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标准品、对照品您了解吗? 标签：标准品对照品古朵生物标准物质标准品、对照品您了解吗？一、概述实际工作中，一般用用液相色谱仪进行分析实验要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，那么对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有做内标法说用的是内标物，这个内标物和对照品、标准品又有什么不同呢? 本文主要介绍对照品、标准品、内标物的区别。二、详细区别介绍 1、内标物将一个已知质量，样品中不含有杂质的纯物质，加入至待测样品溶液中，以此纯物质的量为标准，对比测定待测组分的含量，该纯物质称为内标物。内标物需满足下列要求：能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质。若得不到纯品，必须预先测定其准确含量，且杂质峰不得干扰待测组分峰。此外，还应满足以下条件： (1)内标物应是该试样中不存在的纯物质; (2)它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离; (3)加入内标物的量应接近于被测组分; (4)色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。 2、对照品对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。对照品分为官fang标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。举个例子，药典规定若是血液制品，用来对照的叫标准品，若是药材，用作对照的叫对照品。 3、标准品标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计, 以国ji标准品进行标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。引申阅读：标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国wu院药品监督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品与对照品的建立或变geng其原有活性成分和含量，应与原标准品、对照品或国ji标准品进行对比，并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。标准品与对照品均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等标准品、对照品、内标物有什么区别?上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种，广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。查看更多

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您对磷酸盐缓冲液了解多少吗? 标签：磷酸盐缓冲液古朵生物溶液您对磷酸盐缓冲液了解多少吗? 产品名称：磷酸盐缓冲液 (PBS，0.03mol/L，pH7.2) 英文名称：Buffered Solution 其它叫法：PBS缓冲液产品编号与包装规格：产品编号产品类型包装规格 022118干粉250g/瓶产品用途：用于样品稀释。检验原理：磷酸氢二钠与磷酸二氢钾两种成分共同构建pH缓冲体系。配方成分：配方(每升)含量无水磷酸氢二钠2.83g 磷酸二氢钾1.36g 最终pH 7.2-7.4 使用方法：称取本品4.19g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌20min备用。质量控制：下列质控菌株接种待测试培养基，25℃培养45min，结果如下：指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率大肠埃希氏菌 TCC2592245min前后菌落数变化不超过±50%- 金黄色-葡萄球菌ATCC6538- 储存条件与保质期：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖;保质期三年。磷酸盐缓冲液注意事项： 1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。 2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。贮存于避光、干燥处。未开封产品保质期三年。开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。 3、质检报告可以登录环凯微生物培养基网站，打开“质检报告”页面，输入产品批号。废物处理：检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。您对磷酸盐缓冲液了解多少吗?上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明查看更多

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您了解D/E中和肉汤吗? 标签：D/E中和肉汤古朵生物培养基您了解D/E中和肉汤吗? 产品名称： D/E中和肉汤英文名称：D/E NEUTRALIZING BROTH 产品编号与包装规格：产品编号产品类型包装规格 022014干粉250g/瓶产品用途：用于消毒剂和防腐剂测试，以及有消毒剂残留的环境微生物检测。检验原理：胰酪胨提供必需的营养成分，葡萄糖提供碳源，酵母提取物提供B族维生素。亚流酸氢钠中和醛类物质;硫代硫酸钠中和汞制剂 ;流基乙酸钠中和碘酊和氯制剂;卵磷脂中和季胺类化合物;吐温80中和取代酚。溴甲-酚紫是葡萄糖利用的指示剂。由于卵磷脂的含量高，因此该肉汤培养基不能用浊度发检测细菌生长。因此，加入溴甲-酚紫以指示生长。发酵葡萄糖的微生物使得培养基颜色由紫变黄色。假单胞菌属不能发酵葡萄糖，可通过肉汤表面有菌膜形成得以检测。使用方法：称取本品34g，加入蒸馏水或去离子水1L和5g吐温-80，搅拌加热煮沸至完全溶解;121℃高压灭菌15min。 D/E中和肉汤配方成分：配方（每升）含量胰酪胨 5.0g 酵母膏粉 2.5g 葡萄糖 10.0g 硫乙醇酸钠 1.0g 硫代硫酸钠 6.0g 亚流酸氢钠 2.5g 卵磷脂 7.0g 溴甲-酚紫 0.02g 最终pH 7.6±0.2 质量控制：下列质控菌株接种待测试培养基, 35～37℃培养24h，结果如下：指标质控菌株及编号特征性反应生长率枯草芽孢杆菌ATCC6633混浊度2，培养基不变色或褪色大肠埃希氏菌ATCC25922混浊度2，培养基变黄色铜绿假单胞菌ATCC27853混浊度2，培养基不变色，液面有一层膜鼠伤寒-沙门氏菌ATCC14028混浊度2，培养基变黄色金黄色-葡萄球菌ATCC25923混浊度2，培养基变黄色储存条件与保质期：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。注意事项： 1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。 2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。贮存于避光、干燥处。废物处理：检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。您了解 D/E中和肉汤吗? 上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明查看更多

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小鼠血管生长素试剂盒样本处理及要求您知道吗? 标签：血管生长素试剂盒古朵生物小鼠试剂盒小鼠血管生长素试剂盒样本处理及要求您知道吗？小鼠血管生长素试剂盒样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L)。加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠血管生长素试剂盒样本处理及要求您知道吗？上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询! 查看更多

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测定血浆游离血红蛋白的方法您知道吗? 标签：血浆游离血红蛋白古朵生物生物试剂测定血浆游离血红蛋白的方法您知道吗？血浆游离血红蛋白方法： 1. 抽取静脉血 2-3ml ，枸橼酸钠抗凝，离心分离血浆。 2 ．按下表进行操作，用分光光度计，波长为530nm，以空白管调零，测定测定管的吸光度。试剂（ ml ）测定管空白管 2 g/L 邻甲联苯胺溶液 0.5 0.5 患者血浆 0.02 / 1% H 2 O 2 0.5 0.5 混匀后室温放置 10min 10% 醋酸溶液 5.0 5.0 室温放置 10min 血浆游离血红蛋白注意事项 1. 一切容器避免血红蛋白污染； 2. 采血要顺利，器皿要干燥，检测血浆要新鲜，及时分离，防止人为溶血； 3. 邻联苯胺溶液具致癌性，检测时要小心，废液要妥善处理，以免污染； 4. 双氧水要新鲜配置，浓度要准确。测定血浆游离血红蛋白的方法您知道吗？上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询! 查看更多

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对于EDTA 脱钙液组成成分及操作步骤您知道吗? 标签：脱钙液溶液古朵生物 EDTA 脱钙液组成成分及操作步骤您知道吗? EDTA 脱钙液主要由 EDTA、磷酸盐等组成， pH 值为 7.2。其优点是：①经EDTA 脱钙的组织染色结果好;②对组织的结构损害小。其缺点是：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用;②脱钙后组织会稍微变硬;③不宜用化学方法确定脱钙终点。产品组成：名称规格500ml Storage EDTA 脱钙液500mlRT 使用说明书1 份操作步骤(仅供参考)： 1、骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约 5mm。 2、组织固定后，用 PBS 清洗 3 次，每次 20min。 3、组织用蒸馏水洗清洗 3 次，每次 20min。 4、组织转移至 20~30 倍体积的 EDTA 脱钙液中，脱钙 10～30 天或更长时间。如果想加快脱钙速度，可以置于 37℃进行脱钙。如果必要，更换新的 EDTA 脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙 2 周～3 个月即可，每周更换一次直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在 200W 左右的档位，每次加热 5min，依据组织厚度和密度重复 3～5min，中间间隔 3～5min。 5、用蒸馏水冲洗数次。 6、常规脱水、包埋。附录：脱钙终点的测定(物理法)：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害，尽量避免用力过大或反复检测。 EDTA 脱钙液组成成分及操作步骤您知道吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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三色多重免疫荧光试剂盒(双标三色)技术原理您知道吗? 标签：ELISA试剂盒古朵生物三色多重试剂盒三色多重免疫荧光试剂盒(双标三色)技术原理您知道吗? 三色多重免疫荧光试剂盒原理介绍: 酪酰胺信号放大(TSA， Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶( HRP) 对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的 DAB 显色方法， TSA 技术同样采用 HRP 标记的二抗，同样有对应的 “显色”步骤 (HRP 催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP 复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。 TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结合位点)，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合，这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积，结果使其检测信号得到 10-100 倍增强。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP (而不是直接偶联荧光素) ，来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后去检测结果。由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。也就是说，如果用 TSA 技术，同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性高的兔单克隆抗体。搭配同一支抗兔的 HRP 二抗就可以进行实验，而且信号放大的倍数大大增强。本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种： 480， 520， 570 ， 620， 690，780， 488， CY3.此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能，极大丰富了此试剂盒的内涵。产品名称：三色多重免疫荧光试剂盒(双标三色) 试剂盒组成： 488 荧光染料(绿光)(即用型， 5mL),-20℃; CY3 荧光染料 (红光) (即用型， 5mL)， -20℃; TSA+增强剂， 100ul， -20℃ (可选) ; 高敏多聚 hrp 山羊抗兔二抗 (5mL) 4℃。备注： 488 荧光染料、CY3 荧光染料在-20 度下，均为固体，使用之前需解冻。三色多重免疫荧光试剂盒 (双标三色)技术原理您知道吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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小鼠白介素5ELISA试剂盒使用注意事项您知道吗? 标签：古朵生物小鼠试剂盒白介素试剂盒小鼠白介素5ELISA试剂盒使用注意事项您知道吗？小鼠白介素5ELISA试剂盒古朵生物代理各种种属的elisa试剂盒（酶联免疫法）同时还经营各种一线品牌产品：sigma，amresco（大量现货），Abcam，试剂盒等知名品牌，货期稳定！小鼠白介素-5ELISA试剂盒注意事项： 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。小鼠白介素5ELISA试剂盒使用注意事项您知道吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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对于胎牛血清您了解多少? 标签：古朵生物胎牛血清动物血清对于胎牛血清您了解多少？胎牛血清古朵生物主营产品ELISA试剂盒、染色液、标准品、抗体等，产品价格实惠、质量好、服务周到，欢迎来电咨询订购胎牛血清！以色列BI胎牛血清，指标好，内毒素低，利于细胞的生长，不会导致细胞过早的凋亡，有利于下游产物的纯化，其他重要指标都处于国际一流水平，检测方法完全符合国际标准或美国药典。品质有保证，BI公司的血清生产完全符合cGMP的生产要求，并通过了ISO13485:2003和ISO9001:2008质量认证，符合USDA标准，并有欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书，可以用于制药行业。种类齐全，可以满足所有血清用户的需求，多种血清都提供了热灭活的包装，减少了实验室自行热灭活的工作。胚胎干细胞专用血清及TET系统专用血清都经过相关实验严格筛选及验证，出售的FBS原料来源于根据世界动物卫生组织（OIE）认可的未发生疯牛病（BSE）疫情的国家，确保其质量安全。对于胎牛血清您了解多少？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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胃蛋白酶抗原修复试剂盒有哪些实验步骤? 标签：胃蛋白酶抗原古朵生物试剂盒胃蛋白酶抗原修复试剂盒有哪些实验步骤？中文名称：胃蛋白酶抗原修复试剂盒英文名称： Pepsin Antigen Retrieval Kit 分类：免疫组化规格：2×100ml 储存条件：—20℃,12个月用途：抗原修复缓冲液注意事项：主要由H2O2-甲醇溶液、胃蛋白酶修复液组成。简介：抗原修复有多种方法，主要方法可简要归纳为加热修复和非加热抗原修复两大类。非加热抗原修复方法包括酶消化、真空负压、酸水解等方法。目前主要是酶消化法，酶消化是以化学的方法来打断醛键，修复抗原。在免疫组织与免疫组织化学中，有时经福尔马林等醛基固定液过度固定的标本，常会产生过量的醛基遮盖抗原，影响一抗与抗原的结合。用蛋白酶溶液消化，可以起到暴露抗原的作用，因而在实验室中胃蛋白酶消化液常被用于组织切片的抗原修复。胃蛋白酶抗原修复试剂盒操作步骤(仅供参考)： 1、切片脱蜡至水。 2、切片入H2O2甲醇溶液处理切片。 3、自来水洗，蒸馏水洗。 4、PBS洗3次，每次1min。 5、滴加或将玻片浸入胃蛋白酶抗原修复液孵育。 6、PBS洗3次，每次2min。 7、按选好的免疫组化染色方法进行染色。注意事项： 1、由于组织固定方法和时间长短与强度不同，抗原修复所需的消化时间会有很大差异，实验人员应依据免疫染色的结果相应的调整，确定最佳消化时间。 2、胃蛋白酶抗原修复液属蛋白酶制剂，室温放置过久易导致酶活性的降低或丧失，反复冻融亦会导致酶活性的丧失。 3、本品不含防腐剂，一经开启不宜4℃长期保存。胃蛋白酶抗原修复试剂盒有哪些实验步骤？上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询! 查看更多

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包涵体分离缓冲液的实验步骤您知道吗? 标签：缓冲液古朵生物溶液包涵体分离缓冲液的实验步骤您知道吗？中文名称：包涵体分离缓冲液分类：表达纯化规格：500ml 保存条件：室温,12个月用途：又蛋白质分离,分离包涵体简介：包涵体是采用分子生物学技术导入的外源基因在细菌中获得外源蛋白的高表达，使很多蛋白质产物在细菌内聚集为没有活性的固体颗粒。包涵体分离缓冲液主要由TritonX-100等组成，裂解细胞后，采用分离缓冲液进行分离，有利于提纯包涵体，为下游实验作准备。包涵体分离缓冲液操作步骤(仅供参考)： 1、12000g 4℃离心细胞裂解液。 2、弃上清，沉淀混悬于9倍体积的包涵体分离缓冲液中，室温孵育。 3、4℃离心，沉淀用工作缓冲液(主要由脲、谷胱甘肽等组成)混悬，室温孵育。 4、复性。包涵体分离缓冲液的实验步骤您知道吗？上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素的产品，实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询! 查看更多

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您知道流式细胞技术检测法原理吗? 标签：流式细胞技术古朵生物生物制剂您知道流式细胞技术检测法原理吗? 流式细胞技术检测法原理：包绕着鞘液的单细胞或微粒经过流式细胞仪检测区域时被激发光激发出荧光信号，形成的不同波长荧光信号被光电倍增管接收后转换为电信号并进一步转换成计算机可识别的数字信号。其应用范围广泛，常用于细胞生物学、细胞遗传学、免疫学、肿瘤学、血液学等领域。应用： 1)了解细胞大小及颗粒度 2)细胞状态：pH 值、氧化还原、氧自由基、Ca2+ 3)细胞表面蛋白：CD 系列等 4)细胞内蛋白：胞内因子、P53等 5)细胞功能检测：细胞周期、凋亡、分化、细胞增殖活力、吞噬功能、药物泵的功能 7)免疫表型分析流程： 1)根据实验需要预处理待检测细胞 2)上机检测相关参数 3)对所得结果进行数据分析 4)细胞分选流程(略) 基础背景： l 提供背景资料，包括蛋白的表达位置，如是否膜蛋白或胞浆蛋白等 l 需要检测的细胞，每种样本提供的细胞数量要大于5×105 l 连接有或可连接荧光染料的一抗，并表明来源和应用浓度我们提供：详细的实验结果原始图及数据分析报告;所分选的细胞您知道流式细胞技术检测法原理吗? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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如何选择适合实验需要的抗体呢? 标签：一抗古朵生物抗体二抗如何选择适合实验需要的抗体呢? 抗体种类繁多，品牌众多，技术参数不一，价格和质量更是相差甚大，如何购买到高质量价格合适的抗体，并准确地做出我们想要的结果，其中有很多细节需要注意。一、怎样选择适合你实验需要的抗体? 1. 一抗选择要点 (1)确定抗体的名字，注意中英文名字、它名、亚型等信息。 (2)确定你的实验类型，Elisa，WB，IHC，ICC，还是FACS。一般抗体的说明书都会列出该抗体经验证过适用于何种实验的类型，如果抗体说明书没有提及的应用类型，并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型，而仅是说明尚未经过此种实验验证，请根据说明书列出的已验证的类型来选择适合你实验的抗体。 (3)确定实验样本的种属，Human，Mouse，还是Rat。一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种物种实验，请根据说明书列出已验证的种属来选择适合你实验的抗体。 (4)样本蛋白的结构性质。了解样本蛋白的结构性质有助于选择zui合适的抗体，待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性，蛋白空间构象的改变，会影响抗体的免疫亲和反应。 (5)单多克隆抗体的选择。市面上的抗体还是以多克隆抗体为主，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对小，检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。 2. 二抗选择要点 (1)种属来源。主要根据一抗种属来源来决定购买二抗来源，如一抗是小鼠来源，那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。 (2)标记物的选择。有HRP、Biotin、荧光素等标记物。一般SP三步法二抗选择Biotin标记的二抗，以与后面的SP结合反应，而免疫荧光染色就需要购买不同荧光素标记的二抗，如罗丹明、FITC、Cy3等常用荧光素。二、抗体的稳定性 1. 抗体的稳定性是自然界长期进化的结果。抗体是免疫系统中zui重要的分子之一，其稳定性是自然进化筛选的结果。在众多物种中，抗体分子形成了保守而稳定的结构。 2. 抗体分子的高Tm值。在室温下，甚至短时间温度达到50-60℃，抗体分子都能维持正确折叠，保持应有的活性。 3. 抗体的纯度。采用先进的抗体纯化技术，确保抗体产品的高纯度，保障其抗体产品的稳定性。 4. 抗体的浓度。高浓度的抗体产品可减少容器表面吸附造成的物质损失，高浓度的抗体稳定性更好，抗体产品中93%的浓度大于0.5mg/ml。三、怎样确定抗体购买渠道和品牌? 国外著名抗体品牌的质量一般没问题，但价格较贵，而且很多抗体品牌本身不生产抗体，所以能找到OEM抗体生产商生产的原装进口抗体，随着网络技术的越来越普及，我们自己就可以通过国内外的相关网站来检索，国外zui大的生物试剂查询网站：biocompare，国内zui大的生物试剂查询网站：丁香通，来查找我们所需要的产品资料。四、怎样保存已获得的抗体 ? 抗体无论是保存还是运输都应尽可能地避免反复冻融，收到抗体后请根据实验的需要，对抗体进行分装，避免同一管抗体反复冻融(反复冻融会导致抗体空间结构变性，导致多聚体形成，从而降低抗体的结合能力)。抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果，如果抗体保存得当，抗体活性大部分都可以维持数年。请谨记，无论何时请按照说明书推荐的保存条件正确处理和保存抗体。 1. 收到抗体后，请务必在4℃，12000rpm，离心3分钟，(无论是液体还是冻干粉状态)，再打开管盖进行分装和保存(如果抗体体积小于50ul，请延长离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来)。抗体一般使用特制的储存管，只有在12000rpm离心3分钟，才能将附着在管壁或盖内的抗体全部离心下来(即使是在10000rpm离心也会离心不完全，导致出现抗体的量不足的现象)。 2. 对于ProSci大部分抗体，比较合适的保存方式是，分装后保存在-20℃或者-80℃。 (1)对绝大多数抗体来说，保存在-20℃就完全足够了，没有任何证据显示保存在-80℃会更好。 (2)分装可以zui大程度的降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。 (3)分装的量以一次实验用完为好，zui少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响。 (4)复融后的分装抗体如果一次用不完，将剩余母液保存在4℃，避免再冻起来。 (5)抗体工作液应该当天配制当天用完，4℃保存尽量不要超过1天。 (6)避免将抗体保存在自动除霜冰箱中，将抗体保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。 3. 大部分抗体收到后4℃短暂保存1~2周对抗体活性没有影响。 4. 大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1~2周的时间，所以是在低温4℃的条件下来完成的。 4℃运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻，这就多了一次冻融的过程)，所以运输过程中避免干冰运输。如何选择适合实验需要的抗体呢? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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elisa试剂盒有哪些操作流程需要注意哪些呢? 标签：elisa试剂盒古朵生物酶联免疫试剂盒 elisa试剂盒有哪些操作流程需要注意哪些呢? 看似按部就班的ELISA实验，实则步步惊心，每一个细节都能决定成败。不同厂家对于 elisa试剂盒的操作要求也不尽相同，有些需要放置-20℃，有些则需要4℃保存，即使是同样的试剂盒，每个人对说明书的解读也有万千差异，以洗板后的拍板为例，一千个人阅读说明书，就有一千种拍板方式。不少人甚至认为ELISA操作是个体力活，拿出科比扣篮的架势;还有小伙伴突发奇想，让孔板自然干燥，终出现了读数高、CV值高、背景高的「三高」结果。此时若有一则操作视频指导，便能一目了然。一、说明书中洗板步骤 Manual：Discard the solution in the plate without touching the side walls.Clap the plate on absorbent filter papers or other absorbent material.Fill each well completely with 350ul wash buffer and soak for 1 to 2 minutes,then aspirate contents from the plate,and clap the plate on absorbent filter papers or other absorbent material. 因此，除了操作说明书上详尽的操作步骤，我们是精心制作出ELISA试剂盒的教学视频，以方便初学者在首次使用，视频内容包括操作步骤、实验细节、注意事项等，手把手带您入门，确保实验的每一步都顺利进行。二、实验小贴士 1.在收到试剂盒后，为保证检测效果，需要根据说明书中保存条件正确储存。除非特别注明，试剂盒大多是在2～8°C条件下储存; 2.在实验进行前，请确认包装中的试剂盒成分与说明书一致，再进行后续操作; 3.溶解标准品过程中，注意标准品是否受潮，过程中要避免产生泡沫; 4.为了避免交叉污染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽; 5.每次孵育时，正确使用封板胶纸可保证结果的准确性; 6.正确洗板有助于实验结果的稳定性; 7.TMB显色底物在上板前应为无色，请避光保存。加入孔板后，将由无色变成不同程度的蓝色; 8.终止液上板顺序需与底物上板顺序一致，加入终止液，溶液颜色由蓝色变为黄色。如果出现绿色，即表明终止液与底物未混匀，请充分混合。 elisa试剂盒有哪些操作流程需要注意哪些呢?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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抗体如何分类，怎么进行功能? 标签：抗体 IgM抗体古朵生物抗原抗体抗体如何分类，怎么进行功能? 抗体是在病原物刺激下由B细胞增值分化为浆细胞后所产生的一种免疫球蛋白，其能够以高特异性结合抗原。抗体分子由四条多肽链组成，即两条重链和两条轻链。每条重链由450～550个氨基酸残基组成，分为μ、γ、α、δ和ε五种类型。轻链约由210个氨基酸残基组成，分为κ链和λ链。重链和轻链通过二硫键结合在一起，形成抗体的基本分子结构，呈现”Y“形。抗体的分类： 1.根据有无抗原刺激划分天然抗体：天然存在于体液中的抗体，没有明显特异性抗原刺激。免疫抗体：感染或预防接种后产生的抗体。2.根据所对应的抗原划分异种抗体：由异种抗原免疫所产生的抗体，如微生物抗原异种球蛋白免疫动物产生的抗体。同种抗体：同一种属的两个或两个不同近交系动物之间免疫所产生的抗体。自身抗体：由自身抗原导致机体所产生的抗体。异嗜抗体：不同种属的动植物、微生物间存在的共同抗原引起机体所产生的抗体。3.根据与抗原反应的性质划分完全抗体：即二价或多价抗体，它与抗原结合后可在特定条件下出现可见反应。不完全抗体：即单价抗体或封闭抗体，与抗原不能形成抗原抗体复合物，不出现可见反应。4.根据理化性质和功能划分 IgG：血清中丰富的抗体，占人体免疫球蛋白的70-75%。IgG抗体的重链属于γ亚类，并且它具有两个抗原结合位点。IgG使有害物质解毒，并且在白细胞和巨噬细胞识别抗原-抗体复合物中起重要作用。IgG通过胎盘转移到胎儿并保护婴儿，直到其自身的免疫系统发挥作用。IgM：以五聚体形式存在，是体内发现的大抗体(称为巨球蛋白)，并且是抗原进入体内后先产生的抗体，约占血清总抗体含量的10%。IgM抗体的重链属于μ亚类，并且具有10个抗原结合位点，能够促进免疫系统的有效激活。IgE：以单体形式存在，是血清中含量少的抗体，占人体免疫球蛋白的比例不超过0.002%。IgE抗体的重链属于ε亚类，具有两个抗原结合位点，它初的作用是防止寄生虫。IgE也称为反应性抗体，在I型超敏反应或过敏反应中起重要作用。IgA：分为血清型和分泌型两种，占人体免疫球蛋白的10-15%。血清型IgA1主要由肠系膜淋巴组织中的浆细胞产生，以单体形式存在。分泌型IgA2是由消化道、呼吸道、泌尿生殖道等处的固有层中浆细胞产生。IgA抗体的重链属于α亚类，并且它具有四个抗原结合位点。IgA存在于分泌物中，是抵抗微生物和抗原摄入体内的道防线。母乳中的IgA可保护新生儿的胃肠道免受病原体侵害。IgD：占血清总抗体含量不到1%，常在具有IgM的B细胞表面共表达。IgD抗体的重链属于δ亚型，具有两个抗原结合位点，在体内作为单体存在。IgD可能参与B细胞中抗体产生的诱导，但其确切功能仍然未知。5.根据抗体的发展划分当注射抗原时，一系列抗体生成细胞会不同程度与抗原结合，受抗原刺激后在血液中产生不同类型的抗体。由单一B淋巴细胞产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。将制备单抗的细胞工程技术与生产重组分子的基因工程技术及蛋白质工程技术结合起来，对编码抗体的基因按不同需要进行加工改造和重组安装，转染适当的受体细胞后表达出来的抗体分子，这种经基因重组的抗体称为基因工程抗体。主要包括嵌合抗体、小分子抗体、双特异性抗体、抗体偶联物和抗体融合蛋白等。代抗体：多克隆抗体第二代抗体：单克隆抗体第三代抗体：基因工程抗体抗体的生物学功能 1.特异性结合抗原抗体能识别并特异性结合抗原，发挥中和毒素、阻断病原物入侵以及清除病原微生物等功能。 2.激活补体 IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 3.结合细胞调理作用：IgG/IgA通过免疫调理作用，增强吞噬细胞的吞噬作用。参与抗体依赖性细胞毒性(ADCC)作用：具有杀伤活性的细胞通过其表面的Fc受体识别包被靶抗原上IgG的Fc段，直接杀伤靶细胞。介导I超敏反应：IgE为亲细胞抗体，其Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的Fc受体结合后使其致敏，相同变应原再次进入机体就会引发肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生并释放生物活性物质，引起I超敏反应。4.穿过胎盘和粘膜 IgG是能够通过胎盘进入胎儿血液中的抗体，保护婴儿免遭感染。分泌型IgA可在粘膜中发挥抗感染作用。 5.免疫调理抗体对免疫反应具有正面和负面调节作用，并且通过独特和抗独特类型的网络参与机体的免疫调节。抗体如何分类，怎么进行功能? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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对照品如何使用您知道吗? 标签：对照品标准品古朵生物生物制剂对照品如何使用您知道吗? 大家知道对照品的使用方法吗?同标准品一样，对照品也是实验室中的“常客”，有人说标准品和对照品就如同双胞兄弟，这话其实真没错，虽然两者间是有必然区别，但关系却是密不可分，既然是实验室常客，其用途主要也是用于生化研究，含量测定等，据不完全统计，对照品的品种已经高达几百甚至于上千种，这么多的对照品，我们应该如何正确去使用呢?下面古朵生物小编来给大家介绍对照品的正确使用方法。对照品的正确使用方法：对于对照品的使用方法，我们一般分为四个步骤，比如开启进行时，开启后等，具体的正确使用方法请往下看： 1、正确开启(对照品开启进行时) 很多对照品是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。 2、对照品开启后应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中，某些品种应按使用说明再置冰箱中冷藏;对于易吸潮的对照品，如奥美拉唑等，若用于含量测定，应启开后立即使用，剩余部分日后可用于鉴别，但建议不要再用于含量测定;对于引湿性较弱、稳定性良好的品种，如氯霉素等，启开后若保存得当，亦可用于含量测定，使用时间视储存条件而定，必要时做期间检查。 3、过期对照品对于过期的对照品，如果继续保存，则需单独放置，以免混淆;必要时(如中检所缺货)，亦可应急使用，可用于鉴别;如用于定量，则需有溯源核查数据保证。 4、对照品保存要求 a、对照品溶液贮存条件一般是在2～8℃冰箱中贮存，其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定;按照药品质量标准，配制对照品溶液，计算该对照品溶液含量，用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。 b、待对照品溶液放置到第一个期限(通常3天、7天、1个月等，根据对照品的稳定性确定)，按照药品质量标准，配制新的对照品溶液(按药品质量标准进行检测)计算含量。 c、同时将最初的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测，并计算含量;将所得到的含量求相对偏差，若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%，个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的，在第一个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。对照品如何使用您知道吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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Millonig缓冲福尔马林(10%)操作步骤您知道吗? 标签：缓冲福尔马林溶液古朵生物缓冲液 Millonig缓冲福尔马林(10%)操作步骤您知道吗？产品名称：Millonig 缓冲福尔马林 (10%) 产品规格：500ml 发货周期：1～3天用途：组织固定，更有利于保护超微结构注意事项：该法为Carson改良法，主要由甲醛、磷酸盐等组成，其福尔马林含量为10%。储存条件：室温，12个月产品简介：固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。Millonig缓冲福尔马林(10%)主要由甲醛、磷酸二氢盐混合而成，调至pH7.2～7.4，该固定液更适合保护超微结构。缓冲福尔马林操作步骤(仅供参考)： 1、一般标本固定时间控制在1～4h/mm，大标本应适当延长固定时间。 2、固定好的组织，可在Millonig缓冲福尔马林(10%)或70%乙醇中长期保存。注意事项： 1、Millonig缓冲福尔马林(10%)有一定刺激性和腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作，避免吸入。 2、固定液pH最好接近用中性，pH范围6～8。 3、组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为2～4mm，一般不超过6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 4、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。 5、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 6、取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生-理盐水中及时送检。 7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 Millonig缓冲福尔马林 (10%)操作步骤您知道吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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对于苏丹黑B染色液(SBB)您了解吗? 标签：苏丹黑B染色液古朵生物溶液对于苏丹黑B染色液(SBB)您了解吗? 苏丹黑B染色液 (SBB)产品说明：【预期用途】供骨髓细胞涂片及血液细胞涂片作染色检查。【检验原理】苏丹黑B 是一种脂溶性染料，能将细胞内的脂类物质显示出来，呈棕黑色颗粒状定位于细胞浆中。【主要组成成份】组成主要成份 1、固定剂甲醛 2、苏丹黑B 溶液苏丹黑B 3、瑞姬氏染液瑞姬氏染料 4、磷酸盐缓冲液粉剂磷酸盐【储存条件及有效期】有效期：一年(十二个月)。储存条件：本试剂盒应贮存于相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和通风良好的5～30℃室温环境。【样本要求】新鲜骨髓细胞涂片及血液细胞涂片。对于苏丹黑B染色液(SBB) 您了解吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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羊抗小鼠IgM抗血清您了解多少? 标签：羊抗小鼠IgM 古朵生物抗血清羊抗小鼠IgM抗血清您了解多少？中文名称：羊抗小鼠IgM抗血清英文名称：Goat anti-Mouse IgM whole serum 克隆类型：Polyclonal 交叉反应：mo 产品应用：WB= ELISA= IHC-P= IHC-F= IF= not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分子量：900kDa 性状：lyophilized powder 免疫原：Mouse IgM 羊抗小鼠IgM抗血清溶解方法：方法1：我们的抗体(冻干粉)已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂(叠氮钠或庆大霉素)，您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后，置于-20℃保存，分装后使用，避免反复冻融，可保证至少1年有效; 方法2：也可以只加入一半体积的双蒸水，再用一半体积的甘油补足，置于-20℃保存，这样抗体不会冻，有利于抗体的稳定。后续试验时，再使用对应的缓冲液稀释成工作液，即用即配。我们的抗体(冻干粉)，在常温放置下，至少一个月有效;若在-20℃下保存(推荐)，至少三年有效。抗小鼠IgM抗血清您了解多少？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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菌种分离最常用的几种方法您知道吗? 标签：标准菌株菌种古朵生物菌种分离最常用的几种方法您知道吗？纯种分离从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中，不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物，而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”，防止其他微生物的混入。纯种分离的目的是将目的菌从混杂的微生物中分离出来，获得纯培养。如果样品没有经增殖培养而直接进行分离，那么要得到具有某一特性的纯种，就更该细致、谨慎的操作。纯种分离的常用方法有4种：倾注平板分离法、涂布平板分离法、平板划线分离法和组织分离法。 1、倾注平板分离法：培养后，在培养基内部及表面形成单菌落。倾注平板法:将无自生理盐水稀释后的样品加入无茵培养基混合均匀。待凝固后倒置培养，内部及表面形成单自落。 2、涂布平板分离法：培养后，在培养基表面形成单菌落。因为将微生物悬液先加到较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中常用的纯种分离方法是涂布平板法。用途：一般多用于菌种的纯化; 优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离; 缺点：不能计数; 控制每个平板中微生物的菌落数在一定的范围可获得理想的分离效果，对于细菌和酵母，以每平板10~200菌落为佳，对于丝状菌，则应控制每平板菌落数30~50或更少。如果分离菌丝呈蔓延性生长的丝状菌如根霉、毛霉等，则可以在培养基中添加0.1%左右的去氧胆酸钠(去氧胆酸钠在低PH下灭菌过程中易形成絮状沉淀，可以通过分别灭菌、倾注平板前混合的方法避免)或山梨糖(在察氏培养基中加山梨糖0.1%，蔗糖0.01%)，这样可防止菌丝蔓延，便于挑取。 3、平板划线分离法：能达到纯种分离的目的。经培养后会得到呈分散状态的单菌落纯培养。最简单的分离微生物的方法是平板划线法，其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。用途：一般多用于筛选菌株;用于平板培养基的回收率计数。优点：可以计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。如果菌液密度大的话，长不出单菌落。 4、组织分离法：适用于从子实体或罹病的植株上分离高等真菌或植物致病菌。分离时，切取小块受病组织，用10%漂白粉水或0.1%升汞液进行表面消毒，并用无菌水洗涤数次后，移置于培养皿中的琼脂培养基表面上，在适宜的温度条件(25℃~26℃)培养。受病组织内潜伏的微生物开始生长，经3~5天后，就可以看到从受病组织周围长出菌丝，并向外扩展。经菌落特征的观察和镜检，确认是所需分离的菌种时，即用火焰灭菌的接种针从边缘挑取少量菌体，移到斜面培养基中培养。与增殖培养一样，在纯种分离时同样也要根据实际情况对培养基的营养成分和培养条件进行适当的控制，以获得良好的分离效果。菌种分离常用哪几种方法?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

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