洛尘--盖德问答-化工人互助问答社区

洛尘

影响力73.10

经验值192.00

粉丝3

上海古朵生物

关注已关注 私信

他的提问 886 他的回答 845

菌种分离常用哪几种方法? 标签：标准菌株菌种古朵生物菌种分离常用哪几种方法? 纯种分离从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中，不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物，而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”，防止其他微生物的混入。纯种分离的目的是将目的菌从混杂的微生物中分离出来，获得纯培养。如果样品没有经增殖培养而直接进行分离，那么要得到具有某一特性的纯种，就更该细致、谨慎的操作。纯种分离的常用方法有4种：倾注平板分离法、涂布平板分离法、平板划线分离法和组织分离法。 1、倾注平板分离法：培养后，在培养基内部及表面形成单菌落。倾注平板法:将无自生理盐水稀释后的样品加入无茵培养基混合均匀。待凝固后倒置培养，内部及表面形成单自落。 2、涂布平板分离法：培养后，在培养基表面形成单菌落。因为将微生物悬液先加到较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中常用的纯种分离方法是涂布平板法。用途：一般多用于菌种的纯化; 优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离; 缺点：不能计数; 控制每个平板中微生物的菌落数在一定的范围可获得理想的分离效果，对于细菌和酵母，以每平板10~200菌落为佳，对于丝状菌，则应控制每平板菌落数30~50或更少。如果分离菌丝呈蔓延性生长的丝状菌如根霉、毛霉等，则可以在培养基中添加0.1%左右的去氧胆酸钠(去氧胆酸钠在低PH下灭菌过程中易形成絮状沉淀，可以通过分别灭菌、倾注平板前混合的方法避免)或山梨糖(在察氏培养基中加山梨糖0.1%，蔗糖0.01%)，这样可防止菌丝蔓延，便于挑取。 3、平板划线分离法：能达到纯种分离的目的。经培养后会得到呈分散状态的单菌落纯培养。最简单的分离微生物的方法是平板划线法，其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。用途：一般多用于筛选菌株;用于平板培养基的回收率计数。优点：可以计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。如果菌液密度大的话，长不出单菌落。 4、组织分离法：适用于从子实体或罹病的植株上分离高等真菌或植物致病菌。分离时，切取小块受病组织，用10%漂白粉水或0.1%升汞液进行表面消毒，并用无菌水洗涤数次后，移置于培养皿中的琼脂培养基表面上，在适宜的温度条件(25℃~26℃)培养。受病组织内潜伏的微生物开始生长，经3~5天后，就可以看到从受病组织周围长出菌丝，并向外扩展。经菌落特征的观察和镜检，确认是所需分离的菌种时，即用火焰灭菌的接种针从边缘挑取少量菌体，移到斜面培养基中培养。与增殖培养一样，在纯种分离时同样也要根据实际情况对培养基的营养成分和培养条件进行适当的控制，以获得良好的分离效果。菌种分离常用哪几种方法?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

如何正确使用抗体检测试剂盒? 标签：抗体检测试剂盒古朵生物如何正确使用抗体检测试剂盒? 抗体检测试剂盒除了正确的使用方式，在使用过程中还需要注意以下几点： 1、使用过的测试卡、口腔采样拭子、收集瓶等器材不要随意乱扔，应严格按照《医疗废物管理条例》以及《艾滋病检测技术规范》的要求执行。 2、检测前请认真阅读说明书全文，并按照要求仔细操作。 3、某些抗病毒药物治疗爱滋病患者和艾滋病患者晚期由于其免疫功能严重受损或异常，不以准确判断。 4、用于本产品检测的样本必须严格按照说明书的样本收集方式采集。 5、阳性结果的颜色深浅与样本中的HIV抗体水平无直接联系。 6、抗体检测试剂盒为一次性体外诊断试剂，不可重复使用;过期产品请勿使用。 7、采样前若有咀嚼口香糖、大量漱口水、饮食或抽烟等可能影响采样质量及检测结果的行为，应考虑适当推迟采样时间，至少在上述行为发生15分钟后方能采样。 8、呈阳性结果的受检者须按照HIV管理规范，送HIV确认实验室进行确认。 9、次采集样本后，如30分钟内再次采集样本进行检测，可能会造成灵敏度降低，因此应避免30分钟内重复取样。 10、试验应在4-30℃条件下进行，低温保存的检测卡需要恢复室温后再打开，以免吸潮。 11、检测过程中，口腔采样拭子、计时器或手表、一次性手套和生化污物桶是必要的使用物品，请自行准备。 12、抗体检测试剂盒打开铝箔袋后应尽快使用。 (本文内容来源于网络，仅供参考) 如何正确使用抗体检测试剂盒 ? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

EDTA抗原修复液操作步骤及抗原修复您可知? 标签： EDTA抗原修复液古朵生物化学试剂 EDTA抗原修复液操作步骤及抗原修复您可知? EDTA抗原修复液 (50×)产品简介：组织在制作过程中，由于化学试剂的作用封闭了抗原，又由于热的作用致使部分抗原的肽链发生扭曲，致使在免疫组化的染色过程中丌能将其显示出来，为了解决上述的问题，利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来的过程称为抗原修复。柠檬酸盐、EDTA或 Tris等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来，同时又丌会对抗原表位造成破坏，从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高诊断的准确率。 EDTA抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval solution， 50×)是一种常用的抗原修复液，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽样品抗原位点，导致免疫染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以丌同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果丌理想时，考虑进行抗原修复。按照每个片子需要 10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液(50×)可以用于 500个样本的抗原修复。自备材料： 1、系列乙醇 2、双蒸水或去离子水 3、加热设备 4、免疫染色洗涤液操作步骤(仅供参考)： (一)石蜡切片 1、脱蜡至水 ①二甲苯 3次，每次 3～5min。 ②无水乙醇脱水 2次，每次 3～5min。 ③95%的乙醇，3～5min。 ④90%的乙醇，3～5min。 ⑤80%的乙醇，3～5min。 ⑥70%的乙醇，3～5min。 ⑦蒸馏水冲洗 2次，每次 3～5min。 2、抗原修复 ①用去离子水或双蒸水稀释 EDTA Antigen Retrieval solution(50×)至 1×。 ②将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95℃或沸水加热约 10～30min。 ③ 抗原修复液 (1×)使用前需预热到 95～100℃。如果使用微波炉加热，避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20～30min内冷却至室温。 3、免疫染色洗涤液洗涤 1～2次，每次 3～5min。 4、封闭等后续的免疫染色步骤。 (二)冰冻切片： 1、用去离子水或双蒸水稀释 EDTA Antigen Retrieval solution(50×)至 1×。 2、免疫染色洗涤液洗涤切片 5min。 3、将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95℃或沸水加热约 10～30min 4、抗原修复液(1×)使用前预热至 95～100℃。如果使用微波炉加热，避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20～30min内冷却至室温。 5、免疫染色洗涤液洗涤 1～2次，每次 3～5min。 6、进行封闭等后续的免疫染色步骤。 (三)其它样品：其它样品参考石蜡切片或冰冻切片进行操作。 EDTA抗原修复液注意事项： 1、浸泡在抗原修复液(1×)中，最佳的加热时间需根据丌同的样品和目的蛋白自行摸索。 2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期： 12个月有效。 EDTA抗原修复液操作步骤及抗原修复您可知?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

大鼠Ⅲ型前胶原酶联免疫检测范围您知道吗? 标签：Ⅲ型前胶原古朵生物酶联免疫试剂盒大鼠试剂盒大鼠Ⅲ型前胶原酶联免疫检测范围您知道吗? 血清标本可按常规方法采集，应留意避免溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。如在冰箱中保留过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。本文将叙述板式ELISA各个操纵步骤的留意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，严格遵照划定操纵，必能得出正确的结果。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可溅出，不可产气愤泡。有此测定(如间接法ELISA)需用稀的血清，可在试管中按划定的稀释度稀释后再加样。 ELISA 的操纵因固相载体的形成不同而有所差异，海内医学检修一般均用板式点。除特殊情况外，在医学检修中均以血清作为检测标本。加酶结合物应用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴，以发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。优质的试剂，良好的仪器和准确的操纵是保证ELISA试剂盒检测结果正确可靠的必要条件。ELISA顶用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液)，有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血块收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份， ELISA试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保留。大鼠Ⅲ型前胶原酶联免疫检测范围您知道吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

迪夫快速染色液使用方法您知道吗? 标签：迪夫快速染色液细胞染色古朵生物迪夫快速染色液使用方法您知道吗？ (Diff-Quik Stain)是在 Wright 染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一。该染色液采用世界卫生组织(WHO)推荐的快速染色方法而配制，与 Wright Stain 类似都是利用 Romanowsky Stain 技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色液也极其相似，但迪夫快速染色所需的时间极短，一般 90s 以内即可完成染色。迪夫快速染色液含固定液，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、脱落细胞涂片。 Diff-Quik 染色非常适合用于批量浸染，且背景清晰无沉渣。迪夫快速染色液使用方法： 1. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，自然干燥或酒精灯火焰处理或 Diff-Quik Fixative 固定 20s。 2. Diff-QuikⅠ 染色 5～10s(上下提动玻片 2-3 次，使染液均匀分布)，立即取出。 3. Diff-QuikⅡ 染色 10～20s(上下提动玻片 2-3 次，使染液均匀分布)，立即取出。 4. 水洗后立即趁湿在显微镜下观察。 5. 将观察后认为有价值的片子带回实验室，用二甲苯透明，封固、保存。试剂产品的使用注意事项： 1.所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。 2.溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。 3.无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。 4.液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。 5.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 6.所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。 7.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 8.固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。 9.染色液应定期更换，以免影响染色效果。琼脂结冷胶混合物琼脂糖凝胶结冷胶生产流程您知道吗?古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。查看更多

0条评论

您了解迪夫快速染色液吗? 标签：迪夫快速染色液细胞染色古朵生物古朵带您了解迪夫快速染色液(Diff-Quik Stain)? 产品名称：迪夫快速染色液 (Diff-Quik Stain) 供应商：古朵生物产品类别：细胞染色储存条件：室温,避光,12个月规格：2×500ml (Diff-Quik Stain)是在 Wright 染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一。该染色液采用世界卫生组织(WHO)推荐的快速染色方法而配制，与 Wright Stain 类似都是利用 Romanowsky Stain 技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色液也极其相似，但迪夫快速染色所需的时间极短，一般 90s 以内即可完成染色。迪夫快速染色液含固定液，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、脱落细胞涂片。 Diff-Quik 染色非常适合用于批量浸染，且背景清晰无沉渣。迪夫快速染色液使用方法： 1. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，自然干燥或酒精灯火焰处理或 Diff-Quik Fixative 固定 20s。 2. Diff-QuikⅠ 染色 5～10s(上下提动玻片 2-3 次，使染液均匀分布)，立即取出。 3. Diff-QuikⅡ 染色 10～20s(上下提动玻片 2-3 次，使染液均匀分布)，立即取出。 4. 水洗后立即趁湿在显微镜下观察。 5. 将观察后认为有价值的片子带回实验室，用二甲苯透明，封固、保存。试剂产品的使用注意事项： 1.所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。 2.溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。 3.无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。 4.液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。 5.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 6.所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。 7.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 8.固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。 9.染色液应定期更换，以免影响染色效果。迪夫快速染色液古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。查看更多

0条评论

古朵带您了解迪夫快速染色液(Diff-Quik Stain)? 标签：迪夫快速染色液细胞染色古朵生物古朵带您了解迪夫快速染色液(Diff-Quik Stain)? 产品名称：迪夫快速染色液 (Diff-Quik Stain) 供应商：古朵生物产品类别：细胞染色储存条件：室温,避光,12个月规格：2×500ml (Diff-Quik Stain)是在 Wright 染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一。该染色液采用世界卫生组织(WHO)推荐的快速染色方法而配制，与 Wright Stain 类似都是利用 Romanowsky Stain 技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色液也极其相似，但迪夫快速染色所需的时间极短，一般 90s 以内即可完成染色。迪夫快速染色液含固定液，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、脱落细胞涂片。 Diff-Quik 染色非常适合用于批量浸染，且背景清晰无沉渣。迪夫快速染色液使用方法： 1. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，自然干燥或酒精灯火焰处理或 Diff-Quik Fixative 固定 20s。 2. Diff-QuikⅠ 染色 5～10s(上下提动玻片 2-3 次，使染液均匀分布)，立即取出。 3. Diff-QuikⅡ 染色 10～20s(上下提动玻片 2-3 次，使染液均匀分布)，立即取出。 4. 水洗后立即趁湿在显微镜下观察。 5. 将观察后认为有价值的片子带回实验室，用二甲苯透明，封固、保存。试剂产品的使用注意事项： 1.所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。 2.溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。 3.无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。 4.液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。 5.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 6.所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。 7.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 8.固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。 9.染色液应定期更换，以免影响染色效果。琼脂结冷胶混合物琼脂糖凝胶结冷胶生产流程您知道吗?古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。查看更多

0条评论

琼脂结冷胶混合物琼脂糖凝胶结冷胶生产流程您知道吗? 标签：琼脂结冷胶混合物琼脂糖凝胶古朵生物琼脂结冷胶混合物琼脂糖凝胶结冷胶生产流程您知道吗？尝试通过发酵的途径来生产有实用价值的微生物多糖已有很长的历史，这当中被广泛研究的多糖包括：用Leuconostoc mesenteroides生产的葡聚糖，用Pseudomonas sp.生产的细菌海藻酸盐, 用Xanthamonas compestris生产的黄原胶 , 用Streptococcus faecalis生产的热凝胶，用Aureobasidium pullulans生产的普鲁兰糖，以及用Strptococcus equii 生产的透明质酸和Rhizobium生产的琥珀聚糖等。尽管能获得商业化生产的多糖只占在所研究过的多糖中极少部份，但这一少部份多糖因其极好的性能而能在工业上被广泛使用。也正由于黄原胶等多糖的开发取得了巨大的成功，鼓舞人们期望找到更多的有商业前景的微生物多糖。 1) 结冷胶生产菌种为了寻找理想的食品胶，Kelco公司在世界各地采集土壤或植物样本对30，000多株菌种进行了筛选，结冷胶的产生菌正是在这种不懈努力下获得的，原来称为Pseudomonas elodea，后来基于r-RNA特征及含有鞘氨醇糖脂被进一步确认为Sphingomonas paucimobilis，这是种带有黄色se素、Gˉ的好氧杆状菌。从生物技术的角度来看，Sphingomonas这一属中的菌株的共同特征是能分泌出如结冷胶、沃仑胶、鼠李胶这样的一类多糖。这些菌株能从多种环境中分离得到，不过Sphingomonas paucimobilis中的多数菌株是从临床样本或医院周边环境中分离到的。工业上早采用的结冷胶生产菌株为Pseudomonas elodea，它是从一种水百合上分离而得。 2) 结冷胶的生物合成途径微生物胞外多糖的生物合成可以分为同型多糖的合成与异型多糖的合成，结冷胶的合成属于后者。异型多糖的合成体系包含5个因子,即糖基核苷酸、酰基供体、脂中间体、酶系统及糖基受体。Ligio等提出了Pseudomonas eLAdea合成结冷胶重复四糖单元的可能途径。作为活性前体提供的糖基核苷酸被认为是UDP-葡萄糖、TDP-鼠李糖和UDP-葡萄糖醛酸,它们共同成为合成重复单位的单体供体。涉及前体合成的酶有磷酸葡萄糖异构酶(PG1)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)、TDP-葡萄糖焦磷酸化酶(TGP)、UDP-葡萄糖脱氢酶(UGD)和TDP-鼠李糖合成酶(TRS)。Pseudomonas elodea对葡萄糖的代谢主要经由糖酵解途径和磷酸戊糖途径。 3) 结冷胶的生产技术它是在含有碳源、有机和无机氮源、磷酸盐适量微量元素的介质中，通过通风发酵进行生产。发酵在消毒的条件下严格控制通气量、搅拌、温度和pH，发酵完成后，用物理、化学方法分离菌丝蛋白得到结冷胶产品。琼脂结冷胶混合物琼脂糖凝胶结冷胶特性: 热稳定性结冷胶具有良好的热稳定性，它能承受多个周期的热处理。毒性 LD50大鼠口服为5000mg/kg体重。ADI无需规定。滞后性结冷胶具有显著的温度滞后性，即胶凝温度远低于凝胶的融化温度。通常，胶凝温度于20一50℃之间，而融化温度则介于65—120℃。胶凝温度和融化温度的大小主要取决于结冷胶结冷胶凝胶的形成条件，如阳离子的类型和浓度等。结冷胶的温度滞后性对食品工业具有重要的实用意义。例如，有些制品要求在加上过程中凝胶后再融化;而其他制品要求在热处理过程中凝胶结构保持稳定琼脂结冷胶混合物琼脂糖凝胶结冷胶生产流程您知道吗？古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

小鼠ELISA试剂盒操作过程有几步? 标签：古朵生物小鼠试剂盒 ELISA试剂盒小鼠ELISA试剂盒操作过程有几步？一、原理与意义通过抗原和抗体在体外特异结合后出现的各种现象,对样品中的抗原或抗体进行定性和定量检测。本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法,用抗小鼠单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠抗体,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin)与生物素结合,加入酶底物邻苯二胺(OPD),出现黄色,加终止液浓硫酸,颜色变深,在492nm处测OD值,TNF-a浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中TNF-a浓度。它是样品中蛋白质含量检测的定性和定量方法。二、试剂盒的组成 96/48微孔板(1块,已包被抗小鼠TNF-a单抗)、样品稀释液(1 瓶)、第一抗体工作液(1瓶)、酶标抗体工作液(1瓶)、底物稀释液(1瓶)、终止液(1瓶)、洗涤液(20×,1瓶)、标准品(2000 pg/ml,2管,冻干粉)、OPD片(3片)、坐标纸(1张)。三、实验准备工作 1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释;标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书);底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。 2、标本收集:采集血清或体液尽早检测,2~8 ℃保存一天需更长时间须冷冻(-20℃)保存,避免反复冻融;组织(胎肝、胎脑等)实验前一天组织匀浆,用90%体积RIPA裂解液(PH 8.0,50 mM Tris HCl、1% NP-40、,0.25% sodium deoxycholate、150 mM NaCl、1 mM EDTA)和10%体积的10 mM PMSF进行组织匀浆(10%),冰上裂解30 min,12000×20min后取上清,4℃待用。 3、器材准备:酶标仪、37 ℃恒温烤箱、滤纸、托盘、量筒、烧杯、各种规格的移液器、离心管、管架和废液缸等。三蒸水自备。小鼠ELISA试剂盒操作过程有几步？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

原装与分装试剂盒的区别您可知? 标签：古朵生物分装试剂盒 ELISA试剂盒原装与分装试剂盒的区别您可知？经常有客户咨询试剂或者试剂盒，在听完厂家产品详细介绍后心里总有这么一个问题搞不清楚：为什么有些厂家建议买原装的，而有些厂家建议买分装的。国产的又不敢买，恐怕耽误了实验。进口的又有原装和分装一说，它们的质量有区别吗?怎么才能鉴别分装的质量? 古朵小编答复： 1.原装进口就是原包装进口 2.都有严格的质控 3.批间差较小 4.检测结果稳定原装的质量肯定好，分装的是国内的代理把大剂量的试剂分开的可以降低他们的成本可能会便宜一些，要是有保障的公司，用分装的也可以。分装的便宜，如果原装的如果保存不当，也不见得多好。一般都没有问题的。原装的好处就是他们用的包装都非常好，原装的管就非常耐用而且符合人体工程学，分装的为了节省成本。原装与分装试剂盒的区别您可知？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

导致ELISA试剂盒发生变质的因素您知道吗? 标签：ELISA试剂盒古朵生物检测试剂盒导致ELISA试剂盒发生变质的因素您知道吗? elisa试剂盒变质是因为什么呢?是什么影响了ELISA试剂盒质保?一旦变质会有什么影响呢? 1.方法学的影响 ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。 2.样本因素标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体、溶菌酶等，后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。 3.操作因素 ELISA操作步骤复杂，操作不当将引起较大的误差。加样、温育、洗涤、显色、比色。 4.试剂因素不同批次的 ELISA试剂在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性;对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。 5.灰区的设置通常情况下，ELISA定性实验以“阳性”和“阴性”来报告结果，两者间有一条分界线被称为“阳性判断值”(cut-off value，CO值)，这是定性免疫测定结果报告的依据。 6.标本复查 ELISA手工检测过程复杂，影响因素较多，即使室内质控在控，也可能因孔间差异而造成结果的差异，因此加大复查力度是保证结果准确性的可靠方法，比如对HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等项目的可疑、弱阳性标本及少见模式的检测结果进行复查。 7.常表示结果的常用方法 a.定性测定 b.半定量测定结果一般以滴度表示。 c.定量测定即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，结果以量或单位表示。在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。导致 ELISA试剂盒发生变质的因素您知道吗? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

胎牛血清和新生牛血清的区别的区别您知道吗? 标签：胎牛血清古朵生物新生牛血清胎牛血清和新生牛血清的区别的区别您知道吗? 取血年龄不同：牛血清按照牛取血时间或牛龄可进行区分。胎牛血清(Foetal Bovine Serum，简称FBS)指的是取自未出生，母牛剖腹得来的胎牛。国产胎牛血清 (并无明确定义，但通常以此称)的指的是出生4-6小时，且未进行哺乳(unsuckled)进食的牛，有时还称作国产新生牛。新生牛血清(Newborn Calf Serum，简称NBCS)指的是出生14天-3个月进行取血的牛。成年牛血清(Adult Bovine Serum，简称ABS)指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛。以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。组分与比例不同：这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组分与比例不同。常规来说，年龄越小的牛血清，细胞培养效果越好。胎牛血清培养效果好于新生牛，且因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低。用途与用法不同：根据细胞所需生长条件可确定。胎牛血清和新生牛血清的区别的区别您知道吗? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

您知道苏丹Ⅳ脂肪染色试剂盒说明吗? 标签：苏丹Ⅳ脂肪染色液染色试剂盒古朵生物您知道苏丹Ⅳ脂肪染色试剂盒说明吗？产品名称：苏丹Ⅳ脂肪染色试剂盒规格：3×100ml 分类：脂类染色储存条件：4℃，避光，12个月产品用途：脂肪染色，主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。供货能力：现货作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。苏丹Ⅳ脂肪染色试剂盒 3×100ml 主要用于：脂肪染色，主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。产品组成及特殊说明：主要由苏丹红四号染液、苏木素染液、分化液等组成，需用冰冻切片，染色后脂肪呈猩红色，细胞核呈蓝色。您知道苏丹Ⅳ脂肪染色试剂盒说明吗？本公司长期经营多重免疫荧光试剂与技术服务、大鼠ELISA试剂盒、人elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，sigma，amresco等大品牌试剂、为客户提供免费代测ELISA试剂盒服务，我们将全心全意服务好每一位客户!古朵与您共创科研未来! 查看更多

0条评论

标准物质必须要在有效期内使用吗? 标签：标准物质对照品古朵生物标准物质必须要在有效期内使用吗? 标准物质是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着*的作用。那么标准物质一定要在有效期内使用吗?下面古朵生物小编来为大家解答。标准物质的有效期是研制单位根据稳定性研究数据，为了确保标准物质量值及不确定度的可靠性而确定的，因此，务必在有效期内使用。到期后未使用的标准物质也许仍旧稳定，对于一些批量较大、稳定性周期较长(如五年)的标准物质，研制单位有时会提供延长有效期的服务。但是在标准物质的稳定性无法得到研制单位保证的情况下，用户如果继续使用该标准物质，需自行承担责任。以上内容就是对标准物质一定要在有效期内使用吗的介绍了，另外，标准物质证书是介绍标准物质的技术文件。是研制单位向用户提出的质量保证书和使用说明，必须随同标准物质提供给用户。标准物质必须要在有效期内使用吗? 本公司长期经营多重免疫荧光试剂与技术服务、大鼠ELISA试剂盒、人elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，sigma，amresco等大品牌试剂、为客户提供免费代测ELISA试剂盒服务，我们将全心全意服务好每一位客户!古朵与您共创科研未来! 查看更多

0条评论

古朵教您小知识：如何正确选择ELISA试剂盒? 标签： ELISA试剂盒古朵生物酶联免疫试剂盒古朵教您小知识：如何正确选择ELISA试剂盒? ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。古朵生物小编操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析ELISA试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法。一、选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。二、加样可能原因： 1)血清或血浆标本分离不好即进行加样; 2)手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法： 1) 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时，请分批操作。三、孵育可能原因： 1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底; 2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。解决办法： 1) 贴封片或加盖; 2) 按说明步骤严格控制操作时间。四、洗板 ELISA试剂盒可能原因： 1) 采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底;洗板针堵塞，抽吸不完全;洗板不畅，导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。解决办法： 1) 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 2) 合理安排，或多用几台洗板机。五、显色可能原因： 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法： 1) 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 2) 加样时保持显色剂不外流; 3) A、B液应避免接触金属器械。六、终止可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。七、读板如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。古朵教您小知识：如何正确选择 ELISA试剂盒 ?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

古朵阐述：使用血清遇到的问题及如何选择? 标签：马血清古朵生物牛血清古朵阐述：使用血清遇到的问题及如何选择? 血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞的起到某些保护作用。古朵生物具体讲解如下： 1、如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清 ? 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。古朵阐述：使用血清可能会遇到的问题?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

α干扰素试剂盒功能及操作步骤您知道吗? 标签：α干扰素 ELISA试剂盒古朵生物 α干扰素试剂盒功能及操作步骤您知道吗？【性能特点】专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。 α干扰素ELISA试剂盒【操作步骤】 1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 5、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 6、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟。 7、终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 α干扰素试剂盒功能及操作步骤您知道吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

α干扰素ELISA试剂盒功能及操作步骤您知道吗? 标签：α干扰素 ELISA试剂盒古朵生物 α干扰素ELISA试剂盒功能及操作步骤您知道吗？【性能特点】专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。 α干扰素ELISA试剂盒【操作步骤】 1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 5、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 6、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟。 7、终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 α干扰素ELISA试剂盒功能及操作步骤您知道吗？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

来自话题：

动植物

，

您知道动物血清是如何使用指南的吗? 标签：动物血清牛血清古朵生物您知道动物血清是如何使用指南的吗? 血清在细胞培养中为细胞提供氨基酸，蛋白质，维生素(特别是脂溶性维生素如A，D，E，K)，碳水化合物，脂肪，激素，生长因子，矿物质及微量元素。此外，血清还可以缓冲培养基，抑制蛋白水解酶，增加培养基的粘度，降低在移液或搅拌时造成的剪切力。对于动物血清的正确使用，这里做一个简单的说明。 1、储存血清的保质期是5年，储存温度-10 ~ -30℃。血清长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，长期保存血清必须在-10℃以下储存，并避免反复冻融。 2、解冻将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。如果在37℃或更高的温度解冻血清，血清中会出现沉淀。此沉淀可能包括磷酸钙结晶，但不改变血清的性能，同样血清热灭活也会导致沉淀的形成。 3、浑浊和沉淀所有的血清可能保留一些纤维蛋白原。某些外部因素可能引发纤维蛋白原转变为纤维蛋白，导致血清解冻后可能会观察到絮状物或混浊。这些物质的存在不会改变血清的性能。如果想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以低速离心1~2min，上清液即可直接加入到培养基内使用。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。 4、热灭活处理通常不使用热灭活血清，除非某些特定的细胞系特别需要。热灭活会降低或破坏血清中的生长因子，影响某些细胞的生长。热灭活是为了灭活补体及支原体。目前，如果血清中出现支原体，可以通过过滤去除;而去除补体通常是不必要的，除非是在准备或检测病毒或细胞毒性试验时。有研究显示，血清37℃孵育就可以灭活血清中热不稳定的补体成分，只有很少一部分细胞在这种灭活血清中生长得更好，如胚胎干细胞和许多昆虫细胞。 1)按正确操作解冻血清，恢复室温。 2)水浴56℃提前预热。 3)将准备好的血清和装有相同体积水的烧杯同时放入水浴锅，当烧杯中的温度计指示达到56℃时开始计时，灭活30min后结束，整个过程中需要随时摇晃混匀。您知道动物血清是如何使用指南的吗? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

0条评论

古朵简述：影响革兰染色的因素? 标签：革兰染色溶液古朵生物古朵简述：影响革兰染色的因素? 革兰染色影响因素 1 操作因素 1.1 涂片太厚在涂片时细菌挑的太多，没法分开，在脱色时就不能将第一步染上的结晶紫的颜色脱去，可能会使革兰阴性菌也出现紫色，误认为革兰阳性菌。 1.2 脱色时间阳性菌透性小，不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色;但这是在固定的时间条件下的结果，如果延长脱色时间，也会使脱色剂渗透进阳性菌的细胞壁中，使染上的结晶紫脱去颜色，最后染上复红的颜色，变成革兰阴性菌。而脱色时间太短的话又会使阴性菌染上的结晶紫不能完全脱色，出现紫色，误认为革兰阳性菌。 1.3 固定方法固定不仅能杀死细菌，改变细菌对染料的通透性，还能使细菌吸附在玻片上，保持原有的形态结构。固定方法是将干燥后的细菌涂片以中等速度通过火焰三次，以玻片触及手背皮肤热而不烫为宜。但在实际操作中有的同学将玻片在火焰上烤的太久，改变了细菌原有的通透性，会使细菌的染色性发生变化。影响了染色的结果。 2 细菌因素 2.1 细菌培养时间细菌的典型形态、染色性是在对数生长期，取这时的细菌做革兰染色可以反应细菌的真实的染色性。如果细菌培养时间太长，变成了老龄菌，染色性就会发生变化，可能会使革兰阳性菌染成革兰阴性菌。 2.2 培养基的成分一般认为革兰阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色。但是如果培养基中缺乏核蛋白质镁盐就不能合成菌体成分的核蛋白质镁盐，细菌与碘和结晶紫的复合物结合就不牢固，容易脱色，可能会使革兰阳性菌染成革兰阴性菌。 3 染液因素 3.1 碘液碘液作为媒染剂能增加染料与被染物的亲和力。如果碘液放置时间太长，或经日光照射失效，失去媒染剂的作用，就可能使结晶紫与细菌结合的不牢固，容易被脱色，使革兰阳性菌染成革兰阴性菌。 3.2 结晶紫结晶紫的浓度太高，就会使染上的颜色不容易被酒精脱色，可能会使革兰阴性菌染成革兰阳性菌。 3.3 酒精酒精作为脱色剂，革兰染色的脱色酒精浓度为95% ，在此浓度下革兰阳性菌染上的结晶紫不易被脱去，保留紫色，革兰阴性菌染上的结晶紫容易被脱去，最后呈红色。但当酒精的浓度为70% 时，它的脱色能力最/强，可能使革兰阳性菌染上的结晶紫也被脱去，使革兰阳性菌染成革兰阴性菌。革兰染色影响因素综上所述，影响染色的其他因素，还有菌体细胞的构造和其外膜的通透性，如细胞膜的通透性、膜孔的大小和细胞结构完整与否，在染色上都起一定作用。此外，培养基的组成、菌龄、染色液中的电介质含量和pH、温度、药物的作用等，也都能影响细菌的染色，所以我们在染色时要注意当染色结果与预想的结果出现不一致时，要考虑到这些因素的影响。对同学来讲重点强调操作因素的影响，使他们在一开始学习革兰染色，就认真对待，养成良好的学习态度，严格按照操作规程来做，提高实验结果的准确性。古朵简述：影响革兰染色的因素?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈! 查看更多

0条评论

上一页11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21下一页

简介

职业：上海古朵生物科技有限公司 - 销售经理

学校： -

地区：上海市

个人简介：上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多

企业简介

企业名称：上海古朵生物科技有限公司

企业性质：贸易商,代理商,

主营业务：质粒载体定制，ELISA检测试剂盒，细胞培养，抗体抗原，蛋白纯化，染色液溶液，标准品对照品,微生物培...

进入商铺

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天