阿曼马斯喀特 2025年8月14日 /美通社/ -- 由国家绿色氢能战略协调人Hydrom代表的阿曼苏丹国宣布了新的财政激励措施，旨在提高将通过正在进行的第三轮绿色氢能拍卖获得的项目的商业可行性。 这些措施是对Hydrom今年早些时候进行的市场调查和不断变化的全球市场动态的有针对性的回应，重申了该国作为世界上最具结构性和投资就绪的氢生态系统之一的地位。 阿曼宣布为R3提供新的财政激励措施 新的激励措施包括在开发阶段将土地租赁费用减少90 ％ ，在前端工程设计（ FEED ）阶段有可能进一步减免，同时在生产的最初几年大幅降低基本特许权使用费，以及最长10年的公司税免税。 这些措施旨在支持早期项目经济，提高内部回报率，并促进最终投资决策的加速进展。 阿曼的第三轮拍卖以灵活性、透明度和可扩展性为核心，进展势头强劲，在Duqm提供多达300平方公里的土地块，并邀请至少100平方公里的项目提案。 投标人可以灵活地在区块内定义其项目足迹，从而实现符合个人发展战略和市场需求的定制配置。 迄今为止，已收到来自绿色氢价值链的主要行业参与者和联盟的近100份注册。 这种强劲的市场反应凸显了对结构化、政策支持的绿色氢发展机会的持续需求。 第3轮继续吸引认真的先行者和机构投资者，他们希望在竞争激烈的结构化环境中扩大业务规模。 资格声明（ SoQ ）提交窗口将持续到2025年10月31日， Hydrom鼓励所有相关方通过专用平台注册并提交文件。 为了支持在第三轮中组建强大的财团， Hydrom将推出一个更新的财团配对列表，这是一个已建立的工具，成功地将寻求战略项目合作伙伴关系的合格参与者联系起来。 如需了解更多信息，请访问： www.hydrom.om

北京 2025年8月13日 /美通社/ -- 尚高公司（以下简称"尚高"或"公司"；纳斯达克交易代码：SISI；一家诱导多功能干细胞技术平台生产商）今日宣布，为系统性推进生物细胞资产与区块链技术的融合创新，正式成立细胞数字事业部，任命林洪光先生为该事业部总经理。此举是公司董事会战略部署的核心一环，旨在通过细胞资产上链新模式，构建生物细胞领域垂直生态圈，加速细胞产品全球流通，助力全球销售规模提升。 新事业部将依托区块链技术优势，围绕生物细胞资产上链打造高效生态体系：一方面，推动生物细胞产品标准化管理，筹备建立IPSC细胞银行，实现细胞资产上链，让每一份细胞资产都可清晰追溯、安全确权；另一方面，配套开发行业的链上工具，如权益流转机制，解决细胞资产流通效率低的问题，让医疗机构、研究机构能更灵活地调配资源，也让用户通过分期支付等方式降低获取服务的门槛；同时，开放服务接口对接存储预约、跨机构研究协作、健康数据管理等场景，引入AI工具优化服务体验，让细胞技术服务更易触达全球用户。 林洪光先生 长期 深耕区块链 等 相关行业 ，为多个Web3项目提供战略、经济模型及上所顾问服务，擅长数字资产合规、Token设计与国际化落地，拥有丰富国际市场资源与实践经验。此次他将全面负责事业部战略规划、日常运营及团队建设，核心职责包括制定细胞资产上链标准、拓展全球生态合作、推动服务场景落地、搭建合规体系及推进业务合规备案，助力细胞产品全球流通网络的搭建。 "生物细胞技术是大健康产业的核心驱动力，但当前行业面临全球流通效率低、跨区域协作难、用户服务门槛高等挑战"，尚高首席执行官Jennifer Zhan表示，"细胞数字事业部的成立，正是为了通过细胞资产上链模式突破这些瓶颈。这不仅能让更多人便捷获取细胞技术服务，更将推动尚高细胞产品全球市场份额显著提升，为股东创造长期价值——这是我们布局的核心目标，也是对行业未来的坚定投入"。 关于尚高公司 尚高（以下简称"尚高"或"公司"）旨在通过向社会提供安全、高效、高品质的健康和医疗产品和服务，"关注健康生活， 提高生活质量"。公司主营诱导多功能干细胞技术平台及细胞外泌体衍产品。欲了解更多关于尚高的信息，请访问www.biosisi.com/。 前瞻性陈述 本新闻稿包含经修订的 1933 年《证券法》第 27A 条和经修订的 1934 年《证券交易法》第 21E 条所指的 " 前瞻性陈述 " 。这些前瞻性陈述可以通过诸如 " 可能 " 、 " 将 " 、 " 应该 " 、 " 可能 " 、 " 打算 " 、 " 期望 " 、 " 计划 " 、 " 预算 " 、 " 预测 " 、 " 预期 " 、 " 相信 " 、 " 估计 " 、 " 预测 " 、 " 潜力 " 、 " 继续 " 、 " 评估 " 或类似词语来识别。不应依赖前瞻性陈述，因为它们既不是历史事实，也不是对未来业绩的保证。相反，它们仅基于我们当前的信念、对未来业务的期望和假设、未来的计划和战略、预测、预期的事件和趋势、经济和其他未来条件。前瞻性陈述的例子包括， 除其他外，我们对我们产品和服务的创新性和市场地位，我们的竞争优势，以及我们对心脏 5 分钟测试将成为该领域领先产品之一的期望，以满足在接诊后立即获得测试结果的需求。请不要依赖任何前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与历史结果或前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于与公司筹集额外资金的能力、维持和发展业务的能力、经营结果的可变性、维持和增强其品牌的能力、开发和引入新产品和服务的能力 , 在其打算营销和销售其产品的司法管辖区获得所有必要的监管批准的能力 , 将收购的公司、技术和资产成功整合到其产品和服务组合中营销和其他业务发展计划行业竞争、 一般政府法规、经济条件、 COVID-19 大流行的影响、对关键人员的依赖、吸引、雇用和留住具有满足客户要求和保护知识产权能力所需的技术技能和经验的人员。 尚高鼓励您在其提交给美国证券交易委员会的文件中查看可能影响其未来业绩的其他因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于我们目前可获得的信息，且仅在本新闻稿发布之日发表，除适用规则和法规要求外， 尚高不承担更新任何前瞻性陈述的义务。 如需详细信息，请联系： Shineco, Inc. 邮箱：secretary@shineco.tech 手机：+86-010-68130220

北京 2025年8月13日 /美通社/ -- 随着国际可持续披露标准加速全球推广，光伏企业在对接这些框架时往往面临指标不匹配、内部治理分散等挑战。为此，晶澳科技正深化与国际可持续准则理事会（ISSB）的合作，目标是基于ISSB标准，开发晶澳专属的光伏行业实施方案，为光伏产业对接国际框架提供示范样本。 这一承诺通过积极的治理改革与国际倡导得以体现。今年5月，ISSB副主席华敬东、ISSB主席特别顾问兼国际财务报告准则（IFRS）基金会北京办公室主任张政伟到访晶澳科技。公司董事及高管团队参与专项研讨会，重点探讨了应对全球监管要求、量化气候相关财务影响等关键议题，推动国际标准与企业治理的深度融合。6月，晶澳科技作为唯一受邀分享可持续披露方法论的中国民营企业代表，与全球专家共同出席北京国际可持续大会，会议线上观看量突破1300万人次。 作为国际标准的先行实践者，晶澳科技基于气候相关财务信息披露工作组（TCFD）框架建议及ISSB发布的《IFRS S2气候相关披露》标准深化气候分析，并将供应链纳入减碳行动，赋能上游供应商，同时发布光伏行业首份自然相关财务披露工作组（TNFD）报告，开创生物多样性披露先河。通过"标准框架+行业特性"的创新实践，晶澳科技已成功验证光伏企业全面遵循ISSB标准的可行性。未来，公司将持续深化与ISSB的合作，完善行业披露标准体系，助力更多光伏企业深度对接国际框架。 ISSB由国际财务报告准则基金会在2021年联合国气候变化大会（COP26）期间创立，旨在建立高质量、全球统一的可持续披露基准，提升环境、社会和公司治理（ESG）透明度。其发布的IFRS S1（披露一般要求）和IFRS S2（气候相关披露）标准已被120多个国家采纳，成为企业可持续发展报告的"全球通用语言"。

北京 2025年8月13日 /美通社/ -- 近日，北京积算科技有限公司（以下简称"积算科技"）推出一站式AlphaFold3在线算力服务，现已开放免费使用。其内置优化后的AlphaFold3模型，支持图形化界面创建容器、低代码启动任务，通过在线服务让科研人员绕开繁琐的部署、设置和调试，实现零门槛使用，以 更简单、高效 的方式完成蛋白质结构预测。 AlphaFold3一经发布就广受关注，它利用Transformer、扩散模型和进化信息多序列比对，不仅能高精度预测蛋白质结构，更能预测大部分生物分子的结构及其相互作用。与传统方法相比，在预测蛋白质与一些分子的"对接"方面精度提升高达50%，在药物研发、疾病机理研究、精准医学等领域应用广泛。 AlphaFold3计算过程高度复杂，涉及大规模MSA、深度特征提取、迭代结构预测及优化，对算力平台硬件配置要求高：GPU计算卡需要大容量显存和高带宽、计算节点大容量内存、数据存储容量超700G等。同时使用门槛高，在部署和使用过程中，往往需要通过命令行直接在操作系统界面进行操作，涉及数十句代码命令，需要操作人员具备一定的计算机编程基础。如果通过官方网站使用AlphaFold3，则存在每个账户每天限额20个任务、仅够试错2-3个靶点、输入长度限制等问题。 针对以上问题，积算科技在其算力服务平台正式上线AlphaFold3应用，为用户提供高效、易用的在线算力服务。用户开通服务后，无需部署即可在线使用AlphaFold3的全部功能，无需排队等待，支持最大5120AA（氨基酸，amino acid）的输入，并具有低代码操作、图形化容器搭建等特点，可大幅提升用户的使用体验。 积算科技算力服务平台支持图形化界面、低代码开发，极大地降低了使用门槛。用户远程登录平台后，通过图形化界面快速创建容器环境，只需要通过鼠标点击选择预置好的镜像、数据集及用户自行上传的输入序列，30秒内便可完成预测前的所有准备。之后，用户只需要进入容器，通过集成好的在线shell界面输入简单的两句代码，为AlphaFold3程序指定文件位置，回车运行即可体验强大算力带来的 高水平 运算速度。 支撑该算力服务平台的算力系统以高速InfiniBand计算网络为核心构建，配置全闪NVMe SSD共享存储，计算节点采用64核处理器核心、1TB大容量内存、8张GPU计算卡，显存容量超640G，为用户带来极高的性能体验，加速结果生成。此外，平台基于容器进行算力调度和资源管理，具备强大的平台管理、用户管理、资源管理等功能，帮助用户快速完成蛋白质结构预测。 积算科技秉承以客户为中心的服务理念，来自生物、医学、材料学、计算机等不同专业领域的团队成员紧密合作，从初期调研，到软件安装，再到作业测试，全程提供专业、可靠的技术解决方案。此外，积算科技撰写了AlphaFold3使用教程，帮助用户快速上手。 以740aa_4a5s.json为例，输出的结果存放在用户指定的文件夹。由于AlphaFold3并未集成结果可视化模块，待任务完成后，客户可将结果文件夹中的cif及json文件下载，使用pymol或paeViewer等工具进行可视化分析。 实测结果图如下（740aa_4a5s.json）： 结构配色方案：按子单位（左图）；结构配色方案：模型置信度（右图） 积算科技诞生于全球生成式AI浪潮，专注于智能算力服务市场，致力于成为中国最具价值的智能算力服务商，聚焦互联网、运营商、高校、新能源汽车等领域的多家头部客户提供算力服务。公司拥有万卡级先进智能算力资源池，提供裸金属、智能算力系统、专属智能算力系统等算力服务产品，适用于大模型训练与推理、算法研究、大数据分析、自动驾驶、智能科学计算等多元场景。其运维和服务团队具备大规模智能算力系统设计建设、大模型开发应用及性能优化能力，可提供全栈大模型应用开发服务支持，并根据客户需求提供灵活服务模式。

大庆 2025年8月13日 /美通社/ -- 2025年8月11日，第十八届全国大学生节能减排社会实践与科技竞赛"康菲杯"产业赛道在黑龙江大庆圆满落幕。作为第十八届全国大学生节能减排社会实践与科技竞赛的重要组成部分，产业赛道由赛事委员会秘书处指导举办，东北石油大学承办，康菲石油中国有限公司（"康菲中国"）连续第二年冠名赞助。 产业赛道旨在激发思维创新，挖掘节能减排与低碳发展领域的优秀项目，培养能源领域下一代青年领袖。经过为期三个月的严格评审，来自长江大学的《碳链地芯—基于数字孪生的二氧化碳封存智能调控系统》团队，从全国85所高校提交的254件参赛作品中脱颖而出，斩获铂金奖殊荣。 长江大学研究团队斩获“康菲杯”产业赛道铂金奖殊荣 十支研究团队获颁“康菲杯”产业赛道金奖 十支研究团队获颁"康菲杯"产业赛道金奖 本届"康菲杯"产业赛道聚焦五大主题： 油气勘探、开发、运输及储存环节的节能减排 新能源与油气行业的协同发展 碳捕集、利用和封存(CCUS)技术 数字化与智能化技术在油气行业的应用 油气行业政策与市场机制 "今年是康菲中国连续第二年联合设立并赞助产业赛道。这一赛道搭建起了产学深度融合的宝贵平台，鼓励学生运用创新思维，融合商业洞察解决行业实际挑战。"东北石油大学新能源与材料学院副院长徐颖表示，"衷心感谢康菲中国的鼎力支持，他们为本次产业赛道提供了丰富的资源与专业指导，体现了对青年人才培养的长期承诺。" 康菲中国总裁胡凯诚(Markel Hübinette)在第十八届全国大学生节能减排社会实践与科技竞赛开幕式上致辞 "赋能青年学子是我们回馈社区的重要方式。"康菲中国总裁胡凯诚(Markel Hübinette)表示，"随着能源行业不断发展，可持续发展、能源安全与技术创新的重要性日益凸显，培养新一代创新人才已成为当务之急。" 本届产业赛道的总决赛在中国石油工业的发源地——大庆举行。决赛现场共有20支研究队伍展开激烈角逐，通过答辩汇报和路演分享等形式，向由行业专家、学者及企业代表组成的专业评审团展示研究成果。最终，大赛共决出1支铂金奖团队、10支金奖团队、15支银奖团队和30支铜奖团队。 "参赛学生们展现出的创新精神、专业热忱与技术能力令我印象深刻。"胡凯诚表示，"总决赛设在大庆更具特殊意义。大庆精神作为中国能源行业的精神象征，将持续激励未来能源领袖们追求卓越，奋勇前行。" "参加‘康菲杯'产业赛道，对我而言是一次突破性的挑战。"来自长江大学的铂金奖获奖团队队员周佳怡表示，"比赛让我们有机会走出课堂，向业界专家学习交流。未来，我们将继续探索低碳创新的多样可能，为能源产业低碳发展贡献青年力量。" 总决赛期间，除大赛环节外，康菲中国高管团队还前往铁人王进喜纪念馆进行参观，领略中国能源行业代代传承的奋进力量，致敬大庆精神。 关于康菲石油中国有限公司 康菲公司是全球最大的上游油气勘探开发和生产公司之一。自20世纪80年代起，康菲始终是中国忠诚的合作伙伴，也是中国上游油气行业最大的外国投资和生产商之一。在44年的合作关系中，康菲已将在中国的业务范围扩大到各个领域，包括石油、天然气勘探和生产、液化天然气供应及全球采办服务。此外，康菲中国也在积极探索潜在低碳能源机遇。目前，康菲中国在北京和天津设有办公室。 CAUTIONARY STATEMENT FOR THE PURPOSES OF THE "SAFE HARBOR" PROVISIONS OF THE PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT OF 1995. This news release contains forward-looking statements as defined under the federal securities laws. Forward-looking statements relate to future events, including, without limitation, statements regarding our future financial position, business strategy, budgets, projected revenues, costs and plans, objectives of management for future operations, the anticipated benefits of our acquisition of Marathon Oil Corporation (Marathon Oil), the anticipated impact of our acquisition of Marathon Oil on the combined company’s business and future financial and operating results and the expected amount and timing of synergies from our acquisition of Marathon Oil and other aspects of our operations or operating results. Words and phrases such as "ambition," "anticipate," "believe," "budget," "continue," "could," "effort," "estimate," "expect," "forecast," "goal," "guidance," "intend," "may," "objective," "outlook," "plan," "potential," "predict," "projection," "seek," "should," "target," "will," "would," and other similar words can be used to identify forward-looking statements. However, the absence of these words does not mean that the statements are not forward-looking. Where, in any forward-looking statement, the company expresses an expectation or belief as to future results, such expectation or belief is expressed in good faith and believed to be reasonable at the time such forward-looking statement is made. However, these statements are not guarantees of future performance and involve certain risks, uncertainties and other factors beyond our control. Therefore, actual outcomes and results may differ materially from what is expressed or forecast in the forward-looking statements. Factors that could cause actual results or events to differ materially from what is presented include, but are not limited to, the following: effects of volatile commodity prices, including prolonged periods of low commodity prices, which may adversely impact our operating results and our ability to execute on our strategy and could result in recognition of impairment charges on our long-lived assets, leaseholds and nonconsolidated equity investments; global and regional changes in the demand, supply, prices, differentials or other market conditions affecting oil and gas, including changes as a result of any ongoing military conflict and the global response to such conflict, security threats on facilities and infrastructure, global health crises, the imposition or lifting of crude oil production quotas or other actions that might be imposed by OPEC and other producing countries or the resulting company or third-party actions in response to such changes; the potential for insufficient liquidity or other factors, such as those described herein, that could impact our ability to repurchase shares and declare and pay dividends, whether fixed or variable; potential failures or delays in achieving expected reserve or production levels from existing and future oil and gas developments, including due to operating hazards, drilling risks and the inherent uncertainties in predicting reserves and reservoir performance; reductions in our reserve replacement rates, whether as a result of significant declines in commodity prices or otherwise; unsuccessful exploratory drilling activities or the inability to obtain access to exploratory acreage; failure to progress or complete announced and future development plans related to constructing, modifying or operating E&P and LNG facilities, or unexpected changes in costs, inflationary pressures or technical equipment related to such plans; significant operational or investment changes imposed by legislative and regulatory initiatives and international agreements addressing environmental concerns, including initiatives addressing the impact of global climate change, such as limiting or reducing GHG emissions, regulations concerning hydraulic fracturing, methane emissions, flaring or water disposal and prohibitions on commodity exports; broader societal attention to and efforts to address climate change may cause substantial investment in and increased adoption of competing or alternative energy sources; risks, uncertainties and high costs that may prevent us from successfully executing on our Climate Risk Strategy; lack or inadequacy of, or disruptions in, reliable transportation for our crude oil, bitumen, natural gas, LNG and NGLs; inability to timely obtain or maintain permits, including those necessary for construction, drilling and/or development, or inability to make capital expenditures required to maintain compliance with any necessary permits or applicable laws or regulations; potential disruption or interruption of our operations and any resulting consequences due to accidents, extraordinary weather events, supply chain disruptions, civil unrest, political events, war, terrorism, cybersecurity threats or information technology failures, constraints or disruptions; liability for remedial actions, including removal and reclamation obligations, under existing or future environmental regulations and litigation; liability resulting from pending or future litigation or our failure to comply with applicable laws and regulations; general domestic and international economic, political and diplomatic developments, including deterioration of international trade relationships, the imposition of trade restrictions or tariffs relating to commodities and material or products (such as aluminum and steel) used in the operation of our business, expropriation of assets, changes in governmental policies relating to commodity pricing, including the imposition of price caps, sanctions or other adverse regulations or taxation policies; competition and consolidation in the oil and gas E&P industry, including competition for sources of supply, services, personnel and equipment; any limitations on our access to capital or increase in our cost of capital or insurance, including as a result of illiquidity, changes or uncertainty in domestic or international financial markets, foreign currency exchange rate fluctuations or investment sentiment; challenges or delays to our execution of, or successful implementation of the acquisition of Marathon Oil or any future asset dispositions or acquisitions we elect to pursue; potential disruption of our operations, including the diversion of management time and attention; our inability to realize anticipated cost savings or capital expenditure reductions; difficulties integrating acquired businesses and technologies; or other unanticipated changes; our inability to deploy the net proceeds from any asset dispositions that are pending or that we elect to undertake in the future in the manner and timeframe we anticipate, if at all; the operation, financing and management of risks of our joint ventures; the ability of our customers and other contractual counterparties to satisfy their obligations to us, including our ability to collect payments when due from the government of Venezuela or PDVSA; uncertainty as to the long-term value of our common stock; and other economic, business, competitive and/or regulatory factors affecting our business generally as set forth in our filings with the Securities and Exchange Commission. Unless legally required, ConocoPhillips expressly disclaims any obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

成都 2025年8月13日 /美通社/ -- 在 "健康中国2030"战略蓝图指引下，医药健康产业正迎来前所未有的发展机遇。四川省作为全国首个"国家中药现代化科技产业基地"， 同时也是国家重要的生物医药产业基地，产业基础雄厚，政策环境优越，正全力打造具有全国影响力的医药健康产业高地。成都医药健康产业博览会依托产业优势应运而生！2026年3月17-19日，第八届成都医药健康产业博览会将在成都世纪城国际展览中心隆重召开！ 本届成都医药博览会拟将由四川省医药行业协会联合四川省药品零售行业协会、四川省中医药信息学会、四川省执业药师协会、四川省保健协会、成都市医药商会、成都世纪康博会展有限公司等单位举办。博览会聚焦产品展示、技术学术交流、商贸合作等核心环节，为国内外医药生产企业搭建高效对接平台，助力企业抢占西部市场先机，共绘产业升级新蓝图。 立足西部战略枢纽，辐射川渝及周边市场 川渝地区已成为继京津冀、长三角、粤港澳大湾区的第四大医药健康创新发展集聚区。成渝生物医药产业集群快速崛起，为川渝乃至西部地区的医药健康产业注入了强劲动能，成都作为成渝双城经济圈核心城市，已成为西部医药健康产业集聚高地。 本届展会将积极拓展与全国性及各省市医药行业协会的合作，通过协会向大型药企、生物科技公司、中药企业等群体宣传展会亮点及西部市场机遇，预计吸引超300家医药生产企业参展。同时，博览会通过行业组织深度联动四川、重庆及周边省市的医疗机构、连锁药店、经销商、代理商、电商、诊所等渠道商及终端买家，为企业精准高效触达西部潜力市场提供直达通道。 医药× 医疗× 养老跨界共振，共筑大健康交流平台 第八届成都医药健康产业博览会，同期举办第三十三届成都医疗健康博览会、第九届成都国际养老服务业博览会，展览总面积达6万平方米。多展联动，汇聚大健康产业的多元领域，为行业人士提供一个更加全面、综合的交流平台，有助于推动产业的协同发展。 博览会展览内容丰富多样，涵盖生物医药及技术创新、核医药、化学药品、中成药（民族药）、医疗美容、天然原料及创新原料、制药机械及包装材料、健康营养及保健食品、中药材、饮片、配方颗粒、中医医疗器械、医用耗材及个人护理用品、医药物流技术与设备、医疗器械、养老服务、涉老产品等多个领域，全面展示医药、医疗、养老3大产业的最新成果与技术。 思想碰撞，洞见行业前沿趋势 博览会将联合相关行业协会、行业媒体等在医药博览会期间举办一系列专业化、内容丰富的专题会议论坛，聚焦产业政策解读、市场趋势分析、技术创新突破、商业模式探索等核心议题，邀请行业权威专家、龙头企业领袖莅临分享交流、智慧碰撞。同时，会议活动将吸引到大量有影响力和决策权的优质观众前来参会并参观了解展出的企业和产品。 上届医药博览会现场成功举办三医高质量发展大会、中医药创新发展会议、核医药产业发展论坛、天府医药论坛、保健产业供需对接会、医疗产业转型升级论坛等十余场会议活动，邀请到经信厅、卫健委、经合局、医保局、药监局、中医药科学院的领导、三甲医院院长、顶级学者、行业领袖等嘉宾及3000余参会人员到场交流、参观。 第八届成都医药健康产业博览会，不仅是产品展示的舞台，更是产业升级的引擎。医药健康博览会的招商招展工作正在火热进行中，我们诚邀全球医药生产企业共赴蓉城，以创新为桨、以合作为帆，在西部这片热土上书写医药健康产业的新篇章！2026年3月17-19日，成都世纪城国际展览中心，期待与您相聚！

-Intas & Accord签署Prothya Biosolutions收购协议 印度艾哈迈达巴德 2025年8月12日 /美通社/ -- Intas Pharmaceuticals子公司Accord Plasma B.V.宣布已签署协议，将全资收购Prothya Biosolutions Belgium BV及其所有子公司。后者是血浆衍生药物（PDMP）领域的领军企业，业务主要分布于荷兰与比利时。 待满足惯常的成交条件（包括监管审批）后，该交易预计将很快完成。 此次拟议的收购标志着Intas & Accord朝着在PDMP市场建立全球影响力的长期雄心目标迈出了重要一步，从而将Intas在印度市场的既有领先地位拓展至真正的国际化版图。 Prothya Biosolutions在阿姆斯特丹和布鲁塞尔开展主要业务，并在匈牙利各地设有血浆采集中心，拥有约1,200名员工。 该公司是欧洲最大的血浆分离企业之一。 Prothya成立于2021年，由原隶属于比利时红十字会的Plasma Industries Belgium和原属Sanquin Blood Supply Foundation的Sanquin Plasma Products合并而成，在血浆采集与PDMP研发领域拥有超过60年的经验。 Intas & Accord董事长Binish Chudgar表示： “很高兴通过收购Prothya Biosolutions来扩大我们的血浆业务。 结合我们在印度的血浆分离产能，此举将打造一个真正全球化的血浆平台——为世界各地患者提供关键且常被低估的疗法。” Intas在印度的血浆部门自2015年起持续为医院供应PDMP，该部门拥有年处理超100万升血浆的分离产能，产品已出口至多个国际市场。 随着Intas古吉拉特邦工厂的扩建，新增产能将上线。 Prothya首席执行官Nir Epstein表示： “在过去四年里，我们拓展了新市场，推进了关键疗法，在匈牙利建立了自己的血浆采集网络，并向一些世界领先的PDMP公司供应血浆衍生物，同时建立了一个更强大、更具弹性的组织。 我要感谢我们敬业的团队对患者始终如一的奉献。 我相信Accord是支持Prothya及其团队进入下一阶段发展和全球扩张的理想公司。” 全球PDMP市场——尤其是静脉注射免疫球蛋白（IVIG）——目前价值300亿美元，预计到2035年将达到500亿美元。 此次收购将使Intas获得可观的额外血浆分离产能，并受益于Accord覆盖85个国家和地区的商业网络。 此次交易中，BofA Securities担任Accord的独家财务顾问。 此次交易中，Evercore担任Prothya的独家财务顾问。

上海 2025年8月12日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药。这是 9MW2821 在海外开展的首个临床试验，也是迈威生物在 ADC 领域品种全球化的重要一步。 该项多中心临床试验（NCT06908928）旨在评估 9MW2821 在经紫杉醇化疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的 ADC（TOPi-ADC）治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效与安全性。首例受试者已于斯隆-凯特林癌症研究所（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）顺利完成给药。 目前，TNBC 治疗手段仍然有限。TOPi-ADC 已成为 TNBC 标准疗法之后的主要治疗手段，然而 TOPi-ADC 经治后进展的患者人群比例较高、缺乏更多治疗选择，有较大未被满足的临床需求。 9MW2821 是迈威生物基于 新一代定点偶联技术自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，由新颖的抗体分子、特殊设计的连接子以及细胞毒性药物 MMAE 共同组成，具有良好的肿瘤结合能力及靶向特异性。9MW2821 拥有多项 PCT/中国专利，研究证实其具备更均一的组分、更低的血浆中毒素脱落率、更强的毒素传递效能并显著提升瘤内药物浓度。 此外，基于 Nectin-4 在 TNBC 中的高表达，9MW2821 针对 TNBC 开展的临床试验均未设置生物标志物筛选门槛，具备全人群覆盖潜力，有望为 TNBC 患者群体提供全新的治疗选择。 关于三阴性乳腺癌 三阴性乳腺癌约占全球所有乳癌病例的 15% 至 20%，由于缺乏特定的治疗靶点，通常被认为是恶性程度最高的一种亚型。其全球发病数量从 2019 年的 320,100 例增至 2023 年的 361,200 例，预计 2032 年将进一步增至 479,400 例。在中国，三阴性乳腺癌的发病数量从 2019 年的 49,500 例增至 2023 年的 54,800 例，预计 2032 年将进一步增至 65,400 例。 关于 9MW2821 9MW2821 是迈威生物基于新一代定点偶联技术平台（IDDC? 平台）自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种，也是全球同靶点药物中首个在宫颈癌、食管癌以及乳腺癌适应症披露临床有效性数据的品种，已布局多项 ADC+免疫治疗。尿路上皮癌适应症单药、联合 PD-1 单抗治疗均已进入 III 期临床，为国内企业首个、全球第二，并获 CDE 纳入突破性治疗品种名单；宫颈癌适应症为全球同靶点药物中首个进入 III 期临床的品种。该品种已获 FDA 多项快速通道认定（包括局部晚期或转移性 Nectin-4 阳性三阴性乳腺癌）和孤儿药认定。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处于不同阶段，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种已提交上市许可申请前沟通（pre-NDA）会议申请，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

武汉 2025年8月12日 /美通社/ -- 7月31日，工业和信息化部公示了首批生物制造标志性产品名单，共36项产品入选。 这 36 项标志性产品涵盖了生物材料、生物化工、生物医药等多个细分领域 ，不仅展示了我国在生物制造领域的前沿技术成果，也为未来产业发展树立了标杆，有助于加速创新成果向现实生产力的转化，提升我国生物制造产业的整体竞争力。 为贯彻落实全国新型工业化推进大会精神，推动生物制造领域原创性、颠覆性技术攻关和标志性产品推广应用，加速创新成果向现实生产力转化，提升生物制造"技术研发——生产制造——市场推广"一体化发展能力，国家工业和信息化部组织开展了生物制造标志性产品征集工作。并依据相关工作部署及工作方案，经过各省级工业和信息化主管部门推荐和专家评审评价等程序，工业和信息化部现已遴选形成"生物制造标志性产品名单（第一批）"。 这一举措标志着我国生物制造领域在技术创新和产业升级方面迈出了重要一步，也体现了国家对生物制造产业发展的高度重视和积极推动。 首 批36项生物制造标志性产品名单中，食品及相关领域有18项，包括乙醇梭菌蛋白、阿洛酮糖、红景天苷、维生素B5、β-乳球蛋白、γ-聚谷氨酸、L-丙氨酸、短柄镰刀菌蛋白、透明质酸、氨基葡萄糖、 2'- 岩藻糖基乳糖 、酵母蛋白等，涉及食品、饲料及添加剂、天然产物生物合成、生物基化学品、生物制药等多个领域。 其中， 2'- 岩藻糖基乳糖(2'-FL) 由嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司申报入选，嘉必优作为首批生物制造标志性产品申报单位，其生物制造实力和入选产品获国家高度认可 。 此次集中公示为嘉必优的生物制造注入了强大的发展动力，也为后续市场推广与产能释放奠定基础。 生物制造标志性产品名单（第一批）截选 信息来源：国家工信部官网 生物制造实力获国家高度认可， 嘉必优2'- 岩藻糖基乳糖入选 2' -FL是一种母乳低聚糖（HMOs），具有促进新生儿肠道和免疫系统发育等生理活性，用于生产婴幼儿配方乳粉等。HMOs是仅以高浓度和多样性结构存在于母乳中的碳水化合物或复合糖类，是母乳中第三大丰富的固体成分（含量仅次于脂肪和乳糖）。 2'-FL 是母乳中含量最丰富，也是科学研究非常充分的HMOs ，能够支持婴儿生命初期的健康成长。HMOs 具备益生元功效和调节免疫等作用，加入婴配奶粉中可以达到更接近母乳喂养的效果，有助于婴儿健康生长发育。 作 为中国最早关注和投入HMOs研发的企业之一，嘉必优于2012年开始就开展了合成生物学技术合成HMOs项目，嘉必优通过CRISPR联合转座等基因编辑策略对底盘细胞进行遗传改良，将HMOs合成线路整合至底盘细胞基因组上，使得产物表达更加稳定，并通过代谢流分析，找出关键限速步骤，进一步提升产量。 为了实现高效的 HMOs 生物制造，嘉必优采用了代谢工程改造、工程化技术集成等多种先进的技术工艺，加速HMOs 产品产业化。嘉必优2'-FL 通过大肠杆菌工程菌株发酵生产，遗传操作背景清晰，生物安全性高；通过理性设计及突变文库构建、高通量筛选的组合策略，筛选出对底物具有高特异性的关键酶，减少了副产物的生成， 较大幅度提升了产品纯度和生产效率，极大的发挥了生物制造的可持续发展优势，推进绿色生物制造研究。 依托生物制造智能工厂，嘉必优岩藻糖基乳糖项目产量将实现突破 嘉必优嘉启初®HMOs产品已于2023 年底通过农业部生物安全审查。嘉必优基于合成生物策略进行HMOs的技术研发，目前已实现2'-FL、3-FL、3'-SL、6'-SL、LNnT、LNT等多个HMOs产品的高效生产，其中嘉必优2'-FL作为食品营养强化剂正式获得国家卫健委的批准，并获得食品生产许可。目前，HMOs中2'-FL和LNnT作为食品添加剂，添加量分别为0.7-2.4g/L、0.2-0.6g/L，以克为计量单位，添加量较大，具备较大的市场容量；3-FL、3'-SL、6'-SL均已进入工程化研发阶段。经过不断迭代优化，嘉必优不断引入与贯彻"生物制造"、"智能制造"创新理念，各个HMOs产品的发酵产量均处于较高水平，其中2'-FL、3-FL、LNT发酵产量达到国际先进水平，3'-SL、6'-SL、LNnT发酵产量达到国内先进水平。嘉必优利用生物制造优势，构建全程质量追溯系统和智能发酵控制系统，不断实践并致力于实现可持续发展的生产制造模式。 母乳低聚糖（HMOs）/2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL) 作 为中国生物制造领航企业之一，针对国内HMOs产品相关的国标/行标暂缺的问题，嘉必优正积极推动相关标准的创建。同时，嘉必优在HMOs研发及生产领域进行了积极广泛的专利布局。截至目前，嘉必优已拥有HMOs领域相关发明专利共13件，专利内容覆盖了生产菌株构建、技术平台、终端产品等多个方面，且目前正在积极申报更多具有原始技术创新的专利。 2025 年嘉必优岩藻糖基乳糖项目顺利投产，依托 生物制造 智能工厂, 嘉必优2'-FL的中试产能目前已达到200-300吨。随着消费者对健康食品需求的不断增加和HMOs产业化技术的不断进步，HMOs产品市场前景广阔。HMOs的产业化应用将推动生物技术、化工技术等相关产业的发展和技术创新，带动婴幼儿配方食品、成人营养品、功能性食品等相关产业的发展和升级，提高整个食品行业的科技水平和竞争力。嘉必优HMOs产业化生产将极大的填补我国HMOs市场的空白，促进我国食品及相关领域生物制造产业的发展。 首批生物制造标志性产品的推广应用，未来可期 此次入选首批生物制造标志性产品的2'-岩藻糖基乳糖是嘉必优的第一个HMOs产品，借助国家大力发展生物制造的契机，该产品生产水平已经达到国际先进水平。随着首批生物制造标志性产品的推广应用，将进一步激发我国生物制造领域的创新活力，推动产业高质量发展，助力我国在全球生物制造领域占据重要地位。近年来，嘉必优将逐步达成与中国飞鹤、君乐宝、贝因美等知名乳企的合作，并继续推进包括国内、欧洲、澳新等已实现HMOs法规准入的国家及区域的市场发展。2025年，嘉必优研发中心&武汉合成生物创新中心即将启用，创新中心聚焦于合成生物学技术，融合生物信息学、生物计算及人工智能等生物制造前沿科学技术，与国家合成生物技术创新中心、天津大学合成生物前沿研究院等形成联动互补，逐步构建集研发平台与科技孵化器于一体的高效合成生物产业生态，以创新的姿态支持生物制造的发展和升级。我们也期待首批生物制造标志性产品能够在市场中发挥引领作用，推动我国生物制造产业迈向更高水平。

诚邀莅临2025德国国际汽车及智慧出行博览会（简称"2025 IAA"） B3 展厅 E40 展位，深入了解麦格纳在可持续材料、动力总成和储能系统等领域的创新成果 亲临户外实车演示，聆听专家解读麦格纳前沿雷达技术和舱内感知系统的突破应用 聚焦乘员监控、传感器融合和 AI 驱动决策领域的最新技术进展，洞察行业前沿趋势 德国赛劳夫 2025年8月11日 /美通社/ -- 作为全球规模最大且备受信赖的汽车供应商之一，麦格纳将在2025德国国际汽车及智慧出行博览会（以下简称"2025 IAA"）上展示塑造当下和未来出行方式的最新成果。9月8日至14日期间，麦格纳将在 B3 展厅 E40 展位集中展示其在可持续材料、动力总成技术、储能系统和高级驾驶辅助系统等领域的突破性进展。 在 2025 IAA 上，麦格纳将在 B3 展厅 E40 展位重点展示其在可持续材料、智能驾驶辅助技术和储能方面的最新成果 到访麦格纳展位的观众将亲身体验，麦格纳如何通过创新解决方案勾勒未来出行图景：从降低环境影响、节约资源，到助力社会与经济协同发展，全方位展现其行业担当。本次展出的核心亮点之一是可持续材料的创新应用 —— 这些材料在满足最高技术标准的同时，能显著降低车辆全生命周期的生态足迹。 麦格纳执行副总裁兼麦格纳欧洲总裁乌维?盖辛格（Uwe Geissinger）表示："2025 IAA 是麦格纳展示创新实力的重要窗口。从可持续材料、灵活的动力总成解决方案到智能驾驶技术，我们的创新成果正在切实推动行业变革。我们不仅呈现概念构想，更提供可规模化落地的解决方案，助力客户在向更安全、智能、绿色的出行时代转型中稳步前行。" 展会上，麦格纳还将推出针对不同车型细分市场需求的灵活动力总成系统。其中，先进的电池集成式车身与底盘系统，以及模块化储能解决方案，将以更高的效率与可靠性，为交通电动化进程提供有力支撑。 此外，麦格纳最新研发的 L2 + 及 L3 级辅助驾驶系统也将重磅登场，涵盖智能传感器融合技术、具备强大安全架构的 AI 驱动决策流程等核心技术。户外实车演示环节将重点呈现成像雷达、雷达融合及舱内感知技术的创新应用 —— 这些技术是提升车辆环境感知能力、优化乘员监控效果、保障整体驾驶安全的关键支撑。客户只需在麦格纳展位注册，即可预约户外试乘试驾体验。 麦格纳此次亮相 2025 IAA，充分彰显了其以切实可行的解决方案推动汽车行业持续向前的坚定承诺。 想了解麦格纳 IAA 最新动态，可访问 www.magna.com/iaa2025，也可通过麦格纳社交媒体的官方账号了解相关动态。 媒体垂询 亚洲区市场与传播总监 - 于洪波 cathy.yu@magna.com 麦格纳国际简介 麦格纳在汽车领域是全球最大的供应商之一，更是一家出行科技公司。我们拥有16.4万名开拓创新的员工，分布在全球各地。我们的分支遍布全球，在28个国家设有338家制造工厂和106个产品开发、工程和销售中心。超过65年的技术积淀和成长，互联产品生态系统与完整的车辆专业知识相结合，让我们在这个快速迭代的行业里不断驱动出行科技的发展。 关于麦格纳（NYSE:MGA；TSX:MG）的更多信息，请访问公司官网：www.magna.com或在微信（@麦格纳汽车）和微博上关注我们。 本新闻稿可能包含适用证券法规定的"前瞻性陈述"，并且受到麦格纳监管文件中列出的警示性免责声明的约束和明确限制。请参阅麦格纳最新的《管理层对经营业绩和财务状况的讨论与分析》、《年度信息表》和《40-F 表格年度报告》（由麦格纳随后提交的任何监管文件替换或更新），其中列出了警示性免责声明，包括可能导致实际事件与此类前瞻性声明所显示的事件存在实质性差异的风险因素。这些文件可在麦格纳网站 WWW.MAGNA.COM 查阅。

汉高预计在2025财年实现进一步盈利增长 上半年集团有机销售额与去年持平： 104 亿欧元（有机下滑 0.1% ；第二季度：增长 0.9% ） 营业利润（息税前利润） * 增至 16.14 亿欧元（增长 0.2% ） 息税前利润率 * 提高至 15.5% （增长 60 个基点） 优先股每股收益（ EPS ） * 增至 2.81 欧元，按固定汇率计算增长 5.0% 进一步加快实施目标性增长议程 – 在充满挑战的市场环境中，明确关注聚焦全球大趋势，强化了粘合剂技术业务部的竞争力和韧性 – 消费品牌业务部销量显著提升——十大核心品牌均实现良好有机销售额增长 2025 财年展望更新： – 有机销售额增长：1.0% 至 2.0%（此前预期：1.5% 至 3.5%） – 调整后的销售回报率：14.5% 至 15.5%（此前预期：14.0% 至 15.5%） – 调整后的优先股每股收益（EPS）：按固定汇率计算，低至高个位数百分比增长（不变） 德国杜塞尔多夫 2025年8月11日 /美通社/ -- 继年初平稳开局之后，得益于第二季度的良好业绩，汉高在2025上半财年有机销售额增长加速。与此同时，盈利能力也大幅提升。汉高首席执行官卡斯滕?诺贝尔（Carsten Knobel）表示："有机销售额的增长由两大业务部门共同推动，其中消费品牌业务部连续的销量增长表现尤为突出，再加上价格上涨的助力，使其在第二季度实现了有机销售额的正增长。粘合剂技术业务部在上半年也实现了有机销售额的正增长，这主要得益于价格策略与销量提升的协同效应。" 汉高发布2025财年半年报 卡斯滕?诺贝尔补充道："此外，今年上半年我们的息税前利润率实现显著提升，主要得益于两大业务部门极为强劲的毛利率表现，以及有效的业务组合结构。我们持续推进效率提升，并有望达到甚至超过消费品牌业务部设定的成本节约目标。与此同时，我们持续加大对品牌建设与技术研发的投入，为未来的增长潜力奠定坚实基础。" 汉高首席执行官卡斯滕·诺贝尔（Carsten Knobel） 2025 财年展望更新 根据2025财年上半年取得的业绩以及对下半年的预测，汉高更新了2025财年的业绩展望。 对于更新后的财年展望，卡斯滕?诺贝尔解释道："我们预计2025财年将实现进一步盈利增长，预期下半年的销售额增长将更为强劲。更新后的业绩展望一方面考虑了宏观经济环境对公司两大业务部有机销售额增长的影响，另一方面，盈利预期的提升反映了公司毛利率的增长、业务组合优化的收益以及公司内部效率的提升。此次更新后的业绩展望仍考虑了当前全球关税协定带来的可预见影响，并与市场对汉高全年业务发展的普遍预期基本吻合。" 基于更新后的财年展望，汉高目前预计本财年有机销售增长1.0%至2.0%（此前预期：1.5%至3.5%）。其中，粘合剂技术业务部预计有机销售增长2.0%至3.0%（此前预期：2.0%至4.0%）。消费品牌业务部预计有机销售额增长0.5%至1.5%（此前预期：1.0%至3.0%）。同时， 调整后的销售回报率 （调整后的息税前利润率）的预期区间上调至14.5%至15.5%（此前预期：14.0%至15.5%）。具体而言，粘合剂技术业务部调整后的销售回报率预期调整为16.5%至17.5%（此前预期：16.0%至17.5%），消费品牌业务部预期区间为14.0%至15.0%（此前预期：13.5%至15.0%）。按固定汇率计算的 调整后优先股每股收益 （EPS）仍维持低至高个位数百分比增长的预期。 2025 财年上半年销售额与利润增长情况 汉高2025年上半年 集团销售额 达104.02亿欧元，名义下滑3.8%（第二季度：51.60亿欧元，-6.1%）。汇率因素导致销售额下滑2.8%（第二季度：-4.1%）。收购和撤资导致销售额下滑0.9%（第二季度：-2.9%）。尽管2025年4月北美零售品牌业务的撤资产生了负面影响，但去年对Seal for Life和沙宣的并购带来了积极贡献。在 有机 增长方面（即对汇率因素和收购/撤资进行调整后），销售额与去年同期持平，微降0.1%（第二季度：+0.9%）。这一变化主要得益于两大业务部门的价格提升。然而，上半年集团层面的销量略有下滑，主要是由于严峻的地缘政治和宏观经济环境对工业需求和消费者信心造成了影响，其中北美地区在第一季度受其影响尤为明显。 粘合剂技术 业务部在移动和电子业务的推动下，2025年上半年有机销售额增长1.2%（第二季度：+1.3%）。 消费品牌 业务部的有机销售额下滑1.6%（第二季度：+0.4%）。尽管美发业务领域实现了有机销售额增长，但洗涤剂及家用护理业务领域和其他消费业务领域的有机销售额均有下滑。 欧洲 和 北美 地区有机销售额分别下滑1.9%（第二季度：-1.8%）和3.4%（第二季度：-1.2%），主要原因是受到严峻的地缘政治和宏观经济环境的影响。相比之下，汉高在 印度、中东和非洲 地区有机销售实现了9.1%的显著增长（第二季度：+13.9%）。 拉美 地区则实现了0.4%的有机销售增长（第二季度：-0.6%）。 亚太 地区的有机销售额增长3.4%（第二季度：+3.1%）。 调整后的营业利润（调整后的息税前利润） 从2024年上半年的16.10亿欧元小幅增至16.14亿欧元。 汉高集团 调整后的销售回报率（调整后的息税前利润率） 从14.9%上升至15.5%，增幅60个基点。 优先股每股收益 增至2.66欧元（2024年：2.46欧元）。调整后的优先股每股收益增长1.1%，从去年同期的2.78欧元增至2.81欧元。按固定汇率计算，调整后的优先股每股收益增长5.0%。 第二季度的 净营运资本 占销售额的比例从去年同期的5.2%升至6.0%，增幅为0.8% 。 自由现金流 为4.85亿欧元，低于2024年上半年（7.72亿欧元），主要原因是净营运资本增加以及对房地产、厂房、设备和无形资产的投资增加。 截至2025年6月30日， 净财务状况 为-4.94亿欧元（2024年12月31日：-9300万欧元）。 2025 年上半年业务部门业绩 粘合剂技术业务部2025年上半年 有机销售额 增长1.2%（第二季度：+1.3%）。这得益于价格和销量的均衡增长。名义销售额达到54.16亿欧元，较去年同期小幅下滑1.1%（第二季度：27.01亿欧元）。 粘合剂技术业务部今年上半年实现的有机销售额增长主要由 移动和电子 业务所推动，该领域实现了2.8%的良好有机销售额增长（第二季度：+2.5%）。这一增长主要由电子业务的两位数有机销售额增长以及工业业务的强劲有机销售额增长所推动。相比之下，汽车业务因市场环境严峻而出现下滑。 包装和消费品 业务领域实现稳定的有机销售额增长（第二季度：+0.4%）。尽管包装业务的有机销售额出现小幅下滑，但这一影响被消费品业务的有机增长所抵消。 工匠、建筑和专业 业务领域的有机销售额增长0.6%（第二季度：+0.8%）。这主要得益于建筑业务有机销售额的良好增长。消费品与工匠业务以及通用制造与维护业务与去年同期相比业绩保持稳定。 调整后的营业利润 略低于去年同期水平，为9.31亿欧元。然而， 调整后的销售回报率 （调整后的息税前利润率）从去年同期的17.0%提升至17.2%。这主要得益于有效的业务组合结构。 消费品牌 业务部的 有机 销售额较去年同期下滑1.6%（第二季度：+0.4%）。名义 销售额 达到49.07亿欧元（第二季度：24.22亿欧元），较去年同期下滑6.8%。与2024年上半年相比，该业务部的产品价格有所上浮，而销量下滑，这主要是由于北美和欧洲等主要市场面临的严峻消费环境所致。 今年上半年， 洗涤剂及家用护理 业务领域有机销售额下滑2.6%（第二季度：-0.9%）。家用护理业务实现了有机销售额增长，这主要得益于洗洁精品类的有机销售额强劲增长。相比之下，洗衣护理业务的有机销售额出现下滑。 美发 业务领域在上半年实现了0.9%的有机销售额增长（第二季度：+3.2%）。消费品业务实现了良好的有机销售额增长，主要得益于染发品类的强劲增长以及造型品类的良好业绩表现。专业业务领域由于消费环境严峻，尤其是北美地区，有机销售额轻微下滑。 其他消费业务 领域在上半年有机销售额下滑4.2%（第二季度：-1.7%），主要受北美和欧洲地区身体护理业务表现疲软所影响。 调整后的营业利润 为7.48亿欧元，略低于去年同期水平。 调整后的销售回报率 （调整后的息税前利润率）较去年同期的14.3%显著提升至15.3%。这主要得益于持续的业务组合优化以及通过供应链优化实现的成本节约。 进一步加快实施目标性增长议程 2025年上半年，汉高继续成功实施其"目标性增长议程"的战略重点，并取得了良好进展。 在 粘合剂技术 业务部，汉高明确聚焦于全球五大趋势——即移动出行、互联互通、数字化、城市化和可持续发展，助力在充满挑战的市场环境中提升竞争力和韧性。以可持续发展为例，汉高通过提供高效且环保的解决方案，支持各行业客户实现其可持续发展目标。在 消费品牌 业务部，汉高进一步优化了产品组合结构。目前，十大核心品牌销售额占比约60%。第二季度，这十大品牌实现了超过3%的有机销售额增长，价格调整与销量增长的双重因素共同推动了这一积极态势。 为了进一步提升 竞争力 ，汉高聚焦于高潜力业务领域的 创新 突破。这些创新再次推动了2025年上半年两大业务部的业绩增长。在 粘合剂技术 业务部，汉高通过聚焦可持续及以客户为中心的创新解决方案，在金属包装业务实现高个位数增长，从而领跑市场。例如，该业务领域推出的首款低温低泡易拉罐清洁剂，可显著节省能源并降低高达25%的用水量，使饮料罐生产兼具高效与可持续性。过去三年间，汉高在该领域的业务规模已增长三倍。在 消费品牌 业务部，全新品牌Creme Supreme在更多市场的持续推广，推动了第二季度染发品类实现显著增长。该产品作为首款采用创新键合技术的护发型染发剂，通过微观层面的连接技术强化发丝结构，使发纤更紧密聚合。其同时形成包裹发丝的保护层，有效预防断裂损伤。 卡斯滕?诺贝尔表示："2025财年的开局相对平稳，但在第二季度我们实现了显著的销售额增长，尤其是在消费品业务领域取得了突出的成绩。与此同时，我们持续提升两大业务部的盈利能力。这充分证明了汉高的转型已初见成效。我们将继续推进这一变革，以夯实长期竞争优势，提升市场地位。通过实施清晰的战略转型，汉高正朝着正确方向迈进，从而实现进一步盈利增长，并为未来发展奠定坚实基础。" *对一次性费用和收入以及重组费用进行了调整。 关于汉高 汉高凭借其品牌、创新和技术，在全球工业和消费品领域中拥有领先的市场地位。汉高粘合剂技术业务部是全球粘合剂、密封剂和功能性涂层市场的领导者。汉高消费品牌在各国市场和品类占据领先地位，在洗涤剂及家用护理和美发领域尤为突出。乐泰（Loctite）、宝莹（ Persil）和施华蔻（Schwarzkopf）是公司的三大核心品牌。2024财年，汉高实现销售额逾216亿欧元，调整后营业利润约为31亿欧元。汉高的优先股已列入德国DAX指数。可持续发展在汉高有着悠久的传统，公司确立有明晰的可持续发展战略和具体目标。成立于1876年，汉高如今在全球范围内约有4.7万名员工，在强大的企业文化、共同的价值观与企业目标"Pioneers at heart for the good of generations"的引领下，融合为一支多元化的团队。更多资讯，敬请访问 www.henkel.com 本文件所含提及未来业务发展、财务业绩及其他与汉高未来相关的事件或发展的声明，由此构成前瞻性声明。前瞻性表述的特点是使用诸如期望、打算、计划、预测、假设、相信、预计、预期、预见和类似的表述。这些表述乃汉高股份及两合公司管理层基于现有的预测和假设。该等表述在任何情况下都不应该被理解成保证该等预期的准确无误。汉高股份及两合公司及其关联公司实际实现的未来业绩和结果取决于一系列的风险和不确定性，因此可能与前瞻性表述有明显差别。很多因素，例如未来的经济环境和竞争者行为以及市场上其他参与者的行为，均在汉高的控制之外，无法准确预计。汉高不计划也不承诺更新前瞻性表述。 本文件在适用的财务报告框架中未明确界定的补充性财务计量指标，这些指标是或可能是替代性财务表现计量（非公认会计原则）。这些补充财务计量指标是根据综合财务报表中适用的财务报告框架提出的，不应被孤立看待，也不应被视为汉高净资产、财务状况或运营结果的替代计量指标。其他公司对于报告或描述类似项目的替代性财务计量指标，可能使用不同的计算方法。 本文件仅供参考，并不构成任何对证券的投资建议、出售要约或购买要约。

阿联酋迪拜和伊斯兰堡 2025年8月11日 /美通社/ -- 全球智能出行与制造平台企业NWTN集团（纳斯达克代码：NWTN）宣布，已与巴基斯坦工业巨头JW集团签署《股份购买协议》 ，获得JW集团在巴基斯坦拉合尔中国巴基斯坦经济特区（ JW-SEZ ）整车CKD工厂的独家使用权，以及其在巴基斯坦全国400多家销售网络资源。纽顿将正式开启"阿联酋总部+南亚制造+全球销售"新篇章。 战略布局：锚定南亚，辐射中东与非洲市场 此次合作标志着NWTN"阿联酋总部 + 南亚制造 + 全球销售"的全球化战略正式落地。依托巴基斯坦工厂成熟的CKD组装能力（占地56,3000平方英尺）和JW集团覆盖全巴的400多家经销商网络， NWTN 将快速推出极具市场竞争力的多功能商用车 ；并针对中东、非洲及东南亚市场定制开发，满足当地法规与认证需求的多种极具竞争力车辆。 此举与阿联酋2031 愿景和迪拜D33 协议高度契合：首先， 在绿色经济转型方面，通过本地化生产降低关税壁垒，推动清洁能源汽车普及，助力中东及非洲碳中和目标，与阿联酋2031愿景中"推动清洁能源产业占比提升至25%"的目标形成协同；另外，在区域供应链整合方面：利用巴基斯坦的地理优势（毗邻中东、连接非洲与南亚），打造南亚中东非洲的新能源整车出口枢纽，响应迪拜"成为全球绿色技术中心"的战略定位。 资本价值与增长动能，本次合作为NWTN 带来多重核心价值： 低成本制造支点：无需新建工厂，直接使用现成CKD产能，节省资本支出； 品牌全球化提速：多条产品线实现海外规模化落地，打开国际市场新增长曲线； JW集团首席执行官Mohammed Javed Afridi表示："与NWTN的合作将为巴基斯坦引入尖端电动车技术，推动本土制造业升级。通过CKD模式，我们期待将 JW-SEZ 打造为南亚最大的新能源汽车出口基地，进而满足全球市场需求。" NWTN首席执行官Benjamin Zhai表示："通过此次与JW集团的战略合作，不仅可以加速助力‘We the UAE 2031'国家愿景的绿色制造承诺，更以迪拜D33的全球贸易枢纽为跳板，进一步实现从智能出行品牌到全球智能制造平台的跃升。" 关于JW集团 JW Group是巴基斯坦领先的工业集团，业务涵盖汽车、能源、房地产等领域，旗下CKD工厂具备成熟的组装能力与覆盖全国的销售网络。 关于NWTN Inc. NWTN（纳斯达克：NWTN）是总部位于阿联酋的全球化智能科技企业，并计划于近日正式更名为Robo.ai Inc. ，专注于智慧出行、智能制造和智能合约等领域。通过"智能制造+全球生态"战略，集团正加速构建覆盖中东、北非、及南亚等市场的"智能科技生态"，致力于以技术创新推动人类社会的可持续发展。 *本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》定义的"前瞻性陈述"，实际结果可能与预期存在差异，详情请参考公司向美国证券交易委员会提交的文件。*

上海 2025年8月11日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK），一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布公司将于北京时间2025年8月29日公布2025年度中期业绩及业务进展，并于当日举行英文及中文线上业绩会议。 英文场次将于北京时间2025年8月29日上午8时（美国东部时间8月28日晚上8时）举行；中文场次将于北京时间同日上午9时30分（美国东部时间8月28日晚上9时30分）举行。 参会者可通过以下链接参与英文和中文会议： 英文会议： 会议时间： 2025年8月29日，星期五，北京时间上午8时（美国东部时间8月28日晚上8时） 提前注册链接： https://www.acecamptech.com/eventDetail/60525881 会议直播链接： https://www.acecamptech.com/meeting_live/70527911/811717?event_id=60525881 同时，参会者也可以使用以下拨入信息拨入电话会议： 美国： +1-646-2543594 (EN) 中国大陆 +86-10-58084166 (EN) +86-10-58084199 (CN) 中国香港： +852-30051313 (EN) +852-30051355 (CN) 英国： 国际： +44-12-13680466 (EN) +1-866-6363243 (EN) 会议代码： 866367 中文会议： 会议时间： 2025年8月29日，星期五，上午9时30分（北京时间） 会议直播链接： https://s.comein.cn/encsgfgi 同时，参会者也可以使用以下拨入信息拨入电话会议： 中国大陆： 400-810-8117 中国北京： +86-10-57304337 中国香港： +852-30051355 中国台湾： 0800-666-425 新加坡： +65-68185374 会议代码 899823 英文会议结束后，您可以通过访问云顶新耀官网（http://www.everestmedicines.com）收听英文会议回放。 有关云顶新耀 云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和商业化运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款疾病首创或者同类最佳的药物组合，公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。 前瞻性声明： 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确定性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

WuXia293 Stable 平台具备显著优势，可大幅提升蛋白表达量，实现人源糖基化，还能最大化地降低或避免复杂难表达分子中常见的蛋白质截短或断裂问题，从而显著提升产品质量。 WuXia293 Stable 细胞株在长期传代培养期间，始终保持稳定的表达水平与产品质量，助力实现不同规模的临床和商业化生产。 上海 2025年8月11日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布推出全新的 WuXia293 Stable 平台。该平台利用HEK293细胞，可稳定表达复杂药物分子，显著提升细胞株表达量、稳定性和产品质量，从而进一步强化CMC开发和生产优势，为结构和功能更为复杂的创新药研发及生产提供高效解决方案。 长期以来，CHO 细胞被广泛应用于重组蛋白表达，在表达量、可开发性和可生产性方面表现优异。然而，面对结构和功能更为复杂的分子，CHO细胞表达平台也会遇到难以匹配的挑战，不仅表达量低，由于CHO细胞中特有的宿主细胞蛋白，还容易出现蛋白质截短或断裂问题，严重影响产物的质量和有效性。相比之下，HEK293 细胞在复杂分子表达方面独具优势，在实现高表达量的同时能最大化地降低或避免蛋白质截短或断裂风险。 药明生物依托其专有的 HEK 293 宿主细胞株成功开发了WuXia293 Stable 平台。该平台衍生于药明生物成熟的高产哺乳动物细胞株构建系列平台WuXia?，不仅与WuXia?平台工艺全面兼容，还延续了WuXia?平台高产量、高质量和高稳定性等卓越性能，实现稳健的细胞生长和平衡的细胞代谢。 WuXia293 Stable 的单克隆抗体分批补料表达量高达 5.0克 / 升，同时产物纯度得到显著提升。在细胞培养规模上，该平台具备高度灵活性以满足不同阶段的研发需求。值得一提的是，WuXia293 Stable 细胞株在长期传代培养过程中，始终保持稳定的表达水平和高质量，在分批补料培养模式下，可实现2000 升规模的临床和商业化生产，灌流培养模式下也能实现1000 升的规模。除此之外，药明生物还配套推出针对WuXia293 stable 平台的细胞库检测服务和病毒清除验证服务，真正实现一站式的CMC解决方案。 WuXia293 Stable 平台的推出，进一步增强了药明生物WuXia?系列平台的服务能力。除WuXia293 Stable 以外，WuXia?平台已衍生出WuXia ADCC Plus?和WuXia RidGS?等细胞株构建平台，满足客户多元化的需求。 药明生物首席执行官陈智胜博士 表示："很高兴看到WuXia TM 细胞株构建系列平台再添一员。WuXia293 Stable 平台将为前沿创新疗法研发提供高效、优质的解决方案，也是我们践行‘让天下没有难做的生物药'愿景的切实成果。该平台还彰显了药明生物以技术创新为驱动，持续响应生物制药行业多样化需求，全方位赋能客户，加速推动创新生物药惠及全球患者的坚定承诺。" 关于 WuXia? 细胞株构建系列平台 WuXia?是药明生物开发的高产哺乳动物细胞株构建系列平台，产量最高可达11g/L。该系列平台已获得全球药品监管机构的认可，截至2024年已开发超过1000个表达单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白、酶和其他重组蛋白的细胞株，用于临床和商业化生产。 WuXia?系列平台目前包括：WuXia ADCC Plus?，用于开发和生产无岩藻糖基化抗体，以增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）效应；WuXia RidGS TM ，用于非抗生素筛选的细胞株开发；以及最新的WuXia293 Stable ，基于 HEK293 细胞系，赋能复杂药物分子研发与生产。WuXia TM 系列平台持续拓展，以满足全球客户的多元化需求。

—— 新型非 细胞溶解 性注射药靶向治疗颏下脂肪，大幅减少疼痛与肿胀 ——鉴于早期研究显示优异安全性与有效性，三期临床试验已在韩启动 —— AMI Pharm瞄准全球数十亿美元非手术美容市场，加速国际化布局 韩国首尔 2025年8月11日 /美通社/ -- 专注于下一代美容解决方案的生物科技公司 AMI Pharm 今天宣布，其主打候选药物 AYP-101 已进入针对 颏下脂肪 （俗称"双下巴"）治疗的 三期关键性临床试验 。这款创新注射药物凭借独特的生物机制，缓解了现有疗法常见的疼痛和肿胀问题，为患者带来更舒适的治疗体验。 减脂疗法的范式转变 目前，美国FDA唯一批准的局部减脂药物基于 脱氧胆酸 ，它通过 坏死机制 破坏脂肪细胞，此过程会引发炎症，带来疼痛、淤青、长期肿胀等明显副作用。而 AYP-101 采用独特的细胞 凋亡机制 消除脂肪，这是一种自然受控的程序性细胞死亡方式，不会引发炎症。 这种非 细胞溶解 性机制提供了 更温和、患者更易耐受 的治疗选择，有望避免患者因术后恢复影响社交，还能为寻求非手术减脂的患者带来更安全、舒适的体验。 三期临床试验启动，早期数据表现强劲 正在进行的 三期临床试验 在韩国多个研究中心招募了 252名参与者 ，预计将于 2025年底 完成。该研究基于成功的 一期和二期试验 ，此前试验已达到所有主要安全性和有效性终点。 在二期临床试验中，基于符合方案人群数据，在 评估者报告的颏下脂肪评级量表 (ER-SMFRS) 上，AYP-101治疗组 超 70% 的患者实现了至少 1级改善 。此外，该药物 安全性与耐受性良好 ，极少有不良事件报告。 AMI Pharm首席执行官Ki-Taek Lee 表示："AYP-101是我们二十年专注研究的结晶，旨在为局部减脂提供安全有效、具备全球竞争力的方案。凭借这一创新作用机制，我们正引领医美注射药物的新一轮变革。" 瞄准全球扩张，拓展更多适应症 AMI Pharm正积极筹备全球商业化布局，已开始与国际合作伙伴展开接洽，并在 BIO国际大会 、 IMCAS世界大会 等全球顶级会议上展示其临床研究数据。 目前，临床研究虽主要围绕颏下脂肪展开，但AMI Pharm已着手拓宽 AYP-101的适应症 范围，计划将其应用于 橘皮组织、颊脂垫（面颊深层脂肪）、上臂脂肪 等医美市场需求旺盛的领域。这一广泛的研发策略，既展现了公司解决医美领域诸多 未满足需求 的决心，也凸显了其成为 非手术塑形全球领军者 的雄心。

HERNEXEOS ® （宗艾替尼片）的获批是基于Beamion-LUNG 1临床试验中75%客观缓解率（N=71）的数据。 [1] 继被授予 HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌适应症"优先审评"和"突破性疗法认定"资格后，HERNEXEOS ® 获得美国FDA的加速批准。 上海 2025年8月9日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰创新药HERNEXEOS ® （宗艾替尼片）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该激酶抑制剂用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。 [1] 该适应症基于客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）数据获得加速批准，其常规批准将取决于确证临床试验中对其临床获益的验证。 [1] "宗艾替尼的获批为美国HER2（ERBB2）激活突变非小细胞肺癌患者带来了一种有效的、靶向、口服的治疗选择。这种疗法不仅疗效持久，更重要的是其安全性可控。"——德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心胸部/头颈部医学肿瘤科主任、Beamion-LUNG 1研究的牵头研究者John Heymach 医学博士表示，"这个患者群体目前治疗选择有限，对他们而言，这一新疗法的获批标志着癌症治疗领域的又一项重大进展。" 此次加速批准是基于 Beamion-LUNG 1 Ib期临床试验的数据。研究显示，在71名接受治疗的患者中，客观缓解率（ORR）达到75%，6%的患者完全缓解，69%的患者部分缓解，53名缓解患者中有58%的患者缓解持续时间≥6个月。 [1] Beamion-LUNG 1研究的积极结果此前已在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。 [2] 宗艾替尼展现出可控的安全性，其治疗中断率仅2.9%。在汇总的安全性人群分析中，最常见的不良反应（发生率超过20%）包括腹泻（53%）、肝毒性（27%）、皮疹（27%）、疲劳（22%）和恶心（21%）。 [1] "我们非常高兴带来创新产品HERNEXEOS，这一疗法有望为预后极差的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者打造新的治疗标杆。"勃林格殷格翰执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示，"我们始终坚信科学创新的力量，致力于为患者带来切实的治疗改善。当发现该疗法的巨大潜力后，我们加快推进了研发进程，从启动首次临床试验到将这一新疗法带给患者仅用了四年时间。" 聚焦 HER2 突变 精准医疗赋能肺癌治疗 HER2（ERBB2）激活突变约占非小细胞肺癌（NSCLC）的2–4%，通常预后较差且脑转移发生率较高。 [3,4,5] HER2（ERBB2）基因的改变，包括突变、扩增和过度表达，会导致细胞异常增殖、抑制细胞凋亡并促进肿瘤的生长与扩散。 [3,5] 通过二代测序（NGS）进行的全面生物标志物检测，可识别HER2（ERBB2）激活突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC），从而判断患者是否适合接受宗艾替尼的治疗。 [1,5] "肺癌患者组织对宗艾替尼的获批倍感振奋，因为这再次印证了在肺癌治疗中精准治疗方案的重要性。这一靶向疗法将为那些等待创新疗法多年的特定患者群体带来更有针对性的治疗选择。"国际癌症倡导网络（ICAN）主席兼首席执行官、20外显子/HER2小组执行主任 Marcia Horn 表示，"对于所有非小细胞肺癌患者来说，通过全面检测了解包括HER2 在内的癌症特定生物标志物至关重要，这将为患者开启更多靶向治疗的新选择。"

上海 2025年8月8日 /美通社/ -- 近日，上海摩漾生物科技有限公司宣布成功完成新一轮数亿元融资。本轮融资阵容强大，吸引了国内某知名头部基金、华盖资本、蓝驰创投等知名投资机构的加入，为摩漾生物在再生生物材料领域的持续深耕注入了强大动力，加速推进优法兰?魔法CC针等核心产品的商业布局，在生产、销售、品牌建设等各方面都提供了坚实的助力，为企业的研发创新和市场扩张、全球布局提供强劲资金支持。 本次 融资资金将主要用于进一步扩充营销团队，提升全球市场覆盖率，同步加速下一代产品的研发进程，推动摩漾生物在再生医美领域的产业化布局，助力其朝着成为医美行业"再生医美领域领导企业"的目标全速迈进。 摩漾生物也将以此次融资为契机，秉承 "让医美回归医疗本真" 的使命，持续坚持以创新科技为引擎，带动产品应用，为医生及求美者提供更严谨专业的服务，为中国整复领域的 "新中国智造" 贡献更多力量，为全球医美市场提供更具竞争力的中国方案。 此次新晋投资方在投资领域各有建树，并对具有高成长潜力的企业有着独特而精准的判断力，他们不仅在消费医疗产业布局广泛，更拥有深厚的行业理解和成功投资案例。他们的加入，不仅为摩漾生物带来了充足的资金支持，更有望凭借其丰富的行业资源和战略眼光，助力摩漾生物在产品迭代、市场布局、品牌升维等关键领域实现跨越式发展，加速企业从行业领先者向全球标杆的迈进。 对于此次融资新晋股东的加入，摩漾生物董事长林光明表示："各位新股东的支持，是对摩漾生物在再生生物材料领域深耕成果的高度认可，更是对医美产业未来发展潜力的坚定信心。这些投资方在医疗健康领域有着深厚的资源积淀和丰富的成功经验，他们不仅带来了强劲的资金支持，更将以其精准的行业洞察力和广泛的资源网络，为我们在产品迭代、市场拓展和品牌升级等方面注入全新动能。 借助此次合作，摩漾生物将加速优法兰?魔法 CC 针等核心产品的全球商业布局，进一步提升在再生医美领域的市场渗透率。同时，在新晋股东的助力下，我们能更高效地推进下一代产品的研发进程，巩固在 CaHA 材料精准调控技术上 的全球领先地位。未来，我们将与各位股东携手，以‘ 让医美回归医疗本真 '为使命，持续以创新科技驱动产业升级，不仅为中国医美市场贡献‘新中国智造'的力量，更要向全球输出具有竞争力的中国方案，共同抢占再生医美产业的新机遇，向着‘再生医美领域领导企业'的目标全速迈进。" 投资方观点聚焦技术与市场 参与本轮融资的投资机构基于各自的研究，分享了其投资逻辑： 国内某知名头部基金消费组负责人表示： 羟基磷灰石（CaHA）是在全球医美市场得到应用的再生类材料。摩漾生物团队在该领域拥有多年生物医用材料研发经验，技术积累深厚，并建立了水凝胶与微球相结合的多元技术平台。作为羟基磷灰石领域首款在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（用于医美适应症）的产品，优法兰?展现了商业化潜力。该基金看好摩漾生物的前瞻性布局及其未来发展前景。 华盖资本团队表示： 此次投资主要基于对创始人林光明先生及团队专业专注的认可。摩漾生物长期投入产品研发，其创新性的" 树莓状介孔微球结构 "设计，实现了羟基磷灰石微球粒径（30-35μm）、孔隙率（74%）和单位体积微球数量（3500万颗/ml）的精准控制，并因此获得该产品 中国首张医美适应症的三类医疗器械注册证 。目前摩漾生物的产品也已获得欧盟、中东等地区的医疗器械注册证。 蓝驰创投团队表示： 观察到中国医美行业正经历从销售驱动向产品价值驱动的转型，市场对具备创新功效的产品存在持续需求。同时，中国医美产业的全球研发参与度正在提升。摩漾生物依托其 系统性研发平台 ，在现有产品管线与前瞻性布局中展现了技术能力。蓝驰创投参与本轮融资，旨在支持企业拓展技术边界，共同推动行业创新。

上海 2025年8月8日 /美通社/ -- 在刚刚落幕的2025年SURCAR欧洲国际汽车涂装峰会上，立邦联合国际知名设备商ABB、全球汽车制造商斯泰兰蒂斯（Stellantis）共同研发的汽车打印喷涂技术，以单次作业完成多色喷涂、生产效率提升40%和综合成本降低30%的卓越表现，成为2025年峰会最受瞩目的创新成果，并荣膺"创新大奖"（The Award for Innovation）。该技术深度融合斯泰兰蒂斯的产线工艺需求、ABB的机械臂运动控制技术和立邦的材料研发优势，三方构建了从实验室研发到规模化量产的完整创新链条。目前，全球首条打印涂装产线，已在斯泰兰蒂斯意大利工厂实现了整车量产，标志着汽车涂装工艺正式迈入数字化精准喷涂的新纪元。 立邦汽车打印喷涂技术斩获SURCAR创新奖 随着年轻消费者对个性化车身色彩需求的爆发式增长，传统套色工艺的弊端日益凸显。过去依赖人工遮盖和旋杯喷涂的分步作业方式，不仅造成大量塑料遮蔽材料的浪费，更导致生产效率低下和喷涂质量不稳定。立邦创新研发的数字化打印喷涂技术，通过高精度机械臂控制系统和独家水性涂料配方的协同作用，实现了车身复杂曲面的一次性精准喷涂。其每秒150-200毫米的作业速度，将传统多日完成的套色工序压缩至单次作业，同时彻底消除了塑料遮盖物的使用，使每台车身的涂装综合成本下降达30%。 这项技术的成功离不开立邦在材料科学领域的深厚积累。针对全自动喷涂中常见的喷头堵塞、曲面附着不均等行业难题，研发团队独创的水性涂料体系展现出卓越的流变控制能力，该体系成功解决打印过程中的流变难题，确保复杂曲面喷涂色彩的均匀性和光泽度，使花纹精度达到微米级，展现出优异的附着力、耐候性、耐化学品性能，为高端定制化涂装树立了新标杆。 立邦与产业伙伴联合研发喷涂打印技术 凭借在中、德、法、美等地设立的研发中心，立邦持续为全球汽车产业客户提供优质高效的涂装解决方案。多年来，立邦已推出超低温电泳、薄膜2K清漆、生物基涂料等一系列前瞻性标杆技术，获得海内外汽车品牌的广泛认可。此次汽车打印喷涂技术的成功研发，是立邦与产业链伙伴协同创新的又一里程碑。 展望未来，立邦将进一步探索汽车涂装的广阔领域，深化与行业伙伴的战略协作，以科技力量赋能汽车产业的智能化、绿色化转型，为全球消费者刷新美好出行体验。

上海 2025年8月8日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）今日欣然宣布其被纳入MSCI中国指数（MSCI China All Share Index），彰显了全球资本市场对公司持续增长价值和生物偶联药CRDMO行业领导地位的认可。本次调整将于2025年8月26日收盘后生效。 MSCI中国指数是一项按自由流通市值加权的指数，旨在衡量可供国际投资者参与的中国公司之股票市场表现，代表了最具吸引力的中国股票资产类别。该指数覆盖大、中盘股票，涵盖多种股份类别，包括A股、H股、B股及境外上市股份。 药明合联此次入选MSCI中国指数，将进一步提升公司在国际资本市场的关注度与流动性，为全球投资者提供参与中国生物医药创新发展的优质标的。未来，作为全球生物偶联药CRDMO行业领导者，药明合联将携手更多全球合作伙伴，持续推进生物偶联药技术创新与开发进程，为全球患者带来更多治疗选择和希望。 关于药明合联（ WuXi XDC） 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。 如需了解更多信息，请访问：www.wuxixdc.com 联系方式： 投资者关系：wuxixdc.ir@wuxibiologics.com 媒体问询：wuxixdc_pr@wuxibiologics.com 业务发展：wuxixdc_info@wuxibiologics.com

上海 2025年8月8日 /美通社/ -- 北京时间2025年8月8日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益 ® ）联合荣昌生物自主研发的抗体偶联（ADC）药物维迪西妥单抗用于HER2表达（HER2表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为1+、2+或3+）的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国内地递交的第 十三项 适应症上市申请。 尿路上皮癌（UC）是全球十大常见恶性肿瘤之一，在我国的发病率和死亡率呈逐年上升趋势。根据国家癌症中心最新数据，2022年我国UC新发病例数9.29万例，死亡超4万例 [1] ，严重威胁着患者生命健康，存在巨大尚未被满足的临床需求。 2021年，特瑞普利单抗获批用于晚期UC的二线及以上治疗，是我国首个获批的晚期UC非选择性人群适应症的免疫治疗药物。过去5年间，PD-(L)1单抗与新型ADC药物的出现，正在不断重塑晚期UC的治疗格局。与传统化疗相比，新型疗法在生存获益和耐受性方面均展现出显著优势，使患者的治疗选择更加多元化和精准化。 本次新适应症的上市申请主要基于RC48-C016研究（NCT05302284），是一项多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗对比吉西他滨联合顺铂/卡铂在既往未接受系统抗肿瘤治疗的HER2表达的局部晚期或转移性UC患者中的有效性和安全性。该研究由 北 京大学肿瘤医院郭军教授 和 中国医学 科学院肿瘤医院周爱萍教授 担任主要研究者，在全国74家临床中心开展。 2025年5月，RC48-C016研究的主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和总生存期（OS）均达到方案预设的优效边界。研究结果表明，相较于吉西他滨联合顺铂/卡铂，特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的局部晚期或转移性UC可显著延长患者的PFS和OS。特瑞普利单抗安全性数据与既往研究相似，未发现新的安全性信号。本研究的详细数据将在重要国际学术会议上公布。 1. 本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。 2. 若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。 【参考文献】 1.Han B, Zheng R, Zeng H, et al. Cancer incidence and mortality in China , 2022. J Natl Cancer Cent 2024 ;4:47-53. 关于特瑞普利单抗注射液（拓益 ® ） 特瑞普利单抗注射液（拓益 ® ）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。 截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批12项适应症：【1】用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；【2】用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；【3】用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；【4】联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；【5】联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；【6】联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；【7】联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；【8】联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；【9】联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；【10】联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）；【11】联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗（2025年3月）；【12】用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗(2025年4月)。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有10项获批适应症纳入《国家医保目录（2024年）》，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌、三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗药物。2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。 在国际化布局方面，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡、阿联酋、科威特等国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。 关于君实生物 君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地40个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益 ® ），临床开发阶段的药物超过30款。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维 ® 等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。 君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。 官方网站：www.junshipharma.com 官方微信：君实生物