵生物给大家分享一下。工具/原料 1.10ul，50ul，200ul，1000ul可调移液器 2. 恒温箱(37℃) 3. 离心机(离心力可达到12,000×g) 4. 生物素标记试剂盒(Cata.No:EBLK0002, Elabscience) 古朵生物详解实验前准备 1.仔细阅读使用说明书。 2.计算待使用NH2-Reactive Biotin的量。 3.提前20min从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温(注：不需要用到的NH2-Reactive Biotin继续放置冰箱中)。 4.溶解NH2-Reactive Biotin：加入30ulDMF至NH2-ReactiveBiotin瓶中，静置10min，待其充分溶解，此时生物素的浓度为10mM。操作步骤：(本操作步骤按照1mg的量进行标记) 1.取1mg待标记抗体于Filtration tube中，并加入相应体积的Labeling Buffer，使抗体的终浓度为2mg/ml，12,000 x g离心10min。(注：①Filtration tube的大体积为0.5ml②待标记抗体浓度低时，可先超滤离心一次) 2. 加入13.3ul NH2-Reactive Biotin 和适量Labeling Buffer至上述Filtration tube中，使终体积为0.5ml，并轻轻吹打混匀。放入37℃恒温箱中避光温育30min。12,000 x g离心10min。 3. 加入适量Labeling Buffer至上述Filtration tube中，使终体积为0.5ml，并轻轻吹打混匀，12,000 x g离心10min。 4. 操作3重复一次。 5. 加0.2ml Labeling Buffer至Filtration tube中，轻轻吹打。将滤芯倒转放置于另一个离心管中，6,000 x g离心10min。 6. 收集离心管中的溶液，即为生物素标记的抗体。古朵教您如何正确使用生物素标记抗体及蛋白? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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如何选择实验需要的合适抗体呢? 标签：单多克隆抗体古朵生物抗体生物制剂抗体种类繁多，品牌众多，技术参数不一，价格和质量是相差甚大，如何购买到高质量价格合适的抗体，并准确地做出我们想要的结果，其中有很多细节需要注意。一、怎样选择适合你实验需要的抗体? 1. 一抗选择要点 (1)确定抗体的名字，注意中英文名字、它名、亚型等信息。 (2)确定你的实验类型，Elisa，WB，IHC，ICC，还是FACS。一般抗体的说明书都会列出该抗体经验证过适用于何种实验的类型，如果抗体说明书没有提及的应用类型，并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型，而仅是说明尚未经过此种实验验证，请根据说明书列出的已验证的类型来选择适合你实验的抗体。 (3)确定实验样本的种属，Human，Mouse，还是Rat。一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种物种实验，请根据说明书列出已验证的种属来选择适合你实验的抗体。 (4)样本蛋白的结构性质。了解样本蛋白的结构性质有助于选择zui合适的抗体，待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性，蛋白空间构象的改变，会影响抗体的免疫亲和反应。 (5) 单多克隆抗体的选择。市面上的抗体还是以多克隆抗体为主，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对小，检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。 2. 二抗选择要点 (1)种属来源。主要根据一抗种属来源来决定购买二抗来源，如一抗是小鼠来源，那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。 (2)标记物的选择。有HRP、Biotin、荧光素等标记物。一般SP三步法二抗选择Biotin标记的二抗，以与后面的SP结合反应，而免疫荧光染色就需要购买不同荧光素标记的二抗，如罗丹明、FITC、Cy3等常用荧光素。二、抗体的稳定性 1. 抗体的稳定性是自然界长期进化的结果。抗体是免疫系统中zui重要的分子之一，其稳定性是自然进化筛选的结果。在众多物种中，抗体分子形成了保守而稳定的结构。 2. 抗体分子的高Tm值。在室温下，甚至短时间温度达到50-60℃，抗体分子都能维持正确折叠，保持应有的活性。 3. 抗体的纯度。采用的抗体纯化技术，确保抗体产品的高纯度，保障其抗体产品的稳定性。 4. 抗体的浓度。高浓度的抗体产品可减少容器表面吸附造成的物质损失，高浓度的抗体稳定性好，抗体产品中93%的浓度大于0.5mg/ml。三、怎样确定抗体购买渠道和品牌? 国外著名抗体品牌的质量一般没问题，但价格较贵，而且很多抗体品牌本身不生产抗体，所以能找到OEM抗体生产商生产的原装进口抗体，随着网络技术的越来越普及，我们自己就可以通过国内外的相关网站来检索，国外zui大的生物试剂查询网站：biocompare，国内zui大的生物试剂查询网站：丁香通，来查找我们所需要的产品资料。四、怎样保存已获得的抗体? 抗体无论是保存还是运输都应尽可能地避免反复冻融，收到抗体后请根据实验的需要，对抗体进行分装，避免同一管抗体反复冻融(反复冻融会导致抗体空间结构变性，导致多聚体形成，从而降低抗体的结合能力)。抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果，如果抗体保存得当，抗体活性大部分都可以维持数年。请谨记，无论何时请按照说明书推荐的保存条件正确处理和保存抗体。 1. 收到抗体后，请务必在4℃，12000rpm，离心3分钟，(无论是液体还是冻干粉状态)，再打开管盖进行分装和保存(如果抗体体积小于50ul，请延长离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来)。抗体一般使用特制的储存管，只有在12000rpm离心3分钟，才能将附着在管壁或盖内的抗体全部离心下来(即使是在10000rpm离心也会离心不完全，导致出现抗体的量不足的现象)。 2. 对于ProSci大部分抗体，比较合适的保存方式是，分装后保存在-20℃或者-80℃。 (1)对绝大多数抗体来说，保存在-20℃就完全足够了，没有任何证据显示保存在-80℃会好。 (2)分装可以zui大程度的降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。 (3)分装的量以一次实验用完为好，zui少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响。 (4)复融后的分装抗体如果一次用不完，将剩余母液保存在4℃，避免再冻起来。 (5)抗体工作液应该当天配制当天用完，4℃保存尽量不要超过1天。 (6)避免将抗体保存在自动除霜冰箱中，将抗体保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。 3. 大部分抗体收到后4℃短暂保存1~2周对抗体活性没有影响。 4. 大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1~2周的时间，所以是在低温4℃的条件下来完成的。 4℃运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻，这就多了一次冻融的过程)，所以运输过程中避免干冰运输。关于叠氮hua na(sodium azide)的使用：为了防止微生物污染，叠氮hua na经常被加入到抗体中(终浓度0.02% (w/v))。ProSci的绝大部分抗体已经含有了0.02%-0.05%的叠氮hua na，在说明书的储存缓冲液中有标明。注：叠氮hua na的去除方式可以通过凝胶电泳或过滤的方式去除，IgG的分子量是150kDa(IgM约600kDa);叠氮hua na的分子量只有65Da，使用截留分子量为14kDa的滤膜即可将叠氮hua na从抗体中去除如何选择实验需要的合适抗体呢?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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你知道ELISA试剂盒加样问题及解决方法吗? 你知道ELISA试剂盒加样问题及解决方法吗在ELISA试剂盒实验操作中，加样是重要的一项步骤，这一步骤在整个实验中都有着很大的影响。今天上海古朵生物针对这一问题作出了一些整理，希望可以给大家带来帮助。一、加样问题的可能原因 1.血清或血浆标本分离不好即进行加样; 2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。二、解决方法 1.标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2.加样后及时放入孵箱。 3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4.如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5.标本较多时，请分批操作。我们代理和经销的分子生物学试剂、生化试剂、免疫试剂、ELISA试剂盒、细胞株、培养基、胎牛血清、抗体、标准品、对照品等试剂产品，已被广泛应用于生命科学基础与开发研究、生化领域、生物技术等诸多领域。我们长期积累的客户已遍布国内外各地大学、研究所、医院、国家重点实验室等单位。 ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。查看更多

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对于兔血浆您了解多少? 对于兔血浆您了解多少? 古朵详述兔血浆的用途：用于jin黄色葡萄球菌凝固酶试验。使用方法： 1、实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，朝易折点(瓶颈上方蓝点)反方向用力折开安瓿瓶;或者用砂轮划一圈安瓿瓶颈，然后用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶架中。如果染菌或凝固，则不能使用，重新拿一支。 2、接种方法：直接接种：在安瓿瓶中加入脑心浸出液肉汤(或普通肉汤)培养物0.2-0.3ml，振荡摇匀。菌悬液法：在安瓿瓶中加入由营养琼脂培养基斜面培养物制备的浓菌悬液0.5ml，振荡摇匀。 3、接种完后放36±1℃培养。兔血浆上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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内皮素-1(ET-1)酶联免疫分析试剂盒实验原理您了解吗? 内皮素-1(ET-1)酶联免疫分析试剂盒实验原理您了解吗？本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T 8pg/ml-200pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中内皮素-1(ET-1)含量。古朵内皮素-1试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内皮素-1(ET-1)水平。用纯化的人内皮素-1(ET-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素-1(ET-1)，再与HRP标记的内皮素-1(ET-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素-1(ET-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人内皮素-1(ET-1)浓度。标本要求 1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。古朵内皮素-1试剂盒注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。查看更多

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您知道牛肉膏蛋白胨培养基特点及制作? 牛肉膏蛋白胨培养基特点及制作由于这种培养基多用于培养细菌，因此，要用稀酸或稀碱将其pH调至中性或微碱性，以利于细菌的生长繁殖。牛肉膏蛋白胨培养基的配方如下：牛肉膏 3g 蛋白胨 10g NaCl 5g 琼脂 15—20g 水 1000ml pH 7.4—7.6 一、器材牛肉膏，蛋白胨， NaCl，琼脂; 1mol/L NaOH， 1mol/L HCl; 试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，扭力天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅，pH试纸( pH 5.5—9.0)，棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，纱布等。二、牛肉膏蛋白胨培养基的制作步骤 1.称量按培养基配方比例依次准确地称取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯。也可放在称量纸上，称量后直接放入水中，这时如稍微加热，牛肉膏便会与称量纸分离，然后立即取出纸片。蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。 2.溶化在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。待药品完-全溶解后，补充水分到所需的总体积。如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。-后补足所失的水分。 3.调pH 在未调pH前，先用pH试纸测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸测其pH值，直至pH达7.6。反之，则用1mol/L HCl进行调节。注意pH值不要调过头，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。对于有些要求pH值较精-确的微生物，其pH的调节可用酸度计进行(使用方法，可参考有关说明书)。 4.过滤趁热用滤纸或多层纱布过滤，以利结果的观察。一般无特殊要求的情况下，这一步可以省去(本实验无需过滤)。 5.分装按实验要求，可将配制的培养基分装入试管内或三角烧瓶内。分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。 (1)液体分装分装高度以试管高度的1/4左右为宜。 (2)固体分装分装试管，其装量不超过管高的1/5，灭菌后制成斜面。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。 (3)半固体分装试管一般以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。 6.加塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞，以阻止外界微生物进入培养基内而造成污染，并保-证有良好的通气性能(棉塞制作方法附本实验后面)。 7.包扎加塞后，将全部试管用麻绳捆扎好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻绳以活结形式扎好，使用时容易解开，同样用记号笔注明培养基名称、组别、日期。 8.灭菌将上述培养基以1.05kg/cm2(15磅/英寸2)，121.3℃， 20分钟高压蒸汽灭菌。如因特殊情况不能及时灭菌，则应放入冰箱内暂存。 9.搁置斜面将灭菌的试管培养基冷至50℃左右，将试管棉塞端搁在玻棒上，搁置的斜面长度以不超过试管总长的一半为宜。 10.无菌检查将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24—48小时，以检查灭菌是否彻-底。牛肉膏蛋白胨培养基上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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对于胃蛋白酶抗原修复试剂盒您了解吗? 标签：ELISA检测试剂盒胃蛋白酶抗原修复试剂盒古朵生物对于胃蛋白酶抗原修复试剂盒您了解吗? 产品名称：胃蛋白酶抗原修复试剂盒规格：2×100ml 供应商:古朵生物分类：免疫检测储存条件:—20℃,12个月产品用途：抗原修复缓冲液注意事项：主要由H2O2-甲醇溶液、胃蛋白酶修复液组成。胃蛋白酶抗原修复试剂盒检测方法：微量法测定意义：植物酚类物质具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有较高的营养价值和医疗保健作用而广泛应用于化妆品、食品、医药等领域。测定原理：在碱性条件下，酚类物质将钨钼酸还原，产生蓝色化合物，在760nm处有特征吸收峰，测760nm处的吸光值，即可得样品总酚含量。需要的仪器，耗材:天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。胃蛋白酶抗原修复试剂盒操作注意事项： 1)试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4)使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6)洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7)底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8)加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。胃蛋白酶抗原修复试剂盒特点： 1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。 2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。 3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。 4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。 5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。 6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。 7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置. 胃蛋白酶抗原修复试剂盒样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。对于胃蛋白酶抗原修复试剂盒您了解吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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对于胰酪大豆胨琼脂培养基您知道多少? 标签：胰酪大豆胨琼脂古朵生物培养基对于胰酪大豆胨琼脂培养基您知道多少? 产品名称：胰酪大豆胨琼脂培养基 (大豆酪蛋白琼脂培养基) 英文名称：Soybean Casein Digest Agar (Casein Soya Bean Digest Agar ) 其它叫法：TSA培养基产品编号与包装规格：产品编号产品类型包装规格 028074干粉250g/瓶产品用途：用于药品中需氧菌总数计数，以及医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂效果测试。(CP、USP、EP、GB)。检验原理：胰蛋白胨、植物蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是凝固剂。胰酪大豆胨琼脂培养基配方成分：配方(每升)含量胰酪胨(酪蛋白胰酶消化物)15.0 g 大豆木瓜蛋白酶水解物(大豆粉木瓜蛋白酶消化物)5.0 g 氯化钠5.0 g 琼脂15.0 g 终pH 7.3±0.2 使用方法：称取本品40g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15min。质量控制：下列质控菌株接种待测试培养基，结果如下：指标质控菌株及编号培养条件标准值特征性反应生长率金黄色-葡萄球菌CMCC(B)2600330～35℃，18～24hPR≥0.8淡黄色菌落铜绿假单胞菌CMCC(B)10104淡黄绿色菌落枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501灰白色菌落大肠埃希氏菌CMCC(B)44102灰白色菌落乙型副伤寒沙门氏CMCC(B)50094灰白色菌落白色念珠菌CMCC(F)9800130～35℃，48hPR≥0.7乳白色菌落黑曲霉CMCC(F)9800330～35℃，3～5dPR≥0.7白色菌丝，黑色孢子储存条件与保质期：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。注意事项： 1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。 2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。贮存于避光、干燥处。未开封产品保质期三年。开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。废物处理：检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。对于胰酪大豆胨琼脂培养基您知道多少?上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明。查看更多

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古朵细胞培养基的基本要求您知道吗? 古朵细胞培养基的基本要求外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。一、营养成分维持细胞生长的营养条件一般包括以下几个方面： 1.氨基酸：是细胞合成蛋白质的原料。所有细胞都需要12种必须氨基酸：缬氨酸、亮、异亮、苏、赖、色、苯丙、蛋、组、酪、精氨酸、胱氨酸。此外还需要谷氨酰胺，它在细胞代谢过程中有重要作用，所含的氮是核酸中嘌令和嘧啶合成的来源，同样也是合成三、二、一磷酸酰苷所需要的基本物质。体外培养的各种培养基内都含有必需氨基酸。 2.单糖：培养中的细胞可以进行有氧与无氧酵解，六碳糖是主要能源。此外六碳糖也是合成某些氨基酸、脂肪、核酸的原料。细胞对葡萄糖的吸收能力最高，半乳糖最低。体外培养动物细胞时，几乎所有的培养基或培养液中都以葡萄糖作为必含的能源物质。 3.维生素：主要扮演辅酶、辅基的角色，必不可少。生物素、叶酸、烟酰胺、泛酸、吡哆醇、核黄素、硫胺素、维生素B12都是培养基常有的成分。 4.无机离子与微量元素：细胞生长除需要钠、钾、钙、镁、氮和磷等基本元素，还需要微量元素，如铁、锌、硒、铜、锰、钼、钒等。二、促生长因子及激素已证实：各种激素、生长因子对于维持细胞的功能、保持细胞的状态(分化或未分化)具有十分重要的作用。有些激素对许多细胞生长有促生长作用，如胰岛素，它能促进细胞利用葡萄糖和氨基酸。有些激素对某一类细胞有明显促进作用，如氢化可的松可促进表皮细胞的生长，泌乳素有促进乳腺上皮细胞生长作用等。三、渗透压细胞必须生活在等渗环境中，大多数培养细胞对渗透压有一定耐受性。人血浆渗透压290mOsm/kg, 可视为培养人体细胞的理想渗透压。鼠细胞渗透压在320mOsm/kg左右。对于大多数哺乳动物细胞，渗透压在260-320mOsm/kg的范围都适宜。四、pH 气体也是细胞生存的必需条件之一，所需气体丰要是氧和二氧化碳。氧参与三羧酸循环，产生能量供给细胞生长、增殖和合成各种成分。一些细胞在缺氧情况下，借糖酵解也可获取能量，但多数细胞缺氧不能生存。在开放培养时，一般置细胞于95%空气加5%二氧化碳的混合气体环境中培养。二氧化碳既是细胞代谢产物，也是细胞所需成分，它主要与维持培养基的pH有直接关系。动物细胞大多数需要轻微的碱性条件，pH值约在7.2~7.4℃在细胞生长过程中，随细胞数量的增多和代谢活动的加强，二氧化碳不断被释放，培养液变酸，PH值发生变化。由于NaHCO3容易分解为二氧化碳，很不稳定，致使缓冲系统难以精确地控制。故这一缓冲系统适合密闭培养。HEPES结合碳酸氢钠使用，可提供更有效的缓冲体系，主要是防止pH值迅速变动，但最大缺点是在开放培养或观察时难以维持正常的pH值。造成pH波动主要是代谢产生的CO2，在封闭式培养过程中CO2与水结合产生碳酸，培养基pH很快下降。为解决这一问题，合成培养基中使用了NaHCO3-CO2缓冲系统，并采用开放培养，使细胞代谢产生的CO2及时溢出培养瓶，再通过稳定调节温箱中CO2浓度(5%)，与培养基中的NaHCO3处于平衡状态。五、无毒、无污染体外生长的细胞对微生物及一些有害有毒物质没有抵抗能力，因此培养基应达到无化学物质污染、无微生物污染(如细菌、真菌、支原体、病毒等)、无其他对细胞产生损伤作用的生物活性物质污染(如抗体、补体)。对于天然培养基，污染主要来源于取材过程及生物材料本身，应当严格选材，严格操作。对于合成培养基，污染主要来源于配制过程，配制所用的水，器皿应十分洁净，配制后应严格过滤除菌。古朵细胞培养基上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种，广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。查看更多

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为什么加样时要避免出现气泡呢? 为什么加样时要避免出现气泡呢? 通常气泡是聚集在 ELISA试剂盒酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。很多说明书也都提到，加样时要避免出现气泡，这到底是什么原因呢?产生的气泡是不是会影响实验结果呢?该如何避免呢?下面就和古朵小编一起来了解一下吧! 1、包被时有气泡的话，将导致包被不完全实际包被量下降--弱阳性甚至假阴性。 2、封闭时有气泡的话，将导致大量未结合位点的存在，引起非特异性结合--本底增高，假阳性。 3、加样时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合--弱阳性甚至假阴性。 4、加二抗时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合--弱阳性甚至假阴性(竞争法相反----假阳性)。 5、加显色液时有气泡的话---显色不完全。 6、加终止液时有气泡的话(1、不能完全终止反应 2、影响酶标仪比色，OD值增高) 7、洗涤时有气泡的话，非特异性结合物不能完全洗去，做无用功。避免方法： 1、加样时尽量靠近孔底(不要接触孔底)，用力均匀，不要过快过猛。 2、封闭时一定要加满孔。 3、洗涤时一定要加满孔(重要)，气泡会浮上来驱除。手工洗板时一定要吸干水分并用力拍干。 ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供优质产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。查看更多

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对于古朵多粘菌素E硫酸盐您了解吗? 对于古朵多粘菌素E硫酸盐您了解吗? 名称：多粘菌素E硫酸盐 CAS号:1264-72-8 货号：HY-K0061 规格 1g ,现货多粘菌素E硫酸盐英文名称：Colistin sulfate salt ;Polymyxin E 其他名称：硫酸粘杆菌素;多粘菌素E;硫酸粘菌素;粘杆菌素B;黏菌素硫酸盐 CAS号：1264-72-8 分子式:C53H102N16O17S 分子量:1267.54 PH：4.0～6.0 比旋光度：-63～-73o 干燥失重：≤3.5% 性状：白色至类白色或微黄色粉末;无臭或几乎无臭。有引湿性。在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮、氯仿或乙醚中几乎不溶用途：生化研究。对革兰氏阴性杆菌具有杀菌作用。保存：2～8℃，常温运输有效期：2年。多粘菌素E硫酸盐上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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古朵生物人ELISA试剂盒怎么样? 人ELISA试剂盒说明书的详细资料：人试剂盒组成: 1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶 2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品(32μg/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份 5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张 6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求 1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 16μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 8μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 4μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 1.0μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔*孔的OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期 1.试剂盒保存：;2-8℃。 2.有效期：6 个月查看更多

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抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒的操作方法及注意事项您知吗? 标签：抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒古朵生物抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒的操作方法及使用注意事项您知吗？【操作方法】双抗体夹心法 1、包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。 7、也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒【注意事项】 1、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 2、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 3、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 4、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 5、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 6、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 7、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 8、按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 9、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。抗天然脱氧核糖核酸抗体试剂盒的操作方法及使用注意事项您知吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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牛血清在生物制品生产中常见那些问题? 牛血清在生物制品生产中常见那些问题？对于使用传统培养基培养的大多数细胞来说，添加牛血清是必不可少的。但是牛血清的使用也给细胞培养和生物制品的生产带来很多问题。下面古朵小编详解如下： 1、批间差异。血清是一种成分复杂而且不确定的混合物，不同来源的血清成分存在很大的差异，因此支持细胞生长的效果也有较大差别。而每批血清的批量是有限的，所以换血清批号时要预先做大量的筛选实验，以确定对细胞生长影响最小的血清。不但增加工作量,而且如果因为一时筛选不出合适的血清还会导致生产停滞。 2、动物来源成分。因为来源于动物,所以有可能携带传染源,包括病毒和有毒物质,任何一种传染源都有可能对正在生长的细胞系或者制品带来风险;不同来源的血清存在某些特异性病毒抗体(比如：乙脑抗体、牛腹泻性病毒抗体等)，直接影响接毒后病毒的复制，可能导致不产毒或毒价偏低，从而给疫苗生产造成巨大损失。 3、血清蛋白引起的疫苗纯化问题由于血清含有大量的不同分子量的未知蛋白和多肽类物质，势必会增加提取,分离,纯化的步骤,增加了下游纯化处理的难度,因此在疫苗纯化阶段给纯化工作带来很大的困难;疫苗产品中牛血清白蛋白残留量要求不高于50ng/剂，为达到纯化的目的，纯化工艺不得不添加新的仪器设备;在除去牛血清白蛋白残留的同时，也会损失大量的有效目的产物，从而降低了疫苗的产率。牛血清上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒)您了解多少? pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒)您了解多少? 英文名：PH Value Detection Box Type(100times/box) 检测次数:100次/盒检测范围: 6.5-6.8-7.0-7.2-7.4-7.6-7.8-8.0-8.2-8.4-8.6-8.8-9.0-9.2-9.5 检测方法:比色法等 PH测试盒：水质测试盒的一种，体现了快速分析的基础，进行常规水质检测。用途：仅限于科研实验，不用于临床诊断。 pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒) 操作方法比色法 1、取待测水样冲洗试管2次，然后将水样加入试管中至管的刻度线; 2、加试剂; 3、晃动试管使之溶解或混合均匀; 4、反应完全后将试管放在比色卡边(或白纸上)，自上而下目视比色，管内色调与比色卡上标准色相同或相近者，为水样的测试结果。 pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒) 应用领域 A 水产养殖 B农业 C 工业用水 D 印染与漂洗 E 化工与轻工 F建材与装饰 G电镀表面处理 H食品加工 I锅炉水/冷却水 J污水/废水排放与处理 K 环境分析 L 饮用水与自来水加工 M清洗消毒/卫生防疫 N 游泳池 pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒)产品特点： 1、不需要任何设备，采用目视比色法或数滴法进行测量。 2、适用于家庭饮用水、企业用水、养殖用水等各种水质的现场水质分析。 3、使用方法简单，测定结果可靠。 4、体积小，重量轻，携带方便。 5、2～10分钟即可完成一个水样的分析工作。 6、检测分析费用低。 7、测试人员无需培训，只需按说明书步骤操作即可。 pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒) 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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对于DNA片断的分离与回收您知道多少? DNA片断的分离与回收详解一.原理 DNA片断的分离与回收是基因工程操作中的一项重要技术，例如可收集特定酶切片断用于克隆或制备探针，回收PCR产物用于再次鉴定等。回收实验中两个最重要的技术指标是纯度和回收率：前者未达标时会严重影响以后的酶切、连接、标记等酶参与的反应;后者不理想时往往会大大增加前期的工作量。本实验采用的是V-GENE公司的DNA凝胶回收试剂盒，其原理是：在凝胶融化液(Buffer DE-A)中凝胶块被迅速融化并释放出DNA。加入高离液序列溶液(Buffer DE-B)后DNA片断被选择性吸附到silica膜上。经Buffer W1、Buffer W2洗涤去除残留在silica膜上的杂质和高浓度盐离子后，吸附到 silica膜上的DNA片断经微量水或Eluent洗脱下来，即可用于各种分子生物学实验。二.材料与方法 1 材料 PCR产物(未经纯化) 2 仪器、用具电泳仪、电泳槽、凝胶样品梳、微波炉、台式离心机、移液器、恒温孵育器(55-65℃)、1.5ml 离心管 3 试剂古朵生物 1×TAE电泳缓冲液;溴化乙锭溶液(EB)[有毒，小心操作] ;琼脂糖;6×加样缓冲液;NJ 缓冲液;DNA洗脱缓冲液;SPW洗涤缓冲液 2.4 方法 (1) 按常规方法于2%琼脂糖凝胶进行电泳。 (2) 在紫外灯下切下含有目的DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面液体。 (3) 称量凝胶重量，以1mg=1μl换算凝胶体积。 (4) 加入3个凝胶体积的NJ缓冲液古朵生物 (5) 悬浮均匀后于55℃-65℃加热7min，期间每2—3min摇晃一次，直至凝胶块完全融化。 (6) 把DNA—琼脂糖溶液加到一个Mu-Pu DNA回收纯化柱上，并把柱子装在一干净的2ml收集试管内，14000rpm离心1ml，弃去流出液。对于体积大于700μl 的样品，则分别加到不同的柱子上，每次700μl。 (7) 用700μl无水乙醇稀释的SPW洗涤缓冲液洗涤柱子，加入柱子中后静置2-3min。室温下14000rpm离心1min。 (8) 弃滤液，以同样的方法再洗涤一次。 (9) 把柱子装在一个灭菌干净的1.5ml 离心管上，加入30-50μl的DNA洗脱缓冲液或无菌去离子水到柱基质上，14000rpm离心1min以洗脱出DNA。 (10) 取3μl样品，1%琼脂糖凝胶电泳检测回收结果。注：PCR产物的纯化选用直接纯化法还是胶回收法主要取决于PCR产物。若PCR产物电泳时为单一条带，可采用直接纯化法，即将酶、dNTP等多余物质去掉便可;若PCR产物电泳时为多条带，则要根据需要回收特定条带，此时须选用胶回收法。 DNA片断的分离与回收上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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您知道0.5%碱性复红染色液使用说明书? 您知道0.5%碱性复红染色液使用说明书？产品名称:0.5%碱性复红染色液产品规格:10ml 4支/盒产品用途::用于苏云金芽胞内蛋白质毒素结晶染色产品配方:碱性复红0.5g;乙醇20mL，蒸馏水稀释至100mL，过滤分装后备用。保存条件:2~8℃ 保存期限:1年使用方法: 1、取经培养后的营养琼脂培养物少许于载玻片上，滴加蒸馏水混匀涂成薄膜。 2、经自然干燥，微火固定后于薄膜上加甲醇半分钟后移除，再经火焰干燥后于载片上滴满0.5%碱性复红液。 3、于火焰上加热见蒸气(勿使染液沸腾)后持续1分钟左右，移去火焰，使载片放置5分钟再移去染液。 4、用洁净自来水清洗、晾干、镜检。观察有无游离芽孢和染成黑色的菱形毒素结晶体。如发现游离芽孢形成的不丰富,应将培养物置室温2～3d再行检查。苏云金芽孢杆菌检测结果为阳性。注意事项: 使用时避免与皮肤、眼睛接触。本品用于实验室微生物检验。 0.5%碱性复红染色液上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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古朵胰酪大豆胨琼脂培养基TSA您了解吗? 古朵胰酪大豆胨琼脂培养基TSA您了解吗？胰酪大豆胨琼脂培养基TSA(Tryptic Soy Peptone Agar Medium)用于菌落总数测定、菌种纯化、传代。产品来古朵生物培养基，为您提供培养基的批发价格，品牌厂家，用途用法等详细资料。产品规格： 250g/瓶，铝箔袋包装，瓶装产品用途：用于菌落总数测定、菌种纯化、传代保存温度：常温存储保质期天：胰酪大豆胨琼脂培养基保质期3年胰酪大豆胨琼脂培养基TSA干粉配制方法：称取本品40.0g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量)，加热搅拌煮沸至完全溶解，分装121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。 Tryptic Soy Peptone Agar Medium Formula(配方)： g/L Pancreatic Digest of Casein (胰酪胨)：15.0g Sodium Chloride(氯化钠) ： 5.0g Enzymatic Digest of Soybean Meal(大豆木瓜蛋白酶水解物)：5.0g Agar(琼脂)：15.0g pH7.3±0.2(25℃) 胰酪大豆胨琼脂培养基TSA 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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DNA琼脂糖凝胶电泳如出现拖尾，您知道是什么原因吗? 标签：DNA琼脂糖凝胶电泳古朵生物 DNA琼脂糖凝胶电泳如出现拖尾，您知道是什么原因吗？ DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因有以下： 1、可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。 2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度; 3、可能是原液浓度太大造成的; 4、可能DNA已降解。 5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer，文献中查的到的。 6、 DNA降解避免核酸酶污染。 7、 DNA上样量过多，可以减少凝胶中DNA上样量。 8、所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度 9、 DNA样含盐过高，可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。 10、有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。 11、 DNA变性，电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA DNA琼脂糖凝胶电泳如出现拖尾，您知道是什么原因吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈! 查看更多

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简介

职业：上海古朵生物科技有限公司 - 销售经理

学校： -

地区：上海市

个人简介：上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

企业简介

企业名称：上海古朵生物科技有限公司

企业性质：贸易商,代理商,

主营业务：质粒载体定制，ELISA检测试剂盒，细胞培养，抗体抗原，蛋白纯化，染色液溶液，标准品对照品,微生物培...

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