北京 2025年9月22日 /美通社/ -- 在全球绿色低碳转型不断推进的背景下，"双碳"目标正引领中国经济迈向高质量发展新阶段。自动化技术作为提升能源效率和推动产业升级的关键力量，迎来广阔发展空间。近期，ABB运动控制事业部中国区负责人兼北京ABB电气传动系统有限公司总裁戚鲁平在接受《自动化博览》采访时表示，ABB正通过数字化赋能的传动、电机和服务，为多行业节能减碳提供核心支持。 ABB运动控制事业部中国区负责人兼北京ABB电气传动系统有限公司总裁 戚鲁平 在节能增效方面，ABB高效电机和传动产品表现突出。截至2024年底，ABB在中国累计交付超过1300万台传动和高效电机，其中半数以上用于风机、泵类等高耗能设备，节能效果显著。以ABB能效达到IE5标准的电机为例，其损耗较IE3降低约40%，一台15kW 4P 电机年节电可达4000度，减少二氧化碳排放2.9吨，投资回收期仅11个月，广泛应用于船舶、石化、食品和暖通等行业。 在脱碳和新能源领域，ABB多项技术实现规模化应用。ACS880液冷变频器已广泛应用于工程船舶电驱化、内湖近海新能源船舶、新建远洋船舶轴带发电机及存量船舶轴发改造，通过提升船舶能效指标，直接降低航运碳强度。ABB大功率变流器LCI成功应用于百兆瓦级压缩空气储能，同时为大型抽水蓄能电站4×330MW机组提供同步发电机启动支持，其大功率、高效、抗电网晃电能力强的特点，为可再生能源的稳定并网与高效利用筑牢技术根基。 2025年，ABB运动控制在中国市场的业绩表现尤为亮眼。2025年上半年，ABB永磁轴带发电机业务同比增长超300%，伺服业务增长超过50%，数字化解决方案也实现双位数增长。此外，通过本地自主研发，ABB推出了通用型中压变频器ACS580MV-07C、针对OEM客户的ACM510、面向集成商的ACP510及Smart Link、永磁轴带发电机等国产化新产品，显著提升了产品竞争力，在新型储能、新能源船舶等新兴领域取得突破性进展。 面对"双碳"目标，ABB依托三大核心优势——高可靠性产品、 前沿 的大功率变频技术及深度融合的数字化服务，为客户提供涵盖节能、脱碳和循环经济的全面解决方案。截至2024年底，ABB产品已帮助冶金、化工、暖通空调、起重、水及水处理、矿山等多个行业累计节电5690亿度，相当于减少二氧化碳排放5.67亿吨。 展望未来，戚鲁平指出自动化技术将呈现三大趋势：能源系统智能化、系统可靠性升级和数字化深度融合。ABB将围绕"在中国，为中国"战略，聚焦储能、制氢等新能源领域，加强数字化与互联互通，从设备供应商转型为全生命周期解决方案伙伴。 制造业绿色转型 正面临技术与运营的双重挑战 。ABB通过提供从能效评估到智慧运维的全链条服务，帮助客 户优 化能耗。随着中国将高效电机纳入绿色低碳转型重点支持领域，ABB将继续深化本土合作，以创新技术和定制化解决方案支持工业绿色高质量发展，与中国市场共同迈向更清洁、高效的未来。

赋能面向未来的创新 上海 2025年9月22日 /美通社/ -- 汉高今日宣布，其位于上海的全新粘合剂技术创新体验中心正式启用。该中心总投资约5亿元人民币，旨在加速开发有影响力的可持续解决方案，促进与客户的深度协作，从而推动汉高在亚太地区的长期发展。 汉高粘合剂技术上海创新体验中心正式启用 新中心位于张江高科技园区，占地面积达33,000平方米，汇聚了500多名来自产品开发、应用技术、技术服务等领域的科学家与技术专家，为来自广泛行业的客户提供领先的粘合剂、密封剂和功能性涂层解决方案。 "新启用的上海创新体验中心把握区域趋势、洞察市场需求，进一步加强了汉高推动亚太区创新的承诺。" 汉高粘合剂技术执行副总裁马道安（Mark Dorn）表示，"这一中心延续了我们2022年在德国杜塞尔多夫总部推出的全球创新中心理念，旨在将技术专知转化为有影响力的可持续创新。上海创新体验中心为客户全面呈现我们的产品组合，同时促进内外部的紧密协作，从而提升创新速度，为汉高在亚太地区的未来增长奠定坚实基础。" 依托基于技术平台的架构，上海创新体验中心将促进跨行业合作与知识交流。借助先进的数字化工具，汉高专家可连接更广泛的全球创新网络，推动敏捷高效的工作流程和数据驱动的决策。同时，设施内还设有先进的客户体验中心，为来自各行业与学术合作伙伴提供沉浸式互动体验，激发灵感，探索增长机遇。 汉高粘合剂技术创新体验中心位于上海张江高科技园区，占地面积达33,000平方米，汇聚了500多名汉高科学家与技术专家 "新中心营造有助于激发创意的工作环境，促进了创新文化的培育。"汉高粘合剂技术业务集团副总裁、首席技术官奈杰尔?费伊（Nigel Fay）表示，"在这里，我们通过协作与共创，将本地洞察转化为可复制的解决方案，为客户创造切实价值，并为我们的全球研究网络做出贡献。" 亚太是全球最具活力和多元化的地区之一，在汉高的创新和增长战略中发挥着重要作用。中国作为亚太区的关键市场之一，正立于新兴趋势、客户需求快速演进和可持续发展的前沿。新中心有助于汉高深化对行业变革的理解，响应本地市场的独特需求，为亚太客户创造更大价值。 "亚太地区市场潜力巨大，而中国更是推动创新与增长的重要引擎。"汉高亚太区总裁蔡雪仙（Carmen Chua）表示，"上海创新体验中心让我们能更贴近客户，更加快速高效地满足其需求。新中心的启用也标志着汉高在华持续投资的又一重要里程碑，将进一步加强本土创新，与合作伙伴实现共赢。" 上海创新体验中心全面呈现汉高广泛的粘合剂、密封剂和功能性涂层解决方案

北京 2025年9月22日 /美通社/ -- 2025年9月20日， 北京， 2025北京生命科学创新大会在京圆满举办。本次大会以"从发现到实现"为主题，汇聚近400名全球顶尖科学家、医疗机构管理者、临床专家、生物药企代表、企业家、投资者，系统探讨创新药物发现、精准诊疗突破、细胞与免疫治疗、AI驱动科研、创新转化等前沿议题，加速推动科研临床成果走向临床应用，助力北京国际科技创新中心建设，推进医药健康产业高质量发展，为中国创新和全球健康贡献力量。 2025北京生命科学创新大会 北京市卫生健康委主任刘俊彩，北京市科委、中关村管委会党组成员、副主任龚维幂，北京市昌平区区长、未来科学城管委会主任刘晓东出席。 刘俊彩在致辞中表示，北京已形成支撑生命科学创新的核心优势，拥有全国最密集的生命科学科研资源，为创新成果落地提供了肥沃土壤。近年来，北京也先后出台系列政策措施，形成了激励创新的政策闭环，使北京成为经济高质量发展的重要增长极。希望此次高水平国际交流合作平台能够通过汇集全球顶尖的科研力量，为北京生命健康产业发展贡献力量。 丹纳赫集团总裁、首席执行官毕睿宁 丹纳赫集团总裁、首席执行官毕睿宁作致词。毕睿宁表示："中国对于丹纳赫来说不仅是一个至关重要的市场，更是全球创新的驱动力，从合成生物、类器官到mRNA药物与CAR-T疗法，中国科学家正做出深远影响和卓越贡献，其价值早已超越国界。丹纳赫非常有幸参与这一蓬勃发展的进程。丹纳赫眼中的本土化不仅仅是在中国转产海外的生产与供应链，更是深度融入并赋能一个完整的创新生态系统。与中国共同创新，为世界创造价值。我们的目标清晰而坚定，成为中国本土化程度最高的跨国企业，深度融入中国的科研与产业体系。" 北京市昌平区区长、未来科学城管委会主任刘晓东 刘晓东在致辞中表示，昌平是首都重点发展的平原新城，也是北京国际科创中心的重要承载区，肩负着发展新质生产力和未来产业的重要使命。今年3月，丹纳赫北部创新中心在昌平正式启动，双方共建的两大合成生物技术平台已投入运营，成为了政企合作的典范。今天大会邀请了国内外顶尖专家，共同探讨生命科学领域前沿优势，必将为生命科学加速发展汇聚更多智慧和力量。 本次大会得到多方权威支持，由北京市卫生健康委员会、北京市科委中关村管委会、昌平区政府担任指导单位，北京市医药卫生科技促进中心、北京医药健康科技发展中心主办，北京惟创医学科技促进研究院承办，丹纳赫集团、首都医学科学创新中心、北京未来科学城管理委员会协办。会议设置"基础研究-临床转化-产业落地"全链条议题，旨在促进政产学研医资用深度融合，搭建跨学科、跨领域的协同创新转化平台。丹纳赫中国首席科学官方焯主持大会，北京市卫生健康委副主任陈航担任开场环节主持人。 巅峰对话：全球顶尖智慧碰撞前沿变革 丹纳赫集团高级副总裁、首席科学官Jose-Carlos Gutiérrez-Ramos表示："过去12个月，丹纳赫发布6项新技术，覆盖从基础研究到临床应用的完整创新链条，为疾病监测、诊断及医疗制造领域带来更高的精准度与效率。我们正打造泛肿瘤生态平台，结合人工智能，实现低侵入性样本采集与精准检测。同时，我们的自体CAR-T细胞疗法、基因编辑细胞疗法的创新成果也在推动转化医学与临床医学发展。丹纳赫期待与各方伙伴携手，共促医疗技术进步，为人类健康贡献力量。" 哈佛大学教授，美国国家医学院、工程院及艺术与科学院院士 David R. Walt 在大会现场指出："走出实验室的技术都要去赋能生命、拯救生命，可以拯救一个人两个人的生命，也可以拯救上百万人的生命，这个就是我的使命，这也是在座每一位科学家的使命和向往，就是为人类健康造福。" 中国科学院院士、北京生命科学研究所科研副所长邵峰表示："我们研究的固有免疫和细胞焦亡，发现了一系列的重要靶点和通路，也通过转化医学的研究积累了这些靶点和通路与炎症疾病和肿瘤的相关性，最终希望通过工业界的力量能够真正把这些发现变成实现——成为药物。" 妙佑合作服务总裁兼首席执行官、美国临床实验室协会董事会主席 William Morice教授表示："预测未来的最好方法就是创造未来。我们看到的未来是预测性和预防性的诊断，通过多组学的结合，包括基因组学、蛋白组学等携手促进精准医疗的发展，并利用人工智能和数据集成实现更快更精准的见解，打造全球范围内无边界生态系统。" 大会期间，丹纳赫旗下全球生命科学领域的先行者Cytiva思拓凡与昌发展集团、宜明生物三方联合共建的先进治疗药品转化与制造加速中心项目正式启动。 北京市科委、中关村管委会党组成员、副主任龚维幂，丹纳赫集团全球总裁兼首席执行官毕睿宁，北京市未来科学城管委会副主任、昌平区副区长赵仕伟，丹纳赫集团全球副总裁、中国区集团总裁彭阳，昌发展集团总经理王颖，宜明生物董事长兼CTO孙秀莲，思拓凡中国区总裁李蕾，丹纳赫中国对外事务副总裁韦春艳共同见证启动仪式。 Cytiva中国总裁李蕾表示："依托Cytiva覆盖全产业链的生物工艺技术、产品和服务，以及完善的工艺培训体系，我们将为中心的硬件设施、培训体系和课程搭建提供关键支持，加速创新成果转化与专业人才培养，提升中国生物医药能力与核心竞争力。" 先进治疗药品转化与制造加速中心计划于2026年开始运营，聚合生物工艺人才实训中心、产学研转化概念验证中心、生物制药产业加速中心、国际前沿技术转化与孵化中心四大功能，助力创新药研发效率提升、成果快速落地。 发现革命：药物研发与精准诊断新突破 当前，全球药物发现领域正经历由技术创新与政策协同驱动下的历史性变革，在精准医学与伴随诊断技术的双引擎推动下，肿瘤、神经退行性疾病等领域正迎来颠覆性突破。 中国医学科学院肿瘤医院副院长李宁指出："我们希望做的事情就是把更多的肿瘤治疗药物带到临床，给患者们提供更多更好的治疗方法。丹纳赫能够为我们提供急需的伴随诊断平台，促进精准医疗。希望携手创新，把好的临床产品做出来服务于患者。" 中国科学技术大学附属第一医院副院长施炯指出："针对阿尔茨海默病，我们要实现三个80%目标，其中一个就是早期筛查率达到80%。血液生物标记物在临床筛查和诊断上可以起到很大的作用。我们也正和丹纳赫做一些药物治疗的后续研究。未来，希望能够从疾病的探索到疾病建模进行进一步的开发。" "多重技术整合引领发现革命"主题圆桌上，香港中文大学校长学勤讲座教授、加拿大工程院院士李晨钟担任主持人，南方医科大学深圳医院院长、南方医科大学珠江医院检验医学学科带头人周宏伟，首都医科大学药学院院长王玉记，上海中医药大学讲席教授、交叉科学研究院常务副院长葛广波 ， 丹纳赫科技副总裁、科技创新负责人Vanessa Almendro-Navarro，丹纳赫生命科学平台首席技术官William Blake展开深入探讨 。 圆桌聚焦生物医学领域的跨学科整合与技术创新，与会专家围绕自动化、人工智能与高端仪器在药物研发、精准诊断及中医药现代化中的深度融合展开讨论，强调了通过软硬件一体化、标准化与自动化提升研发效率与临床转化能力的重要性，同时呼吁加强国际合作、降低技术成本，以推动先进医疗技术更普惠地服务于公众健康。 围绕"创新转化开启精准诊断新纪元"主题，上海临床研究中心主任朱畴文担任圆桌主持人，北京大学第三医院副院长宋纯理，北京天坛医院安徽医院副院长许杰，山东大学齐鲁第二医院副院长靳斌，济宁市第一人民医院副院长史冬梅，丹纳赫医学诊断平台副总裁、首席创新官Nicole Selenko-Gebauer共同探讨 。 与会专家围绕精准诊断技术的临床转化、跨学科协作及未来图景展开深入探讨。讨论指出，当前精准诊断面临技术验证周期长、临床适配性不足、跨科室协同壁垒等挑战，需构建"技术筛选-临床验证-流程整合"的高效转化体系。展望未来5-10年，专家们认为精准诊断将迈向跨学科合作、多组学诊断、无创便捷诊断等方向，实现这一目标需政府、企业、科研机构等多方持续投入、协同合作，共同推动精准诊断行业发展，前景可期。 未来已来：创新疗法与 AI技术新浪潮 再生医学被誉为干细胞、材料、组织工程的"黄金三角"，在人类众多复杂疾病领域，如糖尿病等慢性疾病、帕金森氏综合征等神经疾病以及组织器官诱导再生领域，正展现出前所未有的潜力。 清华大学生物医学工程学院副院长杜亚楠指出："再生医学前景广阔，细胞基因疗法等领域发展迅猛，但也面临细胞数量缺乏、质量及体内功能不足等难题，特别是纤维化等病理微环境也给组织再生带来挑战。我们研究团队围绕精准化和规模化构建细胞微环境展开研究，实现细胞规模化、自动化3D培养智造，推动细胞疗法等再生医学创新技术转化和临床应用。 " AI作为新一轮科技革命和产业变革的核心驱动力，也正在深刻改变医疗健康领域。 深势科技创始人、首席执行官孙伟杰先生带来深度分享，他指出："AI for Science通过AI工具赋能科研工作中的读、算、做全流程。深势科技打造的智能系统已展现出博士后级科研能力，并有望在三年内达到细分领域十年研发经验水平。深势科技正以此为目标，推动科学发现智能化，加速人类创新进程。" "创新药物及创新疗法的新浪潮"主题圆桌上，北京中关村生命科学园发展有限责任公司董事长、北京昌平科技园发展有限公司总经理王颖担任主持人，细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心主任、上海交通大学讲席教授朱建伟，正序生物首席执行官牟晓盾，诺诚健华首席运营官高楠，中生康元创始人、首席执行官程旭东，丹纳赫生命科学平台组学方案首席技术官Sadik Kassim，思拓凡副总裁、技术创新战略负责人Iwan Roberts展开深入探讨 。 圆桌讨论聚焦于创新药物及创新疗法的新发展，涵盖了产品管线布局、国际化进程、高校成果转化、基因药物与基因编辑技术的应用、肿瘤疫苗的技术路线与市场瓶颈，以及新型治疗领域的突破性技术等多个方面。与会嘉宾通过分享经验和观点，共同探讨了如何通过差异化竞争、协同合作、加强产学研合作、利用新技术和应对监管挑战等方式，推动创新药物及创新疗法的快速发展。 丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳为大会作总结致词，他表示："丹纳赫始终致力于成为科研人员最可靠的合作伙伴。通过‘双创新加速引擎'战略，我们深度链接政府、医院、高校、研究机构为创新成果转化提供全方位支持。我们的目标，是让每一项科研发现都能突破瓶颈，从实验室的‘发现'迅速变为改善人类生活的‘实现'。在丹纳赫，我们矢志帮助中国的创新成果被世界所享。丹纳赫将与各位携手共进，让更多的‘发现'变为‘实现'，为人类健康福祉贡献更多力量。"

上海 2025年9月22日 /美通社/ -- 由易贸医疗主办的 2025BIOCHINA华南将于10月10-11日在广州生物岛香岚酒店举行。BIOCHINA华南链接华南，聚焦大湾区，旨在促进技术创新，加深产业互动交流，推动华南地区生物医药产业发展。 BIOCHINA华南 以"大会-展览-活动-约见"四大体系，联动科研、产业、投资和政府机构，推动生物产业投融资、BD交易商务合作和上下游供采交流合作。 2025BIOCHINA华南共设13大主题论坛涵盖抗 体药物 & XDC、细胞治疗、核酸药物、基因治疗、多肽药物、小分子药物、外泌体药物 等，邀请150+演讲嘉宾共建70+内容分享、3000+参会观众。同时，展览涵盖原料、试剂、耗材、仪器设备、技术服务等专业品类。 2024BIOCHINA华南大会暨展览开幕现场 BIOCHINA华南大会专家委员会 执行主席： 回爱民，惠正奇医药董事长兼CEO 专家委员 -学术委员会 余学清，广东省人民医院院长；赵醒村，广州医科大学校长；陈新文，广州国家实验室副主任；刘泽星，香港大学副校长(健康)、香港大学李嘉诚医学院院长；潘毅，深圳理工大学计算机科学与控制工程院创院院长、讲席教授 专家委员 -产业委员 丁强，安锐生物共同创始人、首席执行官；李胜峰，百奥泰创办人及总经理；陈星蓉，复星凯瑞首席执行官；曾仑，香雪生命科学首席执行官；彭伟，广州实验室病原体结构与临床应用创新研究院院长；刘建，百济神州生物岛创新中心首席执行官；百济神州生物药业有限公司董事长；黄伟坚，广州国际生物岛 (中以合作区)管理委员会党委副书记管委会主任；李捍雄，一品红药业集团股份有限公司董事长 更多嘉宾企业 /单位： 宜明昂科、康方生物、岸迈生物、泰尔康生物、达石药业、多禧生物、百奥泰生物、广东恒瑞医药、丽珠单抗、艾欣达伟、科兴制药、博奥信、科弈药业、博锐生物、合源生物、天科雅、药明巨诺、思比曼生物、来恩生物、石药集团、莱芒生物、瑞臻再生医学、圣诺医药、赫吉亚、环码生物、信立泰、中山大学附属肿瘤医院、吉源生物、北科生物、同济大学生命科学与技术学院、茵冠生物、阿法纳、瑞吉生物、先衍生物、药明康德、菁童生命、原子高科、纽瑞特医疗、暨南大学附属第一医院、白云山稀核医药、祥根生物、联邦生物、奥礼生物、善康医药、民为生物、美迪西、深圳湾实验室、潘普洛纳、埃格林医药、新樾生物、英矽智能、恩康药业、麓鹏制药、珃诺生物、三生制药、济川药业、华润生物、绿叶生命科学、步长制药、星联肽、安进、复星医药、通化东宝、翰宇药业、慕恩生物、知易生物、齐鲁细胞治疗、科恩里斯生物、华津医药、元宋生物…… BIOCHINA华南论坛一览 全球商业化策略论坛 / BiO BD论坛/ BiOFUNDING论坛/ AI＋药物开发论坛/生物制造论坛 抗体药物创新开发论坛 /细胞治疗创新开发论坛/基因治疗技术创新开发论坛/核酸药物创新开发论坛/多肽药物创新开发论坛/小分子创新药开发论坛/外泌体创新开发论坛 热点话题： 双特异性抗体的开发与评价、TCE平台、抗体偶联药物临床前评价、偶联工艺转移与规模生产、智能制造、纳米双抗双毒素ADC研发、细胞治疗药学变更、干细胞药物开发与商业化、通用型细胞治疗、细胞治疗适应症突破-自身免疫疾病、核酸药物递送、环状RNA、核药开发、GLP-1药物设计、AI制药、小分子靶向偶联药物、投资上市、BD出海交易、市场准入、生物制造、外泌体药物开发、基因编辑、溶瘤细菌 更多BIOCHINA系列 2025BIOCHINA（第十届）易贸生物产业展览现场 BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业大会暨展览在超30000名共建者的见证下于2025年3月在苏州圆满落幕！随后BIOCHINA Global Forum6月行至美国波士顿、9月行至韩国首尔、10月BIOCHINA华南也再次落地大湾区。同时BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业大会暨展览也已启航。 BIOCHINA Global Forum@Boston ，由易贸医疗主办、BCIC联合主办的BIOCHINA Global Forum@Boston于2025年6月15日在美国波士顿成功举办。协办方复宏汉霖、齐鲁制药，赞助商金斯瑞蓬勃生物、三优生物、贝克?麦坚时国际律师事务所、安腾瑞霖，以及苏州工业园区的大力支持共建本次活动。本次活动有来自中国、美国、欧洲、韩国、澳洲、印度、巴西、阿根廷、中东等地区的超300位生物医药企业高管、投资者和行业专家参与，共同探讨全球生物医药产业的创新与合作。现场回顾：https://mp.weixin.qq.com/s/Sk6heT0Bg1qMm06j4a0z5w BlOCHINA Global Forum @Seoul2025， 于9月12日在韩国首尔圆满举行！协办方SBA、Orang&Orang、Uchem、赞助商冠科生物、高博医疗集团、东富龙、立迪生物、 保诺-桑迪亚共建本次活动。28位论坛嘉宾，300位来自韩国、日本、中国的Pharma、Biotech、投资机构高层及BD负责人共聚一堂，达成近100场约见！本次活动为中韩生物药产业交流、探索机会和加速整个生物技术行业的创新提供了一个独特的平台，共同探索抗体药物、细胞和基因疗法、先进技术平台以及塑造全球生物技术格局新战略的未来。 现场回顾：https://mp.weixin.qq.com/s/USivtXpFBhGTodolQfGPzA 2026BIOCHINA（第十一届）易贸生物产业展览开启 BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业大会暨展览 将于2026年3月12-14日在苏州国际博览中心举行！回顾BIOCHINA2025，参会人数超30,000名，28个海外国家和地区、500+国际参会代表。邀请大会主席、专家委员、策划人共计74人，演讲嘉宾850位，共同创建204场论坛、12场闭门会议、25场头脑风暴案例分享，发起约见突破10000+，邀请400＋参展机构，以国际服务馆，原料试剂馆，耗材馆，实验室仪器馆，制药装备馆精准服务观众和专业采购，为国内制药产业的上下游合作赋能，同时提供国内外上下游的合作交流平台。站在新十年的起点，BIOCHINA2026将携手全球伙伴以"融合?领先"的理念共同迈向中国生物医药的下一个黄金时代。融合，是生态引擎，多元力量解锁发展密码；领先，是未来方向，突破边界定义产业高度。期待与业界携手，共建生物产业下一个十年！

石家庄 2025年9月22日 /美通社/ -- 2025年9月11日至12日，由中国兽药协会、河北省农业农村厅、河北省动物保健品协会联合主办，勃林格殷格翰中国承办的"2025年河北省基层兽医培训"在石家庄市正定县顺利举行。来自全省各级动物防疫部门的240余名基层骨干齐聚一堂，围绕当前动物疫病防控和畜牧业高质量发展需求，系统学习前沿理论与实用技术，共同提升行业能力水平。 当前，随着我国畜牧业现代化步伐加快，重大动物疫病区域化管理日益成为行业焦点，基层兽医作为防疫体系的"前线力量"，其专业素养直接关系到畜牧业安全生产和公共卫生保障。此次培训紧扣实际需要，邀请十余位国内权威专家，围绕重大动物疫情应急管理、兽用抗菌药安全规范使用原则、兽医实验室生物安全、无疫小区建设评估、流行病学调查、蓝耳病防控与净化等内容授课，课程注重理论与实践结合，采用案例分析、现场演示、互动问答等多种教学方式，将最新动物防疫理念和实用技术传递到基层。 开幕式上，中国兽药协会会长杨劲松表示："基层兽医队伍是维护畜牧业生产安全、动物产品质量、公共卫生和生态环境安全的排头兵，肩负重任、使命光荣，希望兽医能够保持学习，适应畜牧业不断发展。勃林格殷格翰公司多年来积极参与和支持基层兽医培训，充分践行企业社会责任，为推动先进动物疫病防控技术在基层的应用发挥了积极作用。希望通过持续培训，进一步提升基层兽医人员综合素质，为养殖业安全生产和行业高质量发展保驾护航。" 河北省农业农村厅聂庆珂总兽医师指出："河北是畜牧业大省，提升基层兽医队伍能力，对守护畜牧业健康发展和产业转型升级具有重要意义。本次培训课程内容科学、实用，聚焦重大疫病防控、生物安全管理等关键环节，贴合河北实际，有助于完善动物防疫网络。" 勃林 格殷格翰自2014年启动基层兽医培训公益项目，十二年来持续与中国兽药协会及各地农业农村部门合作，将先进理念与技术推广至一线。截至目前，该项目已覆盖全国11个省和自治区、1151个县级行政区，累计培训近2300名基层兽医，为我国动物疫病防控和畜牧业可持续发展注入了新的活力。今后，公司将继续加强多方合作，推动兽医专业人才培养和技术创新，助力畜牧业高质量发展再上新台阶。

南京 2025年9月22日 /美通社/ -- 南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的双特异性融合蛋白LBL-047于2025年9月19日获美国食品药品监督管理局（FDA）开展新药临床试验（IND）许可 。LBL-047由人源化抗血液树突状细胞抗原2 (BDCA2) 抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）胞外域组成。 目前全球范围内尚无同时靶向 BDCA2及TACI的药物获批临床试验，LBL-047具有同类第一（First-in-class）的潜力 。 维立志博首席医学官蔡胜利博士表示 ："自身免疫性疾病是继心血管疾病及癌症之后的第三大常见慢性病，目前仍无法根治，通常需要终身管理，对有效、长期治疗方案存在迫切需求。LBL-047是公司首个进入临床阶段的自免领域产品，标志着我们在该领域实现了从基础研究到临床转化的重大突破，开辟了公司继肿瘤临床开发后新的治疗领域。" 维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示 ："除专注肿瘤学外，我们也致力于利用免疫学方面的专业知识为患者基数大且未获满足的慢性病开发新疗法。我们开发针对自身免疫性疾病的抗体疗法策略植根于对其复杂发病机制的深刻理解和先进的抗体工程能力及平台，我们正积极推进以LBL-047、LBL-051等双特异或三特异性抗体分子药物类型为主的一系列自身免疫疗法，希望能早日造福于广大自身免疫性疾病患者。" 关于LBL-047 B细胞及浆细胞样树突状细胞（pDC）在多种自身免疫性疾病中发挥至关重要的协同作用。B细胞激活因子（BAFF）及增殖诱导配体（APRIL）是促进B细胞及浆细胞分化、成熟并发挥体液免疫功能的关键因子。TACI结构域可结合BAFF 及APRIL，抑制其下游的信号传导。pDC可大量分泌I型干扰素（IFN-I，包括IFN-α和IFN-β）并激活T细胞与B细胞，参与自身免疫性疾病的发病。BDCA2特异性表达于pDC表面，活化后可有效抑制IFN-I的释放及后续作用。 LBL-047以BDCA2和BAFF/APRIL为靶点，干扰pDC分泌IFN-I并阻断 B细胞及浆细胞的分化、成熟，同时通过糖基化修饰增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，能够更强效、广泛地抑制多种异常免疫应答，对B细胞和/或pDC发挥关键作用的自身免疫性疾病具有强大治疗潜力，可能用于系统性红斑狼疮、皮肌炎、IgA肾病、干燥综合征等多种疾病的有效治疗。此外，LBL-047通过Fc区改造延长半衰期，能够降低给药频次，提高患者依从性。 关于维立志博 维立志博成立于2012年，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。我们是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，拥有涵盖14款创新候选药物的差异化临床管线，其中6款已成功进入临床阶段，4款主要产品均处于全球临床进度领先的候选药物之列。我们采用科学驱动的研发方法，已成功建立涵盖抗体发现及工程、体内及体外疗效评估以及成药性评估的综合研发能力。我们亦开发了包括LeadsBody?平台（CD3 T-Cell Engager平台）、X-body?平台（4-1BB Engager平台）、TOPiKinectics?（ADC技术平台）在内的专有技术平台。我们的技术平台是我们持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。我们成功建立起了在早期研发、转化医学、临床开发、CMC以及业务拓展方面无缝衔接的自主能力。我们候选药物的创新性质及竞争优势，配合我们全球视野、积极主动的策略及高效的临床验证使我们成为头部行业参与者及风险资本备受欢迎的合作伙伴。更多信息请访问：www.leadsbiolabs.com

上海 2025年9月22日 /美通社/ -- 近日，仰望汽车宣布旗下仰望U9 Xtreme（U9X）全球限量30台，并以496.22 km/h的极速成绩，取代燃油车登顶全球汽车极速榜首。同时，U9X在纽北完成6分59秒157圈速，再次印证纯电超跑的全维突破。支撑这一成就的核心力量之一，来自佳通轮胎。作为 全球首款 设计时速500km/h的电动车轮胎， GitiSport e?GTR² ???在极速挑战中，为仰望U9X的"超越极致"提供了坚实支撑。 佳通轮胎与仰望汽车共铸极速传奇 全球首款设计时速 500km/h的电动车轮胎 面对极限赛道与极速挑战，需要更高性能的轮胎来满足纯电超跑的动力输出。佳通轮胎与仰望汽车联合定制开发了赛道级半热熔轮胎GitiSport e?GTR² ???，这是全球首款设计时速500km/h的电动车轮胎，强化激烈驾驶下的轮胎性能与耐久性。 GitiSport e?GTR² ???专为极速而生。针对赛道场景优化轮胎刚度，提升轮胎抗冲击性，为车手提供更好的操控反馈，提高驾驶信心。基于海量实测数据，优化胎体材料及轮廓设计，改善接地压力分布，降低赛道轮胎磨耗。仰望U9X四轮均采用325/35 R20尺寸，前后轮等宽，更适合在赛道上发挥易四方扭矩矢量分配技术的动态操控性能。轮胎扁平比提高，在颠簸的赛道上具备更优秀的抗冲击力和高速抓地力。 GitiSport e?GTR² ??? 研发创新 +智造升级，引领全球技术潮流 在电动化、智能化、绿色化的行业变革之下，GitiSport e?GTR² ???突破500km/h速度壁垒，为电动汽车的极速性能与安全性能开辟全新可能。佳通轮胎携手仰望汽车一同推动高性能汽车产业向"电动化"转型，引领全球技术潮流。 作为源自新加坡、深耕行业七十余年的国际轮胎企业，佳通轮胎始终以全球化视野持续推进"研发创新+智造升级"战略。依托覆盖亚洲、欧洲、美洲的研发网络，形成全球化技术协同。构建起领悦科技平台、T5启智科技平台等数字中枢，将前沿材料技术、AI仿真设计、低碳科技等创新成果，快速导入智能制造系统，实现从技术开发到规模量产的高效衔接，让更多科创成果从"实验室"走向"应用场"。 仰望U9X登顶全球汽车极速榜首 仰望U9X的"全球最快"，为全球汽车产业提供了"电动化+高性能"的新范式。496.22 km/h，不止是 极速纪录 ，而在于以技术定义未来，以实力赢得全球话语权。极限之上，见证佳通。未来，佳通轮胎将持续以创新科技定义智能出行，以卓越产品赋能全球合作伙伴，极限淬炼产品、创新赋能行业，助力汽车产业链向更高性能、更高品质、更可持续的方向迈进。

上海 2025年9月22日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股票代码：603259.SH/2359.HK）实施首次中期分红方案，将派发现金红利共计人民币10.3亿元。 今年以来，为提升股东价值，药明康德通过年度分红、特别分红和中期分红向投资者累计派发现金红利共计人民币48.8亿元。公司今年已实施的现金分红和股份回购及注销合计达到人民币68.8亿元，占公司2024年归母净利润的70%以上。 A股股东请见公司相关公告： 2025年半年度A股权益分派实施公告 H股股东请见公司相关公告： 支付2025年中期股息分派 关于药明康德 药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

上海 2025年9月22日 /美通社/ -- 迈威（上海）生物科技股份有限公司（688062.SH）、英矽智能科技（上海）有限公司、上海皓元医药股份有限公司（688131.SH）今日正式宣布达成战略合作协议。三方将本着"优势互补、资源共享、协同创新、互利共赢"的合作理念，协力打造覆盖数百靶点的新型 ADC 化合物库，筛选并推进下一代 ADC 候选分子，加速创新ADC药物的产业化落地。 此次合作汇聚了 ADC 药物开发产业链的核心力量，形成了从靶点发现到临床开发的完整创新体系。作为全产业链布局的创新型生物制药公司，迈威生物拥有国际领先的 ADC 药物开发平台，并已获得临床验证，具备强大的研发实力和商业化潜力。在本次战略合作中，迈威生物将开放数百个针对不同靶点的单抗及多抗组合和自主研发的 ADC 技术平台，覆盖肿瘤、自身免疫等多个疾病领域，为合作提供了行业领先的技术平台支撑。 英矽智能作为全球领先的 AI 驱动药物研发企业，将运用其 Pharma.AI 平台在分析疾病机制、靶点特性及毒理结构基础上，设计结构新颖、选择性强的创新 payload-linker。该平台已在全球首款AI设计药物开发中得到充分验证，展现了 AI 技术在药物研发中的巨大优势。 皓元医药作为小分子药物研发服务领军企业，将提供丰富的分子砌块和工具化合物资源库，为 ADC 药物的 linker payload 合成提供强有力的技术支撑，与另外两方合作伙伴实现从筛选到临床开发的全流程协同和服务。 此次三方战略合作的达成，是中国生物医药产业在 ADC 药物领域的创新突破。合作将 AI 技术与传统药物研发深度融合，开创了 ADC 药物开发的全新模式，能够在分子设计阶段就预测药物的成药性和安全性，将传统需要数年时间的分子优化过程大幅缩短，显著提升研发效率。三方合作实现了从 AI 设计、抗体开发、Payload-linker 化学合成到临床开发的全产业链协同，构建了 ADC 药物开发的完整价值链闭环，这种协同模式将最大化发挥各方优势，高效高质推动 ADC 的创新和发展，为全球患者提供更多治疗选择。 迈威生物董事长、CEO 刘大涛博士表示："此次合作展现了迈威生物在 ADC 药物领域的创新战略和布局。迈威生物多年来在抗体药物开发领域积累了丰富的资源。通过与 AI 技术领先的英矽智能和化学合成实力雄厚的皓元医药强强联合，我们将能够更好地发挥各自优势，加速创新 ADC 药物的开发进程。我们的目标是打造覆盖广泛靶点的新型 payload 化合物库，加速研发临床疗效优异的 ADC 创新药，为全球癌症患者提供更多、更好的治疗选择。" 英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示："抗体偶联药物（ADC）被誉为‘魔术子弹'，凭借其独特机制和高靶向性在肿瘤治疗领域展现出巨大潜力，也是英矽智能长期关注和重点投入的重要新型疗法赛道之一。此次与迈威生物和皓元医药达成三方合作，我们率先开创了抗体偶联药物研发的 ABC（AI + BioTech/BioPharma + CRO/CDMO）新模式，即打通了 AI 赋能、Biotech/Biopharma 驱动与 CRO/CDMO 落地的全链路深度协同。我们相信，通过这一创新模式，有望持续加速ADC药物的研发进程，推动更安全、更有效的治疗选择尽早惠及全球患者。" 皓元医药 CEO 郑保富博士表示："此次战略合作，是 ADC 药物研发领域的一次创新举措。皓元医药凭借在 ADC Payload-linker 领域的深厚积累，携手迈威生物卓越的抗体技术平台与英矽智能前沿的 AI 药物发现能力，将共同加速创新 ADC 药物的开发。我们致力于通过高效的资源整合与技术创新，优化候选分子筛选与开发进程，为全球患者提供更快速、更精准的治疗方案。此次合作不仅展现了皓元医药开放共赢的理念，更彰显了我们推动行业进步的决心。未来，我们将持续同合作伙伴们一起探索前沿技术，深化产业协同，为全球创新药发展贡献更多价值。" 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP 标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 关于英矽智能 英矽智能是一家由生成式人工智能驱动的全球先锋生物科技公司，利用其专有的 Pharma.AI 平台和先进的自动化实验室，加速药物发现并推动生命科学领域的创新。通过整合人工智能和自动化技术，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。英矽智能由人工智能驱动发现的产品管线中，已有 10 个分子获得临床试验许可，其中进展最为领先的 Rentosertib（原名ISM001-055）是一种潜在全球首创用于治疗特发性肺纤维化的候选药物，已完成 2a 期临床研究并获得令人鼓舞的积极结果。此外，英矽智能还在探索前沿领域，包括老龄化研究、可持续化学和农业创新方面的突破。 更多信息，请访问网站 www.insilico.com 商务合作，请联系 bd@insilico.ai 媒体垂询，请联系 pr@insilico.ai 关于皓元医药 上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供小分子、大分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。公司始终将创新作为核心驱动力，以"产品+服务"模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产"起始物料 - 中间体 - 原料药 - 制剂"的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。欲了解更多信息，请访问www.chemexpress.com。

上海和新泽西州泽西市 2025年9月19日 /美通社/ -- 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS ® （denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA ® （denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA ® （地舒单抗）和XGEVA ® （地舒单抗）的生物类似药，覆盖原研产品在欧盟已获批的所有适应症 [1,2] 。 Organon国际商业负责人Nico Van Hoecke 表示："BILDYOS和BILPREVDA的欧盟获批，标志着我们在为数百万欧洲患者，特别是受骨质疏松症影响比例更高的女性，扩大关键骨骼健康治疗可及性方面迈出了关键一步 [3,4] 。这些生物类似药可为包括骨质疏松症在内的骨质流失相关的多个治疗领域提供更多选择，体现了Organon通过提升药物可及性来推动女性健康的承诺。在美国获批之后，这次的欧盟批准不仅拓展了两款生物类似药的全球可及范围，同时也支持了欧洲医疗体系的可持续发展 [5,6] 。" 复宏汉霖首席商务发展官兼高级副总裁曹平 表示："此次获批是复宏汉霖与Organon强强联合、共同满足欧洲患者和医疗系统需求的又一重要成果。凭借对科学卓越与产品质量的始终坚守，我们在美国获批的基础上不断前行，将这些生物类似药治疗方案带给全球更多有需要的患者 [6] 。" BILDYOS适用治疗骨折高风险的绝经后妇女及男性的骨质疏松症；骨折高风险的前列腺癌男性因激素剥夺导致的骨质流失；以及骨折高风险成年患者因长期全身糖皮质激素治疗导致的骨质流失。BILPREVDA适用于预防累及骨骼的晚期恶性肿瘤成人的骨相关事件，以及治疗不可手术切除或手术切除后可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者，包括成人和骨骼发育成熟的青少年患者。 BILDYOS和BILPREVDA的获批是基于一整套全面数据的审查，其中包括结构与功能分析数据、临床药代动力学数据，以及一项临床对比研究。研究表明，BILDYOS和BILPREVDA在结构、生物活性以及疗效、安全性和免疫原性特征（蛋白和其他生物药物诱发免疫应答或免疫相关事件的能力）方面与欧盟已批准的另一种生物药（即"原研产品"）高度相似。 2022年，复宏汉霖与Organon签订许可与供应协议，授予Organon对包括BILDYOS和BILPREVDA在内的多个生物类似药在除中国以外的全球区域的独家商业化权益 [7] 。 参考文献： PROLIA. Product Information. Amgen; 2025. XGEVA. Product Information. Amgen; 2025. J. Kanis, Norton, N., Harvey, N., et al. SCOPE 2021: a new scorecard for osteoporosis in Europe . Archives of Osteoporosis. (2021) 16:82. Accessed September 15, 2025 . Available at https://www.osteoporosis.foundation/sites/iofbonehealth/files/202106/Kanis2021_Article_SCOPE2021ANewScorecardForOsteo.pdf Biosimilar medicines: overview. European Medicines Agency (EMA). April 2, 2025 . Accessed September 15, 2025 . https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/biosimilar-medicines-overview. Troein P, Max Newton , Stoddart K, Travaglio M, Aurelio Arias . The impact of biosimilar competition in Europe . 2025. Accessed September 15, 2025 . https://www.iqvia.com/-/media/iqvia/pdfs/library/white-papers/the-impact-of-biosimilar-competition-in-europe-2024.pdf. US Food and Drug Administration (FDA) Approves Henlius and Organon's BILDYOS® (denosumab-nxxp) and BILPREVDA® (denosumab-nxxp), Biosimilars to PROLIA (denosumab) and XGEVA (denosumab), Respectively. Organon. Published September 2, 2025 . Accessed September 15 , 2025. https://www.organon.com/news/us-food-and-drug-administration-fda-approves-henlius-and-organons-bildyos-denosumab-nxxp-and-bilprevda-denosumab-nxxp-biosimilars-to-prolia-denosumab-and-xgeva-denosumab/ Organon Enters into Global License Agreement to Commercialize Henlius' Investigational Perjeta ® (Pertuzumab) and Prolia ® /Xgeva ® (Denosumab) Biosimilar Candidates. Organon. June 13, 2022 . Accessed September 15, 2025 . https://www.organon.com/news/organon-enters-into-global-license-agreement-to-commercialize-henlius-investigational-perjeta-pertuzumab-and-prolia-xgeva-denosumab-biosimilar-candidates/ 关于复宏汉霖 复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在全球获批上市9款产品，4个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。 复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖约50个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI?，欧洲商品名：Zercepac®）、国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、以及地舒单抗生物类似药Bildyos®和Bilprevda®。公司亦同步就19个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。 关于 Organon Organon（纽约证券交易所代码：OGN）是一家全球化医疗健康公司，使命是提供有深远影响的药物与解决方案，让人们的每一天更健康。公司专注于解决独特，重点，或以不同方式影响女性的健康需求，提供超过70种女性健康与常规药物的产品组合，其中包括生物类似药，同时在全球140多个市场扩大基本治疗手段的可及性。 公司总部位于新泽西州泽西市。Organon 致力于推动医疗的可及性、可负担性与创新。更多信息请访问 www.organon.com，并关注我们的 LinkedIn、Instagram、X、YouTube、TikTok 和 Facebook。 关于前瞻性声明的注意事项 除历史信息外，本新闻稿包含的某些陈述和披露属于1995年《美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的"前瞻性陈述"，包括但不限于有关BILDYOS和BILPREVDA业务机会及市场前景预期的相关表述。前瞻性陈述可通过"将会"、"潜在"、"目标"、"探索"、"机会"、"预期"、"未来"或具有类似含义的措辞识别。这些前瞻性陈述基于Organon管理层当前的计划和预期，并受到重大风险和不确定性的影响，如基本假定不准确或风险或不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性声明中所述的结果有重大差异。风险和不确定性包括但不限于：无法推广 BILDYOS 和 BILPREVDA；可能不利影响其市场需求的因素（包括贸易保护措施及进出口许可要求、美国及其他国家或地区在联邦、州及地方层面的政府资金分配变化——包括分配给 Organon 客户及业务伙伴的时间和金额，以及经济因素）；任何供应商未能按约提供物质、材料或服务；供应、生产、包装和运营成本的增加；全球范围内的定价压力，包括医疗保险管理组织的规则与做法、司法判决以及与医保（Medicare）、医疗补助（Medicaid）及医疗改革相关的政府法律法规，以及药品补偿与定价总体环境；生产困难或延迟；美国 FDA 或其他政府机构的重组或其他干扰；疗效、安全性或其他质量方面的顾虑；以及第三方未来的行动，包括客户关系的重大变化，或医疗产品与服务购买者的行为与消费模式的变化，例如推迟医疗程序、限制处方药使用、减少就诊频率，以及放弃医疗保险覆盖等。Organon 没有义务因新信息、未来事件或其他原因而公开更新任何前瞻性声明。导致结果与前瞻性声明所述存在重大差异的其他因素，可见于 Organon 向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，包括 Organon 最新的年度报告 Form 10-K 及其后续文件（包括截至 2025 年 6 月 30 日季度的季度报告 Form 10-Q），可在 SEC 网站 (www.sec.gov) 查阅。所提供的参考与网站链接仅为方便起见，任何此类网站所载信息均不构成本新闻稿的一部分，也不被视为引用并入本新闻稿。Organon 对第三方网站内容不承担责任。 PROLIA 和 XGEVA 为安进公司（Amgen, Inc.）在欧洲注册的商标；Organon 与该商标持有人不存在任何关联。

印度孟买和佐治亚州玛丽埃塔 2025年9月19日 /美通社/ -- 领先的高品质碳基材料制造商和供应商 Birla Carbon 今日宣布其 第13 份 2025年可持续发展年度报告 ，题为 “连接到更绿色的未来”。 该报告强调了Birla Carbon在“共享未来”可持续发展战略方面取得的进展，该战略优先考虑可持续性、循环性、创新和利益相关者合作，同时制定了到2050年实现净零碳排放的路线图。 Birla Carbon总裁兼首席执行官John Loudermilk Birla Carbon总裁兼首席执行官 John Loudermilk在分享他对报告的看法时表示： “可持续发展和创新是我们业务不可分割的一部分。 从Continua?单片机等循环解决方案到跟踪排放和用水的数字系统，我们不断提高负责任增长的标准。我们发布的第13份可持续发展报告反映了这些情绪，以及又一年有意义的成就、前进的势头和对我们的目标“分享力量”的新承诺。” 他补充说：“我们的旅程将继续受到客户不断变化的需求、我们对利益相关者承担的责任以及我们对为员工建立更安全、更具包容性和创新的组织的关注等因素的影响。我们加强了实现净零碳排放的道路，以公司历史上最雄心勃勃的资本投资扩大了我们的全球足迹，并在安全性、包容性和卓越运营方面树立了新的基准。” 报告亮点 安全 2024-25财年，总可记录事故率（ TRIR ）降至历史最低水平 埃及和意大利工厂维持了近1,500天，没有可记录的事件 西班牙和印度帕塔尔甘加（ Patalganga ）超过2000天，零可记录事件 全球扩张 位于印度帕塔尔甘加的亚洲后处理厂于2024年10月投入使用，为涂料和油墨行业生产超高性能专业级产品 匈牙利的扩张以及印度和泰国的绿地项目正在进行中，加强了我们为地区和全球客户提供服务的能力 环境 我们的制造工厂在运营中100%使用回收的工艺水和/或收集的雨水 与2024财年第四季度相比，2025财年第四季度与航运相关的二氧化碳当量排放量减少了11% 奖项和表彰 获得美国路易斯安那州富兰克林市海水洗涤项目的 环境+能源领导者奖 ，SOx和NOx排放量减少90%以上 获得国际炭黑协会（ ICBA ）颁发的13项金牌安全证书，在六家成员公司中名列前茅 制造业 所有16家炭黑制造工厂均已获得ISCC Plus认证 每个制造工厂都通过了IATF 16949汽车质量管理认证，强调了产品的卓越性和可持续性 展望未来，Birla Carbon仍然专注于定义公司的基本要素：创新、可持续发展和卓越运营。全球向可持续发展的转变并非一蹴而就的趋势，而是未来几十年业务开展方式的根本性转变。Birla Carbon很自豪能够站在这一转型的最前沿，创造解决方案，帮助客户、社区和子孙后代实现净零排放世界。 如需了解《2025年Birla碳可持续发展报告》，请访问：www.birlacarbon.com/sustainability-at-birla-carbon/ 如需下载报告副本，请点击此处。

北京 2025年9月19日 /美通社/ -- 近日，诺和诺德在奥地利维也纳召开的2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，公布了在美国开展的针对使用司美格鲁肽（诺和盈 ® ）进行体重管理的人群开展的INFORM调研的结果。调研结果表明，在接受诺和盈 ® 治疗后，受访者经历的"食物噪音"明显减少，同时心理健康水平和生活方式也有明显改善 [ 1] 。"食物噪音"是一种难以自控、持续不断的关于食物的想法。"食物噪音"会对超重或肥胖患者的心理健康、生活质量以及减重进程造成影响 [2] 。 调研结果表明，在接受诺和盈 ® 治疗期间，受"食物噪音"困扰的患者比例下降了46%（接受治疗前为62%，接受治疗期间为16%） [1] 。在开始接受治疗前，60%的患者表示"食物噪音"对其生活造成了负面影响，而在接受诺和盈 ® 治疗期间，这一比例下降至20% [1] 。 约三分之二（64%）的受访者表示，接受诺和盈 ® 治疗后，其心理健康水平有所改善 [1] 。多数受访者也表示养成了更健康的生活方式（76%）和生活习惯（80%） [1] 。约八成（83%）的患者对诺和盈 ® 治疗效果表示满意 [1] 。 诺和诺德高级副总裁、即将就任首席医学官的Filip Knop博士表示："超重和肥胖患者在减重过程中面临着诸多挑战，‘食物噪音'就是其中之一。令人振奋的是，最新数据表明，除减重效果外，诺和盈 ® 还有助于缓解关于食物的干扰性想法、改善患者心理健康水平，帮助患者过上更健康的生活。" 诺和诺德持续研究肥胖症如何对人们的日常生活产生影响。在EASD年会上，还有一项来自STEP UP临床试验的研究成果重点展示了司美格鲁肽对进食行为与饮食控制的影响。 STEP UP试验亚组分析结果显示，与安慰剂相比，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的患者的食物渴求、情绪性进食行为及失控进食行为均显著减少 [3] 。与安慰剂相比，司美格鲁肽7.2 mg还与个体饮食控制各项指标的显著改善相关，包括饥饿感、饱腹感以及对淀粉类、咸味和辣味食物的特殊渴求 [3] 。 该研究结果进一步证实了司美格鲁肽在肥胖症患者中减重效果外的广泛健康获益 [4] 。STEP UP临床试验和STEP UP T2D临床试验的完整结果已于2025年9月14日发表于 《柳叶刀 -糖尿病与内分泌学》 [4] 。 此外，STEP UP试验表明，接受更高剂量诺和盈 ® （司美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅，其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以上 [5] 。 对超重或肥胖患者而言，在减重过程中最大程度减少体脂而非瘦体重，有助于改善身体成分并维持身体功能 [ 6] 。最新亚组分析数据显示，STEP UP试验中，司美格鲁肽7.2 mg实现的体重减轻主要（84.5%）为体脂减少 [ 7] 。 STEP UP试验亚组分析结果表明，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者的瘦体重及肌肉量的变化相比于安慰剂组无显著差异，且肌肉功能也得以保持（经坐立试验评估） [7] 。另一项STEP UP试验亚组分析数据显示，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者的代谢健康指标（包括体重指数（BMI）、腰围和腰高比）均有所改善，其中腰围和腰高比的降幅尤为显著 [ 8] 。 关于 INFORM调研 INFORM是一项针对550名在美国接受Wegovy ® 进行减重治疗的受访者的调研。该调研使用一份已经过验证的调查问卷，包含22个问题，评估了Wegovy ® 对受访者心理健康以及与"食物噪音"相关的饮食习惯的影响 [ 1,9] 。受访者平均年龄为53岁，其中86%为女性。约三分之二（64%）的受访者在开始接受Wegovy ® 治疗时体重≥92千克 [ 1] 。 关于食物噪音（ food noise） "食物噪音"是一种难以自控、持续不断的关于食物的想法。这种想法不同于饥饿感，也不一定与身体能量需求相关 [ 2,9–11] 。大多数肥胖症患者都曾经历"食物噪音"，并因此产生负罪感、羞耻感和焦虑等情绪，进而影响心理健康 [ 2,12] 。"食物噪音"会干扰肥胖症患者生活的多个方面，并阻碍其减重进程 [ 2] 。 关于 STEP UP试验 诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验，主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的肥胖症患者中的疗效与安全性。 为期72周的STEP UP试验是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m 2 且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。 为期72周的STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。 关于诺和盈 ® 司美格鲁肽2.4 mg商品名为Wegovy ® （国内商品名诺和盈 ® ）。在欧盟境内，Wegovy ® 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上，对BMI≥30kg/m 2 （肥胖）或BMI≥27kg/m 2 （超重）且伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理 [ 13] 。在欧盟境内，Wegovy ® 同样适用于年龄在12岁及以上且初始BMI在同年龄、同性别第95百分位及以上（肥胖）且体重在60千克以上的青少年患者。此外，Wegovy ® 在欧盟境内的产品标签（临床数据部分）还包括其在降低主要不良心血管事件（MACE）风险、改善射血分数保留型心衰（HFpEF）相关症状和身体功能、以及减轻膝骨关节炎相关疼痛等方面的数据 [ 13] 。 在美国，Wegovy ® 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上，降低已确诊心血管疾病且伴有肥胖或超重成年患者的MACE风险；以及适用于对成人和12岁及以上青少年肥胖症患者、以及患有至少一种体重相关合并症的成人超重患者降低多余体重和长期维持体重降低 [ 14] 。 参考文献 1. Arnaut T, Hartaigh BO, Byrne K, et al. Impact on food noise after initiating semaglutide treatment: results from a US survey (INFORM). Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15 – 19 September 2025; Vienna, Austria. 2. Dhurandhar EJ, Maki KC, Dhurandhar NV, et al. Food noise: definition, measurement, and future research directions. Nutr. Diabetes 2025;15:30. 3. Wharton S, Bhat S, Dalton M, et al. Control of eating and disordered eating patterns with semaglutide 7.2 mg in adults with obesity: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15–19 September 2025; VIECON Vienna Congress & Convention Center, Vienna, Austria. 4. Wharton S, Bhat S, Dalton M, et al. Control of eating and disordered eating patterns with semaglutide 7.2 mg in adults with obesity: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15 – 19 September 2025; Vienna, Austria. 5. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Once-weekly semaglutide 7?2 mg in adults with obesity: the randomised, controlled, phase 3b STEP UP trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025. DOI TBC 6. Harper ME, Dent RRM, McPherson R. High-Quality Weight Loss in Obesity: Importance of Skeletal Muscle. Diabetes. 2025:dbi250003. 7. Hjelmesæth J, Bhat S, Garvey WT, et al. Effect of semaglutide on body composition and proximal muscle strength: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15–19 September 2025; VIECON Vienna Congress & Convention Center, Vienna, Austria. 8. Wharton S, Hjelmesæth J, Lingvay I, et al. Effect of semaglutide 7.2 mg on anthropometric measures of obesity: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15–19 September 2025; VIECON Vienna Congress & Convention Center, Vienna, Austria. 9. Diktas HE, LeBlanc MM, Cardel MI, et al . Development and validation of the Food Noise Questionnaire. Obesity . 2025;33(2):289-297. 10. Masterson TD, Hayashi D. Food Noise and Its Impact on Diabetes Care and Management: Insights for Registered Dietitian Nutritionists. Cutting Edge Nutr Diabetes Care . 2025;3(1):16-20 11. Hayashi D, Edwards C, Emond JA, et al. What Is Food Noise? A Conceptual Model of Food Cue Reactivity. Nutrients . 2023;15(22):4809. 12. Weight Watchers Clinic, STOP Obesity Alliance. Beyond hunger: understanding food noise. Available at: https://v.cdn.ww.com/media/system/cms/us/pdf-archive/WeightWatchers_Consumer_Landing_Page_2024.pdf?_gl=1*mc6p1o*_gcl_au*MTMzNDM2MDgyMS4xNzQ4OTA2MzMw. Last accessed: September 2025. 13. Wegovy ® Summary of Product Characteristics. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf. Last accessed: September 2025. 14. Wegovy ® Prescribing information. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/215256s015lbl.pdf. Last accessed: September 2025.

美国旧金山和中国苏州 2025年9月19日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG] /胰高血糖素样肽-1[GLP-1] 双受体激动剂）第二项适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 玛仕度肽是全球首个获批的用于 2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂，有望助力中国广大糖尿病患者人群疾病管理，实现血糖控制、减重及肝心肾指标多重获益。 中国 2型糖尿病患者人数居世界首位，长期血糖管理及并发症防治需求严峻 中国成人糖尿病患者人数达1.4亿，居世界第一，约占全球患病人数的四分之一。糖尿病病程长，长期高血糖可导致心血管疾病、肾病、视网膜病变和神经病变等严重并发症，不仅威胁患者生命健康，也给家庭和社会带来巨大的经济负担。 近年来，糖尿病的治疗理念逐渐由血糖控制过渡到"以患者为中心"、同时兼顾血糖管理、体重管理、心血管危险因素及肝心肾合并症及并发症的2型糖尿病综合管理策略。美国糖尿病协会（ADA）与欧洲糖尿病学会 (EASD)联合发布的2型糖尿病高血糖的管理共识报告将"减重"正式列入2型糖尿病管理目标之一，减重应作为改善血糖控制和降低体重相关并发症风险的治疗策略，部分2型糖尿病患者应将减重5%~15%作为治疗首要目标。 玛仕度肽控糖减重优效，代谢肝心肾指标综合获益，助力健康中国 2030 GCG/GLP-1双受体激动剂在GLP-1受体激动剂的基础上激动GCG受体 ， 同时改善胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗两大糖尿病核心致病机制，帮助糖尿病患者更好的控制血糖，同时，还能为2型糖尿病患者带来额外减重及心血管、肝酶改善、肾脏代谢的综合获益。因此，玛仕度肽作为安全、有效并且便捷的新型治疗选择，可满足2型糖尿病患者长期血糖管理及并发症防治的需求，助力"健康中国2030"目标的实现。 本次获批主要基于两项III期临床研究的结果，分别在中国2型糖尿病参与者中验证玛仕度肽单药治疗（DREAMS-1，NCT05628311）和联合口服降糖药治疗（DREAMS-2，NCT05606913）的疗效和安全性。两项研究证明玛仕度肽在血糖控制和减重方面均优效于安慰剂或度拉糖肽1.5 mg，同时均显示可改善多项心血管代谢、肝脏和肾脏相关指标。 DREAMS-1研究结果表明，基于疗效估计目标，第24周时玛仕度肽 4 mg组、玛仕度肽 6 mg组和安慰剂组HbA1c相对基线变化的校正最小二乘估计均值分别为-1.57%、-2.15%和-0.14%；HbA1c<7%的参与者比例分别为68.6%、87.4%和10.7%；体重相对基线的百分比变化的校正最小二乘估计均值分别为-5.61%、-7.81%和-1.26%；HbA1c<7%且体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为40.6%、64.9%和0%。 DREAMS-2研究结果表明，基于疗效估计目标，第28周时玛仕度肽 4 mg组、玛仕度肽 6 mg组和度拉糖肽1.5 mg组HbA1c相对基线变化的校正最小二乘估计均值分别为-1.69%、-1.73%和-1.38%；HbA1c<7%的参与者比例分别为71.2%、74.2%和62.1%；体重相对基线的百分比变化的校正最小二乘估计均值分别为-7.13%、-9.24%和-2.86%；HbA1c<7%且体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为50.1%、64.3%和19.4%。 两项研究中，玛仕度肽的安全性与既往临床研究和其他GLP-1R激动剂相似，未发现新的安全性风险。DREAMS-1研究结果以口头报告形式（306-OR）发表在2025年ADA科学会议上，DREAMS-2研究结果在2024年EASD大会以重磅进展口头报告的形式披露（LBA 16）。基于其创新的机制和扎实的循证医学证据，已经进入中国临床糖尿病专家共识。 值得一提的是，本次获批的玛仕度肽注射笔在便利性与安全性方面均较现有同类注射装置有显著提升。该注射笔采用隐藏式针头设计，全程避免针头可视，有效减轻患者的注射焦虑；同时其为一次性使用装置，即用即弃，显著降低了因重复使用或更换操作导致的药物污染风险。此外，该注射笔应用创新的X切面技术，实现了更平稳、无痛的注射体验，进一步提升了患者治疗的舒适度和依从性。 DERAMS-1研究的主要研究者、南京大学附属鼓楼医院朱大龙教授 表示："我国2型糖尿病发病率高，成人糖尿病患者人数达1.4亿，居世界第一，且相当比例患者合并超重/肥胖、心血管和肾脏疾病，防治任务艰巨，亟需更有效、更安全的创新药物。玛仕度肽作为GCG/GLP-1双受体激动剂，DREAMS-1研究在经单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中证明了玛仕度肽降糖和减重疗效对比安慰剂的优效性，且安全性良好，此外，玛仕度肽还能为2型糖尿病患者带来降低腰围、血压、血脂等综合获益。我和该研究的研究者们非常高兴看到玛仕度肽在2型糖尿病患者中的注册临床结果获得国家监管机构的认可，最终获批上市。相信玛仕度肽可以为2型糖尿病患者带来更好的治疗选择。" DERAMS-1研究的主要研究者、山东省立医院赵家军教授 表示："近年来，糖尿病的治疗理念逐渐由血糖控制过渡到 ' 以患者为中心 ' 、同时兼顾血糖管理、体重管理、心血管危险因素管理及心肾合并症及并发症的2型糖尿病综合管理策略。GLP-1受体激动剂类药物不仅在血糖控制方面表现出色，还能有效降低体重，已成为代谢性疾病药物研发的热点和前沿。作为GCG/GLP-1双受体激动剂，其在2型糖尿病参与者中的III期研究，再一次确证了玛仕度肽优异的降糖减重疗效及良好的安全性，更展现了其多重的代谢获益，如降压、降脂、改善肝酶和心肾靶器官保护。我很高兴看到玛仕度肽用于成人2型糖尿病患者的血糖控制的适应症获批上市，希望其造福中国2型糖尿病患者。" DERAMS-2研究的主要研究者、北京医院医院郭立新教授 表示："我国2型糖尿病发病率高，且2型糖尿病患者仍存在血糖总体达标率偏低，且患者往往合并多种心血管风险因素，如肥胖，高脂血症，冠心病，脂肪肝及肾脏疾病等情况，这既增加了患者的疾病负担，也增加了治疗的难度。临床上迫切需要能有疗效确切，安全性好，给药便捷且能实现多种心血管获益的创新药物。玛仕度肽在中国2型糖尿病患者中的III期临床研究的结果，不仅展示出显著降的糖疗效，在减重指标上还展示出优效于度拉糖肽的效果的潜质。玛仕度肽获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，将为中国2型糖尿病患者带来更多的治疗选择。" DERAMS-2研究的主要研究者、中日友好医院杨文英教授 表示："近年来，GLP-1受体激动剂类药物因在血糖控制、体重管理以及心血管肾脏等方面的综合获益为2型糖尿病患者提供了更好的治疗选择。作为第一个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂，玛仕度肽在2型糖尿病受试者中的III期研究中证明了降糖和减重疗效对比度拉糖肽的优效性，同时有多重代谢获益，且安全性良好，支持其作为新一代GLP-1类药物应用于中国2型糖尿病受试者的治疗。非常高兴玛仕度肽能进入临床使用，为适合应用该类药物的广大2型糖尿病患者提供新的治疗选择，助力糖尿病患者临床结局的改善。" 信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士 表示："玛仕度肽是全球首创的新一代GCG/GLP-1双受体激动剂。玛仕度肽在中国2型糖尿病患者开展了多项临床研究，涵盖了单药治疗和多种口服药物失效两个最大的糖尿病人群，均展示了出色的降糖、减重双重优势，并带来心血管，肝脏和肾脏相关多重潜在代谢获益，以及展现了良好的安全性。玛仕度肽的成功上市体现了国家药品监管部门对玛仕度肽临床价值与安全性的高度认可，同时也充分印证了信达生物在代谢治疗领域的创新研发实力。我们相信，玛仕度肽将为我国2型糖尿病患者带来更优的治疗选择，助力健康中国2030的目标实现。" 关于糖尿病 据国际糖尿病联盟2021年发布的全球糖尿病概览，中国糖尿病参与者人数居世界第一，预估2021年超1.4亿人，2045年超1.74亿人 [1] 。血糖控制不佳会导致不可逆的微血管和大血管并发症如视力下降、失明、肾功能不全、外周神经病变、心肌梗死、中风和截肢等 [2] 。糖尿病发病率高、隐匿性强、并发症严重，这三大特征严重威胁着人类的健康。目前针对糖尿病的治疗方案较多，新型降糖类药物的开发除有效控制血糖外，也在探索对糖尿病患者在减轻体重、降低心血管风险、保护肾脏等方面的额外获益 [3] 。 关于玛仕度肽 玛仕度肽（IBI362）是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素（OXM）类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效，以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量，以及改善胰岛素敏感性，带来多重代谢获益。 玛仕度肽当前共开展或完成了七项III期临床研究，包括： 在中国超重或肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-1）； 在中国中重度肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-2）； 在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）参与者中开展的III期临床研究（GLORY-3）; 在中国阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-OSA）; 在初治的中国2型糖尿病患者中开展的III期临床研究（DREAMS-1）； 在口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病参与者中开展的对比玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究（DREAMS-2）； 在中国2型糖尿病合并肥胖的参与者中开展的对比玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究（DREAMS-3）。 其中，GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已达成终点，其他研究还在进行中。 此外，玛仕度肽还有多项新临床研究进行中，其中包括：治疗青少年肥胖，代谢相关脂肪性肝炎（MASH），射血分数保留心力衰竭（HFpEF），及更高剂量头对头替尔泊肽治疗中重度肥胖等临床研究。 *玛仕度肽已获NMPA批准两项适应症，第一项为在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为： BMI≥28 kg/m2（肥胖），或 BMI≥24 kg/m2（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。 此次获批的第二项适应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 单药治疗 单纯饮食控制和运动干预后血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者； 联合治疗 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物、接受二甲双胍和/或钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ），氟泽雷塞片（达伯特 ® ），匹妥布替尼片(捷帕力 ® )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ® ），利厄替尼片（奥壹新 ® ），替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ® ）和玛仕度肽注射液（信尔美 ® ）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。 声明： 信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ）和匹妥布替尼片（捷帕力 ® ）由礼来公司研发。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 参考文献： [1]. Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045 [published correction appears in Diabetes Res Clin Pract. 2023 Oct;204:110945]. Diabetes Res Clin Pract. 2022;183:109119. doi:10.1016/j.diabres.2021.109119 [2]. Gregg EW, Sattar N, Ali MK. The changing face of diabetes complications. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online 2016. doi:10.1016/S2213-8587(16)30010-9 [3]. Nauck MA, Quast DR, Wefers J, Meier JJ. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes – state-of-the-art. Mol Metab. Published online 2020. doi:10.1016/j.molmet.2020.101102

深圳 2025年9月19日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）联合世界自然基金会（瑞士）北京代表处、深圳市一个地球自然基金会，在深圳成功举办"为实现SBTi科学碳目标的范围三减排路径研讨会"，助力企业在应对气候变化的道路上迈出坚实步伐，在低碳转型中抢占先机。 面对全球气候变化的严峻挑战，实现温室气体的大幅减排已成为当务之急，各国相继设立了更严格的减排目标，推动企业向可持续发展转型。在此背景下，科学碳目标（SBTi）为企业提供了明确的碳减排路径，成为企业实现可持续发展的重要参考；而范围三排放作为企业全价值链减排的核心，也成为脱碳过程中的难点。 TÜV莱茵联合主办SBTi科学碳目标范围三减排路径研讨会，助力企业低碳转型 深圳市一个地球自然基金会华南区域项目主任师华在致辞中表示："一个地球自2022年起，在华南区域每年举办约10场次与气候能源、低碳发展相关的各类会议，影响超千家企业。随着减排行动的深入，价值链减排已成为企业脱碳行动的核心关注点，减碳责任逐步从企业自身行动延伸至价值链的深度脱碳。今天，我们与各位专家共同探讨实现SBTi科学碳目标的范围三减排路径，携手迈向净零转型。" TÜV莱茵联合主办SBTi科学碳目标范围三减排路径研讨会，助力企业低碳转型 TÜV莱茵大中华区客制化服务可持续发展服务总经理许秋明表示："有效管理和减少范围三排放，是企业实现净零排放目标的关键环节，也是应对气候变化挑战的重要举措。TÜV莱茵与世界自然资源基金会（瑞士）北京代表处、深圳市一个地球自然基金会已合作多年，我们希望通过本次活动，助力企业在碳减排的道路上取得更大的突破。" 研讨会上，嘉宾们聚焦SBTi最新动态，围绕范围三排放的核算方法、减排策路及可再生能源整合策略及协同效应等多个议题展开深入探讨，为企业破解范围三减排路径难题提供切实可行的指导和建议。 世界自然基金会（瑞士）北京代表处高级项目经理唐伟珉聚焦SBTi最新动态，介绍了SBTi最新进展，并对供应链脱碳要求做了详细解读。TÜV莱茵大中华区客制化服务资深技术专家符史良、牛磊和郭磊分别就"借力SBTi目标推动企业ESG评级跃升"、"SBTi范围三减排策略实施"，以及"可再生能源的整合利用策略和协同效应"等议题发表演讲，为企业提供了从理论到实操的全方位指导。本次研讨会吸引了众多企业代表积极参与，现场互动热烈，与会者就各行业范围三减排的难点与对策进行了深入交流，并引发了对行业内不同场景减排的探讨和思考。 作为全球领先的技术服务提供商，TÜV莱茵自2010年起为关注节能环保、低碳减排的客户提供绿色解决方案。近年来，TÜV莱茵基于SBTi的指导框架，为企业进行温室气体盘查并提供相关技术支持，共同探索符合SBTi规范的减碳路径，为应对气候变化做出贡献。TÜV莱茵的业务涵盖ESG报告鉴证、温室气体排放盘查、产品碳足迹计算、、废弃物零填埋评价等多个领域，并在ESG体系搭建、可持续发展战略规划、气候情景分析等方面拥有超过十年的丰富经验。未来，TÜV莱茵将持续为企业提供从碳核查、目标设定到人才培育的一站式服务，助力中国产业链构建零碳行动力。 TÜV莱茵联合主办SBTi科学碳目标范围三减排路径研讨会，助力企业低碳转型

上海 2025年9月19日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其投资孵化公司思努赛生物的核心管线 α-突触核蛋白（α-synuclein）靶向 PET 示踪剂—— 18 F-FD4（研发代号：SST001）获得迈克尔 ? J ? 福克斯基金会（Michael J. Fox Foundation, MJFF）384 万美元基金资助，用于加速项目在美国开展的 IND 申报及后续临床研究。基于临床前及研究者发起试验（Investigator-Initiated Trials，IIT）的研究结果， 18 F-FD4 PET 示踪剂有望成为全球首个（First-in-Class）针对帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）和快速眼动睡眠行为障碍（RBD）的 α-syn 靶向 PET 示踪剂。 18 F-FD4 是由思努赛生物研发团队依托中国科学院生物与化学交叉研究中心深厚的科研基础，自主开发的一款靶向病理 α-突触核蛋白的放射性 PET 示踪剂，具备高亲和力和高度特异性。 α-突触核蛋白病（α-synucleinopathies）是一类以 α-突触核蛋白异常聚集和沉积为共同病理特征的神经退行性疾病，主要包括帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）和路易体痴呆（DLB）。在这些疾病中，α-syn 错误折叠形成可传播的病理聚集体，沉积于神经元或胶质细胞内，导致细胞功能障碍与死亡，从而引起一系列运动、认知或自主神经系统症状。研究表明，α-syn 的病理改变可早于临床症状 10 至 20 年发生，且随着疾病进展不断扩散至不同脑区。目前，此类疾病临床诊断主要依赖症状表现，尤其以运动症状为主要依据，在疾病早期和不同 α-突触核蛋白病之间的区分仍面临巨大挑战。患者误诊率高，确诊时往往已处于疾病晚期，错过了最佳干预窗口，且无法定量检测疾病进展。因此，开发能在人体中实时、定量、特异性成像 α-syn 的分子示踪剂，有望突破当前精准诊断与疾病监测的瓶颈，为疾病修饰疗法在该领域的开发带来颠覆性机遇。 临床前研究及研究者发起试验（IIT）结果显示， 18 F-FD4 能够顺利透过血脑屏障，在脑内提供清晰稳定的成像窗口的同时快速清除，具备良好的成像特性与安全性。目前已在华山医院完成数十例病人的 IIT 研究，在 PD、MSA-C 和 MSA-P 患者病理脑区获得高信噪比信号，可有效区分以上疾病并在随访研究中有效反映疾病进程。目前，全球尚无该领域相关分子示踪剂获批上市， 18 F-FD4 凭借其高特异性，有望成为该类疾病早期诊断、疗效评估与疾病监测的关键工具，具备全球 First-in-Class 开发潜力。 本次 MJFF 基金资助的研究旨在验证新型 α-syn PET 分子示踪剂 18 F-FD4 的人体有效性，由基金会承担在美国临床研究相关的注册及开发费用，研究将纳入包括健康人、PD 患者和 MSA 患者在内的数十名受试者，接受 18 F-FD4 注射后的 PET 扫描，并由合作伙伴 XingImaging 公司利用其专业的图像分析流程进行处理，判断 18 F-FD4 是否在相关病理脑区产生显著信号增强，并将进一步探索临床纵向研究，评估其与临床症状的相关性及对疾病进展的敏感性，为实现 PD 等疾病的精准诊断和疗效监测奠定基础。 图源自 MJFF 官网 中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心主任袁钧瑛院士表示："感谢 MJFF 基金会对 18 F-FD4 项目的科研支持。该项目基于交叉中心前期深厚的科研积累，能够让帕金森病人脑中原本看不到的病理变得可见，为治疗这一重要的神经退行性疾病提供了新的可能性。思努赛生物与交叉中心紧密合作，将项目快速推进到临床验证，有望最终惠及全球千万帕金森病患者，是从原创发现到临床转化的标志性案例。" 迈威生物董事长、CEO 刘大涛博士表示："很高兴看到思努赛生物团队取得的进展。感谢 MJFF 基金会对 18 F-FD4 项目的认可。α-突触核蛋白病在全球具有较高的发病率，仍缺乏有效的诊断与治疗手段。年龄相关性疾病是迈威生物的重要布局方向。我们希望 18 F-FD4 的潜力能够被充分挖掘，更好地惠及全球千万患者。" MJFF 基金会研究资源高级副总裁 Jamie Eberling 博士表示："我们持续关注 α-突触核蛋白成像领域的巨大进展和进步。思努赛生物和 XingImaging 的 α-突触核蛋白研究是朝着急需的可以清晰地测量、量化和可视化帕金森病病理的工具所迈出的重要一步。" XingImaging 首席科学官兼首席研究员 Roger Gunn 表示："这代表着一个关键机遇，可以推进 极具前景 的 α-突触核蛋白 PET 示踪剂之一在人体中的应用，确保其全面表征和优化，以用于帕金森病的成像。我们非常感谢 MJFF 基金会的支持，并与他们共同致力于开发针对帕金森病核心病理特征的强大 PET 成像生物标记物。这一生物标记物将显著增进我们对帕金森病及其进展的理解，并将在评估新疗法的临床试验中发挥核心作用。" 关于思努赛生物 思努赛生物由迈威生物孵化成立，立足中国科学院生物与化学交叉研究中心深厚的科研基础，致力于通过扎实深厚的科研积累和技术平台的源头创新，赋能探索神经退行性疾病领域具有颠覆性的诊疗解决方案，最终造福全球千万患者。公司核心团队在病理蛋白相变聚集领域积累了深厚的研究基础，并结合冷冻电镜、人工智能以及计算生物学等平台，对多种神经退行性疾病的重要靶点开展全球首创及同类最佳（First-in-Class/Best-in-Class）诊断分子开发。 思努赛生物首创基于结构驱动的药物发现新范式，对帕金森病核心病理蛋白 α-synuclein 聚集体进行了大量的结构解析及与配体互作机制研究，最终获得临床候选分子 18 F-FD4（研发代号：SST001），目前已经过数十例 IIT 试验展现出高度的灵敏性和良好的特异性识别能力，有望为 PD、MSA 等疾病诊断和治疗带来颠覆性的解决方案。 关于迈克尔 ? J ? 福克斯基金会 迈克尔 ? J ? 福克斯基金会（MJFF）由著名演员迈克尔 ? J ? 福克斯创立，是目前全球规模最大的非营利性帕金森病研究基金会。MJFF 致力于资助那些旨在显著提升帕金森病患者生活质量的创新性、具有可迭代性的研究项目。作为全球领先的帕金森病研究推动者之一，MJFF 也积极与受资助企业开展合作，携手推动领域内关键科学问题的突破，助力新技术的加速转化与临床应用。迄今为止，基金会已累计投入超过 20 亿美元用于帕金森病相关研究，持续为全球患者带来希望与进展。 关于 XingImaging XingImaging 公司是一家领先的神经影像和放射性药物服务公司，隶属于东诚集团旗下米度（南京）生物技术有限公司。XingImaging 公司海外总部位于康涅狄格州纽黑文，拥有超过 2.4 万平方英尺的研究空间和超过 40 名员工。海外团队分为临床研究部、化学部和影像科学部门，并提供包括监管事务、质量保证、成像和数据管理服务、信息技术和业务运营在内的行政和项目支持。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于提交上市许可申请准备阶段，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

上海 2025年9月17日 /美通社/ -- 2025年9月2日国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）为博禄贸易（上海）有限公司（简称"博禄"）的7款车用聚丙烯改性材料（产品型号：ED0701SYC、EF1412SYC、EE1300SYC、EF2218SYC、GD3565SYC、GE2331SYC、MD2501SYC）颁发了基于ISO 14067的产品碳足迹核查声明。 博禄汽车事业部副总裁、博禄改性工厂总经理陈怡，TÜV莱茵大中华区管理体系认证华东区销售副总经理陈静率双方代表出席了颁证仪式。 TÜV莱茵为博禄7款车用聚丙烯改性材料颁发ISO 14067产品碳足迹核查声明 陈怡在致辞中表示："博禄作为一家负责任的石化企业，致力以创新材料解决方案助力可持续发展。此次顺利获证是对我们低碳研发与绿色制造的肯定。未来，我们将继续推动汽车材料创新与循环经济发展，与TÜV莱茵深化合作，共促行业绿色转型。" 陈静在交流中提到，早在2022年底，TÜV莱茵已完成对博禄上海改性工厂的企业碳足迹审核，并为两款PCR（消费后回收）改性产品进行了ISO14067的产品碳足迹认证。此次双方的再度合作是过往工作的延续与深化。未来，双方将持续紧密协作，在能源结构优化与再生料供应链建设上同步发力，为行业提供可复制的低碳路径。 TÜV莱茵为博禄7款车用聚丙烯改性材料颁发ISO 14067产品碳足迹核查声明 近两年，博禄持续开发出多款内含PCR的高性能改性聚丙烯，其物理机械性能非常接近原生材料，已在量产车型上成功应用。此次认证的7款产品涵盖了应用于汽车内外饰及引擎系统的主要零部件，PCR含量从25%到70%不等。项目中，TÜV莱茵依据ISO 14067标准要求，通过文件审查、访谈、现场核查与重新计算等方式，对博禄改性聚丙烯产品从"摇篮到大门"的全生命周期碳足迹进行了核查，并基于结果签发了产品碳足迹核查声明。 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵在节能环保、低碳减排领域拥有将近20年的丰富经验，是德国认可委员会（DAkkS）、欧盟碳排放权交易体系（ETS）、德国碳排放权交易管理局（DEHSt）以及台湾认证基金会（TAF）授权和认可的温室气体审核查证机构，可为汽车、化工、光伏、电子电气、地产、电池、建材、纺织服装、新材料、医疗器械等行业，提供覆盖整个生命周期的耗能和碳排放数据收集、建模量化指标以及评估等服务，涉及原材料、设计研发、生产过程直至产品回收等各个环节。截至目前，TÜV莱茵已为国内众多企业成功提供LCA、产品碳足迹核查、组织碳足迹核查、ISO 14068认证等服务。

美国北卡罗来纳州夏洛特 2025年9月19日 /美通社/ -- 霍尼韦尔（ 纳斯达克代码： HON ）近日宣布全球电催化沼气制可持续航空燃料（SAF）技术领导者Syzygy Plasmonics（以下简称"Syzygy"）将在其全球首座电催化沼气制可持续航空燃料装置中采用霍尼韦尔UOP费托合成（FT）Unicracking?加氢裂化技术，利用乳制品废弃物和可再生能源生产可持续航空燃料。 Syzygy的模块化商业工厂NovaSAF-1位于乌拉圭杜拉佐诺，预计年产可持续航空燃料超过35万加仑（约合1,000吨）。该公司的NovaSAF?平台可复制推广到全球5万多个沼气站，通过原料多元化推动低成本可持续航空燃料的规模化生产。 "我们创新的NovaSAF平台兼具高产能与低成本的优势，在适当条件下甚至可与航空煤油（Jet-A）价格持平，有效满足市场对可持续航空燃料的快速增长需求。" Syzygy Plasmonics 首席执行官兼联合创始人 Trevor Best 表示，"借助霍尼韦尔的加氢裂化技术，我们能够加快模块化工厂NovaSAF-1的建设进程，使之成为未来可复制、可扩展的示范装置。这一工厂将向世界展示如何利用沼气废弃物和可再生能源结合，实现可持续航空燃料的盈利性生产。" 随着传统原料供应的日益紧缺，开发替代性生产路径对于可再生燃料生产至关重要。根据国际能源署（IEA）的预测，到2030年，基于废弃物和非粮食作物的生物燃料将占生物燃料总需求的40%以上。 [1] "霍尼韦尔将继续巩固我们拥有70多年历史的加氢裂化技术，同时积极推动低碳航空燃料生产。" 霍尼韦尔 UOP 总裁 Rajesh Gattupalli 表示，"Syzygy的模块化结构与霍尼韦尔久经验证的创新技术相结合，展示了沼气制可持续航空燃料工厂的建设可行性，并帮助提升废弃物向清洁能源的转化效率。双方的合作有助于应对可持续航空燃料生产在成本和原料多样性方面的两大挑战。" 为满足市场对可持续航空燃料等可再生燃料迅速增长的需求，霍尼韦尔陆续推出了涵盖一系列原料的解决方案。公司还提供可在场外预制并在炼厂快速部署的模块化可再生燃料技术，相比传统方式，显著降低风险并加快投产速度。 [1] https://www.iea.org/energy-system/low-emission-fuels/biofuels 关于霍尼韦尔 霍尼韦尔是一家《财富》全球500强的高科技企业，公司业务围绕自动化、未来航空和能源转型三大发展趋势，以霍尼韦尔加速器运营系统和霍尼韦尔互联平台为依托，在世界范围内为多个行业提供广泛的技术和服务。作为值得信赖的合作伙伴，霍尼韦尔通过航空航天科技集团、智能工业科技集团、智能建筑科技集团、能源与可持续技术集团帮助客户解决棘手和复杂的全球性挑战，提供切实可行的创新解决方案，让世界变得更加智能、安全、可靠和可持续。在中国，霍尼韦尔贯彻"东方服务东方"的战略，以本土创新推动业务发展。目前，霍尼韦尔所有业务集团均已落户中国。欲了解更多公司信息，请访问霍尼韦尔中国网站www.honeywell.com.cn，或关注霍尼韦尔官方微信和视频号。

德国杜伊斯堡 2025年9月19日 /美通社/ -- 家采用新型地热能源方法的Factor2 Energy公司今日宣布成功完成其种子轮融资，筹集了910万美元的风险投资。 本轮融资由At One Ventures领投，High-Tech Gründerfonds (HTGF)、Gründerfonds Ruhr、Verve Ventures和Siemens Energy Ventures进行了额外投资。 Factor2 Energy将利用种子资金推动其基于二氧化碳的地热发电系统的技术发展，并开发一个试点发电厂，以证明其可扩展性。 Factor2 Energy由Michael Wechsung、Joerg Strohschein和Felix Boehmer领导，他们都在西门子能源公司工作。在那里，他们发明了一种新的、经济上优越的方法，通过利用二氧化碳作为地热循环中的主要工作流体，取代水或盐水，来利用地热能。 西门子能源风险投资公司普通合伙人Kendra Rauschenberger表示：“我很高兴看到这项技术在西门子能源风险投资公司内部开发后逐步实现商业化。地热能是一种可靠的可再生能源，我们将与Factor2 Energy合作，定制我们的涡轮机，以满足这一新兴市场的特定需求。” 工作原理：来自储存二氧化碳的清洁能源–安全、可扩展和可持续 该技术可以部署在天然CO2储罐或指定用于碳捕集和封存的储罐。（天然存在或捕获的）二氧化碳被注入深层多孔地质构造，并在其中安全储存。当它从周围岩石吸收地热时，其密度降低，引发浮力驱动的循环，称为热虹吸效应。因此，二氧化碳通过生产井自然上升到地表，消除了对地下泵的需求，并显着降低了寄生参数消耗和机械复杂性。 在地表，使用直接驱动的二氧化碳涡轮系统将热量转化为电能。膨胀后，CO ?被冷却，重新注入储罐，形成一个封闭的循环，在保持长期CO ?储存的同时实现持续发电。 与传统的水基地热系统相比，这种方法可以在类似地质条件下实现高达两倍的功率输出，同时需要更低的资本支出（CAPEX）。 Felix Boehmer 首席执行官兼联合创始人表示：“我们的方法可以实现无排放、高效、基本负荷的电力生产，这对于希望实现运营资产多元化的传统石油和天然气公司来说是理想的选择。” “事实上，整个系统利用了石油和天然气行业成熟的技术，这些技术具有悠久的钻探和地质专业知识历史。” 选址简便：更多选址选项和操作简便性 除了提供可靠的24/7绿色电力外，二氧化碳的使用还可以访问更广泛的地质场地，从不适合传统地热系统的地点释放热量。 使用CO ?使Factor2 Energy能够进入更浅、更冷的地热场，从而降低钻井成本并扩大可行的发电厂选址范围。该系统在传统地热发生故障时有效运行，提供具有竞争力的平准化电力成本。它还消除了对二次流体或复杂二进制文件系统的需求，简化了操作。而且，通过利用指定用于二氧化碳储存（ CCS ）的地质构造和天然二氧化碳储层，Factor2 Energy可以将这些转化为有源能源资产。 At One Ventures合伙人Helen Lin评论道：“作为实现更广泛电气化的基石，对具有成本效益的基载电源的需求比以往任何时候都更加迫切。CO ?作为地热工作流体的流体物理特性使功率输出增加了2倍，同时在与传统地热相同的深度/温度下运行，转化为资本支出和运营成本的效率。这些技术经济学相结合，在以前在经济上不可行的地点形成了有利的LCOE。我们很高兴能支持Factor2将这项关键技术推向市场，释放地热作为更普遍的绿色基础负荷来源的潜力。” HTGF投资经理Timo Bertsch评论道： “我们投资了Factor2 Energy ，因为他们的创新的技术极大地扩展了全球地热潜力，并独特地将CCS场地转变为发电厂。他们在地质复杂环境中的成功概念验证证明了他们方法的稳健性和可扩展性。我们相信Factor2 Energy有能力在全球能源转型中发挥关键作用。”

广州 2025年9月19日 /美通社/ -- 近日，广东芬尼克兹节能设备有限公司（以下简称 " 芬尼 " ）旗下泳池热泵系列产品顺利通过 TÜV 南德意志集团（以下简称 "TÜV 南德 " ）的首个智能家电自适应优化测试评估，并荣获 TÜV 南德颁发的认证证书。 TÜV 南德大中华区电子电气部南中国区高级经理唐杰先生、芬尼董事长宗毅先生以及双方项目团队代表共同出席了颁证仪式。此次芬尼的成功获证，表明其继此前满足欧盟 RED 指令网络安全要求后，再次实现了智能化的技术突破，为热泵行业树立了智能化新标杆，彰显了芬尼在智能制造与产品 AI 性能方面的优秀实力。 颁证仪式现场 ? TÜV 南德智能家电自适应优化认证：构建智能终端评估三大维度 智能家电自适应优化认证是TÜV南德智能化终端性能评估体系的重要着力点，该认证基于国际国内双重标准，重点评估当下智能终端产品三大维度：智能化节能、智能语音助手以及智能自主维护。通过主流语言大模型以及算法的实际应用，测试评估产品的语音交互性能指标，同时要求对故障预测算法和节能调优能力进行充分测试验证。 TÜV南德智能家电自适应优化认证标志 此次颁证不仅标志着TÜV南德在智能家电领域技术验证领域的专业能力，也彰显了芬尼在AI技术应用方面的高水准实力，共同为智能家电行业的安全与智能化发展树立了重要标杆。 TÜV 南德智能化性能评估体系：一站式技术合规认证解决方案 作为全球权威的第三方检测认证机构，TÜV南德不仅致力于为企业提供欧盟《人工智能法案》合规评估，更构建了覆盖AI技术全生命周期的性能评估体系。该体系从云端算力基座、服务器、AI算法模型到数据集及端侧应用产品，全方位保障AI技术的安全性及可靠性，助力企业高效实现AI技术落地，具体包括： 云端系统评估：聚焦模型性能优化、资源管理效率及响应效能； 数据集安全评估：包含异常检测、质量验证及合规审查三重机制； 端侧应用评估：涵盖功能验证、能效认证及可靠性测试。 技术驱动安全：赋能智能热泵未来 伴随着热泵产业加速向智能化、互联化升级，数据安全与设备互联风险防控逐渐成为关键挑战。芬尼凭借对技术安全的前瞻性布局，研发出符合国际标准的数据传输模块，为用户打造一个更加安全、可靠、高效的智能生活环境。此次与TÜV南德的深入合作，进一步巩固了双方在智能化领域的合作关系。未来，TÜV南德与芬尼将持续深化合作，共同致力于构建更完善的产品智能化性能评估体系，为消费者带来更好的智能化体验。

上海 2025年9月19日 /美通社/ -- 以"跃升行业智能化"为主题的华为全联接大会2025在上海开幕。同期，华为数字能源举行数据中心基础设施峰会，500多位商业领袖、技术专家和生态伙伴共聚一堂，共同探讨数智基础设施的绿色低碳新技术、新实践。华为数字能源还展示了绿色低碳全场景数字能源解决方案及成功案例，与业界携手智赢AI时代，共筑高质量安全可靠数据中心。 华为数字能源数据中心能源及关键供电Marketing与销售服务总裁 金双武 华为数字能源副总裁何波在峰会上表示， AI DC正驱动基础设施向"计算工厂"演进，供电架构需要通过减少转换环节和技术突破，将电力从电网输送到芯片，热管理可采用"风液比例可调"混合架构，弹性匹配AI需求。未来基础设施建设要瞄准AI Ready，将工程化的不确定性变成AI DC产品化、预制化的确定性。华为将加大在供电、热管理、基础设施等领域投入，携手产业共赢智算黄金时代。 华为数字能源数据中心能源及关键供电Marketing与销售服务总裁金双武在峰会上表示，AI大模型加速行业智能化，驱动全球GW级智算集群建设迈入爆发期。权威机构预测，未来5年全球新建智算中心规模将达112GW。华为数字能源基于安全可靠、弹性敏捷、绿色低碳理念，助力客户高质量建设智算数据中心。 《AI DC机房参考设计白皮书》正式发布 峰会期间，华为发布《AI DC机房参考设计白皮书》，深入分析AI DC高密机散热、供配电、层高以及承重等挑战，从建筑结构、供配电、散热和综合布线维度提出设计建议，匹配不同机柜功率密度AI DC设计方案演进。 华为数字能源将持续投入创新，融合数字技术和电力电子技术，打造智算底座，让每一瓦特承载更多算力，与业界共赢AI智能时代，共建绿色美好未来。