苏州 2025年9月15日 /美通社/ -- 2025年苏州OCT会议近日圆满落幕，本次会议聚焦中国生物医药行业的迅猛发展与全球化进程。多位行业领袖、政策专家与企业代表齐聚一堂，共同探讨中国生物医药的创新突破、政策支持与国际化合作新路径。 中国生物医药：从追赶到引领 近年来，中国生物医药行业呈现出前所未有的发展势头。数据显示，2020年至2024年间，中国临床试验数量年均增长率超过30%，这一增速远超全球平均水平。中国已成为全球第二大医药市场，创新药研发管线产品数量位居全球第二，尤其是在肿瘤，罕见病和基因治疗等领域表现突出。随着国家对科技创新和生命健康领域投入的持续加大，越来越多的本土企业在新药研发、临床试验和国际化布局方面取得突破性进展。 与此同时，国家层面陆续出台支持政策，为生物医药企业提供了更加清晰的监管框架和发展方向。其中，《人类遗传资源管理条例》（HGRAC）的修订与完善成为行业关注的焦点。新规在规范人类遗传资源管理的同时，也为中国临床试验的国际化提供了制度保障，助力更多本土创新药走向全球市场。 HGRAC新规与 "健康中国2030" ：双轮驱动行业升级 会议期间，HGRAC新政策成为热议话题。新规在简化审批流程、加强数据安全与隐私保护、促进国际合作等方面推出多项举措，为中国临床试验的"出海"奠定了坚实基础。多位专家指出，这些政策不仅提升了中国在全球生物医药研发中的地位，也为跨国药企在华开展临床研究提供了更多便利。 "健康中国2030"战略的实施进一步推动了生物医药行业的转型升级。该战略强调以科技创新为核心，加快新药研发和临床转化，提升全民健康水平。在这一背景下，中国生物医药企业正加速从"仿制"向"原创"转变，逐步在全球产业链中占据重要位置。 欧陆中心实验室：为中国药企提供全球一体化解决方案 本次会议上，欧陆中心实验室（Eurofins Central Laboratory）中国区负责人Jane Zhu受邀发表主题演讲，分享了HGRAC新政策及"健康中国2030"对行业的影响，并介绍了欧陆在临床试验全球化服务中的核心优势。 Jane表示："中国生物医药的快速发展为全球临床试验带来了新机遇。依托全球资源与本地经验，欧陆助力中国药企打通出海路径，推动更多创新药走向世界。" 作为全球领先的中心实验室服务提供商，欧陆致力于为临床试验提供全球一体化的定制化解决方案，涵盖样本采集、运输与管理、实验室分析、数据报告及长期存储等全流程服务。凭借在中国、欧洲、美国和新加坡的实验室网络，欧陆能够帮助药企实现多中心临床试验的高效协同与数据标准化，显著提升研发效率。 如您有任何问题，欢迎联系我们，我们竭尽全力给你的临床项目提供最好的解决方案！

差异化INHBE siRNA进入临床，开启肥胖治疗新格局 上海和加利福尼亚州圣巴巴拉 2025年9月15日 /美通社/ -- 专注于开发下一代RNAi疗法的全球化生物医药公司大睿生物（Rona Therapeutics）今日宣布，公司自主研发的RN3161已顺利向澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）递交临床试验申请。RN3161是一款靶向INHBE的GalNAc-siRNA，由自研GAIA?平台打造，旨在为超重及肥胖人群提供可复制、可长期维持的高质量减重解决方案。 当前，肥胖已成为全球公共健康问题。GLP-1等代谢类药物快速发展，但仍面临诸如恶心、呕吐等消化道不良反应、肌肉流失及停药后反弹等问题。研究发现，INHBE基因主要在肝脏中表达，编码的Activin E蛋白可调控脂肪代谢。部分人群若携带INHBE特定基因变异，往往呈现更健康的脂肪分布和体成分、更理想的血脂水平，并显著降低2型糖尿病及心血管疾病风险。因此，INHBE已成为改善肥胖治疗的高潜力靶点。 RN3161基于大睿自研GAIA?平台开发，能够通过精准沉默INHBE减少脂肪、同时保持瘦体重，从而区别于现有治疗方式。其优化的GalNAc递送设计与化学修饰组合，降低了脱靶风险，在猴模型中，低剂量单次给药后即观察到INHBE mRNA表达下调超过90%；并在效力与持久性上实现了领先。临床前研究显示，RN3161可实现超过半年的基因沉默效应，有望将给药频率降低至每年仅1–2次，显著提升患者依从性和长期管理价值。作为GAIA?平台推出的第四个临床候选分子，RN3161再次印证了大睿从研发到临床持续推进差异化RNAi疗法的能力。 大睿生物首席医学官（CMO）Alex M. DePaoli博士 表示："RN3161的伦理递交是肥胖领域的重要进展。它不仅有望帮助患者减重并保持肌肉质量，还可能放大脂肪减少所带来的代谢获益。同时，低频次给药能够提升依从性并帮助维持体重，这为肥胖管理提供了全新的治疗范式。" 大睿生物首席执行官（CEO）史艺宾女士 补充道："在GLP-1药物之后，RN3161有望进一步推动‘高质量减重'的实现。这一里程碑彰显了我们重塑肥胖治疗格局的雄心，也再次坚定了我们将创新且持久的疗法带向全球患者的使命。我们将继续推动前沿siRNA技术在更多疾病领域的临床与商业转化。"

拉斯维加斯 2025年9月15日 /美通社/ -- 2025年，博达新能 ELITE Solar迎来品牌成立二十周年的重要时刻。二十载春华秋实，从一隅起步到布局全球，从专注制造到系统服务，从持续创新到引领未来，博达新能以稳健的步伐见证了光伏产业的蓬勃崛起，也在一次次创新与突破中铸就属于自己的辉煌。 在这一里程碑之年，公司正式全面焕新品牌视觉形象，推出全新Logo。全新的标识，既是对二十年积淀与坚守的致敬，也是对未来新征程的庄重宣言。它以简洁大气的设计语言，彰显企业开放进取的姿态；以现代前瞻的视觉符号，传递企业引领未来的信心。 博达新能品牌的二十年，是与全球客户携手共进的二十年，是以专业塑造价值的二十年，更是以创新推动绿色发展的二十年。新的品牌形象，不仅承载过往的成就与信任，更象征着持续成长、不断超越的力量。 展望未来，博达新能将以二十周年为新的起点，锚定清洁能源与可持续发展的时代使命，持续拓展全球布局，深化技术研发，优化价值交付，携手产业链伙伴共绘绿色能源的宏伟蓝图。新的征程已然开启，博达新能将以焕新的姿态，与世界共享清洁之光。

中山 2025年9月15日 /美通社/ -- 在中国鼻咽癌防治的历程中，中山市始终走在前沿。自上世纪70年代起，这里就开启了与鼻咽癌的长期斗争。经过五十余年的持续努力，中山市在早诊早治方面取得了一系列重大突破。2023年，中山市肿瘤研究所团队凭借创新产品P85-Ab，将鼻咽癌筛查效率提升2.3倍。P85-Ab是由厦门大学夏宁邵教授团队与万泰生物联合研发及转化的鼻咽癌突破性检测产品（产品全称为"EB病毒BNLF2b抗体检测试剂盒"，简称"P85-Ab"）。 该成果凭借其卓越的临床价值，荣获 "国家科技进步二等奖" 及 "中国 2023 年度重要医学进展" 两项重量级荣誉，为大规模人群开展鼻咽癌筛查提供了全新的动力与科学方案。 在中山市卫生健康局的长期支持下，中山市肿瘤研究所的季明芳教授带领团队深入基层开展鼻咽癌筛查工作。 2025年3月至5月，中山市肿瘤研究所在东凤镇、南头镇开展了近万人的大型鼻咽癌筛查项目，成果显著：共招募9792名30-69岁居民参与筛查，其中P85-Ab检测阳性153例，最终确诊鼻咽癌26例。 此次筛查在检出率与早诊率两项核心指标上均创历史新高。 数据显示，本次筛查的鼻咽癌检出率达到265/10万，是中山市同年龄段人群发病率的8.6倍，相当于精准预测了该人群未来8-9年可能发生的鼻咽癌病例数。与传统双抗体筛查方案（VCA-IgA+EBNA1-IgA联合检测）相比，P85-Ab大大提升了特异性和阳性预测值，避免了不必要的随访和鼻咽镜检查，既减轻了受检者的心理负担，也优化了医疗资源配置。 尤其引人注目的是， 所有 26 例确诊患者均实现早期诊断。根据第8 版AJCC 分期标准，已知分期的23 例患者中19 例为早期（早诊率83% ）；而采用第9 版AJCC 标准时，早诊率达到100% 。早期诊断显著改善了患者预后，早期鼻咽癌患者经规范治疗后5年生存率可得到大幅提升。这一成果得益于P85-Ab在早期鼻咽癌检出上的高灵敏度，以及中山市建立的"科研-疾控-基层"三级协作模式，从初筛到镜检，各个环节紧密衔接，使患者能在早期得到准确诊断，为后续治疗奠定坚实基础。 此外，本次筛查还发现鼻咽癌发病呈现年轻化趋势：确诊人群中有9例年龄在35-41岁，占总数的34.6%，其中7例已知分期者均为早期病例。这一发现对现有筛查策略提出新要求——不应再局限于中老年高危群体，而应逐步扩大至更年轻人群，并制定相应个性化筛查和健康教育方案，进一步提升早诊早治覆盖率。 在筛查执行过程中，有6例高危个体最初拒绝鼻咽镜检查。经研究团队基于血清学评估结果的多次动员，最终全部接受鼻检查并被确诊为鼻咽癌。项目负责人季明芳教授强调："筛查工作的成效不仅依靠技术创新，更离不开工作人员的坚持和耐心，这对提高高危人群的参与率和生命质量至关重要。" 中山市在鼻咽癌防治领域的创新实践，大幅提升了筛查效能、成本效益和人群接受度，为患者的早期治疗争取了宝贵时间，切实提高了患者的生存率和生活质量。目前，基于 P85 - Ab 的早筛早诊方案，已在中山市得到广泛应用并取得良好效果。 未来，在万泰生物等企业的持续技术赋能与推动下，随着该项目在更多地区的推广落地，有望为国内外不同鼻咽癌发病风险地区，提供高效、精准的鼻咽癌早诊早治解决方案，为推动全球鼻咽癌防治事业的发展贡献 "中山智慧" 和 "中国方案"，让更多人受益于先进的医疗技术，远离鼻咽癌的威胁。

——《消费品行业可持续包装传播策略指南及实践案例集》于 CGF 中国日发布 北京 2025年9月15日 /美通社/ -- 2025年9月11-12日，消费品论坛（CGF, The Consumer Goods Forum）在北京举办中国日活动，期间正式发布《消费品行业可持续包装传播策略指南及实践案例集》（以下简称"传播案例集"），是继2024年《消费品行业可持续包装管理体系与最佳实践案例集》之后，行业在可持续包装领域的又一重要成果。传播案例集由消费品论坛（CGF）发起、商道咨询提供技术支持，是首份系统聚焦"可持续包装消费者沟通"主题的工具指南。它不仅为企业提供了理论框架和策略路径，更是实践经验的系统集结，收录了来自雀巢、达能、蒙牛、OATLY、欧莱雅、伊利等消费品企业的创新传播案例，为企业提供了在包装可持续转型进程中，实现商业价值与社会价值共赢的新思路。 在传播案例集发布环节， 商道咨询副总经理、合伙人郎华提出，"今天，我们很荣幸又成功推出了一个促进企业可持续包装实践的知识产品，从投资理念驱动到消费行为转化，我们一直致力于挖掘企业包装绿色转型的动力所在。我们相信，企业是否可以回收在可持续包装领域的巨量投资在很大程度上依赖于消费者对于相关概念的理解及价值认同，及由此产生的消费行为的转化，其中企业面向消费者的高效传播至关重要。我们期待通过此次传播策略指南及案例集的推出，助力消费品企业在日益严格的环保合规要求和日益提升的消费者环保意识的背景下，有效开展可持续包装的消费者沟通工作，最终在包装可持续转型的进程中实现商业价值与社会价值的共赢。" 商道咨询副总经理、合伙人郎华介绍《消费品行业可持续包装传播策略指南及实践案例集》创新内容和实践案例 消费品论坛CGF表示，黄金设计原则从2021年发布以来，已成为推动全球塑料包装向循环经济转型的重要框架。众多企业积极响应，通过技术侧持续性的革新和投入落实原则要求。这些技术革新不仅优化了包装可回收再生设计，更催生了面向消费者的传播需求。未来，如何培养消费者的可持续消费心智，并将企业的付出链接到商业价值，离不开可持续包装产品的市场影响力的持续增长，而消费者沟通是促进企业产品影响力的有力方式。众多实践表明，唯有将技术革新、消费者认知与商业策略深度融合，才能实现"更好的商业，带来更美好的生活"。 聚焦消费者沟通新命题，搭建从理论到实践的新框架 在全球气候变化与资源压力加剧、政策监管趋严以及资本市场高度关注的背景下，包装可持续转型已经从企业的"可选项"升级为"必选项"。然而，若消费者未能感知和认可可持续包装的价值，企业在设计、生产和投资环节的努力便难以转化为市场成效和环境价值。为破解这一行业痛点，传播案例集特别聚焦"消费者沟通"这一核心环节。项目组 创新性地将 SICAS 消费者行为模型 与 助推理论（Nudge Theory ） 相结合，搭建出涵盖" 感知— 兴趣— 连接— 行动— 分享" 的完整传播链条。 该框架帮助企业理解消费者在不同阶段的心理特征和行为驱动因素，从而制定精准、有效的沟通策略。 值得关注的是，以建立科学、可信和易于理解的消费者沟通体系为目标，传播案例集首次明确提出了"企业应当与消费者沟通的信息要素"。 传播案例集提出，在可持续包装传播中，企业需要围绕一个包含问题导向、解决方案导向、价值导向、行为导向和信任导向的综合信息框架来搭建自己的核心信息框架，例如让消费者清晰了解到自己为什么要关注可持续包装产品，什么是可持续包装，相关产品有哪些，以及日常消费中应该如何支持等。为此，项目组进一步开发了面向消费者的 《可持续包装消费指南》手册 ，通过整合可持续包装传播的核心信息，助力企业开展消费者沟通，让"选择可持续包装=参与环保"的理念更直观地被感知。 《可持续包装消费指南》 项目组结合消费者沟通策略和沟通的核心信息梳理，分析了6家头部消费品企业 （ 雀巢、达能、蒙牛、OATLY、欧莱雅、伊利）的传播实践，展示了企业如何从品牌理念出发，通过创新传播手段激发消费者共鸣，从而推动可持续包装产品的消费者选择，形成行业示范效应。 雀巢咖啡 ：从包装开始，与消费者共享未来 雀巢 8 次方 ：一场让数百万支冰淇淋告别塑料的绿色包装互动 达能脉动 ：净野捡塑，随拾自然，一起守护山野好状态 蒙牛集团 ：让包装载着善意返航 OATLY 燕麦奶 ：每一口都是守护，当OATLY可持续包装走进消费日常 欧莱雅替换装 ：打造美妆芯纪元，让可持续成为愉悦选择 伊利金典纯牛奶 ：在包装上与消费者"直接对话" 伊利可脱墨包装 ：构建"技术 + 情感"双驱动沟通模型 通过案例分析，传播案例集还 进一步总结了消费者沟通的 " 四大成功要素" ——可理解、可信赖；强化价值共鸣；不费事，易参与；提升趣味性。 为更多企业开展可持续包装传播和可持续消费行为促进提供了有益的启发。这一理论与实践并重的成果，为行业在消费者沟通维度提供了系统性指导，助力消费品企业在可持续包装转型中实现"从理念到行动"的闭环。 圆桌对话：行业痛点与突破路径 在传播案例集发布当天，大会还特别设置了圆桌讨论环节，由商道咨询副总经理、合伙人郎华主持，来自食品饮料、日化、美妆等领域的代表企业参与，包括雀巢、达能、蒙牛、OATLY、伊利在内的五家参编企业代表，开展主题为"可持续包装实践：在包装研发，传播策略，消费者参与中寻找商业价值"的圆桌讨论。与会人员共同讨论了可持续包装的消费者沟通中的核心挑战，嘉宾们普遍认为，当前最大挑战在于如何将复杂的技术语言和环境价值信息转化为消费者能够理解的语言。另外，嘉宾们还指出，包装的可持续性不是消费者选购时的首要考量也制约着可持续包装的推广。为破解这些难题，如何让消费者真正理解可持续包装的价值尤为关键。在信息表达上，与会代表一致认可将可持续包装价值与产品亮点（健康安全、美味）有机结合是有效手段。同时，嘉宾们也特别指出，需要注重消费者的感知和体验，企业应充分利用包装这个直接与消费者沟通的载体开展信息沟通。嘉宾们还表示，权威、规范的标识（例如可回收标识、FSC认证等）的使用能够有效减少沟通的工作量，同时也是增强消费者信任的关键。此外，如何通过创新的传播活动设计激发消费者主动参与并分享也是讨论焦点。在这一点上，将可持续包装与消费者的日常生活场景紧密结合，让"环保"从口号变为随手可做的小行动，成为嘉宾共识。例如，布放智能回收机、设计可循环积分体系、打造线上挑战话题，都能有效激发消费者的分享欲和参与动力。 “可持续包装实践：在包装研发，传播策略，消费者参与中寻找商业价值”的圆桌讨论 企业嘉奖：案例启发行业共进 为表彰传播案例集参与企业的卓越贡献，CGF中国日特别设置了颁奖典礼，消费品论坛可持续发展执行长Cedric Dever为6家传播案例集参与企业（雀巢、达能、蒙牛、OATLY、欧莱雅、伊利）颁发奖杯。 在"双碳目标"与绿色发展战略背景下，可持续包装的推广既是企业履行社会责任的重要体现，也是构建竞争优势、赢得消费者信任的必由之路。通过传播案例集的发布与圆桌的深入探讨，CGF、商道咨询与行业伙伴正携手探索一条 "沟通驱动行动，行动支撑转型" 的闭环路径，推动行业走向绿色、低碳、可持续的未来。 版权声明 此《消费品行业可持续包装传播策略指南及实践案例集》版权属于消费品论坛（CGF）与商道咨询，并保留所有权利。如用于研究或者非营利性目的宣传教育活动，在申明资料来源的前提下，可以不经版权所有者的特别许可使用本案例集中的内容。未经版权归属方书面同意，本案例集不得出售或用作其他商业目的，任何个人和组织不得对文件的任何部分进行复制、出版。

该新项目标志着中国车企首次在麦格纳欧洲整车业务体系内实现本地化生产 麦格纳将为小鹏汽车组装两款纯电动车型 量产工作计划于2025年第三季度正式启动 加拿大安大略省奥罗拉市 2025年9月15日 /美通社/ -- 随着中国汽车制造商加速布局欧洲市场，本地化生产的需求正持续攀升。今日，麦格纳宣布，中国智能电动汽车领军企业小鹏汽车已选定该公司为欧洲市场组装两款全新车型。这两款智能电动汽车的量产工作将于2025年第三季度启动，此举同时标志着双方将围绕未来车型展开长期战略合作。 何小鹏参观麦格纳位于奥地利格拉茨的工厂 近20年来，麦格纳一直为中国汽车制造商提供整车工程业务，自2018年起，麦格纳又开始在中国国内为整车车企提供制造和组装服务。小鹏汽车的这个新项目标志着麦格纳在奥地利格拉茨的工厂首次为中国主机厂进行整车组装，这与小鹏汽车深耕欧洲市场、推进本地化运营的战略承诺高度一致。 麦格纳和小鹏项目团队合影 麦格纳整车业务总裁罗兰?普雷特纳（Roland Prettner）表示："能与小鹏汽车达成合作，我们感到由衷的欣喜。这是我们在欧洲市场迎来的首位中国车企合作伙伴，无疑是公司的重大里程碑事件。此次合作充分彰显了我们秉持创新理念、灵活响应汽车行业动态需求的坚定决心。依托数十年积累的深厚行业经验与全球领先的生产设施，我们完全有能力助力小鹏汽车实现其在欧洲市场的宏伟发展目标。" 麦格纳位于奥地利格拉茨的整车制造工厂 - 鸟瞰图 麦格纳是车企寻求区域业务拓展的关键战略合作伙伴。凭借多元化的核心能力——包括作为全球 顶尖 独立代工制造商的优势，麦格纳可提供覆盖全产业链的汽车专业技术支持，不仅服务灵活性强，更积累了适配各类车企的丰富合作经验，这一独特竞争力使麦格纳能够为车企提供迅速而精准的支持。 小鹏汽车在麦格纳位于奥地利格拉茨的工厂下线 小鹏汽车副董事长兼总裁顾宏地指出："与麦格纳的合作，精准契合我们强化欧洲业务能力的长期愿景与战略布局。这是我们深耕欧洲市场的重要开端，小鹏汽车对欧洲市场始终秉持长期投入的决心。" 依托超过125年的汽车制造经验的积淀，麦格纳已构建起覆盖全球的合作伙伴与供应商网络。截至目前，麦格纳已成功开发了40余款整车及衍生车型，累计制造整车突破400万辆。 想了解更多麦格纳整车制造能力的信息，可访问 www.magna.com/products/complete-vehicles/ 。 关键词 整车，制造，电动汽车，中国车企 媒体垂询 亚洲区市场与传播总监 - 于洪波 cathy.yu@magna.com 麦格纳国际简介 麦格纳在汽车领域是全球最大的供应商之一，更是一家出行科技公司。我们拥有16.4万名开拓创新的员工，分布在全球各地。我们的分支遍布全球，在28个国家设有338家制造工厂和106个产品开发、工程和销售中心。超过65年的技术积淀和成长，互联产品生态系统与完整的车辆专业知识相结合，让我们在这个快速迭代的行业里不断驱动出行科技的发展。 关于麦格纳（NYSE:MGA；TSX:MG）的更多信息，请访问公司官网：www.magna.com或在微信（@麦格纳汽车）和微博上关注我们。 本新闻稿可能包含适用证券法规定的"前瞻性陈述"，并且受到麦格纳监管文件中列出的警示性免责声明的约束和明确限制。请参阅麦格纳最新的《管理层对经营业绩和财务状况的讨论与分析》、《年度信息表》和《 40-F 表格年度报告》（由麦格纳随后提交的任何监管文件替换或更新），其中列出了警示性免责声明，包括可能导致实际事件与此类前瞻性声明所显示的事件存在实质性差异的风险因素。这些文件可在麦格纳网站 WWW.MAGNA.COM 查阅。

上海 2025年9月15日 /美通社/ -- 在第十一个"世界骨髓捐献者日"来临之际，由央视网发起的守护生命的闯关——造血干细胞捐献与移植科普宣传周今日正式拉开帷幕。继去年科普宣传周获得良好的社会反响后，本届科普宣传周以"深入大众、贴近患者"为核心，通过线下展览、专家讲述及患者故事的多元科普行动，在全国范围内呈现造血干细胞移植患者需闯过的重重难关，推动社会各界对造血干细胞捐献与移植事业的持续关注与支持。 造血干细胞移植（HSCT）是治疗包括急性白血病、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血等众多良恶性血液疾病的重要手段之一 [1] ，也是一项涵盖评估、配型、预处理、回输、并发症防控及长期康复等多环节的系统化医疗工程。每一环节都需要精细协作和严格把控。 其中，巨细胞病毒（CMV）感染是移植后常见并发症之一 [2] ，可导致如肺炎、肠炎、视网膜炎等CMV病，严重时甚至危及患者生命 [2] 。近年来，中国的CMV感染诊断、预防及治疗均取得了较多进展 [2] 。尤其是创新预防方案的应用，使得CMV管理从被动应对向主动预防转变，推动了临床CMV防控关口的前移，使得患者移植后的CMV感染发生率有所下降 [3] 。如今，CMV预防方案为迟发性CMV感染人群和儿童移植患者提供了更全面的保护，进一步推动了造血干细胞移植全程管理的精细化和个性化发展。 本届科普宣传周在全国六大血液病医疗机构同步举办线下科普巡展，由北京陆道培血液病研究院、南方医科大学南方医院、上海市第一人民医院、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）、浙江大学医学院附属第一医院和中南大学湘雅医院共同参与。结合专家解读，科普巡展系统呈现了造血干细胞配型、捐献、移植及康复等关键环节，帮助公众与移植患者直观理解治疗流程，增强治疗信心。 线下科普巡展呈现造血干细胞配型、捐献、移植及康复等关键环节 与此同时，科普宣传周期间特别推出纪录片《生命的闯关：向阳生长》，记录一位白血病患者接受父亲捐献的造血干细胞，并在家人与医护团队的支持下，一路"向阳生长"的感人故事。故事背后，是我国造血干细胞移植技术的飞速发展：单倍型移植让父母、子女也可以成为供者，移植技术的发展也使得供者年龄限制不断放宽，几乎实现"人人有供者" [4] 。 2025年全国卫生健康工作会议明确提出推动医疗体系从"以治病为中心"向"以人民健康为中心"的转变 [5] 。在这一背景下，我国造血干细胞移植临床实践更加注重全程化、个体化和精细化发展。 中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军院士 指出："造血干细胞移植是一项系统工程，依托各项关键技术的整合与迭代。我国在这一领域的发展已进入快车道，移植例数居于全球前列，患者预后质量持续改善。尤其在抗病毒方面，主动预防策略的应用有效降低了CMV感染风险，为移植成功提供了重要保障。这些进步既源于临床的创新突破，也与公众健康意识的整体提升密不可分。我们期待通过科普宣传周的开展，搭建公众认知与专业医学之间的桥梁，增强全社会对造血干细胞移植的科学认知，为造血干细胞移植技术的推广扫除认知障碍，凝聚社会共识。" [1] Transplant Cell Ther. 2023;29(2):136.e1-136.e7. [2] 许兰平.中国造血干细胞移植后巨细胞病毒感染管理的现状与进展[J]中华内科杂志,2024,63(2):217-224.DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20230811-00045. [3] 陈娟,冯四洲.异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的研究现状[J].国际输血及血液学杂志,2020,43(5):374-382.DOI: 10.3760/cma.j.cn511693-20200520-00107. [4] 黄晓军. 单倍型相合造血干细胞移植"北京方案" [J] . 中华器官移植杂志,2017,38 (02): 65-68. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2017.02.001 [5] 2025年全国卫生健康工作会议在北京召开，中国政府网，https://www.gov.cn/lianbo/bumen/202501/content_6996050.htm，引用日期：2025年8月29日

HKEY-NHP-MATRIX2.0 平台之模型库覆盖了包括皮肤、呼吸、消化道及风湿四大类二十多种灵长类自免及过敏疾病模型，显著提升了新药的临床转化价值。 HKEY-NHP-MATRIX2.0 平台之组学数据库涵盖了包括以上数十种灵长类模型各种组织及免疫系统的时空动态单细胞组学和空间组学数据库，可大幅提高自免新药的差异化优势的分辨率。 苏州 2025年9月15日 /美通社/ -- 全球领先的 专注自免新药临床前和转化研究的 CRO服务公司苏州禾开生物（Suzhou HKeyBio） 近日推出新一代自免及过敏新药药理药效评价平台矩阵。 HKEY-NHP-MATRIX2.0 。该矩阵平台包括： 一）覆盖数十种灵长类自免及过敏疾病的模型矩阵，和 二）这些模型的组织和免疫系统的时空动态单细胞组学和空间组学数据库 。该平台专为提高自免及过敏新药的临床转化预测成功率而设计，大幅降低因啮齿类自免及过敏模型和人类疾病之间的巨大差异而导致的临床药效预测失真，同时这些模型的组学数据库为确定临床生物标志物及发现新药与同靶点药物之间的细微差异化优势提供了强大的工具。 啮齿类动物的靶器官发育及分子细胞和组织结构和人类之间的差异巨大，而灵长类与人类非常相近，如，一、呼吸系统，灵长类的肺在胚胎期、婴幼期的分支模式、气道上皮细胞谱系与人类相似。肺泡巨噬细胞、树突状细胞在肺泡和支气管黏膜的分布与人类高度一致。气道平滑肌的神经支配和收缩反应与人类接近，更好反映哮喘气道高反应性。二、肠道系统，灵长类的肠道相关淋巴组织、M细胞、杯状细胞、肠上皮屏障的结构接近人类，能够模拟肠道屏障破坏和微生物群失衡。三、皮肤，灵长类角质层厚度、角蛋白表达谱、表皮屏障蛋白与人类接近。其皮肤中树突状细胞、朗格汉斯细胞、皮肤驻留记忆T细胞的分布与人类相符。 从免疫系统的发育过程及分子细胞的种类及分布来看，灵长类也与人类及其相似。婴幼期免疫系统与人类儿童接近，能够模拟儿科过敏和自身免疫疾病的发病窗口。灵长类胸腺发育、外周耐受机制和人类高度一致，可研究疾病早期免疫耐受丧失的关键机制。同时，灵长类动物的免疫细胞发育与谱系，及免疫分子的同源性也和人类高度接近。这些都是其他种属动物无法比拟的优势。 HKEY-NHP-MATRIX2.0平台在提高新药临床转化预测价值的同时，可显著提升新药的成药性和商业交易价值。 HKEY-NHP-MATRIX2.0平台通过其灵长类模型和组学数据库，为风湿免疫及过敏类疾病的精准诊疗提供了 三大核心支持：机制研究的准确性、生物标志物发现的高分辨率、治疗响应预测的可靠性。 这不仅有利于解决临床转化的挑战，还通过可定制数据服务推动个体化医疗。最终，平台赋能从基础研究到临床应用的闭环，提升风湿免疫及过敏疾病管理的精准度和效率。 HKEY-NHP-MATRIX2.0

新加坡 2025年9月15日 /美通社/ -- MVGX Tech Pte. Ltd.（“MVGX”），可持续合规科技领域的领军企业，今日公布两项里程碑成果：发布首份《可持续发展与影响力报告》，并获得全球知名认证机构南德TÜV SÜD授予的“黄金级”碳中和评级。两项成就相互印证，体现了MVGX以创新解决方案与负责任实践共同推进可持续发展的领先地位。 2024 年可持续发展与影响力报告亮点 客户影响 ：面向金融、重工业与中小企业交付碳中和评级；持续扩大MVGX碳管理系统（CMS）应用；推出 亚洲首个商用 CBAM （碳边境调节机制）合规工具。 技术创新 ：提升碳信用登记与交易平台使用度；上线与ISSB、GRI、WEF-IBC等国际标准对齐的AI自动化报告能力，显著提高披露效率与透明度。 能力建设 ：通过MVGX碳管理与可持续学院，为马来西亚、印尼及其他地区的董事会与高管提供体系化培训。 问责与披露 ：披露新加坡、中国与马来西亚的范围1–3温室气体排放；报告能源强度指标；并通过经核证的抵消为实现碳中和做好准备。 信任与诚信 ：严格遵循数据隐私法规，全年无数据泄露事件；以区块链保护架构强化平台安全与可追溯性。 公平与包容 ：首次发布多元、公平与包容（EDI）相关披露，涵盖性别、国籍与族群数据；并设定包容性招聘及领导力发展的量化KPI。 获评 “ 黄金级 ” 碳中和评级 2025年9月5日，MVGX获评“黄金级”碳中和评级（报告编号：DRR2025-464250），覆盖2024年全年表现并由南德TÜV SÜD核证。该评级体系由MVGX与南德TÜV SÜD联合开发，综合参考ISO 14064、ISO 14067与PAS 2060等国际基准，对企业碳中和成熟度进行严格评估。 在五级评估框架中，“黄金级”代表战略与执行的高度一致。评级报告指出，MVGX通过其碳解决方案对下游客户产生积极影响， 有效带动价值链减排 。这一第三方认可进一步巩固了MVGX兼具 解决方案提供者 与 领先 ESG 实践者 的公信力。 管理层寄语 MVGX首席执行官Lily Hong女士表示： “这份可持续发展与影响力报告不仅是我们信息披露工作的里程碑，更是我们对持续改进与提高ESG领导力的长期战略承诺。能够见证公司获评‘黄金级’碳中和评级，我深感欣慰。这一认可是对我们 团队共同努力 的有力见证。通过这些里程碑，MVGX不仅赋能各界加速碳中和进程，也以身作则，引领行业前行。” 关于 MVGX MVGX 总部设立于新加坡，是亚太地区七个核心市场可持续合规解决方案的开拓者，且影响力持续扩大。我们提供了全球首个纯AI可持续报告系统，涵盖数字化测量、报告与核查（MRV）、合规报告、碳信用咨询与交易、能力建设及绿色金融支持等全面服务。 凭借自主研发的 AI 推理模型和亚太地区最完备的排放因子数据库，MVGX 让可持续合规变得更简单、高效且可扩展。我们的便捷接入式方案使企业无需复杂部署，既能降低合规成本，又能释放资本价值。无论是获取绿色融资，还是变现碳信用资产，MVGX始终是您的最优选择。 若想了解 MVGX 如何塑造可持续合规的未来，欢迎访问 www.mvgx.com。 媒体垂询： media@alphaladder.com

新加坡和广州 2025年9月15日 /美通社/ -- 近日，来恩生物（Lion TCR）宣布其创新mRNA编码TCR-T细胞疗法产品LioCyx-M004获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开展治疗慢性乙型肝炎（CHB）的1b/2期临床试验（IND）。这是 全球首个获得 FDA批准 用于慢性乙型肝炎治疗的TCR-T细胞疗法，同时也是首个获得FDA快速通道资格的乙肝病毒特异性TCR-T疗法。 01 突破性疗法：多重认证彰显创新价值，FDA三连批认可创新实力 LioCyx-M004是一种自体T细胞疗法，通过mRNA编码表达靶向乙肝病毒表面抗原的TCR，赋予T细胞特异性识别并杀伤乙肝病毒感染肝细胞的能力。这种创新方法利用mRNA瞬时表达的特性，结合多次输注的方式，既能很好地控制安全性又能保证疗效。 该疗法此前已获得FDA批准用于治疗乙肝病毒相关肝细胞癌，现在又获批开展慢性乙型肝炎治疗的临床试验，证明了该平台技术的广泛应用前景。 快速通道资格 将加速该疗法的开发和审评进程，而 孤儿药认定 则为HBV相关肝细胞癌患者带来了新的希望。 02 全球乙肝负担：近3亿患者亟需治愈，创新疗法带来新希望 乙肝病毒（HBV）感染是全球健康的重大挑战，全球慢性乙肝患者约2.96亿，其中中国患者超过8600万，治疗需求极为迫切。当前抗病毒药物难以实现功能性治愈（即乙肝表面抗原持续清除），仅不到10%的患者病情得到有效控制。来恩生物研发的TCR-T疗法LioCyx-M004通过精准靶向HBV感染细胞、激活病毒特异性T细胞免疫，为全球数亿患者带来了实现功能性治愈的新希望。 03 临床数据惊艳：低剂量组即显示HBsAg下降，安全性优势显著 在早期的1期临床研究中，LioCyx-M004已展现了良好的安全性，使晚期肝癌患者生存期得到显著提升， 实现了 33.1个月的中位总生存期 ，并观察到乙肝表面抗原（HBsAg）的下降， 显示出抗肿瘤和抗病毒治疗效果 。 来恩生物首席医学官兼首席运营官王婷婷博士表示："我们正在乙肝患者中进行剂量爬坡研究，在低剂量组已经观察到HBsAg的下降，这令我们备受鼓舞。通过过继性回输和补充患者自体的HBV特异性TCR-T细胞是一种很有前景的治疗手段，有希望重建患者体内的HBV特异性T细胞库， 我们正通过剂量爬坡研究寻找最佳治疗剂量和方案。" 值得注意的是，患者在治疗前 不需要清淋 （清除淋巴细胞），进一步提高了患者用药安全性和可及性。在安全性方面，未观察到细胞因子风暴或神经毒性反应，说明mRNA编码TCR-T疗法是一种安全有效的疗法。 04 战略升级：从肿瘤治疗迈向抗病毒新战场 来恩生物首席执行官彭晓明博士将此次获批视为公司发展的关键转折点："此次获批开展慢性乙型肝炎治疗临床试验，标志着我们的平台技术实现了从肿瘤治疗领域向病毒感染治疗领域的战略性拓展。随着临床试验的推进，我们将加速完成从实验室到临床、再从临床到市场的完整价值链构建，为全球数亿乙肝患者提供创新治疗方案的同时，实现企业的商业价值和社会价值的双重回报。" 05 未来布局：in vivo TCR-T疗法获权威验证，产业转化进程加速 值得关注的是， 来恩生物的 mRNA编码靶向HBV的in vivo TCR-T已被美国著名肿瘤研究所验证 。研究表明，该疗法在动物模型中展现出显著的杀伤HBV阳性细胞的功能，其治疗效果与体外工程化改造的T细胞相当，这为靶向HBV的in vivo TCR-T产业转化奠定了坚实的科学基础。 目前公司正在积极推进这一创新方向，加快in vivo TCR-T疗法的开发进程。与传统体外改造T细胞疗法相比，in vivo TCR-T疗法具有现货型、成本低、可及性高等优势，有望为更多患者提供治疗机会。 公司还在升级AI赋能的TCR靶点发现平台，计划将产品管线拓展至肺癌、乳腺癌和消化道肿瘤等更多实体瘤领域。

上海 2025年9月13日 /美通社/ -- 9月12日，"多彩全运?共绘广州"——青年手绘共创活动于广州天河体育中心举行。本次活动由十五运会执委会主办，广州美术学院建筑艺术设计学院主创，广州市委宣传部、广州市体育局、广州市文化和旅游局、天河区政府等多个部门联合发起指导。作为首批广州"城市合伙人"及活动支持方之一，立邦中国南部区域公司总经理李国栋受邀出席活动并致辞。 “多彩全运·共绘广州”——青年手绘共创活动于广州天河体育中心成功举行 天河体育中心作为广州的重要地标，先后举办过六运会、九运会、广州亚运会等重大赛事。体育中心周边的水泥立柱至今"服役"近四十年，见证了天河区从新兴城区到城市CBD的华丽转身。为延续这份城市体育记忆，本次活动联合广州美术学院及各艺术院校同学、立邦中国等一众企业的员工志愿者，以天河体育中心的75根水泥立柱为载体，将赛事历史文化、岭南文化、创意运动文化、十五运会等元素融入彩绘图案，为白色的立柱披上充满活力与文化内涵的"新衣"，促进艺术与城市建设的深度融合，打造人本、务实、美丽的精致街区，迎接即将到来的十五运会。 本次手绘活动以水泥立柱为载体，将赛事历史文化、岭南文化、创意运动文化、十五运会等元素融入彩绘图案 作为水泥立柱彩绘焕新工程的深度参与者，立邦为本次活动提供了彩绘涂料及底层施工整体解决方案。考虑到广州湿热多雨的气候，以及圆柱形的水泥立柱相比平面更容易出现裂缝的特性，立邦选用了集防水抗霉、耐污自洁、持久保色于一体的高性能涂装体系，从基层处理到面层保护全覆盖，确保彩绘作品保持绚丽如新。活动现场，立邦中国南部区域公司总经理李国栋分享道："我们希望以色彩为桥梁，将‘多彩全运'的主题理念转化为视觉语言，为市民打造‘一步一景'的沉浸式美学体验，让艺术彩绘成为传递城市温度的文化名片，使公共空间持续焕发生机与魅力。" 立邦中国南部区域公司总经理李国栋受邀出席启动仪式并发言 依托在涂装领域的核心优势与深厚经验，立邦积极履行广州"城市合伙人"责任，不仅助力水泥立柱"华丽变装"，还深度参与到天河体育中心"近零碳改造"、广州城市道路美化、街道"绣花式"社区微改造、低空经济的"第五立面"美化等项目，助力广州打造美丽、宜居、可持续发展的城市样板。秉持"刷新美好生活"的企业使命，立邦将始终做广州坚定、务实的"合伙人"和"行动派"，打造城市与企业共生共荣的发展范式，刷新广州多彩活力的新篇章。

上海 2025年9月12日 /美通社/ -- 9月12日，中华人民共和国第三届职业技能大赛战略合作伙伴和高级合作伙伴签约仪式在河南郑州举行，立邦中国正式签约成为本届赛事高级合作伙伴。自2020年首届全国技能大赛举办以来，立邦中国已连续三届成为赛事高级合作伙伴，持续助力新生代"中国匠人"在技能舞台上绽放光彩。立邦中国首席运营官孙荣隆、立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳、立邦中国产业人才发展中心总经理付俊英参加签约仪式。 立邦中国成为第三届全国技能大赛高级合作伙伴 本次立邦延续往届合作机制，在设施设备、技术支持、赛事保障和品牌推广方面提供支持，并为"油漆与装饰"项目提供比赛用产品，包括立邦乳胶漆、木器漆和辅材，让选手用好产品比出好成绩。在此基础上，立邦更进一步加强支持力度，提前参与到河南、上海、湖北、广州多个省赛，为"油漆与装饰"项目提供支持。立邦的技术专家还将担任本届国赛"油漆与装饰"项目上海队裁判，为选手提供专业指导和评估。 立邦中国首席运营官孙荣隆先生代表立邦见签 立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳代表立邦签约 作为中国规格最高、项目最多、规模最大、水平最高的综合性国家职业技能赛事 [1] ，全国技能大赛为广大青年人才打造了技艺切磋、共享经验、取长补短、共同提高的平台。作为全国技能大赛长期坚定的合作伙伴，立邦希望通过支持技能赛事，挖掘和吸引更多优秀人才加入涂装行业，为产业夯实人才基础，并为更多乡村青年人才拓宽职业发展路径。截至目前，立邦已支持超过15场世界级、国家级及省市级职业技能大赛，并吸纳众多优秀选手加入立邦。 在签约仪式上，立邦中国首席运营官孙荣隆先生表示："国以才立，业以才兴，人才是行业永续发展的核心动力。如今的青年技能人才视野开阔、思维活跃，已成为推动行业高质量发展的中坚力量。作为全国技能大赛的'老朋友'，立邦很荣幸能再次肩负赛事合作伙伴的使命，支持技能赛事，鼓励年轻人走"技能成才"之路，同时也希望在这个最高规划的赛事平台能挖掘和吸引优秀人才加入涂装行业。我们期待为更多有志青年搭建施展才华、实现梦想的舞台，激励他们走上'技能报国'之路，为行业持续输送高质量人才。" 立邦中国首席运营官孙荣隆先生接受媒体采访 第三届全国技能大赛开赛在即，立邦将积极协同主办方，全力支持大赛顺利举办。立邦也希望借助支持高水准职业技能竞赛，推动更多青年人才脱颖而出，展示"中国匠人"的优秀实力与卓越风采，为行业高质量发展提供可持续的人才支撑。 [1] 参考来源：新华社，技能成才 技能报国——来自第二届全国技能大赛的观察，2023/9/21，https://www.news.cn/fortune/2023-09/21/c_1129874898.htm

上海 2025年9月12日 /美通社/ -- 在全球企业可持续发展竞争日趋激烈的当下，阿特拉斯?科普柯集团再传捷报。近日，集团在 2025年EcoVadis可持续发展评级中脱颖而出，以优异表现跻身全球前5%行列，成功斩获EcoVadis金奖，标志着其在环境、社会及商业道德领域的可持续发展实力再登新高峰。 作为全球领先的可持续性评级机构，EcoVadis专注于评估企业在供应链中的环境、社会和商业道德表现，其评级体系覆盖多维度核心指标，具有高度的权威性与公信力，已成为全球企业衡量自身及合作伙伴可持续发展能力的重要标杆。此次阿特拉斯?科普柯集团斩获金奖，是对其长期以来在可持续发展领域深耕细作的充分认可。 阿特拉斯?科普柯集团在2025年EcoVadis评级成绩较2024年有显著提升。这一跨越式进步，源于集团在四大关键领域的系统性发力与精准突破： 环境领域： 集团积极推进绿色生产，通过优化生产流程、升级节能设备、强化资源循环利用等举措，持续降低环境足迹。其已明确目标 —— 到2030年，将范围三的二氧化碳排放量较2019年基准年降低28%，稳步向碳中和方向迈进 。 劳动与人权领域： 集团始终将员工权益放在重要位置，致力于打造安全、健康、公平的工作环境。在性别平等方面，集团提出明确规划，计划到2030年前将女性员工占比提升至30%，确保所有员工在职业发展中享有平等机会与待遇。 商业道德领域： 集团坚守诚信经营底线，以透明、合规的原则开展各项业务，建立了完善的商业道德管理体系，坚决抵制腐败、不正当竞争等行为，维护行业健康发展秩序。 可持续采购领域： 集团将可持续发展理念延伸至供应链上下游，通过与供应商建立长期稳定的合作伙伴关系，推动供应商共同遵循集团《行为准则》，从源头提升整个供应链的可持续性水平，构建绿色、负责任的供应链生态。 未来，集团将继续以可持续发展为核心战略，不断深化在环境治理、社会贡献与商业伦理方面的实践，同时期待与产业链各方合作伙伴加强协作，凝聚可持续发展合力，共同为全球绿色发展与社会进步注入更多动能。

拉斯维加斯 2025年9月12日 /美通社/ -- 在2025美国RE+国际太阳能展期间，精控能源与Lion Power共同宣布签署战略合作协议，双方将重点在北美市场合作推广智能动力电池系统与仓储储能解决方案，为当地物流和仓储设备提供高效能源管理支持，共同开拓北美储能应用新格局。 PotisEdge与Lion Power签约 PotisEdge与Lion Power合影 多年来，精控能源与Lion Power始终保持深度且稳定的合作伙伴关系。Lion Power对精控能源的产品性能与服务响应给予高度认可，合作已成功推动多家北美企业实现能源升级。基于坚实的互信基础，双方约定未来年销量目标稳步提升至10,000套，实现规模翻倍增长。 此次合作致力于以创新产品与商业模式直击市场痛点，显著增强两家企业在动力电池和储能领域的综合竞争力。它不仅进一步巩固了精控能源在国际储能市场的地位，也为北美地区新能源行业发展注入新动力。 该战略合作的达成，意味着精控能源在北美市场的布局进入实质性推进阶段。双方协作将加速精控能源在北美本土化运营的落地，包括技术适配、服务网络构建与供应链优化，为其实现长期稳健发展提供有力支撑。 未来，精控能源将继续深化全球战略布局，通过持续技术创新与合作升级，助力全球能源结构转型，共建可持续绿色能源生态。

武汉 2025年9月12日 /美通社/ -- 据全球液流电池网 fb.china-nengyuan.com报道。 CFE2025第五届中国液流电池储能大会暨品牌颁奖盛典 在碳达峰、碳中和目标下，新能源占比将继续快速提升，安全长时储能是新能源大规模并网的关键支撑。2024年5月29日，国务院印发《2024—2025年节能降碳行动方案》，到2025年底，全国新型储能装机超过4000万千瓦（40GW），全国非化石能源发电量占比达到39%左右。2024年全国两会上，新型储能第一次被列入政府工作报告；中共中央政治局能源会议提出：未来要发挥举国体制优势，加强对长时储能的技术攻 关。2024年液流电池开启交付元年，2025年项目加速落地，液流储能正面临突破前夕关键临界点。 为了更快地推进液流储能在各大场景的应用与项目落地，促进产业规模化和商业化发展，CFE2025第五届中国液流电池储能大会暨展览会组委会及专家顾问团队携手全球液流电池网、全球液流电池储能（微信公众号）、液流百科全书《中国液流电池储能大全》编辑部等特联合举办2024-2025年度中国液流电池储能优秀品牌颁奖盛典，以头部企业和榜样力量引领行业与企业高质量发展，我们将甄选出具有标杆、引导、规模化意义，对推动行业发展具有较大影响力、卓越贡献力，且兼具项目落地案例经验的优秀企业。 现将2024-2025年度中国液流电池储能优秀品牌应用推广卓越贡献奖、创新突破奖、飞跃进步奖、科研/教育先锋人物、卓越新星奖等获奖名单公示如下： 2024-2025 年度全球液流电池储能应用推广卓越贡献奖 大连融科储能技术发展有限公司 上海电气（安徽）储能科技有限公司 四川伟力得能源股份有限公司 大力储能技术湖北有限责任公司 寰泰储能科技股份有限公司 宿迁时代储能科技有限公司 山西国润储能科技有限公司 大连博融高新材料有限公司 合肥哈工储能科技有限公司 四川发展兴欣钒能源科技有限公司 2024-2025 年度中国液流电池储能创新突破奖 浙江星辰新能科技有限公司 液流储能科技有限公司 承德新新钒钛储能科技有限公司 江苏恒安储能科技有限公司 毅富能源科技（广东）有限公司 四川天府储能科技有限公司 湖北君安储能科技有限公司 安徽海螺融华储能科技有限公司 沈阳恒久安泰环保与节能科技有限公司 中海储能科技（北京）有限公司 张家港德泰储能装备有限公司 深圳市易池新能科技有限公司 2024-2025 年度中国液流电池储能飞跃进步奖 湖南省银峰新能源有限公司 浙江聚合储能科技有限公司 湖北振华化学股份有限公司 湖北君安储能科技有限公司 西安秦源智科储能科技有限公司 河北建投中航塞罕绿能科技开发有限公司 江苏美淼储能科技有限公司 四川华泸光电集团有限公司 吉林省中鼎储能科技有限公司 湖南金维储能科技有限公司 山东电工电气集团高新液储科技有限公司 2024-2025 年度中国液流电池储能卓越新星奖 四川华泸光电集团有限公司 北京鑫华储智造科技有限公司 陕西川承储能科技有限公司 青岛智电新能源科技有限公司 河南东方智储能源科技有限公司 2024-2025 年度中国液流电池储能科研/ 教育先锋人物 梁振兴 华南理工大学 吴雄伟 湖南师范大学 徐 泉 中国石油大学（北京） 李 鑫 合肥工业大学 贾传坤 长沙理工大学 马相坤 大连海事大学 向中华 北京化工大学 程元徽 北京化工大学 蒋浩然 天津大学 2024-2025 年度中国液流电池储能行业领袖人物 张华民、严川伟、李先锋、王晓丽、杨霖霖、陈继军

中国南京、上海和加州普莱森顿 2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日，驯鹿生物宣布 其自主研发的全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞疗法伊基奥仑赛注射液（Eque-cel ）治疗进展型多发性硬化症（Progressive Multiple Sclerosis, PMS ）的研究结果将相继亮相2025 年美国神经学协会（American Neurological Association, ANA ）年会和欧洲多发性硬化治疗与研究委员会（European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, ECTRIMS ）大会 ，分别以壁报和口头汇报的形式进行发布。 会议名称 ：2025年美国神经学协会年会 报告类型 ：壁报 报告地点 ：巴尔的摩，美国 报告时间 ：2025年9月15日 摘要编号 ：M110 会议名称 ：2025年欧洲多发性硬化治疗与研究委员会大会 报告类型 ：口头汇报 报告地点 ：巴塞罗那，西班牙 报告时间 ：2025年9月26日 摘要编号 ：ECTRIMS25-1626 汇报人 ：华中科技大学同济医学院附属同济医院 秦川教授 本次研究成果基于一项由华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科王伟教授团队主导的研究者发起的临床研究（IIT，NCT04561557），旨在评估伊基奥仑赛注射液治疗复发难治性抗体介导的神经系统特发性炎症性疾病的疗效和安全性。 本研究纳入5例进展型多发性硬化症（PMS）患者，其中包括1例原发进展型MS（PPMS）患者和4例继发进展型MS（SPMS）患者。 疗效 平均扩展残疾状态量表（EDSS）评分从基线时的6.2分改善到最后一次访问时的5.0分； 平均9-HPT时间从51.3秒(左)和40.9秒(右)分别减少到35.9秒和27.8秒； 平均T25-FW时间从27.3秒减少到15.7秒； MRI未发现任何患者有新的或增大的T1钆增强病变或T2高信号病变。 安全性 五名患者中有四人经历了短暂的一级CRS； 输注后未观察到ICANS或其他神经毒性反应； 仅观察到≥3级中性粒细胞减少和淋巴细胞计数下降，没有发生≥3级贫血或血小板减少症。 结论： 靶向BCMA CAR-T细胞在治疗进展型多发性硬化症中耐受性良好且疗效显著，具体表现为患者机体功能明显改善，脑脊液中寡克隆区带（OCBs）及κ游离轻链消失。 关于伊基奥仑赛注射液（ Eque-cel） 伊基奥仑赛注射液（Eque-cel）是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，CAR包含全人源scFv、CD8a铰链和跨膜区、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活结构域。基于严格的分子结构筛选，通过全面的体内外功能评价，伊基奥仑赛注射液具有快速和强劲的疗效，并有突出的体内持久存续性，可使患者获得深度而持久的缓解。 关于驯鹿生物 驯鹿生物成立于2017年，是一家行业领先的专注于研发、生产和销售创新细胞疗法的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物为创新基石，并向自身免疫性疾病领域和抗体类药物拓展，拥有完整的从早期药物发现、临床研发、注册申报到商业化的全流程能力。 公司现有10余款处于不同研发阶段的创新药物品种，其中由驯鹿生物自主研发的全球首个全人源CAR-T产品，靶向BCMA的伊基奥仑赛注射液（福可苏®）已于2023年6月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。此外，该产品也已在中国澳门获批上市；在中国香港、新加坡及沙特阿拉伯的上市申请正处于审评阶段；并在韩国获得了孤儿药资格认定。其他国家的注册工作也在稳步推进中。其前线适应症用于治疗2-3线多发性骨髓瘤（MM)已进入III期临床。此外，伊基奥仑赛注射液在中国和美国已获得多个自身免疫性疾病的新药临床试验申请（IND）许可。同时，针对淋巴瘤的双靶点（CD19/CD22）产品CT120已获准进入II期临床。另一款靶向GPRC5D用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的产品IASO118已在中国获得IND许可。 除细胞疗法产品外，公司的全人源靶向CD19抗体产品IASO-782，已在中国和美国获得治疗多个自身免疫性疾病的IND许可，同时仍在探索更多的自身免疫性疾病适应症。 公司先后和海外细胞治疗公司Sana Therapeutics、Cabaletta Bio及Umoja Biopharma达成全球商业拓展授权或研发合作，积极探索新一代细胞疗法产品的开发。 驯鹿生物依托其强大的管理团队和执行力、创新的产品管线、自有的GMP生产和先进的临床开发能力，全力以赴为中国及全球患者带来变革性、可及的创新疗法和治愈的希望。了解更多信息，请访问公司官网：www.iasobio.com或领英账号：www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。

DataGuard 与 FlexCool 系列高端冷却软管具备高可靠性、低渗出率及符合国际 UL 94 V-0/HB 阻燃性能三大核心优势 先进冷却软管为高算力数据中心提供稳定的冷却保障，实现更优能源使用效率、降低运维成本 上海 2025年9月12日 /美通社/ -- 面对亚太地区快速发展的数据中心建设与人工智能（AI）及云计算等高热密度应用带来的挑战，大陆集团康迪泰克推出了全新DataGuard与FlexCool系列高端冷却软管解决方案。该方案以高效热管理、超低渗出率及符合UL 94 V-0/HB阻燃性能为核心，通过保障关键电子设备的稳定运行、降低能耗与碳排放，助力数据中心运营商实现更优的能源使用效率（PUE）目标，赋能数据中心的可持续发展。 康迪泰克DataGuard 与 FlexCool 系列高端冷却软管具备高可靠性、低渗出率及符合国际UL 94 V-0/HB阻燃性能三大核心优势。 康迪泰克先进冷却软管为高算力数据中心提供稳定的冷却保障，降低能源使用效率、降低运维成本 液冷技术驱动亚太区数据中心绿色转型 据穆迪评级2025年7月发布的一份报告 [1] 显示，在AI、云计算和数字主权需求的驱动下，亚太区正成为全球数据中心增长的核心引擎。报告预测，到2030年该区域数据中心容量将实现翻倍增长，约占全球总量的41%。其中，中国、印度、日本和马来西亚正加速布局超大规模数据中心，以应对算力需求的爆发式增长。 与此同时， AI芯片功耗与算力密度的持续攀升，对数据中心散热效率与成本管控提出更高要求。传统风冷技术的散热能力瓶颈逐渐显现，而液冷技术凭借其高效热传导性与高密度部署优势，正加速发展，成为构建高效算力基础设施的核心路径。这一技术迭代不仅有助于降低数据中心整体能耗，更将为亚太地区实现绿色低碳转型提供关键支撑。 "在亚太数据中心容量加速扩张与液冷技术迭代的关键节点，康迪泰克作为全球工业软管和材料科技领域的领导者，正以创新技术驱动市场变革。"康迪泰克全球技术负责人Michael Hofmann先生表示，"此次推出的数据中心冷却软管系列，针对高热密度环境进行专项研发，不仅为服务器芯片、总管输送等多场景提供精准适配，更通过保障冷却液纯净度与系统稳定性，助力数据中心实现安全可靠、可持续的热管理。" 创新冷却软管解决方案，满足多元化液冷应用场景 康迪泰克此次推出的冷却软管系列均采用先进的过氧化物硫化 EPDM 材料，具备卓越的耐热性和低渗出性能，可有效保障冷却液纯净度与设备长期稳定运行；外胶层均符合国际阻燃标准 （ UL 94 V-0/HB ）， 确保在高热密度环境下的安全性。在此基础上，产品针对不同应用场景进行了差异化设计： FlexCool Blade ： 专为高效冷却服务器芯片而设计 , 轻量化薄壁设计便于布线安装，可适配卡箍、推入式及压接式连接方式 ; FlexCool Jumper ： 将冷却液从总管输送至各个服务器刀片，支持扣押、卡箍及快插自锁式等多种连接方式 ; DataGuard ： 一款防扭曲、防弯折的主供液软管，专为持续向服务器总管输送冷却液而设计，具备耐极端温度性能。 Extremeflex DataGuard ： 一款超柔软轻量化冷却液输送软管，专为数据中心持续稳定输送冷却液而设计。其先进设计可实现 1:1 弯曲半径，确保在机架系统内轻松布线和安装。 聚焦未来增长领域，以材料科技驱动可持续发展 大陆集团康迪泰克将凭借在材料科学、先进生产制造及可持续创新上的投入，持续聚焦数据中心、人工智能基础设施等高增长领域，推动节能降碳技术的落地应用，助力全球及亚太地区数据中心实现高效、可靠、可持续的发展模式。 [1] 穆迪评级7月31日发布的关于亚太区数据中心增长的报告：APAC data center growth to spark power demand, with divergent impact on utilities | Sector In-Depth | Moody's

南京 2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称"维立志博"或"公司"，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的奥帕替苏米单抗（LBL-024, 抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体）顺利完成一项Ib/Ⅱ期临床研究（NCT07099430）首例患者入组，该研究将探索奥帕替苏米单抗单药或联合用药治疗一线晚期黑色素瘤。 奥帕替苏米单抗是具有独特结构设计的PD-L1/4-1BB双抗，可解除PD-1/L1免疫抑制并强化4-1BB调节的T细胞激活， 有望将"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"并克服免疫耐药 。在已开展的两项临床试验中，奥帕替苏米单抗不论单药或联合化疗，对高度恶性的免疫冷肿瘤肺外神经内分泌癌（EP-NEC）均表现出令人鼓舞的疗效和安全性，并已 于今年 8月完成单药治疗EP-NEC的单臂关键注册临床研究全部患者入组 。此外，奥帕替苏米单抗联合化疗治疗 一线小细胞肺癌（ SCLC）和一线/二线非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究也在进行中 。 本次开展的Ib/Ⅱ期、多中心临床试验由 福建省肿瘤医院陈誉教授 牵头，全国多家医院共同参与，旨在评价奥帕替苏米单抗单药或联合用药治疗晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。 维立志博首席医学官蔡胜利博士表示 ："奥帕替苏米单抗连续在EP-NEC等多个适应症中的临床进展，印证了其通过激活T细胞与解除免疫抑制的双重机制在免疫冷肿瘤治疗中具有显著优势。鉴于奥帕替苏米单抗的广谱抗肿瘤潜力，目前我们已布局10余种适应症，9项临床研究正在进行中。我们将加速临床开发进程，为缺乏有效治疗手段的癌症患者提供突破性治疗选择，让更多患者从免疫治疗中获益。" 关于奥帕替苏米单抗 奥帕替苏米单抗（LBL-024）是一种PD-L1与 4-1BB双靶向双特异性抗体，为全球首款已处于单臂关键性临床阶段的靶向共刺激受体4-1BB的分子，有望成为治疗EP-NEC的首款获批药物。奥帕替苏米单抗应用维立志博自主研发并具有知识产权的技术平台X-body?开发，采用2:2结构设计，可解除PD-1/L1免疫抑制并强化4-1BB调节的T细胞激活，实现协同消灭肿瘤的效果，具有较PD-1/L1抑制剂更强的广谱癌症治疗潜力。 在中国的两项临床试验中，奥帕替苏米单抗不论作为单药疗法或与化疗联合使用，均对治疗晚期EP-NEC表现出令人鼓舞的疗效信号且安全性良好。由于EP-NEC缺乏标准疗法，奥帕替苏米单抗于2024年4月30日获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展单臂关键注册临床研究，并于同年10月获CDE突破性治疗药物认定（BTD），11月获FDA孤儿药认定(ODD)。 值得特别指出的是，4-1BB作为激动剂，能够重新激活凋亡的T细胞并大量扩增，特别适合治疗PD-1/PD-L1耐药或无效的冷肿瘤。为此，除EP-NEC外，奥帕替苏米单抗在有大量未满足临床需求的小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌（BTC）、卵巢癌（OC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞癌（ESCC）、肝癌（HCC）、胃癌(GC)、三阴性乳腺癌（TNBC）、恶性黑色素瘤等领域，均已获批开展临床研究，并已在SCLC、BTC、OC等多个癌种看到令人振奋的临床效果，有望成为一款具有前景的针对广泛适应症的有效抗肿瘤药物。 关于黑色素瘤 黑色素瘤是一种高侵袭性和致死性的皮肤癌，是皮肤第三大常见恶性肿瘤，虽然仅占所有皮肤恶性肿瘤总数的5%左右，却是大部分皮肤恶性肿瘤患者（约65%）死亡的原因。近年来，以PD-1/L1、CTLA4为代表的免疫疗法，为广大黑色素瘤患者提供了更好的治疗选择，但是我国黑色瘤发病特点有别于西方国家，以肢端及黏膜亚型为主，又被称作对免疫治疗不敏感的 "免疫冷肿瘤"。PD-1/L1、CTLA4为代表的现有免疫治疗对于肢端及黏膜型黑色素瘤有效率不足15%，目前唯一针对中国黑色素瘤人群并获批一线标准治疗的国产PD-1抑制剂特瑞普利，纳入的患者大部分为国内高发的肢端及黏膜型黑色素瘤，ORR仅为11%，中位PFS仅为2.3个月，存在着巨大的未满足临床需求。 关于维立志博 维立志博成立于2012年，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。我们是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，拥有涵盖14款创新候选药物的差异化临床管线，其中6款已成功进入临床阶段，4款主要产品均处于全球临床进度领先的候选药物之列。我们采用科学驱动的研发方法，已成功建立涵盖抗体发现及工程、体内及体外疗效评估以及成药性评估的综合研发能力。我们亦开发了包括LeadsBody?平台（CD3 T-Cell Engager平台）、X-body?平台（4-1BB Engager平台）、TOPiKinectics?（ADC技术平台）在内的专有技术平台。我们的技术平台是我们持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。我们成功建立起了在早期研发、转化医学、临床开发、CMC以及业务拓展方面无缝衔接的自主能力。我们候选药物的创新性质及竞争优势，配合我们全球视野、积极主动的策略及高效的临床验证使我们成为头部行业参与者及风险资本备受欢迎的合作伙伴。更多信息请访问：www.leadsbiolabs.com

每八周给药一次，瑞利珠单抗可改善全身型重症肌无力（ gMG ）患者的生活质量，并帮助视神经脊髓炎谱系疾病（ NMOSD ）患者减少复发 上海 2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布长效C5补体抑制剂伟立瑞 ® （英文商品名：Ultomiris ® ，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者及治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者 [1] 。 随着瑞利珠单抗在中国的商业化上市，将为这些患者提供一种长效补体抑制剂，有望改善gMG患者的生活质量，并有潜力帮助NMOSD患者带来零复发希望。? 作为长效C5补体抑制剂，瑞利珠单抗可即时、完全且持续抑制补体活化。该药物通过靶向抑制免疫系统中末端补体C5的激活来发挥作用。近期，瑞利珠单抗已在中国获批用于治疗特定的成人gMG（2025年4月）和NMOSD患者（2025年8月）。 目前我国已确诊的gMG患者约11.3万人 [2] ，其中80%的患者为乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性。此外，NMOSD作为一种罕见的中枢神经系统疾病，因免疫系统被异常激活对中枢神经系统中的健康组织和细胞进行攻击 [3] ，从而破坏患者的视神经、脊髓和大脑中的细胞 [4] ,[5] 。大约四分之三的NMOSD患者会产生与特定蛋白质AQP4结合的抗体，呈现为抗AQP4抗体阳性 [14] ,[5] 。 欧洲科学院院士 (MAE) ，天津医科大学总医院神经科、北京天坛医院神经免疫科主任施福东教授 表示："gMG严重影响患者，需要尽早启动并长期维持治疗。CHAMPION-MG研究的患者自评报告和医生提供的报告均显示瑞利珠单抗展现出快速且持续的改善。每八周一次的给药方式有可能成为更便捷的治疗选择。" 复旦大学附属华山医院神经内科主任医师全超教授 表示："NMOSD难以预测的多次复发会导致不可逆的残疾，严重影响患者生活质量。其临床治疗应注重缓解期预防复发，急性期快速控制症状，最大程度减少残疾累积。作为长效补体抑制剂，瑞利珠单抗可精准靶向补体，实现持续获益。每8周一次的给药频率为中国患者提供了更便捷的诊疗体验，有望帮助患者重返零复发的生活。" 阿斯利康中国副总裁，罕见病事业部负责人胡轶清 表示："作为全球创新药研发的领航者，阿斯利康持续聚焦中国患者未被满足的医疗需求，并为他们带来更多治疗选择。今天，很高兴看到瑞利珠单抗在连续获批两项适应症后，快速迎来商业上市，有望为身患gMG、NMOSD的罕见病患者带来改变生命的创新治疗方案。展望未来，我们期待补体治疗能加速延伸至更多罕见病领域，为更多患者提供针对性方案。同时，我们将协同多方建立罕见病生态保障，助力中国的罕见病患者实现‘病有所医、药有所保、生活有质量'的愿景。" 在CHAMPION-MG临床研究中，瑞利珠单抗的安全性与安慰剂相当，其长期观察到的结果与III期研究结果一致。接受瑞利珠单抗治疗的患者中最常见的不良反应是恶心、头痛和腹泻? [6] 。在CHAMPION-NMOSD试验中，最常见的不良事件（AEs）包括COVID-19感染、头痛、背痛、关节痛和尿路感染?。总体而言，瑞利珠单抗的安全性和耐受性与既往临床研究及真实世界实践一致，未发现新的安全性信号 [7] 。 声明：本文涉及未在中国获批的产品或者适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药物使用。 关于 全身型重症肌无力 全身型重症肌无力（generalized myasthenia gravis, gMG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要表现为肌肉功能丧失、骨骼肌波动性无力及严重衰弱 [2] 。 80% gMG患者为抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性，这意味着他们会产生特异性抗体（抗AChR），这些抗体会结合到神经肌肉接点（NMJ）的信号受体，即神经细胞和它们控制的肌肉之间的连接点。这种结合激活了补体系统，导致补体的过度激活，生成膜攻击复合物在NMJ打孔，引起肌膜裂解和运动终板连接褶皱梳理减少，肌膜形态简化，扁平化，从而导致NMJ的损伤，引起肌肉的无力，同时引起炎症反应并破坏大脑与肌肉之间的正常通信 [8-10] 。 gMG在任何年龄段均可发病，女性多发于40岁前，男性多发于60岁后 [11] 。初期症状可能包括言语模糊、复视、眼睑下垂和平衡缺失；这些症状或伴随疾病进展加剧为吞咽障碍、窒息、极度疲劳和呼吸衰竭 [12-13] 。 关于视神经脊髓炎谱系疾病 视神经脊髓炎谱系疾病是一种罕见的中枢神经系统疾病，因免疫系统被异常激活对中枢神经系统中的健康组织和细胞进行攻击 [3] 。大约四分之三的NMOSD患者会产生与特定蛋白质AQP4结合的抗体，呈现为抗AQP4抗体阳性 [14],[5] 。补体系统是免疫系统的一部分，对人体抵御感染至关重要，而这种特定的结合导致补体系统被异常激活，从而破坏视神经、脊髓和大脑中的细胞 [4] ,[5] 。 NMOSD常见于女性，一般在 30 多岁开始发病。男性和儿童均可能发病，但人群更为罕见 [15-18] 。NMOSD 患者可能会出现视力问题、剧烈疼痛、膀胱或肠道功能丧失、皮肤感觉异常（例如刺痛或对热、冷敏感），以及影响协调功能或运动能力 [19] 。大多数 NMOSD 患者都会经历数次复发。每次复发可导致残疾加重，包括视力丧失、瘫痪，甚至过早死亡 [4],[19] 。NMOSD 有别于多发硬化等其他中枢神经系统疾病 [3] 。NMOSD确诊过程不仅漫长，还容易出现误诊情况 [20] 。 关于伟立瑞 ® 作为长效C5补体抑制剂，伟立瑞 ® （瑞利珠单抗）可实现即时、完全且持续的补体抑制。该药物通过抑制人体免疫系统中末端补体级联反应中的C5激活来发挥作用。当补体级联反应被异常激活时，会导致机体攻击自身健康细胞。成人患者需先接受诱导剂量给药，随后每8周静脉输注一次；儿童患者则根据体重调整给药频率，每4周或8周输注一次。 瑞利珠单抗已在美国、欧盟、日本和其他国家及地区获批用于治疗特定的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的成人及儿童患者。 瑞利珠单抗在美国、欧盟、日本和其他国家或地区获批用于治疗特定的非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）成人患者，以及在美国、欧盟及其他国家获批用于治疗特定患有PNH的儿童。 瑞利珠单抗在美国、欧盟、日本、中国和其他国家或地区获批用于治疗特定的全身型重症肌无力（gMG）成人患者。 此外，瑞利珠单抗已在美国、欧盟、日本、中国和其他国家或地区获批用于治疗特定的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者。 作为全面开发计划的一部分，瑞利珠单抗也正被评估用于治疗其他适应症。 关于瑞颂制药 作为阿斯利康罕见病业务子公司，瑞颂制药致力于为罕见病患者及其家庭研发并提供改变生命的药物。三十多年前，瑞颂制药首次引领将补体系统的复杂生物学转化为变革性药物，并在具有重大未满足需求的疾病领域，持续开展丰富的研发创新。依托阿斯利康的全球资源，瑞颂制药不断扩展业务版图，为全球更多罕见病患者提供服务。瑞颂制药的总部位于美国波士顿。 关于阿斯利康 阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。 参考文献： 1. Ultomiris (ravulizumab) Chinese prescribing information; 2025. 2. AstraZeneca Data on File - Epidemiology estimates are composed of a triangulation of different data sources including Data Monitor, Decision Resources Group, Kantar Health, and internal input (updated as of May 2024 ). 3. Jarius S, et al. The History of neuromyelitis optica. J Neuroinflammation. 2013;10:797. 4. Wingerchuk DM, et al. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2007;6(9):805-15. 5. Yick LW, et al. Aquaporin-4 autoantibodies from neuromyelitis optica spectrum disorder patients induce complement-independent immunopathologies in mice. Front. Immunol. 2018;9:1438. 6. Vu T, et al. Terminal complement inhibitor ravulizumab in generalized myasthenia gravis. NEJM Evid. 2022;1(5). 7. Pittock SJ, et al. Ravulizumab in aquaporin-4-positive neuromyelitis optica spectrum disorder. Ann Neurol. 2023;93(6):1053-1068. 8. Omar A, et al. Physiology, neuromuscular junction. StatPearls. 2023. 9. Zhu Y, et al. 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天津 2025年9月12日 /美通社/ -- 9月11日，推动化工供应链可持续发展的全球倡议组织"携手可持续发展"（Together for Sustainability，以下简称"TfS"）与中国汽车技术研究中心有限公司下属专业机构中汽碳（北京）数字技术中心有限公司（以下简称" 中汽碳 "）正式签署合作谅解备忘录。双方将围绕产品碳足迹数据标准化、计算方法统一及供应链数据互操作性展开深度协作，共同构建透明可信的碳排放数据交换体系，赋能与汽车相关的化工价值链下游的低碳转型。 携手可持续发展倡议与中汽碳达成战略合作 作为全球化工行业首个推出《产品碳足迹指南》（以下简称"指南"）的国际组织，TfS自2022年发布该技术框架以来，持续完善标准体系，并于2025年推出3.0版本，旨在为化工行业以及其他使用化学材料的各行业应对全球气候目标，提供更精准的技术工具。中汽碳数字专注于技术服务、数字技术服务、碳减排技术研发等多个领域，致力于推动汽车行业的绿色转型和低碳发展，此次合作将重点推进三大战略方向：一是提升化工原材料碳足迹数据可用性，推动建立跨行业计算规则一致性；二是构建标准化数据交换途径，实现供应链碳数据高效流通；三是探索指南在汽车行业的适用性，为化工材料碳足迹计算提供行业通用解决方案。 合作框架下，双方将基于TfS《指南》共同探索汽车行业的应用场景，并探索其成为化学材料产品碳足迹计算的行业参考框架的可能性。 中汽碳 在技术中立的原则下，推进《指南》与汽车产业链核心需求的对接；TfS则依托其全球网络推广该标准，助力汽车制造商及零部件供应商实现范围三碳排放管理规范化。 在签约仪式上，TfS中国轮值主席、巴斯夫亚太区原材料全球品类管理负责人管清源表示："汽车产业作为全球减碳核心领域，其化工材料环节的碳足迹标准化管理对全链条转型具有战略意义。此次与 中汽碳 的合作，标志着《指南》向汽车行业的跨领域应用迈出关键一步。我们期待通过双方的优势互补，推动碳足迹计算规则的协同与数据互通，为汽车行业提供可信赖的碳管理工具，加速‘双碳'目标下的产业协同创新。" 中汽碳 总工程师赵明楠表示："在全球汽车产业加速向电动化、智能化转型的关键期，碳管理已成为产业链竞争的核心要素。当前行业面临跨国供应链数据标准碎片化、传统核算方法滞后新材料迭代等挑战。此次合作恰逢其时，我们期待加速中国汽车产业与全球化工供应链的碳管理规则对接，实现从原材料到终端产品的全链条减碳价值创造。" 根据规划，双方将联合发布行业白皮书、开展学术研究并输出典型应用案例，持续扩大合作成果的全球影响力。TfS表示，未来将整合成员企业最佳实践，推动化工行业碳足迹标准向更多工业领域延伸，构建覆盖全产业链的低碳发展生态。