上海 2025年7月29日 /美通社/ -- 夏屋( Summer House )是一座方正的木屋，坐落在丹麦西兰岛(Zealand)西部——Røsnæs半岛附近一片广阔无垠的原生态土地上，四周被绮丽的海岸风光环抱。建筑整体采用简洁的线条与天然材料，搭配宽敞明亮的窗户，将室外的自然美景引入室内，尽览壮阔的海景视野。这座专为哥本哈根一户家庭量身定制的度假屋，不仅提供了一个宁静致远的夏日休憩之所，更倡导了与自然和谐共生的生活哲学。 夏屋全貌和露台 © Pernille Greve 夏屋以自然与极简主义为美学基调，完美诠释了Njordrum的设计理念——将自然元素巧妙融入房子的每一寸空间。设计专注于建筑本质而非单纯追求空间大小，通过建筑与自然的有机融合，打造内外和谐统一的整体体验，让步入室外如同走进室内般自然流畅。露台作为中心枢纽连接夏屋的所有房间，透明的屋顶确保了良好的采光和开阔视野，即使在多变的天气里依然能感受到明亮与自由的氛围。 在设计之初，业主对功能性和美学提出了明确要求：实用、优雅且独特。因此，杜拉维特的产品顺理成章成为首选。夏屋总面积120平方米，其中两间浴室面积分别仅占3.3平方米和3.5平方米。装修完成后，巧妙的空间规划充分展示了如何在小空间中营造出高品质的氛围。 配备了杜拉维特卫浴产品的两间浴室，杜拉维特DuraSquare系列脸盆与ME by Starck系列挂壁式座便器 © Pernille Greve 杜拉维特卫浴产品譬如挂壁式DuraSquare系列脸盆与ME by Starck系列挂壁式座便器为紧凑的浴室空间提供了自由的活动余地，并突出了利落线条的美感。参与该项目的建筑师Lars Vejen表示："在小空间中，每一个元素都至关重要。杜拉维特的产品与房屋简洁的设计语言完美契合，将浴室转变为一个宁静的休憩之所，满足了主人对简约优雅和低调奢华的期望。" 杜拉维特DuraSquare系列脸盆与Vitrium系列镜柜 © Pernille Greve 这座度假屋是当代设计与自然景观完美融合的居住典范，也是建筑本身对其周围环境无声的致敬，其清晰的布局也带来了日常生活的舒适感。当斯堪的纳维亚设计语言与杜拉维特功能美学相遇，在自然怀抱中的惬意时光就此展开，在远离城市喧嚣与繁杂的假日里，尽情享受充能与短暂隔绝于世的简单生活。

苏州 2025年7月29日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗胃癌及胃食管结合部癌（GC/GEJ）。 胃癌及胃食管结合部癌（GC/GEJ）是全球第5大常见癌症，也是全球癌症死亡的第5大原因，根据世界卫生组织下属的国际癌症研究机构发布的2022年全球恶性肿瘤统计报告显示，全球每年约有96万例新发病例、66万例死亡病例。在美国，SEER数据库模型预测显示，2024年GC/GEJ新发病例26890例，新增死亡病例10880例，5 年总生存率不足40%。氟尿嘧啶类和铂类化疗药物是常用的一线治疗。可选的二线和后线治疗包括紫杉醇联合雷莫西尤单抗、紫杉醇、多西他赛、伊立替康和最佳支持疗法，客观缓解率约为15-25%。二线中位总生存期（OS）仅有8-9个月，后线中位总生存期仅4-6个月。 JSKN003是康宁杰瑞利用特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC，将抗体分子KN026重链糖基经过酶催化和点击化学反应获得DAR值约为4的定点修饰抗体偶联物，能够结合肿瘤细胞表面的HER2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，进而发挥抗肿瘤作用。JSKN003较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。澳大利亚Ⅰ期临床研究JSKN003-101（NCT05494918）和中国Ⅰ/Ⅱ期临床研究JSKN003-102（NCT05744427）显示，JSKN003耐受性和安全性良好，在既往接受过多线系统性抗肿瘤治疗后的多种晚期实体瘤患者中疗效明显，尤其在HER2高表达的胃肠道肿瘤患者中具有良好的抗肿瘤活性，详细数据于2024年ESMO大会上首次公布，并于2025年6月ASCO年会上更新。 "孤儿药资格认定"源自 《孤儿药法案》（Orphan Drug Act，ODA），是FDA鼓励开发用于治疗在美国患病人数低于20万的疾病的创新药措施。JSKN003获得该认定后将有利于后续在美国的研发、注册与商业化等方面获得相关政策支持，包括研发费用资助、临床研究费用税收减免、处方药用户费用豁免、加速上市审评审批等，以及药物获批后有望获得美国市场的7年独占权。 关于 JSKN003 JSKN003是康宁杰瑞利用领先的糖基定点偶联平台，基于KN026自主研发的HER2双抗ADC，能够结合肿瘤细胞表面的HER2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，进而发挥抗肿瘤作用。较同类ADC药物，JSKN003具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。 在中国和澳大利亚进行的多项不同阶段的临床研究显示了JSKN003良好的安全性。在接受过多线抗肿瘤治疗的多种晚期实体瘤患者中，尤其是在铂耐药卵巢癌、HER2表达的乳腺癌以及HER2高表达的其他实体瘤患者中疗效明显。JSKN003已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。目前JSKN003治疗HER2低表达乳腺癌、铂耐药卵巢癌、HER2阳性乳腺癌的三项Ⅲ期临床研究以及多个探索性Ⅱ期临床研究正在顺利进行。 2024年9月，康宁杰瑞与石药集团（股票代码：1093.HK）全资子公司上海津曼特生物科技有限公司（以下简称"津曼特生物"）达成授权合作，津曼特生物获得在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人（MAH）。康宁杰瑞保留JSKN003的独家生产权。 关于康宁杰瑞 康宁杰瑞是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司。2019年12月12日，公司在香港联交所主板上市（股票代码：9966.HK）。 康宁杰瑞依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷抗体偶联及大分子药物高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 公司已有1个产品获批上市（恩沃利单抗注射液KN035，商品名：恩维达®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破。此外，公司有多个双抗和双抗ADC项目在临床研究阶段，并且快速推进以双抗ADC和双载荷ADC为主的临床前管线。公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。 "康达病患，瑞济万家"。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，不断努力，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以"中国智造"的抗癌方案惠及全球患者。 欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com

-Alamar Biosciences在年阿尔茨海默病协会国际会议（Alzheimer's Association International Conference（AAIC））上展示开创性脑源性pTau数据 超过30场海报展示与报告将在国际会议上揭示神经退行性疾病生物标志物的突破性发现 加利福尼亚州弗里蒙特 2025年7月29日 /美通社/ -- Alamar Biosciences是一家致力于通过精准蛋白质组学推动疾病超早期检测的先驱企业，今日宣布将在2025年7月27日至31日于加拿大多伦多举行的AAIC会议上，通过30余场学术报告和海报展示，发布其NULISA?相关数据。 NULISA平台有望重塑生物标志物检测领域格局，在神经退行性疾病的诊断与监测方面，提供"前所未有"的灵敏度、特异性及多重检测能力。 今年的AAIC会议将首次公开展示通过NULISA平台测量脑源性pTau及120余种关键CNS疾病相关蛋白所生成的可靠临床数据。这一成果有望加速阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病的早期检测与治疗监测进程。 2025年阿尔茨海默病协会国际会议（Alzheimer's Association International Conference 2025），加拿大多伦多，2025年7月27日至31日。 “在AAIC上展示脑源性pTau数据，不仅彰显了NULISA在灵敏度与特异性方面的卓越性能，也体现了我们团队在推进神经退行性疾病生物标志物开发方面的坚定承诺，”Alamar Biosciences创始人、董事长兼首席执行官Yuling Luo博士表示。 这些数据于7月28日（周一）美国东部时间下午1:20在Alamar的产品专场上发布，由伦敦大学学院暨英国痴呆症研究所的Jonathan Schott教授和不列颠哥伦比亚大学的Cheryl Wellington博士联袂主讲。 亮点包括： 脑源性pTau性能 ：此次报告将展示1946年出生队列的研究数据，利用NULISAseq? CNS疾病120检测板，在发病前和确诊AD后的样本中检测新的脑源性pTau亚型，突出脑源性pTau在阿尔茨海默病确诊前数年即具备的预测能力 与疾病进展的相关性 ：研究数据将展示脑源性pTau水平与淀粉样蛋白及Tau PET成像结果之间的相关性 神经病理和AD共病的生物标志物 ：通过对一组经尸检确认病理的特殊患者队列进行分析，使用NULISAseq? CNS Disease Panel 120，识别出可用于检测神经病理及AD共病的生物标志物。 临床前研究 ：NULISAseq? Mouse Panel 120在分析多种AD临床模型的血浆及脑匀浆样本中展现出良好的应用价值。 阿尔茨海默病协会国际会议（Alzheimer's Association International Conference（AAIC））是世界上首屈一指的科学界论坛，专注于痴呆症和阿尔茨海默病的研究。 每年，会议汇聚来自各领域的顶尖专家、科学家、临床医生及相关利益方，共同分享最新科研成果，推动合作交流，加速有效诊断与治疗方法的研发进程。 查看此处，即可获取AAIC会议期间所有展示NULISA数据的海报与报告完整列表。

扬州 2025年7月29日 /美通社/ -- 全球电子纸领导厂商E Ink元太科技今（28）日宣布，于甫公布的2024年度全球环境信息揭露组织CDP评比中，首度同时于"气候变迁"及"水安全"入列顶尖评级（A List），并在"供货商议合"获得最高领导（Supplier Engagement Leader）等级肯定，成为全球前2%获最高评等的企业之一。 元太科技于2024年度全球环境资讯揭露组织CDP评比中，首度同时于"气候变迁"及"水安全"入列顶尖评级（A List）。 "我们深信，可持续经营不仅是一种责任，更是实现长期竞争力与稳健获利的关键策略，本次CDP评选的佳绩，肯定我们在推动可持续上的长期努力跟承诺。"元太科技董事长李政昊表示："ESG已全面融入元太科技的核心营运策略，并已建立董事会层级的可持续发展委员会，将可持续与获利视为同等重要的经营目标。我们将持续以创新驱动低碳产品发展，串联供应链力量，让可持续与获利齐步成长，打造对环境与市场都更有价值的未来。" 2024年度的CDP评比共有逾22,700家企业参与，其中仅约2%企业在任一领域达到"A"等级殊荣。元太科技在"气候变迁"及"水安全"从先前的A-与B，双双进步到A，并在"供货商议合"维持最高领导（Supplier Engagement Leader）等级肯定，显示元太在推动可持续策略、管理碳风险与强化供应链协作方面的卓越成果。 元太科技在此次"气候变迁"的16项评估题组中取得13项"A"，涵盖治理机制、环境政策、风险与机会揭露、温室气体排放、减碳策略，及产品创新等关键领域。而"水安全"的11项题组中，则取得7项"A"，亦包含治理机制、环境政策，及风险揭露等。 元太科技也积极引入国际标准，参照TCFD（气候相关财务揭露）与TNFD（自然相关财务揭露）架构，进行价值链中依赖、影响、风险与机会的识别分析；并响应国际SBTi与RE100倡议，致力控制全球升温在1.5°C以内。 截至2024年底，元太科技全球绿电使用率已达RE58，相当于减少29,309公吨CO?e排放，相较2021年，温室气体排放量减少42%、用水密集度下降33%，展现具体减碳成效。 为推动产品全生命周期低碳转型，元太科技亦依据ISO 14067标准完成2项产品碳足迹盘查，并持续投入低功耗、低碳排的电子纸技术研发与制程优化。此外，元太科技也参与全球显示器产业合作委员会（WDICC）环境报告书编撰，推动产业间的可持续共识与技术交流。 在供应链面向，元太通过SGS的ISO 20400"可持续采购"Advanced级认证，并建构涵盖供货商ESG调查、风险评估系统及定期供货商大会的管理制度，鼓励供货商设定减碳目标，共同迈向净零未来。 电子纸是一项本质绿色、低耗能的显示技术，因此在可持续经营的发展上，元太建立特有的P．ESG架构，将产品的核心技术，作为致力于环境问题的解决方案。未来公司将持续以创新达成可持续，携手全球供应链合作伙伴，为净零碳排与更智慧的理念贡献力量。 关于 E Ink 元太科技 元太科技(8069.TWO)为全球电子纸产业领导厂商，运用麻省理工学院( MIT )多媒体实验室开发的电子纸技术，以超低耗电的显示特性，成为各式应用产品的理想显示接口，包括电子书阅读器、电子纸笔记本、零售、物流、医院、交通等。超低耗电的电子纸可协助客户达到环境可持续目标，元太科技致力以电子纸技术与应用协助推动低碳环境可持续发展，公司已宣示于2030年使用100%再生能源（RE100），并于2040年达到净零碳排。元太科技已通过"科学基础减碳目标倡议"温室气体减量目标审查验证，并蝉联入选"道琼可持续世界指数 (DJSI- World)"与"道琼可持续新兴市场指数 (DJSI- Emerging Markets)"成分股。更多E Ink元太科技及电子纸显示器详细信息，请参阅 www.eink.com。

伦敦 2025年7月29日 /美通社/ -- 能源转型委员会（ETC）今天发布了一份具有里程碑意义的报告： 电力系统转型：在高可再生能源系统中提供具有竞争力和弹性的电力。 报告指出，在世界大部分地区，以风能和太阳能发电为主的全球电力系统可以可靠地提供电力，其成本可媲美或低于目前以化石燃料为基础的电力系统 。 在去碳化的能源系统中，预计电力将占全球最终能源消耗的 70%，而目前这一比例仅为 20%左右。到 2050 年，全球电力总需求可能会增加两倍，达到 90,000 太瓦时，而现在仅为 30,000 太瓦时，主要由风能和太阳能发电满足。 全球机遇 报告显示，许多国家可以利用当今成熟的技术，如电池储能、其他储能、远距离输电和灵活的能源使用方式，运行 70% 或更多电力来自风能和太阳能的电力系统。报告强调了重要的地区机遇： "太阳带 "国家--包括印度、墨西哥和非洲大部分地区--最有条件通过过渡到以太阳能为主导的低成本系统来降低电力系统成本，这种系统主要需要昼夜平衡。 相比之下， "风能 皮带 "国家--如英国、德国和加拿大--依靠较高比例的风能，面临较高的平衡成本，但仍可通过明智的政策和创新实现可负担的稳定系统。 在许多地区，长距离输电线路可能是平衡供需的最具成本效益的解决方案之一，在可行的情况下应最大限度地加以利用。 建筑、交通和工业的快速电气化与电力系统的去碳化必须齐头并进，以保持消费者和企业可负担得起的每千瓦时成本。 “ 包括核能和地 热在内的多种技术都可能在零碳电力系统中发挥作用。但在大多数国家，风能和太阳能将成为主要的电力来源，提供 70% 或更多的 电力，其成本达到或低于当今 ' 基于化石的 电力系统 ' 。特 别是在全球 太阳 带 ，太阳能光伏 发电和电池成本的下降使得绿色电力供应的成本更低，增长速度更快，这在 10 年前似乎是不可能的。 ” 能源 转型委员会主席 ( Adair Turner ) 说： “ 但 是， 风能带国家也可以通过在海上风能、长期储能和电网创新方面的领先实现具有成本效益的去碳化 。 ” 主要 结论 ： 在技 术上， 风能 和太阳能主 导的系统可以通过适当的平衡和电网技术组合实现稳定和弹性的 -- 这些系统发生停电的可能性并不比以火力发电为主的系统高。 高 风能和太阳能系统与当今的批发价格和电网成本相比具有竞争力 -- 到 2050 年，太阳带国家的成本将降低一半以上，达到 30-40 美元/兆瓦时。依赖风能的国家（如英国）成本较高，但未来可能与当前水平相当。 去碳化的 " 最后一英里 " 将是最昂 贵的，尤其是在需要超长时间平衡以满足供需季节性变化的国家。 一旦各国的碳强度达到非常低的水平（如 。每千瓦时低于 50 克），电气化比快速的最后一英里脱碳更为重要。 全球高达 30% 的 电力需求可通过需求侧灵活性进行时间转移。 这需要开发动态定价和使用智能管理技术。 每千瓦 时的电网成本可以保持稳定。 到 2050 年，全球电网总长度需要增加一倍以上，达到约 1.5 亿至 2 亿千米。每年的电网投资将从 2024 年的 3700 亿美元上升到 2030 年代的 8700 亿美元。然而，从现在到 2050 年，通过使用创新电网技术，可以避免约 35% 的电网扩建成本（相当于欧洲的 1.3 万亿美元 1 ）。 提供低成本、高可 变性的可再生能源电力系统需要战略眼光和规划 ，包括将所有技术置于公平竞争环境中的市场改革、创新技术带来的电网现代化、供应链发展战略和客户参与。 “ 清 洁 电力对气候行动至关重要，也是经济发展最经济实惠的动力。各国现在就可以通过投资可再生能源、电网和灵活性来建设适应未来的弹性经济。事实上，根据国际法院最近的咨询意见，各国有义务这样做。低成本、清洁的电力是人们、工业和企业所需要的。 ” 全球 乐观组织创始合伙人克里斯蒂安娜 . 菲格雷斯（ Christiana Figueres ） 说： “ 各国 现在就必须实现这一目标，而这份报告表明，他们可以 。 ” 政策制定者、电力行业和金融机构应通力合作，确保 对高风能/太阳能系统进行适当规划，加快规划审批，最大限度地减少部署瓶颈。 需求电气化与发电和电网建设保持同步，避免消费者每千瓦时电费增加。 加快电力市场改革，释放对关键技术的投资。 解决劳动力和供应链瓶颈问题，实现大规模交付。 “ 可再生能源是全球能源 转型的核心，可提供清洁、可靠和负担得起的电力。风能、太阳能、水电、地热、储能和现代电网正在改变电力系统，为增长、投资和能源安全带来新的机遇。 要保持 这一势头，必须在扩大电网、进行市场改革和投资的同时推进部署工作。这些措施将共同打造具有竞争力和弹性的系统，支持就业和经济 。 ” 全球可再生能源联盟首席执行官布鲁斯 - 道格拉斯（ Bruce Douglas ） 表示： “ 在政府的 领导和私营部门的支持下，可再生能源将带来一个清洁、安全和公正的能源未来 。” ETC 还发布了一份补充简报 -- 连接世界：长距离输电是实现零碳经济的关键因素 ，重点介绍跨境互联和长距离输电在加快能源转型方面的作用。 其他引文 更多来自 Ausgrid、Iberdrola、Mission Possible Partnership、Octopus Energy、Schneider Electric、SSE、Ember 和 Transition Zero 的信息，请访问 这里 。 关于 ETC ： 电力系统转型： 是与来自工业界、金融机构和民间社会的能源转型委员会成员合作开发的。能源转型委员会是一个由来自能源领域的领导者组成的全球联盟，致力于在本世纪中叶实现净零排放。本报告是能源转型委员会的集体观点，但并不代表委员会成员同意所有结论或建议。 下载报告：https://www.energy-transitions.org/publications/power-systems-transformation/ 有关 ETC 的更多信息，请访问： https://www.energy-transitions.org 1 BNEF (2024)，《 新能源展望》。

深圳 2025年7月28日 /美通社/ -- 康哲药业控股有限公司（"康哲药业"）欣然宣布，改良型新药ZUNVEYL（拟定通用名：葡萄糖酸苯加兰他敏肠溶片）（"ZUNVEYL"或"产品"）新药上市许可申请（NDA）已于2025年7月28日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。产品拟用于治疗成人轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状。 关于产品 ZUNVEYL ZUNVEYL于2024年7月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市用于治疗成人轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状，属于新一代乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），通过抑制乙酰胆碱酯酶活性、提高中枢乙酰胆碱水平从而改善阿尔茨海默病患者的认知和记忆功能。ZUNVEYL为加兰他敏的前体药物，以惰性形式经过胃部和肠道，在肝脏代谢成活性成分并释放到血液中。ZUNVEYL通过这种作用机制达到与加兰他敏相同的治疗效果，并潜在地降低胃肠道不良反应、改善耐受性。加兰他敏自2001年获FDA批准以来，在轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状治疗中已积累了丰富的疗效证据并展现出长期临床获益 [1] 。此外，ZUNVEYL所有研究中记录的胃肠道不良事件低于2%，并且未观察到失眠 [2] 。ZUNVEYL作为近十年来FDA批准的第二个阿尔茨海默病口服疗法的药品，具有潜在更优的胃肠道安全性，有望提高阿尔茨海默病患者的用药依从性，从而使患者获益。与ZUNVEYL相关的用途专利，已在中国获得授权。 关于阿尔茨海默病 阿尔茨海默病是一种慢性进行性神经退行性疾病，表现为记忆力及其他认知功能的进行性减退，其中部分病人进展为痴呆。痴呆是一种以获得性认知功能损害为核心，并导致患者日常生活能力、学习能力、工作能力和社会交往能力明显减退的综合征，阿尔茨海默型痴呆占所有类型痴呆的50%至70% [3,4] 。根据发表于《Lancet Public Health》的流行病学调查结果 [5] ，中国的阿尔茨海默型痴呆患者约有983万人，其中，轻度至中度阿尔茨海默型痴呆患者约793万 [6] 。随着老龄化趋势的加剧，未来患者人数将进一步上升，疾病负担也将随之加重。 目前阿尔茨海默病临床用药主要分为改善认知症状及延缓疾病进展两类 [7] ，AChEI属于前者。根据《中国阿尔茨海默病患者诊疗现状调研报告》 [8] ，较高的副作用发生率是阿尔茨海默病现有药物的主要痛点之一，且当前阿尔茨海默病治疗中面对的挑战之一便是药物耐受性不良。耐受性会影响治疗依从性，数据显示，55%的阿尔茨海默病患者在一年后停药，主要是由于胃肠道副作用和失眠。停药可能会给患者自身带来风险，并会给患者家属、医生和护理人员带来不满和负担 [9] 。因此阿尔茨海默病患者对于更加安全的疗法仍存在迫切的需求。 康哲药业于2025年1月8日，通过康哲药业全资附属公司与Alpha Cognition Inc.（"Alpha"）就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL签订许可、合作与经销协议（"协议"）。根据协议，康哲药业获得了在亚洲（除日本、中东地区）、澳洲、新西兰（"区域"）开发、注册、生产、进口、出口和商业化产品的独家权利，Alpha保留在区域内生产供应的权利。合作期限自协议签署之日起二十年（初始期限），初始期限到期后除非任一方通知终止，否则协议每五年自动延期。 在获得上述产品权利约半年后，康哲药业迅速递交了该产品的中国NDA，充分展示了其高效的资源配置与注册推进能力。ZUNVEYL不仅将使康哲药业创新药产品矩阵更加多元化，提升其综合竞争实力，而且产品可与其在售创新药维图可（地西泮鼻喷雾剂）、原研品牌药黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）以及在研创新产品注射用Y-3等系列中枢神经品种在专家网络与市场资源方面协同。凭借康哲药业成功的商业化经验、合规高效的商业化体系，ZUNVEYL如获批上市，将为中国阿尔茨海默病患者的认知障碍治疗带来新的用药选择，满足兼具疗效与安全性药物的临床需求，提升疾病诊疗和操作实践，从而使患者受益，并预期对康哲药业业绩产生积极正面影响。 关于康哲药业 康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。 康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。 康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，其中皮肤健康业务已成为该细分领域的龙头企业，带来专科规模效率。同时，康哲药业持续深化东南亚及中东区域业务发展，助力高质量持续健康发展。 参考文献 / 资料 [1]. Xu, Hong et al. Long-term Effects of Cholinesterase Inhibitors on Cognitive Decline and Mortality. Neurology vol. 96,17 (2021): e2220-e2230. doi:10.1212/WNL.0000000000011832 [2]. Alpha 披露的ZUNVEYL安全性数据如下： https://www.alphacognition.com/investors/news/alpha-cognitions-oral-therapy-zunveyl-receives-fda-approval-to-treat-alzheimers-disease- [3]. 中国痴呆与认知障碍指南写作组, 中国医师协会神经内科医师分会认知障碍疾病专业委员会. 2018中国痴呆与认知障碍诊治指南(一)：痴呆及其分类诊断标准 [J] . 中华医学杂志,2018,98 (13): 965-970. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.13.003 [4]. 中国痴呆与认知障碍写作组, 中国医师协会神经内科医师分会认知障碍疾病专业委员会. 2018中国痴呆与认知障碍诊治指南(二)：阿尔茨海默病诊治指南 [J] . 中华医学杂志,2018,98 (13): 971-977. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.13.004 [5]. Jia, Longfei et al. Prevalence, risk factors, and management of dementia and mild cognitive impairment in adults aged 60 years or older in China: a cross-sectional study. The Lancet. Public health vol. 5,12 (2020): e661-e671. doi:10.1016/S2468-2667(20)30185-7 [6]. Yuan, Jing et al. Severity Distribution of Alzheimer's Disease Dementia and Mild Cognitive Impairment in the Framingham Heart Study. 1 Jan. 2021: 807-817 [7]. 妙佑医疗. 2024. 阿尔茨海默病：药物有助于控制症状和延缓衰退. https://www.mayoclinic.org/zh-hans/diseases-conditions/alzheimers-disease/in-depth/alzheimers/art-20048103 [8]. 中国阿尔茨海默病患者诊疗现状调研报告(2020). 中国老年保健协会阿尔茨海默病分会. https://www.adc.org.cn/index.php/book/chinaadzlxzbg2020/chinaadzlxzbg2020-381.html [9]. Alpha 披露的患者停药数据如下：https://www.alphacognition.com/investors/news/alpha-cognitions-oral-therapy-zunveyl-receives-fda-approval-to-treat-alzheimers-disease- 康哲药业免责与前瞻性声明 本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。 由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及本集团的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。本集团并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，本集团对该等第三方声明及预测不承担责任。

这是希维奥 ® 在中国获批的第3项适应症，与硼替佐米和地塞米松联用（XVd方案），适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。 在希维奥 ® 已获批的3项适应症中，2项已纳入国家医保目录，包括单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）以及联合地塞米松治疗R/R MM。 BENCH研究的试验数据显示，XVd方案对比Vd方案（硼替佐米和地塞米松），在既往至少接受过一线治疗的中国R/R MM患者中具有更好的临床疗效，观察到更长的无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR），达到更高的客观缓解率（ORR），并显示出总生存期（OS）延长的趋势。 希维奥 ® 已在亚太市场的10个国家和地区获批用于治疗多项适应症，并在其中5个市场（中国大陆、 台湾市场 、澳大利亚、新加坡和韩国）实现医保收 录。 上海和香港 2025年7月28日 /美通社/ -- 致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称 "德琪医药" ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布， 希维奥 ® （塞利尼索片）的新适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，与硼替佐米和地塞米松联用（XVd方案），适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。 此次获批是基于一项名为 BENCH的III期随机对照、开放性、多中心桥接研究数据。 该研究在154例既往接受过1-3线治疗的R/R MM中国患者中，对比了XVd方案与Vd方案的有效性及安全性。BENCH研究的疗效和安全性数据与国际多中心III期临床研究BOSTON研究基本一致，达到桥接研究的目标。 研究 证实： XVd 方案优势显著： XVd方案对比Vd方案，在中国R/R MM患者中具有更好的临床疗效，观察到更长的PFS和DOR，达到更高的ORR、≥VGPR比例和MRD阴性率，并显示出OS延长的趋势； 老年患者获益突出 ：≥65岁的老年患者亚组疗效显著，希维奥 ® 为这一人群提供了更优选择。 BENCH研究的主要研究者、北京大学人民医院路瑾教授 表示："MM是血液系统第二大常见恶性肿瘤, 随着自体造血干细胞移植（autologous hematopoietic stem cell transplantation，ASCT）和新药在一线治疗中的应用，患者的总生存期已显著延长，但仍是一种不可治愈的疾病，患者终将面临复发。塞利尼索作为全新机制的核输出蛋白抑制剂，通过BENCH研究证实在中国MM患者中具有明确的疗效，新适应症的获批对R/R MM患者，尤其是首次复发的患者意义重大。" BENCH研究的主要研究者、上海交通大学医学院附属仁济医院侯健教授 表示："MM的发病率呈逐年上升趋势，Globocan 2022统计数据显示，中国MM新发病例为30300例,死亡人数达18662例，存在迫切的未被满足的临床需求。塞利尼索联合硼替佐米及地塞米松的方案，具有独特的机制，疗效明显，无需静脉用药，可减轻医疗负担，为临床治疗提供了全新的策略。" 希维奥 ® 是全球首个全新机制的口服选择性XPO1抑制剂，已在亚太市场的10个国家和地区获批用于治疗多项适应症，并在其中5个市场（中国大陆、 台湾市场 、澳大利亚、新加坡和韩国）实现医保收录。 在持续推进亚太市场布局的同时，公司也正努力扩充希维奥 ® 的适应症范围。基于其独特的作用机制，公司正在开发希维奥 ® 在骨髓纤维化（MF）和子宫内膜癌等不同疾病领域的多种联合疗法。 关于德琪医药 德琪医药有限公司（简称 "德琪医药" ，香港交易所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，以 "医者无疆，创新永续" 为愿景，德琪医药专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，致力于通过提供突破性疗法，改善全球患者生活质量。 德琪医药现已建立起一条拥有9款从临床延展至商业化阶段的肿瘤药物资产研发管线，其中，6款产品具有全球权益，3款产品具有亚太权益。公司已在美国及多个亚太市场获得31个临床批件（IND），并在11个亚太市场递交了新药上市申请（NDA）。目前，希维奥 ® （塞利尼索片）已获得中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚和澳大利亚的新药上市批准。 前瞻性陈述 本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。有关这些因素和其他可能导致未来业绩与任何前瞻性声明存在重大差异的因素的进一步讨论，请参阅我们截至2024年12月31日的公司年报中描述的其他风险和不确定性，以及之后向香港证券交易所提交的文件。 更多信息，敬请垂询： 投资者联系人： 龙振国 邮箱：Donald.Lung@antengene.com 手机：+86 18420672158 媒体联系人： 钱伟 邮箱：Peter.Qian@antengene.com 手机：+86 13062747000

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 2025年7月11日至13日，被誉为亚洲医美学术风向标的2025 IMCAS中国大会在上海圆满落幕。本届盛会吸引了来自全球67个国家及地区的2,009名参会者，汇聚了超过115学时的前沿科学内容。224位国际及国内 知名 专家学者担任讲者，围绕医美领域的最新研究、技术突破与未来趋势进行了深度探讨与交流。 作为中国首个获批的CaHA（羟基磷酸钙）再生材料品牌，摩漾优法兰携其突破性技术亮相本届IMCAS大会。与来自全球的200余位 知名 专家及75家创新企业共聚一堂，探索技术边界，见证「即刻塑形 × 可控再生 × 精准降解」成为填充行业新趋势。 在精心打造的"绿野仙境"主题展台前， 摩漾旗下品牌 优法兰凭借其独特的产品理念和展台设计，吸引了众多海内外医生、机构负责人及行业创业者的驻足。他们不仅拍照留念，更积极咨询产品详情与采购事宜，现场气氛热烈。 优法兰绿野仙境主题展台 摩漾生物创始人、董事长林光明先生在 IMCAS圆桌会议上表示："中国智造的卓越实力已获得全球瞩目。优法兰在工艺与专业领域的精进，使其成为国际市场高度关注的CaHA再生材料，潜力巨大。" 从左至右：肖玮院长，摩漾生物创始人、董事长林光明先生，刘茜元院长分别在IMCAS大会上分享优法兰产品优势、注射方案及经验 2025 IMCAS 中国大会中方总主席、同济大学附属同济医院整形美容外科主任崔海燕教授与IMCAS主办方共同亲临优法兰展台。崔教授评价道："IMCAS中国大会作为全球顶尖的整形外科、皮肤科及抗衰老医学盛会，能汇聚如此多元且活跃的全球专家与领袖，不仅彰显了中国医美行业的蓬勃生机，更体现了推动领域进步的全球协作精神。优法兰作为今年新获国家三类医疗器械认证的CaHA再生材料品牌，其专利科技造就了极具市场竞争力的产品，未来在全球医美市场的发展前景不容小觑。" 2025 IMCAS 中国大会中方总主席、同济大学附属同济医院整形美容外科主任崔海燕教授与IMCAS主办方共同亲临优法兰展台 优法兰在 IMCAS舞台上的惊艳亮相，不仅是中国医美创新成果的一次集中展示，更标志着其进军全球市场的坚定步伐。依托核心技术优势和国内市场的成功验证，优法兰有望加速其国际化进程，成为全球再生材料领域的重要力量，为世界医美市场注入新的"中国动能"。 大合影

第二季度公司整体收入 111.4 亿元，同比 +20.4% ；其中持续经营业务收入 110.5 亿元，同比 +24.9% 上半年公司整体营业收入 208.0 亿元，同比 +20.6% ；其中持续经营业务收入 204.1 亿元，同比 +24.2% 上半年归母净利润 85.6 亿元 [2] ，同比 +101.9% ；稀释每股收益 2.99 元 [3] ，同比 +106.2% 上半年经调整 Non-IFRS 归母净利润 63.1 亿元，同比 +44.4% ；经调整 Non-IFRS 稀释每股收益 2.20 元，同比 +46.7% 截至 6 月底，持续经营业务在手订单 566.9 亿元，同比 +37.2% 上半年经营现金流 70.7 亿元，同比 +49.1% 上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司 —— 无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码： 603259.SH / 2359.HK ）发布 2025 年上半年业绩报告： 2025年上半年，公司整体营业收入208.0亿元，同比+20.6%；其中持续经营业务收入204.1亿元，同比+24.2%。 公司经调整non-IFRS毛利92.6亿元，经调整non-IFRS毛利率同比提升4.7pts至44.5%。 归属于上市公司股东的净利润85.6亿元，同比+101.9%；稀释每股收益2.99元，同比+106.2%。 经调整non-IFRS归母净利润63.1亿元，同比+44.4%；经调整non-IFRS归母净利率同比提升5.0pts至30.4%；经调整non-IFRS稀释每股收益2.20元，同比+46.7%。 随着产能不断提升以更好满足客户需求，截至2025年6月底，公司持续经营业务在手订单 566.9亿元，同比+37.2%。 在持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升的共同推动下，2025年上半年公司经营现金流70.7亿元，同比+49.1%。 持续稳健的业务增长主要得益于公司独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式。在"跟随分子"和"赢得分子"的双重驱动下，化学业务（WuXi Chemistry）小分子CRDMO管线高效转化，不断引流高质量分子，推动业务持续发展。2025年上半年，小分子D&M管线累计新增分子412个；截至2025年6月底，小分子D&M管线总计3,409个，其中商业化和临床III期阶段在2025年上半年合计增加8个项目。 公司加速推进全球布局和产能建设。2025年3月，常州及泰兴原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查。预计公司2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL，多肽固相合成反应釜总体积将提升至超100,000L。 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，公司积极推动可持续发展，赢得全球权威机构的广泛认可。公司首次获得MSCI明晟最高"AAA"评级，成为A股生命健康行业中首家获此认可的企业。此外，公司的温室气体减排近期目标成功通过SBTi审核认证。公司的出色表现也受到了包括EcoVadis、CDP、联合国全球契约组织（UNGC）、Sustainalytics（晨星）和富时罗素在内的全球主要评级机构的高度认可。 公司持续回馈股东，积极维护公司价值。2025年上半年，公司已完成派发现金分红合计38.4亿元，包括2024年度分红28.3亿元以及2025年特别分红10.1亿元。同时，公司在上半年已完成了价值10亿元A股回购，并已全部注销；目前正在执行此前宣布的、新一轮价值10亿元A股回购及注销计划，截至目前，已完成约5亿元回购。此外，公司董事会批准了首次中期分红方案，每10股派发现金红利3.5元（共计约10亿元）。 [1] 根据公司2025年半年报披露，持续经营业务包括化学业务（WuXi Chemistry）、测试业务（WuXi Testing）、生物学业务（WuXi Biology）及其他业务（Others），其所涵盖的业务范围可能会随着公司业务战略的调整而变化。 [2] 归母净利润按照中国企业会计准则进行编制（"CAS下归母净利润"）。 [3] 2024年上半年和2025年上半年，公司稀释加权平均普通股股份数分别为2,913,355,532股和2,897,449,552股。 2025 年展望 基于客户需求、公司 CRDMO 业务模式和管理执行的确定性，尽管面对外部不确定性，公司上调全年业绩指引。 公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从10-15%上调至13-17%，公司整体收入从415-430亿上调至425-435亿。 公司将聚焦CRDMO核心业务，持续提高生产经营效率，有信心在2025年进一步提升经调整non-IFRS归母净利率水平。 公司预计2025年资本开支达到70-80亿。随着业务增长及效率提升，预计2025年自由现金流从40-50亿上调至50-60亿。 管理层评论 药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示："药明康德第二季度再次实现收入及利润双位数强劲增长，体现了公司CRDMO业务模式的独特优势以及全球团队的执着敬业精神。2025年上半年，公司实现收入208亿元，其中持续经营业务收入同比增长24.2%，经调整non-IFRS净利润同比增长44.4%；持续经营业务在手订单再创历史新高，达到567亿元。" "基于这一强劲增长势头和持续高效的执行力，公司上调2025年全年收入目标至425-435亿元，其中持续经营业务预计将实现13-17%双位数增长，同时相应提升自由现金流目标至50-60亿元。公司将继续专注于建能力、扩规模，不断提高生产经营效率，为客户和股东创造更大价值。" "药明康德愿与合作伙伴共同携手，助力更多创新疗法早日问世，造福全球病患。通过所有人的共同努力，‘让天下没有难做的药，难治的病'的伟大愿景一定能够早日实现。" 分业务板块经营情况 化学业务（ WuXi Chemistry ）： CRDMO 商业模式驱动业务持续增长， 2025 年上半年收入同比增长 33.5% ，其中 TIDES 业务收入同比增长 141.6% 化学业务上半年实现收入163.0亿元，同比增长33.5%。得益于生产工艺持续优化以及临床后期和商业化项目增长带来的产能效率不断提升，上半年经调整non-IFRS毛利率持续提升至49.0%，同比提升5.2pts。 小分子药物发现（"R"，Research）业务为下游持续引流。过去12个月，公司为客户成功合成并交付超过44万个新化合物。同时，2025年上半年R到D转化分子158个。公司贯彻"跟随客户"和"跟随分子"战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。 小分子工艺研发和生产（"D"和"M"，Development and Manufacturing）业务保持强劲增长。 i. 小分子CDMO管线持续扩张。上半年小分子D&M业务收入86.8亿元，同比增长17.5%。2025年上半年，小分子D&M管线累计新增412个分子。截至6月底，小分子D&M管线总数达到3,409个，包括76个商业化项目, 84个临床III期项目，368个临床II期项目, 2,881个临床前和临床I期项目。商业化和临床III期阶段在2025年上半年合计增加8个项目。 ii. 公司持续推进小分子产能建设，2025年3月，常州及泰兴原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查；预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。 TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持高速增长。 i. 随着去年新增产能逐季度爬坡，上半年TIDES业务收入达到50.3亿元，同比增长141.6%。截至6月底，TIDES在手订单同比增长48.8%。 ii. TIDES D&M服务客户数同比提升12%，服务分子数量同比提升16%。 iii. 公司持续推进泰兴多肽产能建设，预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将提升至超100,000L。 测试业务（ WuXi Testing ） [4] ：药物安全性评价及 SMO 业务保持领先地位 测试业务上半年实现收入26.9亿元，经调整non-IFRS毛利率为25.1%。 第二季度实验室分析与测试业务收入10.0亿元，同比增长5.5%，环比增长13.2%；其中，药物安全性评价业务收入同比增长3.4%，环比增长10.2%。 上半年实验室分析与测试业务收入18.9亿元，同比+0.4%。受市场影响，价格因素随着订单转化逐渐反映到收入上，上半年经调整non-IFRS毛利率同比下降。其中，药物安全性评价业务收入同比-2.2%，持续保持亚太行业领先地位。 公司积极助力客户开展全球授权许可合作。新分子业务持续发力，在核酸类、偶联类、mRNA类、多特异性抗体类、多肽类等领域保持领先地位。 苏州设施连续4次顺利通过FDA现场检查。 上半年临床CRO及SMO业务收入8.0亿元，受市场价格因素影响，同比-4.7%。其中，SMO业务收入同比增长1.5%，保持中国行业领先地位。 上半年临床CRO业务助力客户获得12项临床试验批件和2项上市申请；SMO业务赋能61个产品获批上市，近十年累计赋能317个新产品获批上市，在内分泌、皮肤、肺癌、心血管内科等多个领域持续保持显著优势。 [4] 按照2025年半年度报告披露，WuXi Testing仅包含持续经营的核心业务部分，同时回溯调整2024年数据。 生物学业务（ WuXi Biology ）：生物学平台持续引流；体内、体外业务协同以及新分子业务引领增长 生物学业务秉持科学驱动理念，持续强化药物发现热点能力建设与前瞻性布局，为公司CRDMO业务模式高效引流，持续为公司带来超过20%的新客户。 通过平台整合、跨区域联动和综合服务转化，高效赋能客户，生物学业务上半年实现收入12.5亿元，同比+7.1%。受市场价格因素影响，上半年经调整non-IFRS毛利率同比-0.7pts至36.4%。 体外综合筛选平台技术与体内药理学能力加速突破，收入同比继续快速增长。非肿瘤业务竞争优势持续提升，为全年持续增长奠定坚实基础。 新分子类型药物发现服务延续良好表现，收入贡献占比超30%。 本文件为简报性质，并非意图提供有关公司、其证券或阁下可能需要用以评估公司的任何相关事项的完整表述。更多详细信息请见公司官网披露的 药明康德 2025 年半年度业绩 和 2025 年半年度报告 ，以及公司在上海证券交易所、香港联合交易所有限公司披露的文件和信息。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。 本文所披露的归母净利润以中国企业会计准则进行编制，币种为人民币。此外，本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则会计准则（"国际财务报告准则"，或"IFRSs"）进行编制，币种为人民币。 公司2025年半年度报告财务数据未经审计。 第二季度分业务板块经营数据 单位 : 百万人民币 板块 收入 同比变动 经调整 Non- IFRS 毛利 同比变动 经调整 Non-IFRS 毛利率 化学业务 (WuXi Chemistry) 8,910.40 34.0 % 4,475.02 52.4 % 50.2 % 测试业务 (WuXi Testing) 1,396.33 1.6 % 373.99 -27.1 % 26.8 % 生物学业务 (WuXi Biology) 644.53 6.0 % 235.47 7.8 % 36.5 % 其他业务 (Others) 93.89 -55.7 % 67.23 -55.3 % 71.6 % 终止经营业务 (注1) 99.54 -76.1 % 57.93 N/A 58.2 % 合计 11,144.69 20.4 % 5,209.65 38.0 % 46.7 % 上半年分业务板块经营数据 单位 : 百万人民币 板块 收入 同比变动 经调整 Non- IFRS 毛利 同比变动 经调整 Non-IFRS 毛利率 化学业务 (WuXi Chemistry) 16,301.37 33.5 % 7,984.86 49.4 % 49.0 % 测试业务 (WuXi Testing) 2,688.65 -1.2 % 675.89 -33.6 % 25.1 % 生物学业务 (WuXi Biology) 1,251.60 7.1 % 455.89 5.0 % 36.4 % 其他业务 (Others) 163.48 -49.6 % 97.31 -48.0 % 59.5 % 终止经营业务 (注1) 394.18 -51.7 % 44.02 N/A 11.2 % 合计 20,799.28 20.6 % 9,257.96 34.9 % 44.5 % 注1：依据国际财务报告准则规定，公司将本报告期内或对比年度内已签署股权出售协议或完成出售处置的相关业务，划分为终止经营业务。 注2：数据若出现各分项值之和与合计不符的情况，均为四舍五入原因造成。 综合收益表 [5] – 按照国际财务报告准则编制 第二季度 上半年度 人民币 百万元 2025 2024 2025 2024 收入 11,144.7 9,259.0 20,799.3 17,240.9 销售成本 (6,045.5) (5,563.8) (11,687.0) (10,540.0) 毛利 5,099.2 3,695.1 9,112.2 6,700.9 其他收入 328.2 269.0 639.5 511.0 其他收益及亏损 1,375.7 15.5 2,448.9 208.4 预期信用损失模式下的减值亏损，扣除拨回 (137.5) (62.4) (290.6) (82.1) 非金融资产减值亏损 (4.0) - (73.5) - 分类为持作出售之资产之减值亏损 (120.7) - (120.7) - 销售及营销开支 (200.3) (178.4) (394.4) (357.5) 行政开支 (649.9) (667.0) (1,247.7) (1,277.5) 研发开支 (290.0) (329.9) (514.4) (636.3) 经营溢利 5,400.5 2,741.9 9,559.4 5,066.8 应占联营公司之业绩 176.3 81.9 240.2 115.8 应占合营公司之业绩 - (4.4) 0.1 (4.2) 财务成本 (88.6) (67.3) (168.8) (128.9) 税前溢利 5,488.1 2,752.2 9,630.8 5,049.6 所得税开支 (682.6) (430.2) (1,247.1) (768.7) 期内溢利 4,805.5 2,322.0 8,383.8 4,280.8 期内溢利归属于 母公司持有者 4,751.1 2,297.6 8,287.3 4,239.8 非控制性权益 54.4 24.4 96.4 41.0 4,805.5 2,322.0 8,383.8 4,280.8 [5] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况，均为四舍五入原因造成。 综合收益表(续) [6] – 按照国际财务报告准则编制 第二季度 上半年度 2025 2024 2025 2024 加权平均普通股股份数 ( 股 ) – 基本 2,834,045,549 2,895,745,826 2,840,111,082 2,907,737,554 – 摊薄 2,892,304,153 2,899,828,193 2,897,449,552 2,913,355,532 每股盈利 ( 以每股人民币元列示 ) – 基本 1.68 0.79 2.92 1.46 – 摊薄 1.66 0.79 2.89 1.45 [6] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况，均为四舍五入原因造成。 综合财务状况表 [7] – 按照国际财务报告准则编制 人民币百万元 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日 非流动资产 物业、厂房及设备 25,725.6 25,267.8 使用权资产 1,901.4 1,874.8 商誉 971.6 972.4 其他无形资产 511.7 601.0 于联营公司之权益 1,887.1 2,322.2 于合营公司之权益 3.4 3.4 递延税项资产 511.1 473.1 以公允价值计量且其变动计入损益的金 融资产 8,504.4 8,943.4 其他非流动资产 153.6 114.7 生物资产 1,065.1 1,063.0 非流动资产合计 41,235.0 41,635.7 流动资产 存货 5,293.6 3,532.1 合同成本 925.8 912.2 生物资产 931.8 955.5 应收关联方款项 85.9 89.3 应收账款及其他应收款 9,137.4 9,643.7 合同资产 825.7 988.8 应收所得税 39.8 87.2 以公允价值计量且其变动计入损益的金 融资产 2,942.4 1,234.0 衍生金融工具 2.6 - 其他流动资产 735.6 734.1 银行抵押存款 12.2 22.1 原到期日为三个月以上的定期存款 3,937.5 4,865.6 银行结余及现金 17,535.5 13,434.3 42,406.0 36,498.8 分类为持作出售之资产 182.8 2,191.3 流动资产合计 42,588.7 38,690.2 总资产 83,823.8 80,325.8 [7] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况，均为四舍五入原因造成。 综合财务状况表 ( 续 ) [8] – 按照国际财务报告准则编制 人民币百万元 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日 流动负债 应付账款及其他应付款 7,410.2 7,025.5 应付关联方款项 12.5 15.3 衍生金融工具 - 202.0 合同负债 2,227.1 2,251.0 银行借贷 5,798.2 1,278.6 租赁负债 220.9 224.2 应付所得税 1,296.3 870.8 可转换债券 3,517.4 3,493.1 20,482.6 15,360.6 与分类为持作出售之资产直接相关之负债 36.4 865.5 流动负债合计 20,518.9 16,226.1 非流动负债 银行借贷 904.9 2,959.5 递延税项负债 439.4 522.4 递延收入 959.4 985.6 租赁负债 592.1 546.6 非流动负债合计 2,895.8 5,014.1 总负债 23,414.7 21,240.2 净资产 60,409.1 59,085.6 资本及储备 股本 2,872.2 2,888.0 储备 57,039.5 55,744.7 归属于母公司持有者之权益 59,911.7 58,632.7 非控制性权益 497.4 452.9 权益总额 60,409.1 59,085.6 [8] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况，均为四舍五入原因造成。 经调整 non-IFRS 归属于上市公司股东的净利润 [9] 人民币百万元 2025 年 第二季度 2024 年 第二季度 2025 年 上半年度 2024 年 上半年度 CAS 下归母净利润 4,888.9 2,297.6 8,560.9 4,239.8 准则差异 [10] (137.9) - (273.6) - IFRSs 下归母净利润 4,751.1 2,297.6 8,287.3 4,239.8 加： 股权激励费用 142.0 77.2 176.4 165.0 可转换债券发行成本 9.8 - 19.6 - 汇率波动相关亏损 270.0 14.6 448.0 29.0 并购所得无形资产摊销 6.7 13.4 13.8 27.0 出售、重组和资源整合相关损益 131.3 - 139.9 - Non -IFRS 归母净利润 5,310.9 2,402.7 9,085.0 4,460.7 加： 已实现及未实现权益类资本性投资(收 益)亏损 (1,673.8) 51.9 (2,770.1) (92.7) 已实现及未实现应占合营公司之(收益) 亏损 (0.0) 4.4 (0.1) 4.2 经调整 Non-IFRS 归母净利润 3,637.1 2,459.1 6,314.8 4,372.2 [9] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况，均为四舍五入原因造成。 [10] 由于IFRSs对于长期股权投资相关的会计处理方式有所不同，2025年第二季度产生准则差异(137.9)百万元，2025年上半年度产生准则差异(273.6)百万元。 关于药明康德 药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com 前瞻性陈述 本新闻稿可能包含若干前瞻性陈述，这些陈述可以通过使用"预期"、"计划"、"将"、"估计"、"预测"、"意图"或具有类似含义的词汇来识别。该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本公司的信念、发展战略、商业计划以及管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本公司所提供的服务的有效竞争力、能够在时间表内达成扩展服务或达到产能规模扩展计划的能力、保障客户知识产权的能力、行业竞争、国际政策变动、紧急情况及不可抗力的影响。该等前瞻性声明并不构成管理层的任何利润预测，也不构成无锡药明康德新药开发股份有限公司（"药明康德"或"公司"）对投资者的承诺。 因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险和不确定性。 本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述或本新闻稿中的信息进行更新以反映未来事件或情况。 持续经营业务与终止经营业务 依据国际财务报告准则规定，公司将本报告期内或对比年度内已签署股权出售协议或完成出售处置的相关业务，划分为终止经营业务。公司其余业务将继续作为持续经营业务进行披露。 Non-IFRS 财务指标 为补充本公司按照国际财务报告准则呈列的综合财务报表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(不包括股权激励费用、可转换债券发行成本、汇率波动相关损益、并购所得无形资产摊销、出售、重组和资源整合相关损益等)、经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(进一步剔除已实现及未实现权益类资本性投资损益、已实现及未实现应占合营公司损益)、经调整non-IFRS每股收益作为额外的财务指标。这些指标并非国际财务报告准则所规定或根据国际财务报告准则编制。 本公司认为经调整之财务指标有助了解及评估业务表现及经营趋势，并有利于管理层及投资者透过参考此等经调整之财务指标评估本公司的财务表现，消除本公司并不认为对本公司业务表现具指示性的若干不寻常、非经常性、非现金及非日常经营项目。本公司管理层认为non-IFRS财务指标在本公司所在行业被广泛接受和适用。该等非国际财务报告准则的财务指标并不意味着可以仅考虑非公认准则的财务指标，或认为其可替代遵照国际财务报告准则编制及表达的财务信息。阁下不应独立看待以上经调整的财务指标，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果，或将其视为可与其他公司报告或预测的业绩相比。

哈尔滨 2025年7月28日 /美通社/ -- 近期，敷尔佳相继获得香妆协会颁发的国货面膜第一品牌市场地位认证，及中国发明协会颁发的发明创业奖成果奖二等奖。体现了其在专业皮肤护理领域的技术积累与市场基础，为专业皮肤护理行业发展提供参考。 敷尔佳刚于月初获得香妆协会颁发的"2025 化妆品企业 50 强"，在此行业及市场认可下，再获香妆协会颁发的国货面膜第一品牌的市场地位认证，敷尔佳通过系统性的品质管控与技术创新，充分满足认证的各项要求，体现了其在香妆领域的综合实力。 能够获得香妆领域的权威认证，与其长期在研发端的深耕密不可分。敷尔佳自成立以来不断加大研发投入，在研发领域持续推进技术突破。其研发的 "超分子白池花籽油" 通过创新工艺，在透皮吸收、抗氧化能力及修护效果上较传统原料有显著提升；与中科院昆明植物所合作研发的积雪草提取物，在活性物质保留率与安全性上优于同类产品，相关专利技术及检测方法的建立，为植物提取物在护肤领域的应用提供了参考，这些基于技术创新的研发成果，既提升了产品品质，也为其获得香妆领域的权威认证提供了核心支撑。 与此同时，敷尔佳的 "舒缓修复复合肽研究及其产业化应用" 项目也获得中国发明协会颁发的发明创业奖成果奖二等奖。该奖项主要关注技术的创新性、实用性及产业化价值，对行业技术进步具有积极意义，敷尔佳通过该项目实现了舒缓修复复合肽从实验室研究到产业化应用的转化。如果说香妆认证是对其市场表现与产品品质的综合性认可，那么中国发明协会的成果奖则更聚焦于技术创新与产业化能力的突破。 该技术通过优化活性肽的分子结构及作用机制，提升了产品在舒缓肌肤敏感、修复受损肌肤屏障方面的功效。这一成果体现了敷尔佳在研发投入上的持续积累，以及将技术成果转化为产品竞争力的能力。 近年来，敷尔佳的品牌影响力与市场份额稳步提升。其 "医用敷料 + 功能性护肤品" 双轮驱动战略取得成效，核心单品如医用透明质酸钠修复贴（白膜、黑膜）、清痘净肤修护贴等长期处于市场畅销行列，年销售额均过亿元。线上渠道方面，敷尔佳布局各大电商平台，通过多样化营销方式广泛吸引了年轻消费者；线下覆盖多元终端，形成全方位销售网络。 上半年，敷尔佳获得中国质量检验协会颁发的 "全国质量检验稳定合格产品" 称号，以及弗若斯特沙利文授予的 "2024 年功效化妆品品牌全国复购率第一"、"国产贴片面膜连续五年全国销量第一"市场地位认证等多项荣誉，这些荣誉与此次双项奖项形成呼应，共同印证了其在品质管控与市场竞争力上的稳定性。 未来，敷尔佳将以这两项奖项为契机，继续加大研发创新力度，深化产学研合作，推出更多符合消费者需求的产品。同时，将进一步拓展潜在市场，提升品牌知名度与美誉度，为推动国货美妆行业的高质量发展积极贡献力量。

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 近日，由诺华发起的 "川西南林业碳汇、社区和生物多样性应对气候变化项目"荣获《南方周末》"2025年度ESG创新案例奖" ，这也是该项目继本月初被生态环境部评为"2025年企业ESG优秀案例"后，再次成为ESG（环境、社会与治理）领域的标杆案例。 与此同时，诺华也在《南方周末》 2025年企业社会责任调研中表现优异 。该榜单调研由南方周末于2003年联合多家机构共同发起，迄今已连续开展22年，是业界发起时间最早、持续时间最长、影响范围最广的调研之一。这一殊荣充分肯定了诺华在企业社会责任领域所做出的卓越贡献，彰显了诺华在推进全球可持续发展战略的同时，积极履行长期扎根中国市场、服务中国患者的承诺。 作为一家全球领先的创新药物公司，诺华一直将可持续发展融入公司核心战略，努力通过创新为社会创造更大价值。对诺华而言，ESG理念不仅是一项企业管理标准，更是企业长期发展的内驱力和社会责任的体现。 全球 ESG理念：推动健康与可持续未来 诺华以"创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命"为使命，不仅致力于研发创新药物与先进疗法，更通过多种方式实践环境保护、社会责任和治理优化的长期战略。 在全球范围内，诺华大力推进药物可及性，加强社区卫生能力建设，如新近获批的全球首款新生儿及婴幼儿疟疾治疗药物，就是诺华攻克被科学界忽视的疾病，坚持为医疗资源匮乏地区提供创新药物的最新例证。 诺华还积极推动"气候变化行动计划"， 致力于到 2040年实现整个价值链的完全"净零排放" ，并尽量减少对地球自然资源的使用。多年来，诺华的努力和责任担当得到了多方认可。 诺华是“联合国全球契约组织”(United Nations Global Compact)的创始签署方 诺华是全球首家推出可持续发展债券的医药企业 连续数十年荣登道琼斯可持续发展指数榜单（DJSI） 连续三年在CDP气候变化与水安全门类获评双A级 2024年，诺华名列药品可及性指数（ATMI）排名榜首 2024年摩根士丹利资本国际指数（MSCI）ESG评级AA级 诺华中国：承诺中华，积极履行社会责任 诺华致力于成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴 ，通过创新药物的引入、对医疗生态圈建设与发展的支持，以及长期的社会公益项目，积极服务中国患者，助力本地社区可持续发展。此次获奖的"川西南林业碳汇、社区和生物多样性应对气候变化项目"，就是诺华为促进生态保护与社区发展共赢的一项创新探索。 该项目由诺华于2010年发起，是 我国首个与外资直接合作的造林碳汇示范项目 。作为国家生物多样性保护优先区的重点示范工程，该项目通过在川西南高海拔地区开展植树造林，不仅增加了该区域的碳汇容量，还保护了珍贵的生态系统，改善了当地居民的经济状况，并促进了生物多样性的保护，构建了"生态修复-碳汇开发-社区发展"三位一体的综合治理体系，成为诺华履行中国市场长期承诺及全球ESG理念的生动实践。 2013年3月，该项目通过气候、社区及生物多样性联盟（CCBA）的标准金牌项目认证，成为在应对气候变化、改善社区和增强生物多样性保护三方面都具有突出效益的标准金牌项目；同年10月，成功注册为联合国清洁发展机制（CDM）项目。2021年，该项目入选《中国落实2030年可持续发展议程实施进展报告》，成为跨国公司在中国致力于环境可持续发展的杰出案例。 展望未来，诺华将继续以提升人类健康为使命，以可持续发展为指引，实现社会责任与商业价值的融合，与中国社会携手构建更加健康、绿色的未来。

深圳 2025年7月28日 /美通社/ -- 近日， TÜV 南德意志集团（以下简称 "TÜV 南德 " ）在深圳举办 电池法规与标准更新研讨会， 旨在助力电池行业企业应对日益严格的国际法规挑战 。 本次会议聚焦多国法规更新、电池有害物质管控、欧盟电池法规最新进展等核心议题， 吸引众多业内专家、企业代表积极参与，共同探讨行业合规趋势与创新发展路径。 聚焦全球标准更新，赋能企业合规发展 随着电池应用场景的不断拓展，电池产品已深入生活的各个领域。然而，各国对电池的合规要求日益严格，企业亟需掌握最新法规以避免贸易壁垒和品牌风险。TÜV南德专家团队通过详实的数据分析和典型案例，帮助与会企业全面了解国际合规形势，提前规避潜在贸易风险。多位参会者表示，此次研讨会内容详实，对企业制定合规策略具有重要指导意义。 电池安全篇：多国标准更新解析 随着产品形态的持续创新，电池技术飞速迭代，各国法规标准也在动态调整中不断升级，尤其是欧美等主要市场在电池安全规范方面密集出台新规范。如欧盟修订一次锂电池中关于儿童防护包装试验标准，美国对轻型运输工具电池标准UL2271中新增了高倍率充电测试、过载放电测试、热蔓延测试等多个项目。 法规日益精细，对企业全球合规能力提出更高要求。基于此，电子电气电池产品部项目经理伍绮婷女士系统梳理了多国认证标准的最新变化，帮助企业紧跟全球法规动态，提高产品信任度和市场拓展效率，助力全球业务稳步发展。 TÜV南德伍绮婷女士分享多国电池标准更新动态要点 电池环保篇：有害物质管控新要求 电池有害物质管控持续加强。欧盟电池法规要求电池必须符合REACH附录十七中特定有害物质的限制条款，美国通过《两党基础设施法案》强化对电池生产环节铅、汞、镉等重金属及有害化学物质的含量管控与溯源。 企业需在原材料、工艺和检测等环节落实更高标准。鉴于此，电子电气化学部首席技术专家韦锋先生系统解析了管控最新要求，并通过案例梳理应对路径，助力企业有效规避因不符要求导致的准入受阻及产品召回等风险。 TÜV南德韦锋先生分享电池有害物质管控新要求 欧盟电池法规新动态篇：（ EU ） 2023/1542 热点解读 欧盟电池法规自实施以来备受关注，涵盖诸多新节点。近期Article 11关于便携式及轻型运输工具电池的可拆卸性和可更换性要求成为行业焦点，对产品和装置设计提出更高要求。欧盟委员会发布的配套指南进一步细化了执行标准：将"可更换性"要求从"不损坏设备"升级为"不损坏电池及设备"，对软包电池等精密产品及一次性固定装置的设计提出更高挑战。 基于此，电子电气电池产品部项目经理邹宗全先生对新规进行了深入解读，帮助企业精准把握政策细节，提前优化产品设计及供应链，保障高效合规进入欧盟市场。 TÜV南德邹宗权先生分享 (EU) 2023/1542法规新动态 未来，TÜV南德将持续关注全球电池法规发展动态，结合专业服务和技术解读，携手企业和行业伙伴共建合规、创新、高效的电池产业生态，助力企业走向更广阔的国际市场。

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 近日，由国际铝业协会（IAI）携手国际公认的测试、检验和认证机构SGS举办的"国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会"在上海圆满落幕。本次会议聚焦全球铝工业的脱碳进程，吸引了来自铝产业链上下游企业、行业协会及研究机构的众多代表参与，涵盖了关注低碳发展的原铝及再生铝生产企业、铝加工企业、铝制品及零部件生产企业。同时，来自汽车、包装、新能源、消费品等下游行业的代表性企业也莅临现场，共同探讨铝行业在应对气候变化挑战中的关键议题与解决方案。 国际铝业协会（ IAI ）秘书长 Miles Prosser 先生、铝业管理倡议（ ASI ）首席执行官 Fiona Solomon 博士及其气候变化与脱碳总监 Chris Bayliss 先生、有色协会轻金属部主任莫欣达女士、落基山研究所（ RMI ）气重工业与循环经济部门主任李抒苡女士、尚轻时代金属信息咨询公司总经理董春明先生、 SGS 管理与保证事业群可持续发展及供应链服务副总监李蕾女士等专家出席会议并参与交流。与会专家围绕铝供应链温室气体排放核算标准、减排技术路径及行业低碳转型趋势等核心议题展开深入研讨，以前沿视角与实践经验为全球铝产业绿色可持续发展注入智慧动能。 SGS管理与保证事业群可持续发展及供应链服务副总监李蕾女士在国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会上进行开幕致辞 SGS 管理与保证事业群可持续发展及供应链服务副总监李蕾女士代表主办方在开幕致辞中表示： 2024年我国电解铝产量已占全球 60%以上，随着全球低碳转型进程加速，未来五到十年，市场对低碳铝、绿色铝的需求将持续攀升，这一趋势既为行业发展带来挑战，更带来了机遇。李蕾女士强调：绿色转型不是选择题，而是必答题，SGS作为国际公认的测试、检验和认证（TIC）机构，将持续为铝产业链企业提供专业的技术支持与服务，助力行业在碳减排和可持续发展方面取得突破。 国际铝业协会秘书长Miles Prosser先生在国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会上发言 国际铝业协会秘书长Miles Prosser先生在会上带来了关于全球铝工业脱碳路径、发展轨迹、核心数据及最新进展的深度分享。他系统阐述了《2050 铝业温室气体减排路径》的全球实施现状，通过对全球铝工业碳排放数据的分析，展示了行业在脱碳过程中面临的挑战与机遇，为全球铝产业低碳发展提供了具有参考价值的行业视角。 SGS管理与保证事业群ESG业务资深技术专家对《欧盟电池法案对铝业碳足迹的影响与挑战》进行了深入解读。随着全球对可持续能源的需求不断增长，欧盟电池法案的实施对铝行业的碳足迹管理提出了更高要求。技术专家通过具体案例分析，阐述了铝企业在应对欧盟法规时的实践路径，如何通过优化生产流程、加强原材料采购管理等措施，降低产品全生命周期的碳排放，满足法规要求并提升市场竞争力。 会议期间，行业专家们围绕铝供应链减排相关热点话题展开深入探讨。尚轻时代金属信息咨询有限公司总经理、ASI顾问董春明老师带来了极具实践价值的分享，聚焦铝价值链实体在温室气体排放审核中常见不符合性及改进建议展开阐述。董春明老师结合多年行业经验与大量审核案例，指出当前铝企业在碳足迹核算边界界定模糊、数据采集完整性不足、排放因子选取不规范等常见问题，并针对性地提出了建立全流程数据追溯体系、加强内部碳管理人才培养、引入数字化碳管理工具等改进措施，为企业提升碳排放管理水平提供了切实可行的操作方案。 国际铝业协会（IAI）携手SGS举办国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会 SGS推出"可持续发展 即刻行动"（Impact Now for sustainability）解决方案，聚焦气候变化、循环利用、保护自然及ESG鉴证四大核心领域。SGS管理与保证事业群可提供专业高效的低碳综合解决方案，如SBT科学碳目标设定、ISO 14068碳中和标准、ISO 14064组织或项目层面温室气体量化与核查、ISO 14067产品碳足迹量化与核查、ISO 14083运输链温室气体排放量化和报告、PAS 2060、ISO 14040/ISO 14044 LCA生命周期评价、ISO 50001能源管理体系认证、能源审计、能效对标、节能诊断、能效测试、CDP披露项目咨询、ESG报告编制审验、CBI气候债券鉴证以及绿色金融等。

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 近日，华硕荣获国际公认的测试、检验和认证机构SGS颁发的全球首张ISO 20400"可持续采购指南绩效评估声明"五星最高评级（标杆典范级)。这不仅标志着华硕在可持续采购领域的实践达到国际标准要求，彰显了其高度整合的跨部门协作能力及在强化供应链可持续韧性方面的专业投入，更通过数字平台管理成功跃升为数据驱动双轴转型的最佳案例。 华硕荣获SGS全球首张可持续采购指南绩效评估声明最高评级 华硕荣获 SGS 全球首张可持续采购指南绩效评估声明最高评级 华硕共同执行长胡书宾表示： "很荣幸华硕成为SGS全球首家获得‘可持续采购标杆典范级'评价的企业。此次以满分五星取得ISO 20400标杆典范（Role Model）声明，展现了华硕以可持续发展与数据为核心驱动的双轴转型成果，以及在可持续采购领域的深厚实力与坚定承诺。" "我们相信，当产品信息变得可验证、可信赖，企业就能说出更有力的可持续故事"， SGS 当地负责人邱志宏表示："我们期待通过技术协助与平台协同，与供应链一起迈向更透明、更负责的未来。" 本次评估中，华硕在可持续发展五大关键方面达到标杆级水平： 一、可持续治理： 华硕设立中长期目标衡量可持续采购绩效，并通过ESG管理委员会与运营持续管理委员会强化跨部门联动。 二、气候行动： 华硕的减碳策略与目标具体明确，取得SBTi减碳目标认证，推出全球首台经碳足迹与碳中和验证的商用笔记本电脑（华硕破晓Air），并成为首批EPEAT Climate + 认证企业，引领供应链低碳转型。 三、责任制造： 华硕基于高风险指标对供应商进行精准审核，将低碳表现纳入季度业务评估，落实责任商业联盟（Responsible Business Alliance）审核管理。 四、数字转型： 自建碳数据管理平台，建立可信赖的碳数据机制。 五、边界拓展： 将可持续管理范畴扩展至集团层级，与合并财务报表范畴对齐，启动集团碳排放管理、RBA审核及可持续发展报告等管理工作。 华硕自2019年以四星（卓越实践级）成绩取得全球首张SGS ISO 20400可持续采购指南绩效评估声明后，进一步深化制度与管理机制，包括制定明确的可持续采购政策与指南、整合跨部门作业流程、提升供应商审核覆盖率，并将其绩效成果纳入采购决策。同时通过主题式教育培训，深耕企业内部ESG文化，最终于今年跃升为五星评级。未来，华硕将持续贯彻"数据化衡量、科技化管理"策略，携手供应链共创可持续发展新高峰。 SGS也将持续携手华硕与业界伙伴，共同推动具影响力的绿色行动与供应链升级，为实现企业ESG愿景与全球可持续发展目标贡献力量。 SGS推出"可持续发展 即刻行动"（Impact Now for sustainability）解决方案，聚焦气候变化、循环利用、保护自然及ESG鉴证四大核心领域。SGS管理与保证事业群可提供专业高效的低碳综合解决方案，如SBTi科学碳目标设定、ISO 14068碳中和标准、ISO 14064组织或项目层面温室气体量化与核查、ISO 14067产品碳足迹量化与核查、ISO 14083运输链温室气体排放量化和报告、PAS 2060、ISO 14040/ISO 14044 LCA生命周期评价、ISO 50001能源管理体系认证、能源审计、能效对标、节能诊断、能效测试、CDP披露项目咨询、ESG报告编制审验、CBI气候债券鉴证以及绿色金融等。

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 此前第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）倒计时100天来临之际，2026年第九届进博会招展启动仪式在国家会展中心（上海）顺利举行。诺华出席该活动并签约参展明年第九届进博会，成为首批九年"全勤生"。这彰显了诺华致力于成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴，通过进博会这一世界级平台，加速引进创新成果，携手各界合作共赢，深化在华发展的决心。 诺华签约参展明年第九届进博会 诺华是首批签约参展首届进博会的跨国医药企业之一，今年已是连续第八次参展。进博会展现的中国开放共赢的姿态，为诺华在华发展提供了新动能。作为进博会的老朋友，诺华深知持续参与进博、共享发展机遇的重要意义。提前签约锁定第九届进博会参展席位，正是诺华构筑"价值与信赖"这一诺华中国愿景的绝佳体现，也是诺华对中国患者、医疗生态和社会的不懈承诺。 进博会不仅见证了中国扩大开放合作、打造开放型经济的蓬勃历程，也见证了诺华得益于进博会的"溢出效应"，推动在华业务实现跃升的新阶段。自2018年参展首届进博会以来，诺华已有40余款新药及新适应症在华获批。自2017年至今，诺华有近40款药物被纳入国家医保目录。2024年，约8070万中国患者受益于诺华创新药物。此外，进博会的"辐射效应"也持续为诺华在华投资带来巨大推动力。2021年，诺华首次携放射配体疗法（RLT）亮相进博会。此后，诺华中国放射性药品生产项目落地浙江省海盐县，该项目建设工程于2024年7月破土动工，投资总额预计6亿元人民币。今年5月，该项目已顺利封顶，预计将于2026年底投入运营。 中国是诺华全球第二大市场，也是公司的策略重点市场。作为一家全球领先的医药公司，诺华始终致力于创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命。诺华专注四大核心治疗领域（心血管、肾脏及代谢，免疫，神经科学，肿瘤），聚焦五大关键技术平台（化学疗法、生物疗法、基因与细胞疗法、放射配体疗法、xRNA疗法），在具有重大医药健康需求的领域不断创造变革性疗法。 今年，诺华将携 多款 创新产品和前沿疗法参加第八届进博会。展望未来，诺华将继续积极与社会各方合作，加快引进创新，推动本土医药行业高质量发展，成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年7月28日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日发布截至2025年6月30日止（以下简称"报告期"）上半年正面盈利预告。 根据对公司报告期内未经审计管理账目的初步审阅，预计上半年盈利将介于6800万美元（约5.32亿港元）至7400万美元（约5.79亿港元）之间。 上半年利润的预期增长主要得益于以下因素： 与全球领先制药企业的持续战略合作 ，如与阿斯利康达成的全球战略合作。 公司已通过配发及发行认购股份，以及部分首付款、里程碑付款和选择权付款， 收到总计约1.75亿美元。 新增的创新产品对外授权与合作。 在报告期内，这些授权合作为收入的增长作出了显著贡献，并逐步成为公司的常态化收入来源。 和铂 医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2025年上半年公司盈利的预期提升彰显了我们在执行战略重点方面取得的重大进展。这一业绩体现了我们多元化业务模式的优势，以及我们将科学创新转化为有形价值的能力。我们将继续通过创新和高效合作，巩固这一发展势头，实现可持续增长。" 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA TM ）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA TM 与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 声明 该新闻稿所载资料仅为董事会根据截至2025年6月30日止未经审计管理账目数据作出的初步评估，并非基于董事会辖下审计委员会已审阅或确认或由本公司核数师审阅或审计的任何数字或资料，年度实际结果可能与本新闻稿中披露的结果不同。因此，以上数字仅供参考，不作任何其他用途。

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）迎来开幕倒计时100天。继去年以"新秀"身份首次亮相进博会后，今年，立邦中国将再次参展，并于技术装备展区新材料专区打造500平米展台，带来多款全球首发产品及系统性场景解决方案，展示立邦促进新质生产力发展、刷新可持续未来的决心与实力。 立邦中国即将亮相第八届中国国际进口博览会 2024年，立邦首次以展商的身份亮相第七届进博会，推出两款全球首发、一款中国首秀创新产品。目前，中国首发展品——立邦全球首款不含生物抑制剂的自抛光防污涂料AQUATERRAS已在中国舟山长宏国际实现国内首次应用，实现了从"展品"到"商品"的转变。此外，立邦在第七届进博会期间与行业客户、合作伙伴举行十余场签约仪式，进一步拓展生态合作的深度和广度。如今，立邦与上海浦东国资委区属6家企业签署的战略合作亦已在浦东高行、临港的政策性住房和商住项目中推进落地。 在第八届进博会开幕倒计时100天之际，记者团走进立邦中国进行交流采访 适逢第八届进博会即将迎来开幕倒计时100天，立邦参与了相关媒体交流活动，并藉此分享立邦将为"进博之约"带来的展示亮点。今年，立邦响应进博会"新时代，共享未来"主题，围绕低空经济、AI+新质造、好房子、新能源汽车、可持续发展五大板块设置专区，展示一系列面向未来的前沿创新技术、系统性场景解决方案。 立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳表示："进博会带来的广阔机遇和‘溢出效应'，让我们更加坚定，投资中国，就是投资未来。今年，我们有幸从进博会的‘头回客'变成‘回头客'，期待乘着‘进博东风'，加速推动更多创新技术和产品在中国落地，与全球伙伴共享中国机遇，共赴美好未来。" 目前，立邦正在有序推进各项参展筹备工作。依托进博会这一面向未来、开放合作的平台，立邦期待进一步拓宽"朋友圈"，携手产业合作伙伴，再谱互惠互利的"进博新篇章"。

德国施泰因哈根 2025年7月25日 /美通社/ -- 全球常压等离子技术领导者 Plasmatreat GmbH 今日正式发布 HydroPlasma ® 创新技术，这项环保解决方案为玻璃与金属表面超精密清洁树立新标杆。通过整合成熟的 Openair-Plasma ® 技术与电离水的强反应活性， HydroPlasma ® 无需化学试剂即可高效去除指纹、油渍、盐分及油脂等顽固有机无机污染物，开创了表面处理新纪元。 World first HydroPlasma®: Gentle, intensive and efficient removal of stubborn residues, like salt, oil, fingerprints, on glass, metal and plastic surfaces. (Copyright: Plasmatreat GmbH) 革新高科技产业清洁标准 在汽车制造、电子设备、航空航天及医疗器械等精密行业，微米级污染物就足以影响关键工艺（如粘接、涂层、印刷或密封）的可靠性。传统清洁方式多依赖溶剂或湿化学处理，而HydroPlasma ® 仅需压缩空气、电能和水即可实现无化学试剂的可持续清洁方案。这项先进技术不仅提升清洁效率，更推动了环保型生产的革新。 HydroPlasma ® 技术原理 ： 当科学遇见可持续性 HydroPlasma ® 的专利工艺将水注入等离子射流，使其电离形成高活性清洁流。通过精密喷嘴定向喷射，该技术能像洗涤剂一样分解表面残留物——整个过程无需任何强效化学制剂。 与传统工艺相比，HydroPlasma ® 技术具备三大突破性优势： 彻底清除顽固污染物：可有效去除指纹、无机残留等传统难处理的表面污染物 低温保护基材：独特的冷却效应避免热损伤，完美保护精密基材 提升表面活性：显著增强表面能，为后续工艺（如润湿、涂覆）创造理想条件 与 Openair-Plasma ® 技术互补 ， 构建全域清洁解决方案 Openair-Plasma ® 技术始终是处理轻微有机污染物（如灰尘、油渍）的理想选择，而HydroPlasma ® 则进一步将清洁能力拓展至棘手的无机残留物。两者协同工作，为追求零瑕疵清洁度的行业标准提供了一套无挥发性有机物（VOC）、可扩展的完整清洁解决方案。 跨行业应用解决方案 HydroPlasma ® 可无缝集成至现有产线，覆盖汽车制造、电子设备及精密光学等领域。其温和而高效的清洁特性可完美适配： 汽车工业 ：确保涂层附着与结构粘接的完美性 医疗器械 ：满足无菌表面处理的严苛标准 航空航天 ：为关键部件涂层提供前处理保障 以可持续为核心竞争力 HydroPlasma ® 通过替代溶剂的使用并减少废弃物，助力制造商在确保生产安全性与工艺可靠性的同时，显著降低碳足迹。 什么是 Openair-Plasma ® 等离子技术 等离子体作为物质的第四态（与固态、液态、气态并列），是通过向气体施加额外能量使其电离形成的高能状态。无论塑料、金属、玻璃还是纸张，Openair-Plasma ® 技术都能根据工艺需求精准调控材料表面特性。 Media contact Plasmatreat GmbH: Plasmatreat GmbH媒体联络 Ms. Corinna Hokamp pr@plasmatreat.com Cleaning the sealing gab with HydroPlasma® for best possible adhesion and high-quality end products.(Copyright: Plasmatreat GmbH)

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 近日，皮尔法伯集团（Pierre Fabre Laboratories）宣布其毕太维 ® （通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名BRAFTOVI ® ）和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。 此次在华获批基于关键性III期BEACON CRC试验研究（该联合方案在欧盟和美国已获批适应症），以及在中国开展的桥接试验NAUTICAL CRC试验研究。BEACON CRC试验数据显示，毕太维 ® 联合西妥昔单抗治疗可显著改善BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者的总体生存期，死亡风险在BEACON CRC研究中降低40%，在NAUTICAL CRC研究中降低45%。 [1] , [2] NAUTICAL CRC研究已达到主要终点，与对照组相比，接受毕太维 ® 联合西妥昔单抗治疗的中国受试者疾病进展或死亡风险估计降低了63.0%。 皮尔法伯制药首席执行官高雅睿（Marie-Andrée GAMACHE）表示："毕太维 ® 在华获批具有里程碑意义。中国是皮尔法伯最重要的战略市场之一，我们很荣幸能为中国BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者带来这一创新治疗方案。集团已做好准备与中国相关部门及医疗专业人士通力合作，确保该产品成功上市，惠及广大患者。" 据统计，在中国约有3-5%的转移性结直肠癌患者存在BRAF突变，其中V600E是最常见的突变类型。 [3] 这类患者通常预后较差，存在显著的临床未尽之需。 [4] 皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门总裁黄田伟（Tian Wee NG）表示："毕太维 ® 在华获批，彰显了皮尔法伯始终奉行的为难治性肿瘤患者提供精准诊疗的坚定承诺。毕太维 ® 和西妥昔单抗联合疗法将为中国BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者带来靶向治疗的新希望。此次获批不仅体现了我们致力于解决肿瘤学领域未尽之需的决心，更强化了我们提供创新、可及治疗方案的使命。皮尔法伯致力于将前沿科技与以患者为中心的理念相结合，不断提升中国患者的生活质量，为抗击癌症做出贡献。" 皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门高级医学总监郭子瑜表示："此次获批具有重大临床意义，填补了中国BRAF V600E 靶向转移性结直肠癌治疗的空白，丰富了临床治疗选择，提供延缓疾病进展、延长生存期的新可能。我们将与医务工作者携手共进，加速提升药品可及性，惠及更广泛的患者。" 关于毕太维 ® （通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名 BRAFTOVI ® ） 毕太维 ® 是一种靶向BRAF V600E 的口服小分子激酶抑制剂，MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中蛋白质的异常激活已被证实与结直肠癌等癌症相关。辉瑞公司拥有该产品在美国、加拿大、拉美、中东和非洲的独家权利；小野制药拥有在日本和韩国商业化产品的独家权利；Medison公司拥有在以色列商业化产品的独家权利；皮尔法伯则拥有包括在欧洲和亚洲（除日韩外）其他地区的独家商业化权利。 [1] Kopetz S et al. NEJM . 2019; 381: 1632-1643. [2] NAUTICAL study was presented in part at the Annual ASCO meeting 2024. Wang X et al, Journal of Clinical Oncology , LBA3559, Volume 42, Number 17_suppl, June 2024. [3] Wenbin L, et al. Oncotarget . 2015; 6:39607-39613. [4] Martinelli E, et al. Cancer Treatment Reviews. 2023;115:102541.

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 2025年7月25日，微创医疗科学有限公司（股票代码：00853.HK，简称微创医疗）发布公告，上实资本旗下上海生物医药并购基金（简称并购基金）拟通过协议转让方式收购Otsuka Medical Devices Co., Ltd.持有的微创医疗【135,335,204】股份，成为微创医疗的战略股东。这标志着并购基金作为国资背景的专业化运作平台，正在发挥对本土生物医药"链主"企业精准赋能、稳定发展、价值重塑的积极作用。 微创医疗是中国本土培育、成长并走向世界的创新型高端医疗器械龙头企业和核心"链主"企业，其稳定发展对全国乃至全球高端医疗器械产业链具有重要作用。本次交易以资本为纽带，对国内"链主"企业提供关键支持，维护其核心资产的稳定与发展。并购基金将通过本次交易，多维度、全方位为其更高质、持续的发展注入动能： 引入战略股东，保障发展动能。 本次交易为微创医疗引入了重要的战略股东。并购基金依托国资背景和产业资源，将持续关注微创医疗的发展需求，在符合市场规则和战略协同的前提下，助力其核心业务拓展及潜在战略并购，为企业的持续创新与规模扩张提供支持。 优化资源配置，释放协同价值。 微创医疗已成功孵化培育了多家上市公司和专精特新企业，形成了独特的"微创系"生态。并购基金发挥资本运作和产业整合优势，在尊重市场规律和企业自主权的前提下，进一步协助微创医疗明晰发展战略、优化资源配置、释放协同价值，持续加强微创医疗集群优势和竞争优势。 完善产业生态，提升链主价值 。微创医疗的产品覆盖心血管介入、心律管理、骨科、神经介入、手术机器人等十大领域，是高端医疗器械全产业链的核心企业。并购基金的介入，不仅为微创医疗发展提供保障，也为有效带动上下游企业在沪集聚发展、吸引高端人才、促进关键技术和核心零部件的本土突破提供支撑，有助于增强国内高端医疗器械产业的全球竞争力。 本次战略入股微创医疗，是并购基金服务生物医药产业"链主"的又一重要举措。并购基金将坚持价值投资理念，携手微创医疗各方股东和公司管理层，充分发挥国资平台的战略支撑和产业协同优势，助力微创医疗巩固中国高端医疗器械创新引擎的地位，为生物医药产业发展升级做出贡献。