新加坡 2025年8月1日 /美通社/ -- 第 18 届新加坡国际能源周 (SIEW) 正式开放报名，诚邀您于 10 月 27 日至 31 日莅临新加坡，共襄盛举！由新加坡能源市场管理局 (EMA) 主办，SIEW 2025将以主题 " 展望能源未来，建设今日体系 " 展开探讨，强调构建安全、高效、可持续的未来能源体系刻不容缓，以迎接未来挑战。 2. SIEW 2025 将汇聚全球能源领域的杰出代表，包括： 各国政府和国际组织 约旦哈希姆王国能源与矿产资源部部长 H.E. Dr Saleh Ali Hamed Al Kharabsheh 印度尼西亚共和国人民协商会议副议长 H.E. Eddy Soeparno 澳大利亚驻国际能源署代表兼能源绩效与安全司司长 Clare McLaughlin 国际能源署执行董事 Dr Fatih Birol 国际可再生能源署机构总干事 Francesco La Camera 全球能源互联网发展合作组织主席 辛保安 世界核能协会总干事 Dr Sama Bilbao y León 东盟能源中心执行主任拿督 Razib Dawood 监管机构和公用事业 美国联邦能源监管委员会委员 Judy Chang 马来西亚能源委员会首席执行官 Siti Safinah binti Salleh 英国天然气和电力市场办公室主席 Mark McAllister 马来西亚国家能源公司首席执行官拿督 Megat Jalaluddin bin Megat Hassan 行业 3M 电气市场部研发副总裁 Andy Piepel 协和新能源集团首席技术官兼副总裁 Dr Owen Chen 星展银行机构银行事业部可持续发展、能源、可再生能源与基础设施、项目融资和战略咨询部门主管 Lim Wee Seng 埃克森美孚低碳解决方案公司碳捕获与封存高级副总裁 Dominic Genetti 通用电气维尔诺瓦公司首席商务和运营官 Pablo Koziner 香港中华煤气有限公司执行董事兼董事总经理 Peter Wong 三菱动力公司总裁兼首席执行官 Takao Tsukui 新加坡液化天然气公司首席执行官 Leong Wei Hung 西门子能源集团高级副总裁兼亚太区董事总经理 Thorbjörn Fors 3. SIEW 2025 将为您奉上精彩纷呈的系列活动： I. SIEW 峰会 ：将深入探讨能源韧性、人工智能、电网整合、天然气市场以及基础设施融资等关键议题。 II. 新加坡—IEA 论坛 ：重点关注人工智能在构建更智能、更具韧性的能源系统，以及重塑亚洲能源格局方面的作用。 III. 第五届新加坡—IRENA 高级别论坛： 聚焦区域能源互联互通和可再生能源投资。 IV. SIEW 能源观点、SIEW 科技圆桌会议和 SIEW 圆桌会议重点介绍小型模块化反应堆、生物甲烷以及人工智能驱动的低碳基础设施等创新技术。 V. 第 25 东亚及西太平洋电力工业协会大会 (CEPSI) ： 由新加坡能源集团 (SP Group) 主办，本届亚太电协大会将重点探讨加强区域合作以加速亚太地区能源转型与电力系统现代化进程。 VI. SG60@SIEW 能源展： 纪念新加坡建国发展六十周年，并前瞻性地展示推动国家迈向 2065 能源愿景的政策革新与前沿技术。 4. 除此之外，SIEW 2025 还将同期举办多场合作伙伴活动，共同探讨亚洲能源领域的创新解决方案，包括： I. 亚洲清洁能源峰会 ：私营企业推动清洁能源领域创新突破 II. 亚洲天然气市场会议 ：天然气、氢气和碳捕获在能源结构中的作用 III. 亚洲下游峰会 (ADS) | 亚洲炼油技术会议 (ARTC) | 氨和碳捕获亚洲会议 (ACCA) ：工业能源转型中的低碳技术和数字化 5. 登录 www.siew.gov.sg 报名，即可享受优惠价与组合折扣！ 关于新加坡国际能源周 (SIEW) SIEW 是 新加坡 能源市场管理局 (EMA) 官方注册活动。作为一年一度的行业盛会，SIEW 为能源专业人士、政策制定者以及评论员提供了广阔平台，共同探讨和分享全球能源领域的最佳实践和解决方案。

苏州 2025年7月31日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国开展一项Ⅱ期临床研究（研究编号：JSKN003-202），用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，且不限HER2表达水平。 JSKN003是基于KN026自主研发的HER2双抗ADC，能够结合肿瘤细胞表面的HER2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂发挥抗肿瘤作用。JSKN003具有显著的差异化优势：较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。此前，在中国和澳大利亚进行的多项不同阶段的临床研究中，JSKN003已展现出良好的耐受性、安全性和显著的抗肿瘤活性。 在中国，JSKN003治疗HER2低表达乳腺癌、铂耐药卵巢癌、HER2阳性乳腺癌的三项Ⅲ期临床研究正在顺利进行。2025年3月，JSKN003治疗不限HER2表达水平的铂耐药卵巢癌适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定。 JSKN003-202是一项在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中进行的随机、开放、多中心Ⅱ期临床研究，旨在评估JSKN003在上述人群中的疗效和安全性，并确定推荐Ⅲ期剂量（RP3D）。该研究获美国FDA批准，是康宁杰瑞推动创新管线全球开发的重要里程碑，将持续提升公司在抗肿瘤治疗领域的核心竞争力。 关于 JSKN003 JSKN003是康宁杰瑞利用领先的糖基定点偶联平台，基于KN026自主研发的HER2双抗ADC，能够结合肿瘤细胞表面的HER2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，进而发挥抗肿瘤作用。较同类ADC药物，JSKN003具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。 在中国和澳大利亚进行的多项不同阶段的临床研究显示了JSKN003良好的安全性。在接受过多线抗肿瘤治疗的多种晚期实体瘤患者中，尤其是在铂耐药卵巢癌、HER2表达的乳腺癌以及HER2高表达的其他实体瘤患者中疗效明显。JSKN003已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌；已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（ODD），用于治疗胃癌及胃食管结合部癌（GC/GEJ）。目前JSKN003治疗HER2低表达乳腺癌、铂耐药卵巢癌、HER2阳性乳腺癌的三项Ⅲ期临床研究以及多个探索性Ⅱ期临床研究正在顺利进行。 2024年9月，康宁杰瑞与石药集团（股票代码：1093.HK）全资子公司上海津曼特生物科技有限公司（以下简称"津曼特生物"）达成授权合作，津曼特生物获得在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人（MAH）。康宁杰瑞保留JSKN003的独家生产权。 关于康宁杰瑞 康宁杰瑞是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司。2019年12月12日，公司在香港联交所主板上市（股票代码：9966.HK）。 康宁杰瑞依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷抗体偶联及大分子药物高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 公司已有1个产品获批上市（恩沃利单抗注射液KN035，商品名：恩维达®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破。此外，公司有多个双抗和双抗ADC项目在临床研究阶段，并且快速推进以双抗ADC和双载荷ADC为主的临床前管线。公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。 "康达病患，瑞济万家"。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，不断努力，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以"中国智造"的抗癌方案惠及全球患者。 欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com

北京 2025年7月31日 /美通社/ -- 在今日举行的第二届中国ESG100价值大会——2025能源与关键产业高层论坛上，DHL快递中国区（中外运敦豪）凭借卓越的环保实践和社会责任表现，再度荣膺能源ESG100"十佳先锋环境案例"和"十佳先锋责任案例"双项殊荣，是物流行业唯一连续两年蝉联双榜的企业。 评委会高度评价了DHL快递中国区在环保和社会责任领域投资和行动的前瞻性、长期性和有效性，认为DHL快递在绿色物流方面系统性和可持续性的投资，不仅优化自身运营体系，也带动产业链上下游共同推动减碳，对行业及社会都产生了积极、广泛的长期影响。 DHL快递中国区企业传播总监兰嘉表示："蝉联两项重要奖项是对我们坚持可持续发展战略及取得的阶段性成果的有力印证。在中国区，DHL快递根据DHL集团可持续发展路线图规划，多管齐下，推动去碳化进程，并秉承‘品牌向上，商业向善'理念，通过多个志愿和公益项目践行企业公民责任，让企业发展成果惠及更多群体。未来，我们将继续深化ESG实践创新，加速绿色转型，为社会可持续发展注入持久动力。" 在环境保护方面，近年来，DHL快递积极采购、推广可持续航空燃料（SAF）应用，致力于至2030年将SAF混合比例提升至30%以上，目前已与bp、Neste、壳牌和远景等多家能源企业建立战略合作，不断扩大对可持续航空燃料的使用。在此基础上，DHL快递在2023年推出了绿色航燃服务（GoGreen Plus），开创行业先河，成为业内首个让客户能通过选择使用可持续航空燃料，以"碳嵌入（inset）"的方式减少"范围3"温室气体排放的国际物流企业。该服务在中国市场反响热烈，迄今已服务超7万家企业客户。此外，中国区派送车队电气化比例再创新高，截至6月底已接近30%，标志着公司在实现"至2030年车队电气化比例达66%"的可持续发展目标的道路上，已完成近半征程。 在社会责任方面，DHL快递中国区通过"益启爱（DHL's Got Heart）"员工公益、"推动青年就业（GoTeach）"教育关怀和"成长阶梯（UPstairs）"员工子女助学金等项目，构建了完善的企业内外责任体系，近年来累计投入数百万元，支持员工发起或参与的公益志愿项目数百个，持续助力青年职业发展，以及为员工子女提供教育支持，切实践行 "让人与人相连，改善人们生活"的企业目标。 本次评选由《中国能源报》（人民日报社主管主办）、中国能源经济研究院和绿光气候研究院共同主办，国内外多领域专家组成评委会，经数据分析、公众投票和专家评审后，评选出在行业创新性、引领性、互鉴性和可持续性方面表现突出的优秀案例。优秀案例将获得双重背书：一方面在后续将被推荐至全球顶尖可持续发展案例数据库，另一方面将纳入中国能源经济研究院建立的ESG正面清单。这将显著提升企业的ESG评级表现，并为行业提供可借鉴的最佳实践范例。

深圳 2025年7月31日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称"微芯生物"，股票代码：688321.SH）宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司（Chipscreen Biosciences ( USA ) Ltd.）申报的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。这一重要里程碑标志着CS231295全球开发战略迈出了关键一步。 恶性肿瘤是导致人类死亡的主要因素之一。尽管临床治疗手段及疗效持续提升，但大多数肿瘤仍无法治愈，耐药、复发与转移成为患者长期生存的主要威胁。特别是由于血脑屏障的存在，恶性脑瘤及其脑转移不仅严重威胁患者生命，还成为药物治疗效果的天然障碍。因此，开发具备脑透过性的新型抗肿瘤药物已成为亟需解决的难题与研究热点。 CS231295是微芯生物基于在相关作用机制领域多年探索发现的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂。一方面，它通过精准抑制肿瘤特异性过表达的Aurora B激酶，诱导合成致死效应，直击RB1缺失等难治性肿瘤的基因脆弱性；另一方面，凭借良好的血脑屏障穿透能力，对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势。同时，该分子还兼具改善肿瘤微环境的广谱抗肿瘤活性，有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤，以及肿瘤脑转移这一全球难题提供全新解题思路。 目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。 CS231295凭借独特的机制与化学结构，具有与化疗、靶向及肿瘤免疫等多种药物协同的治疗效应。在临床前研究中，CS231295已展现出显著的药效学活性、理想的药代动力学特征以及良好的安全性。 值得一提的是，CS231295已于2025年5月在中国完成首次人体I期临床试验首例患者入组，初步验证其全球多中心临床试验推进的科学性和可行性。此次FDA IND批准将进一步加快其在美国的临床研究启动与实施。 关于微芯生物 微芯生物是一家以核心技术驱动，构建具有全球竞争力产品线的原创新药企业。作为中国原创新药领域的先行者，秉持"原创、安全、优效、中国"的理念，致力于为患者提供临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局，为全球患者提供中国原创新药。 基于中国早期研究的全球开发策略，微芯生物汇聚相关领域具有资深经验的顶尖科学家团队，应用基于AI辅助设计和化学基因组学的整合式技术平台，打通了从基础研究到临床转化的全过程，已成功开发出了全球首创（First-in-class）且同类最优（Best-in-class）的原创新药。目前公司已有2款创新药多个适应症全球上市销售，在恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病及抗病毒五大领域布局了多个具有差异化优势和全球竞争力的研发项目。 微芯生物拥有深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京分公司、上海分公司及微芯生物科技（美国）有限公司的全球化产业布局。同时，作为国家首批"创新药物孵化基地"、国家高新技术企业，公司独立承担多项国家"863"、"十五"、"十一五"、"十二五"及"十三五"国家重大科技专项及"重大新药创制"项目。累计申请境内外发明专利700余项，200余项已获授权。 关于微芯生物科技（美国）有限公司 Chipscreen Biosciences ( USA ) 微芯生物科技（美国）有限公司成立于2021年4月，总部位于新泽西州，为母公司微芯生物的全资子公司，致力于推进微芯生物在全球范围内的创新药临床开发。微芯生物科技（美国）有限公司秉承"Constant Innovation for Life"理念，搭建美国产品研发平台，旨在加速包括CS231295在内的候选药物的美国临床转化与全球注册。公司依托母公司深厚的AI辅助设计与化学基因组学技术平台，联动中国早期研发力量与国际多中心临床资源，形成国际化的药物开发体制。公司将持续加速推动CS231295的全球开发，力争为脑部肿瘤及其他未满足医疗需求领域带来突破性治疗选择。

ACWA Power 中国区主席赛乐 ? 哈卜提 上海 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年是中国与沙特建交35周年。值此重要时刻，我们庆祝两国历久弥坚的友谊，更致敬一种以互信为基础、以战略协同为支撑、以可持续发展为共同愿景的深厚伙伴关系。 ACWA Power中国区主席赛乐·哈卜提 过去35年来，中沙关系稳定，发展战略高度契合，务实合作成果丰硕，在经贸合作方面持续保持强劲势头。双边贸易额从1990年的不到5亿美元增长至2024年的1075亿美元，增长近220倍。沙特连续多年成为中国在西亚非洲地区的第一大贸易伙伴。在这一坚实的经济基础上，双方合作延伸至投资、新能源、高端制造等领域，并在沙特"2030愿景"与中国共建"一带一路"倡议的战略对接中持续拓展深度与广度。 当今世界正面临气候变化、能源安全、经济转型等多重全球性挑战，国际协作刻不容缓。全球可持续发展的未来，取决于我们能否跨越国界，共同打造包容、有韧性且规模化的解决方案。而在能源转型领域，这一命题尤为紧迫，结构转型不仅需要各国展现雄心，更需要协同行动。 能源转型是任何一个国家都无法独立完成的系统性挑战。 这需要政府、产业、科研机构与金融体系之间的深度联动。 中国的"双碳"目标与沙特" 2030 愿景"的高度契合，正是这种协同的生动体现。 中沙正积极推动去碳化及产业升级，为面相未来的务实合作奠定了基础。 作为一家致力于推动绿色能源未来的沙特企业， ACWA Power 的发展历程根植于中沙合作的大背景中。 自2009年在北京设立代表处以来，我们已与40余家中国企业建立了长期、稳固的合作伙伴关系。2023年，我们在上海设立中国投资公司，进一步强化本地布局，彰显了我们继续拓展当地合作、深耕中国市场的承诺。 迄今，ACWA Power有超50个项目融入了中国的技术、融资或工程力量，占公司全球投资组合的50%以上。此外，我们已与中国EPC承包商及供应商达成超过500亿美元的合作，与中资投资人及中资银行实现了100亿美元的合作规模，彰显了这段合作关系的战略深度与高度互信。 中国在产业体系上的优势也成为ACWA Power多个标志性项目成功交付的关键。例如，在"红海项目"这一中东地区首个100%可再生能源驱动的旅游目的地中，我们所采用的光伏组件、逆变器与储能系统均来自中国供应商；在迪拜 Noor Energy 1 单址太阳能光热电站中，我们与丝路基金及上海电气集团合作，共同打造了全球最高的聚光塔和最大容量的热储能。无论是在地域广度还是技术深度上，中国伙伴的参与都让ACWA Power能够以更高的效率与更具竞争力的成本推动项目落地。 ACWA Power与丝路基金及上海电气集团合作投资建设的 全球最大单址太阳能光热电站Noor Energy 1 这些合作不仅是成功的工程实践，更映射出国家战略层面的高度一致。当前， 中国正大力培育"新质生产力"，将科技创新作为国家发展的核心，而沙特" 2030 愿景"同样强调建设以创新为驱动的经济体系。 在这样的背景下，ACWA Power正在积极推动跨区域协同，在绿色氢能、新一代光伏材料、储能系统等新兴技术领域拓展合作。 为此， ACWA Power 于 2025 年在中国启用了首个海外创新中心 ，重点聚焦光伏、风电、储能、绿色氢能和海水淡化五大领域。依托公司在全球项目开发、投资与运营方面的经验，结合中国强大的供应链体系，该中心致力于构建覆盖项目全生命周期的创新生态系统。 ACWA Power全球创新中心于2025年在中国正式启用 除技术研发外，该创新中心也是知识交流与人才培育的桥梁。我们正与中国高校及科研机构合作，共同培养新一代可再生能源工程师、研究人员与数字技术人才。我们相信，一个有活力的创新生态系统，不仅依赖基础设施与数据，更离不开具备全球视野和本地洞察的人才。中国蓬勃发展的学术与产业生态，正是孕育人才的沃土，也是ACWA Power未来发展的关键支撑。 技术和人才系统的建设都基于同一个明确的目标： 将联合创新转化为落地成果，为全球可持续发展赋能。 为此，ACWA Power 积极携手中国合作伙伴，开拓第三方市场。当前，东南亚、中亚与非洲等地亟需可靠、可负担、可持续的能源与水资源，而中沙两国企业有能力共同提供综合性解决方案。ACWA Power正与中国合作伙伴一道，持续拓展"一带一路"沿线市场的机会，推进本地化、协同化的联合开发模式。 虽然挑战深远，但机遇同样巨大。回望中沙建交35年来的历程，我们已清晰地看到 合作的重要性 。信任、开放与共担责任不只是理念口号，而是构建韧性伙伴关系、推动长期进步的核心要素。世界需要更多像中沙这般，以宏大愿景与务实行动书写未来发展篇章的合作范式。 值此中沙建交35周年之际，我们也迎来了将中沙合作推向新高度的契机。基于长远的愿景与一体化协作，政府、企业与机构等各方伙伴都应当积极拥抱共创的理念，通过联合创新平台、绿色金融机制、第三方市场合作等方式，互相赋能，共同发展。 ACWA Power 将继续深耕中国市场， 不仅做项目的投资者与建设者，更成为知识与价值的共创者。我们深信，唯有开放、包容与相互尊重，才能真正推动可持续发展进程。以开放为指引，以可持续为目标，我们有信心看到中国与沙特继续在绿色发展之路上携手前行，共迎繁荣未来。

这一批准基于 PROpel III期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海 2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓 ® （英文商品名：Lynparza，中文通用名：奥拉帕利片）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的治疗。 本次国家药品监督管理局（NMPA）的批准是基于PROpel III期试验全球队列和中国队列的亚组分析结果。全球队列携带BRCA突变的患者数据显示，相较于阿比特龙单药治疗，奥拉帕利联合阿比特龙在影像学无进展生存期(rPFS)方面显示出具有高度临床意义的改善。尽管中国队列样本量较小，解读受到一定限制，研究数据同样显示了改善，与全球队列趋势一致 [1] 。 前列腺癌在全球范围内已成为男性发病率第二、致死率第五的恶性肿瘤 [2] 。根据国家癌症中心报告，2022年我国新增前列腺癌病例数约为13.4万例，死亡病例数约为4.75万例 [3] 。由于前列腺癌早期症状隐匿，近70%前列腺癌确诊时即为中晚期 [4] 。mCRPC是前列腺癌的终末阶段，也是造成患者死亡的主要原因 [5] ，其中约有10%的mCRPC患者携带BRCA突变 [6] 。 复旦大学附属肿瘤医院副院长，泌尿肿瘤 MDT首席专家，PROpel中国牵头研究者叶定伟教授 表示："携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者预后较差，临床需求尚未被满足。基于PROpel研究结果，我们能够更早地使用奥拉帕利为患者进行治疗，并改善他们的治疗结局。这不仅为更多患者带来新的选择，也彰显了这一创新疗法成为新治疗标准的潜力。" 阿斯利康全球高级副总裁，全球研发中国负责人何静博士 表示："PROpel研究结果进一步证实，奥拉帕利联合阿比特龙有望让BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌患者突破现有的治疗瓶颈，帮助改善患者预后，这一结果令人振奋。阿斯利康始终坚持科学引领，我们将继续依托自主研发与外部合作的双向优势，持续丰富管线布局，以期为更多肿瘤患者带来福祉。" 阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士 表示："此次奥拉帕利联合疗法的获批标志着我们的又一里程碑，并强调了在确诊前列腺癌时进行BRCA检测的重要意义。对于中国亟需尽早获得新治疗选择的携带BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌患者来说，这是一项重大进展。秉承‘以患者为中心'的理念，我们将继续致力于科学与创新，推动更多创新药物和疗法，改变更多中国肿瘤患者的生命轨迹。" 全球队列携带BRCA突变亚组患者的分析结果显示，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展或死亡风险降低76%（风险比[HR]为0.24；95% 置信区间[CI], 0.12-0.45），降低死亡风险70%（HR 0.30；95% CI, 0.15-0.59）。奥拉帕利联合阿比特龙组的中位rPFS和中位总生存期（OS）尚未达到，阿比特龙单药组的中位rPFS和中位OS分别为8个月和23个月 [7] 。 在PROpel III期试验全球队列中，奥拉帕利联合阿比特龙的安全性和耐受性与既往临床试验及各单药已知的安全特征一致。 在中国队列携带BRCA突变亚组患者中观察到和全球队列携带BRCA突变亚组一致的疗效趋势。中国队列的安全性结果与全球队列一致，未发现新的安全性问题。 关于转移性去势抵抗性前列腺癌 转移性前列腺癌与高死亡率相关 [8] 。前列腺癌进展通常由包括睾酮在内的雄性激素驱动 [9] 。 在mCRPC患者中，尽管使用雄激素剥夺疗法来阻断雄性激素的作用，但前列腺癌仍会进展并扩散到身体其他部位 [10] 。大约10-20%的晚期前列腺癌患者会在五年内进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），并且其中至少有 84% 的患者在诊断为CRPC时已经发生了转移 [11] 。在诊断为CRPC时没有转移的患者中有33% 的患者可能在两年内发生转移 [11] 。 尽管过去十多年mCRPC治疗因为使用紫杉烷类化疗和新型内分泌治疗（NHA）取得了进展，但该人群的医疗需求未能得到满足 [12]-[13] 。 关于 PROpel试验 PROpel是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验，评估奥拉帕利联合阿比特龙及泼尼松或泼尼松龙时，相较于安慰剂联合阿比特龙及泼尼松或泼尼松龙，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）阶段未接受过化疗或新型内分泌治疗（NHA）治疗的mCRPC男性患者中的疗效、安全性和耐受性。 主要终点为影像学无进展生存期（rPFS），次要终点包括总生存期（OS）、至二次进展或死亡的时间，以及至首次后续治疗的时间。在2021年9月的预设中期分析中，独立数据监测委员会得出结论，PROpel试验达到rPFS的主要终点。 有关该试验的更多信息，请访问 ClinicalTrials.gov。 关于奥拉帕利 奥拉帕利是全球首创的PARP抑制剂，也是首个阻断同源重组修复（HRR）缺陷的细胞/肿瘤中DNA损伤修复通路 (DDR) 的靶向治疗，例如 BRCA1和/或BRCA2突变。与其他药物（如雄激素受体通路抑制剂）联合使用时，不同的作用机制协同产生联合的抗肿瘤作用。 用奥拉帕利抑制PARP导致与DNA单链断裂结合的PARP被捕获、复制叉停滞、崩溃以及DNA双链断裂和癌细胞死亡。奥拉帕利还可能通过增强免疫原性，进一步提高抗肿瘤免疫反应的效果。 奥拉帕利目前已在多个国家获得批准，可用于多个肿瘤类型，包括：作为铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗；单药或与贝伐珠单抗联合治疗分别用于BRCA突变（BRCAm）及同源重组修复缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌的一线维持治疗；用于治疗胚系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌（在欧盟和日本，还包括局部晚期乳腺癌）；用于治疗gBRCAm、HER2阴性高危早期乳腺癌患者（在日本，包括所有BRCAm、HER2阴性高危早期乳腺癌）；用于治疗gBRCAm转移性胰腺癌；与阿比特龙联合用于当化疗不适用于临床时的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗（仅限欧盟），用于治疗BRCAm mCRPC患者（美国）；作为单药治疗用于NHA治疗进展的HRR基因突变的mCRPC患者（欧盟和日本仅限BRCAm）。奥拉帕利联合度伐利尤单抗已获得批准作为错配修复功能正常（pMMR）晚期或复发性子宫内膜癌患者的维持治疗（欧盟和日本）。在中国，奥拉帕利获批单药用于治疗BRCAm mCRPC，用于BRCAm晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持治疗，与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持治疗，用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，以及用于携带gBRCAm、HER2阴性高危早期乳腺癌患者的辅助治疗。 奥拉帕利由阿斯利康和默沙东联合开发和商业化，全球已有超过14万名患者接受了该药物的治疗。两家公司正携手推进广泛的临床试验开发计划，评估奥拉帕利作为单药疗法或联合疗法在多种癌症类型中对多种PARP依赖性肿瘤的影响。奥拉帕利是阿斯利康在靶向癌细胞DNA损伤修复（DDR）机制的新药组合中的基础。 关于阿斯利康肿瘤领域的研究 阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。 阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了行业领先的多元化的产品组合和管线，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。 阿斯利康以期重新定义癌症治疗，并在未来攻克癌症。 关于阿斯利康与默沙东在肿瘤领域的战略合作 2017年7月，阿斯利康与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布在全球范围内达成一项肿瘤领域战略合作，共同对全球首个PARP抑制剂奥拉帕利及潜力新药MEK抑制剂司美替尼就多个肿瘤适应症进行临床开发和商业推广。 双方将携手研发奥拉帕利和司美替尼与其他潜在新药的联合治疗以及单药治疗方案。同时，两家公司还将独立开发奥拉帕利和司美替尼与各自旗下的PD-L1及PD-1抑制剂的联合治疗方案。 关于阿斯利康 阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。 声明：本文涉及未在中国获批的产品或适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。 [1] Saad, Fred et al. Olaparib plus abiraterone versus placebo plus abiraterone in metastatic castration-resistant prostate cancer (PROpel): final prespecified overall survival results of a randomised, double-blind, phase 3 trial. The Lancet Oncology, Volume 24, Issue 10, 1094 - 1108 [2] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4. PMID: 33538338. [3] Han B, Zheng R, Zeng H, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022.J Natl Cancer Cent. 2024;4(1):page. DOI: 10.1016/j.jncc.2024.01.006 [4] 李小丽.前列腺癌筛查的人群,年龄及手段[J].首都食品与医药, 2022, 29(1):2. [5] Simon C, David R, Declan C, et al. BJU Int. 2013 Jul;112(2):182-9. Doi:10.111/bju.12212. [6] de Bono, et al. Central, Prospective Detection of Homologous Recombination Repair Gene Mutations (HRRm) in Tumour Tissue From >4000 Men With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Screened for the PROfound Study. Presented at: ESMO Congress; September 27-October 1, 2019; Barcelona, Spain. Abstract 847PD [7] Fallah J, Xu J, Weinstock C, et al. FDA Approval Summary: Olaparib in Combination With Abiraterone for Treatment of Patients With BRCA-Mutated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. J Clin Oncol. 2024;42(5):605-613. doi:10.1200/JCO.23.01868 [8] Miller K, et al . The Phase 3 COU-AA-302 Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone in Men with Chemotherapy-Naïve Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Stratified Analysis Based on Pain, Prostate-Specific Antigen, and Gleason Score. Eur Urol . 2018;74(1):17-23. [9] Chowdhury S, et al . Real-World Outcomes in First-Line Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: The Prostate Cancer Registry. Target Oncol . 2020;15(3):301-315. [10] Cancer.Net. Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Available at https://www.cancer.net/cancer-types/prostate-cancer/types-treatment. Accessed March 2023.a [11] Kirby M, et al. Characterising the Castration-Resistant Prostate Cancer Population: Systematic Review. Int J of Clin Pract. 2021;65(11):1180-1192. [12] UroToday. What is Changing in Advanced Prostate Cancer? Available at https://www.urotoday.com/journal/everyday-urology-oncology-insights/articles/122176-what-is-changing-in-advanced-prostate-cancer.html. Accessed March 2023. [13] Liu J, et al . Second-Line Hormonal Therapy for the Management of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: A Real-World Data Study Using a Claims Database. Sci Rep . 2020;10(1):4240.

南京 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年7月28日，国网电科院（南瑞集团）首批"十年磨剑"研究团队、行业战队和新兴业务特遣队(简称"三队"）成立，这是南瑞深化国企改革的重要探索实践。 国网电科院（南瑞集 团）落实 国家电网公司"四力"（传递压力、增强活力、加大吸引力、提高竞争力）改革要求，以"三队"组建落子破局，推动全面深化改革向纵深挺进。 南瑞研发人员在系统保护实验室开展工作 创新是南瑞的基因。"十年磨剑"团队的组建直指新型电力系统原创技术攻关、事关企业长远发展的科技研发及其产业化。该类团队通过确定一批长周期、难度大、牵引性的攻关方向，遴选一批高水平、肯钻研、能战斗的科研人员，开展有组织的科技创新。首批团队包括新型电力系统继电保护、新型电力系统安全稳定自适应风险防御、新型电力系统调度运行控制研究、电网运行科学智能应用研究、高压大功率半导体器件等5个方向，着力打造"国家战略科技力量"，以技术创新带动装备升级，以产业化应用解决电网运行难题。 南瑞承担的甘肃民勤共享储能电站项目 为全力打造"第二增长曲线"，对外求增益拓展发展空间，对内做减熵优化系统效能，以技术为乘数放大核心竞争力，以变革为除数破除发展瓶颈，推动电网系统外业务和新兴业务规模化突破，南瑞组建了行业战队和新兴业务特遣队。战队和特遣队的组建打造了以去行政化为核心的跨功能组织团队，将有效推动体系化业务拓展。目前，南瑞已首批成立两支能源行业战队，以及新型储能、新型微网与园区业务两支新兴业务特遣队。 历经五十多年发展，南瑞靠着"吃改革饭、走开放路、打创新牌"，成就了一部壮丽的创新创业史。现阶段的改革工作既是对南瑞改革精神的传承，也对企业未来的擘画，吹响了改革再出发的号角。南瑞将以深化改革推动高质量发展，奋力实现"再次创业、再创辉煌"，全面书写支撑能源电力转型和经济社会高质量发展的新篇章。

因美纳 TruSight? Oncology 500 v2 研究型检测产品现已上市，集成内置 HRD 生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低 因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物检测惠及更多患者 加利福尼亚州圣迭戈 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年7月30日，全球DNA测序和芯片技术的领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，正式推出其旗舰款癌症研究检测方案 TruSight? Oncology 500 的新一代版本，该检测方案支持开展全景变异分析（CGP）。全景变异分析是加速精准医疗可及性的重要工具，通过提供肿瘤分子特征图谱，助力实验室推进治疗方案选择和临床试验入组的研究。TruSight Oncology 500 version 2（以下简称TSO 500 v2）提供了从样本到分析的简化工作流程，充分体现了因美纳致力于为客户提供最高质量、最严格验证解决方案的承诺。 "TSO 500 是全球数百位研究人员信赖的检测方案，此次升级不仅集成了内置同源重组缺陷（HRD）检测功能，还实现了更快的周转时间以及更少的组织用量，将为客户带来更大价值，"因美纳首席商务官 Everett Cunningham 表示。"客户需要像这样的完整工作流程解决方案，以更高效、更大规模地开展全景变异分析，最终推动肿瘤分子特征分析和癌症治疗研究的普及。" TSO 500 v2 可从少量组织样本中评估数百个基因，涵盖所有变异类型及免疫肿瘤学生物标志物，助力治疗方案选择研究。研究表明，在癌症患者诊断早期进行全景变异分析，有助于实现更精准的个性化治疗并改善治疗效果。 更快、更简便、更高效的工作流程 TSO 500 v2 首次实现了所有样本均包含同源重组缺陷（HRD）状态检测，且不产生额外成本。HRD 分析采用了Myriad Genetics 的金标准基因组不稳定性评分（Genomic Instability Scoring，GIS）算法，这将推动更多癌症类型中 HRD 生物标志物价值的研究。 siParadigm Diagnostic Informatics公司分子诊断部门技术总监，美国生物分析学会（American Board of Bioanalysis）认证的高复杂度临床实验室主任（High-complexity Clinical Laboratory Director）Weiyi Chen博士在早期试用中指出，该检测方案具有显著优势。 "我们非常期待TSO 500 v2 的发布。相较于我们目前使用的其他供应商方案，TSO 500 v2 的数据准确性明显更高，"Chen博士表示。"新版的工作流程速度更快、操作更简洁，还集成了 HRD 检测。周转时间对我们实验室来说非常关键，能够帮助我们更快获得检测结果。此外，这一方案还可帮助我们将多项检测整合到因美纳测序平台上，进一步降低服务成本。" TSO 500 v2 的主要优势包括： 精简的工作流程 ，可缩短检测周转时间和操作时间 具备高灵敏度的变异检测能力 ， 优化对复杂基因区域的覆盖 采用 Myriad ® 金标准基因组不稳定性评分（ GIS ）算法， 以评估 HRD 状态，并适用于所有样本 更具可持续性的设计 ：全新试剂盒配置减少了 50% 的包装和 70% 的试管，配备颜色编码试管系统，提升操作便捷性 实现从测序仪到洞察的 集成化自动数据分析 ，支持 DRAGEN? 二级分析及 Illumina Connected Insights 进行变异注释，同时兼容第三方解决方案，如 Velsera 临床基因组工作平台（ CGW ） 兼容多种测序平台 ，适用于高通量及中通量测序仪 用户友好型自动化试剂盒 和操作流程（即将推出），较手动工作流程进一步缩短周转时间和操作时间 另一位早期试用客户，加泰罗尼亚肿瘤研究所（Catalan Institute of Oncology）实验室主任 Conxi Lázaro 博士表示，升级后的包装和试剂盒配置极大提升了使用体验："需要管理的盒子和试管数量大大减少，这意味着我们花在拆箱上的时间更少，工作效率也更高。现在试管采用了颜色编码，减少了出错的几率，追踪整个工作流程中的不同步骤也变得更加简单。" 因美纳肿瘤产品组合 因美纳持续建设和投入研究和临床解决方案，致力于将先进的肿瘤分析技术推广应用，以满足客户多样化的生物标志物分析需求。 TruSight Oncology 产品组合涵盖仅供科研使用的（TSO 500系列产品）和体外诊断的（TSO Comprehensive）解决方案，适用于一系列中、高通量测序仪器。 通过与 Pillar BioSciences 的合作，因美纳还为客户提供靶向分子分析检测。今年早些时候，因美纳宣布将 Pillar oncoReveal CDx 体外诊断试剂盒纳入公司产品组合。该试剂盒预计于本季度晚些时候正式开放订购。 因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊表示，"中国是全球最大的肿瘤市场之一，随着基因组学技术的深入应用，肿瘤精准医学不断取得进展，并深刻影响着医药创新的研发格局。全新TSO 500 v2的上市，将有望赋能更多国内顶尖科研院所和制药伙伴，助力本土科研工作者解锁更加全面、高质量的疾病洞察，推动个体化精准诊疗迈向新的阶段。" 点击了解更多关于 TSO 500 v2。 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明。我们的业务可能受到以下重要因素的影响，这些因素可能导致实际结果与任何前瞻性声明中的结果存在实质性差异：(i) 新产品和服务在研发、制造及上市过程中固有的挑战；(ii) 客户对新产品和服务的接受度及满意度；(iii) 我们制造高质量仪器和耗材的能力；(iv) 业务未来的运营情况及我们所处市场的增长状况；(v) 立法、监管及经济环境的发展变化；以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中详述的其他因素，包括我们最近提交的 10-K 表和 10-Q 表，以及提前公布日期和时间的公开电话会议中披露的信息。我们没有义务，也不打算更新这些前瞻性声明，审查或确认分析师的预期，或提供有关本季度进展的中期报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

南京 2025年7月31日 /美通社/ -- 2025年7月26日，由国电南瑞参建的吉电股份大安风光制绿氢合成氨一体化示范项目，在吉林省大安市清洁能源化工产业园区正式投产。该项目作为目前全球最大单体绿氨项目，在"绿氨规模、混合制氢规模、直流微网和固态储氢"等方面创造了多项全球之最，标志着我国在绿色氢基能源领域实现了突破。 作为吉林省"氢动吉林"行动的启动项目，该项目创新采用"绿氢消纳绿电、绿氨消纳绿氢、源网荷储一体化"的全产业链设计思路，规划年制绿氢3.2万吨。绿氢的生产核心是通过可再生能源电力驱动电解槽分解水。在此过程中，制氢电源作为连接电网和电解槽的"桥梁"，接收电网电力，再将其转换为电解槽所需的稳定电压与电流。这些绿氢将作为原料合成绿氨，形成"绿电→绿氢→绿氨"的协同生产模式。项目投产后，可替代传统依赖化石能源的高碳合成氨工艺，每年减少碳排放约65万吨，节约标煤约23万吨，验证了大规模绿氢全产业链商业化路径，为全球低碳转型提供了示范。 国电南瑞下属南瑞新能源/电控公司/南瑞氢电、研发中心以自主研发的核心产品提供了风光储氢整体解决方案。该项目采用了南瑞自主研发的12套碱性电解槽制氢电源和16套质子交换膜电解槽制氢电源。这些设备集成高电能质量控制、电网支撑及适应性控制、有源阻尼及宽频振荡抑制等技术，能够有效消解新能源的间歇性功率冲击，精准匹配电解槽的运行需求，保证系统电力传输的安全稳定。同时，设备具备全负荷高效响应能力和低输出纹波，平滑的电力输出有助于减少对电解槽等敏感设备的损耗，确保系统与电网友好互动，满足电网的运行规范。 国电南瑞技术人员在调试现场 除了硬件支撑，项目还采用了南瑞自主研发的绿电制氢能量管理系统。该系统基于南瑞下属研发中心的工业自动化（NUSP-industry）平台建设，依靠稳态优化、动态快速协调等关键控制技术，构建起多时间尺度、多目标协调的控制体系，通过优化电氢异质能源系统在时间和空间维度的决策，有效解决了风光发电波动性与制氢生产稳定性之间的匹配难题。同时，作为绿氢全产业流程的"智能神经中枢"，系统提供可视化全链路数据实时感知、全景监控与调度优化功能，实现各环节的协同，提高绿电制氢全产业链的效率和可靠性。 该清洁 低碳氢能示范项目的落地，强化了国电南瑞在绿电制氢业务领域的技术地位，实现绿色能源的高效转化与利用，为世界能源转型注入了"南瑞动力"。 未来，国电南瑞将继续秉承创新、绿色、可持续的核心发展理念，持续加大自主创新力度，致力于打造安全可靠、稳定高效、技术领先的绿电制氢整体解决方案，构建覆盖"规划仿真、核心装备、源荷预测、优化调度、运维管理"全链条的核心产品。通过推出电解水制氢系统、制氢电源、绿电制氢一体化调控系统、绿电制氢智慧管理系统、暂稳态联合仿真平台等产品，推动技术、产品及标准体系迭代升级，积极参与并推动绿氢产业的标杆示范应用与规模化发展，为国家能源结构转型、能源安全贡献南瑞智慧与力量。

承诺到2050年成为净零排放公司，并制定雄心勃勃的2030年目标，包括在所有制造设施中使用100%绿色电力 2024年翻新114,468件产品 61.9%的营业额来自节能产品； 71.5%的营业额来自低碳产品 伊斯坦布尔 2025年7月30日 /美通社/ -- 家电行业领导品牌倍科发布了其2024年综合报告，报告以著名科学家卡尔?萨根（Carl Sagan）将地球喻为"暗淡蓝点"的深刻描绘为主题，该隐喻强调了地球的脆弱性以及人类共同"保护和珍惜我们唯一的家园"的责任。 Beko Factory Rooftop Solar 在这个变幻莫测的时代——当可持续发展在董事会中的优先性逐渐被边缘化——倍科始终坚守初心。 致力于激励每个家庭实践可持续生活。这一目标得到了具体行动的有力支撑，包括到2030年实现100%绿色电力的途径，以及在2024年延长超过114,000台电器使用寿命的全球翻新网络。 作为标普全球企业可持续发展评估中连续六年[i]蝉联行业榜首的可持续发展标杆企业，倍科始终秉持对人类与地球的双重承诺。 倍科近期还被《时代周刊》（TIME Magazine）和Statista评为全球最具可持续性企业第17名²，位列行业榜首，并连续第二年入选该榜单。 这些成就凸显了倍科强有力的气候战略，以及其在ESG透明度、产品效率、供应链责任和社会包容性方面的持续进步。 这是来自倍科的首份此类综合报告，符合国际综合报告框架（IIRC）、全球报告倡议组织（GRI）标准、土耳其可持续发展报告标准（TSRS）和企业可持续发展报告指令（CSRD）。 它包括双重重要性评估，评估可持续发展问题如何影响倍科的业务，以及倍科的运营如何影响社会和环境，将利益相关者的观点与内部分析相结合，以推动切实的行动。 这种方法反映了公司的长期战略——力证可持续发展不仅是业务优先事项，也是全球共同的当务之急。 倍科首席执行官Hakan Bulgurlu表示："确保净零未来需要绝对的关注和具体的行动。 我们致力于到2030年实现制造业100%绿色电力，并大幅扩展了翻新计划。 但这只是故事的一部分。 我们持续致力于改善水资源与废弃物管理，减少整个供应链的排放，并设计出以更少资源实现更多功能的产品。 我非常感谢我们的团队和合作伙伴积极倡导这些负责任的实践，帮助我们构建更绿色、更具循环性的经济体系。 这份报告展示了倍科如何将可持续发展理念融入从产品设计到运营、再到公司治理的每一个决策中，以共同守护我们这颗‘暗淡蓝点'。" 在庆祝创新70周年之际，倍科始终坚持以目标为导向，保持一致性，并将可持续发展置于核心地位： 倍科正朝着 到 2050 年 实现净零排放 的目标迈进，其雄心勃勃的中期目标包括到2030年在所有制造工厂使用 100% 绿色电力 。 该公司的气候战略涉及范围3排放，占其总足迹的99% ，在产品使用阶段约占80%。 倍科已迅速扩大 可再生能源投 资 ，总装机容量达到90.2 MWp，短短四年内增长近30倍。 倍科的 循 环经济战略 正在推动设计、生产和报废产品使用的转型。 翻新 是其产品生命周期模式的核心推动因素。 2024年，该公司的全球翻新网络延长了114,468台电器的使用寿命。 这些努力有助于客户减少碳足迹，同时扩展产品效用并减少电子废物。 倍科通过将 高管薪酬与 环境绩效间接挂钩 ，将可持续发展纳入其领导力DNA。 减少范围1、2和3排放的目标，以及供应链可持续性整合，已被纳入关键高管（C-Suite）的绩效考核体系。 作为多项全球倡议的成员和签署方，倍科彰显了其对气候合作行动的承诺。 这份综合报告呼吁各利益相关者团结起来，以保护地球的可持续性。 如需全面了解倍科的举措，请访问https://www.bekocorporate.com/。 关于倍科 倍科 是一家具有强大全球影响力的国际家电公司，在 超 过 55 个 国家/地区设有子公司，拥有 超 过 50,000 名 员工，生产设施遍布欧洲、亚洲、非洲和中东等多个地区。 倍科 拥有或以有限许可形式使用 22 个品牌 ，包括Arçelik、Beko、Whirlpool*、Grundig、Hotpoint、Arctic、Ariston*、Leisure、Indesit、Blomberg、Defy、Dawlance、Hitachi*、Voltas Beko、Singer*、ElektraBregenz、Flavel、Bauknecht、Privileg、Altus、Ignis、Polar。 倍科 凭借其市场份额（基于销量）成为欧洲最大的白色家电公司，并在2024年实现了106亿欧元的综合营业额。 倍科在全球拥有 29 个研 发和设计中心及办事处 ，汇聚2,300多名研究人员，迄今持有3,500多项国际注册专利申请。 该公司在DHP家庭耐用品行业的 标准普尔全球企业可持续发展评估（ CSA ） 中连续第六年获得最高分（根据2025年2月18日的结果），并连续第八年被纳入道琼斯可持续发展指数。**该公司在 《 时代》杂志 和Statista的2025年 全球最具可持 续发展能力企业 评选中位列 17 名。 倍科的愿景是"尊重地球，方能受世人尊敬"。 www.bekocorporate.com * 被 许可方仅限于某些司法管辖区。 ** 所提供的数据 归倍科母公司 Arçelik A.?. 所有。 [i] 87/100（截至2025年2月18日） Hakan Bulgurlu Beko CEO

北京 2025年7月30日 /美通社/ -- 2025年7月23日—7月25日，SGS受邀亮相"2025国际零碳城市乡村与零碳建筑大会暨技术设备博览会"（简称"国际零碳大会"），协同中建方程投资发展集团有限公司、中国建筑节能协会低碳健康地产专业委员会联合承办 "ESG、绿色金融协同构建绿色低碳建筑新生态" 分论坛。大会期间，中国建筑节能协会绿色低碳测评工作委员会召开成立大会，SGS成为绿色低碳测评工作委员会首批成员，并获颁"近零能耗测评机构"证书。 ESG、绿色金融协同 创新 赋能绿色低碳建筑新生态 "ESG、绿色金融协同构建绿色低碳建筑新生态" 分论坛，汇聚了政府部门、科研机构、金融机构及领军企业的多位专家、企业代表，共同探索 ESG 与绿色金融在推动建筑领域绿色低碳转型中的协同路径，受到各界高度关注。 中国建筑节能协会副会长宋中南 进行主旨发言，强调在 "双碳" 目标指引下，建筑领域践行 ESG 理念、融合绿色金融的重要性，提出需实现产业协同以共筑绿色生态、立足技术创新以驱动低碳转型，他指出："建筑领域的绿色低碳高质量发展绝非单一领域的 "独奏"，而是政策、技术、金融、标准等多维度的 "交响乐"。ESG与中国式现代化的本质要求相契合，是贯彻落实新发展理念的重要实践；绿色金融伴随绿色低碳事业应运而生，代表全球可持续发展新方向和新趋势；绿色低碳转型是发展新质生产力、实现高质量发展的必由之路，是创新命题也是改革命题。ESG、绿色金融协同构建绿色低碳建筑新生态，其重要性和紧迫性日益凸显。" 中国建筑节能协会副会长宋中南进行论坛致辞 世界银行国际金融公司 IFC 绿色建筑项目中国区负责人郭昊 则从国际视角出发，分享了国际绿色金融机制在推动建筑低碳转型中的实践经验与创新模式。她提到： "根据IFC的研究，建筑全生命周期的碳排放占全球能源及工业相关碳排放的约40%。其中，超过三分之二来自人口密集、城市化迅速的新兴市场国家。IFC国际金融公司始终致力于通过绿色金融工具以及可量化、可实施的技术标准，助力新兴市场实现建筑业的低碳转型。IFC 推出的 EDGE 绿色建筑认证体系，旨在提供一套可持续、可量化、可落地的绿色建设工具，不仅为开发商提供清晰可行的节能设计路径，也为银行及投资机构识别绿色资产、制定绿色融资产品提供了可信标准。" 世界银行国际金融公司IFC绿色建筑项目中国区负责人郭昊进行论坛致辞 SGS 环境、健康及安全事业部副总经理贾佳 聚焦 "建筑行业出海的可持续发展之路"，就建筑与建材企业出海的 ESG 实践策略展开分享，她提到："当前欧洲建筑市场绿色门槛持续提高，中东和东南亚的基建需求爆发式增长；金融投资机构日益倾向通过ESG筛选机制，引导资金流向、降低金融风险，并以此推动企业将ESG纳入战略和营运管理。建议建筑行业企业出海，应以ESG为锚点，着力碳足迹管理、绿色认证等重要议题构建全球化可持续竞争力。"为此，SGS提出了三项策略建议，以助力建筑行业企业的绿色出海。 SGS环境、健康及安全事业部副总经理贾佳进行专题分享 策略一：优化产品环境足迹 提高绿色低碳竞争力 以产品环境足迹为核心，突破绿色壁垒。通过环境产品声明（EPD）量化建材全生命周期的资源消耗与碳排放，依托第三方独立审核，满足欧盟 CPR 建筑产品法规、CBAM 碳边境调节机制等要求，让绿色成为产品 "国际通行证"。 策略二：以绿色建筑认证提升市场认可度与融资能力 借绿色建筑认证，打通融资与市场双渠道。以IFC国际金融公司推出的绿色建筑认证体系EDGE为例，它不仅是市场认可度的 "加分项"，更是获取低成本绿色融资的关键。SGS正与IFC国际金融公司、中建方程等业界伙伴建立深度合作，共同推动EDGE认证在中国的广泛落地。 策略三：构建系统化 ESG 管理体系，强化重点议题管理和全球合规能力 从污染物排放、废弃物管理等环境指标，到劳工权益、供应链管理等社会指标，再到可持续投融资、合规运营等治理指标，形成全链条 ESG 管理能力，应对全球差异化监管要求。 以近零能耗建筑推广应用助力"好房子"体系建设 建筑行业作为全球能源消耗和碳排放的重要来源，面临着节能降碳和绿色转型的巨大压力。近零能耗建筑的应用和推广，不仅实现可观的节能降碳量，改善环境质量；还可以提升室内舒适度，实现以人为本的"好房子"建设体系。 SGS 拥有多种国际、国家和地区的特定绿色建筑标准经验，是世界银行下属国际金融公司 IFC 授权认可的 EDGE 绿色建筑认证审核机构、IWBI WELL 健康建筑性能测试机构、以及国际 EPD 认证机构通过完善的评价管理体系、丰富的咨询经验和检测技术优势，携手国内外权威平台深化绿色标准共研，积极构建绿色可持续建筑体系。此次获颁中国建筑节能协会近零能耗建筑第三方测评机构，是对SGS在建筑减碳领域专业能力与实践成果的充分肯定，也标志着 SGS 在推动建筑绿色转型中发挥着积极作用，以高效的绿色低碳技术支撑和服务方案，赋能建筑绿色升级和城市更新。

-Alamar Biosciences与德国神经退行性疾病中心（DZNE）合作开展莱茵兰研究队列中具有里程碑意义的蛋白质组学分析研究 NULISAseq? CNS Disease Panel 120和Inflammation Panel 250为23,000个纵向样本中的生物标志物发现提供支持 加利福尼亚州弗里蒙特 2025年7月30日 /美通社/ -- Alamar Biosciences是一家致力于精密蛋白质组学以实现疾病早期检测的企业，公司今天宣布与德国神经退行性疾病中心（DZNE）开展战略合作，将在莱茵兰研究（Rhineland Study）——全球最全面、最创新的纵向衰老队列之一——以及DZNE的部分特定临床疾病队列中，部署其超灵敏NULISAseq? CNS Disease Panel 120和Inflammation Panel 250。 该计划将对23,000个血浆样本进行分析，以加速生物标志物的发现，并促进对健康老龄化和神经变性的了解。 德国神经退行性疾病中心（DZNE） “了解老龄化和痴呆症需要先进的技术和具有深度表征的队列。”DZNE人口健康科学总监兼莱茵兰研究首席研究员Monique Breteler教授表示， “将Alamar的多重检测组合整合到我们的研究中，为解析大脑衰老的分子特征开辟了新机遇。” DZNE莱茵兰研究是一项持续进行的大规模人群队列研究，旨在探究健康老龄化的决定因素及神经退行性疾病在生命周期中的发展规律。 借助Alamar的NULISAseq CNS Disease Panel 120，研究人员将能够以卓越的灵敏度和特异性，从微量血液样本中检测数百种脑相关蛋白。 值得注意的是，CNS检测组合能够区分血浆中的脑源性磷酸化tau与总磷酸化tau，这一能力代表了神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）早期检测和风险分层的变革性进步。 此外，NULISAseq Inflammation Panel 250可对与衰老及神经退行性疾病相关神经炎症有关的免疫相关蛋白进行全面、灵敏的分析。 由此产生的蛋白质组数据将与研究中大量的临床、人口统计学和影像学数据集相结合，使研究人员能够追踪蛋白质随时间的变化、识别早期生物标志物，并支持精准诊断和靶向治疗的开发。 “此次合作标志着老龄化和痴呆症研究向前迈出了重要一步，”Alamar Biosciences创始人、董事长兼首席执行官Yuling Luo博士表示。 “凭借NULISA无与伦比的灵敏度和DZNE莱茵兰研究的深度，我们可以发现新的蛋白质生物标志物，从而揭示老年人群认知健康和疾病进展的轨迹。” 这一合作反映了对神经退行性疾病研究的科学严谨性、包容性和创新的共同承诺。 通过在深度表征人群中捕获多样化的衰老轨迹，Alamar和DZNE旨在推动年龄相关脑部疾病的更早诊断、改善预后以及开发新的治疗途径。

上海 2025年7月30日 /美通社/ -- 在广州加速建设国际性综合交通枢纽城市的进程中，大型交通枢纽不仅是连接湾区、辐射全国的关键节点，更是推动城市功能升级与高质量发展的重要引擎。作为粤港澳大湾区首个现代综合交通枢纽，广州白云站（以下简称"白云站"）以"站城融合"的TOD模式，深度链接交通、商业、居住与产业，成为广州打造"轨道上的都市圈"的核心支撑。立邦凭借覆盖全场景的涂装集成解决方案，为白云站提供安全、绿色、耐久的定制化防护，以创新技术助力这一城市新地标建设，为广州提升枢纽能级、优化空间布局贡献专业力量。 立邦交通枢纽全场景涂装集成解决方案助力广州白云站建设 作为粤港澳大湾区的标志性工程，广州白云站以129万平方米的宏大体量，构筑起了链接大湾区城市群、辐射泛珠三角区域的现代化综合交通枢纽，日均客流量超万人次，其立体交叉的复杂结构对建筑涂装提出了更高要求。面对大客流挑战，一方面，候车厅、站台等核心区域需满足防火安全与环保标准；另一方面，受岭南湿热气候影响，高频使用的卫生间必须解决潮气侵蚀导致的空鼓、剥落等问题。 针对这些痛点与需求，立邦以场景化解决方案为不同功能空间定制了专属防护体系。面对公共区域的高级别防火要求，立邦采用A级耐燃的无机内墙体系，为站房、地下停车场等关键区域构建起超40万平方米的防火屏障。该体系不仅满足严格的防火要求，在通风条件有限的地下空间还能有效抑制霉菌滋生，实现降低维护成本、环境健康的双重保障。针对卫生间区域，立邦通过由底到面的湿区铺贴系统，加强瓷砖的附着力和墙面耐久性，不仅提升美观度，更有效缓解因潮湿环境和高频使用导致的维护压力。这些定制化防护方案不仅保障了白云站的长效稳定运行，也为广州作为枢纽城市的高效运转提供了重要支撑。 立邦A级耐燃无机内墙体系构建安全防火屏障 扎根广州25年以来，立邦始终与广州的城市发展同频共振。从白云国际机场的世纪工程到黄埔老城区的焕新改造，从四通八达的交通枢纽到产城融合的现代园区，立邦以专业涂装深度融入广州城市建设。今年，立邦以首批"城市合伙人"的新身份，开启与广州双向奔赴的新篇章。立邦将持续积极投身天河体育中心"零碳改造"、城市道路美化及社区"绣花式"微改造等系列项目，为广州优化空间布局、推动产业升级提供更多高品质、定制化的涂装解决方案。 从城市建设的"生力军"到城市发展的"合伙人"，立邦始终秉持"刷新美好生活空间"的初心与使命。未来，立邦将继续以创新技术赋能城市品质升级，与广州携手共建更具韧性、更富活力的城市新图景。

上海 2025年7月30日 /美通社/ -- 7月26至28日，"智能时代 同球共济"2025世界人工智能大会在上海举行。作为本次大会的战略合作伙伴，南方电网公司围绕"大瓦特，让每一度电都有AI"主题设立展厅，聚焦"'AI+'电力创新发展"主题举办能源电力行业人工智能应用专题论坛，并在中国人工智能产业创新成果展对外展出多项人工智能应用成果，全方位呈现南方电网公司以人工智能驱动能源电力应用、推动产业生态发展的最新实践。 南方电网公司展厅人潮涌动，迎来高峰 近年来，南方电网公司积极拥抱以人工智能为代表的新技术，在持续夯实技术底座、广泛铺开示范应用场景建设、共建电力人工智能产业生态等方面取得了一系列突破性进展和标志性成果，有效推动了新型能源体系和新型电力系统建设，助力能源电力行业绿色低碳转型。 未来，南方电网公司将始终心怀"国之大者"，全面落实国家有关数字中国、能源革命战略部署，持续深化人工智能技术攻关和产业赋能，广泛开展与行业产业链上下游伙伴交流合作，为推动全球能源行业数字化智能化转型升级、实现碳达峰碳中和目标贡献南网方案、中国智慧。

上海 2025年7月30日 /美通社/ -- 6月底，三一在津巴布韦的一座10兆瓦光伏电站正式开工建设。该项目由中国某矿业公司承建，不仅是三一在津巴布韦的首个太阳能项目，也是非洲首个采用创新"EP+F"商业模式（集工程、采购和融资于一体的定制化解决方案）的项目，旨在满足客户的资金需求。 SANY Scales Up Green Energy Footprint in Africa with Breakthrough Solar Projects 项目采用三一自主研发的710高效光伏组件，搭配先进逆变器和高强度支撑架，总装机容量达10兆瓦，预计2025年底并网发电。项目投产后，年发电量预计1800万千瓦时，将极大缓解津巴布韦电力短缺困境，保障当地工业生产与居民生活用电，推动该地区向低碳能源转型。 作为三一硅能首个"EP+F"商业模式项目，它为未来国际可再生能源合作提供了可复制的框架。该模式有效减轻客户资金负担，提高了新兴市场清洁能源应用的可行性与普及度。客户对未来与三一在微电网、电动卡车及电动汽车充电基础设施等更广泛领域开展合作充满信心。 这并非三一在非洲落地的首个光伏项目。2024年底，三一在赞比亚的"矿山微电网发电项目"历经四个月建设后顺利并网，成为非洲首个且规模最大的单体"光伏+储能+柴油"项目。该项目一期已投入运营，年发电量约1600万千瓦时，为客户节省电费超2000万元，占其总生产成本的近30%。此后，三一又在赞比亚陆续签署了三个微电网项目，为非洲能源转型添砖加瓦。 经过23年深耕非洲市场，三一与当地的合作模式已从单纯的设备贸易，升级为更加可持续的协作。目前，三一在非洲设有15家子公司，业务覆盖30多个国家，其设备通过13家可靠经销商，在50多个国家和地区投入使用。同时，三一积极促进当地发展，改善民生，其非洲员工本地化率超50%，创造了5000多个就业岗位。未来，三一将继续发挥技术与管理优势，打造强大本地供应链，助力非洲绿色能源发展与经济增长。

聚焦新空间、新制造、新材料，大中小企业融通共筑产业新未来 上海 2025年7月30日 /美通社/ -- 在全球产业转型与可持续发展浪潮下，"永续引擎?2025可持续产业赋能开放日"于上海创新创意设计研究院（雷士德工学院原址）成功举办。本次活动日由 仲量联行 首次 联合上海创新创意设计研究院及北外滩集团共同主办 ，吸引了包括行业领袖、投资机构、科技企业和媒体代表在内的近千名嘉宾参与。大企业和中小科技企业围绕"新空间、新制造、新材料"三大跨产业赛道共同探讨先锋科技如何打破壁垒，探索从技术验证到商业落地的完整生态链，推动产业可持续跃迁。 产业赋能主会场现场照片 29日上午，开放日活动在北外滩隆重启幕，虹口区副区长赵子铱出席并致欢迎辞。北外滩作为上海建设全球科创中心的重要战略支点，正充分发挥大中小企业融通发展优势，加速推动创新链与绿色产业链的协同发展。 虹口区副区长赵子铱致辞 智慧共创：人工智能驱动产业创新升级 在"人工智能代理企业级应用"专题分会场，5家不同细分赛道的科技企业向50余位大企业创投代表展示了AI技术在企业级应用中的创新实践。从企业知识库管理到多智能体决策系统，从工作流自动化到AI硬件现实空间，这些案例生动展现了人工智能技术从概念验证走向规模化部署的清晰路径。 仲量联行中国区首席执行官张静 指出："我们致力于通过创新与可持续发展重塑未来空间，面对国家大力发展人工智能、上海积极打造人工智能高地的时代机遇，仲量联行致力于推动"新空间"与"新技术"的深度融合，将人工智能技术全面融入空间的建造、租赁、投资、运营、管理及使用全链条。" “人工智能代理企业级应用”专题分会场 赋能初创企业驱动创新：MTR Lab 共创产业融通生态 活动邀得联盟成员之一的MTR Lab 投资总管史晶先生 为"产业科技创新路径"发表主旨演讲，阐释如何实现创新与产业深度融合，促进大中小企业协同发展，共同构建可持续商业模式。史晶先生强调："产业赋能和创新驱动的关键在于将前沿技术与真实场景深度融合。透过精准洞察市场需求，联结初创企业与产业伙伴、协助其通过实战验证，确保创新成果契合市场需求的同时，增强初创企业的商业韧性与长期竞争力。而这亦正是MTR Lab作为 策略性创科投资者 的方向， 我们与合作伙伴共同开辟一条从概念到落地应用，从技术到价值的永续产业创新路径。" MTR Lab投资总管史晶做主旨演讲 为精准促进合作与资源对接，开放日精心设置了产业投资对接环节，城越联盟企业及知名企业创投负责人受邀参与，搭建大企业与优质科技项目直接的商务洽谈与投融资桥梁。 多元对话：共绘可持续产业新图景 在产业赋能主会场，来自跨国创新生态平台、无障碍包容性创新及先锋科技出海等领域的众多创始人、企业高管与科技精英围绕前沿议题展开深度对话，分享产业创新实践与多元观点，共同探讨如何构建更具韧性与可持续性的产业生态。与会嘉宾一致认为，真正的科技创新价值源于对"人"的深度关怀与社会责任的践行，推动产业向更包容、更可持续的方向发展责无旁贷。 多个主题分会场同期精彩呈现："数字赋能绿筑未来"分会场聚焦建筑全生命周期的数字化转型；"绿色科技如何赋能商业空间的焕新路径"工作坊探讨可持续技术在实际应用中的创新潜力；"创?在上海"：产业创新DEMO DAY汇聚众多前沿产业创新项目与解决方案。 "科技创新嘉年华"汇聚近30家专精特新、小巨人科技企业，集中展示最新科技成果与创新应用。值得关注的是，其中新型低碳材料、废弃物循环管理等可持续科技企业约占三成，充分体现了与会企业对行业可持续跃迁的共同关注和积极行动，也与仲量联行在推动双碳目标实现的承诺高度契合。 本次开放日活动以"开放协同、场景驱动、生态赋能"为核心理念，通过主题演讲、圆桌论坛、项目路演、展览展示等丰富形式，为产业创新搭建了高效的交流合作平台。与会嘉宾纷纷表示，这样的跨界交流活动对于推动技术创新、促进产业升级具有重要意义，期待未来能够持续深化合作，共同推动产业可持续发展。 关于仲量联行 200多年来，作为全球领先的商业地产服务和投资管理公司，仲量联行（纽交所交易代码：JLL）始终致力于协助客户投资、建造、租赁和管理各类办公、工业、酒店、住宅和零售等物业。作为《财富》500强企业，公司2024财年收入达234亿美元，业务遍及全球80多个国家，员工总数超过112,000人。我们秉承"塑造房地产的未来，让世界更美好"的企业宗旨，整合全球平台资源并深耕本地市场，携手客户、员工和社群"向光而为"。JLL是仲量联行的品牌名称以及注册商标。更多信息请浏览joneslanglasalle.com.cn。 关于城越 UrbanLab 城越UrbanLab是中国首个专注于房地产科技创新的企业联盟，联盟成员有仲量联行、太古地产、瑞安新天地、嘉民集团、圣戈班集团、新世界发展和MTR Lab。自2019年成立以来，致力于挖掘科技赋予房地产行业的潜在价值，加速行业上下游与创新科技深度融合，始终与建筑行业的革新转型同频共振。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年7月30日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布将于10月17日至21日在德国柏林举办的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公布其新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体普鲁苏拜单抗（HBM4003）联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床数据。 微卫星稳定型转移性结直肠癌对免疫检查点抑制剂的应答有限，目前仍是一项治疗难题。临床前研究显示，在小鼠模型中，CTLA-4阻断剂与PD-(L)1抑制剂具有协同抗肿瘤活性。本项多中心、开放标签的II期研究（NCT05167071）纳入经多线治疗的非肝转移性MSS mCRC患者，初步疗效和安全性数据将在2025年ESMO大会的壁报环节进行展示。 相关壁报的具体信息如下： 标题： Efficacy and Safety of HBM4003, an anti-CTLA-4 Antibody, Combined with Tislelizumab in MSS Metastatic Colorectal Cancer: A Multicenter, Phase II Study 抗CTLA-4抗体HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的疗效与安全性：一项多中心II期研究 编号： 807P 报告人： 郑飞 入选摘要的全文将在线发表于ESMO网站。 关于 普鲁苏拜单抗（ HBM4003 ） 普鲁苏拜单抗（HBM4003）是开发自HCAb Harbour Mice ® 平台的新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体，是全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗体。相较于传统的抗CTLA-4抗体，普鲁苏拜单抗具有显著增加的Treg细胞清除和优化的药代动力学等独特及良好的特性，有助于提高安全性。此外，通过增强抗体依赖的细胞毒性（ADCC），普鲁苏拜单抗提升了选择性清除瘤内Treg细胞的潜力，有望克服现有CTLA-4疗法的疗效和毒性瓶颈。公司已开展普鲁苏拜单抗治疗多种实体瘤的全球开发计划，并采用了普鲁苏拜单抗的适应性治疗设计。在针对晚期实体瘤的单药治疗以及联合PD-1抑制剂治疗黑色素瘤、结直肠癌、神经内分泌癌及肝细胞癌的临床试验中，均观察到了积极的疗效及安全性数据。 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA TM ）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA TM 与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

——"3+1+X"合作新模式 依利特北美战略全面启动 多伦多 2025年7月29日 /美通社/ -- 当地时间7月28日，由蒲公英Ouryao与苏州依利特科技有限公司（依利特Elite）联合发起的"中国高端生命科学仪器北美发展沙龙"在加拿大多伦多成功举办。本次活动在蒲公英（北美）生物医药孵化中心举行，汇聚加拿大华人医药协会（SCPA）、加中生物医药科技发展协会（CCBPA）、沈阳药科大学加拿大校友会三大机构，正式成立"华人生物医药活动联盟"，首创"3+1+X"资源联动模式，标志着北美华人生物医药力量进入协同发展新阶段。40多位来自北美生物医药领域的企业领袖、顶尖学者、投资人与科研机构代表齐聚一堂，共同探讨中国高端生命科学仪器立足北美、走向全球的战略路径，彰显北美生物医药圈华人组织的强大凝聚力与桥梁作用。 华人力量筑桥，共拓国际赛道 沙龙现场，蒲公英Ouryao创始人张金巍、斑马药业创始人温晓燕教授、沈阳药科大学加拿大校友会会长Susan Ning、SCPA会长Paul Xu、SCPA副会长何涓、SCPA副会长陈悦、CCBPA会长叶云逾40多位产学研领袖齐聚。包括赛诺菲、拜耳、GSK、罗氏、Apotex、斑马药业、Optimal 、Pharma Medica、ACMEET 等公司与北美高校、CRO、投资机构代表共同参加了沙龙。该联盟以"3大协会+1个孵化平台+X类产业资源"为核心，将定期举办技术研讨、市场对接及政策解读活动，为中国生物医药产业上下游企业出海构建跨境生态圈。 依利特亮剑北美， 40年技术积淀开启全球化新篇 苏州依利特科技有限公司总经理李亚博在致辞中向各联合主办方致谢，并分享了依利特作为中国液相色谱领域"国家队"的深厚积淀与国际化雄心。他介绍，依利特拥有近40年的专业深耕历史，是中国从业最早、规模最大的液相色谱研发生产企业。在卢佩章、张玉奎两代中科院院士引领下，依利特于1995年成功推出中国首台自主研制的液相色谱仪及首支色谱柱，一举打破进口设备长期垄断。至今，依利特累计产销液相色谱仪超2万台、色谱柱25万支，占据国产液相色谱仪市场40%份额。 海外增长迅猛，北美成战略要地： 李亚博特别强调，依利特海外业务正以 年增速超 50% 的势头高速扩张，产品已出口全球62个国家。其客户版图覆盖俄罗斯最大药企Pharmstandard（预计年装机量近40台）、印度市场（超150台装机量），并成功进入新加坡国立大学、法国马赛大学、美国加州大学体系、瑞典RISE国家实验室等全球顶尖学术与研究机构。 李亚博坦言，尽管成绩斐然，国产仪器在海外药企中的应用占比仍有巨大提升空间。依利特将持续投入，在 产品性能、可靠性 等方面精益求精。他热切呼吁北美用户积极反馈使用体验，"我们不缺乏拼搏的勇气，更渴望您的真知灼见"，以此驱动产品迭代与服务体系优化。他明确表示，加速北美市场布局是依利特国际化战略的核心一环，公司将依托本次沙龙建立的桥梁，深化与北美研发、产业及资本力量的合作。 本次沙龙的成功举办，是北美华人生物医药专业组织协同发力、助推中国高端生命科学仪器"走出去"的典范。它不仅为以依利特为代表的中国生命科学仪器领军企业提供了展示实力、对接北美资源的宝贵舞台，更深层次地促进了中加乃至中美在生物医药核心技术领域的交流互信与合作创新。依托蒲公英（北美）孵化中心及三大协会的持续运营，一个由华人智慧与力量构筑的、支持中国高端科学仪器国际化发展的北美生态网络正加速成型，为中国生命科学产业的全球竞争力提升注入强劲动力。

创新的模块化设计将加快建设与生产进度，实现多样化产品生产的灵活切换 项目建成后将成为全球规模最大的模块化生物制剂（DP）生产厂之一，进一步巩固药明生物在生物制剂端到端生产服务领域的领先地位 新加坡 2025年7月29日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司新加坡CRDMO中心的模块化生物制剂生产厂启动建设。在药明生物与森松法玛度（Pharmadule Morimatsu）的战略合作下，470个主体模块正在森松法玛度常熟工厂内制造，后续将运抵新加坡大士生物医药园进行安装。该项目建成后总建筑面积约30000平方米，将成为全球规模最大的模块化生物制剂生产设施之一。 该模块化生物制剂生产厂将配备先进的生产线、支持全面放行和稳定性测试的质量控制（QC）中心实验室，以及生产科技与技术（MSAT）实验室，显著提升公司端到端的制剂服务能力。该制剂厂配备3条预充针（PFS）生产线和2条西林瓶液体和冻干粉针生产线，将提供覆盖临床和商业化阶段的一体化制剂生产服务，支持多种剂型生产。药明生物践行可持续发展承诺，该厂将采用太阳能等绿色技术，并配备先进的能源监测与分析系统等，预计于2027年正式投入运营。 此外，药明生物新加坡CRDMO中心的模块化原液（DS）生产厂已处于设计阶段。 药明生物首席执行官陈智胜博士表示： "全球生物药研发管线的日益多元化以及生物工艺技术的持续进步，驱动业界打造更创新、灵活和高效的生产设施，以满足动态变化的市场需求。我们很高兴与森松法玛度合作，应用模块化解决方案推进新加坡CRDMO中心生物制剂生产厂建设，加快项目进程。通过持续拓展全球产能和强化技术能力，我们始终致力于赋能客户实现创新突破，让全球更多患者用得上、用得起高质量创新生物药。" 药明生物通过由5个研发中心、8个开发中心和8个生产中心（包括已运营的9个制剂生产厂和16个原液生产厂），为客户提供端到端的一体化生产解决方案及服务。公司先进的制剂生产厂，可提供液体或冻干剂型的生物药、疫苗、安慰剂和注射剂的配方开发、灌装、贴标和包装的全流程服务。 凭借其爱尔兰、德国、美国、新加坡及中国的生产基地，以及超过50万升的总规划产能，药明生物为全球客户提供高效、可靠且优质的服务。公司通过全球双厂生产战略，确保在不同地区均可实现原材料采购与产品生产，有效提升了供应链的韧性和运营的灵活性。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达817个，其中包括21个商业化生产项目（不包括新冠项目）。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。 更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com

上海 2025年7月29日 /美通社/ -- 7月28日，全球健康科技领导者飞利浦因在循环经济领域的长期投入，荣膺《2025医健可持续创新案例推荐榜》"ESG创新实践"上榜企业。该榜单由第一财经、健闻咨询和上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会共同发起，旨在发掘和表彰在大健康领域推动可持续创新的杰出案例。 飞利浦荣膺《2025医健可持续创新案例推荐榜》“ESG创新实践”上榜企业 数据显示，医疗保健系统占全球二氧化碳排放量的4%以上。对于大多数工业化国家而言，这一数字接近全国排放量的10%，甚至超过了航空或航运业 [1] 。推动循环经济、重塑绿色增长模式，已成为医疗行业的共同议题，关乎生命健康和社会福祉。 飞利浦的循环经济战略从2012年持续至今，涵盖从生态设计、绿色制造与供应链管理，到产品交付、使用与回收阶段的全周期循环性管理，致力于减少资源消耗、延长产品使用寿命、促进产品再利用和回收。通过生态设计，飞利浦希望开发新一代绿色产品以及解决方案，将污染防治和处理从消费端前移至产品设计阶段，从源头上实现节能减排。截至2024年，飞利浦的所有新产品均符合生态设计要求。 同时，飞利浦也致力于推出生态设计明星产品，旨在推动超越生态设计要求的创新，致力于在能源、产品包装、材料、循环性四大重点领域产生显著的环境改善表现。以全球首个量产无液氦磁共振为例，用7升液氦循环，实现使用周期无液氦消耗、无失超风险的磁体性能优势，大幅降低医疗机构的设备安装及维护成本，更重要的是助力国家"双碳"目标与战略资源安全的实现，从源头上减少国家对进口资源的依赖。 截至2024年底，飞利浦保持运营层面碳中和，运营废物再利用率94%，并实现所有工厂废弃物零填埋。除了在自身的日常运营中全力推进从线性到循环的业务模式转型，飞利浦还积极带动国内利益相关方参与循环经济，共同为提升健康医疗服务的可及性及可持续性贡献力量，致力于建设一个有韧性、高效互联、具有包容性的医疗健康系统。 [1] World Economic Forum. Here's how healthcare can reduce its carbon footprint. https://www.weforum.org/stories/2022/10/cop27-how-healthcare-can-reduce-carbon-footprint/