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如何培养细菌,需注意什么?   标签: 培养 基平皿 培养基 古朵生物    如何培养细菌,需注意什么?    细菌培养 是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术。细菌在自然界中分布极广,数量大,种类多,它可以造福人类,也可以成为致病的原因。大多数细菌可用人工方法培养,即将其接种于培养基上,使其生长繁殖。培养出来的细菌用于研究、鉴定和应用。细菌培养是一个复杂的技术。   由于细菌无处不在,因此从制备培养基时开始,整个培养过程必须按无菌操作要求进行,否则外界细菌污染标本,会导致错误结果;而培养的致病菌一旦污染环境,就会引起交叉感染。   以疾病诊断为目的进行的培养,要选择合适的标本(血、尿、便、脓液、分泌物等),并应结合临床情况解释所得结果。   以光合 细菌培养 方法为例。光合细菌培养的方法,按次序分为容器、工具的消毒,培养基的制备,接种和培养管理四个步骤。   (一)容器、工具的消毒。   (二)培养基的制备   (三)接种培养基配好后,应立即进行接种。光合细菌生产性培养的按种量比较高,一般为20%~50%,即菌种母液量和新配培养液虽之比为1∶4~1∶1,不应低于20%,尤其是微气培养,接种量应高些,否则光合细菌在培养液中很难占优势,影响培养的终产量和质量。   (四)培养管理光合细菌的培养过程中,管理工作包括日常管理操作和测试,生长情况的观察、检查以及出现问题的分析处理等三个方面。   如何 培养细菌 ,需注意什么?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
常见的微生物鉴定方法您知道吗?   常见的微生物鉴定方法您知道吗?   微生物是对药品原料、生产环境和成品造成污染的重要因素,也是造成生产失败、成品不合格、对人类造成危害的重要因素。因此,分离得到的污染微生物,进行微生物鉴定,是十分必要的,也可为检验和生产提供有效的依据。   1、形态学特征   (1)细胞形态   在显微镜下观察细胞外形大小、形状、排列等,细胞构造,革兰氏染色反应,能否运动、鞭毛着生部位和数目,有无芽孢和荚膜、芽孢的大小和位置,放线菌和真菌的繁殖器官的形状、构造,孢子的数目、形状、大小、颜色和表面特征等。   (2)群体形态   群体形态通常是指以下情况的特征:   在一定的固体培养基上生长的菌落特征:包括外形、大小、光泽、黏稠度、透明度、边缘、隆起情况、正反面颜色、质地、气味、是否分泌水溶性色素等。   在一定的斜面培养基上生长的菌苔特征:包括生长程度、形状、边缘、隆起、颜色等;在半固体培养基上经穿刺接种后的生长情况。   在液体培养基中生长情况:包括是否产生菌膜,均匀浑浊还是发生沉淀,有无气泡,培养基的颜色等。如是酵母菌,还要注意是成醭状、环状还是岛状。   2、生理生化反应特征   (1)利用物质的能力   包括对各种碳源利用的能力(能否以CO2为唯1碳源、各种糖类的利用情况等)、对各种氮源的利用能力(能否固氮、硝酸盐和铵盐利用情况等)、能源的要求(光能还是化能、氧化无机物还是氧化有机物等)、对生长因子的要求(是否需要生长因子以及需要什么生长因子等)。   (2)代谢产物的特殊性   这方面的鉴定项目非常多,如是否产生H2S、吲哚、CO2、醇、有机酸,能否还原硝酸盐,能否使牛奶凝固、冻化等。   (3)与温度和氧气的关系   测出适合某种微生物生长的温度范围以及它的zui适生长温度、zui低生长温度和zui高生长温度。对氧气的关系,看它是好氧、微量好氧、兼性好氧、耐氧还是专性厌氧。   3、生态学特征   生态学特征主要包括它与其他生物之间的关系(是寄生还是共生,寄主范围以及致病的情况)。在自然界的分布情况(pH情况、水分程度等)、渗透压情况(是否耐高渗、是否有嗜盐性等)。   4、血清学反应   很多细菌有十分相似的外表结构(如鞭毛)或有作用相同的酶(如乳酸杆菌属内各种细菌都有乳酸脱氢酶)。虽然它们的蛋白质分子结构各异,但在普通技术下(如电子显微镜或生化反应),仍无法分辨它们。然而利用抗原与抗体的高度敏感特异性反应,就可用来鉴定相似的菌种,或对同种微生物分型。   用已知菌种、型或菌株制成的抗血清,与待鉴定的对象是否发生特异性的血清学反应来鉴定未知菌种、型或菌株。该法常用于肠道菌、噬菌体和病毒的分类鉴定。利用此法,已将伤寒杆菌、肺炎链球菌等菌分成数十种菌型。   5、生活史   生物的个体在一生的生长繁殖过程中,经过不同的发育阶段。这种过程对特定的生物来讲是重复循环的,常称为该种生物的生活周期或生活史。各种生物都有自己的生活史。在分类鉴定中,生活史有时也是一项指标,如黏细菌就是以它的生活史作为分类鉴定的依据。   6、对噬菌体的敏感性   与血清学反应相似,各种噬菌体有其严格的宿主范围。利用这一特性,可以用某一已知的特异性噬菌体鉴定其相应的宿主,反之亦然。   7、细胞壁组分分析   细胞壁组分分析先应用于放线菌分类中,把它作为区分“属”的依据之一。它比单纯用形态进行分类geng。近年来,有人对18个属的放线菌的细胞壁进行了分析,根据细胞壁的氨基酸组成,将其分为6个细胞壁类型,又根据细胞壁的糖的组成分成4个糖类型,在此基础上,结合形态特征提出了相应的科属检索表。   8、红外光谱   一般认为,每种物质的化学结构都有特定的红外光谱。若两个样品的吸收光谱完全相同,可以初步认为它们是同一种物质。因此,红外光谱技术被应用到微生物的分类中。它先后对芽孢杆菌、乳酸菌、大肠杆菌、酵母菌进行分类,近年来又应用于放线菌分类中。   根据有关学者的试验表明,这种方法简便快速,样品少,结果较好,不仅可以初步了解各属菌的细胞成分的化学性质,同时也有助于微生物间系统发育关系的探索。但是它也有不足之处,借助于红外线光谱区分属内的种和菌株是困难的,但可以作为“属”的分类特征。   常见的微生物鉴定方法您知道吗?古朵公司所售ELISA检测试剂盒均可免费代测,我们拥有独立的酶联免疫实验室,代测实验更快,实验结果更详尽。上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂,单抗多抗抗体,各种二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,Elisa酶联免疫试剂盒,各种细胞株、细胞系,各种动物血清,金标试剂盒,放免试剂盒,培养基,毒素 的产品, 实时价格和产品详细说明,敬请来电咨询 18321664727! 查看更多
ELISA实验中有哪些细节盘点呢?   ELISA实验中有哪些细节盘点呢?   ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:①标本因素;②试剂因素;③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。   一、样品稀释   酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性。因此,国外检测血清抗体的试剂盒,均规定将血清稀释至适当的倍数,以降低非特异性反应,使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性。但是,有些用户未能严格按使用说明书操作,如某些产品应取10μl样品进行稀释,个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释,由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够,因此造成样品稀释倍数不准确,检测结果出现问题。   二、试剂盒平衡   试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20~30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短,ELISA反应不够充分。冬季室温低,可将试剂盒置37℃温箱20分钟。   三、样品和试剂的混匀   稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性。   四:加样   在现在的ELISA商品试剂盒中,必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。   五:温育   温育是ELISA测定中影响测定成败zui为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比,即温度越高,则所需时间相对较短。zui为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43℃和2~8℃。一些操作者,擅自改变说明书操作,使用自己喜欢的温育时间和温育温度,这样造成一些不必要的麻烦。因为,不同试剂盒有不同的温育时间和温育温度的选择,随意geng改温育时间或者温育温度将导致试验结果出现偏差。   六、洗板   固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术,需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来,以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说,也是其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外;加洗液后要静置1分钟,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及时geng换吸水纸,尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去,否则可能影响试验结果。   七:边缘效应   使用96孔板的ELISA测定中,常发现有“边缘效应”,即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体,在实验室的常规ELISA测定中,将板从室温(通常在25℃左右)置于37℃温箱,板也升温时,在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时,将板和溶液均加热至温育温度(如37℃),就可以很容易地排除“边缘效应”,并且可提高测定的重复性。   八:显色   显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加。   九:比色   比色要注意波长的选择。以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用,而前者比色波长为450nm,后者为492nm,滤光片需根据要求随时geng换。因此,容易出现滤光片错用的问题。   其次,单波长或双波长比色选择的问题。所谓的单波长比色即是通常的以对显色具有zui大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定;而双波长双色则酶标仪在敏感波长如450nm和非敏感波长如630nm下各测定一次,敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和;非敏感波长下测定即改变波长至一定值,使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零,此时测得的吸光度即为脏物的吸光度值。zui后酶标仪给出的数值为敏感波长下的吸光度值与非常感波长下的吸光度值的差。因此,双波长比色测定具有能排除由微滴板本身、板孔内标本的非特异吸收、指纹、刮痕、灰尘等对特异显色测定吸光度的影响的优点。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性,也就是说每次测定或同次测定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度测定值,故而在ELISA测定比色时,zui好是使用双波长比色。   总结   综上所述,尽管ELISA测定的操作步骤非常简单,但有可能会影响测定结果的因素却较多,分布在测定操作的各步之中,尤以加样、温育和洗板为甚。   ELISA实验中有哪些细节盘点呢? 古朵公司所售ELISA检测试剂盒均可免费代测,我们拥有独立的酶联免疫实验室,代测实验更快,实验结果更详尽。上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂,单抗多抗抗体,各种二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,Elisa酶联免疫试剂盒,各种细胞株、细胞系,各种动物血清,金标试剂盒,放免试剂盒,培养基,毒素 的产品, 实时价格和产品详细说明,敬请来电咨询 18321664727! 查看更多
对于ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)您了解吗?   标签:红细胞裂解液 古朵生物 溶液   对于ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)您了解吗?   产品简介:   在生物科研领域,经常需要去除红细胞。 。去除红细胞的方法有多种,如 ACK Lysis   Buffer、 Tris-氯化铵红细胞裂解液、 Gey's Lysis Buffer。 ACK 红细胞裂解液(Red Blood Cell   Lysis Buffer)也称 ACK Lysis Buffer,是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或    血液中裂解 并去除无核红细胞的溶液,其主要有效成分为 NH4Cl。   ACK Lysis Buffer 经过优化配方,在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。对于裂解、去除有细胞核红细胞,例如鸟或禽类的红细胞, 效果不佳, 裂解类似细胞时, 不建议采用。 本裂解液经过滤除菌, 经过 ACK Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白提取及各种常规的分析和检测。    红细胞裂解液 产品组成:   名称 编号   CS0001 CS0001 Storage   ACK Lysis Buffer 100ml 500ml 4℃   使用说明书 1 份   对于ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)您了解吗?上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂,单抗多抗抗体,各种二抗,标 记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,Elisa酶联免疫试剂盒,各种细胞株、细胞系,各种 动物血清,金标试剂盒,放免试剂盒,培养基,毒素 的产品, 实时价格和产品详细说明 ,敬请来电咨询! 查看更多
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酸水解酪蛋白的功能及作用有想知道的吗?   标签:多聚蛋白胨 培养基 古朵生物 酸水解酪蛋白   酸水解酪蛋白的功能及作用有想知道的吗?    酸水解酪蛋白 是以天然牛奶蛋白为原料,经盐酸水解、脱色、脱盐、喷雾干燥而成的产品,含有18种游离氨基酸,含氮和蛋白量均大于80%。氨基酸是合成蛋白质的基础,是人、动植物、微生物基本的营养成分之一。人和微生物可通过蛋白质间接获取氨基酸,但需要胃酸和酶的水解,当蛋白质被盐酸水解成氨基酸组分时药用级可作为能量合剂直接供给人们补充能量,试剂级可用作微生物的培养基。   以优质的酪蛋白为原料,用强酸深度水解、脱色、脱盐、浓缩、喷雾干燥而成的白色或淡黄色粉状物。性状白色或浅黄粉末、易溶于水、极易潮解、具有酱香味。    酸水解酪蛋白 的功能及作用:   1、饲料:   a、增香增鲜,促进动物食欲。该产品谷氨酸含量高,具有调节口感,促进食欲之功效。   b、快速补充动物营养,增强饲料的利用率。该产品所有氨基酸均为水解游离氨基酸,无消化损失;由于多种氨基酸的复合效应,可增强其他营养物质的吸收利用;亦可利用氨基酸对微量元素的结合能力,增强饲料微量元素的利用率。   c、促进动物的皮毛生长。该产品富含胱氨酸、酪氨酸、   丝氨酸等有利于动物皮毛生长的氨基酸,动物食后有皮肤红润、毛发发亮的反应。   d、具有一定的粘合能力,能增强颗粒料的定型作用。   2、肥料:本品总氮为80%左右,对植物生长具有机长效补氮的作用,可敖合微量元素,促进植物吸收作用。   3、发酵工业:本品可直接用于微生物发酵中培养基或营养发酵液的配制,提高菌种快速繁殖能力及产酶能力缩短发酵周期,从而提高发酵中的产出率。    酸水解酪蛋白 的功能及作用有想知道的吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
美国BD 211677蛋白胨您了解吗?   标签:多聚蛋白胨 古朵生物 培养基 蛋白胨   美国BD 211677蛋白胨您了解吗?   【英文名称】 Bacto? Peptone   【产品货号】211677   【产品规格】500g   【产品用途】微生物培养基基础原材料,可与多种细胞(包括酿酒酵母、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、霍乱弧jun和猪肾细胞)联合用于为动物保健应用生产生物治疗药物和疫苗。   Bacto 蛋白胨是一种动物源性 (AO) 牛猪动物蛋白酶解物。Bacto 蛋白胨的营养价值在很大程度上取决于兼具含量可忽略不计的蛋白酶、高浓度复杂成分和*的氨基酸含量,这使得该蛋白胨成为一种强氮源。客户已成功将该补充剂与多种细胞(包括酿酒酵母、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、霍乱弧jun和猪肾细胞)联合用于为动物保健应用生产生物治疗药物和疫苗。   美国BD 211677蛋白胨特点:   ?强效氮源   ?*的氨基酸含量   ?高浓度复杂成分   Bacto 蛋白胨的应用包括:   ?为动物保健应用生产疫苗   ?生产生物治疗药物   ?哺乳动物细胞培养   ?微生物发酵   美国BD 211677蛋白胨 华远公司主要业务为向大专院校、科研机构,药企、化工企业提供高品质、特殊规格的化学产品和技术解决方案,已经形成了累计服务超过1000家客户,提供高规格产品超过6000种,合作行业和产业伙伴超过1200家的体量和规模,积累了丰富的经验和良好的口碑。基于长期的行业经验和积累,我司已经形成了既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能适应企业从小试、中试到规模化等各个阶段的综合需求的核心能力。   美国BD 211677蛋白胨您了解吗?上海古朵生物科技有限公司,由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成,致力于为生命科学研究领域提供产品,为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂,标准物质、天然植物提取物及中药标准品,核酸、酶、缓冲剂、显色底物,医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种,广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。 查看更多
判断缓冲液的好坏需具备哪些特点?   判断缓冲液的好坏需具备哪些特点?   缓冲液(Buffer solution)通常是由「弱酸及其共轭碱」或「弱碱及其共轭酸」缓冲对所组成的溶液,能够在加入一定量其他物质时减缓pH的改变。下面古朵生物就具体来了解一下关于缓冲液的相关知识。   什么是缓冲液    缓冲液 是一种含有共轭酸/碱对的水溶液。 缓冲液的pH值范围根据其pKa值决定。该pKa值定义为50%的分子为酸式结构,50%为碱式结构时的pH值。关于缓冲液的一个常规原则是,其pH值应保证在pKa值左右1个pH值单位范围内,从而保证其具有良好的缓冲能力。如此可以保证同时有足够的以酸式结构和碱式结构存在的分子在加入H+或者OH-时可以将它们中和。这样,缓冲液就可以防止pH变化导致的蛋白质稳定性改变。   好的缓冲液须具备的特点   1、水溶性   2、化学稳定性   3、在所需pH范围内良好的缓冲能力   4、与分析和实验应用条件具有良好的兼容性   5、与其他溶质具有良好的兼容性   很多物质都可以用于生物缓冲液。常使用的缓冲液成分通常具有接近中性的pKa值,可在生理pH值范围左右使用。表1列出了4种常用的生物缓冲液、各自的pH值应用范围及各自可能对蛋白质纯化过程产生影响的优缺点。为保证足够的缓冲能力,这些缓冲液的浓度通常为25mM。   蛋白质纯化中常用的生物缓冲液。缓冲液在一定pH值范围内可保持它们的缓冲能力,部分缓冲液成分会对某些层析过程或者分析实验造成影响。   缓冲溶液的作用   缓冲溶液的作用是在有限的范围内调整溶液的pH值使待测溶液的酸度符合分析方法所规定的范围,例如,在碱性介质及铁氰hua钾存在下,可与4-氨基反应生成橙红色的染料,为了防止芳香胺类的干扰以pH在10士0.2时为适宜。为此,就需要在待测溶液中加入氨一氯化钱缓冲溶液调整和控制待测溶液的pH为10.0士0.2。   在实际工作中有些分析人员由于不大了解缓冲溶液的作用机理,当所配制和使用的缓冲溶液与规定的数值不相符时,为使缓冲溶液达到要求,就用盐酸或氢氧化nai等强酸、强碱进行调节,以为这样做可以使缓冲溶液尽快达到所需要的pH值,然而,结果却适得其反,这样的溶液pH值虽然调对了,可是它的缓冲体系却被破坏了,作用也就失去了,缓冲溶液一般都是由弱酸及其弱酸盐或是弱碱及其弱碱盐组成的一对共轭体。   判断缓冲液的好坏需具备哪些特点? 华远公司主要业务为向大专院校、科研机构,药企、化工企业提供高品质、特殊规格的化学产品和技术解决方案,已经形成了累计服务超过1000家客户,提供高规格产品超过6000种,合作行业和产业伙伴超过1200家的体量和规模,积累了丰富的经验和良好的口碑。基于长期的行业经验和积累,我司已经形成了既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能适应企业从小试、中试到规模化等各个阶段的综合需求的核心能力。   判断缓冲液的好坏需具备哪些特点?上海古朵生物科技有限公司,由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成,致力于为生命科学研究领域提供产品,为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂,标准物质、天然植物提取物及中药标准品,核酸、酶、缓冲剂、显色底物,医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种,广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。 查看更多
古朵带您了解,琼脂与琼脂糖的区别?   标签:琼脂 琼脂糖 古朵生物   古朵带您了解,琼脂与琼脂糖的区别?   琼脂作为一种独特的食品添加剂,在我国已经有300多年的历史。是由琼脂糖和琼脂果胶所组成的亲水胶体,又被称为寒天、洋菜粉、琼胶、菜燕、冻粉等,是从石花菜或是其他藻类植物中提取出来的海藻胶。琼脂糖又被称为琼胶素或是琼胶糖,是琼脂中不带电荷的中性组成成份,而琼脂果胶是非凝胶部分,是带有硫酸酯(盐)、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛的复杂多糖。   条状琼脂为类白色或淡黄色半透明细长条状,粉状琼脂为鳞片状无色或淡黄色粉末,琼脂糖一般为白色粉末。它们在沸水中极易分解成溶胶,在冷水中不溶,但能吸水膨胀成胶块状,溶胶液呈中性反应。   琼脂、琼脂糖因为有特殊的胶凝性质,尤其有显着的稳固性、滞度和滞后性,并且易吸收水分,有特殊的稳定效应;已经广泛应用于食品、医药、化工、纺织、国防等领域。在食品工业中,可用于水晶软糖、定型软糖、水产品、肉类罐头、果汁饮料、果肉饮料、米酒饮料、乳品饮料、乳品蛋糕等的生产。   琼脂糖除了有跟琼脂同样的性质以外,还具有纯度更高、电渗小、凝胶强度高、无色等特性,在临床检验,生化分析, 蛋白质、酶、核酸、抗原、抗体、病毒和多糖的分离纯化,以及高级药物的制备等方面都已广泛应用。   琼脂糖也是制药厂制作胶囊药品外壳胶囊的唯一主料。还可用作代血浆的制造,也常用作安定剂与乳化剂。由于其良好的生物相容性又广泛用于生物分离介质的生产。简单地说,把琼脂中的琼脂果胶去掉,剩下的部分,就是琼脂糖。   据悉,琼脂和琼脂糖的用途约有一千多种。其中,琼脂除了可直接食用外,还在科学研究领域中、工业领域中、医药领域中有着广泛的用途。随着世界科技的发展,认识琼脂和琼脂糖的人越来越多,很多行业人抓住这个机遇,迅速加以利用,在各种相关产品中加入琼脂,使琼脂的利用率快速增长,前景甚好。   古朵带您了解,琼脂与琼脂糖的区别?古朵一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。古朵!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。 查看更多
滴定液配制您知道需注意那些?   标签:化学试剂 溶液 古朵生物 滴定液   滴定液配制您知道需注意那些?   1.所用溶剂“水”,系指蒸馏水或去离子水,在未注明有其他要求时,应符合中国药典“纯化水”项下的规定;   2.采用间接配制法时,溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取,并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95~1.05;   3.采用直接配制法时,其溶质应采用“基准试剂”,并按规定条件干燥至恒重后称取,取用量应精确至4~5位有效数字的精密称定,并置1000mL量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀;   4.配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时,除另有规定外,应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量,加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成;   5.配制成的滴定液必须澄清,必要时可滤过;并按药典中各该滴定液项下的条件贮存,经标定其浓度后方可使用;   6、试液配制后,其标签有规定的颜色,如指示剂要用红色,标准液用绿色,普通试液用蓝色等,化学试剂按其纯度分成不同的规格,国内生产的试剂分为四级分别为:   一级品:保证试剂“优级纯”标签用绿色,用作基准物质,用于分析鉴定及精密的科学研究;   二级品:分析试剂“分析纯”标签用红色,用于分析鉴定及一般性科学研究;   三级品:化学纯粹试剂“化学纯”标签用蓝色,用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验;   四级品:实验试剂,棕、黄或其他,用于一般性合成实验和科学研究。   滴定液配制您知道需注意那些?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
古朵技术:蛋白样品如何提取?   标签:细胞裂解提取蛋白 细胞培养 古朵生物 裂解液   古朵技术:蛋白样品如何提取?   蛋白样品提取   1、细胞蛋白的提取:   1.根据实验需要取出需要提取的细胞培养板,置于冰上,用吸引器吸除上清液。PS:所有操作均应在在冰上进行。   2.每孔细胞(六孔板)中加入 1-2ml 4℃预冷的PBS溶液。平放轻轻摇动十秒钟清洗细胞,然后吸除洗液,共清洗洗细胞三次(目的是去除剩余的上清液),zui后一次不吸除上清液。   3. 用刮勺将细胞轻轻刮下,接着用移液器将细胞和上清液转移至1.5ml离心管中,置入4度离心机(提前开离心机预冷),离心1.5min,弃去上清液。   4.配置裂解液(所用裂解液为RIPA裂解液,可以使蛋白得到充分释放),每 1ml 裂解液加 10 μl PMSF(100mM),摇匀置于冰上。(PMSF 要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合)。PS:PMSF属于蛋白酶抑制剂,可以减少蛋白质的讲解,另外的蛋白酶抑制剂还可以用cocktail,NaF,NaN3等,也可以同时加入多种蛋白酶抑制剂。   5.将配置好的裂解液加入第3步获得的细胞沉淀中,一般5*10^6个细胞加入100ul的裂解液,然后吹打重悬,使细胞充分裂解。   6.用超声仪进一步裂解细胞:将细胞放置于冰上进行超声,一般功率选择为15%左右,裂解时间为1分钟(超声2s,休息4s),当超声一次后,离心管仍比较浑浊,可以间隔几分钟再次超声。   7.超声结束后,将细胞于4度离心机,12000rpm离心 25min。   8.将离心后的上清分装转移至1.5ml 离心管,保存于-80℃备用。   2、组织中总蛋白的提取:   1.将少量组织块置于 1.5ml离心管中,加入500ul含PMSF的强RIPA裂解液,先用干净的剪刀将组织块尽量剪碎,当组织较软时(如脑组织),接着用1ml枪头不断地吹打吸取,然后用匀浆器进一步打碎组织,zui后用超声仪进行超声裂解;当组织较韧时(如肌肉组织),可以直接用匀浆器打碎组织,zui后用超声仪进行超声裂解。(裂解组织就是通过不同的方法让组织块不断变小)。   2.同上方法,将离心管置入 4度离心机,12000rpm离心25min,取上清分装于1.5ml离心管中并置于-80℃保存      古朵技术:蛋白样品如何提取?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
血液标本抗凝剂该如何选择呢?古朵技术√?   标签:抗凝剂 抗原抗体 古朵生物 加强抗凝血酶   血液标本抗凝剂该如何选择呢?古朵技术√   1.乙二胺四乙酸(EDTA)盐   常用有钠盐或钾盐。   ①抗凝原理:螯合钙离子。   ②使用方法:量为1.5~2.2mg/ml血液。   ③适用范围:对血细胞形态、血小板计数影响很小。   根据国-际血液学标准化委员会(ICSH)建议,CBC抗凝剂用EDTA-K2。不适于凝血检查、血小板功能试验。   2.草酸盐   ①抗凝原理:草酸钙沉淀。   ②适用范围 双草酸盐   血细胞比容、CBC、网织红细胞计数等检查。   不适于血小板计数、白细胞分类计数。   3.肝素   ①抗凝原理:   加强抗凝血酶(AT)灭活丝氨酸蛋白酶,从而阻止凝血酶形成,并阻止血小板聚集等作用,从而阻止血液凝固。   ②使用方法:每毫升血液肝素用量为(15±2.5)U,多为肝素钠盐或钾盐。   ③适用范围:红细胞渗透脆性试验。   不适于CBC、细胞形态学检查。   4.枸橼酸盐   ①抗凝原理:能与血液中钙离子结合形成螯合物。   ②使用方法:配成109mmol/L的浓度。   1:9------凝血   1:4------红细胞沉降率   ③适用范围:凝血检查、红细胞沉降率、输血保养液   血液标本抗凝剂该如何选择呢?古朵技术√上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
大鼠ELISA试剂盒试验注意事项有您知道吗?   标签:ELISA试剂盒 古朵生物 生物试剂 酶联免疫试剂盒   大鼠ELISA试剂盒试验注意事项有您知道吗?   在ELISA实验前的注意事项   1、仔细阅读说明书   2、确定试剂盒在有效期内   3、按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积)   4、标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存   5、准备好所有实验额外所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等   6、根据检测标本数量确定所需试剂的量   7、按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂   ELISA试验时,注意事项如下:   1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。   2.在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:   (1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。   (2)包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。    大鼠ELISA试剂盒 试验注意事项有您知道吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
如何解决ELISA试剂盒实验中误差问题?   标签:ELISA试剂盒 古朵生物 生物试剂 酶联免疫试剂盒   如何解决ELISA试剂盒实验中误差问题?   因为 ELISA试剂盒 试验操作过程杂乱,可能一个小小的差错就会呈现大问题,那么我们要怎么解决并完善试验过程的差错问题呢?   1、因为滴瓶的jing密性必定不如加样器,不排除不同滴头滴量的差错。别的滴加过程中是否发生气泡、速度是否均匀,是否颤抖等影响液量的因素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。   2、阈值邻近实践上是个灰区,不能截然分为阴性、阳性,国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检,以次数多者为准,如一次阳两次阴zui终判为阴,但实践上是否为阴不好说,只要判为可疑,临床上能够让患者过一段时间后再测。   3、肉眼调查稍显色,酶标仪打印为阴性的标本在实践工作中是难以避免的,肉眼目测成果不可靠,应以酶标仪判读为准。   4、不同的ELISA试剂盒厂家,产品其生产工艺和操作方法会略有不同,必须依照所用试剂盒严格操作,不然容易发生检测成果的不确定性。   5、加样时样品量差错,关于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值邻近的标本影响大,主张校正加样器。   6、反应时间的差错,做很多标本时,榜孔和zui终一孔以及一些特别标本可能影响较大。   7、由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。   8、临界值邻近标本动摇为正常现象,任何ELISA试剂盒均不可避免。能够考虑将标本做奇数次复检。   9、若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行穿插运用,有可能呈现显色浅或本底高,花板等景象。   如何解决 ELISA试剂盒 实验中误差问题?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
标准品对照品人们在实验时为什么总混用?   标签:标准品对照品 古朵生物 标准物质   标准品对照品人们在实验时为什么总混用?    标准品 实际上就是大家所说的标准物品,它所充当的角色就是衡量标准,专门用做药物方面对照品的一种衡量标准,即为含量测定中的标准含量。标准品种类也是多式多样的,常见的有冶金标准品、化学计量标准品和药检标准品等。虽然标准品与对照品有一定的区别,但是标准品或对照品混用的现象是司空见惯的,这就带来了一定的麻烦。那么,为什么会出现标准品或对照品混用的情况呢?下面古朵生物小编来给大家简单分析一下其原因。   为什么会出现标准品或对照品混用的情况呢:   (1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,极其关键部分并没有做一个详尽的介绍,大多无对照品质量要求及标定方法,这就使得人们在使用标准品和对照品的时候出现了纰漏。   (2)使用者们对标准品或者对照品,甚至是两者的正确使用方法知识相当的缺乏,正所谓要使用一个东西就必须对其有一个充分的了解,所以在不了解的情况下出现错误是情理之中的。   (3)日常科研中极难找到相应的对照品,所以科研人员就只好用标准品代替对照品,久而久之大家就搞混了两者的区别。   (4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查,而含量测定方法与溶出度分析方法又不同,故极易引起混用。   总而言之,上述所介绍的四点就是标准品和对照品常常出现混用情况的原因,希望大家在彻底了解了其相关原因之后,能够竭尽所能的改正自己常常犯的错误,在使用标准品或者对照品的时候,大家务必要认真检测自己是否拿错了,接着看看标准品和对照品的说明书,然后在正确将其投入使用中    标准品对照品 人们在实验时为什么总混用?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
您知道DAB染色液的使用方法及使用事项吗?   标签:DAB染色液 古朵生物 缓冲液   您知道DAB染色液的使用方法及使用事项吗?    DAB染色液 用于免疫组化染色,应用在Dako 自动染色系统上。   DAB染色液的使用方法   1.DAB显色液配制   10mM Tris-HCl (pH7.6) 9mL +DAB (diaminobezidin 3,3-二氨基联苯胺) +0.3%(W/V) NiCl2 或CoCl2 1mL ,显色时加入5-10mL 30%H2O2 混匀后立即使用   2. 显色   准备好含有待测蛋白的固相膜:包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。   3.加入适量的DAB显色液,铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。   4. 置于平式摇荡仪上,在室温下孵育2至5分 钟,避免光照(暗室操作),直至棕褐色沉淀出现。   5.用镊子夹起固相膜,放进无离子水里清洗。   6.空气中晾干。   7. 拍照记录 。    DAB染色液 的注意事项   1. DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出,应确保结晶完全溶解再行使用;   2. 显色工作液应现用现配,新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色,如颜色过深,请勿使用;   3. DAB在常温下不稳定,每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱,以免因DAB分解影响实验,或因渗漏造成实验环境污染;   4. DAB有潜在致突变作用,操作时应注意穿戴好防护用具。   您知道 DAB染色液 的使用方法及使用事项吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
古朵|您知道酵母膏的特点吗?   标签:酵母膏 OXOID培养基 培养基 古朵生物   您知道酵母膏的特点吗?    酵母膏 现在在国内指膏状酵母浸出物(因工艺与用途与酵母抽提物YE-yeastextract有一定区别,国内酵母标准起草单位将其简称为YEF--Yeastextractfermentation。酵母膏富含完全蛋白质,均衡的必需氨基酸以及B族维生素、核苷酸、微量元素等,是为理想的生物培养基原料和发酵工业中的主要原料,其功效与8倍的酵母相当,可以大大提高菌种的生产速率及发酵产品得率。   酵母膏是采用新鲜酵 母经酵母自溶、过滤、 浓缩而得到的一种棕黄 色至棕褐色的膏状物。 有酵母自然香味,易溶 于水,水溶液呈淡黄色 至浅棕色。酵母膏当中含有氨基酸类、肽类、水溶性维生素、及酵母多糖、酵母核酸组成的一种混合物,它当中含有丰富的B族维生素和各种氨基酸。核苷酸类、有机酸类、矿物质类及维生素类的水溶性物质。在当中它起的主要作用是补充氮源和提供细菌生长的各种维生素及氨基酸。一般的用量为0.2%~0.5%。    酵母膏 的产品特点:   1、营养物质丰富,能基本满足微生物生长代谢需求。   2、营养成分降解较完全,可有效提高微生物生长代谢水平。   3、产品品质稳定,性价比*,是一般性工业发酵的基本选择。   注意事项:   应置于阴凉、干燥通风处密闭保存,开袋后尽快用完,用毕扎紧袋口。本品系高温喷雾干燥生产,常规高温制粒无影响。   您知道酵母膏的特点吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
对于一步法RT-PCR试剂盒您了解吗?   标签:ELISA检测试剂盒 RT-PCR试剂盒 古朵生物   对于一步法RT-PCR试剂盒您了解吗?   产品名称: 一步法RT-PCR试剂盒   英文名称:RT-PCR EasyTM I(One Step)   产品规格:100 rxns 500 rxns   产品货号:RT-02011   保存说明:短期室温,长期2-8℃   产品描述:一步法RT-PCR   RNA模板浓度:RT-PCR EasyTM I (One Step):0.1pg-1μg。    一步法RT-PCR试剂盒 产品介绍   Foregene One-Step RT-PCR Easy系列产品实现了从 RNA 到双链 DNA 的一体化反应,即逆转录和PCR扩增在同一个反应离心管、 同一个反应体系中完成, 简化了实验步骤、提高了实验效率、优化了实验方案。   RT-PCR EasyTM I (One Step) 是 Foregene 公司特别研制的一步法 RT-PCR 试剂盒,实现了从 RT 到 PCR 的同一管中连续进行,操作简单、快捷,能有效的减少实验过程中的污染。2× RT-PCR Easy TM Mix 具有很强的耐受性、热稳定性、特异性扩增。   一步法RT-PCR试剂盒试剂盒应用   ? 高拷贝、低拷贝基因的快速检测。   ? 高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。   注意事项:   ? 一步法试剂盒使逆转录和 PCR 两种反应在同一管中进行,只需要加入模板 RNA、特异性 PCR 引物和RNase-Free ddH2O 即可。   ? 可以快速准确的对 RNA 进行实时定量分析。RT-qPCR EasyTM (One Step)试剂盒可以快速、的对病毒 RNA 或微量 RNA 进行定量分析。   ? 试剂盒使用独特的 Foregene 反转录试剂和 Foregene HotStar Taq DNAPolymerase 相结合, 并配合独特的反应体系, 有效提高反应的扩增效率和特异性。   ? 优化的反应体系使得反应具有更高的检测灵敏性, 更强的热稳定性, 更好的耐受性。    一步法RT-PCR试剂盒 试剂盒内容   Store at -20°C   ? 2× RT-PCR EasyTM Mix:Foregene Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor、Foregene HotStar Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg 2+ 、反应缓冲液、优化剂、稳定剂。   ? RNase-Free ddH2O:超纯水,用于RT-PCR反应。   Foregene Reverse Transcriptase   Foregene 逆转录酶能够提供、特异性强的逆转录反应。逆转录酶表现出很高的亲和力,并在 50°C 反应温度甚至 65°C 条件下仍然保持良好的逆转录活性,能够很好的逆转录其他逆转录酶不能处理的二级结构复杂的RNA。Foregene ReverseTranscriptase 灵敏度高,使用的RNA 量范围广泛(0.1pg≤RNA≤1μg) 。   Foregene HotStar Taq DNA Polymerase   提供了 PCR 的高度特异性扩增。反转录进行时,DNA 聚合酶是完全无效的,不妨碍反转录反应。后通过 PCR 反应程序,加热到 94°C,激活 DNA 聚合酶同时,失活逆转录酶。热启动过程消除了个循环时非特异性退火的引物和引物二聚体的形成,保证 PCR 扩增的高度特异性和可靠性。   对于 一步法RT-PCR试剂盒 您了解吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
pH值检测盒Ⅰ型您了解吗?   标签:ELISA检测试剂盒 pH值检测 古朵生物   pH值检测盒Ⅰ型您了解吗?   产品详细介绍   品名: pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒)   英文名:PH Value Detection Box Type(100times/box)   检测次数:100次/盒   检测范围: 6.5-6.8-7.0-7.2-7.4-7.6-7.8-8.0-8.2-8.4-8.6-8.8-9.0-9.2-9.5   检测方法:比色法等   PH测试盒:水质测试盒的一种,体现了快速分析的基础,进行常规水质检测。   用途: 仅限于科研实验,不用于临床诊断。   pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒)操作方法   比色法   1、取待测水样冲洗试管2次,然后将水样加入试管中至管的刻度线;   2、加试剂;   3、晃动试管使之溶解或混合均匀;   4、反应完全后将试管放在比色卡边(或白纸上),自上而下目视比色,管内色调与比色卡上标准色相同或相近者,为水样的测试结果。    pH值检测盒 应用领域   A 水产养殖 B农业 C 工业用水 D 印染与漂洗 E 化工与轻工 F建材与装饰 G电镀表面处理 H食品加工 I锅炉水/冷却水 J污水/废水排放与处理 K 环境分析 L 饮用水与自来水加工 M清洗消毒/卫生防疫 N 游泳池   pH值检测盒Ⅰ型(100次/盒)产品特点:   1、不需要任何设备,采用目视比色法或数滴法进行测量。   2、适用于家庭饮用水、企业用水、养殖用水等各种水质的现场水质分析。   3、使用方法简单,测定结果可靠。   4、体积小,重量轻,携带方便。   5、2~10分钟即可完成一个水样的分析工作。   6、检测分析费用低。   7、测试人员无需培训,只需按说明书步骤操作即可。    pH值检测盒Ⅰ 型您了解吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
核酸检测方法是什么?真的准确吗?   标签:核酸检测方法 抗体 古朵生物 抗原抗体   核酸检测方法是什么?真的准确吗?    检测核酸 的方法是一种灵敏度较高的核酸检测方法。曾经有美国科研人员发现,核酸检测能够检测得出刚染上人类免疫缺陷病毒(HIV)的病患,而现有的标准检测还无法做到这点。   核酸检测方法有哪些   核酸检测目前多是通过取咽试子的方法,病毒感染口腔黏膜上皮以后会寄宿在口腔黏膜上皮,通过采咽拭子可以达到取样的目的。既不需要开刀,也不需要打针,只需要被检测者张开嘴,用一个像棉签一样的试子擦拭扁桃体和咽隐窝附近的分泌物,也可以通过鼻腔取鼻咽喉部的分泌物,然后放入专门的试管内,在1小时内送到专门的检测室进行检测。   中国工程院院士钟南山曾经回应核酸检测的准确性,他表示,这个方法本身还是正确的,应该相信核酸的检测,但得看取材,平常绝大多数是取鼻的,还有咽的,要非常注意它的取样取得合适不合适。钟南山表示,假如培训很多采样的护士进行比较准确的取材,准确性应该很高,在这个意义上核酸的准确性是准确的。   核酸检测相关知识:   核酸检测是检测病毒的方法,它可以更早发现感染。现在临床中对乙肝、丙肝、艾滋病都开展了核酸检测,可以在抗体产生前检测到血液中是否存在病毒。而一些呼吸道疾病可以通过咽拭子或者呼吸道分泌物的核酸检测来判断是否感染,以及推测是否具有传染性。   季节性流感、禽流感、冠状病毒感染等通过咽拭子检测可以方便地判断出上呼吸道是否存在病毒成份,从而判断被检测者是否属于感染者。   新冠病毒的核酸检测已经是比较成熟的检测方法了,只要在咽喉部位擦拭几秒钟就可以采集到标本。通过分析判断是否有新冠病毒的核酸成分,可以尽早发现感染者,甚至在感染者出现症状前就可以检测到阳性。   感染者经过隔离治疗后咽拭子检测阴性说明病毒已经清除,不具有传染性了。目前两次咽拭子核酸检测阴性是确诊病例和无症状感染者解除隔离的标准之一。   核酸检测方法是什么?真的准确吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
您了解小鼠elisa试剂盒人源化吗?   标签:小鼠elisa试剂盒 古朵生物 ELISA检测试剂盒   您了解小鼠elisa试剂盒人源化吗?   由于小鼠、猴子、猩猩与人类的基因很相似,所以在生物和医学研究上一般都是先拿这些动物做实验的。在ELISA试剂盒的开发也是不例外的。目前,科学家都在研究各种人elisa试剂盒对人类疾病的相关检验。目前科学家先从小鼠elisa试剂盒着手研究,然后开发出适合检测人类疾病的ELISA试剂盒。有报告说,美国和的科学家联手利用一种“人源化”实验鼠,攻克了限制当前干细胞疗法发展的免疫排斥难题。   据介绍,人类胚胎干细胞可分化成人体内的各种细胞及组织,所以对治疗人类重大疾病有巨大潜力。但目前干细胞疗法发展面临的一个主要瓶颈就是移植后的免疫排斥。   新研究的成功关键在于开发出一种“人源化”实验鼠。徐洋表示,虽然小鼠和人的免疫系统有很多相似处,但它们也有很多不同的地方,所以小鼠模型中获得的关于防止免疫排斥的策略在人的临床试验中大多以失败告终。ELISA试剂盒为解决这个问题,他们将人胚胸腺及胚肝中的造血干细胞移植到免疫缺陷小鼠体内,培育出“人源化”实验鼠,它们会有效排斥异体人类胚胎干细胞分化而来的组织及细胞。   利用“人源化”实验鼠,他们对各种免疫抑制分子及其组合进行了测试,结果发现CTLA4-lg和PD-L1能地发挥作用,其中前者是美国食品药品监督管理局批准的类风湿关节炎治疗药物,而后者是一种已知在肿瘤诱导免疫耐受中起重要作用的蛋白。   随着科学的不断进步,以后人们对抗各种疾病的手段只会越来越多,越来越有效,可是尽量如此,病毒变异的速度也在加快中。对于我们平时的生活习惯,在某些方面我们还是要注意的。   您了解 小鼠elisa试剂盒 人源化吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。 查看更多
简介
职业:上海古朵生物科技有限公司 - 销售经理
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地区:上海市
个人简介:上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。查看更多
企业简介
企业名称:上海古朵生物科技有限公司
企业性质:贸易商,代理商,
主营业务:质粒载体定制,ELISA检测试剂盒,细胞培养,抗体抗原,蛋白纯化,染色液溶液,标准品对照品,微生物培...
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