美国北卡罗来纳州夏洛特 2025年9月19日 /美通社/ -- 霍尼韦尔（ 纳斯达克代码： HON ）近日宣布全球电催化沼气制可持续航空燃料（SAF）技术领导者Syzygy Plasmonics（以下简称"Syzygy"）将在其全球首座电催化沼气制可持续航空燃料装置中采用霍尼韦尔UOP费托合成（FT）Unicracking?加氢裂化技术，利用乳制品废弃物和可再生能源生产可持续航空燃料。 Syzygy的模块化商业工厂NovaSAF-1位于乌拉圭杜拉佐诺，预计年产可持续航空燃料超过35万加仑（约合1,000吨）。该公司的NovaSAF?平台可复制推广到全球5万多个沼气站，通过原料多元化推动低成本可持续航空燃料的规模化生产。 "我们创新的NovaSAF平台兼具高产能与低成本的优势，在适当条件下甚至可与航空煤油（Jet-A）价格持平，有效满足市场对可持续航空燃料的快速增长需求。" Syzygy Plasmonics 首席执行官兼联合创始人 Trevor Best 表示，"借助霍尼韦尔的加氢裂化技术，我们能够加快模块化工厂NovaSAF-1的建设进程，使之成为未来可复制、可扩展的示范装置。这一工厂将向世界展示如何利用沼气废弃物和可再生能源结合，实现可持续航空燃料的盈利性生产。" 随着传统原料供应的日益紧缺，开发替代性生产路径对于可再生燃料生产至关重要。根据国际能源署（IEA）的预测，到2030年，基于废弃物和非粮食作物的生物燃料将占生物燃料总需求的40%以上。 [1] "霍尼韦尔将继续巩固我们拥有70多年历史的加氢裂化技术，同时积极推动低碳航空燃料生产。" 霍尼韦尔 UOP 总裁 Rajesh Gattupalli 表示，"Syzygy的模块化结构与霍尼韦尔久经验证的创新技术相结合，展示了沼气制可持续航空燃料工厂的建设可行性，并帮助提升废弃物向清洁能源的转化效率。双方的合作有助于应对可持续航空燃料生产在成本和原料多样性方面的两大挑战。" 为满足市场对可持续航空燃料等可再生燃料迅速增长的需求，霍尼韦尔陆续推出了涵盖一系列原料的解决方案。公司还提供可在场外预制并在炼厂快速部署的模块化可再生燃料技术，相比传统方式，显著降低风险并加快投产速度。 [1] https://www.iea.org/energy-system/low-emission-fuels/biofuels 关于霍尼韦尔 霍尼韦尔是一家《财富》全球500强的高科技企业，公司业务围绕自动化、未来航空和能源转型三大发展趋势，以霍尼韦尔加速器运营系统和霍尼韦尔互联平台为依托，在世界范围内为多个行业提供广泛的技术和服务。作为值得信赖的合作伙伴，霍尼韦尔通过航空航天科技集团、智能工业科技集团、智能建筑科技集团、能源与可持续技术集团帮助客户解决棘手和复杂的全球性挑战，提供切实可行的创新解决方案，让世界变得更加智能、安全、可靠和可持续。在中国，霍尼韦尔贯彻"东方服务东方"的战略，以本土创新推动业务发展。目前，霍尼韦尔所有业务集团均已落户中国。欲了解更多公司信息，请访问霍尼韦尔中国网站www.honeywell.com.cn，或关注霍尼韦尔官方微信和视频号。

德国杜伊斯堡 2025年9月19日 /美通社/ -- 家采用新型地热能源方法的Factor2 Energy公司今日宣布成功完成其种子轮融资，筹集了910万美元的风险投资。 本轮融资由At One Ventures领投，High-Tech Gründerfonds (HTGF)、Gründerfonds Ruhr、Verve Ventures和Siemens Energy Ventures进行了额外投资。 Factor2 Energy将利用种子资金推动其基于二氧化碳的地热发电系统的技术发展，并开发一个试点发电厂，以证明其可扩展性。 Factor2 Energy由Michael Wechsung、Joerg Strohschein和Felix Boehmer领导，他们都在西门子能源公司工作。在那里，他们发明了一种新的、经济上优越的方法，通过利用二氧化碳作为地热循环中的主要工作流体，取代水或盐水，来利用地热能。 西门子能源风险投资公司普通合伙人Kendra Rauschenberger表示：“我很高兴看到这项技术在西门子能源风险投资公司内部开发后逐步实现商业化。地热能是一种可靠的可再生能源，我们将与Factor2 Energy合作，定制我们的涡轮机，以满足这一新兴市场的特定需求。” 工作原理：来自储存二氧化碳的清洁能源–安全、可扩展和可持续 该技术可以部署在天然CO2储罐或指定用于碳捕集和封存的储罐。（天然存在或捕获的）二氧化碳被注入深层多孔地质构造，并在其中安全储存。当它从周围岩石吸收地热时，其密度降低，引发浮力驱动的循环，称为热虹吸效应。因此，二氧化碳通过生产井自然上升到地表，消除了对地下泵的需求，并显着降低了寄生参数消耗和机械复杂性。 在地表，使用直接驱动的二氧化碳涡轮系统将热量转化为电能。膨胀后，CO ?被冷却，重新注入储罐，形成一个封闭的循环，在保持长期CO ?储存的同时实现持续发电。 与传统的水基地热系统相比，这种方法可以在类似地质条件下实现高达两倍的功率输出，同时需要更低的资本支出（CAPEX）。 Felix Boehmer 首席执行官兼联合创始人表示：“我们的方法可以实现无排放、高效、基本负荷的电力生产，这对于希望实现运营资产多元化的传统石油和天然气公司来说是理想的选择。” “事实上，整个系统利用了石油和天然气行业成熟的技术，这些技术具有悠久的钻探和地质专业知识历史。” 选址简便：更多选址选项和操作简便性 除了提供可靠的24/7绿色电力外，二氧化碳的使用还可以访问更广泛的地质场地，从不适合传统地热系统的地点释放热量。 使用CO ?使Factor2 Energy能够进入更浅、更冷的地热场，从而降低钻井成本并扩大可行的发电厂选址范围。该系统在传统地热发生故障时有效运行，提供具有竞争力的平准化电力成本。它还消除了对二次流体或复杂二进制文件系统的需求，简化了操作。而且，通过利用指定用于二氧化碳储存（ CCS ）的地质构造和天然二氧化碳储层，Factor2 Energy可以将这些转化为有源能源资产。 At One Ventures合伙人Helen Lin评论道：“作为实现更广泛电气化的基石，对具有成本效益的基载电源的需求比以往任何时候都更加迫切。CO ?作为地热工作流体的流体物理特性使功率输出增加了2倍，同时在与传统地热相同的深度/温度下运行，转化为资本支出和运营成本的效率。这些技术经济学相结合，在以前在经济上不可行的地点形成了有利的LCOE。我们很高兴能支持Factor2将这项关键技术推向市场，释放地热作为更普遍的绿色基础负荷来源的潜力。” HTGF投资经理Timo Bertsch评论道： “我们投资了Factor2 Energy ，因为他们的创新的技术极大地扩展了全球地热潜力，并独特地将CCS场地转变为发电厂。他们在地质复杂环境中的成功概念验证证明了他们方法的稳健性和可扩展性。我们相信Factor2 Energy有能力在全球能源转型中发挥关键作用。”

广州 2025年9月19日 /美通社/ -- 近日，广东芬尼克兹节能设备有限公司（以下简称 " 芬尼 " ）旗下泳池热泵系列产品顺利通过 TÜV 南德意志集团（以下简称 "TÜV 南德 " ）的首个智能家电自适应优化测试评估，并荣获 TÜV 南德颁发的认证证书。 TÜV 南德大中华区电子电气部南中国区高级经理唐杰先生、芬尼董事长宗毅先生以及双方项目团队代表共同出席了颁证仪式。此次芬尼的成功获证，表明其继此前满足欧盟 RED 指令网络安全要求后，再次实现了智能化的技术突破，为热泵行业树立了智能化新标杆，彰显了芬尼在智能制造与产品 AI 性能方面的优秀实力。 颁证仪式现场 ? TÜV 南德智能家电自适应优化认证：构建智能终端评估三大维度 智能家电自适应优化认证是TÜV南德智能化终端性能评估体系的重要着力点，该认证基于国际国内双重标准，重点评估当下智能终端产品三大维度：智能化节能、智能语音助手以及智能自主维护。通过主流语言大模型以及算法的实际应用，测试评估产品的语音交互性能指标，同时要求对故障预测算法和节能调优能力进行充分测试验证。 TÜV南德智能家电自适应优化认证标志 此次颁证不仅标志着TÜV南德在智能家电领域技术验证领域的专业能力，也彰显了芬尼在AI技术应用方面的高水准实力，共同为智能家电行业的安全与智能化发展树立了重要标杆。 TÜV 南德智能化性能评估体系：一站式技术合规认证解决方案 作为全球权威的第三方检测认证机构，TÜV南德不仅致力于为企业提供欧盟《人工智能法案》合规评估，更构建了覆盖AI技术全生命周期的性能评估体系。该体系从云端算力基座、服务器、AI算法模型到数据集及端侧应用产品，全方位保障AI技术的安全性及可靠性，助力企业高效实现AI技术落地，具体包括： 云端系统评估：聚焦模型性能优化、资源管理效率及响应效能； 数据集安全评估：包含异常检测、质量验证及合规审查三重机制； 端侧应用评估：涵盖功能验证、能效认证及可靠性测试。 技术驱动安全：赋能智能热泵未来 伴随着热泵产业加速向智能化、互联化升级，数据安全与设备互联风险防控逐渐成为关键挑战。芬尼凭借对技术安全的前瞻性布局，研发出符合国际标准的数据传输模块，为用户打造一个更加安全、可靠、高效的智能生活环境。此次与TÜV南德的深入合作，进一步巩固了双方在智能化领域的合作关系。未来，TÜV南德与芬尼将持续深化合作，共同致力于构建更完善的产品智能化性能评估体系，为消费者带来更好的智能化体验。

上海 2025年9月19日 /美通社/ -- 以"跃升行业智能化"为主题的华为全联接大会2025在上海开幕。同期，华为数字能源举行数据中心基础设施峰会，500多位商业领袖、技术专家和生态伙伴共聚一堂，共同探讨数智基础设施的绿色低碳新技术、新实践。华为数字能源还展示了绿色低碳全场景数字能源解决方案及成功案例，与业界携手智赢AI时代，共筑高质量安全可靠数据中心。 华为数字能源数据中心能源及关键供电Marketing与销售服务总裁 金双武 华为数字能源副总裁何波在峰会上表示， AI DC正驱动基础设施向"计算工厂"演进，供电架构需要通过减少转换环节和技术突破，将电力从电网输送到芯片，热管理可采用"风液比例可调"混合架构，弹性匹配AI需求。未来基础设施建设要瞄准AI Ready，将工程化的不确定性变成AI DC产品化、预制化的确定性。华为将加大在供电、热管理、基础设施等领域投入，携手产业共赢智算黄金时代。 华为数字能源数据中心能源及关键供电Marketing与销售服务总裁金双武在峰会上表示，AI大模型加速行业智能化，驱动全球GW级智算集群建设迈入爆发期。权威机构预测，未来5年全球新建智算中心规模将达112GW。华为数字能源基于安全可靠、弹性敏捷、绿色低碳理念，助力客户高质量建设智算数据中心。 《AI DC机房参考设计白皮书》正式发布 峰会期间，华为发布《AI DC机房参考设计白皮书》，深入分析AI DC高密机散热、供配电、层高以及承重等挑战，从建筑结构、供配电、散热和综合布线维度提出设计建议，匹配不同机柜功率密度AI DC设计方案演进。 华为数字能源将持续投入创新，融合数字技术和电力电子技术，打造智算底座，让每一瓦特承载更多算力，与业界共赢AI智能时代，共建绿色美好未来。

中国南京、上海、美国普莱森顿 2025年9月19日 /美通社/ -- 驯鹿生物，一家专注于研发、生产和销售创新细胞疗法的生物制药公司，今日宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液， Eque-cel ）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的FUMANBA-1研究36个月长期随访数据，在国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发布。研究结果 进一步证实了福可苏 ® 能够为R/R MM 患者（包括具有高危特征患者）带来深度且持久的疗效，并具有可控的长期安全性，显著提升患者的长期生存质量 [1] 。 此项研究结果由中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）邱录贵教授在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报（摘要号：2142568）。该研究结果是FUMANBA-1研究的更新数据，这是一项在中国14个中心开展的1b/2期临床试验，旨在评估福可苏 ® 治疗R/R MM的安全性和有效性。研究纳入了既往至少接受过三线治疗且疾病进展的R/R MM患者，包括伴有髓外病变（EMD）或既往接受过BCMA靶向CAR-T治疗的患者。 当地时间9月18日下午，邱录贵教授在IMS年会现场做口头报告，加拿大多伦多 研究数据截至2024年12月31日，共109例患者接受福可苏 ® 治疗，中位既往治疗线数为4。12.8%伴有EMD，11%既往接受过BCMA CAR-T治疗。在经过连续三天的环磷酰胺和氟达拉滨淋巴清除预处理后，患者接受了单次CAR-T细胞（1×10? cells/kg）输注。 深度且持久的疗效 在107例可评估患者中，总缓解（ORR）率为96.3%，其中完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率为83.2%。 在 CAR-T 初治患者中，ORR 和CR/sCR 率分别为98.9% 和88.4% 。 109例接受Eque-cel治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为30.5个月， CAR-T 初治患者中位PFS 延长至35.9 个月 。中位总生存期（OS）尚未达到。 95.3% （102/107 ）的可评估患者达到微小残留病（MRD ）阴性 ，包括所有已实现CR或sCR的患者，MRD阴性的中位持续时间为36.5个月。 长期良好的安全性 93.6%（102/109）的患者出现细胞因子释放综合征（CRS），其中仅1例≥3级； 2例患者报告免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS，1~2级）； 未观察到迟发性神经毒性或继发性恶性肿瘤。 结论： FUMANBA-1 研究中位36 个月随访数据显示，福可苏 ® 在复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM ）患者（包括具有高危特征的患者）中展现出深度且持久的疗效，并可实现持续的微小残留病（MRD ）阴性状态。长期安全性可控，且未发现新的安全性信号。 本次临床研究的主要研究者——中国医学科学院血液病医院邱录贵教授与华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授表示："我们非常高兴在本届IMS年会上公布伊基奥仑赛注射液FUMANBA-1研究的3年随访数据，其结果令人振奋。伊基奥仑赛凭借适中的抗原亲和力，促使CAR-T细胞与肿瘤细胞实现快速结合与解离，有助于快速起效并强力清除肿瘤，从而使复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者实现深度缓解。同时，作为人源CAR-T，其免疫原性较低，在维持低耗竭表型的基础上，可实现较长存续时间，持续发挥抗肿瘤作用，可延长患者生存。特别值得注意的是，伊基奥仑赛在CAR-T初治患者中的中位无进展生存期（mPFS）达到35.9个月，这表明该疗法能够为患者提供更长的无治疗间隔，显著改善其生存质量 [1],[3] 。" 驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华女士表示："我们非常高兴地看到，福可苏 ® FUMANBA-1研究的3年随访数据再次印证了其卓越的长期疗效和可靠的安全性。其中，在首次接受BCMA CAR-T治疗的患者中，完全缓解/严格意义的完全缓解（CR/sCR）率达到88.4%。为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来持续临床获益，始终是我们前进的最大动力。这一重要里程碑的达成，离不开研究者团队与驯鹿团队的共同努力与不懈奉献。基于福可苏 ® 突出的疗效和安全性，我们正全力推进其前线适应症二线/三线治疗的FUMANBA-3临床研究，同时加速国际化注册与市场准入进程，积极拓展全球市场。我们期待这一优质的CAR-T细胞治疗产品能够惠及全球更广泛的患者群体。" References: [1]. Chunrui L, et al. 2025 IMS. Oral 08. [2]. Chunrui L, et al. 2023 lMS. Abstract P-290 [3]. Mao R, et al. Front Immunol. 2022;13:1032403 关于福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液） 福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液）是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，CAR包含全人源scFv、CD8a 铰链和跨膜区、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活结构域。基于严格的分子结构筛选，通过全面的体内外功能评价，伊基奥仑赛注射液具有快速和强劲的疗效，并有突出的体内持久存续性，可使患者获得深度而持久的缓解，持续守护多发性骨髓瘤患者。 关于多发性骨髓瘤（MM ） 多发性骨髓瘤（MM）在全球是第二常见的血液系统恶性肿瘤。根据Globocan数据，2022年全球多发性骨髓瘤发病率为1.8/10万，5年患病率为6.8/10万。尽管当前抗骨髓瘤治疗取得了进展，但MM仍大多无法治愈，且易多次复发，并倾向于对多种药物类别产生耐药性，给治疗带来了重大挑战。因此，对于复发或难治性MM的治疗，除了当前抗骨髓瘤疗法外，仍迫切需要新的治疗选择，以实现深度且持久的疗效。

上海 2025年9月19日 /美通社/ -- 2025年9月17日， 全球生命科学云解决方案领导者 Veeva Systems（NYSE：VEEV）在"智联全球 效能革新——2025 Veeva中国研发及质量峰会"上， 全新升级 推出新一代云产品，包括Veeva研发云平台之上的 Safety 药物警戒 应用 ，以及全新的 质量云解决方案 。Veeva研发及质量云以"单一平台+全面合规+全球协调+AI赋能"为核心，构建覆盖研发、生产到上市的全链路数字化底座，直击中国创新药企"多区域合规难、跨团队协同慢、数据标准散、成本高企"的痛点，实现"效率与效果提升、成本降低"（两升一降），助力创新药企加速向全球化、现代化的运营管理模式转变，简化及标准化业务流程，提升运营效率，加速新药上市。 2025Veeva中国研发及质量峰会成功举办 本次峰会吸引了包括百济神州、信达生物、复宏汉霖、和黄医药等头部创新药企，以及拜耳、武田、辉瑞、勃林格殷格翰、吉利德等跨国药企中国团队在内的100多家行业领军企业参与，聚集了临床数据、临床运营、注册申报、质量管理、药物警戒等5大领域行业资深专业人士，共同围绕"数智化如何破解全球化合规与效能瓶颈"这一核心议题，为中国创新药企发展赋能，为行业出谋划策。 Veeva研发与质量业务亚太总经理Chris Shim强调:"中国创新药的全球化不是‘选择题'，而是‘必答题'，我们将利用深耕生命科学行业18载的深厚专业积累和广泛的生态布局，助力中国创新药企通过数字化和智能化实现药物从研发到生产的高效、高质量、合规管理，加速其全球拓展步伐，让中国药企的每一分创新投入，都能在全球市场获得最大回报，让所有患者获得更优质、更可负担的药品。" Veeva研发与质量业务副总裁及中国业务负责人马霞苗表示："中国是Veeva全球战略市场之一。我们的使命很清晰：以服务全球超1500家生命科学企业的经验为基础，深度融合中国药企的本地化需求——既满足中国本土监管要求，也适配美国、欧洲、日本等主要海外市场监管机构的全球标准，通过全球一体化的研发和质量云平台和解决方案，推动中国创新药在研发、质量、合规上‘一次建设，全球通用'，这是我们区别于其他解决方案的核心竞争力。" 大会期间，Veeva研发与质量业务亚太总经理Chris Shim为和黄医药、翰森制药、信达生物和迪哲医药等中国研发及质量云客户颁发Veeva中国Heroes大奖，与行业共同见证头部药企在数字化变革中的突破性成果。该奖项创立于2010年，旨在表彰在数字化转型与创新领域树立了行业标杆的思想者、革新者和领导者企业。 全链路监管要求升级， Veeva 中国研发及质量云 助力简化及标准化研发与质量流程，加速新药研发 数据显示，在"技术爆发、政策红利与国际化加速"三要素驱动下，2024年中国创新药市场规模已增至约1592亿美元（约合1.14万亿元人民币），并有望在2030年突破3000亿美元。与此同时，产业国际化进程迅猛加速，全球临床研发与质量管理的 "量""质" 双升趋势愈发显著：据医药行业研究机构数据，2024 年全球新启动临床试验项目达 5400 余项，同比增长 18%，其中中国药企主导或参与的国际多中心临床试验（MRCT）数量同比激增 42%，占全球 MRCT 总量的 31%，中国已成为全球临床研发的核心参与方。 伴随全球化进程加深及临床项目数量爆发，全球监管体系对研发全链路合规与质量管理的要求同步升级： 临床数据方面， FDA、EMA 等机构不仅要求数据 "完整可追溯"，更需实现全流程电子化留痕。 临床运营方面， 跨国项目涉及的多区域研究中心、CRO 团队协同需求激增，传统分散式管理导致的 "监查周期长、方案执行偏差率高" 问题凸显，行业对 "统一平台实时协同" 的需求激增。 质量管理方面， ICH Q10 指南要求延伸至研发全周期，需打破 "研发 - 生产 - 供应链" 的质量数据孤岛，未实现质量数据互联的企业，国际核查缺陷率是互联企业的数倍。 注册申报方面， 中美双报、中欧同步申报成为常态， 需应对NMPA 与 FDA 等多区域 eCTD 等电子申报格式差异、法规更新响应时效要求，提升申报材料的 "多版本管理、快速适配" 能力； 药物警戒方面， 全球监管要求持续细化：一方面，E2B（R2/R3）作为国际通用的安全数据传输格式，需覆盖上市前临床试验与上市后监测全阶段，确保不同阶段安全数据传输的标准化与规范性；另一方面，各国监管机构对安全数据上报时效有明确要求（如部分区域要求特定严重不良事件 15 日内上报、非严重事件按周期汇总上报），且中国药企因海外市场拓展，需同步应对 NMPA、FDA、EMA 等多区域差异化法规要求。人工处理模式不仅难以满足多区域合规时效，更易因格式适配偏差导致上报失败，行业对 "能覆盖多国家复杂法规、支持一键向多个监管机构标准化上报" 的数字化工具需求愈发迫切。 Veeva中国研发及质量云 正是针对这一系列全球化挑战，Veeva 不断创新开发，形成了全链路解决方案： Veeva 中国研发及质量云 依托成熟的Veeva Vault平台不断创新，为本土创新药企提供一系列覆盖新药全生命周期的一体化的系统解决方案，涵盖临床数据、临床运营、药物警戒、注册申报与质量管理等核心环节。通过构建无缝协作的临床管理体系，促进多方高效协同，提升研发速度与效率。同时，提供先进的药物警戒应用，简化并自动化全流程，大幅提升数据质量。最终，通过实现端到端的统一质量管理和注册申报，确保所有工作高度合规，有力加速新药审批，让创新疗法尽早惠及患者，共同改善人类健康水平。目前研发及质量云全球拥有超过1000家生命科学企业客户，涵盖大型跨国制药药企、新兴生物技术企业、CRO、医疗设备公司等。 Veeva 中国研发及质量云： 全新升级 推出 新一代 创新云产品 1. Veeva Safety 药物警戒应用：全生命周期 PV 管理的 " 高效引擎 " 药物警戒（Pharmacovigilance, PV）的核心目标是全程监控药品安全性、管控用药风险，从药品研发初期到上市后全生命周期，系统性解决与药品安全相关的一系列关键问题，最终保障患者用药安全、维护公众健康，同时助力药企合规运营。 药物警戒（PV）作为药品全生命周期管理的 "安全防线"，随着法律法规的不断完善，已成为医药产业中不可或缺的重要环节。而随着中国创新药出海的进程不断加速，面对海外复杂的法规环境，药物警戒也成为了行业关注的焦点——如今中国创新药企不仅要应对 NMPA 的严格监管，出海时更需满足 FDA、EMA、PMDA 等全球机构的多重合规要求，传统分散式管理模式下，"病例处理慢、自动化程度低、报告递交不合规、多区域数据难协同" 等问题愈发突出。 在此背景下，Veeva 首次面向中国市场推出 Veeva Safety 药物警戒应用，其作为Veeva研发云的重要组成部分，能够与其他Veeva产品无缝衔接，并提供每年三次自动更新。它满足中国和全球主要监管机构（NMPA、FDA、EMA、PMDA等）的标准，可实现从安全性数据接收、病例处理，到医学审阅、监管报告递交的全流程覆盖：既支持多种来源不良事件的全自动接收录入，也能适配 E2B R2/R3 全球递交标准，通过可视化运营仪表盘让企业实时追踪合规进度，真正做到 "一套系统满足中美欧日多区域全球化监管要求"。 值得关注的是，Veeva Safety 药物警戒应用作为一个全面、全球化且经过验证的一体化解决方案，是众多药企破局药物警戒难题的关键工具，已获得全球市场验证：全球前 20 大生物制药企业中 8 家采用Veeva Safety Suite，核心组件 Veeva Safety 与 Veeva SafetyDocs 服务超 80 家全球客户。而对于中国创新药企而言，其价值更在于"降本提效"的直接落地 —— 据实际应用数据统计，该方案能帮企业节省 50% 系统运营维护成本，业务流程变更速度提升 80%，应用升级时间加快 90%，在简化合规操作的同时，降低人力投入成本，提升企业生产力，为药品全生命周期的合规管理与高效运营提供强劲引擎。 2. Veeva 质量云：新一代全球化质量管理平台筑牢 " 质量根基 " 长期以来，中国药企为满足不同区域、不同职能的合规要求，往往搭建起分散的 "孤岛式质量体系"—— 研发有专属文档管理系统、生产用独立质量管理工具、实验室依赖单独数据平台，数据不通、流程不连的问题，不仅导致 "同一偏差需在多系统重复录入""供应商质量数据难同步至研发端" 等效率损耗，更让药企难以提前识别潜在风险，陷入 "事后补救" 的被动合规困境。这种孤岛化的质量体系， 严重制约全球业务推进中的运营效率提升与质量风险管控能力。 在此背景下，新一代 Veeva 质量云脱颖而出，以 "统一、智能、互联" 为核心，精准破解这一痛点：将 QualityDocs 文档管理、QMS 质量管理、LIMS 实验室管理等核心应用系统整合于单一平台，构建覆盖 "研发 - 生产 - 供应链" 的全链路质量生态，引领行业向真正主动、高效、全局化的质量管理新纪元迈进，将质量管理从确保合规的工具集转变为推动业务卓越的战略平台。其关键价值在于实现 "三个打通"： 一是数据打通，统一管理供应商、人员、产品等主数据，避免 "多系统数据不一致" 导致的合规隐患； 二是流程打通，通过自动化联动（如 SOP 更新自动触发全员培训任务、实验室异常数据一键关联偏差处理流程），将质量管控从 "人工推动" 转为 "系统驱动"； 三是业务打通，支持与 Veeva 研发云的临床数据、注册申报系统平台无缝对接，确保全球质量管理的合规性与一致性。 比如临床阶段的质量风险可直接同步至生产端，提前优化工艺参数，实现 "研产质" 协同联动。 这种 "主动互联" 的模式，让质量管理不再是单纯的合规工具，更成为推动业务提升的战略支撑 —— 药企既能通过全局数据可视化提前预判风险（如某批次原料质量波动可快速追溯至供应商并调整采购策略），也能以统一标准满足全球监管要求，为全球化布局筑牢质量根基。目前Veeva质量云全球超过600家客户，包括全球Top 20制药企业中的19家。 Veeva 一体化临床平台：全球化卓越临床开发的"数字底座" 此次峰会，Veeva同步推出了升级的Veeva一体化临床平台。作为Veeva研发云的重要组成部分，它将临床试验项目管理（CTMS）、数据管理（EDC, CDB, eCOA）、主文档管理(eTMF)等所有核心应用构建于统一的Vault平台上，确保了数据的完整性、实时性和可追溯性，以端到端的视野和数据整合能力，帮助中国创新药企向FDA、EMA等监管机构证明其试验质量和管理水平，满足不断演进的严苛监管要求。在遵循ICH-GCP等国际最高标准的同时，它又能灵活配置以适应不同国家地区的细微差异，帮助中国创新药企在"出海"伊始就建立起一个高标准的全球临床运营体系。 Veeva一体化临床平台天然的连接起了申办方、CRO和全球研究中心，中国创新药企可以对全球的CRO合作伙伴及全球临床试验项目进行实时、透明的监督、协作和统一管理，确保全球试验以统一的高标准执行，打破了地域和组织壁垒，极大地提升了效率和积极性。 依托于一体化的Vault平台开发，Veeva一体化临床平台和Veeva RIM注册申报平台能够无缝协作，通过通用数据模型中的单一数据流实现端到端的临床试验、临床数据和注册联动，确保所有工作高度合规，提升研发速度与效率，有力加速新药审批，让创新疗法尽早上市。 - 截止到2024年12月，Veeva Clinical Operations临床运营管理平台已经支持超过51,400个临床试验，443,600个临床试验研究中心记录和超过180万名患者。 - Veeva eTMF临床试验电子主文档系统凭借其强大的功能，如文档上传、版本控制、质量控制和审批等，极大地提高了文档管理效率，帮助企业缩短TMF setup时间50%以上，提高与合作方文档传输速度75%，降低reconciliation时间40%以上。 - Veeva EDC电子数据采集系统目前已被全球Top20 biopharma中的8家选择作为新试验的标准EDC解决方案，据行业Top CRO资深用户反馈使用Veeva EDC后建库时间分别能缩短50%，通过内置的封装函数减少了99%以上的custom function，同时在使用Veeva 的Clinical database CDB后从最后一次患者的访视到DBL周期比行业水平缩短了60%-70%。 Veeva 中国研发及质量云 AI 战略：助力 AI 快速、安全、合规落地药企业务，提高生产力 在峰会现场，Veeva首次公布了在中国研发及质量云业务领域的最新AI战略。总体战略上，通过将AI融入统一的Vault平台及Veeva研发及质量云的核心应用程序中，助力各种规模的中国创新药企快速、简单、安全、合规落地AI，切实赋能业务发展。 Veeva中国研发及质量云 在具体策略上，Veeva通过将Agentic AI（代理式人工智能）融合统一的Vault平台，以及将创新开发的各类AI智能体(AI Agents)深入嵌入到药物警戒、临床运营、注册申报、质量管理、临床数据等核心应用程序中，助力药企实现从研发到生产全流程自动化、智能化，提升员工生产力。 - 在临床运营领域， Veeva AI 将助力实现： 在文档处理方面，能够实现一键起草 ICF（知情同意书），自动生成监查计划等文档，极大缩短文档撰写时间；还可对临床试验长文档进行自动摘要总结，帮助工作人员快速把握关键信息。在质量检查环节，能够自动检查拼写、语法错误，以及空白页、缺页等问题，同时对文档的分类、元数据等内容错误进行识别纠正，确保文档质量。在数据处理上，可从协议、发票、费用表中抽取结构化数据，用于预算与付款流程，提高数据利用效率；并且能够识别隐私内容，满足公开披露时的合规要求；此外，还支持文档及数据的多语言翻译，方便全球注册提交工作的开展等。 - 在注册申报领域， Veeva AI 将助力实现： 数据管理层面，AI 可自动核对注册数据与元数据的一致性，实时进行质量检测，并及时提醒缺陷，保障数据的准确性与合规性；能够解析监管机构批件，将后续行动自动写入任务清单，便于企业跟进落实。内容生成方面，一键即可起草摘要文档等，提高文档生成效率；同时可同步输出多语言版本，满足不同国家和地区的申报需求。洞察生成维度，通过对话式检索历史递交与沟通记录，能够在秒级时间内汇总监管机构常见质疑点和批准规律，为企业的策略决策提供有力的数据洞察支持。 - 在质量管理领域， Veeva AI 将助力实现： 对偏差、投诉等质量事件，整合多个对象和上下文数据，为质量事件的调查和 CAPA 生成摘要；对SOP 的不同版本内容进行总结，以加快 SOP 的审查；对SOP内容翻译成多种语言，以加快 SOP 的分发。未来还会进一步包括：实现自动分类，提高文件管理效率；检测质量事件趋势与信号，及时发现潜在风险；推荐培训计划，提升员工质量意识与技能；评估法规变更影响，帮助企业及时调整质量管理策略；以及自动撰写年度产品质量回顾，全面提升质量保证。 从将 AI 融入平台及核心应用程序，让 AI 紧密贴合药企业务，实现快速落地；到提供便捷、安全且高速访问的 API 和数据互联能力，为药企的 AI 应用提供充足的数据 "燃料"；再到携手全球 AI 生态顶尖合作伙伴，共同推动 AI 最佳实践应用和创新发展，Veeva AI 通过打造 "核心系统智能化，数据生态互联，行业生态共建" 的完整闭环体系，确保 AI 在药企能够快速、安全、合规地落地生根并赋能业务发展。通过这一系列举措，Veeva 致力于推动 AI 在医药行业的广泛普及和应用落地，提升整个行业的运营效率和效果，助力生命科学企业实现可持续的智能增长。 关于 Veeva Systems Veeva是全球生命科学行业云解决方案的领导者，提供软件、数据和商业咨询，致力于创新、产品卓越和客户成功。Veeva创立于2007年，总部位于美国旧金山湾区，目前全球超过7000名员工。从世界上大型的制药公司到新兴的生物技术公司，Veeva为全球超过1500家生命科学行业客户提供服务。Veeva于2011年进入中国，总部位于上海，在北京、大连、成都、苏州设有分支机构，致力于为中国生命科学行业打造行业云，提供贯通生命科学行业从研发、生产到上市营销的全流程云解决方案。2013年，Veeva正式在纽交所挂牌上市，目前市值约440亿美元（2025/9/1）。2021年，Veeva宣布正式成为一家公共利益公司（PBC），致力于帮助生命科学行业提高生产力，促进人类健康福祉；并在社区创造高质量的就业机会，平衡所有利益相关者的利益，包括客户、员工、社会和股东。 更多信息 更多关于Veeva的信息，请访问：https://www.veeva.com/cn/ 关注Veeva 维我软件微信请搜索微信号：VeevaCN

作为 RNA干扰（RNAi）治疗领域的领导者，Alnylam将利用AGD数据集支持"基因沉默"药物的研发 联盟成员以 AI驱动的数据集加速制药研发，确保与疾病相关的重要发现惠及所有人群 美国加利福尼亚州圣迭戈 2025年9月18日 /美通社/ -- 2025年9月18日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）和Nashville Biosciences, LLC（简称NashBio）宣布，Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ALNY，简称Alnylam）加入基因组发现联盟（AGD）。作为RNA干扰（RNAi）治疗领域的先驱，Alnylam将利用AGD临床基因组数据库获取真实世界洞察，加速药物靶点发现。 Alnylam Pharmaceuticals加入基因组发现联盟，扩展多元化临床基因组数据集，推动精准医疗发展 因美纳服务、芯片与基因组准入部门高级副总裁Todd Christian表示，"我们欢迎Alnylam加入AGD。联盟成员正在持续利用这一数据资源推动创新疗法研发，惠及全球患者。Alnylam的加入充分体现了这一资源的巨大价值：它兼具强大的测序规模和深度、优质的临床数据以及多元祖源背景代表性，推动生物制药合作伙伴的关键研究工作向前迈进。" Alnylam是AGD的第九家成员单位，联盟的其它成员包括艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳、百时美施贵宝、葛兰素史克、默沙东以及诺和诺德。Alnylam的加入将进一步壮大AGD临床基因组数据库，帮助联盟追加投资，对新增的31,250份全基因组样本进行测序和分析，并扩展联盟已具突破性的250,000份全基因组队列。 RNAi疗法的作用机制是通过"沉默"致病或促成疾病的基因，从而在传统治疗手段的上游进行干预。AGD的数据集将为Alnylam的科学家提供宝贵资源，帮助他们寻找新的治疗靶点。 Alnylam研发高级副总裁Paul Nioi表示，"我们很高兴能够加入基因组发现联盟，为这一重要数据集的扩展贡献力量，同时深入挖掘更多洞察。人类遗传学是指导我们发现和开发RNAi疗法的基础，而这类疗法将有望改变医学格局。AGD数据集将帮助我们提升识别与不同患者群体相关的治疗靶点的能力。" 截至2025年3月，AGD已完成一项重要里程碑，构建了迄今最全面的临床基因组数据集。自项目启动以来，联盟始终将提升队列的全面代表性作为核心目标 —— 通过将分析后的多元祖源背景的基因组数据与信息丰富的纵向临床表型数据相结合，既能确保研究成果惠及所有人群，也有助于发现那些在更同质化的数据集中常被忽略的关键洞察。 无论是在测序速度、快速且安全的数据分析层面，还是通过DRAGEN?和Illumina Connected Analytics 生成可直接应用的研究洞察方面，联盟都已超越以往的大规模基因组项目 —— 这些项目通常需要三到五年才能完成10万份基因组测序。通过采用DRAGEN Iterative gVCF Genotyper解决方案进行大规模聚合分析，联盟进一步提升了在多样化人群中变异检出的准确性和一致性，从而能够更深入地解析罕见和复杂的遗传特征。 AGD数据集已为联盟成员带来显著价值。目前，研究中已发现或验证多项新的治疗靶点，尤其集中在自身免疫性疾病和神经退行性疾病领域，相关报告已经发布或正在进行中。 NashBio首席执行官Leeland Ekstrom表示，"我们很高兴Alnylam加入AGD，与我们携手扩展这一独特数据集，让所有成员共享成果。随着数据规模的扩大，以及计划中的多项扩展举措 —— 例如增加蛋白组学数据、从关联电子健康记录的非结构化部分提取更多临床表型信息 —— 这一资源将加快创新进程，拓展更多创新的可能性。" 随着联盟成员的持续增加，AGD也计划为其数据集引入多组学分析，从而提升靶点发现与新疗法开发的速度和效率。在巩固现有成果基础上，因美纳和NashBio还在积极扩大AGD网络，加速疗法发现，并为临床研发的速度、成本效益和有效性树立新的标准。 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明。可能导致实际结果与任何前瞻性声明中所述结果存在重大差异的重要因素包括：（i）研究、开发和推出新技术所固有的挑战；（ii）我们及合作伙伴推出新产品、服务及应用，以及拓展基因组相关产品和服务市场的能力；（iii）多方合作所带来的挑战，包括对合作伙伴业绩的依赖；以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中列明的其他因素，包括我们最近提交的10-K表格和10-Q表格，或在事先公布日期和时间的公开电话会议中披露的信息。我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，也无意更新分析师预期，或提供当前季度进展的中期报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。 关于 NashBio Nashville Biosciences（简称NashBio）是范德堡大学医学中心（VUMC）的全资子公司，致力于推动将丰富医疗数据广泛应用于生命科学研究与开发应用。借助范德堡大学的创新力量，NashBio利用广泛的真实世界基因组学和其他纵向多模态数据集以及强大的生物信息学工具，打造并提供广泛的数据产品和服务。NashBio携手生物技术、制药、诊断、医疗器械和其他生命科学领域客户，为其最关键的用例提供支持。我们相信，更智能的数据能为客户带来更好的结果，并最终造福患者。如欲了解更多信息，请访问NashBio.com。

深圳 2025年9月18日 /美通社/ -- 今天，第三届国际数字能源展在深圳盛大开幕。来自全球各国的产业领袖、组织与智库、行业专家、客户和伙伴如约相聚，共同探讨产业前沿趋势、新技术应用及标杆商业实践，携手促进数字能源产业高质量发展。在开幕式上，华为公司副总裁、华为数字能源全球营销服体系总裁周建军发表了主题为"全场景构网技术，加速以风光为主的新能源成为主力电源"演讲。他表示，碳中和从共识走向行动，风光渗透率快速提升，导致电网变弱，电力系统面临高比例新能源、高比例电力电子设备"双高"挑战。依托持续的技术创新和沉淀，华为进一步打造全场景构网能力，支撑构建稳定的新型电力系统，推动以风光为主的新能源加速成为主力电源，开启全场景构网新时代。 华为公司副总裁、华为数字能源全球营销服体系总裁周建军发表主题演讲 作为技术提供者和使能者，华为持续投入研发，对构网技术进行了10余年研究布局，从跟随电网、支撑电网到主动构网，持续引领行业发展。通过整合自研的基础硬件（高过载、高可靠的功率器件，高智能、高算力的数字控制器件）、架构（可高用的组串式架构、高安全的双极功率架构）和算法（智能构网型算法），华为围绕"发输配用"构建具备六大核心能力的全场景构网能力，包括短路支撑能力、虚拟惯量支撑能力、宽频振荡抑制、快速一次调频、分钟级黑启动、以及无缝并离网切换能力，推动从"储能构网"走向"光储融合构网"。 目前，构网技术已在全球广泛应用和规模商用，为全球绿色低碳转型树立了一个个标杆。在中东红海之滨，华为构网技术助力客户打造了全球最大的100%新能源微网，已稳定构网运行2年，多次抵御了因恶劣天导致的短路冲击，保障稳定供电。在西藏阿里改则30MW光伏+6MW/24MWh储能项目，华为助力客户在高海拔、高严寒的极弱电网环境部署了构网型储能解决方案，让光伏并网发电容量从1.5MW提升至12MW，比业界其他方案多消纳75%，大幅提升项目收益。在菲律宾，全球最大的光储融合一体化项目开启了解决电力鸿沟的序幕，它包括3.5GW光伏和4.5GWh构网型储能。基于华为GW级光储协同控制技术和整站黑启动技术，可实现每天13个小时的恒功率输出。 华为持续致力于引领行业数字化、智能化技术创新，打造行业首个"端-边-云"全链路协同的光储智能体，使能电站全生命周期智能管理，实现电站运维的少人化、无人化，以及电力交易的收益最大化。通过将AI深度融入"规-建-维-营"全流程，实现工程建设的实施与设计误差降低40%、运维效率提升50%、经营收益增加10%以上，助力客户建设更安全、高效、智能的新能源电站，引领行业迈向"自动驾驶"新阶段。 高质量是行业可持续发展的基石。华为数字能源坚持质量优先，以质取胜。依托体系化、流程化的能力，以及端到端的质量战略，华为将高质量要求贯穿到产品的需求定义、来料管理、生产制造和交付服务的全生命周期，持续为客户创造更大价值。 面向未来，华为数字能源将继续携手行业主管部门、电网企业、行业协会、标准组织等，健全完善行业标准，完善电力市场机制，合力推进产业规模化、标准化、高质量发展，加速以风光为主的新能源成为主力电源。

在美国Medicare医疗体系下的2型糖尿病伴心血管疾病患者中，相较于度拉糖肽，Ozempic ® （每周一次司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰 ® ）可使心肌梗死、卒中和死亡风险降低23% [1] 数据还显示，相较于度拉糖肽，Ozempic ® 可使死亡风险降低26% [1] 此项研究是首个在真实世界环境中将胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）类药物进行直接比较的研究，在高危老年人群心脏健康疗效认知方面填补了重要的数据空白，为科学治疗决策和卫生政策提供了有力依据 [1] 北京 2025年9月18日 /美通社/ -- 诺和诺德今日公布了REACH真实世界研究的结果。这些结果显示：相较于度拉糖肽，Ozempic ® （每周一次司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰 ® ）可使心肌梗死或卒中等主要心血管不良事件风险降低23% [1] 。这些数据涵盖近6万名美国Medicare医疗体系中的2型糖尿病伴动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD，一种脂肪在血管壁堆积，导致血流减少，并增加心肌梗死、卒中及相关病症风险的疾病）及多种其他疾病 [2] 的患者（年龄≥66岁）。上述结果于9月15日至19日在奥地利维也纳举行的2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上进行了展示 [1] 。 诺和诺德高级副总裁、即将就任首席医学官的Filip Krag Knop表示："随着年龄的增长，心肌梗死、卒中或因心血管事件死亡的风险也随之上升。同时，针对66岁及以上糖尿病伴心血管疾病患者的临床数据非常有限。此次展示的数据显示心肌梗死、卒中和死亡风险降低23%，填补了重要的数据空白，并进一步强化了司美格鲁肽已确立的临床证据。这些结果通过真实世界环境明确了治疗效果，并进一步印证了我们在随机对照临床试验中所评估的治疗有效性，对于老年患者和医疗专业人士来说意义重大。这些结果也支持了我们从公司临床研发项目所得到的证据，即并非所有GLP-1 RA都具有同样的疗效。" 除上述明确的获益之外，司美格鲁肽周制剂还可使心肌梗死、卒中、因不稳定型心绞痛或心力衰竭住院以及全因死亡（5点MACE）风险降低25% [1] 。 Ozempic ® 是唯一经证实可以在2型糖尿病合并心血管疾病或心血管高风险和/或慢性肾脏病患者中降低心血管事件和肾脏事件风险的GLP-1 RA制剂 [3-6] 。这些结果首次提供了美国Medicare医疗体系受益人群中的Ozempic ® 与度拉糖肽直接心血管结局比较，进一步丰富了Ozempic ® 的研究证据。 关于 REACH REACH是一项综合性系列研究，对包括司美格鲁肽在内的周制剂GLP-1 RA类药物的心血管结局进行评估，并与DPP4抑制剂、SGLT2抑制剂和其他降糖治疗方案进行比较。此项研究还利用多个行政理赔及电子健康记录数据库，对不同GLP-1 RA药物进行了同类药物间的比较研究。 在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上发布的这项研究结果是一项真实世界数据分析，针对2型糖尿病伴动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的患者，对GLP-1 RA类药物司美格鲁肽和度拉糖肽降低心血管风险的效果进行评估。此项研究基于Medicare按服务付费理赔数据，采用试验目标模拟框架，共纳入58,336名匹配患者（每个治疗组29,168名患者），这些患者均为≥66岁的2型糖尿病伴ASCVD患者，且均已起始周制剂司美格鲁肽或度拉糖肽治疗。此前，GLP-1 RA类药物之间缺乏直接的心血管结局对比。本次所发布结果填补了关键的数据空白，特别是针对Medicare体系中伴有多种合并症的老年患者群体，弥补了以往随机对照临床试验中该人群数据的不足。 关于 Ozempic ® Ozempic ® （司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰 ® ）0.25 mg、0.5 mg和1.0 mg是一种GLP-1 RA周制剂，目前已在72个国家和地区上市，全球有700万2型糖尿病患者正在接受Ozempic ® 治疗。在中国，诺和泰 ® 适用于： 成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 关于诺和诺德 诺和诺德公司成立于1923年，是一家全球领先的生物制药公司，总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承，我们的使命是驱动改变，携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标，我们引领科研突破，扩大公司药物可及性，并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约7.84万名员工，向全球约170个国家和地区提供产品和服务。 诺和诺德中国官方网站：http://www.novonordisk.com.cn 免责声明 本新闻稿仅用于传递相关前沿科学信息和市场资讯。本新闻稿不构成对任何药物或治疗方案的推荐、推广或广告。读者不应参考、依据或依赖本新闻稿的任何内容，作出购买、使用任何药物或治疗方案的任何决定。如读者有药物或治疗方面的问题，请咨询医疗卫生专业人士。 本新闻稿含有关于诺和诺德产品的前瞻性信息，包括但不限于其潜在益处、研发进展、商业化进程、市场竞争情况等。这些信息涉及到重大的不确定性。仅依赖此信息进行解读、判断和推测可能导致实际结果与此信息所表达或暗示的结果有实质性的差异。请读者充分知悉上述不确定性以及由此可能导致的风险。 本新闻稿中所含信息的原始信息来自于诺和诺德，该等信息的有效性仅截至其发布日期。诺和诺德无义务就由于新信息、未来事件、事件进展或其他原因产生的任何变化对相关信息进行更新。对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，诺和诺德不承担任何责任。 在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前，相关行为人应负责确保其行为符合所有相关国家或司法管辖区的任何适用法律、法规和监管要求。任何由于引用、转载、编辑或通过其它方式使用本新闻稿中所含信息而产生的一切直接或间接的后果，均由相关行为人自行承担全部责任，诺和诺德不对此承担任何责任。建议相关行为人在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前审慎评估风险，必要时请咨询专业法律人士的意见。 特此声明。 参考文献 1. Tan M, et al . Late-breaking oral presentation presented at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2025; Sep 15-19 2025; Vienna, Austria. 2. Dai D, et al . Cancer Control . 2022;29:10732748221140691. 3. Marso SP , et al. N Engl J Med . 2016;375:1834-1844. 4. Perkovic V, et al. N Engl J Med . 2024;391:109-121. 5. Ozempic ® (once-weekly semaglutide): US Prescribing Information. 2025 [online]. Available at: https://www.novo-pi.com/ozempic.pdf Last accessed: September 2025. 6. EMA. Ozempic ® (once-weekly semaglutide) Summary of Product Characteristics. 2025 [online]. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic. Last accessed: September 2025.

拉斯维加斯 2025年9月18日 /美通社/ -- 近日，精控能源携多项创新储能解决方案亮相2025年美国RE+国际太阳能展（RE+ 2025），并于展会期间面向全球市场正式发布PotisBank-L6.25公共事业级储能系统。该公司凭借自研核心技术与多种智慧能源系统解决方案，成为现场关注焦点，进一步拓展其全球化战略布局。 PotisEdge展位现场 精控能源最新发布的PotisBank-L6.25-AC储能系统单箱容量达6.25MWh，采用模块化预制结构与高能量密度电芯，支持多箱并联扩展，适用于不同规模的电站场景。系统集成自研电池管理系统（BMS）与能量管理系统（EMS），具备宽温区适应能力和紧凑布局，显著降低部署与运营成本，提升全生命周期安全性与度电经济性。 基于创新产品，精控能源在展会期间推出了新一代数据中心解决方案。该方案采用高度集成设计与智能温控技术，系统能量密度相比传统架构提升约20%，并可在毫秒内实现电网与储能系统间的无缝切换，有效保障数据中心连续运行与高负载用电需求。结合AI能源管理系统，可实时预测负载变化与电网电价波动，自动优化充放电策略，进一步提升系统经济运行水平，推动储能系统由"成本中心"向"价值中心"转型。 同时展出的OmniCube-L233光储充一体化解决方案，针对工商业能源应用场景，支持多电压等级接入与动态簇群控制，可实现智能能量调度与系统高效汇流，帮助用户优化能源结构、降低用电成本。 精控能源依托全栈自研的5S技术体系，实现从电芯数据采集到系统热管理的全链路控制，通过软硬件深度融合提升系统兼容性与可靠性。公司正在全球推进本地化服务团队建设，以提供更贴近区域市场的定制化解决方案与技术服务。 未来，精控能源将继续深化全球产业链整合与低碳技术创新，助力公共事业和工商业用户实现能源转型，为可持续发展提供科技支撑。

伦敦 2025年9月18日 /美通社/ -- 9月18日至10月16日，来自世界各地的天气摄影爱好者将受邀在渣打银行2025年度天气摄影师大赛中投票并选择他们最喜爱的照片。 该竞赛由英国皇家气象学会（ Royal Meteorological Society ）主办，旨在庆祝其成立十周年，并作为一个平台，提高人们对将我们的星球置于危险境地的环境问题的认识。 亮点包括令人惊叹的云层、风暴的影响（从英国北部到美国南部）、夏季场景和冬季霜冻、彩虹和北极光形式的自然色彩描绘的天空，以及展示气候变化的结果，导致天气更加不稳定和强烈。 英国皇家气象学会首席执行官Liz Bentley教授评论道： “在过去十年中，皇家气象学会一直在邀请全球摄影师，从经验丰富的专业人士到使用手机的业余爱好者，通过他们的镜头捕捉天气和气候。 令人难以置信的是，参赛者记录了我们天气的美丽，并强调了气候变化的重大影响，以及它对天气的影响（包括更多的极端天气事件）。 我代表评委向入围者表示衷心祝贺，并感谢所有为比赛做出贡献的人，该比赛旨在分享我们的天气和气候的全球故事–每张照片都激发并突出了重要故事。” 渣打银行首席可持续发展官Marisa Drew评论道： “渣打年度天气摄影师大赛将迎来十周年庆典，展现令人难以置信的图像，不断揭示我们不断发展的世界的力量和脆弱性。 在过去十年中，我们看到摄影师跨越世代和地理位置，捕捉气候变化的影响，记录这些变化对社区和景观的影响程度。 我很高兴庆祝这一具有里程碑意义的一年，并表彰越来越多地采用新技术并利用其作品激发意识和行动的摄影师的才华和创造力。 祝贺所有入围者。” 获奖者公告： 2025年10月30日 可在此处查看入围名单。 媒体垂询，请联系 weatherphotographer@rmets.org 或电话： +44 (0) 118 2080 142 图片和说明、版权信息可在此处通过Dropbox访问

拉斯维加斯 2025年9月18日 /美通社/ -- 在近日举办的2025美国RE+国际太阳能展上，精控能源正式宣布与FK POWER达成战略合作，双方将重点围绕储充一体化解决方案展开深度合作，共同开拓北美新能源市场。这一合作标志着精控能源在北美储能业务实现多元化新突破，为北美区域能源转型注入新动力。 PotisEdge与FK Power签约庆祝 根据协议，精控能源将依托先进的储能系统技术，结合FK POWER在充电设施领域的丰富经验，共同开发高效、智能的充电解决方案，以满足北美地区日益增长的电动汽车用电需求。该集成系统可充分发挥储能在调峰和需求响应方面的功能，显著提升运营效率与经济性，助力能源结构优化。 此次合作通过技术创新与资源互补，实现了强强联合，有望快速推动储充一体化系统在北美市场的规模化应用。它不仅体现了精控能源以技术驱动和本地合作推进国际战略的清晰路径，也加速了公司多元化储能业务在北美地区的本土化落地进程，为长期稳健发展奠定坚实基础。 未来，精控能源将继续深化全球市场布局，通过持续技术创新与合作模式升级，积极推动全球能源结构绿色转型，为可持续能源未来发展贡献核心力量。

深圳 2025年9月18日 /美通社/ -- 9月17日，中国能源研究会、全球太阳能理事会与华为数字能源联合主办全球低碳产业论坛，主题为"全场景构网技术，加速以风光为主的新能源成为主力电源"。华为数字能源携手来自政府能源部门、电网公司、能源企业、组织协会的代表们，共同发起全场景构网倡议。倡议旨于通过推动全场景构网技术在全球的进一步落地应用，打破能源不均衡，加速消除全球能源鸿沟，实现能源共享，让绿色电力真正惠及每一个人，共同开创能源转型与可持续发展的新格局。 全场景构网倡议仪式 华为董事、华为数字能源总裁侯金龙指出："全场景构网技术将加速风光储成为主力电源，AI将从辅助系统走向生产系统，让风光储电站真正实现自动驾驶，而穿越生命周期的高质量是新能源行业持续健康发展的基石。华为数字能源将坚持科技创新和质量优先，携手产业界开放合作，健全完善行业标准，共同加速消除全球电力鸿沟，让每个人都用上绿色、稳定、经济的电力。" 华为董事、华为数字能源总裁侯金龙发表致辞 以发展趋势为指引，推动能源体系绿色转型 中国能源研究会首席专家、中国水力发电工程学会副理事长向海平分享了中国能源转型发展现状与展望。他表示，构网技术将对提升新能源并网消纳比例和提升新型电力系统的稳定性发挥重要作用。 拉美能源组织（OLADE）秘书长Andrés Rebolledo表示，分布式发电快速发展给老化电网带来巨大压力，导致传输损耗高和灵活性不足，难以适应可再生能源接入。储能系统、构网技术和智能电网的引入有效解决了这些问题，释放可再生能源潜力，成为保障电网稳定的核心动力。 东盟能源中心执行主席Dato'Ir. Ts. Razib Dawood表示，储能系统及构网技术将在提升电网韧性方面发挥关键作用。相关战略举措包括完善监管与政策框架，推动并网消纳与电网升级改造等。 BloombergNEF电网研究领域总监Peter Wall认为，同步调相机与构网型储能已成为惯量支撑的关键技术，而逆变器则在维护电网稳定中发挥着不可或缺的作用 。 以电网及标准为引领，赋能新型电力系统发展 南方电网原总工程师汪际峰表示，以风光为主的新能源需依托新型储能与电网协同，提升系统韧性与效率。建设新型电力系统是一项系统工程，必须多方协同合作，共促全球能源可持续发展。 国网能源研究院有限公司总工程师李健指出，统筹能源绿色低碳转型发展与电力安全可靠供应，加快构建新型电力系统，是科技创新的关键领域。 VDE集团CEO及董事局主席Ansgar Hinz认为，在功率电子主导的电力格局中，构网能力正成为系统运行的前提。固有稳定性、瞬时备用能力以及稳健的电压与频率控制，是保障电网安全可靠运行的基本要求。 以构网技术和全球实践为支撑，共筑新能源产业高质量发展之路 华为数字能源智能光伏产品线总裁周涛表示，构网技术是解决电网稳定和平衡的关键技术，华为围绕"发输配用"环节，构建惯量支撑、宽频振荡抑制、黑启动等6大核心能力，引领构网技术创新。 菲律宾MGEN能源和Terra Solar Philippines, Inc.总裁兼CEO Dennis B. Jordan分享了全球最大光储融合一体化基础设施项目 —— MTerra Solar光储构网项目，将为约240万户家庭源源不断地输送绿色清洁电，不仅是推动地方绿色低碳转型的重要实践，更为全球能源变革提供了可借鉴的范本。 西藏开发投资集团有限公司科创部总经理王海云分享了西藏改则6MW/24MWh构网型储能项目，不仅显著提升了改则地区居民用电的安全性与稳定性，更为全球新型电力系统的建设提供了可复制、可推广的范例。 全球太阳能理事会董事、西班牙光伏协会主席José Donoso认为，建议允许光伏电站具备动态电压控制能力、提升储能系统的配置比例，并建立健全的构网监管体系。 德国储能行业协会主席Urban Windelen表示储能系统在各层级电力系统中增强电网稳定性，其中构网型储能可提供惯量支撑，并降低新能源并网风险。

广州 2025年9月18日 /美通社/ -- 近日，国际公认的测试、检验和认证机构SGS为广东电网有限责任公司广州供电局（以下简称：广州供电局）、中国联通全资子公司联通（广东）产业互联网有限公司（以下简称：联通广东产互）颁发ISO 55001及ISO 55013数据资产管理体系认证证书，广州供电局及联通广东产互分别斩获能源行业及通讯行业首张ISO 55013认证证书。 广东电网广州供电局数字化部总经理、总信息师王嘉延，联通广东产互数据要素运营中心总监孙李新，SGS管理与保证事业群南区及中西区总监张秋妹等出席了颁证仪式。 SGS助力广州供电局及联通广东产互分别斩获行业首张ISO 55013数据资产管理体系认证证书 数字化转型已成为我国战略任务，数据是企业运营的关键资产，也是驱动创新与增强竞争力的核心引擎。面对数字化转型所沉淀的海量数据，企业亟需一套行之有效的管理策略，在守护数据安全的同时，最大化释放数据潜能。 ISO 55013:2024《资产管理 数据资产管理指南》是ISO 55000系列标准的一部分，专注于数据资产的系统化管理，指导组织如何将数据视为关键资产进行管理。该国际标准旨在确保数据的完整性、一致性和可追溯性，从而提高数据的利用效率和商业价值。通过应用 ISO 55013，组织能够更好地管理和利用数据，支持业务决策，同时具备更强的资本市场认可度，为数据资产的变现提供了规范路径和保障。 此次广州供电局及联通广东产互成功获颁 ISO 55001 及 ISO 55013 证书，不仅印证了 SGS 在数据资产管理领域的专业认证实力，更彰显了中国企业在国家数字战略引领下，融合国际标准与本土实践、抢占数据要素制高点的先行姿态，充分体现了我国企业在数据资产管理领域的国际化视野和实践能力。 广州供电局及联通广东产互分别斩获能源行业及通讯行业首张ISO 55013数据管理体系认证证书 未来， SGS 将凭借全球化服务网络及专业技术能力，携手各方合作伙伴进一步发挥数据的基础资源作用和创新引擎作用，大力推进实体经济和数字经济深度融合，共同助力各行各业数字化转型升级，全面推动数字经济高质量发展。

美国旧金山和中国苏州 2025年9月18日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其合作伙伴 Ollin 公布了IBI324（Ollin 研发代码：OLN324）的临床进展。 IBI324（OLN324）是一款更高效价、更高摩尔剂量的血管内皮生长因子（VEGF）/ 血管生成素 - 2（Ang2）双特异性抗体，目前正处于临床Ib 期开发阶段，适应症为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）—分别是导致老年人和劳动年龄人群视力丧失的首要原因。 JADE 研究是一项在美国开展的随机Ib 期概念验证 (PoC) 临床试验，旨在评估 OLN324 与法瑞西单抗（faricimab）在解剖学指标和疗效持久性方面的潜在差异。Ollin 已完成 JADE 研究的入组工作，该研究共纳入约 150 名受试者（wAMD或DME）。预计该研究的初步结果将于 2026 年第一季度公布。 在抗 VEGF 疗法已证实的核心疗效基础上，OLN324 相较于当前市场主流药物法瑞西单抗，具有显著更高的抗 Ang2 效价，同时采用更小的蛋白分子形式，这使得 OLN324 具备成为 "同类最优"（best-in-class）疾病控制药物的潜力。为实现更广泛的靶点覆盖及延长治疗持久性的潜在目标，OLN324 的临床试验采用了高于法瑞西单抗的摩尔剂量。这些特性使 OLN324 有望成为具有差异化优势的一线标准治疗方案。 美国视网膜顾问集团（ Retina Consultants of America）研究主席、Ollin 科学顾问委员会成员 Charles C. Wykoff 医学博士 表示："VEGF 和 Ang2 在推动湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿发生发展的血管病变过程中均发挥着重要作用。与单纯抑制 VEGF 相比，双靶点抑制有望更好地改善解剖学治疗结局，并实现更持久的疾病控制。美国食品药品监督管理局批准的首款 VEGF/Ang2 抑制剂法瑞西单抗的临床应用情况表明，视网膜专科医生和患者对通过作用于多种疾病驱动因素以改善治疗结局的新型药物抱有浓厚兴趣。目前，患者在临床治疗方面仍有显著的未被满足需求，存在进一步改善的空间。Ollin 开展的临床Ib 期研究从一开始就聚焦于探索 OLN324 相较于法瑞西单抗的潜在差异化优势。" 信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士 表示："我们对合作伙伴 Ollin 推动下的 OLN324（IBI324）研发进展感到振奋，尤其是 JADE Ib 期临床试验成功完成入组 —— 这是一个重要里程碑，充分验证了双方的紧密合作成果。作为新一代 VEGF/Ang2 双特异性抗体，OLN324（IBI324）有望在解剖学治疗结局和疗效持久性方面优于法瑞西单抗等现有标准治疗药物。信达生物将继续与 Ollin 保持协同，加快 OLN324 的研发进程，推动这一急需的治疗方案在全球范围内上市。" 在一项已完成的 临床I期单剂量及多剂量递增研究中，IBI324（OLN324）显示出改善糖尿病黄斑水肿患者视力和解剖学指标的潜力，且安全性良好。IBI324（OLN324）由信达生物自研，目前正与 Ollin 合作进行开发。 About Ollin Ollin Biosciences?成立于 2023 年，是一家处于临床研发阶段的生物制药企业，核心业务聚焦于获取并开发针对致盲性眼病的 "疾病领域最优（best-in-disease）" 疗法。依托差异化的研发管线、世界顶尖的专业团队及实力雄厚的投资方联盟， Ollin Biosciences? 正不断突破眼科领域的技术边界，重新定义该领域的发展可能。如需了解更多详情，可访问公司官网：www.ollin.bio。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ），氟泽雷塞片（达伯特 ® ），匹妥布替尼片(捷帕力 ® )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ® ），利厄替尼片（奥壹新 ® ）和替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ® ）和玛仕度肽注射液（信尔美 ® ）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 声明： 1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ）、塞普替尼胶囊（睿妥 ® ）和匹妥布替尼片（捷帕力 ® ）由礼来公司研发 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

上海 2025年9月18日 /美通社/ -- 2025年9月17日，国际公认的测试、检验和认证机构SGS携手圣戈班在中国国际复合材料工业技术展上正式举行战略合作签约仪式。圣戈班中国业务发展总监胡晟、SGS消防科技及轨道交通事业部总监毛陈臣，和双方重要嘉宾等出席本次仪式。 此次战略合作协议的签署，标志着双方强强联手，紧密合作，充分整合各自市场和技术资源优势，全方位拓宽合作领域，提升产品市场竞争力，助推行业高质量发展。 SGS与圣戈班达成战略合作，共推行业高质量发展 目前，绿色建筑政策深化与节能需求不断升级，全球材料行业正迎来绿色转型关键期。随着"双碳"目标推进，中国材料市场规模不断增长，节能和安全越来越成为建筑和工业领域的关注焦点。 圣戈班以成为轻型与可持续建筑领域的全球领导者为愿景，设计、生产并分销应用于建筑和工业市场的材料和服务。ISOVER 作为圣戈班旗下品牌，在以岩棉、玻璃棉为核心的保温行业领域中享有较高知名度，广泛用于国内外重点工程。此次圣戈班与SGS的战略合作协议的签署，将进一步拓宽双方的合作领域，实现双方在产品研发、检验测试、标准制定、技术培训、人才培养等方面的共同发展。 SGS作为国际公认的测试、检验和认证机构，凭借超过145 年的卓越经验和瑞士公司特有的精准度，我们帮助企业达到质量、合规与可持续发展的最高标准。节能、轻量化和安全是目前建筑和工业领域的发展趋势，SGS紧跟时代发展和客户需求，协助企业积极应对市场法规和标准要求，致力于提供超越客户和社会期望的品质解决方案。SGS与圣戈班的此次战略性合作，将进一步帮助其提升产品市场竞争力，加速产品上市周期，顺利进驻目标市场。 SGS消防科技服务领域涵盖建筑材料及构件、交通产品、电线电缆产品、新能源产品、软体家具及纺织织物产品等，在防火性能、材料可靠性和有害物质管控等方面提供质量检测和安全保障。未来，SGS和圣戈班将发挥各自专业能力和技术优势，通过技术互补与标准共建，引领建筑、交通等领域的创新与实践，共同推动行业绿色可持续发展。

上海 2025年9月18日 /美通社/ -- 全球环境卫生及综合虫害防制服务供应商能多洁亮相2025BOMA中国（第13届）商业地产行业年会，以"可持续防制，智慧化运维"为核心，携手行业伙伴共探商业地产绿色转型与长效发展之路。 在商业地产行业加速向绿色化、智能化转型的关键时期，2025BOMA中国（第13届）商业地产行业年会于9月11日至12日在北京成功召开，本次年会主题为：资智转型?焕活长效发展力。作为商业地产行业年度盛会，大会汇聚了全球商业地产业主、管理者和行业专家，从国际资管与运营的专业视角，剖析未来商业地产战略布局与价值创造的实现路径，共同推动行业的创新发展与价值提升。 能多洁自2005年进入中国市场，二十年来始终致力于为办公楼宇、商业综合体等多类业态提供专业高效、可持续的虫害防制和环境卫生解决方案。目前，业务已覆盖全国400多个城市及地区，拥有千余名经验丰富的全职服务人员和专业技术团队，并获评有害生物防制服务机构国家A级资质企业，成为众多楼宇管理领域的合作伙伴。 今年不仅是能多洁进入中国市场发展的第二十年，更是Rentokil品牌创立一百周年的里程碑时刻。站在双周年新起点，能多洁持续推动清洁卫生服务的智能化与绿色转型，已连续九年参加BOMA中国年会。通过领先的勘察评估体系和定制化解决方案，有效协助商业楼宇应对虫害与因细菌、病毒传播等带来的交叉感染风险，全面提升建筑健康防御水平，夯实可持续运营的卫生基石。 在展会现场，能多洁重点展示了多项创新绿色产品与解决方案，引来众多与会者驻足交流： Lumnia亮灭耐诱捕灯系列 Lumnia亮灭耐是一款基于可持续理念研发的LED昆虫诱捕系统。相较于传统紫外线诱捕设备，Lumnia采用全新LED解决方案，能耗更低且产品中不含有汞等有毒物质。 洗手间清洁卫生系列 该系列涵盖厕格卫生、手部卫生及空气卫生三方面综合清洁卫生解决方案。全新Essential Range系列在中国大陆上市后首次对外亮相，以经济耐用助力公共卫生设施升级；荣获红点设计大奖的Signature系列采用银离子抗菌技术，有效降低洗手间高频接触点的病菌孳生，减少疾病传播风险。 展望未来，能多洁将继续倡导并践行BOMA商业地产国际运营管理高效实践与管理体系，持续赋能中国商业地产构建健康、安全、可持续的运营环境，以专业诠释责任，以创新智见未来。

上海 2025年9月18日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，赛恺泽 ® （泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品）I期临床试验的长期随访更新结果，已在第22届国际骨髓瘤学会（IMS）年会上进行壁报展示，标题为"复发/难治性多发性骨髓瘤患者接受zevor-cel治疗的长期随访"（Long term Follow-up of Zevor-cel in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma），摘要编号PA-029。 本项研究共有14例复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者接受单次赛恺泽 ® 输注。截至2025年2月22日，中位随访时间为53.3个月（范围：14.8-63.5个月）。 在安全性方面，未报告≥3级细胞因子释放综合征（CRS）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）、迟发性神经毒性、第二原发性恶性肿瘤或其他迟发性不良事件。 在疗效方面，总缓解率（ORR）达到100%（95% CI: 76.8-100.0），其中11例（78.6%）患者达到完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）。所有达到CR及以上缓解的患者均在10 -5 阈值下实现微小残留病（MRD）阴性。一例患者在研究中随访59.3个月时仍维持sCR。CR/sCR患者的中位无进展生存期（mPFS）为 44.1 个月 ，中位缓解持续时间（mDoR）为 43.2 个月 。中位总生存期（OS）尚未达到。输注后24、36、48及60个月的患者生存率分别为100%、92.3%、84.6%和 76.9% 。 经过近5年随访，赛恺泽 ® 在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中展现出 可控的安全性特征 ，并能诱导 深度且持久的治疗反应 。 关于赛恺泽 ® 赛恺泽 ® 是一种用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽 ® 新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国FDA的再生医学先进疗法（RMAT）及孤儿药称号。 关于科济药业 科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR-T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。 前瞻性声明 本新闻稿中所有不属于历史事实或与当前事实或当前条件无关的陈述都是前瞻性陈述。此类前瞻性声明表达了本集团截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前观点、预测、信念和预期。此类前瞻性声明是基于本集团无法控制的一些假设和因素。因此，它们受到重大风险和不确定性的影响，实际事件或结果可能与这些前瞻性声明有重大差异，本新闻稿中讨论的前瞻性事件可能不会发生。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近的年度报告和中期报告以及在我们公司网站https://www.carsgen.com 上发布的其他公告和报告中「主要风险和不确定性」标题下的详细内容。对于本新闻稿中的任何预测、目标、估计或预测的实现或合理性，我们不作任何陈述或保证，也不应依赖这些预测。

-澳大利亚先驱企业LANZAJET对澳大利亚政府在推进可持续燃料发展中的领导力及11亿澳元的开创性投资表示赞赏 LanzaJet的酒精喷气燃料技术是推动澳大利亚行业发展、提升国家经济机遇与能源安全的关键 澳大利亚布里斯班 2025年9月18日 /美通社/ -- 下一代燃料技术领军企业及可持续燃料生产商LanzaJet, Inc.对澳大利亚政府在可再生燃料未来发展上的重大投资表示赞赏。 作为清洁燃料计划的一部分，这笔资金将提升澳大利亚在交通领域的脱碳能力，为国家能源安全提供关键支持，并为农业产业开辟全新的长期收益渠道。 凭借独特的地理优势与产业格局，澳大利亚有望成为可持续航空燃料（SAF）生产的全球领军者。 此项重大投资不仅巩固了本地及全球SAF发展的势头，也为其他致力于推动能源转型的国家树立了有力榜样。 LanzaJet首席执行官Jimmy Samartzis表示：“LanzaJet一直是澳大利亚最早的行业先驱之一，同时高度赞赏澳大利亚政府在推进包括SAF在内的低碳液体燃料方面展现出的全球领导力。 澳大利亚在全球能源转型中始终展现出远见与务实精神——政府不仅积极推动国内经济与产业发展，充分利用丰富的原料和可再生资源，还将这一投资紧密纳入国家安全战略。 能够参与澳大利亚能源转型之旅，我们倍感自豪。澳大利亚在此方面展现出的领导力，为全球各国政府激励创新、推动更加繁荣的未来树立了有力榜样。” LanzaJet长期与澳大利亚政府及私营企业携手合作，共同助力塑造可持续繁荣的未来。 通过与Jet Zero Australia、Qantas、Airbus、昆士兰州政府及澳大利亚可再生能源署（ARENA）合作，LanzaJet将提供其专有的酒精转喷气燃料（ATJ）技术，打造位于昆士兰州的澳大利亚首座乙醇制SAF工厂。 LanzaJet还宣布将与LanzaTech、Boeing及Wagner Sustainable Fuels合作，共同建设澳大利亚首座城市固体废物制SAF工厂。 关于LanzaJet LanzaJet是一家领先的替代燃料技术提供商，拥有基于乙醇的酒精转喷气燃料（ATJ）专利技术。 通过加快可持续航空燃料（SAF）和其他对全球经济转型至关重要的替代燃料技术的生产与部署，LanzaJet正为未来世代创造发展机遇。 去年，LanzaJet荣膺《TIME》杂志“全球最具影响力企业100强”，被S&P Global评为“年度新锐企业”，入选麻省理工学院评选的“2024年15家值得关注的气候科技公司”，并斩获Platts“2024年度新锐企业”全球能源大奖。 如需了解更多信息，请访问https://www.lanzajet.com/。

上海 2025年9月18日 /美通社/ -- 9月2日至6日， 2025明日城市?上海大会（TCS 2025） 在上海顺利举办。本届大会以 "挑战与机遇" 为主题，涵盖为期3天的场馆内论坛与展览，以及2天的城市实地考察，实现了从会场到城市的全方位交流。大会汇聚来自亚洲、欧洲、拉美、非洲的 110多个 城市和行业代表团， 25个 国家近 300位 政府官员、企业高层、专家学者齐聚上海，共同探讨智慧城市与数字化转型的未来路径，推动政、商、学、研、投等多方深度对话协作，携手构建常态化国际交流与合作网络。 2025明日城市·上海：从交流经验到推进合作，打造城市业务出海新平台 从需求发布到项目对接，从展示意向到落地合作，大会取得显著成效。数据显示，截至大会闭幕，通过"明日城市"精准对接平台，超过 517组 供需双方完成对接，累计促成 合作意向 122份、签订订单39份，涉及金额约1.2亿美元 。同时，明日城市联合投资有限公司（中国香港）牵头，联合12个地区合作伙伴启动总规模 超过 10亿美元的城市转型与产业合作项目 ，覆盖东南亚、中东、南亚、中亚、非洲及拉美等重点新兴区域，标志着中国科技企业在全球智慧城市建设中的参与迈入新阶段。 明日城市出海区域战略伙伴签约仪式 全球盛会汇聚共识：应对挑战、共享机遇 在全球城市迈向绿色可持续发展、数据要素作为新质生产力核心引擎的时代交汇点上，2025"明日城市?上海"大会围绕 使能技术、交通出行、生态环境、公共事业 四大板块展开深入交流，推动智慧城市理念与实践的国际分享与合作。 三天时间里，大会举办了 20场城市圆桌论坛 （ City Round-table） 、 32场海外城市路演 （ City Show） 、 45场 项目需求对接闭门会（ City Challenge and Opportunity List Close Door Meeting） ，展区面积1万平方米，100余家企业参展，形成思想交流、经验分享与产业对接相结合的多维互动格局。 2025明日城市·上海大会展区交流 全球气候变暖、人口老龄化加速与能源转型 ，已经成为各国家和地区城市发展中面临的重要挑战。本届大会通过多个高端论坛聚焦关键议题： 韧性城市论坛 探讨了东南亚洪涝与中东高温下的智能应对方案，推动企业与政府共建智慧韧性基础设施； 医养健康论坛 围绕人工智能与大数据驱动的智慧医疗与长者照护，探索从技术突破到普惠服务的路径； 能源转型论坛 则聚焦亚洲电力消耗与碳排放双高挑战，分享中国在可再生能源与智能电网方面的经验，倡议以数字技术推动清洁能源整合和区域合作，加速迈向零碳未来。 同时，来自西班牙、马来西亚、中国、新西兰、泰国、意大利等国的城市代表与专家，在国际圆桌论坛中分享智慧城市建设的挑战、经验与成果，探讨在 智慧治理、交通、能源、公共服务优化及文化共融 等领域的多元路径，促进跨区域理解与合作。 西班牙智慧城市网络主席、马德里拉斯罗萨斯市市长何塞?德拉乌斯 指出："面对每年9400万游客的流量，西班牙正在探索全国统一的智慧旅游平台，兼顾市民生活质量与游客体验"。 意大利罗马智慧城市实验室主席莱安德罗?阿列里 则提出："罗马作为一座历史悠久且复杂的城市，在推动智慧城市转型中面临诸多挑战，例如基础设施建设常受文物保护限制"。嘉宾们一致认为，智慧城市建设不仅依赖技术，更需多方协作、跨界融合和生态共享。 明日城市联席 CEO阿尔瓦罗?费尔南德斯（Alvaro Fernández） 表示："明日城市?上海是国际拓展中的重要一站，中国在数字化、智慧出行等方面的快速发展与创新实践，为全球智慧城市合作提供了丰富应用场景和示范效应。他强调，面对气候韧性、数字化转型和社会安全等挑战，全球城市需要通过知识分享与持续合作，共同推动更智慧、更可持续、更宜居的城市发展。" 重磅发布引领趋势：数据治理与智慧产业成果集中亮相 大会期间，多项权威成果集中亮相，凸显智慧产业发展趋势。 财新智库推出 全球首个机器人产业指数（ Robotics Industry In dex ），通过量化追踪机器人相关投入占经济总投入的比重，并比较城市间发展差异，为智能制造和智慧城市产业链协同发展提供科学参考；复旦大学数字与移动治理实验室发布2025年 "数林运营"指数及《 2025中国地方政府公共数据授权运营报告》 ，为公共数据赋能智慧城市公共服务质量以及数据授权运营提供合规、安全、透明的系统化指引，推动"中国方案"在数据治理领域树立国际示范。 在 "智慧城市 2050：上海典型实践案例路演" 中，数字孪生交通、智慧医院、智能网联汽车、低空经济和元宇宙等前沿应用亮相，集中展示了"上海范例"。 会后，来自 海外 18个国家的近150位代表 参与了 明日城市游学" Tomorrow.City Journey" ，实地考察徐汇中山医院（智慧医疗）、浦东金桥集团（智慧出行）、浦东老港（能源环境）、长宁硅巷（城市更新）、张江机器人谷（人工智能）等10个智慧城市示范场景，直观感受上海的智慧产业创新实践成果。 国家信息中心信息化和产业发展部主任单志广 指出："智慧城市不是‘建出来'的，而是‘用出来、改出来、不断修正出来'的。持续实践才能形成成熟可行的智慧城市解决方案。"上海充分展现了"中国方案"在全球智慧城市建设中的创新引领作用。 合作对接务实落地：中国方案走向全球 在国际合作与企业出海方面，大会通过发布"挑战与机遇清单"、"浦江护航"出海论坛、海外城市路演及闭门对接会等多元形式，面向不同地区市场释放合作机遇，推动中国企业与海外伙伴双向链接、务实合作。 大会期间， "明日城市社区?上海"（ Tomorrow.City Community Shanghai） 正式揭牌，成为 长期 链接超 100个国家和地区的出海合作网络节点 ；同时与 15国代表联合发布了首批69个项目需求合作清单 。其中，马来西亚、泰国等重点市场的绿色能源、数字转型、再生资源管理及AI大数据相关项目已进入深入洽谈阶段。阿根廷、卡塔尔、新西兰、乌拉圭、阿曼等地也围绕"智能交通""气候韧性""碳中和城市生态"等主题展开积极对接。 在"绿色出海"高峰论坛上，大会聚焦固废处理及垃圾焚烧产业的合规、资本和技术合作，探讨东南亚及全球固废管理的投融资模式与可持续发展路径。 泰国智慧宜居城市研究院主席维查特?丹提瓦尼奇 表示："中国企业的技术和服务在东南亚有很强的适配性，泰国期待与更多中国企业开展合作"。 通过多场投融资对接与区域专场展示，中国企业与国际伙伴的合作正快速推进，为全球智慧城市建设提供可落地的解决方案和可推广的经验。 闭幕式上， 世界智慧城市大奖?区域 &中国 颁奖典礼隆重举行，涵盖领导力、城市、企业、产品及场景驱动倡议等奖项，展示中国及亚洲城市在智慧化建设中的创新成果。 全球智慧城市大会、明日城市大中华区首席执行官毛辉东 总结道："2025明日城市?上海不仅是一场展会，更是推动合作落地的平台，见证了中国城市与世界同行共享智慧、共迎未来的信心和行动。" 展望未来 2025明日城市?上海大会不仅展示了全球智慧城市建设的最新成果与趋势，也为各国城市间经验交流、技术合作和项目落地提供了重要平台。"通过合作与交流，我们不仅在设计未来的城市，更在实现未来的城市"， 中国工程院院士、德国国家科学工程院院士、瑞典皇家工程科学院院士吴志强 指出，智慧城市建设需要政府、企业和学界共同努力，将科技创新转化为可落地的治理能力和市民福祉。 本届大会由巴塞罗那国际展览集团、全球智慧城市大会（SCEWC）、上海市城市数字化转型应用促进中心、上海市浦东新区数据局共同主办，上海明日城市企业发展有限公司承办，中国国际贸易促进委员会上海浦东分会协办，并得到上海市浦东新区人民政府、上海市数据局的大力支持。大会成果也将延续至11月份在巴塞罗那举办的全球智慧城市大会（SCEWC），在更大舞台推动智慧城市国际合作走深走实。