—来自产业界、学术界和政府的世界各国领导人将齐聚一堂，共同探讨应对全球变暖的对策与创新举措— 东京 2025年8月19日 /美通社/ -- 日本经济产业省(METI)与日本新能源-产业技术综合开发机构(NEDO)将于2025年10月8日（星期三）和10月9日（星期四），在日本东京威斯汀酒店(The Westin Tokyo)及线上同步举办为期两天的第十二届地球降温创新论坛(ICEF2025)年会。该论坛年会由METI与NEDO自2014年起每年联合主办，作为一个国际会议，旨在汇聚全球产业界、学术界及政府领域的领军人物，共同推动应对气候变化的"创新"举措，而创新正是解决气候变化问题的关键所在。 Image of The 12th Annual Meeting of the Innovation for Cool Earth Forum (ICEF2025) is set to be held October 8-9, 2025 in Tokyo. 今年举办的第十二届论坛将以"绿色转型(GX)与安全领域的创新"为主题，设置约10场专题会议。 论坛概述 《会议名称》：第十二届地球降温创新论坛年会(ICEF2025) 《主办方》：日本经济产业省(METI)和日本新能源-产业技术综合开发机构(NEDO) 《日期》：2025年10月8日（星期三）至9日（星期四） 《地点》：日本东京威斯汀酒店（地址：东京都目黑区三田1-4-1） （将采用线上线下混合形式举办） 《语言》：英语（提供日英同声传译） 《参会费用》：免费（需提前注册） 《官网》：https://www.icef.go.jp/ 《联合主办方》：日本外务省、日本文部科学省、日本农林水产省、日本环境省 《机构合作伙伴》：国际能源署(IEA)、彭博新能源财经(BloombergNEF)、联合国工业发展组织(UNIDO)、国际可再生能源机构(IRENA) ICEF2025要点和其它细节(PDF) 请浏览活动官网，了解最新节目和其它细节：https://www.icef.go.jp/program/。

广州 2025年8月19日 /美通社/ -- 8月17-19日，由中国营养学会精准营养产业分会等单位主办的首届精准营养创新大会在上海举办。大会以"科学突破，产业变革"为主题，聚焦精准营养前沿技术、产业趋势及原料标准等核心议题，与各界代表共同探讨精准营养产业从"概念创新"到"标准落地"的发展路径。此次大会上发布了《人群营养健康干预研究实施指南》的制定进展，受到与会专家的广泛关注。 据了解，《人群营养健康干预研究实施指南》是一项团体标准，于2022年8月立项，由中国营养学会基础营养学分会、中国科学院上海营养与健康研究所、中国营养保健食品协会保健食品研发专业委员会及汤臣倍健等7家单位共同牵头起草。 该标准旨在规范人群营养健康干预试验的全流程管理，优化人体干预试验的实施，以保障研究结果的真实可靠。标准历经3年，经过充分的行业调研、讨论和专家论证，完成征求意见稿，并于本次大会开始公开征集意见。 汤臣倍健副董事长梁水生在发布仪式上致辞时强调："人群营养健康干预研究是支撑营养健康食品科学证据的核心研究方式之一，但目前尚缺乏统一的标准规范。建立标准化的研究实施指南将提升营养人群干预科学证据的可靠性，增强营养健康产品的功效评价的规范和可信性，从而促进行业的高质量发展。" 汤臣倍健副董事长 梁水生 华中科技大学同济医学院公共卫生学院教授刘烈刚强调："研究成果的权威性基于高质量的科学证据和统一的研究标准，《人群营养健康干预研究实施指南》旨在提高人群营养健康干预研究质量，以现有的临床试验规范与法律法规为基础，同时参考国际相关指南，规范研究过程，保障受试者的权益和研究结果的质量。行业领先企业开展科学严谨的人群营养健康干预研究，是行业对消费者负责、提升科研水平的必要举措。" 华中科技大学同济医学院公共卫生学院教授 刘烈刚 在《人群营养健康干预研究实施指南》制定过程中，起草组对研究设计、伦理审查、干预措施实施、数据收集与管理等关键环节进行了反复讨论，逐一确认，以保障研究工作的科学性、规范性及研究数据的可靠性。 目前，汤臣倍健在人群营养干预方面已取得多项实践成果。例如，汤臣倍健的科研团队通过随机对照试验证实短双歧杆菌Slimu-6在调节糖脂代谢健康方面的健康功效，并将其应用于产品，实现从科研到产品的闭环转化。 汤臣倍健营养健康研究院副院长贺瑞坤表示："作为标准的主要牵头单位之一，汤臣倍健始终秉持'科学营养'发展理念，在骨关节健康、心血管健康、肝脏健康等领域开展多项人群营养干预研究，并积极推进标准化建设，以期通过提升营养健康产业循证研究质量和体系建设，增强消费者信任感。" 标准化体系是营养健康产业高质量发展的基石。未来，伴随《人群营养健康干预研究实施指南》的落地实施，我国人群营养干预研究有望向更精准化、规范化的方向发展。

中国博鳌 2025年8月19日 /美通社/ -- 近日，以"快蜕变，穿越新周期——增长元动力重构与产业生态进化"为主题的第十八届西普会在海南博鳌盛大启幕。本届大会聚焦产业生态进化，探讨在健康产业加速进化的背景下，各方如何凝聚共识、携手行动，推动产业升级。美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀出席开幕式并发表主旨演讲，深入阐释药企如何打造健康服务价值链，在新生态下展开资源整合与战略布局，以创新竞争力引领健康未来。 第十八届西普会在海南隆重启幕 美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀为大会揭幕 陈家麟表示："当前，中国健康产业正经历着从高速增长到价值重构的深刻变革，发掘增长动力、推动生态进化势在必行。与此同时，消费者健康需求正加速向多元化、个性化升级，这要求我们以创新产品与服务为核心，构建全周期健康服务价值链。而药企与渠道的深度协作，正是响应产业变革、回应消费诉求的破题关键。美纳里尼充分发挥在多个治疗领域的深厚积淀，协同全渠道合作伙伴，共同打造健康价值链，更好地回应消费者对高品质生活的向往。" 美纳里尼中国首席执行官陈家麟发表主旨演讲 在大会上，陈家麟发表了以"全链路协同 促生态共赢 健康需求升级下的工商协作转型与增长动能激活"为主题的主旨演讲，提出通过融合健康理念与创新产品，多维度回应新格局下消费者的健康诉求。其中，提升公众健康素养正是构建健康生态的基石。深耕患教科普领域多年，美纳里尼始终以专业知识为支点赋能消费者。通过积极与头部零售药店合作，美纳里尼依托节日节点，立足男性健康、疤痕管理等优势领域开展多项科普活动，倡导科学规范的诊疗理念。同时，美纳里尼还持续输出权威洞察，今年上半年先后支持《中国皮肤疤痕白皮书》和《男性健康与伴侣幸福手册》2.0版本的发布，帮助患者建立科学的疾病认知。 凭借对消费者的专业支持与长期关怀，美纳里尼男性健康产品希爱力 ® 荣获"2025健康中国?品牌榜"。获此殊荣不仅是对产品竞争力的权威认可，更彰显了美纳里尼以渠道协作构建健康服务价值链、推动行业价值升级的不懈探索与卓越贡献。 美纳里尼男性健康产品希爱力®荣膺“2025健康中国?品牌榜” 创新产品是打造健康服务价值链的战略支点。随着消费升级与健康意识提升，消费者的祛疤需求显著增长，不仅对医美术后修复、剖腹产疤痕修复等领域的关注度攀升，更对产品在不同场景下的便捷性提出了更高要求。作为全球疤痕管理领域的引领者，美纳里尼深度洞察行业趋势，以创新产品精准回应消费者的多元需求。今年下半年，美纳里尼将升级推出倍舒痕 ® 祛疤贴，为祛疤人群提供满足多元化场景需求的解决方案，带来舒痕又舒心的优质体验。 基于广泛的患教触达和优质的创新产品，规范诊疗是构筑健康生态的关键纽带。尽管行业升级推动诊疗水平提高，但相关病症仍存在着消费者认知不足、就诊率低等问题，亟需通过专业规范破解困境。美纳里尼依托生态网络，协同医院与权威专家推动行业标准建立，促进规范诊疗融入全周期健康管理。今年上半年，美纳里尼支持行业协会推出国内首个《带状疱疹中西医结合诊疗专家共识》，为带状疱疹的诊疗与管理提供了科学实用的指引。 陈家麟表示："中国健康产业历经‘快蜕变'，步入‘新周期'，既带来了丰富机遇，也伴随着挑战。药企与合作伙伴深度协同是践行可持续发展的必然选择，也是构建高效健康服务价值链的核心。未来，美纳里尼将坚守初心，不断引入创新产品、持续优化患者服务，筑牢守护大众健康的坚实屏障，回应消费者对高品质健康生活的期待。"

南京 2025年8月18日 /美通社/ -- 2025年8月16日-17日，中国工程院工程科技学术研讨会暨第十届紫金论电学术研讨会在南京召开。本次会议由中国工程院能源与矿业工程学部、国网电科院主办，电网运行风险防御技术与装备全国重点实验室承办。会议邀请来自中国、加拿大的53位院士、教授和学者，围绕"新能源高质量发展支撑新型能源体系构建"主题，共同交流最新研究成果，前瞻研判能源电力领域新技术、新模式、新业态，聚力推动新能源高质量发展，为加快构建新型能源体系提供坚实支撑。 8月16日，中国工程院院士、中国工程院能源与矿业工程学部主任周守为向大会主论坛作视频致辞，国家电网公司科技创新部相关负责人，国网电科院董事长、院长郑宗强在大会主论坛致辞。中国工程院院士薛禹胜、舒印彪、罗安、汤广福，中国科学院院士周孝信，加拿大工程院院士张益，华北电力大学副校长刘云鹏，上海电力大学副校长符杨等8位专家作主旨演讲。 在紫金论电学术研讨会召开十周年之际，由郑宗强为薛禹胜院士颁发"紫金论电卓越功勋"纪念杯，表达对薛禹胜院士十年来卓越贡献的感谢。大会评选出5篇优秀论文，由薛禹胜院士为优秀论文作者代表颁奖。本次会议收录的58篇论文将由施普林格出版社结集出版。同时，会议期间张贴论文并安排宣讲，特别邀请一批高质量会议论文作者到现场分享研究成果，进一步促进新技术的深度交流。 本次会议为期两天，立足国际视野和大能源格局，围绕新能源基础设施网络、电网基础设施智能化改造、智能微电网建设等领域新技术、新装备开展研讨，推动智能技术和能源电力行业实现深度融合，全面提高电网对清洁能源的接纳、配置和调控能力，破解能源可持续发展难题，为新型能源体系建设贡献积极力量。 会议开设6个专题论坛，分别围绕柔性配电系统构建支撑新能源高质量发展、防范新能源高占比电力系统大停电的基础问题与关键技术、新型电力系统运行控制体系研究-不确定性优化调度控制、车网融合互动发展模式、人工智能与电网数智化技术等方向开展研讨，45位知名专家学者作专题报告。 "紫金论电"系列学术活动于2015年由中国工程院院士、国网电科院名誉院长薛禹胜提议发起和命名。从电力专业技术研讨，到大能源观视角碰撞，从智能电网保护和运行控制，到双碳目标下的能源变革与能源安全，论坛始终紧跟世界能源科技发展最前沿，坚持面向国家重大需求，致力于从更大格局、更宽视野，展望未来趋势、推动学术交流、凝聚行业智慧，取得了系列丰硕成果。 "紫金论电"至今已举办了100多场学术活动，汇集了全球能源电力领域专家学者、行业领袖及专业机构知名大咖，就最新行业动态、学术热点及相关研究成果开展一系列学术交流、技术讲座和互动讨论，有力推动了大能源背景下电力科技发展的学术交流与争鸣。紫金论电学术研讨会是"紫金论电"系列学术活动的年度大型会议，吸引了来自中、美、英、德等17个国家47位院士、300余位知名专家、学者作学术分享，自2019年起会议论文正式被EI检索收录，自2020年起连续纳入中国工程院学术研讨活动。 国网电科院（南瑞集团）是国家电网公司核心科研产业力量，是我国能源电力及工业控制领域优秀的高科技企业集团，是国际知名的智能成套装备及整体解决方案提供商，在特高压输电、柔性交直流输电、大电网安全稳定控制、电网调度、继电保护等领域自主核心技术达到国际领先水平，为我国大电网安全、稳定、经济运行提供了坚强支撑。 今年以来，南瑞按照国家电网公司党组"四力"改革部署 ，深化改革创新，扛牢使命责任，加快建设世界级的能源互联网高科技领军企业，企业发展势头强劲，核心能力持续提升，主要经营业绩持续保持稳健增长。 面向未来，南瑞将牢记嘱托，始终胸怀"国之大者"、坚持科技自立自强，以"十年磨一剑"的韧劲、"一辈子办成一件事"的执着，攻关高精尖，抢占电力科技最前沿、制高点，加快推动科技创新和产业创新深度融合，加快培育新质生产力，全力支撑新型能源体系、新型电力系统建设，为提高国家能源安全和保障能力作出新的更大贡献。

上海 2025年8月19日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全性、药代动力学和疗效的 I/II 期研究。 7MW4911 是靶向钙黏蛋白 17（CDH17）的 ADC 创新药，基于公司自主知识产权的 IDDC? 抗体偶联技术平台开发。7MW4911 采用高度工程化设计，整合三大核心元件：具有快速内化特性及跨物种（人/猴）中等亲和力的 CDH17 高特异性单抗 Mab0727、新型可裂解连接子、以及为克服多药耐药机制设计的专有 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 MF-6 载荷。其中，MF-6 通过卓越的血浆稳定性、可控的药物释放及强效旁观者效应，显著增强抗肿瘤活性。 迈威生物于 2025 年 7 月在《Cell Reports Medicine》发表了题为Overcoming multidrug resistance in gastrointestinal cancers with a CDH17-targeted ADC conjugated to a DNA topoisomerase inhibitor 的临床前研究成果，系统证实了 7MW4911 通过 CDH17 介导的高效内化实现肿瘤选择性细胞毒性载荷释放。其核心优势体现于五大维度： 分子设计方面：均质化载药（DAR=4比例＞95%）与稳定连接子赋予优异血浆稳定性，高膜渗透性 MF-6 毒素产生强效旁观者杀伤 抗肿瘤活性方面：在结直肠癌、胃癌及胰腺癌 PDX/CDX 模型中均展现深度抑瘤效应，且对RAS/BRAF 等多种突变及不同 CMS 分型结直肠癌有效 耐药突破方面：在 ABC 转运蛋白介导的多药耐药模型中疗效显著优于 MMAE/DXd 类 ADC，并能逆转此类 ADC 治疗后的肿瘤进展 靶标普适性方面：对 CDH17 中低表达肿瘤仍保持显著活性 安全性方面：小鼠研究显示有限组织分布及食蟹猴毒理研究显示可控代谢特征（适中半衰期、无蓄积倾向）和宽治疗窗口，未观察到显著毒性信号。 基于以上优势，7MW4911 已展现出成为晚期消化道实体瘤变革性疗法的潜力。此前，其临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 关于 CDH17 CDH17 作为经泛癌种多组学验证的潜力治疗靶点，在正常组织中局限于肠上皮基底外侧膜表达，而在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达，其异常高表达与肿瘤侵袭转移及不良预后密切相关，为精准干预提供了理想靶点。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处于不同阶段，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种已提交上市许可申请前沟通（pre-NDA）会议申请，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

以长期主义拓展企业社会责任边界 上海 2025年8月18日 /美通社/ -- 2025年8月18日，在援藏干部、亚东当地领导和师生、乐扬公益代表、种子科教团专家教授的见证下，斐缦（长春）医药生物科技有限公司（以下简称斐缦生物）携手上海慈善基金会及乐扬公益，正式启动为期三年的"斐缦?高原科教援藏行动"，成为中国首个支持援藏事业的医美品牌。 16年前，复旦大学生命科学院教授及植物学家钟扬教授踏上雪域，经过10万公里跋涉，采集4000万颗西藏种子，为西部少数民族地区的人才培养、学科建设和科学研究作出了重要贡献。如今，斐缦生物将与乐扬公益一起接过这份使命，将藏区孩子探索科学的热忱与企业履行社会责任的初心相结合，共同实现这场跨越5000公里的高原科教援藏行动。 "深耕医用生物材料领域20多年，我们一直为广大医疗机构和消费者提供专业的胶原蛋白产品和服务。未来，我们将秉持'科技向善'的价值观，推进创新研发突破的同时，与专家一起激发青少年对胶原生命材料的探索，将科学的种子在西藏高原也能生根发芽。"斐缦生物总经理陈欣伟表示。 大国品质：胶原重构生命的弹性 胶原蛋白是大自然赐予生命的"建筑师"和"工程师"，是身体中至关重要的"钢筋水泥"。胶原的复兴，是古老材料通过科技重新想象，更是生命力和韧性的完美象征。作为国内胶原行业的先行者，斐缦生物始终尊重循证医学，并将"品质"二字贯穿始终，坚持从原料到生产到交付的每个环节都高标准严苛要求，实现全链路可追溯管理。同时，公司在生物合成医疗器械、功能食品、功能性护肤品等多个领域布局，围绕大健康领域的应用需求和场景不断开拓探索，致力于提供优质、安全和专业的胶原蛋白产品和服务。 生态共建：斐缦生物的长期主义 医美行业已进入以质量为核心的发展阶段，多年来，斐缦生物持续致力于推动行业的规范化、标准化，用一点一滴的努力，共建高质量的行业生态。不同于传统品牌单向输出，斐缦生物更注重赋能医生成长，与医生共同探索胶原的研究与应用可能性，结合材料特性与真实临床需求，打造科学、可复制的治疗范本。近年来推出的口周、眶周专家共识，正是斐缦生物推动行业标准化的重要实践，助力行业朝着更高质量和更专业化的方向发展，为消费者带来更安全、有效的求美体验。 科技向善：多维举措践行企业社会责任 秉持"科技向善"，斐缦生物不止于前沿技术突破，更着眼长远，以多维举措践行企业社会责任，始终与社会共成长。在赋能行业发展之外，斐缦生物响应国家教育均衡发展战略，以此次高原科教援藏行动为支点，关注青少年科普教育和长期发展。未来三年，公司将与乐扬公益并肩同行，通过举办科普讲座、专家一对一科创实验实践辅导、青少年科创大赛等一系列活动，融入胶原科学趣味实验与创意挑战，用科技的温度、托举高原的孩子探索科学梦想的高度。

- 营业收入 同比增长62.2%，至27.01亿元人民币 - 毛利 同比增长82.2%，至9.75亿元人民币；毛利率达36.1% - 经调整净利润（不含利息收入和支出） 同比增长69.6%，至7.33亿元人民币；经调整净利润率（不含利息收入和支出）达27.1% - 经调整净利润 （含利息收入和支出） 同比增长 50.1% ，至8.01亿元人民币；经调整净利润率（含利息收入和支出）达 29.6% - 净利润 同比增长52.7%，至7.46亿元人民币；净利润率达27.6% - 全球客户总数 扩大至563家，2025年上半年新增64家客户 - 综合 CMC（iCMC）项目总数 达225个，2025年上半年 新签 37个iCMC项目 - 未完成订单总额 增至13.29亿美元，同比增长57.9% - 无锡基地 DP3制剂车间 完成GMP放行，进一步夯实了一站式生产能力 - 新加坡基地 达成机械完工，并计划于2026年上半年实现GMP放行 - 持续投资前沿技术，赋能客户探索创新前沿生物偶联药物， 巩固集团竞争力和行业领先地位 - 集团在国际权威金融评选机构Extel（原《机构投资者》） "2025年度亚洲地区公司最佳管理团队（不含日本）"榜单中多个投票类别均位居前列 - 中英双语业绩交流电话会 将分别于北京时间2025年8月19日早上8:30和晚上20:30召开 上海 2025年8月18日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发与生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"或"集团"）欣然公布其2025年上半年业绩（以下简称"报告期"）。 药明合联首席执行官李锦才博士表示，"2025年上半年，药明合联再次铸就了生物偶联药物 CRDMO领域的非凡成就。依托全球团队的卓越执行力和敏捷创新力，以标志性的‘药明速度'推动项目签约数量增长创历史新高，客户基础进一步扩大，技术平台迭代与产能布局均取得里程碑式进展。这不仅体现了药明合联端到端一站式服务的独特优势，更彰显了我们对创新、高质量和赋能客户成功的坚定承诺。展望未来，我们将继续秉承‘偶合天下药，联接健康梦'的愿景，致力于高质量执行、深化精益运营体系，在前沿技术领域加大战略投入，赋能全球合作伙伴突破治疗边界、探索创新疗法，为我们的客户和所有利益相关方创造可持续价值，以引领者姿态开拓生物偶联药物发展的新纪元。" 财务亮点 营业收入 ： 2025年上半年，本集团收入同比增长62.6%，至27.01亿元人民币。这一增长主要得益于：(i) 全球抗体偶联药物（ADC）及更广泛生物偶联药物市场的持续活跃发展，推动了客户数量及项目数量的增加；(ii) 集团作为领先的ADC CRDMO服务提供商的稳固地位，带动其市场份额提升；(iii) 集团项目向后期阶段的稳步推进。 毛利及毛利率 ：2025年上半年，本集团毛利同比增长82.2%，至9.75亿元人民币，毛利率达36.1%，较2024年上半年提升4.0个百分点。这一增长主要源于：(i) 集团整体运营和生产效率的提升；(ii) 进一步提升产线的产能利用率；(iii) 抗体及偶联原液产线BCM2 L2的快速产能爬坡。 经调整净利润（不含利息收入和支出）及其利润率 ：2025年上半年，本集团经调整净利润（不含利息收入和支出）同比增长69.6%，至7.33亿元人民币；经调整净利润率（不含利息收入和支出）提高至27.1%，较2024年上半年提升1.2个百分点。 经调整净利润（含利息收入和支出）及其利润率 ：2025年上半年，本集团经调整净利润（含利息收入和支出）同比增长50.1%，至8.01亿元人民币；经调整净利润率（含利息收入和支出）达29.6%。 净利润及净利润率 ：2025年上半年，本集团净利润同比增长52.7%，至7.46亿元人民币。报告期内，本集团净利润的显著增长总体上与集团的收入和业务增长相符（剔除非现金股份支付的影响之后）。净利润率达27.6%。 客户和项目亮点 通过积极赋能合作伙伴，我们持续扩大客户基础，累计客户数达563家。值得关注的是，2024年全球收入排名前20的制药公司中有13家与我们建立了合作关系，并在不同项目阶段与我们积极开展合作。 2025年1-7月ADC并购交易中，75%的被收购企业为本集团客户；2025年1-7月，ADC对外授权金额大于10亿美金的交易中，我们的客户贡献了超过75% [1] 的交易总金额。这些均体现了集团在推动客户战略发展方面的强大赋能，以及加速客户成长、深化具有变革性的全球合作伙伴关系的卓越能力。 "赋能、跟随并赢得分子"战略持续推动项目快速成长。截至报告期末，集团iCMC项目总数达225个，其中2025年上半年新签iCMC项目37个，创历史新高。集团已成功获得11个PPQ（工艺验证）项目及1个商业化阶段项目。 [1] 指统计那些使用第三方CDMO进行生产的客户，其本身不具备自有生产能力 新签署的37个iCMC项目展现了高度差异化的靶点选择与创新技术路径，与全球生物偶联药物创新趋势保持一致。这一战略成果既验证了我们对行业前沿的精准把握，更为公司未来可持续发展奠定了坚实的基础。 本集团项目布局覆盖创新ADC及更广泛的生物偶联药物（XDC）项目。截至报告期末，综合型ADC项目增至201个，综合型XDC项目数量提升至24个。 集团致力于引领生物偶联药行业发展，满足全球客户多元化的开发需求。2025年上半年，集团完成超2,300个生物偶联药物分子早期研究，类型涵盖：双抗ADC、双载荷ADC、DAC（降解抗体偶联物）、AOC（抗体-寡核苷酸偶联物）、APC（抗体-多肽偶联物）、ACC（抗体-螯合剂偶联物）等。 技术平台赋能创新引擎，满足客户多样化研发需求 本集团致力于通过前沿的偶联技术、载荷-连接子技术及丰富的生物偶联药物开发经验，满足客户多样化的研发需求。 偶联技术 ——专有的WuXiDARx?技术旨在提升ADC药物的均一性以及在临床验证的偶联位点上提供灵活的药物抗体比（DAR值）选择以满足客户需求。目前越来越多的新型偶联药物（AOC、APC和双载荷ADC）正在使用我们的WuXiDARx?技术。药明合联专有的X-LinC接头技术通过替代传统的马来酰亚胺接头，可显著提升血浆稳定性，从而潜在提升ADC稳定性和拓展治疗窗口。 载荷连接子技术 ——集团正着力推进自主开发的喜树碱类（CPT）有效载荷与亲水性连接子技术，旨在打造稳定性、亲水性及耐受性更优的ADC。最新自主开发的载荷连接子技术WuXiTecan-1和WuXiTecan-2，在小鼠及猴的模型中已展现出优异的疗效和安全性特征。目前，该技术潜在合作事宜正在商讨中。 凭借自有技术组合、深厚的专业知识及与第三方的技术合作，集团在生物偶联药物创新方面持续保持领先地位，赋能客户开展多样化的研发活动，重点探索双抗ADC、双载荷ADC、DAC、AOC、APC等前沿领域。 产能加速扩张，业务精益运营 在业务快速增长及产能扩张的推动下，集团全职员工总数同比增加51.7%，达到2,270人。 集团在无锡基地的"一站式"生产设施中采用了集中化质量保障体系，为生产质量保驾护航。报告期内，集团坚持高标准的执行力，实现了全球客户订单交付100%的成功率。值得一提的是，集团在2025年上半年完成了4个PPQ阶段的组分生产执行工作。 集团所有生产运营均遵循美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）制定的药品生产质量管理规范（GMP）。集团已累计通过全球客户超过160次GMP审计，其中包括16次欧盟质量受权人（欧盟 QP）审计。 新加坡基地在2025年6月达成机械完工里程碑，并正式进入设备及设施调试和验证阶段，预计将于2026年上半年实现GMP放行。 随着2025年7月DP3制剂车间完成GMP放行，无锡基地进一步提升了其一体化生产能力。DP5制剂车间目前正在建设中并计划于2027年实现GMP放行。抗体及偶联原液生产线BCM2 L2自2024年11月启用以来，产能持续加速扩张。 集团在国际权威金融评选机构Extel（原《机构投资者》）"2025年度亚洲地区公司最佳管理团队（不含日本）"榜单中多个投票类别均位居前列，彰显了我们在公司治理和资本市场沟通方面的卓越表现。 关键财务指标 （截至 6月30日的六个月数据） 关键财务指标 (单位：人民币百万元) 2025年 上半年 2024年 上半年 YoY% 营业收入 2,700.9 1,665.2 62.2 % 毛利 毛利率(%) 975.2 36.1% 535.3 32.1% 82.2 % 经调整净利润（不含利息收入和支出） 利润率 (%) 732.6 27.1% 432.0 25.9% 69.6 % 经调整净利润（含利息收入和支出） 利润率 (%) 800.8 29.6% 533.6 32.0% 50.1 % 净利润 利润率 (%) 745.7 27.6% 488.2 29.3% 52.7 % -***- 前瞻性陈述 本新闻稿可能包含某些"前瞻性陈述"，这些陈述并非历史事实，而是基于本公司的信念、管理层所作出的假设和目前掌握的信息对未来事件的预测。 尽管本集团相信我们的预测是合理的，但未来事件本身具有不确定性，我们的前瞻性陈述可能会被证明是不正确的。 我们的前瞻性陈述可能会面临各种风险，包括我们提供的服务能否有效竞争、我们能否按时扩大服务范围以及我们能否保护客户的知识产权。本新闻稿中的前瞻性陈述仅以截至其作出当日为准，除非适用法律或上市规则另有规定，否则我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。因此，我们强烈提醒您，依赖任何前瞻性陈述都会带来已知和未知的风险和不确定性。此处包含的所有前瞻性陈述均以本节中的警示性陈述为准。 经调整财务指标（非国际财务报告准则指标） 本集团将"归属于集团所有者的经调整净利润（不含利息收入和支出）"定义为：以国际财务报告准则（IFRS）指标下归属于集团所有者的净利润为基础，在剔除股份支付费用、利息收入（包括银行余额利息、短期银行存款利息及定期存款利息）及借款利息支出（作为非经营项目）后，归属于集团所有者的经调整净利润。将，"归属于集团所有者的经调整净利润（含利息收入和支出）"定义法为：以国际财务报告准则（IFRS）指标下归属于集团所有者的净利润为基础，扣除作为非现金项目的股份支付费用后的结果。 我们认为，本报告使用的经调整的财务指标有助于理解和评估基本业务表现和运营趋势，而且，在评估我们的财务绩效时，管理层和投资者可以参考这些财务指标，因为它们消除了我们认为不能反映我们业务表现的若干异常和非经常性项目的影响。但需明确的是，这些非国际财务报告准则财务指标的列报不应被单独考虑或替代根据国际财务报告准则编制和列报的财务信息。您不应将调整后的数据视为独立的业绩，也不应将其视为国际财务报告准则下业绩的替代，或与其他公司报告或预测的业绩相比。 关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com 联系方式 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com

上海 2025年8月18日 /美通社/ -- 上海荷瑞展览服务（集团）有限公司举办的2025北京水展将于10月20-22日在北 京国 家会议中心举办。从北京的"海绵城市"建设到天津的工业节水攻坚，从河北的地下水超采治理到雄安新区的水生态重构，一场场围绕"水"的产业升级浪潮正在席卷京津冀，华北这片土地正经历着前所未有的水务变革... ... 深耕北方市场十四载的"北京水展"，始终与行业同频共振。面对市场需求迭代升级，北京水展 持续革新展会内涵、升级服务维度、丰富展示生态 。 值"十四五"收官与"十五五"谋篇的关键节点，在"双碳"战略深化实施与新质生产力加速培育的背景下，2025北京水展将以 市场化、专业化、国际化 视角，助力北方水处理产业实现全链条升级，为构建绿色低碳循环发展体系注入新动能，成为践行"双碳"战略与推动行业转型的重要支点。 那么，今年北京水展又将呈现哪些全新看点？ 品质展商云集，全面展示水处理产业链生态 600+品质企业齐聚京城，大秀"看家本领"。龙头企业 美国海德能、蓝星东丽、碧水源、沃顿科技、水艺膜、招金膜天、开能、溢泰、愉升 等将展示核心技术实力，用标杆案例拨动技术风向标；新锐势力 蓝晓科技、航天华阳、特滤达、优口、圣铄、净美、凯亚、恩曼、格赛特 等企业携差异化产品登场，以破局思维激活市场细胞；更有 乐普、沁森、中科瑞阳、陆恒、远感、绵津 等"隐形冠军"型专精特新企业，用自主创新完成技术突围。 产品、技术及服务，一展一站全域囊括 作为华北地区超大规模的水处理展示平台，北京水展将向专业观众提供最全水处理技术与服务解决方案，三天时间，集中呈现 膜及膜组件 | 膜原材料 | 膜成套设备 | 过滤与分离 | 离子交换树脂 | 污废水设备 | 污泥脱水/污泥干化设备 | 杀菌消毒设备 | 循环水设备 | 水处理一体化设备 | 水处理化学品 | 仪器仪表 | 净水系统 | 饮水设备 | 净水配件 | 泵管阀及配套 等水处理全品类产品，应用场景深度覆盖 市政、工业、商用 三大核心领域。 部分 应用 案例 呈现 市政 沁森：浙江某热电厂项目 绍兴该热电厂水源为江河水，经预处理、反渗透及EDI处理后，为工艺装置提供工艺用除盐水，处理能力为100000m3/天。2021年开始使用沁森高科膜产品，至今已更换近5000支膜元件，反渗透膜系统运行平稳，目前各反渗透系统产水流量和产水水质均满足业主要求。 工业 美国海德能始终秉持品质与创新 ， 为煤化工行业提供着卓越的膜产品与技术支持。旗下PROC?系列、PRO系列抗污染膜元件，以其优越的抗污染性能、化学稳定性有效降低废水中有机物、微生物对膜的影响，从而延长膜的使用寿命,确保系统的稳定运行。 某重点用水企业、园区水效领跑者企业零排放项目 运行性能： 系统压差低且性能稳定，工业水重复利用率达98.5%，回用水品质远远优于新鲜水，每小时可减排450立方米高盐水量，高盐水零排放装置每年可以节约用水达300余万吨，为企业节约用水成本1000余万元。 增设多个主题展区，按需锁定参观路线高效沟通 各展示区将聚焦行业创新产品、项目案例与创新服务等展示内容，为到场专业观众带来最新市场风向。其中，净水创新主题展区将汇集年度最具突破性的产品与技术，彰显行业的创新驱动力。 专题论坛，重构行业增长全链路，提供新思路 本届展会同期主题论坛深度聚焦市政供排水、膜技术、煤化工/石化/新能源水处理、校园饮用水安全、净水营销等核心应用场景，特邀中国膜工业协会、北京排水协会、内蒙古自治区环境保护产业协会、山东省家用电器行业协会净水专委会、江西净水行业协会等权威机构代表，联合行业领军企业高管、技术专家同台论道，从前沿技术解决方案到实战型产品采购策略的深度解析，超级会议高峰论坛直击行业痛点，系统性解读从技术创新到商业落地的全维度突破路径。 部分论坛： 2025中国膜产业发展峰会 2025年膜术师论坛 2025中国煤化工水处理技术创新发展论坛 2025城镇供排水技术论坛 2025第三届校园饮用水安全论坛 净水营销课程：净水暖通跨界与招商拓客 洞悉市场需求，触达核心观众，驱动供需高效对接 历经十四载深耕，北京水展已成长为华北水处理市场权威风向标，兼具 新产品发布、贸易成交、技术交流 三大核心功能。 作为北方水处理产业链关键对接窗口，展会构建了" 技术 -工程-终端 "全链条服务体系，聚集了 中国膜工业协会、中国市政工程协会生态市政建设专委会、中国节能协会校园专委会 等国家级机构， 山东环境科学学会、天津环保产业协会、北京海淀区旅游行业协会、大中华酒店工程师协会华北分会 等地方领军组织，以及 山东省家用电器行业协会净水专委会、河北省水处理设备行业协会、江西净水行业协会、慧聪净水 等垂直领域合作伙伴，助力供需双方突破信息壁垒，实现精准高效合作。 2025北京水展将继续以" 驱动供需高效对接 "为核心，持续深化各领域协作生态，为水处理技术革新与市场拓展注入强劲动能，依托平台资源，升级打造成为华北区域最具影响力的水处理展，持续吸引 自来水 /污水厂、市政水务集团、工程安装公司、工业终端用户（石化/煤化/新能源电厂等）、房地产开发商、净水工程商及终端用户（学校/酒店/医院/办公写字楼/餐饮连锁等）、经销\代理商 等核心观众群体前来贸易洽谈、寻找新产品新技术、了解行业政策方向。 格局焕新，内外循环协同并进 2025年上海国际水展共吸引来自175个国家的8,221名海外观众到场，观众数量同比增长53%。 依托上海国际水展积累的海外买家资源及全球宣传网络，作为其姊妹展的北京水展将全面启动面向 东南亚、中东、欧美 等重点区域的海外推广计划。通过构建多 元化媒体矩阵、优化搜索引擎营销、强化社交媒体互动 等精准传播方式，持续邀约全球高潜力买家到场参观。 与此同时，北京水展将正式启动" 大买家邀约 "专项计划 。基于 采购需求画像构建、供需双方精准匹配、展期专属洽谈空间 的三位一体服务模式，点对点定向邀约携带明确采购意向的买家到场，通过现场特设的贸易配对专区，切实提升参展商与采购商的合作转化率。 作为"十四五"战略的收官之年，2025北京水展将成为下半年水处理行业唯一集技术展示与商贸对接于一体的综合性平台，更是企业开启"十五五"发展规划战略布局、抢占市场先机的核心阵地。 诚邀各界同仁于10月20-22日共赴北京，在这场汇聚行业变革力量的盛会中，共同见证并参与水处理产业的现在与未来！ 【免费参观还能领取福利，北京水展预登记通道全面开启！】

上海 2025年8月18日 /美通社/ -- 2025年8月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（股票代码：688321.SH）于上海成功举办"源头创新 布局全球"2025年创新研讨峰会。本次峰会深度解读了公司"AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台"在新药研发中的应用，全面展示了公司国内外丰富的临床布局，详细介绍了基于AI整体平台开发的新一代全球First-in-Class早期研发管线。国内 知名 的临床机构研究者、机构投资人、媒体等超百名行业专家参与本次峰会，共探生物医药原创新路径。 微芯生物董事长兼总经理鲁先平博士表示：微芯生物专注于开发针对重大疾病、具有全球专利保护和临床独特效果的原创新分子实体。公司围绕上市品种重点布局肿瘤与代谢两大领域，持续关注神经退行性疾病、自身免疫性疾病等重大未满足临床需求，并关注新技术形式在药物开发中的应用。目前，公司已有西达本胺和西格列他钠两款全球First-in-Class药物成功上市，多个适应症在中国大陆、中国台湾及日本市场商业化。 AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台为研发助力 作为中国AI for R&D领域先行者，微芯生物成立之初便立足全球生物技术前沿，利用微阵列生物芯片技术，深入探索化学结构对人类基因表达的影响，获取药物作用等多方面海量数据，并通过高效算法挖掘有治疗潜力的药物。 微芯生物首席科学官潘德思博士详细展示了AI+化学基因组学核心技术平台新进展。升级的核心技术平台在分子设计与结构优化、成药性评估、临床开发策略和综合风险控制等方面提供更优支持，提高开发成功率、加速研发进程并降低成本。 多靶点、多机制协同的抗肿瘤治疗药物研发策略 尽管随着手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗等新技术的更新，肿瘤治疗进入到多机制手段协同的新时代，但患者的长期生存获益、生活质量仍存在巨大提升空间。 潘德思博士介绍，微芯生物针对复杂的肿瘤特征布局了多种药物形式的治疗方案。在免疫治疗领域，HDAC+IO在国内外临床中展现优异潜力，有望解决免疫难治性肿瘤难题。除西达本胺正在国内外开展的两项注册临床研究，微芯生物亦布局了新一代免疫激活抗体偶联药物NW001、小分子PD-L1抑制剂CS23546等产品。此外，公司在微环境调控、协同致死、靶向化疗等领域均有布局，部分分子已进入全球临床开发阶段。 西奥罗尼一线联合方案挑战"癌王"胰腺癌 世界卫生组织GLOBOCAN最新数据显示，全球胰腺癌年死亡病例近47万例，在所有肿瘤致死病例数中排第6位。目前胰腺导管腺癌的主要治疗手段仍为化疗，以白蛋白紫杉醇为基础的一线标准治疗方案治疗响应率仅23%，中位无进展生存期、中位总生存期分别仅约半年和不到1年。 西奥罗尼是微芯生物开发的First-in-Class分子，可选择性抑制Aurora B、CSF1R和 VEGFR/PDGFR/c-Kit等肿瘤发生发展相关蛋白激酶靶点。基于西奥罗尼在美国胰腺癌患者治疗中展现的初步疗效，微芯生物在中国开展了西奥罗尼联合AG方案一线治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床研究。复旦大学附属肿瘤医院的研究者介绍，西奥罗尼联合AG方案具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，初步数据支持西奥罗尼在胰腺癌的进一步研究。 综合性代谢疾病治疗，从"糖肝共管"到下一代减重药物 代谢疾病涵盖广泛，存在诸多共病因素。西格列他钠（双洛平）是全球首个PPAR全激动剂，在糖尿病、代谢相关脂肪性肝病的临床研究中表现优异，具有"糖肝共管"的独特优势。微芯生物致力将西格列他钠打造为代谢疾病治疗的基石药物。 肥胖已成为全球性健康问题。近年来，以GLP-1R激动剂为代表的肠促胰素（incretin）类药物颠覆了这一领域的干预范式。然而，现有药物也留下了肌肉流失、体重反弹、胃肠道副作用、中枢神经不良反应及给药便捷性等未满足需求。微芯生物早期研发中心负责人山松博士介绍了公司在高质量减重领域的First-in-Class小分子药物布局，其中不影响食欲的非incretin小分子CDCS28在临床前研究中显示良好的单药减重、体重维持、肌肉保有潜力，且避免中枢神经隐患。 阿尔兹海默症、自身免疫疾病及纤维化早期研究多点开花 阿尔兹海默症仍缺乏有效的治疗药物。ApoE4（载脂蛋白E4）是阿尔兹海默症最强的遗传风险因子，亦有研究者认为其是阿尔兹海默的致病基因。36.7%的阿尔兹海默症患者至少携带1个ApoE4基因。CDCS04是全球首个针对ApoE4靶点的小分子药物开发项目。基于AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台，微芯生物发现了系列ApoE4活性候选分子。这些候选分子具有高血脑屏障通透性、良好的体内安全性，并在临床前研究中显示其对ApoE4细胞神经轴突生长的保护作用、显著降低ApoE4 TR小鼠的皮层和海马Tau蛋白磷酸化水平。 TYK2是银屑病等自身免疫疾病的潜力靶点。CS32582是微芯生物自主发现的、新一代高选择性TYK2小分子变构抑制剂。在I期临床研究中，CS32582展现了优异的体内药效学特征。此外，相对适中的半衰期为CS32582提供了更宽阔的治疗窗口，为其拓展银屑病及以外的适应症提供可能。 动脉型肺动脉高压（PAH）、间质性肺病相关性肺动脉高压（PH-ILD）、特发性肺纤维化（IPF）等纤维化疾病缺乏安全、有效的治疗药物，且传统标准疗法面临专利到期压力。微芯生物基于AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台自主发现的CS1011可高效选择性抑制PDGFR和CSF-1R，阻断成纤维细胞与炎症巨噬细胞的相互作用，从而实现从病理驱动因素的角度改善纤维化疾病的效果。在多种纤维化动物模型上，CS1011均显示出优于现有标准治疗药物的药效。 专注源头创新，布局全球领先疗法。微芯生物作为中国原创新药的先行者，将基于AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台，持续发现解决重大疾病的新分子实体，护航全球人类健康事业发展。

- 药明生物全球双厂战略在商业化生产中得到进一步验证 - 充分彰显药明生物在全球生产网络贯彻顶尖质量标准体系的卓越能力 爱尔兰敦多克 2025年8月18日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布其爱尔兰敦多克工厂正式获得欧洲药品管理局（EMA）批准，新增成为其客户一款创新生物药的商业化生产基地。自2023年以来，药明生物多个生产基地已相继获得EMA和美国FDA批准，为该款产品提供商业化生产服务。 药明生物首席执行官陈智胜博士 表示："此次EMA批准是药明生物发展的又一个重要里程碑，不仅彰显了我们持续满足客户需求的卓越能力，更充分证明了公司全球双厂战略的有效性——通过多生产基地布局为客户提供可靠、灵活的生产解决方案，并确保产品顺利获得各国药品监管机构审批。我们将始终致力于为全球客户赋能，让高质量、拯救生命的疗法惠及广大病患。" 贯彻全球双厂战略 药明生物全球双厂战略通过在多个生产基地为同一个产品提供符合监管机构标准的生产服务，显著提升了生物药在不同地区的可及性。随着此次EMA获批，该款创新生物药已在公司位于不同地区的多个基地同步实现商业化生产，标志着公司全球供应网络持续升级，为合作伙伴提供值得信赖的跨区域生产解决方案。 爱尔兰基地实现商业化生产突破 此次获批也标志着药明生物爱尔兰基地商业化生产服务正式扬帆起航。该基地已获得多项资质与殊荣：2024年获得爱尔兰健康产品监督管理局（HPRA）GMP认证，2023年荣膺国际制药工程协会（ISPE）"最佳设施运营奖"。作为药明生物全球生产网络的重要枢纽，该基地具备先进的6000升灌流工艺能力和48000升分批补料工艺能力。值得一提的是，该基地在大规模工艺性能确认（PPQ）生产中保持着100%的成功率，并联用4台4000升一次性生物反应器创纪录地完成16000升单批次大规模生产——全球使用一次性生物反应器的最大规模补料分批细胞培养工艺之一。 出色质量体系屡获全球认可 截至2024年底，药明生物始终以100%的成功率顺利通过42次国际药品监管机构检查（包括22次EMA和FDA检查），累计获得97项生产许可证。公司建立的全球统一质量管理体系，不仅确保了生产工艺无缝技术转移，更确保各生产基地保持一致的卓越生产水平，为持续满足国际最高质量标准提供了有力保障。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达817个，其中包括21个商业化生产项目（不包括新冠项目）。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。 更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com 更多信息，敬请联系 业务垂询 Info@wuxibiologics.com 媒体关系 PR@wuxibiologics.com

江苏昆山 2025年8月18日 /美通社/ -- 当造纸遇见科技，绿色邂逅智能，福伊特以全新主题——"卓越之选，始终如一｜Xcellence. All along the Line"亮相上海世博 。 立足全球造纸产业前沿，福伊特不仅呈现高速、稳定、节能的XcelLine纸机与BlueLine浆线全流程卓越解决方案，共同探索造纸在效率、品质与可持续发展上的无限潜力。众多行业领袖与嘉宾莅临福伊特展台参观互动。 福伊特亚洲区核心管理层亲临现场，亲自解读福伊特全流程解决方案 展会亮点： 裸眼3D首秀：未来纸机"跃然眼前" 展台特别设置裸眼3D互动沉浸区，用立体视觉演绎"数字造纸4.0"，让观众仿佛置身未来造纸工厂。该互动区迅速成为本届展会焦点，吸引大量嘉宾驻足体验，为传统制造注入"未来感"。 以终为始：迈向2030可持续目标 BlueLine浆线： 能耗节约15-20%。 纤维流失率更低0.5%。 胶粘物去除率高达97.8%。 美废适应设计的低浓碎浆系统 + 复合粗筛系统，显著提高运行稳定性与杂质处理效果。 XcelLine纸机： 节省多达20%的能源、纤维和水 福伊特始终以可持续发展为核心战略，坚定推进"2030目标"： * 100%碳中和造纸 * 90%淡水节约 * 90%纤维回收率 创新演讲：AI+新型工业化：构建绿色智能制造体系的创新路径 福伊特受邀发表演讲《AI+新型工业化：构建绿色智能制造体系的创新路径》，共商纸业创新发展未来。 获奖瞬间：福伊特荣膺"2025年度造纸科技周战略合作伙伴" 获此奖项是对福伊特在造纸创新领域做出的杰出贡献的高度认可。 始终如一，始终向前 卓越不是一次选择，而是始终如一的坚持。 福伊特，与中国纸业并肩，奔向绿色、高效、智能的新未来。

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2025年8月18日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥 ® ；研发代码：APG-2575）联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的全球注册III期临床研究（ GLORA-4 ）获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。作为利生妥 ® 在欧美监管机构获批的第二个全球注册III期研究， GLORA-4研究（NCT06641414） 在多国家多中心同步入组，将加速新药上市进程。利生妥 ® 也是目前国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂。该研究有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白，是利生妥 ® 全球临床开发的又一重要里程碑。 亚盛医药首席医学官翟一帆博士 表示："去甲基化药物（HMA）或异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）仍是当下中高危MDS的主流治疗方案，全球层面没有用于一线治疗中高危MDS患者的靶向药物问世，该领域存在较大未被满足的临床需求。而在前期研究中，利生妥 ® 已在MDS患者中展现出良好的临床获益和耐受性。此次GLORA-4研究获美国FDA、欧洲EMA与中国CDE同步批准开展，希望该药成为全球首个获批用于一线治疗中高危MDS患者的Bcl-2抑制剂，和自HMA获批20年多年来首个获批的靶向药，或将从根本上重塑中高危MDS的治疗格局。 目前，GLORA-4研究正在中国、美国和欧洲同步开展，这将极大助力加速利生妥 ® 后续在MDS适应症的临床开发和上市注册程序。未来，我们将秉承‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命，积极推进相关临床试验的开展，以造福更多患者。" GLORA-4研究为国际多中心、随机、双盲III期临床试验，旨在评估利生妥 ® 联合AZA对比安慰剂联合AZA在新诊断的成人HR-MDS患者中的疗效及安全性。GLORA-4研究已于2024年获CDE临床试验许可。目前该研究正在全球同步推进患者入组，并已完成中国及欧洲地区的首例患者入组。全球主要研究者（Leading PI）为美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心（MDACC）白血病科主任Garcia-Manero教授，及中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军教授。 作为起源于造血干细胞的髓系克隆增殖性疾病， MDS具有显著的年龄相关性特征，全球流行病学研究显示其发病率随年龄呈指数级增长（65岁以上人群年发病率达22/10万），中位诊断年龄达70岁 [1] ，且>75%患者病情复杂常伴有至少两种合并症 [2] 。该疾病的核心风险在于克隆演化导致的急性髓系白血病（AML）转化，其中中高危组（IPSS-R高危/极高危）患者5年内AML转化率高达40-60% [3] ，转化后预后极差，中位生存期不足6个月 [4] 。 去甲基化药物作为中高危MDS的一线标准方案，总缓解率（ORR）仅 30-40% [5] ，完全缓解（CR）率仅10-17%，且中位缓解持续时间仅9-12个月 [6], [8] ，治疗应答不足；allo-HSCT虽可提供治愈可能，但受限于患者中位年龄、复杂病情、MDS常见的造血干细胞储备衰退及移植相关死亡率（TRM）达25-35%，仅5-10%适宜患者可接受移植 [7] ，根治手段受限。IPSS-R高危患者5年生存率仍停滞于16-24% [8] ，亟待创新性疗法改写治疗范式。 利生妥 ® 是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。目前，该产品已在中国获批上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。利生妥 ® 为中国首个获批上市的国产原研Bcl-2抑制剂。 此前，在2024年美国血液学年会（ASH）和2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，利生妥 ® 联合AZA治疗初治（TN）MDS的数据显示：利生妥 ® 联合AZA在TN MDS中，ORR达75%，远高于HMA，显示了卓越的临床获益；且安全性良好，严重血液学毒性以及粒细胞减少相关感染的发生率低，需要剂量调整的患者比例低，未报告60天内治疗相关死亡 [9], [ 10] 。 黄晓军院士 表示："当前血液肿瘤领域虽取得显著进展，但中高危MDS患者的治疗仍面临困境：其一，现有标准疗法HMA的临床疗效有限，仅约1/3患者可获得治疗反应；其二，自HMA获批二十年来，全球范围内一直没有突破性新药出现。这导致中高危MDS治疗领域仍存在明显的临床未满足需求，急需有效且安全的新型治疗手段。利沙托克拉在前期研究中展现的显著缓解率及可控的安全性特征非常令人鼓舞，希望这项全球注册III期研究能够取得积极结果，从而帮助我们在临床上更好的治疗和管理中高危MDS患者。" Garcia-Manero 教授 表示："中高危MDS作为高发于高龄人群的恶性血液病，其治疗面临更特殊的挑战。这类患者常伴多重合并症且造血储备衰竭，导致其治疗耐受性更低，对药物的安全性要求更高。利沙托克拉的前期临床数据显示出较为突出的临床获益，在保持显著缓解率的同时，治疗相关剂量调整率以及治疗相关死亡率低。鉴于利沙托克拉这些突出的优势，我们期待它能在未来成为中高危MDS患者更理想的治疗选择。" 参考资料： Ma X, et al. Epidemiology of myelodysplastic syndromes. Am J Hematol. 2022;97(3):354-362. doi:10.1002/ajh.26442 Sekeres MA, et al. Comorbidities predict inferior survival in myelodysplastic syndromes. Br J Haematol. 2020;191(4):606-613. doi:10.1111/bjh.16987 Zeidan AM, et al. Risk of acute myeloid leukemia transformation in higher-risk MDS. Blood Cancer J. 2021;11(2):32. doi:10.1038/s41408-021-00426-2 Lindsley RC, et al. *Prognostic mutations in myelodysplastic syndromes after progression to AML. J Clin Oncol. 2017;35(15):1591-1597. doi:10.1200/JCO.2016.71.6715 Fenaux P, et al. Azacitidine prolongs survival in higher-risk MDS. Lancet Oncol. 2009;10(3):223-232. doi:10.1016/S1470-2045(09)70003-8 Silverman LR, et al. Randomized phase III study of azacitidine vs conventional care in higher-risk MDS. J Clin Oncol. 2011;29(18_suppl):6501. doi:10.1200/jco.2011.29.15_suppl.6501 Deeg HJ, et al. Allogeneic stem cell transplantation for MDS: outcomes in >60 years. Biol Blood Marrow Transplant. 2018;24(2):341-346. doi:10.1016/j.bbmt.2017.10.035 Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E, et al. International Vidaza High-Risk MDS Survival Study Group. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study. Lancet Oncol. 2009 Mar;10(3):223-32. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70003-8. Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor, in Combination with Azacitidine in Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS). ASH 2024； Phase 1b /2 Study of Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Azacitidine (AZA) in Patients with Treatment-naïve（TN）or Prior Venetoclax（VEN）-exposed Myeloid Malignancies. ASCO 2025 关于亚盛医药 亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。 亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。 公司核心品种耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克 ® 一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克 ® 联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。 公司另一重磅品种利生妥 ® 是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，已获批用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥 ® 四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治CLL/SLL患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。 亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。 这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的F-1表格注册说明书和2025年4月16日提交的20-F表格中的"风险因素"和"关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明"章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。 因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。

上海 2025年8月15日 /美通社/ -- 富士胶片控股株式会社（以下简称"富士胶片"）宣布，公司已连续第7年被全球非营利性组织CDP * 评选为"供应商参与度领导企业"（Supplier Engagement Leader）。 此项评级基于企业对CDP气候变化调查的回复，重点关注其与供应商的互动合作。 遵循集团的环境理念和采购政策，富士胶片积极践行并主动与供应商分享。公司还通过开展调查评估供应商的活动，提供支持以帮助他们升级低碳设备并准确评估其二氧化碳（CO?）排放量。富士胶片将此项认可归功于其可持续发展举措。 在富士胶片集团企业社会责任（CSR）计划"Sustainable Value Plan 2030"(SVP2030)中，集团设定了明确目标：到2030财年，将公司产品在其整个生命周期中的二氧化碳排放量较2019财年水平减少50%。富士胶片致力于减少从原材料的"采购"、"制造"、"运输"、"使用"到"废弃"整个产品生命周期的二氧化碳排放量。 富士胶片将持续努力，与供应商紧密协作，共同应对包括气候变化在内的环境挑战。 * CDP是一家全球非营利组织，代表740多家机构投资者调查企业的环境信息披露情况。2024年，全球约有23,000家公司参与了此项调查。此次调查结果也被用于全球领先的社会责任投资指数（SRI指数），该指数从环境、社会、治理（ESG）角度评估企业活动。

贾富拉中游天然气公司成功引入重大外资，并达成沙特阿美贾富拉中游资产的租赁及回租开发与使用权协议 交易完成后，沙特阿美将获得110亿美元的预付款，充分体现其持续资本投资计划的价值创造潜力 交易有助于优化沙特阿美资产结构，彰显沙特阿拉伯天然气需求的积极前景 沙特阿拉伯达兰 2025年8月15日 /美通社/ -- 世界领先的能源与化工公司沙特阿美今日宣布，与由全球基础设施合作伙伴（隶属于贝莱德集团）管理的基金牵头的国际投资财团签署一项涉及贾富拉天然气处理设施的租赁及回租协议，交易金额达110亿美元。 贾富拉项目是沙特境内规模最大的非伴生天然气开发项目，预计蕴藏原始天然气229万亿标准立方英尺，以及750亿桶凝析油（按标准储罐计）。该项目是沙特阿美2021—2030年天然气产能提升60%战略目标的关键支撑，旨在更好满足日益增长的市场需求。 根据协议，新成立的贾富拉中游天然气公司将获得贾富拉气田天然气处理厂及里亚斯天然气液分馏设施的开发与使用权，并以回租形式租赁给沙特阿美，租期为20年。作为回报，沙特阿美将向该公司支付相关关税，以换取其在贾富拉地区独家接收、处理和加工原始天然气的权利。 沙特阿美将持有贾富拉中游天然气公司51%的多数股权，其余49%由以全球基础设施合作伙伴为首的投资者共同持有。该交易不对沙特阿美的产量构成任何限制，预计将在满足惯例成交条件后尽快完成。 沙特阿美总裁兼首席执行官阿敏?纳瑟尔表示 ："贾富拉是我们天然气扩能战略的重要支柱。由全球基础设施合作伙伴牵头的财团参与非常规天然气业务的关键环节，充分彰显了项目的投资吸引力。这项对沙特阿拉伯的外资直接投资，进一步凸显了沙特阿美长期发展战略对国际投资界的强大吸引力。随着贾富拉气田今年即将启动第一阶段生产，后续开发工作也在稳步推进。未来，贾富拉有望在为石化产业提供原料方面发挥关键作用，并为包括人工智能数据中心在内的沙特国内新兴增长领域提供稳定能源支持。" 全球基础设施合作伙伴董事长兼首席执行官巴约?奥贡莱西表示 ："我们很高兴通过投资沙特天然气基础设施，进一步深化与沙特阿美的合作关系。天然气是全球能源市场的重要支柱，而此次合作正是建立在贝莱德与全球基础设施合作伙伴长期携手沙特阿美的基础之上，旨在共同应对市场对清洁燃料、能源安全和能源可负担性的不断增长的需求。" 作为该地区最重要的天然气开发项目之一，贾富拉吸引了全球投资者的广泛关注。此次交易的联合投资方包括来自亚洲和中东地区的多家领先机构投资者。交易完成后，将有助于优化沙特阿美的资产结构，并进一步释放贾富拉气田开发的潜在价值。 全球基础设施合作伙伴的中型市场基础设施股权投资团队专注于全球多元化的中型市场基础设施资产与企业，尤其在中东地区拥有长期稳健的投资业绩。此次投资也建立在沙特阿美与贝莱德之间已有的紧密合作基础之上。早在2022年，贝莱德便与其他投资方共同牵头，对沙特阿美天然气管道公司进行了少数股权投资。

上海 2025年8月15日 /美通社/ -- 全球知名的胶粘解决方案制造商德莎胶带（tesa）于近日在国际（上海）显示技术及应用创新展（DIC EXPO 2025）上，以"粘接技术赋能显示进化"为主题精彩亮相。 展会期间，德莎胶带凭借其前瞻性的Micro LED与Mini LED胶带方案荣膺"DIC Award显示材料创新奖"，也全面展示了其在光学贴合、整体封装及可持续发展方面的创新技术，并与京东方、天马微电子等行业领袖展开深度交流，共话显示技术的新未来。 三大创新坐标，勾勒显示应用新蓝图 为期三天的展会中，德莎胶带通过沉浸式的展台设计与互动实验，生动展示了其粘接技术如何帮助突破显示设计的边界。 精密光学贴合： 针对曲面屏、折叠屏及AR/VR等新型显示设备对光学贴合的严苛要求，德莎胶带展示了其光学透明胶带（OCA）系列。该系列具备优异的光学性能与耐久性，且能适应"去偏光片"等前沿设计，从而为终端设备提供可靠粘接，提升视觉体验。 高效整体封装： 借助3D模型与互动演示，德莎胶带呈现了从显示模组到终端设备的全流程粘接方案。其结构性与功能性胶带集防水、缓冲、导热等多种特性于一体，在为日益轻薄和高度集成的智能设备提供坚固结构支持的同时，也赋予了更大的美学设计空间。 前沿 Micro LED 与 Mini LED 方案： 德莎胶带针对性地展示了其改善Micro LED量产瓶颈的激光转移胶带，以及提升视觉均匀性的直显用扩散光学胶（Diffusion OCA）。该方案凭借其行业前瞻性与创新性，获得了本届展会"DIC Award显示材料创新奖"，彰显了德莎胶带卓越的技术创新实力。 可持续创新 ， 拓展粘接技术价值维度 在展会同期的"全球先锋科技发布会"上，德莎胶带以"创新驱动"为题发表演讲，强调其粘接方案不仅是技术的集合，更是一个能帮助产业链伙伴突破设计局限、优化产品生命周期管理的一站式创新平台。 演讲分享了光学贴合、结构粘接与功能性粘接三大技术支柱，并强调了德莎胶带在可移除技术与生物基材料上的创新运用。这些创新与德莎胶带正在推进的可移除发展举措一脉相承。 产业共振：共绘显示技术 的 演进路线 展会期间，德莎胶带也应邀接受多家媒体采访，与行业共话显示应用发展与粘接技术演变。德莎胶带大中华区电子事业部销售经理顾俊先生在采访中表示：" 显示模组与终端正加速向多样化、精密化演进 ，Micro LED与近眼显示等新型技术持续突破。我们将深化产业链协同，以创新粘接方案推动行业演进。" DIC EXPO 2025虽已落幕，但德莎胶带探索技术边界的脚步永不停止。我们期待继续携手全球合作伙伴，以创新的粘接技术，共同描绘下一代显示设计的美好蓝图。

上海 2025年8月15日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，已发布2025中期业绩。 业绩亮点速览 截至2025年6月30日，现金及银行结余约为人民币12.61亿元，于2025年末的现金及现金等价物及存款预期将不少于人民币11.00亿元；不考虑后续现金流入的前提下，预期将有充足现金支持运营到2028年。 2025年上半年，赛恺泽 ® 完成认证及备案的医疗机构覆盖全国20多个省市，科济药业共计从商业化合作伙伴华东医药获得111份有效订单。 舒瑞基奥仑赛注射液新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）的药品审评中心（CDE）受理。 舒瑞基奥仑赛注射液在中国的确证性II期临床试验研究结果发表于《柳叶刀》及2025 ASCO年会。 多款通用型CAR-T产品开发中，涵盖血液恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫性疾病等领域。 引入珠海软银欣创投资以加速通用型CAR-T细胞产品在中国内地研发进程。 科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示 ："2025年上半年，我们在技术创新、产品研发、商业化等方面均取得可喜的成绩，赛恺泽 ® 销量快速增长，舒瑞基奥仑赛成为全球首款提交NDA的针对实体瘤的CAR-T，同时我们也在持续开发多款通用型CAR-T，以期带来更大的临床获益和提高可及性。" 财务摘要 截至2025年6月30日止六个月，科济药业的收益约为人民币5,100万元，主要来自赛恺泽 ® ，是以出厂价格而非终端市场价进行计算的。我们的收益于完成产品的出厂交付后确认。由于CAR-T生产存在必需的时间周期，从华东医药获得的订单数量与出厂交付的数量存在差异。截至2025年6月30日止六个月，科济药业的毛利约为人民币2,900万元。于商业化阶段，我们彰显了强大的成本竞争优势，主要由于我们自主生产的质粒及载体产出稳定，每批产量很高。 截至2025年6月30日，现金及银行结余约为人民币12.61亿元，较截至2024年12月31日约人民币14.79亿元减少约人民币2.18亿元。该减少主要是由于支付研发开支、行政开支及资本开支投入所致。于2025年末的现金及现金等价物及存款预期将不少于人民币11.00亿元。不考虑后续的现金流入的前提下，我们预期将有充足现金支持运营到2028年。 科济药业产品管线 赛恺泽 ® 销量快速增长 赛恺泽 ® （泽沃基奥仑赛注射液，研发代号：CT053）是一种全人源B细胞成熟抗原（BCMA）自体CAR-T细胞产品，已获中国NMPA批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。 科济药业与华东医药（000963.SZ）已就在中国大陆地区商业化赛恺泽 ® 签订合作协议。在商业化落地方面，华东医药已组建独立专业、全方位的商业化团队全面推广赛恺泽 ® ，利用中国多层次保险体系，提高患者可及性。于2025年上半年，赛恺泽 ® 完成认证及备案的医疗机构覆盖全国20多个省市，科济药业共计从华东医药获得111份有效订单。我们预计，随着营销活动的持续进行及保险覆盖范围的扩大，赛恺泽 ® 的销售收益将进一步加快增长。 舒瑞基奥仑赛注射液中国 NDA 获受理 舒瑞基奥仑赛注射液（研发代号：CT041）是一种靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的自体人源化CAR-T细胞产品。2025年6月，中国NMPA的CDE已受理舒瑞基奥仑赛注射液的NDA，用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌（G/GEJA）。舒瑞基奥仑赛注射液是全球首款且唯一一款进入NDA阶段的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞产品。舒瑞基奥仑赛注射液于2025年5月获CDE纳入优先审评，并于2025年3月获授予突破性治疗药物品种认定（BTD）。 舒瑞基奥仑赛注射液在中国的确证性II期的临床试验（NCT04581473）的研究结果已在《柳叶刀》（ The Lancet ）发表，并于2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。研究结果显示，舒瑞基奥仑赛对比标准治疗可显著改善无进展生存期（PFS），并展现出有临床意义的总生存期（OS）获益，同时具有可控的安全性特征。 多款通用型 CAR-T 细胞产品开发中 科济药业利用其专有THANK-uCAR ® 平台推进差异化的通用型CAR-T细胞产品。公司最近开发了THANK-u Plus?平台，作为THANK-uCAR ® 的升级版，以克服NKG2A表达水平对通用型CAR-T细胞产品疗效可能的影响。 CT0596是一款利用THANK-u Plus?平台治疗R/R MM或R/R浆细胞白血病（PCL）的靶向BCMA通用型CAR-T细胞产品，正在中国开展研究者发起的临床试验。初步临床数据已于2025年5月在公司官网发布。根据初步安全性及疗效数据，CT0596用于R/R MM患者总体耐受性良好，在所有预设剂量组都观察到了CAR-T细胞的扩增，并出现了令人鼓舞的疗效信号。 多个通用型CAR-T产品亦正在开发中： KJ-C2219 - 靶向CD19/CD20，用于治疗血液恶性肿瘤及自身免疫性疾病。2024年底启动一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的研究者发起的临床试验，2025年上半年启动一项针对系统性红斑狼疮（SLE）和系统性硬化症（SSc）的研究者发起的临床试验。 KJ-C2320 - 靶向CD38，用于治疗急性髓系白血病（AML），2024年底启动一项研究者发起的临床试验。 KJ-C2114 - 用于治疗实体瘤。 KJ-C2526 - 靶向NKG2DL，用于治疗AML、其他恶性肿瘤，以及抗衰老。 2025年2月25日，科济药业与珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）旗下管理的基金达成协议。根据该协议，投资者同意以现金对价人民币80,000,000元认购优恺泽生物医药（上海）有限公司（"优恺泽"）的新增注册资本，占优恺泽增资后注册资本的8%。本次增资完成后，科济药业于优恺泽的股份将由100%稀释至92%。 优恺泽是一家在中国内地专注于利用通用型CAR-T细胞疗法治疗血液瘤的新药研发公司。根据该等协议，优恺泽获得科济药业治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品以及治疗B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20双靶CAR-T细胞产品（不包括治疗自身免疫性疾病的适应证）在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利。 关于科济药业 科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR-T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。 前瞻性声明 本新闻稿中所有不属于历史事实或与当前事实或当前条件无关的陈述都是前瞻性陈述。此类前瞻性声明表达了本集团截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前观点、预测、信念和预期。此类前瞻性声明是基于本集团无法控制的一些假设和因素。因此，它们受到重大风险和不确定性的影响，实际事件或结果可能与这些前瞻性声明有重大差异，本新闻稿中讨论的前瞻性事件可能不会发生。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近的年度报告和中期报告以及在我们公司网站https://www.carsgen.com上发布的其他公告和报告中「主要风险和不确定性」标题下的详细内容。对于本新闻稿中的任何预测、目标、估计或预测的实现或合理性，我们不作任何陈述或保证，也不应依赖这些预测。 联系科济药业 更多信息，请访问公司网站：https://www.carsgen.com/

柏林 2025年8月15日 /美通社/ -- 作为全球 极 具影响力的消费电子和家用电器展览会，IFA Berlin 2025将于9月盛大开幕，这将再次巩固其作为行业标杆的国际地位。本届展会将以 人工智能、绿色可持续、软件与算力 三大变革性科技为核心，同时深化智能家居、家电、娱乐、通信、健康科技及未来出行等领域的创新展示，打造产业与消费者共同参与的科技狂欢。 创新驱动未来：聚焦三大核心趋势 IFA 2025将围绕以下关键主题展开： 人工智能（ AI） ：展示AI如何重塑智能家居、个性化服务及人机交互体验。 软件与计算能力 ：探索高性能计算、边缘AI及下一代操作系统带来的技术革命。 可持续科技 ：聚焦节能家电、循环经济解决方案及低碳生活方式创新。 此外，IFA将继续强化其在 家庭娱乐、家电、智能家居、音频、游戏、数字健康及微型交通 等领域的领导地位，为行业提供前瞻性洞察。 行业巨头齐聚，共绘科技蓝图 IFA 2025吸引了全球顶级品牌与零售联盟的深度参与，包括 EK Retail、ElectronicPartner、Euronics、expert及telering 等，进一步凸显其作为行业战略交流与商贸合作的核心平台价值。 全新展区与体验：科技 +生活深度融合 今年IFA推出多项创新展区与互动形式，为参展者带来沉浸式科技体验：全新打造的 IFA创作者中心 在Funkturm广场集结直播台、播客工作室等设施，展现数字内容生产前沿；首次亮相的 美妆科技中心 （17号馆）通过智能护肤设备和沉浸式体验空间吸引美妆科技爱好者； 户外生活实验室 则以可持续理念呈现智能园艺与绿色烹饪科技。现场更设置微型交通测试赛道供观众试驾电动出行工具，联合柏林游戏生态推出Games Ground互动平台，并通过全球直播栏目实时传递展会尖端科技动态，全方位打造沉浸式未来生活场景。 2025 中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜 在2025德国柏林国际消费电子及家用电子电器产品展览会(IFA)举办期间，由苏秦会中国品牌出海委员会、WeBranding博鼎国际联合智象(品牌工厂)、PartnerBoost、Seel、美通社共同诚邀中国品牌出海领先参展企业，加入[2025 中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜]，共享成功经验，共拓欧洲市场！ IFA Berlin 2025不仅是全球消费科技的风向标，更是中国品牌出海欧洲的核心跳板。本届中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜专为中国出海品牌创始人/高管、欧洲渠道方、行业机构及国际媒体打造，聚焦资源对接、品牌曝光、场景化体验，全方位赋能中国品牌打开欧洲市场。 四大 核心亮点： (1) 资源强链接：直通欧洲顶级渠道，高效匹配商机 行业生态深度解析：德国零售行业协会、E-commerce Berlin Expo等权威机构分享欧洲市场趋势、合规政策及渠道策略，避免"踩坑"。 渠道方1v1对接：与欧洲主流电商平台高管面对面洽谈，快速建立合作。 (2) 品牌强曝光：国际奖项 +全球媒体，打造影响力巅峰 BEST OF IFA 颁奖盛典：由欧洲及北美科技媒体、行业专家评选，颁发"BEST OF IFA"榜单奖项，提升品牌国际认可度。 全球媒体矩阵传播：海外欧美传统媒体、社交媒体及科技红人全面报道，扩大品牌海外声量。 (3) 场景强创新：全球首家概念购物中心，沉浸式体验带货 Smart Living Showcase：在柏林高端购物中心搭建Pop-up科技快闪店场景，让欧洲消费者零距离体验中国黑科技（如AI家电、AR眼镜等）。 (4) 高端社交盛宴：深度Networking，撬动关键人脉 中国品牌之夜酒会：在科技感十足的氛围中，与欧洲渠道决策者、行业专家、媒体边品鉴美食美酒，边洽谈合作 。 结语： 中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜，将成为中国品牌出海欧洲的"快车道"。 在这里可以 直接对接欧洲TOP渠道商，跳过中间环节；可以通过权威奖项+国际媒体背书，提升品牌溢价；可以通过Pop-up科技快闪店场景，测试欧洲消费者反馈；可以通过高端社交网络，结识关键决策者。我们热忱邀请 各位 加入我们的活动！让我们并肩作战，共同推进中国品牌出海全球化发展！ 2025年9月6日，柏林IFA，我们不见不散！ 席位有限，立即报名，携手征战欧洲市场！

南京 2025年8月14日 /美通社/ -- 2025年8月14日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称"维立志博"或"公司"，股票代码：9887.HK）宣布， 奥帕替苏米单抗 （抗 PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024） 单臂关键注册临床研究已完成全部受试者入组（CTR20213023） 。 这是全球首个单药免疫治疗肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的注册临床研究，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头 ，全国多家医院共同参与，旨在评估奥帕替苏米单抗在既往接受过二线及以上化疗后进展的晚期EP-NEC患者中的有效性和安全性。 EP-NEC是一种高度恶性的免疫冷肿瘤，目前，晚期EP-NEC的一线治疗主要以含铂化疗为主，客观缓解率（ORR）约为30%-50%，中位生存时间（mOS）仅1年左右。一线治疗进展后则无标准治疗方案，存在高度未满足临床需求，亟待新的有效治疗突破现状。 维立志博首席医学官蔡胜利博士表示 ："作为全球首款已处于单臂关键性临床阶段的靶向PD-L1 和4-1BB药物，奥帕替苏米单抗在前期研究中展现出显著的抗肿瘤活性与良好的安全性。 本次关键临床试验提前数月完成入组目标，不仅加速了临床开发进程，更体现了临床专家对研究策略和数据的高度认可，以及患者对安全有效新疗法的迫切期待。 我们将继续高质量地推进包括EP-NEC在内的多个适应症的临床开发，为肿瘤患者提供更优的治疗选择。" 维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示 ："奥帕替苏米单抗关键临床的顺利推进，离不开临床团队的高效执行、各中心研究者的专业投入，以及患者和家属的信任。在此，我谨代表公司向所有参与者致敬，是你们的奉献推动着医学进步。作为一家以 '关爱生命、专注创新、合作共赢' 为使命的企业，我们深知每一份数据的背后都是一个家庭的希望。未来，我们将持续加大研发投入，加速奥帕替苏米单抗的全球开发进程，力争早日为更多患者带来突破性治疗选择。" 关于奥帕替苏米单抗 奥帕替苏米单抗（LBL-024）是一种PD-L1与 4-1BB双靶向双特异性抗体，为全球首款已处于单臂关键性临床阶段的靶向共刺激受体4-1BB的分子，有望成为治疗EP-NEC的首款获批药物。奥帕替苏米单抗应用维立志博自主研发并具有知识产权的技术平台X-body?开发，采用2:2结构设计，可解除PD-1/L1免疫抑制并强化4-1BB调节的T细胞激活，实现协同消灭肿瘤的效果，具有较PD-1/L1抑制剂更强的广谱癌症治疗潜力。 在中国的I/II期临床试验中，奥帕替苏米单抗不论作为单药疗法或与化疗联合使用，均对治疗晚期EP-NEC表现出令人鼓舞的疗效信号且安全性良好。由于EP-NEC缺乏标准疗法，奥帕替苏米单抗于2024年4月30日获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展单臂关键注册临床研究，并于同年10月获CDE突破性治疗药物认定（BTD），11月获FDA孤儿药认定(ODD)。 值得特别指出的是，4-1BB作为激动剂，能够重新激活凋亡的T细胞并大量扩增，特别适合治疗PD-1/PD-L1耐药或无效的冷肿瘤。为此，除EP-NEC外，奥帕替苏米单抗在有大量未满足临床需求的小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌（BTC）、卵巢癌（OC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞癌（ESCC）、肝癌（HCC）、胃癌(GC)、三阴性乳腺癌（TNBC）、恶性黑色素瘤等领域，均已获批开展临床研究，并已在SCLC、BTC、OC等多个癌种看到令人振奋的临床效果，有望成为一款具有前景的针对广泛适应症的有效抗肿瘤药物。 关于EP-NEC 神经内分泌癌（NEC）是一种高度增殖性肿瘤，约占神经内分泌肿瘤的10%-20%，肺、消化道、膀胱等多种器官均可发病。NEC可分为肺NEC和EP-NEC。EP-NEC与小细胞肺癌（SCLC）高侵袭转移特征相似，疾病进展迅速，大多数NEC在诊断时分期较晚或已伴有远处转移，且针对NEC的系统治疗策略有限，疗效欠佳，预后不良。 目前，晚期EP-NEC的一线治疗主要以含铂化疗为主，ORR约为30%-50%，中位生存时间（mOS）仅1年左右。一线治疗进展后则无标准治疗方案，二线治疗可考虑采用奥沙利铂为主的FOLFOX方案，或伊立替康为主的FOLFIRI方案或CAPTEM±贝伐珠单抗或替莫唑胺单药等方案，有效率较低，ORR约为10%-25%，中位OS约为8个月。因此，晚期EP-NEC的治疗存在极大的未满足临床需求，亟待新的有效治疗突破现状。 关于维立志博 维立志博成立于2012年，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。我们是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，拥有涵盖14款创新候选药物的差异化临床管线，其中6款已成功进入临床阶段，4款主要产品均处于全球临床进度领先的候选药物之列。我们采用科学驱动的研发方法，已成功建立涵盖抗体发现及工程、体内及体外疗效评估以及成药性评估的综合研发能力。我们亦开发了包括LeadsBody?平台（CD3 T-Cell Engager平台）、X-body?平台（4-1BB Engager平台）在内的专有技术平台。我们的技术平台是我们持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。我们成功建立起了在早期研发、转化医学、临床开发、CMC以及业务拓展方面无缝衔接的自主能力。我们候选药物的创新性质及竞争优势，配合我们全球视野、积极主动的策略及高效的临床验证使我们成为头部行业参与者及风险资本备受欢迎的合作伙伴。更多信息请访问：www.leadsbiolabs.com

劈"金"斩"疾" 遏制耐药 思福诺®是全球首个可以覆盖产金属β-内酰胺酶肠杆菌目细菌的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，克服了既往β-内酰胺酶抑制剂复方制剂不能覆盖产金属β-内酰胺酶的问题 思福诺®是全球首个能够覆盖碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，具有广谱抑酶活性 北京 2025年8月14日 /美通社/ -- 8月13日 ，辉瑞旗下新型抗菌药物思福诺®（注射用氨曲南阿维巴坦钠，以下简称"氨曲南/阿维巴坦"）在上海多家医院开出全国首日处方。作为全球首个针对产金属β-内酰胺酶（MBL）细菌的、且覆盖碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE）全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，思福诺®的上市标志着我国在应对多重耐药革兰阴性菌感染治疗领域迎来突破性进展，开创抗感染治疗迈向精准治疗新格局。 上海交通大学医学院附属仁济医院主任医师毛青教授开出思福诺®全国首日处方 高博上海闸新中西医结合医院/上海力泉医院主任医师朱骏教授开出思福诺®全国首日处方 直击金属酶 填补产金属酶感染的治疗空白 抗菌药物耐药（AMR）是当今全球面临的最大健康威胁之一。2021年，全球因细菌耐药性相关死亡达471万人 [1] 。如果不采取有效措施，到2050年，每年因耐药性感染导致的死亡人数预计将达1000万 [2] 。在临床面临的诸多耐药菌中，最重要的是碳青霉烯耐药革兰阴性菌（CRGNB），尤其是近年迅速增加的碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌(CRE)，因耐药机制复杂、治疗手段有限，为患者生命健康带来严重威胁。CHINET数据显示，我国近年来CRE检出率和耐药率呈上升趋势并始终保持高位。在2005年-2024年，肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别从3.0%和2.9%上升到22.6%和23.4%，大肠埃希菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别从1.1%和1.4%上升到2.0%和2.3%，总体耐药率呈现上升趋势 [3] 。 产金属β-内酰胺酶的碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（MBL-CRE）在过去十年间在全球范围内的病例数显著攀升，且在亚洲报道的病例数高于其他地区 [4] 。产MBL的CRE感染的危险因素众多，主要包括既往定植、使用抗菌药物、入住ICU、侵入性操作等。MBL-CRE感染部位包含呼吸道、血液及腹腔等。CHINET数据显示：2023年我国MBL-CRE菌株在CRE菌株中占比高达39.3% [5] 。产MBL的CRE感染死亡率相对其他感染更高，30天总体死亡率高达29.7% [6] 。MBL-CRE是具有高死亡风险的急重症多重耐药超级细菌感染，可水解并导致几乎所有抗菌药无效。由于没有针对性药物，给临床治疗感染性疾病带来了严峻的挑战 [7] 。 上海交通大学医学院附属仁济医院主任医师毛青教授表示，"产生碳青霉烯酶是肠杆菌目细菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药最主要的机制。金属酶（MBL）是碳青霉烯酶的重要亚型，作为当前最难应对的耐药酶之一，它可水解几乎所有β-内酰胺类抗生素，耐药菌株突变速度非常快，而且常与其他耐药酶共同表达，导致传统治疗方案疗效极差，严重威胁患者生命。思福诺®的上市填补了我国针对MBL耐药菌临床治疗药物的空白，克服了国内现有酶抑制剂复方制剂不能覆盖MBL的问题，为临床提供了新的治疗选择，改善患者预后，为应对耐药菌感染带来新的希望。" 思福诺®由氨曲南（一种单环β-内酰胺类抗生素）和阿维巴坦（一种非β-内酰胺的β-内酰胺酶抑制剂）组合而成 [8],[9] 。MBL作为一类当前β-内酰胺酶抑制剂无法抑制的β-内酰胺酶，可水解几乎所有β-内酰胺类抗生素，但对氨曲南等单环类β-内酰胺抗生素无作用。然而，MBL常同时会与其他β-内酰胺酶表达，这些β-内酰胺酶会水解氨曲南，限制了氨曲南单药治疗的临床应用 [10] 。氨曲南与阿维巴坦的联合使用可恢复氨曲南对同时产MBL和其他β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性，为多重耐药革兰阴性菌提供耐受性良好且有效的治疗方案 [14] 。 全酶型覆盖 为CRE感染治疗带来新突破 当前，多重耐药菌感染问题严重，已成为威胁全球公共卫生的"隐形瘟疫"，受到各国重视。而CRE的持续扩散，尤其是MBL菌株的高占比，进一步加剧了耐药危机的严峻性。如果抗菌药物耐药性持续上升，即使轻微感染也可能会危及患者生命，严重感染则可能会无法治疗，许多常规医疗操作可能会因风险过高而无法实施，威胁患者生命安全。 高博上海闸新中西医结合医院/上海力泉医院主任医师朱骏教授表示："由于革兰氏阴性菌对抗生素具有很强的耐药性，它们已成为全球最严重的公共卫生问题之一。在2024年，世界卫生组织（WHO）发布的细菌重点病原体清单中，CRE被认为是对公共卫生构成最严重威胁的抗生素耐药的细菌病原体之一，列入关键优先级名单 [11] 。为应对这一'超级细菌'带来的临床挑战，亟需针对性的药物。" 氨曲南和阿维巴坦的组合，可以覆盖CRE的ABCD全酶型。氨曲南与青霉素结合蛋白（PBP）结合后，可抑制细菌细胞壁肽聚糖合成，导致细菌细胞裂解和死亡。氨曲南对Ambler B类酶（金属β-内酰胺酶）稳定。阿维巴坦是非β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂，与相应的水解酶形成共价结合物后起作用。阿维巴坦可抑制Ambler A类和C类β-内酰胺酶以及某些D类β-内酰胺酶，包括超广谱β-内酰胺酶（ESBL）、肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和OXA-48碳青霉烯酶以及AmpC酶，阿维巴坦不会抑制B类酶，并且不能抑制许多D类酶 [12] 。 精准治疗，突破耐药困境 "思福诺®是全球首个能够覆盖CRE全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。通过固定复方设计，思福诺®不仅能够覆盖KPC和OXA-48碳青霉烯酶，还有效针对产MBL细菌，在改善患者治疗结局的同时降低耐药发生风险。思福诺®的上市为临床提供了全新的治疗武器，有助于遏制这类超级细菌的进一步扩散。"朱骏教授表示。 "新型抗菌药物的临床可及，可以延缓耐药性的产生并最大化患者获益。"毛青教授强调，"对于耐药菌高流行区域及高危患者通过同步进行药敏与酶型鉴定，可以加速CRE诊断，准确识别病原体和耐药机制的基础上，早期精准抗菌治疗是降低死亡风险的有效干预措施，改善CRE感染患者预后。" 思福诺®于2025年6月获得国家药品监督管理局正式批准，用于治疗由革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的成人复杂性腹腔内感染（cIAI），医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP）。两项国际多中心III期临床试验REVISIT和ASSEMBLE用于支持思福诺®获批，试验评估了思福诺®在治疗因革兰阴性菌（包括产MBL的多重耐药菌）引起的严重感染中的疗效、安全性和耐受性。在治疗多重耐药革兰阴性菌（包括产MBL菌）引起的cIAI和HAP/VAP中，REVISIT试验组微生物应答率76% [13] 。ASSEMBLE研究表明，氨曲南/阿维巴坦±甲硝唑治疗产金属酶革兰阴性菌感染的cIAI、HAP/VAP、复杂尿路感染（cUITI）或血流感染（BSI）患者，治愈访视（TOC）时的临床治愈率为41.7%，高于对照组接受最佳可用治疗（BAT）治疗的患者（临床治愈率0%），28天全因死亡率明显低于BAT治疗组（8.3% vs. 33.3%） [14] 。国内外多个权威指南一致推荐氨曲南/阿维巴坦用于产MBL的CRE感染患者的治疗 [15],[16],[17],[18],[19] 。 目前思福诺®在北京、杭州、济南、长沙、成都等全国多地陆续上市，正加速惠及更多患者，满足临床治疗的迫切需求。 关于 思福诺 ® （氨曲南 /阿维巴坦） 思福诺®适用于治疗18岁及以上患者治疗药物选择有限或无替代治疗的下列感染： 复杂性腹腔内感染（cIAI） 本品适用于与甲硝唑联合治疗由下列敏感革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性腹腔内感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、阴沟肠杆菌复合群、弗劳地枸橼酸杆菌复合群、粘质沙雷菌和奇异变形杆菌。 医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP） 本品适用于由下列敏感革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌复合群、大肠埃希菌、粘质沙雷菌、产酸克雷伯菌、嗜麦芽窄食单胞菌、奇异变形杆菌、摩氏摩根菌。 这些具有多重耐药性的革兰阴性菌已被世界卫生组织列为重点优先病原体，包括耐碳青霉烯肠杆菌目细菌（包括产MBL-CRE）和嗜麦芽窄食单胞菌 [20],[21] 。 [1] Naghavi M, et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance 1990–2021: a systematic analysis with forecasts to 2050. The Lancet. Published 2024 Sep 16. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01867-1 [2] O'Neill J. Review on Antimicrobial Resistance. Tackling Drug-Resistant Infections Globally (2016). https://amr-review.org/sites/default/files/160525_Final%20paper_with%20cover.pdf. Accessed September 9, 2024. [3] CHINET数据云. https://www.chinets.com/Data/GermYear [4] 第三十四届欧洲临床微生物学和传染病学会(ECCMID 2024) 【P1491】 [5] CHINET数据云. http://www.chinets.com/Data/GermYear 2023年全年细菌耐药监测结果 [6] Falcone M, etal. Clinical Infectious Diseases.2024 May 15;78(5):1111-1119. [7] lactamase inhibitors: an unattended global threat. Lancet Infect Dis. 2022 Jan;22(1):e28-e34. [8] Rossolini GM, Stone G, Kantecki M, et al. In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214–221. Rossolini GM, Stone G, Kantecki M, et al. In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214–221. [9] Cornely OA, Cisneros JM, Torre-Cisneros J, et al. Pharmacokinetics and safety of aztreonam/avibactam for the treatment of complicated intra-abdominal infections in hospitalized adults: results from the REJUVENATE study. J Antimicrob Chemother. 2020;75(3):618–627. [10] Rossolini GM, Stone G, Kantecki M, et al. In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214–221 [11] WHO. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed. 2024. https://www.who.int/news/item/17-05-2024-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed [12] 注射用氨曲南阿维巴坦钠说明书（2025年07月01日） [13] Carmeli Y, Cisneros JM, Paul M, et al. Aztreonam-avibactam versus meropenem for the treatment of serious infections caused by Gram-negative bacteria (REVISIT): a descriptive, multinational, open-label, phase 3, randomised trial. Lancet Infect Dis . 2025;25(2):218-230. doi:10.1016/S1473-3099(24)00499-7 [14] Daikos GL, et al. 34th European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases(ECCMID); Barcelona, Spain: 2024.2024. [15] SANFORD GUIDELINES热病. 2025.01.05. 09:46pm更新 [16] Hellenic Society for Infectious Diseases: 22 July 2024 [17] 中国碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染诊治与防控专家共识编写组, 中华医学杂志, 2021, [18] 《细菌药物敏感试验执行标准和典型报告解读》（第三版）2025年6月 [19] 中华血液学杂志2025年6月第46卷第6期 Chin J Hematol，June 2025，Vol. 46，No. 6 [20] Boyd SE, Livermore DM, Hooper DC, et al. Metallo-β-lactamases: Structure, function, epidemiology, treatment options, and the development pipeline. Antimicrob Agents Chemother . 2020;64(10):e00397-20. [21] World Health Organization. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed. February 2017. Available at: https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed. Last accessed April 2024.

越南胡志明市 2025年8月13日 /美通社/ -- 亚洲医院管理大会（Hospital Management Asia，以下简称"HMA"），作为该地区首屈一指的年度医院管理与医疗盛会，将于胡志明市GEM中心正式启幕。今年的会议由Clarion Events Pte Ltd主办，将汇聚来自15个国家和地区的100余位演讲嘉宾，以及数百位本地区及全球各地的医院领导、医疗专家和机构代表。 从医疗体系改革到医疗旅游 本届大会以 "医疗质量、体验与领导力：整合 -启迪-创新" ( Quality, Experience & Leadership in Healthcare: Integrate – Inspire – Innovate) 为主题，旨在重申现代医院治理的核心价值：推动卓越质量、提升患者体验及培养强有力的领导力。 会议将于2025年9月10日正式开幕，越南卫生部副部长 Tran Van Thuan 教授 博士 及HMA组委会代表将致开幕辞。 在为期两天的会议中，代表们将聆听世界顶尖专家的演讲，包括： 美国 Johns Hopkins Health System 运营高级副总裁 Lisa Ishii博士 ，她将探讨如何借鉴过往经验与未来创新塑造医院领导力。 Radiation Oncology Solutions 总裁 Sasa Mutic ，他将就加速癌症患者康复提出见解与创新方案。 会议还将设有20余场深度讨论环节，聚焦三大支柱领域： 1.质量与安全 ：感染预防、人工智能在诊疗中的应用、电子健康档案(EHR)、临床决策； 2.患者与员工体验 ：医疗服务设计、患者报告体验与结果指标(PREMs/PROMs)、员工福祉； 3.领导力与组织模式 ：居家医院、按疾病诊断相关分组(DRG)与按服务收费(FFS)商业模式、环境社会治理(ESG)、继任策略、价值医疗。 会议的部分突出议题包括医疗旅游，泰国已在该领域确立全球领先地位并成为经济引擎。康民国际医院(Bumrungrad International Hospital)等领先机构奠定了泰国卓越的声誉， 该院首席执行官 Artirat Charukitpipat 将通过案例研究，展示该院如何在提供全面医疗服务的同时维持严格的国际认证标准。 医院在保持卓越患者治疗效果的同时，也持续面临资源优化和员工福祉的挑战。 Samitivej Srinakarin Hospital 医院副院长 Saran Intakul博士 将通过真实案例，分享其团队在应对2024年新加坡航空SQ321航班颠簸事故中的突出表现，该事件当时导致大量伤员涌入医院。通过此案例，他将阐释战略性工作流程预案与协同护理系统如何赋能医疗机构高效处置大规模伤亡事件。 嘉奖创新，分享实践 2025年HMA的一大亮点将是会议期间每天两场备受期待的专题讨论。 " DRG辩论" 环节，来自马来西亚和泰国卫生部及协会的专家将就诊断相关分组与按服务收费商业模式，哪一种更适合在东南亚多样化的医疗市场中同时实现成本控制与优质医疗服务这一困境展开激烈讨论，交换意见。 同时， "越南四强" 小组讨论将汇聚越南四家典范医疗系统的代表，四家医院分别为：Hoa Lam Group、FV Hospital、Vinmec International Healthcare System、Hoan My Medical Corporation。代表们将分享发展高效医院模式的实践经验与策略。 2025年亚洲医院管理大会将以备受期待的 晚宴暨 2025年HMA大奖颁奖典礼 收官，表彰亚洲医院管理领域的杰出创新成果。获奖机构被公认为整个地区的创新典范。组委会鼓励宾客身着本国传统服饰，颂扬亚洲文化多样性并促进跨国交流。 主会议结束后，国际代表将于9月12日参加胡志明市领先医院的实地考察项目，包括：FV Hospital、Gia An 115、City International Hospital和Tam Anh Hospital。这为国际代表提供了直接体验越南医院运营模式、诊疗方案和创新策略的机会。 2025年亚洲医院管理大会必将成为知识分享、专业交流以及为亚洲医疗未来创造解决之道的论坛。