洛尘--盖德问答-化工人互助问答社区

洛尘

影响力73.10

经验值192.00

粉丝3

上海古朵生物

关注已关注 私信

他的提问 886 他的回答 845

来自话题：

工艺技术

，

血清污染及过滤问题您知道吗? 标签：血清胎牛血清古朵生物血清污染及过滤问题您知道吗？ 1、问：怀疑购买的Gibco胚胎干细胞专用胎牛血清 (Gibco ES专用胎牛血清)染菌，想用滤膜过滤一下，可否自己用0.22μm滤膜过滤?对血清性质有多大影响?有做过的么? 答：可以过滤的，血清当出厂时都是0.22μm或0.1μm过滤除菌。想证明有没有染菌不用过滤这么麻烦，只要放置于37℃过夜就可以了，如果有微生物污染会变浑浊的，如果还是澄清的就说明没有问题的。实验室中血清很难直接过滤，一般要加到培养基中再过滤。我们实验室制备培养基时，都使用滤膜过滤，一般而言如果制备1-2瓶培养基，一个滤膜及一支30ml注射器可以过滤50ml小牛血清。如果大量制备培养基也可以将血清加到培养基中，使用0.22微米的大滤膜一起过滤。 2、问：我怀疑我用的完全1640培养液被污染了，准备重新过滤消毒，过滤后是否需要补充胎牛血清?如需又如何补充? 答：完全1640培养液被污染了，如果是支原体的话，过滤没有作用，支原体可以通过滤膜。我们用1640液，都是配液后保留500ml，然后其他的分装100-200ml，现用现配因为血清比1640要贵，如果你想过滤的话，建议你加原比例血清，因为Gibco牛血清不会很容易通过滤膜。最主要的还是找到可能污染的原因。 3、问：加好了Gibco 牛血清双抗的培养基由于污染了再过滤后还能用吗? 答：建议不要用了。在加了双抗的情况下已经污染，那么细菌污染的可能性会较小了。一般的过滤除不能去除病毒或者部分真菌的污染的。 4、问：我准备把使用的完全1640培养液重新过滤一遍，不知道培养液中的血清成分是否能通过滤膜，过滤后是否还需要补充胎牛血清?如需又如何补充? 答：可以透过，但是随着液体量的增多会很慢，如果不加压会比较麻烦，还有最好用低蛋白吸附的，不然损失是比较大的。浅谈血清污染和过滤的问题血清污染及过滤问题您知道吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈! 查看更多

0条评论

快速组织固定液有什么检验方法? 标签：冷多夫固定液古朵生物溶液快速组织固定液快速组织固定液有什么检验方法? 中文名称：快速组织固定液产品规格：500mL 储存条件：室温，避光，18个月用途：用于新鲜组织样本的固定。注意事项：主要组成成份：水溶性多元醇,甲醛、异丙醇、乙醇、甲醇快速组织固定液检验原理固定的目的在于保护细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、ku味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。本组织固定液主要由甲醛、磷酸盐组成，该固定液适合于绝大多数组织的固定，属于中性福尔马林固定液，pH接近于中性。储存条件及有效期 5℃～35℃保存，原包装未开封固定液的有效期为24个月，在有效期内的已开封固定液建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。样本要求：组织尽量新鲜。检验方法 l、一般标本固定时间控制在1～4小时/mm，大标本应适当延长固定时间; 2、固定好的组织，可在10%福尔马林固定液或70%乙醇中长期保存。检验方法的局限性：仅限于病理组织内容物固定。快速组织固定液注意事项 l、避免过度延长固定时间，否则引起生物大分子过度交联，取材厚度不同，固定时间也不同。 2、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。 3、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 4、本产品仅用于体外诊断，应由专业人士使用及进行结果的判读。快速组织固定液有什么检验方法?上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。查看更多

0条评论

古朵带您了解冷多夫(Randoph)固定液注意事项? 标签：冷多夫固定液古朵生物溶液古朵带您了解冷多夫(Randoph)固定液注意事项？中文名称：冷多夫(Randoph)固定液产品规格：2×100mL|2×500mL 储存条件：室温，避光，12个月用途：该固定液多用于一般植物组织的固定，尤其适用于固定植物病害组织、植物根尖、花药、子房等，能将细胞有丝分裂时的染色体、纺锤丝等显示出来。注意事项：冷多夫(Randoph)固定液又称为改良拉瓦兴固定液，为改良的铬酸-醋酸-福尔马林固定液(又称拉瓦兴固定液，Navaschin固定液)，主要由铬酸、醋酸、甲醛等组成。简介：固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。冷多夫(Randoph)固定液又称为改良拉瓦兴固定液，为改良的铬酸-醋酸-福尔马林固定液(又称拉瓦兴固定液，Navaschin固定液)，主要由铬酸、醋酸、甲醛等组成，该固定液多用于一般植物组织的固定，尤其适用于固定植物病害组织、植物根尖、花药、子房等，能将细胞有丝分裂时的染色体、纺锤丝等显示出来。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。操作步骤(仅供参考)： 1、临用前，按试剂(A)：(B)=1：1混匀，即为RandophFluid(冷多夫固定液)。 2、取适量组织完全浸没于RandophFluid，固定时间大多数控制在12-48h，大标本应适当延长固定时间。 3、当固定液呈现绿色时，固定失去功能而仅有保存作用。 4、70%乙醇洗涤数次。 5、脱水、透明、封固。注意事项： 1、冷多夫(Randoph)固定液有一定刺激性和腐蚀性，请在通风环境下小心操作。 2、组织取材的厚度不同，固定时间也不同。 3、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 4、取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。古朵带您了解冷多夫(Randoph)固定液注意事项？上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。查看更多

0条评论

古朵简述：孟加拉红培养基应用方法? 标签：罗氏培养基古朵生物孟加拉红培养基古朵简述：孟加拉红培养基应用方法产品名称：孟加拉红培养基英文名称：Rose Bengal Medium 产品规格：250ml 保质期：三年用途：用于食品中霉菌及酵母菌总数测定成分：蛋白胨 5g 葡萄糖 10g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 琼脂 20g 1/3000孟加拉红溶液 100mL 蒸馏水 1000mL 氯霉素 0.1g 用法：上述各成分加入蒸馏水中溶解后，再加孟加拉红溶液。加入培养基中，分装后，121℃灭菌20min。倾注平板前，另用少量乙醇溶解氯霉素加入培养基中。用于霉菌酵母菌计数。检验原理：蛋白胨在培养基中作为营养物质提供菌体生长所需氮源等;葡萄糖作为能源;磷酸盐作为缓冲剂;镁盐促进菌体细胞的生长;孟加拉红可抑制细菌的生长，也可限制繁殖快的霉菌菌落的大小和高度，此外还作为着色剂，霉菌或酵母菌吸收后便于菌落的观察;氯霉素为抗生素可抑制细菌的生长;琼脂作为凝固剂。孟加拉红培养基微生物灵敏度试验: 接种以下质控菌株，放置28±1℃需氧培养120小时。古朵简述：孟加拉红培养基应用方法? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

秋水仙碱,CAS:64-86-8有哪些制备方法? 标签：标准品古朵生物秋水仙碱秋水仙碱,CAS:64-86-8有哪些制备方法? 中文名称：秋水仙碱英文名称：Colchicine CAS:64-86-8 分子式:C22H25NO6 分子量:399.44 EINECS号:200-598-5 用途：用于植物遗传学的研究;用作硒试剂;临床作为抗肿瘤药物。用途：该品为典型的有丝分裂毒素。用于急性痛风和治疗乳腺癌。也用作硒试剂，用于植物遗传学和癌症研究。用途：是抗痛风及抗肿瘤药，用于急性痛风及肿瘤的治疗用途秋水仙碱能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。制备： 1.有机溶剂提取法根据秋水仙素及其类似物的性质，一般用乙醇、甲醇和苯作为溶剂提取，该法操作简单，成本低，消耗溶剂少，但提取率低;也有少数文献用水、lu仿、乙酸乙酯等作溶剂。考察溶剂种类、提取时间及提取方式对中药百合中秋水仙素提取效果的影响，确定提取剂为乙醇，提取时间为8h，碱化百合粉能显著改善提取效果，提取率从0.95%提高到1.77%。 2.超临界二氧化碳流体萃取法超临界流体萃取(SFE)是近年来发展起来的新型提取技术。研究表明，超临界流体萃取不仅可以用于脂溶性生物碱也可Chemicalbook以用于水溶性生物碱，该法比常规法提高1~10倍。它同经典的样品处理方法(如索氏提取，液-液萃取等)相比具有如下特点： (1)快速、高效; (2)选择性好; (3)污染小、耗样品量少; (4)可与其他分析技术联用。现以超临界流体萃取为例来说明其工艺流程：用CO2-SFE提取光菇子中秋水仙素，用76%的乙醇为夹带剂，粒度10目，萃取压力45kpa，萃取9h，秋水仙素的提取率为0.585%。结果表明：夹带剂为76%的CO2-SFE提取率平均提高为回流萃取法的1.25倍，而且萃取时间减少。标准品对照品一般在0℃~10℃之间冷藏保存(原则上保存在15℃以下的阴凉处)，但相对于产品运输时，并不是所有产品的运输温度与储存温度一致，冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，个别产品特殊要求，我们将冷藏运输。为了增加稳定性，化学对照品的包装应能防潮、避光和抗氧化。一般固体韧应分装在可重新封闭的容器内，以便于多次使用.液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内。易氧化的物质可充氮包装。化学对照品的保存应以提高物质稳定性为原则.尽可能在干燥、低温条件下储藏。但易吸湿潮解的样品在普通冰箱或冷库中保存会因相对湿度较高而降低其稳定性.必须置密封容器中。秋水仙碱,CAS:64-86-8 有哪些制备方法? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

牛血清标准是如何来评判的? 标签：牛血清动物血清古朵生物牛血清标准是如何来评判的?下面来看下古朵生物小编的详解。外观好的血清应是透明清亮，土黄色或棕黄色，无沉淀或极少沉淀，比较粘稠。如发现血清浑浊，不透明，含许多沉淀物，说明血清污染或血清中的蛋白质变性;若棕红色，说明血清中的血红蛋白含量太高，有溶血现象。 2、总蛋白含量胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，说明采血的牛龄偏大，不是胎牛;数值偏低，表明血清可能掺水了。 3、血红蛋白标准为不高于20mg/dl，颜色越红，数值越高;反之，数值越低。 4、pH 国产血清，大多高于7.5，进口胎牛血清，大多低于7.5，具体原因未知，可能和牛龄有关，这也能用来初步鉴别血清的来源。 5、微生物包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体、各类病原性病毒等。随着国内血清厂家生产条件的改善提高，细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能100%控制，支原体经过0.1μm过滤，大多也能清除。大肠杆菌噬菌体的污染还是比较严重的，主要是生产环境过程中带入，又无法过滤，很难彻底清除，但对血清质量影响不大。病原性病毒，特别是BVDV，在国产血清中几乎90%以上都存在，这类微生物是影响国产血清质量的重要因素之一，而进口胎牛血清相对国产血清而言，检出率不高。 6、免疫球蛋白国产血清的只是定性检测，结果也很不准确，进口胎牛血清大多定量检测。免疫球蛋白的数值能完全体现出采血的时的牛龄情况，国产血清，基本都是新生牛的，血清中容易产生IgM，IgG的含量也偏高，进口胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也较低。 7、抗生素含量此外，抗生素的使用也是要考虑在内的。国内外的血清，都不对抗生素进行测试(无四环素胎牛血清除外)。其中，由于国外抗生素使用较为严格，用量有限，同时每头奶牛的产品包括血清都可以追溯源头，所以国外胎牛血清不含抗生素或者含量极低。但是国内由于抗生素使用普遍，血清中残留量很高，导致国产血清质量很差，不利于细胞培养。血清来源市场上的血清血源主要分为中国、北美、南美和澳洲。而澳洲血清，来源主要是新西兰和澳大利亚，这是在北美血清禁运之后进入中国市场的，一般不具有溯源功能。牛血清标准是如何来评判的?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

抗体检测平常用的方法有几种? 标签：抗体古朵生物抗原抗体抗体检测平常用的方法有几种? 一、直接法将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。 1. 优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反响。 2. 缺陷：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对进步。二、间接法此测定办法与直接法相似，不一样在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。 1. 优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不一样的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它最多的免疫反响性。 2. 缺陷：交互反响发作的机率较高。三、双抗体夹心法被检测的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量;或不符号，再透过酶符的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择，才可防止交互反响或竞争一样的抗原部位。 1. 优势：高活络、高专一性，抗原无须事前纯化。 2. 缺陷：抗原必定得具有两个以上的抗体部位。四、根据细胞法(最新ELISA技术) 是一种新的定性蛋白检测技术，将细胞直接在微孔板里培育，待检测时，不需抽提蛋白和裂解细胞，便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。 1. 优势：无需裂解细胞，所以方针蛋白丢失zui少，可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。 2. 缺陷：不能测定抗原量。五、竞争法样本里的抗原(自在抗原)和纯化并固定在固相载体上的抗原(固定抗原)一同竞争一样的抗体，当样品里的自在抗原越多，就能够越多的抗体，而固定抗原就只能到较少的抗体，反之亦然。经清洁过程，洗去自在抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只要固定抗原的对照组成果相比拟，依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。 1. 优势：可适用比拟不纯的样本，并且数据再现性很高。 2. 缺陷：全体的敏感性和专一性都较差。抗体检测平常用的方法有几种?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

如何避免血清沉积，有什么方法? 标签：血清动物血清古朵生物如何避免血清沉积，有什么方法? 血清，指血液凝聚后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色通明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是供给根本营养物质、供给激素和各种生长因子、供给结合蛋白、供给促接触和扩展因子使细胞贴壁免受机械损害、对培育中的细胞起到某些维护作用。怎么防止血清中发作沉积按如下操作可防止沉积的发作： (1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，削减沉积的发作。 (2) 血清分装冻存时，须规矩摇晃均匀(当心勿形成气泡)，使温度与成分均一。 (3) 勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改动太大，容易形成蛋白质凝聚而发作沉积。 (4) 勿将血清置于37℃太久，不然血清会变得污浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。 (5) 血清的热灭活非常容易形成沉积物的增多，若非必要，能够无须做此过程。 (6) 若必须做血清的热灭活，请恪守56℃，30分钟的准则，而且随时摇晃均匀。温度过高，时刻过久或摇晃不均匀，都会形成沉积物的增多。血清冻结后发现有絮状沉积物呈现，该怎么处理? 想要祛除这些絮状沉积物，能够将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不主张以过滤的办法去除这些絮状沉积物，由于它可能会堵塞过滤膜。如何避免血清沉积，有什么方法?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

来自话题：

生物医药

，

单克隆抗体制备实验会遇到哪些问题? 标签：单克隆抗体抗原抗体古朵生物单克隆抗体制备实验会遇到哪些问题? 由于制备单克隆抗体的实验周期长，环节多，所以影响因素就比较多，稍不注意就会造成失败。其主要失败原因和影响因素有： 1、污染包括细菌、霉菌和支原体的污染。这是单克隆抗体制备工作中zui辣手的问题。一旦发现有霉菌污染就应及早将污染板弃之，以免污染整个培养环境。支原体的污染主要来源于牛血清，此外，其它添加剂、实验室工作人员及环境也可能造成支原体污染。在有条件的实验室，要对每一批小牛血清和长期传代培养的细胞系进行支原体的检查，查出污染源应及时采取措施处理。对于污染的杂交瘤细胞可以采取生物学的过滤方法，将污染的杂交瘤细胞注射于BALB/c小鼠的腹腔，待长出腹水或实体瘤时，取出分离杂交瘤细胞，一般可除去支原体污染。 2、融合后杂交瘤不生长在保证融合技术没有问题的前提下主要考虑下列因素： (1)牛血清的质量太差，用前没有进行严格筛选; (2)HAT有问题，主要是A含量过高或HT含量不足; (3)骨髓瘤细胞污染了支原体; (4)EG有毒性或作用时间过长。 3、杂交瘤细胞不分泌抗体或停止分泌抗体融合后有细胞生长，但无抗体产生，可能是HAT中A失效或骨髓瘤细胞发生突变，变成A抵抗细胞所致。有可能是免疫原抗原性弱，免疫效果不好。对于原分泌抗体的杂交瘤细胞变为阴性，可能是细胞支原体污染，或非抗体分泌细胞克隆竞争性生长，从而抑制了抗体分泌细胞的生长。也可能发生染色体丢失。之前提出的“三要”“三不要”，可能是防止抗体停止分泌的有效措施。单克隆抗体三要：要大量保持和补充液氮冻存的细胞原管。要应用倒置显微镜经常检查细胞的生长状况。要定期进行再克隆。三不要：不要让细胞“过度生长”。因为非分泌的杂交瘤细胞将成为优势，压倒分泌抗体的杂交瘤细胞。不要让培养物不加检查地任其连续培养几周或几个月。不要不经克隆化而使杂交瘤在机体内以肿瘤生长形式连续传好几代。 4、杂交瘤细胞难以克隆化可能与小牛血清质量、杂交瘤细胞的活性状态有关，或由于细胞有支原体污染，使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化，应在培养液加HT。单克隆抗体制备实验会遇到哪些问题?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈! 查看更多

0条评论

来自话题：

微生物

，

卵磷脂吐温80营养琼脂配制方法及原理? 标签：卵磷脂吐温80 营养琼脂古朵生物卵磷脂吐温80营养琼脂配制方法及原理？产品名称：卵磷脂-吐温80-营养琼脂英文名称:Lecithin Tween-80 Nutrient Agar 规格：250ml 用途:用于化妆品中细菌总数测定。成分(g/L) 蛋白胨 20.0 牛肉浸粉 3.0 氯化钠 5.0 卵磷脂 1.0 吐温80 7.0 琼脂 15.0 pH值7.1-7.2 25℃ 原理：蛋白胨和牛肉膏粉提供碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;卵磷脂压;卵磷脂和吐温80能中和防腐剂，并能起到在乳浊液中分散物质的功能，卵磷脂能中和季铵盐，吐温80可中和酚、六氯酚、福尔马林，两者结合可中和乙醇;琼脂是培养基的凝固剂;大多数细菌能还原TTC，使之形成易于辨别的红色菌落，TTC还能减缓某些细菌的蔓延生长。配制方法：称取本品44克于1L蒸馏水或去离子水中，加入吐温-807g(若配制TTC卵磷脂-吐温80营养琼脂培养基，每100ml培养基中还需添加0.5%TTC 溶液1ml)，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌20分钟，灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉淀于器皿底部而凝固，备用。卵磷脂吐温80营养琼脂配制方法及原理？公司为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并指定为Elisa试剂盒生物试剂标准品对照品长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。上海古朵所有产品均保证质量，灵敏性高、特异性强、重复性好等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。查看更多

0条评论

甘露醇发酵培养基实验原理及方法? 标签：甘露醇发酵培养基古朵生物甘露醇发酵培养基实验原理及方法？中文名称：甘露醇发酵培养基英文名称：Mannitol Medium 规格：250ml 用途:用于细菌甘露醇发酵试验(GB标准) 成分(g/L) 蛋白胨 10g 牛肉浸粉 5g 甘露醇 10g 氯化钠 5g 溴麝香草酚蓝 0.024g PH值:7.4±0.1 甘露醇发酵培养基原理：酪胨和酵母浸出粉提供碳氮源、维生素和生长因子;葡萄糖提供可发酵有糖类更利于生长;氯化钠维持均衡的渗透压;硫乙醇酸钠和L—胱氨酸能有效降低氧化还原电位，防止过氧化物的积累对某些菌产生毒性，同时其硫氢基团有钝化含砷、汞及其它重金属防腐剂的抑菌作用;少量琼脂的凝固作用可防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散;刃天青是氧化还原指示剂，氧化状态呈粉红色，还原状态无色。甘露醇发酵培养基仪器与试剂： 1.托盘天平、消毒锅、电冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。 2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。甘露醇发酵培养基操作方法 1.称取营养琼脂17克，于1000ml三角瓶内，加入500ml纯化水，充分搅拌后，塞上棉塞， 2.置消毒锅内，于115℃高压灭菌30分钟，取出放置至室温后，放入冰箱，备用(冰箱温度控制在1-4℃)。 3.使用时从冰箱取出，放置室温后，置水浴中加热，使融，全部融化后取出，放置约45℃时使用。 4.使用时，用75%乙醇擦瓶子外围，打开牛皮纸包扎外壳，在火焰附近慢慢旋下棉塞，左手拿培养皿，右手拿三角瓶，慢慢倾倒至培养皿中，每皿注入约15ml完毕后，将棉塞在火焰上方烧烤数秒，立即塞入瓶口，包上牛皮纸外层，用线绳扎好，留下次使用。(此瓶培养基只允许使用两次，且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养)。甘露醇发酵培养基实验原理及方法公司为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并指定为Elisa试剂盒生物试剂标准品对照品长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。上海古朵所有产品均保证质量，灵敏性高、特异性强、重复性好等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。查看更多

0条评论

影响电泳分离的因素及实验注意事项有? 影响电泳分离的因素及实验注意事项有? 影响电泳分离的主要因素：待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。 2. 缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH值距离其等电点愈远，其所带净电荷量就越大，电泳的速度也就越大，尤其对于蛋白质等两性分子，缓冲液pH还会影响到其电泳方向，当缓冲液pH大于蛋白质分子的等电点，蛋白质分子带负电荷，其电泳的方向是指向正极。为了保持电泳过程中待分离生物大分子的电荷以及缓冲液pH值的稳定性，缓冲液通常要保持一定的离子强度，一般在0.02-0.2，离子强度过低，则缓冲能力差，但如果离子强度过高，会在待分离分子周围形成较强的带相反电荷的离子扩散层(即离子氛)，由于离子氛与待分离分子的移动方向相反，它们之间产生了静电引力，因而引起电泳速度降低。另外缓冲液的粘度也会对电泳速度产生影响。 3. 电场强度：电场强度(V/cm)是每厘米的电位降，也称电位梯度。电场强度越大，电泳速度越快。但增大电场强度会引起通过介质的电流强度增大，而造成电泳过程产生的热量增大。电流在介质中所做的功(W)为：W=I2.R.t式中：I为电流强度，R为电阻，t为电泳时间。电流所作的功绝大部分都转换为热，因而引起介质温度升高，这会造成很多影响： 1、样品和缓冲离子扩散速度增加，引起样品分离带的加宽; 2、产生对流，引起待分离物的混合; 3、如果样品对热敏感，会引起蛋白变性; 4、引起介质粘度降低、电阻下降等等。电泳中产生的热通常是由中心向外周散发的，所以介质中心温度一般要高于外周，尤其是管状电泳，由此引起中央部分介质相对于外周部分粘度下降，摩擦系数减小，电泳迁移速度增大，由于中央部分的电泳速度比边缘快，所以电泳分离带通常呈弓型。降低电流强度，可以减小生热，但会延长电泳时间，引起待分离生物大分子扩散的增加而影响分离效果。所以电泳实验中要选择适当的电场强度，同时可以适当冷却降低温度以获得较好的分离效果。 4. 电渗：液体在电场中，对于固体支持介质的相对移动，称为电渗现象。由于支持介质表面可能会存在一些带电基团，如滤纸表面通常有一些羧基，琼脂可能会含有一些硫酸基，而玻璃表面通常有Si-OH基团等等。这些基团电离后会使支持介质表面带电，吸附一些带相反电荷的离子，在电场的作用下向电极方向移动，形成介质表面溶液的流动，这种现象就是电渗。在pH值高于3时，玻璃表面带负电，吸附溶液中的正电离子，引起玻璃表面附近溶液层带正电，在电场的作用下，向负极迁移，带动电极液产生向负极的电渗流。如果电渗方向与待分离分子电泳方向相同，则加快电泳速度;如果相反，则降低电泳速度。 5. 支持介质的筛孔：支持介质的筛孔大小对待分离生物大分子的电泳迁移速度有明显的影响。在筛孔大的介质中泳动速度快，反之，则泳动速度慢。关于胶回收切胶的一点注意事项：电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片最好洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。 2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。 3. 关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。 4. 按照正常程序点marker跑胶，然后切下有marker的胶，EB染色，紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已知，根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断，可以直接在marker边点少量的样，这样位置就容易确定了。影响电泳实验结果的其它一些因素：琼脂糖：不同厂家，不同批号的琼脂糖，其杂质含量不同，影响DNA的迁移及荧光背景的强度，应有选择地使用。凝胶的制备：凝胶中所加缓冲液应与电泳槽中的相一致，溶化的凝胶应及时倒入板中，避免倒入前凝固结块.倒入板中的凝胶应避免出现气泡，以免影响电泳结果。电泳缓冲液：为保持电泳所需的离子强度和pH，应经常更新电泳缓冲液。样品加入量：一般情况下，0.5cm宽的梳子可加0.5μg的DNA量，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定。当加样孔大时，样品上样量应相应加大，否则会造成条带浅甚至辨认不清;反之则应适当减少加样量，但是上样量过多会造成加样孔超载，从而导致拖尾或弥散，对于较大的DNA此现象更明。 DNA样品中盐浓度会影响DNA的迁移率，平行对照样品应使用同样的缓冲条件以消除这种影响。 DNA迁移率取决于琼脂糖凝胶的浓度，迁移分子的形状及大小.采用不同浓度的凝胶有可能分辩范围广泛的DNA分子，制备琼脂糖凝胶可根据DNA分子的范围来决定凝胶的浓度.小片段DNA的检测应采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，以提高分辨率。影响电泳分离的因素及实验注意事项有?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

血液标本抗凝剂您知道怎么选择吗? 血液标本抗凝剂您知道怎么选择吗? 1.乙二胺四乙酸(EDTA)盐常用有钠盐或钾盐。 ①抗凝原理：螯合钙离子。 ②使用方法：量为1.5～2.2mg/ml血液。 ③适用范围：对血细胞形态、血小板计数影响很小。根据国-际血液学标准化委员会(ICSH)建议，CBC抗凝剂用EDTA-K2。不适于凝血检查、血小板功能试验。 2.草酸盐 ①抗凝原理：草酸钙沉淀。 ②适用范围双草酸盐血细胞比容、CBC、网织红细胞计数等检查。不适于血小板计数、白细胞分类计数。 3.肝素 ①抗凝原理：加强抗凝血酶(AT)灭活丝氨酸蛋白酶，从而阻止凝血酶形成，并阻止血小板聚集等作用，从而阻止血液凝固。 ②使用方法：每毫升血液肝素用量为(15±2.5)U，多为肝素钠盐或钾盐。 ③适用范围：红细胞渗透脆性试验。不适于CBC、细胞形态学检查。 4.枸橼酸盐 ①抗凝原理：能与血液中钙离子结合形成螯合物。 ②使用方法：配成109mmol/L的浓度。 1:9------凝血 1:4------红细胞沉降率 ③适用范围：凝血检查、红细胞沉降率、输血保养液。血液标本抗凝剂您知道怎么选择吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

您能简述牛病毒性腹泻病毒抗体试剂盒操作步骤吗? 标签：病毒性腹泻病毒抗体古朵生物 ELISA试剂盒牛病毒性腹泻病毒抗体(BVDV-Ab)ELISA试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。 2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛病毒性腹泻病毒抗体 (BVDV-Ab)ELISA试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

您能简述：沙地芽孢杆菌说明书吗? 标签：沙地芽孢杆菌古朵生物 ATCC菌种沙地芽孢杆菌低温存法： ①沙地芽孢杆菌说明书简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月;②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，古朵生物供应产品仅用于科研都可用此法长期保存。资源名称沙地芽孢杆菌说明书种属 Bacillus│aquimaris 分离基物土壤提供形式冻干物安全等级 1 模式菌株 no 应用领域分类、研究，具有处理富营养水体和养殖废水潜力。培养方法培养基 0002 生长条件 28℃ 存储条件 -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;矿物油法脱水存法： ①沙土保存法，能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合，经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2～3次，烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子，用无菌蒸馏水2～2.5ml制成孢子悬液，吸取少许加入沙土管中，经真空抽干，外观呈松散状态,于4℃冰箱保存，保存期可达5～7年。 ② 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂(一般用脱脂牛奶或血清)相混合，放在安瓿管内于-20～-30℃的乙醇浴中速冻。然后，在低温下用真空泵抽干，并用五氧化二磷或干冰使水汽结冻，熔封安瓿管，于低温下保存。保存期可达5～10年之久。 ③ 石蜡油封存法，在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油，高出斜面1cm，于4℃冰箱或低温干燥处保存，此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物，保存期为一年以上。沙地芽孢杆菌菌种的培养： 1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。 2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。 3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。 4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃(或较高温度)下培养5～7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基)。 5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。 6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆)，及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。沙地芽孢杆菌培养及打管说明： 1、安瓿瓶开封：用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。 2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。 3、产品仅用于科研注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长 4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。 5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。沙地芽孢杆菌上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

四色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)技术资料您可知? 标签：鼠兔通用二抗四色多重荧光免疫组化试剂盒古朵生物免疫组化染色试剂盒四色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)技术资料您可知？原理介绍: 酪酰胺信号放大(TSA， Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶 ( HRP) 对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的 DAB 显色方法， TSA 技术同样采用 HRP 标记的二抗，同样有对应的 “显色”步骤 (HRP 催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP 复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。 TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结合位点)，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合，这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积，结果使其检测信号得到 10-100 倍增强。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP (而不是直接偶联荧光素) ，来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后去检测结果。由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。也就是说，如果用 TSA 技术，同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性高的兔单克隆抗体。搭配同一支抗兔的 HRP 二抗就可以进行实验，而且信号放大的倍数大大增强。本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种： TYR-480， TYR-520， TYR-570 ， TYR-620， TYR-690， TYR-780。此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能，极大丰富了此试剂盒的内涵。四色多重荧光免疫组化染色试剂盒试剂盒组成： TYR-520 荧光染料(绿光)(即用型， 5mL),-20℃; TYR-570 荧光染料 (红光) (即用型， 5mL)， -20℃; TYR-690 荧光染料(即用型， 5mL)， -20℃; TSA+增强剂， 100ul， -20℃ (可选) ; 高敏多聚 hrp 山羊抗兔二抗 (5mL) 4℃。备注： TYR-520 荧光染料、 TYR-570 荧光染料、 TYR-690 荧光染料在-20 度下，均为固体，使用之前需解冻。 TSA+增强剂使用方法： TSA+增强剂能够进一步增强荧光信号放大液的放大信号 5-10 倍， TSA+增强剂： TYR 荧光放大液=1:500，使用 TSA+增强剂不是必须的选项，可以根据具体的情况选择添加或者不选择添加。操作流程： 1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯 Ⅰ 15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇 Ⅰ5min-无水乙醇 Ⅱ。取出放在通风厨内，酒精晾干后放入自来水中稍洗，蒸馏水洗。 2、抗原修复：组织切片置于盛满 PH 9.0 EDTA 碱性抗原修复液或者 PH6.0 柠檬酸修复缓冲液的修复盒中于微波炉内进行抗原修复 (也可以用高压 1-2min 100 度水煮 15min 95 度水浴 20min等其他热修复方法) 。中火 8min，停火 8min，转中低火 7min，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。自然冷却后将玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，每次 5min。 (修复液和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定) 。 3 、阻断内源性过氧化物酶：切片放入 3%过氧化氢溶液，室温避光孵育 15 min，将玻片置于 PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，每次 5min。 4、 BSA 封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈 (防止抗体流走) ，在圈内滴加用 3%BSA-PBS (或者其他封闭液) 均匀覆盖组织，室温封闭 30min。 5、加一抗：轻轻甩掉封闭液，在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗 X，切片平放于避光湿盒内 4°C 孵育过夜或者 37 度 1-2h。 (湿盒内加少量水防止抗体蒸发) 6、加 hrp 二抗：玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，每次 5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的hrp二抗覆盖组织，避光室温孵育 50min， PBS 洗三次。 7、荧光染料反应： TYRXXX 荧光染料反应 10-15min， PBS 洗三次。 8、重复 2-7 步骤 (换用另外一种 TYRXXX 荧光染料) 9、 DAPI 复染细胞核：玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，每次 5min。切片稍甩干后在圈内滴加 DAPI 染液，避光室温孵育 10min。 10、封片：玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，每次 5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。 11、镜检拍照：切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图像。染料激发波长发射波长 DAPI 蓝色 350 420 TYR-480 450 480 TYR-520 绿色 490 520 TYR-570 红色 550 570 TYR-620 590 620 TYR-690 630 690 TYR-780 750 780 文章引用试剂盒 / 方法： Co-staining of A, B and C was performed using a Four-color Fluorescence kit ( GuduoBio Biological Technology, Shanghai, China) based on the tyramide signal amplification (TSA) technology according to the manufacture’s instruction. 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒 (鼠兔通用二抗上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

对于ECL发光剂试剂您了解多少? 标签：ECL发光剂试剂发光试剂盒古朵生物化学发光试剂对于ECL发光剂试剂您了解多少？一、ECL发光剂试剂用途：本试剂是非放射性发光系统，用于检测固定在膜上的蛋白，其敏感性达1-5pg用X光片可快速地获得永久的硬拷贝结果所含独特的底物足以维持12小时以上的发光，便于反复曝光操作，免疫印迹膜经抗体脱卸处理后可供再次抗体探查使用适用于痕量蛋白或核酸检测特别节省抗体(一抗1:500-1:5000，二抗1:3000-1:10000) 二、ECL发光剂试剂原理：辣根过氧化酶使试剂中的发光物(Luminol)氧化并发光，而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍在免疫印迹中，将复杂的蛋白混合物经SDS-PAGE分离，并转移到固相膜上(如NC、PVDF)等，用于免疫学检测，经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接(标记一抗)或间接(标记二抗)反应当加入免疫印迹化学发光试剂后，Luminol发生氧化降解，并发射波长为428nm的光，此光可经X光胶片(放射自显影片)感光记录下来三、 ECL发光剂试剂使用方法： 1. 印迹膜制备按常规方法完成SDS-PAGE和电转膜操作，适当的封闭非常重要可以通过标记一抗或二抗的手段引入HRP，一般采用市售的HRP二抗交联物仔细地淋洗对于降低背景非常重要，在与HRP交联物温育后，膜片更需仔细洗涤，所有步骤均在室温下完成 2. 化学发光试剂的配置在使用前等量混合A液和B液，混合后尽快使用将膜片置混合液中于室温下振荡温育2分钟，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆盖全膜片 3.蛋白信号显现 1) 用平头镊钳住膜片，垂直置于吸水纸以吸去过量试剂 2) 置膜片于二层保鲜膜之间，小心赶尽气泡 3) 将膜片吸附蛋白面朝上，置于X光片盒中 4) 于暗室中压上X光片 5)根据信号的强弱适当调整曝光时间，一般为1min或5min，也可选择不同时间多次压片，以达最佳效果显影冲洗 6) 调节曝光时间，再次曝光显影 4、膜的重复使用：配置62.5mM Tris-Hcl,PH6.7,2%SDS, 7ml/100ml的巯基乙醇的溶液，膜放入后，70?C振荡水浴30分钟再用TBST或PBST缓冲液洗脱，最后用BSA(牛血清白蛋白)或牛奶封闭四、ECL发光剂试剂操作注意： 1. 本试剂每个批号均独立优化，请不要混用或稀释本试剂以免降低敏感性; 2. 加入一抗后膜不能再干燥; 3. 适当地封闭和洗涤膜片至关重要; 4. 使用前配置化学发光试剂，配置足够覆盖膜片即可，弃去使用过的混合试剂; 5. 使用干净取样头取用每种试剂; 6. 第一张片子建议曝光1分钟，观察结果后判断最佳曝光时间可从30秒至2小时不等; 7. 除了放射自显影片曝光和洗片处理外，所有步骤均不必在暗室中操作; 8. 膜片可经适当方法洗脱原有抗体，再次印迹使用，在此情况下，此试剂更为理想; 9. 因为它不象生色物质需要从膜片上清除底物 10. NaN3能抑制HRP活性，应避免使用NaN3 五、安全性：无特殊毒性，按普通化学品处理如果不慎与眼、皮肤和衣物接触，请立刻用大量清水冲洗六、储存：2-8℃密封避光保存一年古朵生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购! ECL发光剂试剂 !上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

D-果糖57-48-7使用说明书您知道吗? 标签：古朵生物生化试剂 D-果糖 D-果糖57-48-7使用说明书您知道吗？中文名称:D-果糖英文名称:D-Fructose CAS:57-48-7 纯度：Ph. Eur.,BP,USP 包装信息：71.1RMB/100G 分子式: C6H12O6 分子量: 180.16 EINECS号:200-333-3 D-果糖57-48-7 化学性质: 吸湿性极强的白色无臭结晶或结晶性粉末。味甜，甜度约为蔗糖的1.6倍，为糖类中最甜者。熔点(分解)103～105℃(庑?)。密度约1.6g/cm3有?-和?-两种型式，前者旋光度[醈D20为-63.6°，后者旋光度[醈D20为-135.5°，水溶液平衡后的旋光度[醈D20为-92.3°。易溶于水，溶于甲醇(1g/14m1)和乙醇(1g/15m1)，不溶于yi醚。天然品存在于蜂蜜、水果等中。 D-果糖57-48-7 主要用途：用途：营养型甜味剂;加工助剂;赋形剂。甜味强而纯的优良甜味剂，适用于各种食品。由于有良好的吸湿性，故特别适用于需要保湿的食品和用于糖果，以防止结晶发砂。主要用于高级糖果和婴儿饮料。用途:果糖有直接供给热能，补充体液及营养全身的功效，比葡萄糖容易吸收利用，用作供给能量补充体液比葡萄糖更佳。除作为药物外，也用于高级糖果，婴儿饮料中。果糖也用作生化试剂。用途:营养性甜味剂;加工助剂;赋形剂。甜味强而纯的优良甜味剂，适用于各种食品。由于有良好的吸湿性，故特别适用于需要保湿的食品和用于糖果，以防止结晶法砂。主要用于高级糖果和婴儿饮料。是葡萄糖的同分异构体,易被机体吸收利用,且不依赖胰岛素,对血糖影响小,适用于葡萄糖代谢及肝功能不全的患者补充能量。主要制备成果糖注射液、果糖氯化钠注射液、甘油果糖注射液等。用途:生化和微生物研究用。硼酸的测定。生产方式: 1、果糖以游离的形态大量存在于水果的浆汁和糖蜜中，由菊芋水解可得到果糖。将含有果糖的多糖体菊粉(Inulin，在秋季，土木香，蒲公英，大丽花等根中菊粉含量可达40%之多)进行水解，生成果糖，经分离而得成品，这是生产果糖的方法之一。蔗糖是工业生产果糖最丰富的原料，用稀酸或转化酶水解蔗糖，从混杂有D-葡萄糖的溶液中析离果糖，果糖不易结晶，但它与氢氧化钙形成不溶性的复合物，分离后，通入二氧化碳，即可得到果糖结晶。利用蔗糖发酵制葡聚糖的发酵糖液，经毡袋过滤器过滤，送入乙醇蒸馏塔回收乙醇，蒸馏后的废糖液加0.25%(重量/体积)活性炭搅拌，待液温降至40℃以下进行离子交换，分离得到果糖。目前工业上大规模生产采用淀粉水解制备葡萄糖，经固定化葡萄糖异构酶转化为转化糖，其中含有42%果糖和58%葡萄糖，商业上称果葡萄糖浆或高果糖浆。它的甜度与蔗糖相当，但具有天然蜂蜜香味和生产成本低等特点，已广泛用于饮料和糖果糕点等食品工业。 2、由含菊糖量高的菊科植物(如菊芋、菊苣等)加水分解而得。由玉米糖浆经葡萄糖异构酶转化而成。由葡萄糖经酸、碱或酶处理后异构化而成。用途：仅供科研使用，医学研究等。 D-果糖57-48-7 使用说明书您知道吗？上海古朵生物科技有限公司专业供应各种种属的ELISA试剂盒，高纯度的生化试剂、分析试剂、化工中间体、催化剂、溶剂等各类化工产品，品种达数万种等等。公司确保每个产品的质量，价格合理，为客户提供满意的产品，请您放心购买。查看更多

0条评论

猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白试剂盒实验准备流程您知道吗? 标签：古朵生物 ELISA试剂盒骨谷氨酸蛋白猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白试剂盒实验准备流程您知道吗? 检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。检测范围： 20μg/L -400μg/L 保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月 ELISA试剂盒试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。 1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。 2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。古朵生物专业经营进口分装和原装、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒，人elisakit价格，ELISA试剂盒代测服务，进口ELISA检测试剂，酶联免疫试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，标准品|对照品、培养基等科研生化试剂，品质保证，技术严格，无效果退款退货，欢迎来电咨询及订购。用途：仅供科研使用，医学研究等。猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白试剂盒实验准备流程您知道吗? 上海古朵生物科技有限公司专业供应各种种属的ELISA试剂盒，高纯度的生化试剂、分析试剂、化工中间体、催化剂、溶剂等各类化工产品，品种达数万种等等。公司确保每个产品的质量，价格合理，为客户提供满意的产品，请您放心购买。查看更多

0条评论

牛血清怎么组成及应用是? 标签：牛血清古朵生物胎牛血清新生牛血清牛血清怎么组成及应用是? 胎牛血清、新生牛血清小牛血清均取从生态畜牧循环产业链的有机环境中的胎牛和新生牛提取，在特定无菌环境中及时采血，采用可杜绝微生物等外源因子污染的胎牛血清原料和先进的生产工艺生产的。本血清经过3次0.1um过滤，无菌、无支原体，无病毒，是高标准、高活性血清，达到国际先进水平，可用于各种细胞(含干细胞、融合细胞、转染细胞)培养。血清是一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已为人所知，但还有一部分尚不清楚，而且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。 1、蛋白质是牛血清中主要成份。除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有：白蛋白，球蛋白。纤维粘连素:促进细胞附着;α2 巨球蛋白:抑制胰蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白: 促细胞附着;转铁蛋白: 能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。 2、多肽：血小板促生长因子能促细胞分裂，是多肽家庭的主要成员之一，是主要的促细胞增殖因子;成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，血清中含量虽很少，但对细胞生长也有一定作用。 3、激素：激素对细胞的作用是多方面的 A、胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关。 B、类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用。 C、促生长激素：促细胞增殖效应。 D、氢化可的松：血清中含有定量的该成分，它可能兼有促细胞贴附和增殖作用，但有人证明，血清中的氢化可的松，如细胞密度高时可能有抑制细胞的作用和诱导其发生分化 4、其他成份：氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大。与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义。牛血清怎么组成及应用是?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

上一页12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22下一页

简介

职业：上海古朵生物科技有限公司 - 销售经理

学校： -

地区：上海市

个人简介：上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

企业简介

企业名称：上海古朵生物科技有限公司

企业性质：贸易商,代理商,

主营业务：质粒载体定制，ELISA检测试剂盒，细胞培养，抗体抗原，蛋白纯化，染色液溶液，标准品对照品,微生物培...

进入商铺

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天