-CEBA宣布推出最新系列网络研讨会，以支持清洁能源采购 教育规划旨在推动亚太地区供应链脱碳 华盛顿 2025年9月3日 /美通社/ -- 清洁能源买家协会（CEBA）将于9月17日启动“区域聚焦”系列研讨会。 全新系列网络研讨会将提供亚太地区（APAC）各国清洁能源市场与政策的最新动态。 研讨会将面向CEBA成员、其合作伙伴、非营利组织以及国际企业清洁能源买家与开发商，指导其削减供应链排放并推进低成本、可靠、零碳排放的全球能源系统。 CEBA全球战略高级副总裁 Eric Gibbs 表示：“清洁能源是整个亚太地区企业及其供应链合作伙伴的优先事项。 ‘区域聚焦’系列利用CEBA的市场研究能力与区域利益相关方专业知识，为企业在中国大陆、印度、印度尼西亚、韩国和台湾地区等市场降低排放提供可行指导。” 每场研讨会时长为一小时，聚焦于一个特定的亚洲市场。 CEBA全球项目团队与区域专家将详细解析该国电力市场结构、采购机制及供应商赋能的企业战略。 与会者还将了解如何应对新的监管环境、探索范围三脱碳的可实施策略，并建设区域能力以加速清洁能源采购。 “区域聚焦”系列是对CEBA 清洁能源采购学院 （简称“学院”） 的补充，该学院通过线上与线下方式，提供针对特定地点的实践培训，讲解如何在关键亚太市场购买清洁能源。 Gibbs表示：“学院与‘区域聚焦’系列将共同为寻求降低排放、减少成本并提高亚洲运营可靠性的企业提供宝贵见解。” “区域聚焦”系列将于今年秋天指定周三，着重分析以下市场，具体日期将通过CEBA社交媒体渠道公布： 印度 （9月17日） 中国大陆 台湾地区 印度尼西亚 韩国 如需报名参加即将举办的研讨会，请访问CEBA官网“区域聚焦”系列页面。 如欲获取最新研讨会信息，请在LinkedIn与X关注CEBA。 清洁能源买家协会是一个商业贸易协会，通过动员能源客户与合作伙伴社群，部署市场与政策解决方案，以构建零碳排放能源系统。 CEBA拥有超过400名成员，占据《财富》500强企业的五分之一，代表超过33万亿美元市值，包括各种类型和规模的机构能源客户，涵盖企业、工厂、高校及市政府。 如需了解更多信息，请访问cebuyers.org，并在X和LinkedIn上关注我们。 联系人： Susan Buehler，sbuehler@cebuyers.org Daniel Jones，djones@cebuyers.org

-ICMM推出全球矿业数据集，提升采矿与金属行业数据可靠性 ICMM 新推出的数据集是目前全球公开范围内最全面的矿业与金属设施汇编成果，涵盖 15,188 个矿山和加工设施，覆盖 47 种不同的初级商品。 来自首个数据集的核心洞察： - 采矿和金属是全球性产业，但分布极不均衡，其中，中国、澳大利亚和美国约占设施总量的 45% 。 - 煤炭、黄金、铜和铁矿是矿山数量最多的初级商品，其中煤矿占比高达 43% 。 - 金属采矿与提取冶金 （冶炼厂、精炼厂和钢铁厂）往往分布在不同的地区。 中国以 426 座冶金设施位列该数据集之首。 伦敦 2025年9月3日 /美通社/ -- ICMM今日正式发布全球矿业数据集，旨在解决采矿和金属行业长期存在的可靠性与标准化数据不足问题。 ICMM正在启动一项为期多年的计划，旨在通过构建稳健透明的数据体系，显著提升和重塑行业信息的质量与可得性，从而为政策制定提供有力支撑，并推动围绕采矿和金属业在可持续发展中不断演变角色的更广泛讨论。 ICMM 随着矿产和金属需求不断增长，以支撑能源转型与可持续发展，迫切需要弥补长期存在的数据质量缺口——这一缺口长期以来阻碍了政策制定者、投资者、社会团体及行业自身形成充分知情的判断、制定行之有效的法规，并深入理解该行业的影响与贡献。 本计划的首要步骤是编制 《全球矿业数据集：矿业与金属设施全球分布解读》 报告，该报告全面梳理了全球范围内矿山、冶炼厂、精炼厂和加工厂的数量、地理分布与生产品类。 该数据集在Accenture、Global Energy Monitor和Skarn Associates的支持下开发，并参考了其他公开 1 与专有来源 2 。 ICMM 总裁兼首席执行官 Rohitesh Dhawan 表示： "ICMM 的基础数据集显示，全球超过 75% 的经济体至少与大规模采矿或矿物加工存在一定关联性。全面了解这些设施的地理分布、类型、生产品类及影响范围，对于推动公众讨论与政策制定、引导这一关键行业的决策方向至关重要。 在矿物与金属成为能源转型和地缘政治变革核心要素的当下，获取可靠、全球性、全行业范围的数据显得前所未有的重要。 我很自豪地宣布， ICMM 新推出的数据集目前是全球公开可获取的最全面的矿业与金属设施汇编成果。 我们期望通过与合作伙伴的协作，持续扩展和完善这一数据，同时正在基于该数据集编制关键可持续发展指标，计划于未来数月内发布。 " 国际资源小组联合主席 Janez Poto?nik 评论道： " 可靠、透明且统一的采矿与金属行业数据，是实现循证决策、有效治理以及全球可持续发展目标的根本前提。 唯有建立在可靠数据基础上，我们才能全面理解该行业的环境、社会和经济影响，监督进展，并确保全球供应链中的责任落实。 ICMM 的工作是实现这一愿景的重要推动力量。 " ICMM 数据和研究总监 Emma Gagen 博士 表示： " 现有全球矿业数据存在不完整、不一致、限于特定矿种或区域、或受付费墙限制等问题，因此彻底改变行业信息格局至关重要。 即便是全球矿山、精炼厂和冶炼厂的数量等基础统计数据，过去也一直难以准确掌握。 要超越零散报告，建立一个能够全面反映采矿与金属行业多维贡献及影响的可靠信息源，这绝非我们单独可以或希望完成的任务。 我们诚挚邀请来自学术界、咨询机构、政府部门，以及大宗商品与国家级协会的区域和全球合作伙伴，共同弥补现有数据中的空白，提高数据的准确性、可信度与覆盖范围，并推进未来数据集的建设。 " 基于其方法论，该数据集可能低估了全球大型采矿与矿物加工设施的总量。 编辑说明 如需全球矿业数据集首份报告《矿业与金属设施全球分布解读》，请访问https://www.icmm.com/en-gb/research/data/2025/global-mining-dataset。包括： 本新闻稿重点发现及数据集方法论详情 面向数据集用户的外部数据库（Excel版）及可下载空间文件（兼容Google Earth） 可在此处获取媒体包，其中包括图表图像的下载链接，该图像总结了高层级发现和视频内容。 脚注： 公开来源包括：Jasansky, S.、Lieber, M.、Giljum, S. 等。 《全球煤炭与金属矿山生产开放数据库》。 Sci Data 10，52（2023）。https://doi.org/10.1038/s41597-023-01965-y和Hudson-Edwards, Karen；Owen, John；Kemp, Deanna等（2023）。 《水与行星健康分析（WAPHA）全球金属矿山数据库[数据集]》。 Dryad。https://doi.org/10.5061/dryad.j3tx95xmg 专有来源包括：S&P Global、S&P Capital IQ Download。

上海 2025年9月3日 /美通社/ -- 近日，上海市经济和信息化委员会公示完成了 2025年度上半年（第34批）市级企业技术中心认定名单 ， 上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）凭借多年在基因和细胞治疗领域的深耕与技术积累荣誉上榜。 值得一提的是，此次成功入选是邦耀生物继获得 国家知识产权优势企业 、 上海市专利示范单位 认定后的又一重要资质 。 收获多项荣誉评定，这是对邦耀生物在CGT领域持续创新能力、技术成果转化及产业化前景的充分肯定。 上海市经济和信息化委员会公示名单 权威认定，技术创新的体现 上海市企业技术中心认定 是上海市为贯彻落实创新驱动发展战略而组织实施的高标准评审工作，由上海市经济和信息化委员会牵头，经过严格筛选和专家评审产生。该认定旨在鼓励和支持企业建设技术中心，对企业在创新能力、人才队伍、技术积累、研发投入等多方面设有极高审核标准。可以说，获得该荣誉不仅代表着企业在技术创新体系建设和创新成果方面的卓越表现，更是企业综合创新能力达到上海市领先水平的重要标志。 邦耀生物上海总部 此次邦耀生物成功入选，俨然标志了邦耀生物在组织体系、管理机制、创新效率、人才建设以及技术成果等方面均获得了权威认可，已处于行业领先地位。 璀璨成果，拥有多项世界级创新突破 邦耀生物以"以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类"为使命，致力于成为全球领先的细胞基因药企。自2016年依托自主研发中心与高校共建"上海基因编辑与细胞治疗研究中心"，已搭建 5大具有自主知识产权的技术平台： 基因编辑技术创新平台（CRISTARS ® ）、造血干细胞平台（ModiHSC ® ）、非病毒定点整合CAR-T平台（Quikin CART ® ）、通用型细胞平台（TyUCell ® ）、增强型T细胞平台（HyperTCell ® ）。依托这些平台，邦耀生物目前已产生100余项专利成果，布局了10余条创新药管线，其中 5个项目已获批中国IND （临床试验申请），正式进入注册临床试验阶段。 值得一提的是，邦耀生物深耕CGT领域多年，已有多项原创性成果屡获国际 知名 学术期刊和国内外重大奖项的认可，展现了强大的研发实力和全球影响力。 1、 首款地贫基因疗法（管线代号： BRL-101） 这是全球首个利用CRISPR/Cas9技术成功治疗β0/β0型重度地中海贫血症的基因治疗产品，于2022年获得中国IND批准。目前据已公开数据，BRL-101基因疗法已帮助15例地贫患者100%摆脱输血依赖，至今首例患者治愈超5年。相关研究成果先后于 2019年、2022年发表在 Nature Medicine 期刊 ，并被写入 《中国地贫防治贫血蓝皮书》 (2020) 、 《共同富裕下的中国罕见病药物支付》（ 2022） 等报告中，成为国际地贫治疗领域的标杆方案。2024年，因该产品突出性成果荣获中国罕见病领域首个奖项—— "金蜗牛"奖?「罕见病产业推动奖」 。 BRL-101获批中国IND 2、非病毒定点整合PD1-CAR-T疗法（管线代号：BRL-201/BRL-203） 这是全球首个成功应用于肿瘤临床治疗的非病毒定点整合CAR-T产品，已先后于2022年和2024年，分别针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(管线代号：BRL-201)、中度或重度难治性系统性红斑狼疮（管线代号：BRL-203） 获得两项中国 IND批准 。该CAR-T疗法突破了传统CAR-T细胞制备中使用病毒和随机整合的限制，也解除了肿瘤对CAR-T细胞的免疫抑制。已有临床数据显示，该CAR-T产品在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者治疗中， 客观缓解率（ ORR）高达100%，完全缓解率（CR）达85.7%，中位无进展生存期（mPFS）超过20个月，安全性和有效性优异。 相关研究成果相继发表在 知名 期刊 Nature （2022） 和 eClinicalMedicine （2023） ，并先后获评 " 2022年中国血液学十大研究进展"、"中国2022年度重要医学进展" 等重磅荣誉。 BRL-201与BRL-203分别于2022年、2024年获批中国IND 3、异体通用型CAR-T疗法（管线代号：BRL-301/BRL-303） 这是项目团队历经8年技术攻关，开发的全球首创靶向CD19的异体通用型CAR-T疗法。其主要通过多重基因编辑策略彻底解决宿主排斥与移植物抗宿主病（GVHD）风险，实现"即取即用"，单批次可满足200例以上治疗需求。该异体CAR-T不仅极大降低了生产成本，还显著缩短了患者等待时间，临床治疗更可及。目前该产品已拓展至自身免疫疾病治疗领域（管线代号：BRL-303），2024年邦耀生物联合上海长征医院 徐沪济教授 团队和华东师范大学 刘明耀、杜冰教授 团队， 全球首个在国际 知名 期刊 Cell上发表异体UCAR-T成功治疗3例难治性自身免疫疾病患者的成果。 该研究成果先后获评 "两院院士评选 2024年中国十大科技进展新闻"、"2024年度中国科学十大进展" 等殊荣， 并获" CAR-T之父"Carl June教授在Cell期刊发文高度点评："有望改写自免疾病的治疗格局"。 此外，该疗法分别与浙江大学医学院附属第一医院 佟红艳教授 及上海长征医院 徐沪济教授 、南京鼓楼医院 孙凌云教授 合作，针对系统性红斑狼疮的临床治疗效果显著，相关成果相继发表在学术期刊 Cell Research 和 Med 。 BRL-301获批2项中国IND 展望未来，赋能创新造福患者 可以说，此次入选上海市市级企业技术中心，不仅是对邦耀生物过去科研成果的肯定，更是对邦耀生物未来发展的期待。未来，公司将继续携手全球合作伙伴赋能基础科研，推动创新产品的临床进展；并继续加大全球化布局，与全球创新生物医药企业一起，助力中国CGT领域发展，造福更多遗传性疾病、肿瘤疾病及自身免疫疾病等患者。 关于邦耀生物： 上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企，邦耀生物以"以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类"为使命，依托自主研发中心及与高校共建的"上海基因编辑与细胞治疗研究中心"，目前已产生100多项专利成果，有19个项目在20余家知名医院开展临床试验，5个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒定点整合PD1-CAR-T、以及UCAR-T等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在 Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology 等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，拥有7000平米GMP中试基地及近100人的运营团队，有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈不断推动研发产品快速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度，与全球创新生物医药生态链企业一起，加快推进创新药物的转化与落地，造福全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者 。

上海和新泽西州泽西市 2025年9月2日 /美通社/ -- 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS ® （denosumab-nxxp）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA ® （denosumab-nxxp）的上市申请。两款产品分别为PROLIA ® （denosumab）和XGEVA ® （denosumab）的生物类似药，此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症 1,2 。 Organon生物类似药和普药业务美国商业主管 Jon Martin 表示："BILDYOS和BILPREVDA 的FDA成功获批标志着我们朝提升关键骨骼护理治疗可及性迈出了重要一步。数百万美国人，都需要这些治疗，尤其是日益增长的老龄化人口 3,4,5 。我们开发这些生物类似药的目标是提高多个治疗领域的可及性和可负担性，包括对女性影响很大的骨质疏松症 3,4 。此次获批彰显了 Organon 坚定不移地致力于让患者获得优质且高品质、可负担的治疗，同时致力于为骨骼健康护理创造更可持续的未来 4,5,6 。" BILDYOS 是一种RANK配体（RANKL）抑制剂，适用于以下人群：治疗绝经后妇女的高风险骨质疏松症；增加骨量治疗及预防骨折高风险的糖皮质激素引起的女性与男性骨质疏松症；接受雄激素剥夺治疗（ADT）的骨折高风险的非转移性前列腺癌男性患者的增加骨量治疗；以及接受芳香酶抑制剂辅助治疗的非转移性乳腺癌女性患者的增加骨量治疗。完整适应症见下文。 使用 BILDYOS 治疗的晚期肾病患者存在更高的严重低钙血症风险。已有报告显示，地舒单抗类产品可导致严重低钙血症，并引发住院、危及生命的事件，甚至死亡病例。慢性肾脏病-矿物质与骨异常（CKD-MBD）的存在会显著增加低钙血症风险。在为晚期慢性肾病患者启动 BILDYOS 治疗之前，应评估其是否存在 CKD-MBD。这类患者的 BILDYOS 治疗应在具备 CKD-MBD 诊断和管理经验的医疗专业人员监督下进行。更多安全性信息见下文。 BILPREVDA 是一种 RANK 配体（RANKL）抑制剂，适用于多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨相关事件，也适用于骨巨细胞瘤患者以及恶性肿瘤相关高钙血症的治疗。完整适应症见下文。 使用包括 BILPREVDA 在内的地舒单抗类产品可能引发过敏反应，包括过敏性休克。一旦发生临床显著的过敏反应，应立即并永久停药。地舒单抗类产品可导致严重的有症状的低钙血症，且已有死亡病例报告。在开始 BILPREVDA 治疗前应先纠正原先存在的低钙血症，整个 BILPREVDA 治疗期间应监测血钙水平，尤其是开始治疗的最初数周内，同时应为所有患者补充足量的钙和维生素D。接受地舒单抗治疗的患者中已有颌骨坏死（ONJ）事件的报告，开始 BILPREVDA 治疗前应进行口腔检查，并在治疗过程中监测相关症状，避免在治疗期间进行侵入性牙科手术。若患者出现大腿或腹股沟区疼痛，应接受评价以排除股骨骨折。当停止 BILPREVDA 治疗时，应评估患者发生椎体骨折的风险。孕妇使用 BILPREVDA 可能会对胎儿造成损害，应当告知具备生育力的女性暴露于 BILPREVDA 可能会导致胎儿损害，并建议采取有效避孕措施。更多安全性信息见下文。 复宏汉霖执行董事兼首席执行官朱俊博士 表示："BILDYOS 和 BILPREVDA 获得美国 FDA 批准，标志着复宏汉霖又一批自主研发、自主生产的生物类似药取得美国监管认可，也体现了我们对科学卓越和产品质量的承诺。我们很荣幸能够通过与 Organon 的合作，继续扩大优质生物药的可及性，为更多美国患者提供在疗效和安全性上与原研药同等的生物类似药治疗选择 5,7,8 。" BILDYOS 和 BILPREVDA 的获批是基于一整套全面数据的审查，其中包括结构与功能分析数据、临床药代动力学数据，以及一项临床对比研究。研究表明，BILDYOS 和BILPREVDA 在安全性、纯度和效力方面与原研药 PROLIA 和 XGEVA 高度相似，且无临床意义上的差异 8,9 。 2022年，复宏汉霖与 Organon 签订许可与供应协议，授予 Organon 对包括BILDYOS 和 BILPREVDA 在内的多个生物类似药在除中国以外的全球区域的独家商业化权益 10 。 复宏汉霖首席商务发展官兼高级副总裁曹平 表示："此次美国获批彰显了复宏汉霖与Organon 之间强有力的合作，旨在扩大患者获得优质且可能更实惠的生物类似药的渠道 4,5,8 。我们正携手合作，扩大重要治疗方案的可及性，更好地满足美国患者和医疗机构的需求 5 。" BILDYOS和BILPREVDA的获批，进一步充实了 Organon 在美国的生物类似药产品组合。该组合已深耕逾八年，覆盖五大主要治疗领域 11-14 。这一获批里程碑体现了Organon 始终秉持的承诺——专注于提升兼具质量和患者成本效益治疗方案的可及性，并通过可持续、以患者为中心的方式推进女性健康 5,7,8 。 参考文献 PROLIA. Prescribing Information. Amgen Inc.; 2025. XGEVA. Prescribing Information. Amgen Inc.; 2025. Office of Women's Health. Osteoporosis. US Food and Drug Administration. May 13, 2024 . Accessed December 4, 2024 . https://www.fda.gov/consumers/womens-health-topics/osteoporosis Biosimilars in the United States : providing more patients greater access to lifesaving medicines. Biosimilars Council. 2017. Accessed July 25, 2025 . https://biosimilarscouncil.org/wp-content/uploads/2019/03/Biosimilars-Council-Patient-Access-Study.pdf Overview for health care professionals. US Food and Drug Administration. Updated August 1, 2024 . Accessed March 13, 2025 . https://www.fda.gov/drugs/biosimilars/overview-health-care-professionals Aitken M, Kleinrock M, Pritchett J. Biosimilars in the United States 2023-2027: competition, savings, and sustainability. IQVIA Institute for Human Data Science. January 31, 2023 . Accessed January 7, 2025 . Biosimilars basics for patients. US Food and Drug Administration. May 7, 2024 . Accessed September 1, 2024 . https://www.fda.gov/drugs/biosimilars/biosimilars-basics-patients Review and approval. US Food and Drug Administration. December 13, 2022 . Accessed July 28, 2025 . https://www.fda.gov/drugs/biosimilars/review-and-approval Biosimilar product regulatory review and approval. US Food and Drug Administration. Accessed May 1, 2025 . https://www.fda.gov/files/drugs/published/Biosimilar-Product-Regulatory-Review-and-Approval.pdf Organon Enters into Global License Agreement to Commercialize Henlius' Investigational Perjeta ® (Pertuzumab) and Prolia ® /Xgeva ® (Denosumab) Biosimilar Candidates. Organon. June 13, 2022 . Accessed July 28, 2025 . https://www.organon.com/news/organon-enters-into-global-license-agreement-to-commercialize-henlius-investigational-perjeta-pertuzumab-and-prolia-xgeva-denosumab-biosimilar-candidates/ HADLIMA. Prescribing Information. Organon; 2024. ONTRUZANT. Prescribing Information. Organon; 2025. RENFLEXIS. Prescribing Information. Organon; 2023. TOFIDENCE. Prescribing Information. Organon; 2025. 关于复宏汉霖 复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，6款产品在国际获批上市，5个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。 复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖约50个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状 ® 的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优 ® （曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI ? ，欧洲商品名：Zercepac ® ）、国内首个生物类似药汉利康 ® （利妥昔单抗）、以及地舒单抗生物类似药Bildyos ® 和Bilprevda ® 。公司亦同步就19个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。 关于 Organon Organon（纽约证券交易所代码：OGN）是一家全球化医疗健康公司，使命是提供有深远影响的药物与解决方案，让人们的每一天更健康。公司专注于解决独特，重点，或以不同方式影响女性的健康需求，提供超过70种女性健康与常规药物的产品组合，其中包括生物类似药，同时在全球140多个市场扩大基本治疗手段的可及性。 公司总部位于新泽西州泽西市。Organon 致力于推动医疗的可及性、可负担性与创新。更多信息请访问 www.organon.com，并关注我们的 LinkedIn、Instagram、X、YouTube、TikTok 和 Facebook。 关于前瞻性声明的注意事项 除历史信息外，本新闻稿包含的某些陈述和披露属于1995年《美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的"前瞻性陈述"，包括但不限于有关BILDYOS和BILPREVDA业务机会及市场前景预期的相关表述。前瞻性陈述可通过"将会"、"潜在"、"目标"、"探索"、"机会"、"预期"、"未来"或具有类似含义的措辞识别。这些前瞻性陈述基于Organon管理层当前的计划和预期，并受到重大风险和不确定性的影响，如基本假定不准确或风险或不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性声明中所述的结果有重大差异。风险和不确定性包括但不限于：无法推广 BILDYOS 和 BILPREVDA；可能不利影响其市场需求的因素（包括贸易保护措施及进出口许可要求、美国及其他国家或地区在联邦、州及地方层面的政府资金分配变化——包括分配给 Organon 客户及业务伙伴的时间和金额，以及经济因素）；任何供应商未能按约提供物质、材料或服务；供应、生产、包装和运营成本的增加；全球范围内的定价压力，包括医疗保险管理组织的规则与做法、司法判决以及与医保（Medicare）、医疗补助（Medicaid）及医疗改革相关的政府法律法规，以及药品补偿与定价总体环境；生产困难或延迟；美国 FDA 或其他政府机构的重组或其他干扰；疗效、安全性或其他质量方面的顾虑；以及第三方未来的行动，包括客户关系的重大变化，或医疗产品与服务购买者的行为与消费模式的变化，例如推迟医疗程序、限制处方药使用、减少就诊频率，以及放弃医疗保险覆盖等。Organon 没有义务因新信息、未来事件或其他原因而公开更新任何前瞻性声明。导致结果与前瞻性声明所述存在重大差异的其他因素，可见于 Organon 向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，包括 Organon 最新的年度报告 Form 10-K 及其后续文件（包括截至 2025 年 6 月 30 日季度的季度报告 Form 10-Q），可在 SEC 网站 (www.sec.gov) 查阅。所提供的参考与网站链接仅为方便起见，任何此类网站所载信息均不构成本新闻稿的一部分，也不被视为引用并入本新闻稿。Organon 对第三方网站内容不承担责任。 PROLIA 和 XGEVA 为安进公司（Amgen, Inc.）在美国注册的商标；Organon 与该商标持有人不存在任何关联。

此次战略性领导层 任命将强化公司的 商业策略，以推动持续增长，并创造长期价值 上海 2025年9月2日 /美通社/ -- 精鼎医药于近日宣布，任命 Jim Anthony 扩大职责担任公司首席商务官（CCO）兼 Parexel Biotech 总裁，此举将进一步强化公司以客户为中心的理念，并提升公司推动业务增长与创造价值的能力。自 Parexel Biotech 于 2019 年成立以来，Anthony 先生一直担任其全球领导者，近期被任命为 Parexel Biotech 总裁及全球负责人。 在宣布 Anthony 先生任命的同时，作为公司长期继任规划的一部分，Enterprise Partnerships 总裁和全球负责人 Conal Burgess 将于 2025 年 12 月 31 日正式卸任其在精鼎医药的职务。Burgess 先生已在精鼎医药成功履职三十载，期间为公司大型制药客户建立了从早期研发到上市后阶段的可持续合作关系，为公司未来增长奠定了坚实基础。 首席执行官 Peyton Howell 表示："我们的行业和临床研发领域日新月异。对于精鼎医药来说，当下通过不断进化和创新为客户创造价值的能力，比以往任何时候都更加重要。增设首席商务官一职进一步强化了这一战略重点，助力我们更好地满足客户需求，并加速实现增长目标。Jim 是这一扩展职位的理想人选，他在领导Parexel Biotech期间展现了卓越的领导力，将该业务从2019年创立发展至今日规模，贡献了公司全球收入的近半数。我们期待他继续发挥领导作用，将这份成功经验推广至整个商业组织并实现规模化。同时，我们也衷心感谢 Conal Burgess 为精鼎医药取得的成就所作出的贡献。" 作为公司首席商务官兼 Parexel Biotech 总裁，Anthony 先生将在全球范围内统筹管理生物技术和制药领域客户的合作战略及关系维护，依托公司覆盖 I-IV 期临床研发的全面解决方案及行业领先的治疗领域专业知识，加速推动能改变生命的疗法进入市场。 Anthony 先生表示："能在客户与公司发展的关键时期担任这一扩展的领导职务，我深感荣幸。通过更全面地了解所有客户群体—从大型制药企业到中小型新兴生物技术公司，我们能够充分发挥自身优势，以更敏捷的姿态应对市场挑战，并强化整体发展策略以加速增长。我期待在 Conal 打下的坚实基础上继续前行，持续为客户提供支持并深化合作，始终专注于我们最重要的使命——为患者提供拯救生命的治疗方案。" Anthony 先生在制药研发和 CRO 行业拥有逾 25 年经验，这为他的新职务提供了有力支持。他于 2010 年加入精鼎医药，担任北美业务开发副总裁，此后历任多项领导职务，并不断扩展职责范围，包括公司副总裁、企业客户主管（期间直接管理公司两大核心制药客户）及 Parexel Biotech 执行副总裁和全球负责人，并于 2023 年被任命为 Parexel Biotech 总裁及全球负责人。

杭州 2025年9月2日 /美通社/ -- 深耕能源领域超三十载的南都电源，已在研发、制造与场景应用方面构建深厚实力。 在中国市场，南都电源已与中国移动、中国电信、万国数据、字节跳动、阿里巴巴等行业头部企业建立长期合作；在海外，南都电源作为美国五大数据中心选用的非本土电池品牌脱颖而出，并成功进驻亚太及拉美高端市场。 公司成功开发覆盖6C/5C/2C/1C放电倍率的全系列高压锂电池产品，满足数据中心等高端电力应用场景需求。 南都电源的高压锂电池系统可满足10分钟至2小时的数据中心备电时长需求，具有占地面积小、智能管理、维护简便等核心优势，近年已批量应用于中国的万国数据、韩国KT等客户的大型数据中心。 针对数据中心特殊需求打造的HRL系列大功率铅酸电池，具备15年设计寿命与优异的高倍率放电性能，特别适用于15分钟以内的关键备电场景，契合高可靠性、高密度部署需求。 实际应用案例表明，相比传统铅酸电池，HRL系列在综合性能与系统集成效率上实现显著提升：功率输出提升35%，占地面积减少30%，承重要求降低10%，碳排放削减37.5%，初始成本下降15%，为用户带来更卓越的经济效益。 南都电源将持续深化与全球头部数据中心的战略合作，积极把握新兴数字化市场的增长机遇。

上海 2025年9月2日 /美通社/ -- 2025年8月28日，全球知名生命科学仪器制造商Eppendorf公司举办移液器新品发布会，正式推出其新一代Eppendorf Research® 3 neo手动移液器。在发布会上，Eppendorf亚太及大中华区高级副总裁王淳先生表示，全新的Research 3 neo在精准性、舒适性和效率方面实现了全面突破，不仅延续高精度、高性能和高可靠性，更加关注用户的健康与安全。Eppendorf 液体处理及耗材事业部高级副总裁兼首席技术官Dr. Wilhelm Pluster 也通过视频介绍了Research 3 neo在体积设定、人体工程学设计以及个性化配件等方面的多项创新，旨在为不同实验需求提供更优质的移液体验。 Eppendorf Research 3 neo移液器具备高度个性化，适应多样实验场景。用户可通过切换两种体积设定速度，实现体积的快速调整或轻松精细调节。此外，移液器还可根据不同液体类型、吸头长度、反向移液以及海拔高度进行临时调整，确保在各种应用场景下都能获得更佳准确度，而无需频繁校准。全新ColorTag移液器标记环设计，便于用户对移液器进行灵活标签管理，提升实验室管理效率。 在人体工程学方面，Research 3 neo采用了全新的双按钮操作理念，将体积调节与吸液、放液功能集成于操作按钮，缩短了拇指触及按钮顶端的距离，提升了操作灵活性。贴合手指的人体工程学挂钩与轻量化结构，也显著增强了整体的舒适体验。更低的移液操作用力、吸头装配及脱卸用力设计，进一步确保了移液过程的轻松与高效。 值得一提的是，Research 3 neo 在灭菌性能上有了重大突破，在原来耐受高温高压灭菌和紫外灭菌的基础上，新增过氧化氢气体的灭菌方式，进一步提升移液器的安全的性能，保障实验用户的安全，有效防止实验过程中通过移液器产生交叉污染。 Research 3 neo在可持续发展方面也走在前列。该产品在ISO 14001认证工厂生产，工厂使用100%可再生能源，产品获得ACT®环保标签，彰显了Eppendorf对绿色生产与产品的承诺。移液器的包装材质是可回收可降解的材料包装，并兼容epT.I.P.S.® BioBased生物基吸头（采用质量平衡法的100%生物基聚丙烯材料），有助于降低实验室碳足迹。 Eppendorf产品创新经理Christiane Markau表示："我们非常自豪推出Research 3 neo，这款新品在适应性、配件灵活性、舒适性和性能等方面表现优越，致力于成为全球科研人员的理想选择。"

中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市 2025年9月2日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK®（维替索妥尤单抗）在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。 再鼎医药大中华区首席商务官朱彤表示："维替索妥尤单抗的获批是再鼎医药的重要里程碑，将进一步强化我们在大中华区女性健康领域的产品布局。复发性或转移性宫颈癌患者在初始治疗后的治疗选择非常有限。维替索妥尤单抗是首个获批用于宫颈癌的抗体偶联药物（ADC），有助于为患者带来具有临床意义的生存获益。凭借在香港地区为则乐建立起的完善的商业化团队，我们能确保维替索妥尤单抗第一时间惠及患者。" 维替索妥尤单抗目前正处于国家药品监督管理局（NMPA）的生物制品许可申请审评阶段，该申请已于2025年3月获得受理。 关于维替索妥尤单抗 维替索妥尤单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由Genmab针对组织因子（TF）的人源单克隆抗体和辉瑞的ADC技术组成，该技术利用蛋白酶可切割的连接子将微管破坏剂单甲基auristatin E（MMAE）共价连接到抗体上。非临床数据表明，维替索妥尤单抗的抗癌活性是由于ADC与表达TF的癌细胞结合，随后ADC-TF复合物内化，并通过蛋白水解裂解释放MMAE。MMAE破坏活跃分裂细胞的微管网络，导致细胞周期停滞和凋亡性细胞死亡。在体外，维替索妥尤单抗还介导抗体依赖性细胞吞噬作用和抗体依赖性细胞毒性。 维替索妥尤单抗于2024年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准，用于治疗在化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。 再鼎医药已从Seagen Inc.（被辉瑞收购）获得在大中华区（中国内地、香港、澳门及台湾地区的统称）开发和商业化维替索妥尤单抗的独家授权。 关于再鼎医药 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源努力促进中国及全世界人类的健康福祉。 有关再鼎医药的更多信息，请访问www.zailaboratory.com或关注公司官微：再鼎医药。

中国嘉兴、阿姆斯特丹和德克萨斯州奥斯汀 2025年9月1日 /美通社/ -- 近日，香港专业质量服务机构Sinovoltaics（中伏）发布最新一期全球光伏逆变器制造商财务健康排名，昱能科技（APSystems）凭借稳健的资产结构、良好的盈利能力和出色的风险控制，荣登榜首，位列全球第一，展现了强大的财务韧性和可持续发展能力。 昱能科技荣获Sinovoltaics全球光伏逆变器制造商财务健康排行榜第一 Sinovoltaics是一家香港专业第三方质量服务机构，长期专注于全球光伏与储能制造环节的质量审计、ESG合规评估与财务健康评级，在逆变器和组件财务健康榜单领域具备第一梯队影响力。此次排名报告是Sinovoltaics基于2022年9月至2025年6月期间，采用国际通用的Altman-Z评分模型，对全球35家光伏逆变器制造商的财务数据进行连续追踪评估。评分体系综合考虑 营运资本、留存收益、盈利能力、资产周转与负债水平 五大核心指标，精准评估企业的财务健康状况和稳定性。 AI赋能，光储协同稳健发展 昱能科技深耕MLPE组件级电力电子技术领域已达15年，坚持"境内外市场双轮驱动，光储一体协同推进"的经营战略，以技术创新为驱动，以市场需求为导向，提供以微型逆变器产品为核心的DIY微光储、户用光储、工商业光储的三大光储全场景解决方案。同时公司紧密围绕市场需求，自2011年起持续发力布局全球，在海外主要光伏市场设立子公司，提供24小时全年无时差、本土化服务和全球多语种线上线下培训等服务，构建起全球化的营销与服务网络，赋能海内外业务发展。 紧跟时代发展潮流，昱能科技依托分布式全场景产品矩阵，坚持以光储技术为基、AI融合为翼，将AI深度融入产品与各业务场景，从售前智能规划电站设计，到售中优化能源管理方案，再到售后实现故障预测与智能运维，全面提升能源管理效率与运营价值，为客户提供更智能、更可靠的数字化能源解决方案。 创新引领，匠心打造优质服务 昱能科技始终坚持产品的自主研发与创新，持续聚焦核心技术创新，加大科技研发投入，建立了一支以国际先进研发理念为依托、拥有资深光伏经验和创新能力的尖端科研团队，不断突破光伏逆变器、关断器、储能等领域的技术瓶颈，打造出一代又一代"首创性"的技术与产品。截至2024年底，公司研发人员占公司总人数的50%以上，获得授权知识产权188项，其中发明专利91项，持续引领行业技术前沿，以更加优质的产品及服务，满足不同分布式场景下的光储绿色需求。 此次昱能科技以领先优势排名榜单第一，彰显出其在行业激烈竞争中的卓越韧性与财务实力，也为公司长期履约能力、海外客户信心等方面提供了坚实支撑，助力企业在复杂的行业背景下穿越周期，持续强化可持续竞争力。未来，公司将继续加大技术创新和市场拓展力度，秉承"创新、高效、共赢"的发展理念，与全球合作伙伴携手共进，为客户提供更加优质、高效的光伏解决方案，助力全球能源绿色低碳转型。

美国北卡罗来纳州夏洛特 2025年9月1日 /美通社/ -- 霍尼韦尔 （纳斯达克代码： HON ） 近日公布旗下即将分拆独立的Solstice Advanced Materials（简称"Solstice"）未来董事会成员名单。Solstice是一家专注于特种材料的独立公司，将在从霍尼韦尔分拆后正式成立，并致力于在制冷剂、半导体材料、防护纤维及医药包装解决方案领域持续保持市场领先地位。 根据此前公布的消息，霍尼韦尔特性材料和技术集团（PMT）前总裁兼首席执行官高腾博士（Dr. Rajeev Gautam）将担任董事会独立主席，领导由十名成员组成的董事会。董事会还将包括Solstice Advanced Materials总裁兼首席执行官David Sewell，以及多位来自工业、技术、化工及材料领域拥有深厚经验的行业领袖。 "这是一支卓越且战略多元性的董事团队，他们将凭借跨行业的洞察力与经实战验证的领导力，在塑造Solstice未来发展的行业与技术领域发挥关键作用。" 霍尼韦尔董事长兼首席执行官柯伟茂（ Vimal Kapur ） 表示，"在他们的指导下，Solstice将自成立之日起，便具备推动增长、深化客户关系的坚实基础。" David Sewell 补充道："Solstice将以强劲的势头、清晰的战略愿景以及蓄势待发的团队开启新篇章。我期待与高腾博士以及杰出的董事会成员们合力协作，共同打造一家以创新驱动、卓越运营为核心，专注于为利益相关方持续创造长期价值的行业领军企业。" 新任命的董事会将于2025年第四季度Solstice完成从霍尼韦尔分拆后正式履职。 董事会介绍 Solstice Advanced Materials董事会将包括以下成员： 高腾博士（ Dr. Rajeev Gautam ） 将担任董事会独立主席。他在霍尼韦尔工艺技术和高性能材料领域拥有超过40年经验。2021年退休前，他曾担任霍尼韦尔特性材料和技术集团（PMT）总裁兼首席执行官，此前还曾任霍尼韦尔UOP总裁。他目前是NN公司的董事会成员。 David Sewell 现任Solstice Advanced Materials总裁兼首席执行官。他在材料及化工行业拥有30余年经验，曾任维实洛克（WestRock）公司总裁兼首席执行官、宣伟（Sherwin Williams）公司总裁兼首席运营官，并在通用电气塑料业务工作超过15年。他目前是美国制造商协会（National Association of Manufacturers）及亨斯迈公司的董事会成员。 Peter Gibbons 近期曾任3M供应链集团总裁，负责制造、供应链与工程业务。在加入3M之前，他曾担任TireHub 首席执行官，并在美泰、星巴克及ICI Paints Americas担任领导职务。 Fiona Laird 现任马拉松石油公司（Marathon Petroleum Corporation）首席人力资源官兼传播高级副总裁。该公司是一家综合下游和中游的能源公司，运营着美国最大的炼油系统。此前，她曾任Andeavor公司及纽威品牌公司（Newell Brands）首席人力资源官，并在联合利华担任全球人力资源与传播高管职务。 Rose Lee 近期从Cornerstone Building Brands总裁兼首席执行官职位上退休，该公司是外墙建筑产品领域的领先制造商。她之前曾在杜邦、圣戈班、博思艾伦咨询公司（Booz Allen Hamilton）和普拉特?惠特尼公司（Pratt & Whitney）担任高管。她曾是Cornerstone和Crown Holdings的董事会成员，并将在Solstice分拆完成前继续在霍尼韦尔的董事会任职。 William Oplinger 现任美国铝业公司（Alcoa）总裁兼首席执行官，该公司是全球铝土矿、氧化铝和铝行业的领军企业。在任职期间，他曾担任多个高级领导职务，包括近期的首席运营官以及此前连续十年的首席财务官。 Sivasankaran "Soma" Somasundaram 现任ChampionX Corporation总裁兼首席执行官，自2018年领导公司从都福（Dover Corporation）分拆后一直担任该职。ChampionX于2025年7月被斯伦贝谢（SLB）收购。2004年加入都福后，他通过一系列领导职位逐步晋升。此前，他曾在 GL&V 和贝克休斯担任全球领导职务，目前是雷诺士（Lennox International）董事会成员。 Matthew Trerotola 近期从Enovis Corporation（前身为Colfax）首席执行官兼主席职位上退休，该公司是一家创新驱动的医疗技术企业。在加入Enovis之前，他曾任杜邦执行副总裁，负责电子与通信、安全与防护业务及亚太区业务。此前，他还在杜邦和丹纳赫担任多个业务和集团领导职务。他目前是阿普塔集团（AptarGroup）董事会成员。 Patrick Ward 于2008年至2019年担任康明斯（Cummins）首席财务官，拥有超过30年的财务高管经验， 期间在康明斯发动机与发电业务担任过多个高级财务职务。他目前是伟创力（Flex）及科迪华公司（Corteva）的董事会成员。 Brian Worrell 于2017年至2022年担任贝克休斯首席财务官，2022年至2023年担任该公司董事长兼首席执行官顾问。此前，他在通用电气多个业务部门担任过高级财务职务，在2014年至2017年期间担任通用电气石油天然气公司首席财务官。2025年，他加入Ralliant Corporation董事会。

烟台 2025年9月1日 /美通社/ -- 近日， 蓬莱大金海洋重工有限公司 顺利通过国际领先标准、测试及认证机构BSI审核，获得ISO 50001能源管理体系认证证书以及ISO 20400可持续采购符合性声明。这是蓬莱大金海洋重工有限公司在可持续发展领域的一大国际标准化里程碑。 图片来源：蓬莱大金海洋重工有限公司获颁ISO 50001能源管理体系认证仪式现场。左为BSI大中华区标准应用方案总监祝嘉韵，右为蓬莱大金海洋重工有限公司常务副总经理毛鸿翔 图片来源：蓬莱大金海洋重工有限公司获颁ISO 20400可持续采购符合性声明仪式现场。左为BSI大中华区标准应用方案总监祝嘉韵，右为大金重工股份有限公司采购管理中心总经理苏鹏 ISO 50001 能源管理体系 概述了实现节能的最佳方法，适用于各种性质的企业。该标准有助于达到环保和碳减排目标，改善能源绩效。它将向您示展示如何使用系统性的方法测量和监控能源消耗，从而帮助您用更少的能源获得更大的效率。ISO 50001体系将同时为您铺就提高绩效、降低能源费用和减少碳排放之路。 ISO 20400 可持续采购认证 是来自40多个国家和全球组织的代表（包括联合国环境规划署、经济合作与发展组织和国际工会联合会）共同努力的成果，将可持续性纳入组织采购流程中提供了指导方针。2017年国际标准化组织（ISO）可持续采购标准化工作项目委员会发布《ISO 20400可持续采购指南》，旨在推动企业通过实施可持续采购来管理采购过程中的可持续风险和机遇，降低组织供应链对经济、环境和社会的影响，实现组织层面的整体可持续性发展。如今可持续采购日益成为企业提升可持续管理绩效的新抓手。 蓬莱大金海洋重工有限公司常务副总经理毛鸿翔 表示："蓬莱大金获得BSI颁发的ISO 50001能源管理体系认证意义重大。作为一家深耕风电海工基础装备制造的全球化企业，大金重工始终高度重视能源发展的责任与使命。公司多维度持续发力，系统推进能源体系建设，践行大金可持续发展理念。此次获得能源管理体系认证，不仅是对大金重工可持续发展战略与执行力的高度认可，更将为大金重工在全球市场竞争中带来显著优势，将进一步增强大金在海外客户中的专业可信度与市场影响力，为公司海外业务拓展提供强有力的可持续支撑。" 大金重工股份有限公司采购管理中心总经理苏鹏 表示："蓬莱大金获得 BSI 颁发的 ISO 20400 符合性声明是公司可持续发展的重要里程碑。在 "双碳" 目标与全球能源转型浪潮下，我们将可持续理念深耕采购全流程：建立绿色供应商准入标准，优先采购低碳环保原辅材料；推行供应链碳足迹追踪，优化运输与仓储环节能耗；定期开展供应商 ESG 培训，共享可持续管理经验。未来我们将持续联动上下游，共筑绿色供应链生态，为行业转型贡献力量！" BSI 大中华区标准应用方案总监祝嘉韵 表示，"我谨代表BSI恭喜蓬莱大金海洋重工有限公司此次顺利获得ISO 50001能源管理体系认证证书以及ISO 20400可持续采购符合性声明。这是对企业在可持续发展领域卓越表现的高度认可，也是衡量企业社会责任与绿色发展实践的权威标尺。这不仅为行业树立了绿色转型标杆，也为全球可持续发展目标提供了实践范本。" BSI 可持续发展服务方案 PAS 2060是全球 第一部 碳中和标准，也是迄今获得国际上 最广泛 认可的碳中和声明规范。目前已经被ISO组织采纳，升级为ISO 14068，PAS 2050是全球 首个 产品碳足迹方法标准，作为PAS 2050和PAS 2060标准的制定者，BSI 参与了国际标准化组织产品碳足迹标准ISO 14067编写工作，在碳领域积累了大量经验和最佳实践，助力企业使用更系统、科学的方法进行碳减排，打造行业可持续发展标杆。

在行业内首创多维度人体感知参数模型，开发出全新一代汽车内饰表面材料 Acella云舒超柔汽车内饰材料六大创新技术，全新定义汽车内饰表面豪华品质 贝内克长顺迎来在华深耕二十周年庆 上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 在2025全球汽车豪华内饰设计开发技术峰会暨展览会上，大陆集团康迪泰克表面解决方案事业群旗下合资公司贝内克长顺汽车内饰材料（张家港）有限公司凭借革命性产品Acella云舒超柔自修复汽车内饰生态表面材料，荣获"2024年度金鳞奖内饰表面材料科技创新奖"。这一荣誉不仅彰显了产品在舒适性、功能性与可持续性领域的突破，更印证了贝内克长顺以本土化创新驱动行业升级的战略成果。 贝内克长顺本土研发创新的Acella云舒超柔表面材料荣获"2024年度金鳞奖内饰表面材料科技创新奖"。 本土研发创新，全新定义汽车内饰表面奢华品质 "在汽车内饰向'第三空间'演进的趋势下，我们精准把握中国消费者对触感奢华、健康环保与个性化的需求，通过整合全球资源与本土研发能力，持续推出兼具奢华质感与环保理念的表面材料解决方案。"大陆集团康迪泰克表面解决方案事业群汽车内饰事业部亚太区负责人Karsten Knerr表示，"此次Acella云舒超柔表面材料的获奖是行业对贝内克长顺技术实力与市场洞察的双重肯定。我们正在深化与主机厂的协同创新，加速汽车内饰表面材料的持续升级，以'中国速度'赋能行业的高质量发展。" 贝内克长顺亚太区研发中心总监马垚博士在峰会主旨演讲中揭示创新密码："Acella云舒超柔表面材料的成功源于我们研发团队对'人体感知科学'的深度探索。我们在行业内首创多维度体感参数模型，基于大量人体体感实测和精密仪器测试的结果进行精细的材料结构设计，开发出全新一代汽车内饰Acella云舒超柔表面材料，其多重优势高度契合当下市场需求和解决客户痛点。" 贝内克长顺本土研发创新的Acella云舒超柔表面材料兼具奢华质感与环保理念，满足消费者对触感奢华、健康环保与个性化的需求。 Acella 云舒超柔表面材料以六大技术革新引领汽车豪华内饰新趋势 肤感表面涂层技术，通过亚微米尺度的微观结构设计，精准控制表面摩擦系数以及分子自由界面黏着力，实现类真皮触感； 温感致密涂层技术，精准控制高分子涂层热导率，将其控制在人体体感舒适区间，使得与人体接触的表面材料彻底告别冰冷感和灼热感； 高回弹气孔矩阵技术，让材料表面具有丰满回弹特性，有效避免了结构塌陷、褶皱等问题； 非线性模量织物底衬技术，使材料在低形变区间具有极低模量，在高形变区间模量迅速提升，从而材料既能具有柔软顺滑的体感特性又能保证足够的工程强度； 梯度粘接技术，使不同力学特性的涂层间形成有效粘接和物性平滑过渡，进一步提升了柔顺度，且避免长期极端使用条件下的分层开裂风险； 超洁净环保配方体系，材料不含甲苯、DMF、PFAS和NEP等合成革行业常见的有害物质，持久守护人体健康。 二十载在华深耕，共启绿色未来 作为大陆集团康迪泰克子集团旗下品牌贝内克-卡里科集团与江苏长顺集团于2005年合资成立的创新主体，贝内克长顺汽车内饰材料（张家港）有限公司今年迎来其在华发展20周年庆。依托大陆集团百年技术积淀与本土化快速响应机制，公司已构建覆盖材料研发、测试验证到智能制造的全链条能力，产品广泛应用于国际品牌及中国本土品牌的各类车型。 康迪泰克是全球领先的工业专家。作为大陆集团旗下子集团，康迪泰克凭借多种材料驱动技术，为非道路应用、轨道交通和道路、空中、地下和地面、工业环境、食品以及家具行业提供互联、环保、安全和便捷的工业和服务解决方案。康迪泰克在全球40多个国家拥有约39,000名员工，2024年销售额约为64亿欧元。作为全球值得信赖的工业合作伙伴，康迪泰克在亚洲、欧洲、北美和南美设有核心分支机构。

瑞士奥夫特林根 2025年9月1日 /美通社/ -- 全球核心矿物生产商及特种材料分销商Omya将亮相于杜塞尔多夫举办的全球领先塑料与橡胶贸易展会"K Show 2025"。围绕高性能聚合物、循环经济、脱碳和轻量化等核心议题，Omya将展示一系列可持续解决方案，助力加速循环经济转型。欢迎莅临6号馆D75展位参观交流。 Omya's Innovations at the K Show 2025 本次展会的亮点是Omya高性能聚合物分销业务（OPPD）的正式启动。OPPD于今年初成立，整合了Omya全球聚合物分销网络与Distrupol业务，进一步强化了公司面向动态全球市场提供全方位高性能聚合物产品的能力。 以矿物专业推动脱碳进程 Omya先进碳酸钙解决方案可有效降低塑料产品的碳足迹并提升其性能。公司提供消费前回收规格产品，包括适用于通用领域的Omyaloop FC系列和适用于工程材料及生物聚合物的Omya Smartfill 55-AV系列。这些产品采用绿色电力生产，并通过必维（Bureau Veritas）认证，最高可减少三分之二的碳排放，同时符合欧盟可持续性发展指标要求。 Omya聚合物业务副总裁Marco Viel表示："我们的矿物解决方案在提升性能的同时，显著降低了环境影响。" 轻量化技术赋能高性能与高效率 Omya空心玻璃微珠——Omyasphere 900系列产品在保持强度的同时，可以大幅降低产品重量。该轻质填料具有更优的流动性、更高的填充率、增强的热性能与介电性能，是适用于汽车、航空航天和电子领域的理想材料。其同时支持尺寸稳定性，适用于高端聚合物和建筑应用。 卫材市场：高性能与可持续性并重 全新Omyafilm技术实现了更薄薄膜的生产，且不影响加工稳定性或产品质量。与此同时，Omyafiber已面向无纺布、纺织及地毯行业实现商业化应用，不仅具有降低材料成本与减少环境影响的综合优势，还带来显著的技术效益。 一站式解决聚合物行业挑战 除矿物产品外，Omya通过与全球领先制造商合作，分销包括生物基添加剂和碳减排解决方案在内的多种特种材料。这种整合能力使Omya能够提供定制化高性能解决方案，满足塑料行业日益发展的需求。凭借全球影响力与深厚的技术专长，Omya已成为创新、效率与可持续性领域值得信赖的合作伙伴。 Omya诚邀各界观众莅临展台交流洽谈、观看现场演示，共同探索Omya如何助力塑造塑料行业的未来。 了解更多：K Show 2025展会上的Omya | Omya Omya at K Show 2025 | Omya

新成立的合资企业将首批订购两艘2 万立方米LNG 加注船，助力航运业清洁能源转型 香港和丹麥哥本哈根 2025年9月1日 /美通社/ -- 拓维集团（"拓维"）与Celsius Tankers ("Celsius") 联合宣布，双方成立战略合资企业，将共同拥有并运营一支新型高规格液化天然气 (LNG) 加注船队。此举标志着拓维集团与Celsius长期合作的重要里程碑，充分彰显了该集团对支持全球航运业向清洁能源转型的坚定承诺。 该合资企业已向招商局工业集团有限公司与招商局重工（江苏）有限公司确认订购两艘20,000立方米LNG加注船，预计于2027年第三季度和第四季度分别交付。该批新建船舶将在Celsius目前正在建造六艘180,000立方米LNG运输船的同一船厂建造，从而确保品质与施工标准的高度统一。 该合资公司是拓维集团与Celsius在过往十余年船舶管理和新建造监理领域成功合作的基础上，首次开展的共同所有权项目。Celsius将凭借其深厚的LNG租船业务资源主导商业运营，拓维集团则将提供战略资本支持和运营专业知识。 拓维集团董事长兼首席执行官Harry S. Banga博士表示： " 航运业正在经历前所未有的深刻变革，我们很荣幸通过此投资LNG 加注船业务进一步深化与Celsius 的合作伙伴关系。这批技术领先的船舶不仅将为全球贸易提供动力，更将助力全球贸易向低碳未来转型。此项举措体现了我们对可持续发展、创新和卓越运营的长期承诺。" 打造面向未来的LNG 基础设施 新型LNG加注船配备多项尖端技术，包括高效过冷系统、可提升燃料灵活性的双燃料推进系统，以及通过由可伸缩艏部方位推进器所实现的先进操纵性能。该船舶将配备适用于LNG加注与小规模LNG贸易的C型储罐。其设计包含多组附加歧管系统，并预留了生物LNG混合功能，从而确保该批船舶能够长期符合不断演进的环境监管要求。 该批新建船舶在设计上严格遵循最高技术与环保标准，全面符合新加坡海事及港务管理局 (MPA) 的相关规定及欧盟海运燃料条例 (FuelEU Maritime) 的要求。 凭借上述卓越性能，将为全球不断增长的LNG动力船舶提供有力支持，满足市场对合规、高效加注解决方案日益增长的需求。 依托Celsius Tech Limited 的专业实力 船舶的建造监理与技术管理将由 Celsius Tech Limited 负责。该公司是由Celsius与拓维集团旗下全资子公司Fleet Management Limited合资成立。此项合作将确保在整个建造过程中全面贯彻落实严格的安全标准、发挥经验丰富的项目管理团队的优势，从而保持卓越的技术水准。 Celsius Group创始人兼董事长Jeppe Jensen称： " 通过此次合作，我们实现了技术卓越性、船厂可靠性与商业规模化的融合。Celsius 与拓维集团拥有高度一致的战略目标，即成为LNG 加注领域的长期领导者。 这批船舶将在性能与合规性方面为行业树立新标杆。" 引领全球航运能源转型之路 预计到2028年，全球将有逾1,150艘LNG双燃料船投入运营；到2045年， LNG加注年度需求量预计将突破5,000万吨。现代合规加注基础设施的建设已迫在眉睫。拓维集团与Celsius正通过打造一个具备规模效应、可靠性且具有长期影响力的平台，从而积极应对这一市场需求。 合资企业诚挚邀请租船方、货主、燃料贸易商及基础设施供应商携手合作，共同构建更具可持续性的航运未来。

用于早期阿尔茨海默病的维持治疗剂量给药方案 东京 2025年9月1日 /美通社/ -- 卫材和渤健宣布，美国FDA已批准仑卡奈单抗（英文商品名：LEQEMB®，中文商品名：乐意保®）皮下自动注射剂型（IQLIK TM ）用于早期阿尔茨海默病（AD）维持治疗，并将于2025年10月6日在美国上市。 仑卡奈单抗IQLIK TM 是首款可在家中完成AD自动注射疗法，由卫材研发，该皮下自动注射器（SC-AI）含360 mg/1.8 mL（200 mg/mL）剂量，可在约15秒内完成给药。 仑卡奈单抗 IQLIK TM 用于维持治疗患有轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）患者。 仑卡奈单抗是一种靶向淀粉样蛋白（Aβ）的单克隆抗体，可持续清除有神经毒性的原纤维即Aβ斑块，延缓病情进展。 此次获批的新剂型，基于Clarity AD及其开放标签拓展数据，显示其临床和生物标志物获益与静脉给药相当，且安全性良好。 与静脉输注相比，皮下注射大幅降低了全身反应发生率（<1% vs. 26%），且便于患者及其照护者在家完成治疗，减少就医频率。 剂量方面，在接受每两周一次10 mg/kg 仑卡奈单抗静脉（IV）治疗18个月后，患者可继续每四周一次的10 mg/kg静脉输注，或改用仑卡奈单抗 IQLIK TM 进行每周一次的360 mg皮下注射。 皮下注射的方式将减少患者往返医院的次数，降低照护成本，提升治疗依从性，并为医疗系统节省成本。 仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。 备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见www.eisai.com。

上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途 ® （中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局正式批准，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 圣赫途 ® 是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，此次在华获得附条件批准是基于Beamion-LUNG 1研究的积极结果，该试验评估了宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。数据显示，在接受治疗的队列1经治患者（N=75）中，客观缓解率（ORR）达71%（95% CI：60-80），其中7%为完全缓解，疾病控制率（DCR）高达96%。中位缓解持续时间（DoR）达14.1个月，中位无进展生存期（PFS）达12.4个月。该数据已在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布，并同步刊发于《新英格兰医学杂志》。 [1] 此外，宗艾替尼的安全性可控，研究中治疗中断率仅2.9%。 [2] 中国胸部肿瘤研究协作组（ CTONG）主席、广东省人民医院吴一龙教授 表示："在非小细胞肺癌治疗中长期面临一项关键挑战，一直没有一款针对HER2靶点且耐受性良好的口服药物。宗艾替尼的获批将改变这一局面，为HER2突变晚期非小细胞肺癌建立新的治疗标杆。这一创新药物为这个预后极差且治疗选择十分有限的患者群体，提供了一种高效、靶向、口服的治疗新选择。此外，凭借其高选择性设计，宗艾替尼有效地避免了传统治疗中因抑制EGFR而导致的严重皮肤或胃肠道不良反应，显著提升了患者的治疗耐受性和生活质量。" "宗艾替尼连续获得了'突破性治疗认定'和'优先审评'资格，并实现加速批准，这充分体现了国家药品监管部门对该创新药物临床价值的高度认可。作为全球首个针对HER2突变非小细胞肺癌患者的口服靶向治疗药物，圣赫途 ® 的上市将填补该领域治疗空白，为患者带来突破性的治疗新选择和新希望。" 勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示 ，"秉承'以患者为中心'的理念，未来，勃林格将持续聚焦肿瘤领域高度未满足的临床需求，加速引进全球领先的治疗方案，让更多中国患者能够及早获益于前沿医学成果。" 中国生物制药首席执行长谢承润表示："肺癌不论在全球还是中国范围都是第一大癌种，临床中仍面临巨大的未满足治疗需求。圣赫途 ® 在中国获批，将为国内众多HER2突变非小细胞肺癌患者带来更高效、依从性更佳的治疗选择，也将进一步丰富中国生物制药在肿瘤特别是肺癌治疗领域的药物管线，争取为更多患者带来治疗获益，用‘健康科技，温暖更多生命'。" 关于非小细胞肺癌（ NSCLC） 肺癌是全球致死率最高的一类恶性肿瘤， [3] 预计到2040年全球发病数将突破300万例。 [4] 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 [5] 该疾病确诊时通常已届晚期， [6] 患者5年生存率不足30%。 [7] 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者往往承受着身体机能衰退、心理创伤和情绪困扰等多重打击，生活质量因而大打折扣。现阶段，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者仍存在巨大的未满足需求。HER2基因突变会导致过度表达与过度激活，进而引发细胞增殖失控、抑制细胞死亡，最终诱导肿瘤生长、癌细胞扩散。 关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域 勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。 关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作 勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。 [1] Heymach, J. et al. Zongertinib in previously treated HER2-mutant non-small cell lung cancer. N Engl J Med. 2025;01-13. [2] HERNEXEOS Prescribing Information [3] World Health Organization Cancer Factsheet. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer (Accessed April 2025). [4] International Agency for Research on Cancer – World Health Organization. Rates of trachea, bronchus and lung cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Accessed August 2024). [5] Zappa C & Mousa Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances, Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun; 5(3): 288–300. [6] Polanco D et al. Prognostic value of symptoms at lung cancer diagnosis: a three-year observational study. J Thorac Dis 2021;13:1485–1494 [7] National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER).

南通 2025年9月1日 /美通社/ -- 全球高端装备制造领军企业润邦股份（股票代码：SZ002483）宣布，自2025年9月1日起，其中国太仓制造基地生产的港口集装箱设备将由GENMA-KALMAR联合品牌整合为集团统一品牌"GENMA"， 此举旨在进一步强化GENMA在全球市场的品牌竞争力，推动润邦股份在高端装备制造领域的全球化布局迈入新阶段。 品牌升级后，润邦股份旗下产品品牌体系将聚焦"GENMA"与"KOCH"两大核心品牌。作为成立于2003年的全球高端装备制造企业，润邦股份目前在全球拥有五大生产基地，员工总数超3,600人，2024年营收规模突破10亿美元。其中，港口集装箱设备由其位于中国太仓的子公司江苏润邦工业装备有限公司（简称"RIC"）生产制造。 自2004年与全球装备制造巨头Cargotec达成战略合作以来，润邦股份持续深耕港口设备领域： 2012年： 润邦与Cargotec在中国太仓成立合资公司，全面承接Kalmar大港机的设计、制造及全球服务业务，实现全价值链布局，产品采用双品牌运营：KALMAR、GENMA 2020年 ：合资公司完成战略重组并更名为RIC，标志着公司业务架构的全面优化与本土化战略深化 2022年 ：RIC完成对Kalmar大港机知识产权的全球性收购，推出GENMA-KALMAR联合品牌战略，整合双方技术优势拓展全球高端市场 2025年： 启动品牌战略升级，确立GENMA作为集装箱港机业务核心品牌，开启高端装备制造全球化发展的新纪元 润邦股份首席执行官Martin Wu先生表示："润邦始终聚焦高端装备领域，此次品牌升级是公司全球化战略的重要里程碑。未来，我们将持续扩大全球制造基地布局，深化本地化服务网络，以更高效、更智能的解决方案为全球客户提供卓越服务。" 为展示GENMA品牌的最新技术成果，诚邀全球合作伙伴莅临以下展会： 2025年9月17-18日, TOC Africa(摩洛哥)，展位：GENMA SOLUTIONS_B10 2025年10月21-23日, TOC Americas(巴拿马)，展位：GENMA SOLUTIONS_E6 2025年11月25-26日, TOC Asia(新加坡)，展位：GENMA SOLUTIONS_C10 了解更多： https://www.genmasolutions.com/ 润邦集团全球品牌战略升级公告

中国厦门 2025年9月1日 /美通社/ -- 在全球可持续发展浪潮下，可再生能源领军企业安泰新能源在"RAISE-2025"活动上正式发布了其最新ESG报告，并启动EcoRaise全球生态共建计划。此举彰显了安泰新能源将环境、社会和治理理念融入企业核心战略与运营的决心。 安泰新能源首席执行官黄丽琴女士在会上强调："ESG并不是一道选择题，而是企业面向未来的必答题——它既是我们的责任，也是实现长期健康发展的基石。"她随后公布了《2024年ESG报告》，详细介绍了安泰在碳减排、技术创新及可持续管理实践等方面的成果。 安泰新能源的ESG数据经过TÜV南德独立验证，提升了披露结果的透明度与公信力。TÜV南德代表Andy He先生也一同出席了鉴证仪式。 为进一步践行可持续发展承诺，安泰新能源同时启动了总预算高达5000万元人民币的EcoRaise全球生态共建计划。作为该计划的首期行动，公司携手深圳市红树林湿地保护基金会，捐赠专项资金，以保护福建泉州2000平方米的红树林。MCF代表在现场接受了捐赠并颁发了证书，这标志着EcoRaise计划已切实落地，彰显了安泰新能源投身生态保护的坚定决心。 未来，安泰新能源将继续引领绿色能源创新，推动全球可持续发展进程，不断践行"撑起绿能世界"的企业使命。 了解更多信息，请访问安泰新能源官网：www.antaisolar.com

澳门首个新药临床试验正式启动！ 上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 2025年8月29日， 勃林格殷格翰与澳门科技大学临床试验中心（MUST-CTC）签署战略合作协议。同一天，澳门首个国际标准新药临床试验正式启动，为澳门建立完整的临床试验执行体系奠定坚实基础。这不仅标志着澳门迈出历史性的一步——首次具备承接和开展新药临床试验的能力，更意味着粤港澳大湾区（以下简称大湾区）临床研究网络"最后一块拼图"得以补齐，实现全域覆盖，为湾区医疗创新注入新的活力。 澳门首个新药临床试验启动暨勃林格殷格翰携手澳门科技大学临床试验中心战略合作签约仪式 澳门药物监督管理局李世恩副局长莅临会议并对澳门首个新药临床试验表示祝贺，他肯定了澳门科技大学临床试验中心自成立以来，在临床试验质量管理和科研团队建设方面作出的积极努力，为此次临床试验顺利获得批准奠定了坚实基础。勃林格殷格翰选择澳门作为新药临床试验试点，这充分体现了对澳门医疗水平与科研潜力的认可，亦与特区政府推动大健康产业发展的目标相呼应。 澳门首个新药临床试验聚焦肺部疾病，与国际同步开展 此次 获批开展的FIBRONEER?-SARD试验为全球多中心IIIb期临床试验，由国际领先的生物制药企业勃林格殷格翰作为申办方发起，澳门科技大学临床试验中心（MUST-CTC）开展实施，科大医院作为临床试验研究场所，香港大学临床试验中心（HKU-CTC）作为战略协作方提供支持。FIBRONEER?-SARD是一项在系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD）患者中，评价nerandomilast治疗的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，计划在全球约15个国家和地区同步开展。 系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD）常在中晚期才被确诊，治疗方案有限，患者多面临呼吸功能衰退等严重健康威胁。Nerandomilast是勃林格殷格翰研发的PDE4B选择性抑制剂，已在针对特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）的Ⅲ期研究中展现良好疗效和安全性，并获美国FDA"突破性疗法"认定以及美欧多地优先审评资格。中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）亦正式授予优先审评的资格。 澳门科技大学副校长、临床试验中心首席总监谭广亨 表示："能与国际领先的生物制药企业勃林格殷格翰和香港大学临床试验中心合作开展澳门首个创新药临床试验，不仅是我校医学教育与科研成果转化的重要实践，更是我们建设国际化科研平台的重要里程碑，将为澳门医学教育与临床能力提升带来深远的影响。" HOPE项目落地澳门，完善大湾区临床能力建设版图 勃林格殷格翰 与澳门科技大学临床试验中心的签约，标志着勃林格殷格翰HOPE项目在大湾区的第9个临床试验机构的战略合作正式达成。（截至2025年8月底，勃林格殷格翰已与38家临床试验机构达成HOPE项目合作）HOPE（HOspital Partnership Excellence）项目是勃林格殷格翰基于"中国关键"战略在中国发起的临床研究重点项目，旨在与国内顶级医院签署战略协议，在重点疾病领域加速临床试验部署，从而提升临床试验效率及质量。本次签约也意味着HOPE项目实现了对大湾区全域覆盖，未来将在区域协同、能力建设、科研成果转化等方面发挥更大作用，为患者创造更多价值。 勃林格殷格翰大中华区研发和医学负责人张维博士 表示："多年来，我们始终坚持加速创新，以造福更多患者。随着勃林格殷格翰‘中国关键'战略的深化，我们不断拓展HOPE项目的覆盖范围。此次通过与澳门科技大学临床试验中心和香港大学临床试验中心的通力协作，让我们有幸共同创造并见证了澳门历史上首个新药临床试验的成功获批和启动，不仅是HOPE项目完成大湾区全域覆盖的重要阶段性成果，更是‘中国关键'战略在创新合作模式探索上的又一次成功与突破。" 以患者为中心，打造大湾区国际化临床试验网络 澳门在临床研究领域的起步相对较晚，长期以来缺乏符合国际规范的临床试验基础设施与管理体系，创新药物在澳门的获批时间普遍晚于大湾区其他地区，直接限制了患者获得前沿治疗的机会。澳科大临床试验中心（MUST-CTC）作为澳门首个临床试验中心成立于2023年9月。成立之初在组织架构及管理模式等方面，充分借鉴了合作伙伴港大临床试验中心（HKU-CTC）在临床试验管理领域的丰富经验与先进完善的体系。中心亦加入由HKU-CTC主导建立的ClinCluster®临床试验机构管理平台，标志着澳门在临床研究管理方面迈向国际一线水平。FIBRONEER?-SARD作为澳门历史上首个临床试验的获批开展，不仅标志着澳门实现临床试验"从0到1"的能力跨越，也将助力粤港澳大湾区打造国际化临床试验高地，推动区域医疗创新与前沿治疗能力的全面提升。 香港大学临床试验中心执行总监游广智 表示："大湾区的医学研究平台联动，是实现跨区域患者可及性与临床能力提升的关键路径，我和我的团队既往十几年来始终致力于此。澳门的加入，标志着大湾区临床研究‘最后一块拼图'完成，区域性医疗协同网络由此实现全域覆盖。我们相信，通过此次项目合作，大湾区在全球临床研究网络中的影响力也将进一步增强。" 随着本地临床试验体系的不断完善，未来澳门有望承担更多高水平临床研究任务，为区域乃至全球患者提供创新治疗方案做出贡献。这不仅将显著提升澳门的临床试验能力，也为大湾区在医疗创新领域的深度协作提供了新的平台。 未来，三方将在监管协同、人才共育、项目共研等方面创造多重价值，推动医疗资源在大湾区各地区间的高效流动与共享。这一合作模式不仅为大湾区形成一体化的国际临床研究网络打下坚实基础，也为区域医疗创新提供了可复制、可推广的样本。

全新活动展示了乐高积木的耐用性——现在由更多可持续材料制成 上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 乐高集团近期发起了一项名为"为未来而生"的活动，以此展现其可持续发展历程及每一块乐高 ® 积木背后所蕴含的创新精神。 乐高集团发起“为未来而生”活动 此次活动的主角，是一位来自1978年经典黄色城堡套装的乐高小人仔骑士，他的积木身躯经受住了数十年玩乐的考验。通过他的视角，"为未来而生"活动讲述了乐高集团如何在重新思考材料使用、迈向更可持续的玩乐时，依然坚守乐高积木引以为傲的质量、安全性与耐用性。 2024年，乐高集团采购的用于制作乐高积木的材料中，有一半来自可持续来源，这是集团可持续发展的一个重要里程碑。集团正持续增加采购由可持续来源生产的树脂，并有望达成全年53%的质量平衡目标。 乐高集团首席可持续发展官 Annette Stube 表示："此次活动不仅是对我们可持续发展进展的一次庆祝，也是在致敬乐高积木一贯为粉丝所熟知和喜爱的经久耐用的品质。" "我们现在采购的用于制作乐高积木的材料中，有一半来自可再生材料，我们为此深感自豪。在持续推进更多可持续举措的同时，我们始终遵循最高的安全性、耐用性和质量标准，确保每一块积木都为一代接一代的玩乐做好准备。" 此次活动展现了乐高集团一系列正在推行的可持续举措： 可再生能源： 作为到2032年将碳排放量（与2019年基准相比）减少37%承诺的一部分，乐高集团在过去的两年里在全球增加了61%的太阳能容量。 可回收包装： 在产品包装盒中，采用纸质材料包装代替一次性塑料袋。 让积木持续发挥玩乐价值： 自2018年以来，LEGO Replay积木颗粒回收计划已在美国、加拿大和英国收集并重新分配了超过100万磅的闲置积木颗粒，为需要玩乐的儿童带去玩乐体验。 更可持续 的 材料： 在超过1000种乐高元件中引入回收再利用和生物基成分材料——从采用巴西甘蔗制作的植物元件，到使用回收的发动机油和渔网制成的轮胎，再到由曾经用于台面的回收再利用亚克力材料打造的透明积木颗粒。 到目前为止，乐高集团已测试了超过600种不同的材料，以寻找能满足其高标准的可持续替代材料。 未来，乐高集团将引入电子甲醇，这种材料采用尖端技术将可再生能源与生物废弃物中的二氧化碳相混合，以制造坚固、不易弯曲的元件。此前，全球首家商业规模的电子甲醇工厂已于今年5月在丹麦卡索落成。 尽管已经取得了诸多进展，但乐高集团意识到，要在2032年实现采用更多可再生或回收再利用材料生产乐高积木和元件的目标依然任重道远。