厦门 2025年9月10日 /美通社/ -- 近日， TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德"）于安泰新能源科技有限公司（以下简称"安泰新能源"）「 RAISE ? 2025 」活动期间，为安泰新能源颁发了依据国际鉴证业务准则 ISAE 3000 的 ESG 报告独立鉴证声明。 TÜV 南德大中华区消费品服务总监 Andreas Horn ，安泰新能源首席执行官黄丽琴、市场部总监及 ESG 负责人赵峰乐等双方代表出席了此次颁证仪式，共同见证安泰新能源在可持续发展实践中的重要突破。 TÜV南德（左）授予安泰新能源 ESG报告独立鉴证声明 在绿色转型加速的背景下，可持续发展正逐渐成为全球共识，企业对环境、社会与治理（ESG）信息披露的透明度和规范性提出了更高要求。此次TÜV南德对安泰新能源2024年ESG 报告中的关键数据和核心实践进行全面、细致的鉴证和审核，并出具独立鉴证声明，证明了其报告信息的真实可靠。进一步协助企业塑造绿色品牌，为其公信力加码。 此次鉴证由TÜV南德ESG部门资深专家团队执行，严格遵循ISAE 3000和《TÜV南德可持续发展报告鉴证程序》。经对安泰新能源ESG报告的管理方法、行动举措及经济、环境、社会等相关数据全面核查，TÜV南德确认安泰新能源2024年ESG报告在所有重大方面进行了公允表述，符合ISAE 3000准则的要求。此次独立鉴证声明为光伏行业树立了数据驱动、公开可靠的ESG实践案例，可为利益相关方提供参考，助力全球清洁能源产业链绿色发展。 安泰新能源黄丽琴表示："ESG在如今的时代，不是一道选择题，而是企业面向未来的必答题。安泰新能源2024 年ESG报告展现了我们在过去一年中，在环境、社会、治理三大维度所取得的全方位、深层次的可持续发展成果，通过详实的数据、生动的案例以及清晰的战略规划，系统展现了企业在应对气候变化、推动社会福祉提升、强化公司治理效能等方面的坚定决心与卓越成效。此次获得ESG报告独立鉴证声明，充分肯定了我们在责任管理、绿色发展与社会价值创造方面的实践成果。" TÜV 南德Andreas Horn在颁证仪式上对未来合作进行展望，"TÜV南德期待继续携手安泰新能源，在技术创新和市场拓展上加强合作，共同创造长期价值。依托资深ESG专家团队的丰富经验和集团跨行业的核心优势，TÜV南德可为企业低碳转型和绿色供应链提供量身定制的技术解决方案，助力清洁能源体系建设，推动清洁能源产业发展与全球能源绿色升级，共同迈向更加清洁、高效、可持续的未来。"

厦门 2025年9月10日 /美通社/ -- 本文来自环球时报 报道： 9月8日，第七届"丝路海运"国际合作论坛在福建厦门开幕。 本届论坛秉持"共商港航合作、共建丝路通道、共享经贸繁荣"宗旨，以"港航畅丝路，商贸通四海"为主题，开展主论坛、专题论坛、2025"丝路海运"圆桌会议、港航贸对接会等系列活动。论坛的国际化程度再创新高，来自30多个国家和地区的1500多名港口、航运、物流、贸易、金融、科技等领域代表参会，联合国亚太经社会运输司司长任为民以《通过加强亚太地区海上互联互通共享繁荣》，国际航行学会联合会主席张宝晨以《国际航运绿色智能发展趋势与展望》，世界贸易组织服务贸易投资司参赞张若思以《在不确定时代为贸易与海运构建确定性》分别作主题演讲。 论坛上发布了"丝路海运"十大建设成果、《2025"丝路海运"蓝皮书》、"丝路海运"国际航运综合服务平台二期规划方案、《中国新能源清洁能源船舶发展报告（2024）》、《2024年度福建省港口经济发展报告》和第十五批15条"丝路海运"命名航线，首次推出"丝路海运"港航绿色评价体系。此外，还为14家"丝路海运"联盟新成员授牌，并举行合作协议签署仪式，27家境内外单位和企业参与的10个合作项目现场签约。 主题演讲中，任为民介绍了海运在全球经济和可持续发展中的重要作用，并强调加强港口作为连接枢纽的作用，将有助于推动区域合作、缩小发展差距；张宝晨分享了船舶智能化绿色的最新成果，并对国际智能航运和绿色船舶动力技术的发展作出展望；张若思表示，贸易政策不确定性已成为影响全球贸易与投资决策的关键因素，投资航运基础设施有助于夯实长期连通性与韧性。 论坛期间举行的2025"丝路海运"圆桌会议上，国内外港口、航商、国际组织、研究机构及相关行业代表以"区域合作框架下的港航贸一体化发展"为主题深入研讨，并共同发布《2025"丝路海运"厦门倡议》。 本届论坛的专题论坛增至6个，主题包括港航安全、多式联运、贸易、技术和金融等，并首次举办郑和研究会专题论坛。专题论坛的广度和深度进一步扩展，气象导航、人工智能、绿色金融、历史文脉、文化交流等均被纳入核心议题。与会嘉宾聚焦行业热点，通过交流对话促进跨界融合，推动港航贸一体化高质量发展。 本届论坛由厦门市人民政府、福建省发展和改革委员会、福建省交通运输厅、福建省商务厅、福建省国有资产监督委员会、福建省人民政府外事办公室、中国国际贸易促进委员会福建省委员会主办，中国航海学会支持，福建省港口集团有限责任公司承办。 "丝路海运"是中国首个以航运为主题的"一带一路"国际航运综合物流服务品牌与平台。目前，"丝路海运"命名航线已达148条，通达全球48个国家和地区的150座港口；集装箱航线累计开行突破2万艘次，完成集装箱吞吐量超 2400万标箱；散杂货航线货物吞吐量超2700万吨，贸易额超260 亿元人民币；联盟成员达367家，涵盖航运、能源、制造、互联网等多领域，"朋友圈"和影响力持续扩大。 开行近7年，"丝路海运"这条从福建出发的"黄金水道"越行越宽，被写入国家"十四五"规划和2035年远景目标纲要，"丝路海运"港航贸一体化发展被纳入中国支持高质量共建"一带一路"八项行动，在基础设施硬联通、规则标准软联通、人文交流心相通等方面取得了一系列务实成果。目前，"丝路海运"与"中欧班列"、"西部陆海新通道"一同成为我国高质量建设"一带一路"的重要物流通道。下一步，"丝路海运"将全力打造港航贸一体化发展的大通道，塑造更具国际影响力的品牌形象，在高质量发展的航道上扬帆远航。

ADNOC Gas纳入FTSE指数，凸显阿联酋资本市场深度 此次纳入将于2025年9月22日生效 继ADNOC Gas在6月成功纳入MSCI新兴市场指数之后 阿联酋阿布扎比 2025年9月9日 /美通社/ -- ADNOC Gas plc及其子公司（统称“ADNOC Gas”或“本公司”）（阿布扎比证券交易所代码：ADNOCGAS）（ISIN: AEE01195A234）今日宣布，其股票已被纳入FTSE新兴市场指数（简称“该指数”）——该指数为FTSE Russell全球股票指数系列（GEIS）的一部分。此次纳入将于2025年9月22日开盘时正式生效。 ADNOC Gas认为，此一里程碑将提升公司在全球机构投资者中的影响力，拓宽股东群体，并助力阿布扎比证券交易所（ADX）股票的流动性。 市场分析师预计，此次纳入可能带来高达2.5亿美元的新增投资。 FTSE新兴市场指数受到国际投资者的广泛关注，用于衡量FTSE全球股票指数系列（GEIS）中发达市场及次级新兴市场的大中型企业表现。 ADNOC Gas首席执行官Fatema Mohamed Al Nuaimi表示：“入选FTSE新兴市场指数是对ADNOC Gas良好基本面及战略持续执行的有力肯定。 此一成就进一步坚定了我们拓展机构投资者群体、提升流动性，并塑造全球投资形象的决心。 这继我们近期被纳入MSCI新兴市场指数之后，再次彰显了市场对公司增长前景的信心。 凭借雄厚的战略项目储备，包括200亿美元的计划资本支出，以及明确的发展路径——到2029年实现EBITDA较2023年增长40%以上，我们始终致力于为股东创造长期可持续的价值。” 随着机构投资者参与度的提升，ADNOC Gas预计将实现更高流动性、更深市场渗透以及更强股票关注度——进一步巩固其在全球能源市场的领先地位。 关于ADNOC Gas ADNOC Gas在阿布扎比证券交易所上市（ADX代码：ADNOCGAS/ISIN：AEE01195A234），是一家世界级的大型综合天然气加工销售企业，业务贯穿整个天然气价值链——从接收ADNOC的原料供应，到通过大型长周期运营进行天然气加工和分馏，最终将产品销售给国内外客户。 ADNOC Gas满足阿联酋约60%的销售天然气需求，并为20多个国家/地区的终端客户提供能源供应。 欲了解更多信息，请访问：www.adnocgas.ae （X） @ADNOCGas 警示性声明： 本公告包含关于ADNOC Gas财务状况、经营业绩及业务的前瞻性叙述。 除历史事实陈述外，所有陈述均构成或可能被视为前瞻性叙述。 前瞻性叙述是基于管理层当前预期和假设对未来预期所作的陈述，涉及已知和未知风险及不确定性，可能导致实际结果、业绩或事件与这些陈述所表达或暗示的内容存在重大差异。 ADNOC Gas不承担因新信息、未来事件或其他信息而公开更新或修订任何前瞻性叙述的义务。 实际结果可能与本公告所含前瞻性叙述所明示、暗示或推断的内容存在重大差异。 读者不应过度依赖前瞻性叙述。 投资者咨询请联系： Richard Griffith 投资者关系副总裁 +971 (2) 6037445 ir@adnocgas.ae 媒体垂询请联系： Colin Joyce 企业传播副总裁 +971 (2) 6037444 media.adg@adnoc.ae

中国南京、上海和美国普莱森顿 2025年9月9日 /美通社/ -- 9月9日，驯鹿生物与赛桥生物正式签署全球战略合作协议，共同推动国产先进细胞治疗药物产业链一体化出海。驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华与赛桥生物创始人、董事长兼首席执行官商院芳博士共同出席签约仪式。 签约现场合影（前排左一驯鹿生物首席商务官张华，右一赛桥生物免疫细胞业务线总裁陈静，后排左四驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华，右四赛桥生物创始人、董事长兼首席执行官商院芳博士，及双方管理团队代表） 作为细胞治疗领域的领军企业，驯鹿生物具备从早期药物发现、临床开发、CMC开发、注册申报到商业化的全流程能力。为使全球更多患者早日获益，驯鹿生物正以创新和多元的方式，积极与国际不同领域的伙伴探索多样合作模式，致力于以最符合各地政策与市场条件的形式输出先进治疗方法。除加快在多个国家和地区的药品注册与市场准入进程外，推动细胞治疗产业链中不同原料、工艺、技术和服务"组团出海"，也成为一种新的合作路径。 本次与赛桥生物达成战略合作，标志着双方正式启动"驯鹿生物细胞生产工艺+赛桥生物智能制造"的全球协同模式，加速国产细胞治疗产业链一体化的输出，以满足国际市场对先进治疗技术的需求。合作将从技术协同与市场拓展两个维度深入推进：在技术层面，双方将共同建立工艺开发机制，结合驯鹿生物在CAR-T药物研发方面的深厚经验与赛桥生物在高端装备适配领域的核心能力，协同提升细胞治疗产品的生产可行性；在市场层面，将整合彼此的国际渠道资源，推动整体解决方案在海外市场的落地与应用。此次合作不仅是两家企业之间的资源互补，更为中国细胞治疗产业链上下游协同出海提供了重要实践范例，有望进一步增强中国先进治疗技术在全球市场的影响力。

端到端生物药绿色解决方案，助力全球客户可持续发展，为行业贡献积极力量 贯穿生物药研究、开发、生产完整生命周期，致力于推动绿色可持续运营 运用精益管理和数字化工具，持续改进、追求卓越 构建节能减碳技术全景生态，汇聚全球基地节能减碳最佳案例 上海 2025年9月9日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）近日在其首届CRDMO + Open Day活动上发布《药明生物Green CRDMO白皮书》，分享端到端生物药绿色解决方案，推动全球生物药行业供应链可持续发展。去年11月，公司的Green CRDMO解决方案成功入选联合国全球契约组织（UNGC）"二十年二十佳企业可持续发展案例"，这是制药行业唯一获此殊荣的案例。 《药明生物Green CRDMO白皮书》系统阐述了公司应对可持续发展及气候变化的战略方针，同时详尽展现药明生物在生物药研究、开发和生产环节的绿色创新技术及公司绿色可持续运营的节能减碳成果。此《白皮书》共汇聚242个优秀节能案例，覆盖生物制药行业12大能源系统及5大关键节能场景，运用25类节能技术。 此外，药明生物积极探寻精益管理与数字化工具与可持续发展的有效融合，旨在提升资源和能源利用效率，持续提升卓越运营水平。2024年，公司超90%已完成的精益改善项目均实现了经济效益和环境效益的双丰收，收获减碳、节水、降废等改善成果。 药明生物深知应对气候变化的重要性，为此制定了应对气候变化的综合战略、科学可量化的目标矩阵以及清晰路线图。近期，药明生物推出更具雄心的碳减排目标矩阵，获得科学碳目标倡议（SBTi）认证，这也将进一步激励公司坚定不移地应对气候变化，并引领行业向净零经济转型。 药明生物首席执行官、 ESG 委员会主席陈智胜博士 表示："我们欣喜地见证《药明生物Green CRDMO白皮书》的发布，希望凭借我们的科学洞见与优秀实践，为整个行业的可持续发展添砖加瓦。作为全球生物药绿色解决方案领域的领军者，我们始终追求卓越的ESG表现，赋能全球合作伙伴，并与所有利益相关方携手推动价值链负责任发展。" 作为联合国全球契约组织（UNGC）和制药供应链倡议组织（PSCI）成员，药明生物积极倡导可持续发展的战略举措并赢得业界广泛认可。公司获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级、EcoVadis"铂金"评级、入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；荣登CDP水安全管理A级榜单和CDP"供应商参与度"A级榜单、获得CDP气候变化A-领导力评分；获评晨星Sustainalytics ESG"风险可忽略"最高评级以及"行业最高评级"与"区域最高评级"企业；入选富时社会责任指数系列；入选恒生ESG 50指数；ISS ESG评级"最佳"奖章认可，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。 白皮书下载链接 https://www.wuxibiologics.com.cn/wp-content/uploads/WuXi-Biologics_Green-CRDMO-Whitepaper.pdf 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达864个，其中包括24个商业化生产项目。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。 更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com 更多信息，敬请联系 ESG esg@wuxibiologics.com 媒体关系 PR@wuxibiologics.com

广州 2025年9月9日 /美通社/ -- 在2025年柏林国际消费电子展（IFA 2025）上，来自中国的清洁能源科技企业，广州疆海科技有限公司（征拓）以其前沿的新能源产品和能源解决方案成为展会亮点，并接受了中国中央电视台（CCTV）的专访。公司CEO 刘兵斌在采访中详细介绍了征拓的创新解决方案，强调了中国企业在全球能源转型中的领先作用。 创新型能源方案 新能源产品作为本次IFA展会的焦点之一，征拓展台吸引了众多国际参观者驻足体验。公司今年特别打造了一个沉浸式智慧家庭能源生态区，集中展示了即插即用家庭储能系统。CEO 刘兵斌在央视采访中介绍，今年面向欧洲家庭用户推出的两款创新型能源解决方案备受关注：一是行业首款由人工智能驱动的阳台储能系统，配备4个660瓦最大功率点追踪（MPPT）微型逆变器和1.92千瓦时电池，容量可扩展至11.52千瓦时，帮助用户显著提高能源效率并优化用电成本；另一款是人工智能驱动的交流耦合储能系统，结合2400瓦双向逆变器与模块化2.88千瓦时电池（可扩展至17.28千瓦时），专为配备屋顶光伏的家庭设计，实现电网独立与节能降本。这两款方案以智能化、高效率和灵活扩展为核心，为家庭提供安全、可靠、可持续的能源路径。 人工智能优化可节省高达 42% 的电费 这是征拓第八年参展IFA，公司产品不仅延续了便捷、安全的特点，还通过升级版家庭能源管理系统（HEMS）融入人工智能算法，进一步优化能源使用，帮助家庭节省高达42%的电费。新版HEMS增加了精确负载控制、数据驱动的能源管理和智能语音控制等功能。其中，精确负载控制允许家庭用户针对性地使用本地生成的太阳能运行热泵，并在太阳能产量高峰或电价低谷时自动为特斯拉电动汽车充电。数据驱动的能源管理则提供精准实时监控、清晰分析、年度能源报告以及个性化节能推荐，帮助用户基于实际数据优化能源分配。 欧洲参展观众在采访中表示："中国在新能源领域的创新令人印象深刻，这款产品能帮我们大幅降低家庭用电成本。" 本土化战略：对接欧洲 700 家电力供应商 刘兵斌在央视镜头前进一步阐述了征拓的本土化战略："目前我们的系统生态已与欧洲700家电力供应商实现数据对接，进行深度本土化运营，为欧洲用户提供了便捷、高效的储能方案，让普通家庭轻松实现能源自给自足；同时为已有光伏系统的家庭提供了低成本、高效率的储能升级方案，显著提升了能源自用率。这一解决方案不仅展示了中国新能源技术的领先实力，也为全球家庭提供了高效、可持续的能源选择，助力应对能源危机与气候变化挑战。" 推动中欧绿色合作 本届IFA 2025展会上，中国产品在智能家居、家用电器、通信与连接、计算与游戏、健康与数字健康、机器人与移动能力等领域大放异彩，吸引了德国电子产品零售商等国际买家的注意。征拓的参展进一步凸显了中国企业在全球清洁能源领域的竞争力，推动中欧绿色合作向纵深发展。 持续创新绿色解决方案 作为一家专注清洁能源科技的创新企业，征拓将继续致力于人工智能与储能技术的融合，为全球用户带来更多绿色解决方案。

伊斯坦布尔 2025年9月9日 /美通社/ -- 作为全球最大规模的家居和消费技术盛会，IFA Berlin再次汇聚行业领袖，展示前瞻性创新，旨在满足并引领不断变化的消费者需求。 在这个行业的关键时刻，Beko自豪地展示了其在智能家电领域的创新进展，彰显了其对可持续发展和提升用户体验的坚定承诺。 Beko首席营销官Ak?n Garzanl? 在传承可靠品质的基础上，Beko正通过将人工智能（AI）融入日常家电产品，迈出极为重要的一步。 这种集成使电器能够从用户的日常生活中学习，优化性能，以提升能源和水资源的使用效率，同时不牺牲便利性或功能性。 这场智能家居革命的关键推动力是Beko的平台 HomeWhiz ，该平台通过智能手机为用户提供可操作的洞察力，并实现对电器的无缝控制。 HomeWhiz提供一系列强大功能，旨在减少环境影响并延长设备寿命，包括： 能源和水资源管理： 跟踪消费模式，提供清晰、可操作的洞察，帮助用户在节约资源的同时降低水电费用。 无线更新： 允许远程部署新功能和效率提升，确保设备始终保持最新，并随着时间推移不断优化。 预测性维护： 监控设备健康状况，在问题升级之前识别潜在问题，帮助防止故障并延长设备寿命。 在Beko的创新产品组合中，智能洗衣护理套件凸显了公司将织物护理与能源效率相结合的承诺。 这些洗衣机搭载SenseWash技术，通过多个传感器检测织物类型和负载情况，自动调整洗涤周期，以实现最佳护理效果和性能。 值得注意的是，A-60%型号的能效相比欧盟A级标准能效限值最高可提升60%。 [1] AdaptiveWash技术通过HomeWhiz连接，利用AI在每个周期后收集反馈，不断优化洗涤程序，以提供符合个人消费者需求的定制洗衣效果。 同时，新的FabricCare?技术通过专门设计的滚筒和桨叶系统，实现最高两倍的轻柔洗涤 [2] ，均匀分布洗涤剂并最大限度减少织物摩擦，从而延长服装寿命。 EnergySpin [3] 技术进一步提升了节能效果，这项技术代表了洗涤效率的突破——通过优化滚筒运动，与之前的Beko型号相比，可在多种日常洗涤程序（不仅是环保模式）中实现能耗降低高达35%。 此外，SilentDry滚筒烘干机在提供高效干燥的同时，能够实现卓越的声学舒适性，运行噪音仅为57-60分贝。 AdaptiveDry技术通过HomeWhiz连接，在每个周期后收集反馈，并通过AI调整程序，确保洗衣结果完美契合消费者偏好。 此外，在Stiftung Warentest近期测试中，两款Beko烘干机凭借卓越能效和最快干燥速度，均跻身前五名。 这些型号还荣获“物超所值”（best value for money）称号，将可靠性与经济性相结合，使高效能烘干更易普及。 [4] Beko首席营销官Ak?n Garzanl? 表示：“我们的愿景是以审慎的方式运用AI技术，打造能够无缝融入日常生活的智能家电。 然而，在创新推动我们不断前行的同时，可靠性始终是一切工作的基石。 消费者期望电器能够持续稳定运行、经久耐用，我们致力于在提供尖端技术的同时，始终兑现这一品质承诺。 通过整合HomeWhiz、AdaptiveWash和AdaptiveDry等功能，我们确保产品不仅能满足不断变化的需求，更能始终保证可靠的运行表现，让用户安心践行环保选择。” 能效（EEI为20.8）比欧盟法规2019/2014定义的A级能效标准（EEI限值为52）高出60% 经SGS测试，全新FabricCare型号与未采用FabricCare技术的旧款型号在棉布40°C程序下的性能对比。 除Eco 40-60程序（申报程序）外，与Beko WTV 9636 XS0洗衣机相比，该型号在棉布（Cottons）、合成纤维（Synthetics）、快速/超快洗（Xpress/Super Express）、精细洗（Delicates）、混合洗（Mix）、手洗（Handwash）、羊毛（Wool）、深色护理（Darkcare）和户外/运动（Outdoor/Sports）等洗涤程序下的能耗最高可降低35%。 EnergySpin同样适用于冷水洗（Coldwash）、20°C洗涤、筒清洁（Drum Clean）及下载（Downloaded）程序。 Stiftung Warentest，滚筒烘干机测试， 2025年9月，型号B3T4224SD（良好2.0）和B3T3249S（良好2.1），均评级良好，推荐作为性价比选项。

香港 2025年9月9日 /美通社/ -- 香港绿色金融协会（ HKGFA ） 第八届年度论坛今日举行，主题为"探索气候金融与地缘政治：转型之策"。本届论坛作为"香港绿色周"（9月8-12日）的开幕活动，为本周由香港金融管理局统筹的可持续发展领域年度盛事揭开序幕。 香港绿色金融协会主席及会长马骏博士 论坛汇聚了政策制定者、监管机构、和私人机构代表，一起深入探讨可持续金融领域的区域合作、创新和解决方案。近1,500名来自香港、中国內地、亚洲及其他地区的与会者亲临现场或以线上方式参与。 今日一连串启发思维的讨论和炉边谈话中，行业专家和可持续金融领域的思想领袖深入探讨了关税上升和地缘政治对全球绿色经济和国际贸易的影响。他们讨论了香港在引领亚洲气候转型中的关键角色与跨境绿色交易机遇。此外，专家们也分享了实现"净零转型"的实务策略，以及如何应用新兴技术和人工智能实现高效的转型策略。 中国内地及香港特区政府高级官员出席了此次论坛并担任主礼嘉宾，包括中国人民银行研究局副局长张蓓博士和香港特别行政区财经事务及库务局局长许正宇先生。许正宇局长在下午的论坛上致欢迎词，重点强调香港的四大核心策略，包括促进市场发展、推动金融创新、提升可持续发展透明度、培养人才和强化数据能力，以打造一个互相协作、高韧性且可持续的未来。 香港绿色金融协会主席及会长马骏博士表示："展望未来，香港特区和中国內地都具备优势，能在带领亚洲进行气候转型方面担当关键角色。香港不仅具备条件，更肩负重任，作为区域性平台推动标准制定、政策对话、产品创新和能力建设，特别是针对发展中国家和新兴市场。" 马骏博士同时宣布试行推出"HKGFA-CASI可持续金融高级研修班"线上课程，旨在支持香港扩大可持续金融领域能力建设与人才培育的使命。通过这项独特合作，学员可以获得自主进度培训课程，并掌握全球与区域可持续金融市场的最新动态。 在上午的炉边谈话里，香港大学当代中国与世界研究中心创始主任和香港大学政治与公共行政学系教授李成教授、中国人民银行研究局副局长张蓓博士、亚洲基础设施投资银行首席经济学家埃里克?伯格洛夫博士（Dr. Erik Berglöf），一起探讨亚洲在绿色贸易和绿色金融合作方面的机遇、多边可持续金融共同分类目录（Multi-jurisdictional Common Ground Taxonomy）的应用，和自愿碳市场的区域互联关系。 在四场专题讨论中，香港绿色金融协会的成员和行业领袖分享了以下见解和实务考量： 变迁的全球经济：关税与转型的应对之道： 面对高关税政策对全球贸易的冲击，能源转型投资势头依然强劲。与会专家分享了发行机构应如何处理与转型相关活动的标签分类，并提供将"净零排放"愿景付诸实行的具体方式。专家强调，必须采取因地制宜的区域策略，充分考虑当地的背景与动态，尤其在亚洲，企业正采用多元化的策略去达成2050年后持续迈向净零的目标。 创新融资机制： 为动员私人投资推动亚洲气候转型，关键在于建立与多边开发银行、保险机构、私人机构及慈善组织等的多方合作（即公营、私营、慈善的三方伙伴关系）。然而，这类混合融资架构仍处于起步阶段，面临知识缺口、专业能力不足、缺乏具投资价值的项目等挑战。政府的支持和整个行业的能力建构，对于将理念付诸实践至为关键。 应对绿色供应链变革 — 建构韧性经济体系： 香港在2025年起实施与国际财务报告准则ISSB S1和S2标准对齐的可持续发展披露要求，强制企业进行气候相关披露及范围三供应链排放报告，这将推动企业绘制碳排放图谱、公开数据并与供应商协作降低碳排放。企业持续探索创新解决方案以实现气候目标，例如在建筑和交通领域脱碳中扮演关键角色的绿色钢铁。此外，分类标准与可持续金融指引（如国际资本市场协会ICMA规范）有助于遏制漂绿现象，引导投资者将资金投向最具影响力的活动与产业领域。 生成式人工智能与绿色科技：催化与推动转型策略： 与会专家强调，向新兴技术和人工智能解决方案转型是促进减碳和增强气候适应力的重要推动力。企业在气候风险管理、投资者在ESG尽职调查，以及银行在转型规划中均积极采用相关技术。金融机构加速采用创新绿色技术对调动资本和支持公平、高效的转型至关重要。 今年初，香港绿色金融协会推出"转型规划知识库"，协助金融机构和企业掌握可靠转型计划的核心要素，以提升相关认知与能力。香港绿色金融协会也持续致力支持绿色和可持续金融生态系统的发展，并在论坛上预览了即将发布的两份报告： 一、 《推动香港建筑节能改造》 是由业界主导的研究报告，聚焦在建筑翻新议题，并提出促进建筑环境减碳的政策建议。报告深入探讨扩大翻新规模所面临的结构性及财务挑战，回顾本地及海外的相关政策，并就香港市场提出关键诉求及建议。 二、 《调动可持续金融，逆转自然资源流失》 探讨可持续金融在应对生物多样性流失方面的变革潜力，强调金融机构在推动有利自然的投资中所担当的关键角色。报告透过香港、中国内地及亚洲地区的案例研究，展示可持续金融如何调动私人投资，以填补每年高达7,370亿美元的生物多样性资金缺口。 香港绿色金融协会致力推动全球合作及持份者参与，并获委任为香港自然相关财务揭露（TNFD）咨询小组的共同召集人，带领市场发展和能力建构，发掘自然融资的潜力。 今年的香港绿色金融协会年度论坛由中国银行（香港）有限公司、香港上海汇丰银行有限公司、渣打银行、中信银行（国际）有限公司、穆迪评级、法国外贸银行、法国兴业银行和惠誉常青（Sustainable Fitch）赞助。

广州 2025年9月9日 /美通社/ -- 8月29日，固生堂（02273.HK）发布2025年中期业绩，交出一份高质量增长答卷。报告期内，公司实现营业收入14.9亿元，同比增长9.5%；净利润1.5亿元，同比大幅增长41.6%，净利润增速是营收增速的4倍以上，展现出卓越的盈利能力和运营效率。 业绩向好的同时，公司现金流表现尤为亮眼。经营性现金流达3亿元，同比增长111%；自由现金流2.1亿元，同比激增466%。公司宣布派发中期股息7576.6万元人民币，分红比例达净利润的50%，并拟回购不超过3亿港元股份，切实履行了对股东的回报承诺。 AI 技术赋能：国医AI 分身实现规模化落地与创收 财报显示，报告期内，固生堂的科技创新已从概念验证步入规模化商业落地阶段，其核心成果——"国医AI分身"正逐步成长为新的业绩增长点，有效应对中医优质资源分布不均的行业挑战。 固生堂十大"国医AI分身"覆盖了八大中医核心专科领域，基于国医大师等 一流 专家的真实临床经验深度构建，将辨证思维、诊疗逻辑与用药规律转化为可复用的"数字资产"。目前，AI分身在专家模拟一致性上已达86%以上，其辨证准确性与用药合理性均获专家本人高度评价。此举，使得基层或海外医生也能在临床中获得 优秀 名医的"实时指导"，有效提升了整体医疗服务的标准化水平和诊疗效率。 当前，固生堂AI的应用已贯穿用户诊疗全流程。在诊前，国医AI分身能完成智能问诊、预判分诊；在诊后，它覆盖了随访、康复指导、用药提醒等50多个具体场景。数据显示，AI健康助理每周协助完成数百例复诊，推动固生堂的服务由单次诊疗延伸至全周期健康管理，显著提升用户黏性与长期价值。 从"赋能工具"到"增长引擎"，固生堂AI技术商业化路径清晰。最重要的转变在于，国医AI分身已实现创收，标志着其从成本中心向利润中心转变。公司计划在2025年实现该业务的千万级创收，使其成为业绩报表中一个可见的新增长点。此外，AI技术还是固生堂出海战略的核心支撑。通过将国内名医的AI分身赋能给海外医师，能够快速提升其服务能力，克服海外中医内科人才短缺的瓶颈，为全球化扩张提供可复制的、不依赖人力密集型的解决方案。 新加坡模式验证成功，全球化战略迈入快车道 AI技术赋能"国医分身"的策略，一方面确保了固生堂海外服务的标准化和质量可控性，另一方面，为其在全球市场进行快速、轻量化的扩张提供了关键支撑。 固生堂的全球化战略在2025年上半年取得里程碑式突破。其海外首站——新加坡市场的表现可圈可点，最新经营数据显示，2025年7月，固生堂新加坡市场收入同比大增119%，增速领跑集团，收入高增长的同时，其用户回头率位居集团前列，印证了公司成熟的运营体系和数字化能力在海外市场具备强大的适应性与可复制性。基于对市场需求的研判，公司计划于2026年底前将新加坡的诊所规模拓展至超20家，持续深化市场渗透。 对中国企业而言，海外扩张的核心挑战在于如何突破政策与监管壁垒。固生堂通过产品出海给出了答案。2025年8月，公司自主研发的"护发益发颗粒"正式通过新加坡卫生科学局（HSA）认证并上市。这是公司首款获得国际权威认证的自主知识产权中药制剂，标志着其从"中医服务出海"成功进阶至"服务与产品双轮驱动"的新阶段。药品的规模化销售将有效拓宽收入来源，提升盈利天花板，并为后续更多院内制剂出海提供了可复用的认证模板。 公司明确，将中国香港作为下一个重点开拓市场，而"新加坡模式"将是未来固生堂海外实践的起点，它为整个中医药行业提供了"可复制、可盈利"的国际化范本，不仅打开了公司自身的第二增长曲线，也正在成为中医药文化走向世界的重要商业力量。 核心业务稳健增长，多维驱动构筑长期竞争力 在海外与AI创新业务高歌猛进的同时，固生堂核心业务持续展现出强劲而稳健的增长态势，为公司整体发展奠定了坚实基础。2025年上半年，老店业绩占收入比97.3%，构成线下收入的主要部分，充分体现了现有门店卓越的运营效率和深厚的客户忠诚度。 报告期内，公司总门诊人次达274.7万，同比增长15.3%；会员收入达6.2亿元。这一增长得益于医联体合作单位增至37家，以及医生总规模扩大至41,743人，成功构建了"名医吸引患者、口碑提升品牌"的良性发展循环。 公司收入结构持续优化。自主定价产品收入同比增长209.1%，成为重要利润增长点；与小红书、美团等平台共建的流量生态贡献了7.6%的线下新客，获客成本优于行业水平，标志着公司数字化获客能力的提升。 报告期内，固生堂经营性现金流达到3亿元，同比增长111%，现金储备达13.7亿元。强大的现金流生成能力和充裕的为其未来的资本配置提供了极大灵活性，无论是支持内生增长、战略并购还是持续回报股东，都游刃有余：固生堂以超8468万港元进行股份回购，并宣派中期股息7576万元人民币，分红比例高达净利润的50%。 当前，医药行业正迎来市场扩容、技术进步和政策支持的多重机遇。固生堂凭借"医疗服务+药品销售+数字化创新"的独特优势，持续推进国际化战略，积极开拓全球市场。更重要的是，公司的发展战略与国家促进中医药传承创新和"走出去"的方针高度契合，政策红利有望为行业龙头提供广阔的舞台。固生堂已从传统中医服务机构，发展成为融合传统医学精粹与现代管理理念、线上线下协同发展的中医药服务整合平台。公司通过"内生增长稳健、外延扩张有序、创新业务突出"的多元化发展模式，有效增强了抗风险能力，为投资者创造持续稳定的长期价值。

上海 2025年9月9日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰在世界肺癌大会（WCLC，2025年9月6-9日，巴塞罗那）上报告了来自Beamion LUNG-1临床试验的新数据和更新数据，该试验评估了圣赫途®（宗艾替尼片）用于伴有激活HER2（ERBB2）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。 [1] 基于2025年美国癌症研究协会（AACR）年会期间公布并同时发表在《新英格兰医学杂志》上的数据， [2] 此项分析重点关注宗艾替尼在患有HER2突变非小细胞肺癌且基线合并稳定、无症状或活动性脑转移患者中的疗效和安全性。 圣赫途®在活动性脑转移患者中显示出43%的经确认的颅内客观缓解率（ORR）。 [1] 在一项针对未接受过任何脑部放疗的稳定、无症状或活动性脑转移患者的汇总分析中，圣赫途®显示出44%的颅内ORR（部分缓解率为 37%，完全缓解率为 7%），且95%的患者脑部病灶大小较基线缩小。 [1] "此次数据更新展示了宗艾替尼在伴有或不伴有脑转移的HER2突变非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性特征，"该研究的报告者、荷兰癌症研究所临床药理学和胸部肿瘤学部医学博士Gerrina Ruiter博士表示。"历史上，脑转移患者的预后较差且有效治疗选择很少。这些数据表明宗艾替尼对脑部病灶有效，并强调了其治疗未接受过脑部放疗的患者的潜力。" WCLC 2025上公布的数据评估了Beamion LUNG-1 Ib期临床研究中两个队列的基线时伴有脑转移的晚期NSCLC患者的结局。队列1包括既往接受过治疗、伴有稳定、无症状脑转移的患者；队列4包括既往接受过治疗以及初治患者，所有这些患者在基线时均有活动性脑转移。活动性脑肿瘤是指大脑中正在生长、扩散或引起症状（如头痛或头晕）的病灶，通常需要治疗。 数据显示，根据RECIST v1.1标准，宗艾替尼在稳定、无症状脑转移患者（队列1，n=8）中的颅内ORR为50%。 [1] 对于队列4中活动性脑转移患者，根据RECIST v1.1标准的颅内缓解率尚无法评估。 首次公布了宗艾替尼用于活动性脑转移患者（队列4，N=30）的前瞻性数据，显示根据RANO-BM标准的颅内ORR为43%。 对未接受过任何放疗的稳定、无症状或活动性脑转移患者（n=41）进行的汇总分析显示，宗艾替尼治疗带来了令人鼓舞的颅内缓解（ORR = 44%），几乎所有患者（95%）的脑部病灶大小较基线缩小。 宗艾替尼的全身疗效和安全性特征在伴有和不伴有脑转移的患者中是一致的。在稳定且无症状的脑转移患者（n=28）中，最常见的不良事件是腹泻（64%）和皮疹（25%）。 宗艾替尼在伴有脑转移的HER2突变晚期NSCLC患者中显示出令人振奋的颅内活性，强调了这对于治疗选择迄今有限的患者管理而言是一个潜在具有临床意义的进展。 重要性 HER2突变NSCLC患者常发生脑转移，这与生活质量和生存率差相关，中位总生存期小于6个月。 [3] 约20%的HER2突变NSCLC患者在诊断时即存在脑转移，50%的患者会发生脑转移。 [3] 尽管发病率很高，但活动性脑转移患者通常被排除在临床试验之外。这些患者对能够改进当前标准治疗的额外治疗选择存在高度未满足的需求。 宗艾替尼在美国和中国获得一线治疗突破性疗法认定 美国FDA授予其突破性疗法认定，用于一线治疗患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、其肿瘤具有HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的成人患者。 在中国，该疗法被药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定，用于携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的不可切除或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。 圣赫途®（宗艾替尼片）最近获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状NSCLC成人患者。该适应症基于客观缓解率和缓解持续时间获得加速批准。其常规批准可能取决于确证试验中对临床获益的验证和描述。 该疗法也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，作为单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。 关于非小细胞肺癌（ NSCLC） 肺癌是全球致死率最高的一类恶性肿瘤，预计到2040年全球发病数将突破300万例。 [4,5] 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 [ 6] 由于症状不明显以及误诊， [ 7] 大多数NSCLC患者确诊时已届三期或四期，即疾病已局部转移或转移到其它器官。 [ 8] 据预估，已发生转移的患者5年生存率不足10%。 [ 9,10,11] 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者往往承受着身体机能衰退、心理创伤和情绪困扰等多重打击。 [ 12,13,14] 关于宗艾替尼 宗艾替尼（商品名圣赫途 ® ）已获得美国FDA和中国NMPA的批准。它是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够选择性抑制HER2，同时避免对野生型EGFR的影响，从而减少相关毒性反应。这种口服靶向治疗药物还在日本获得了孤儿药资格认定。 关于 Beamion临床试验项目 Beamion LUNG-1 (NCT04886804)： 是一项开放标签、I 期剂量递增试验，包含剂量确认和扩展部分，旨在研究宗艾替尼作为单药治疗携带HER2改变的不可切除或转移性实体瘤患者。该研究分为两个部分。第一部分对患有不同类型的、携带HER2改变（包括突变、扩增、过表达和融合）的晚期癌症成人患者开放，且他们先前的治疗均未成功。第二部分对患有HER2突变非小细胞肺癌的患者开放。 Beamion LUNG-2：是一项III期、开放标签、随机、活性药物对照研究。该研究将招募416名携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，以评估宗艾替尼与标准治疗方案相比的疗效和安全性。 关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域 勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。 关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作 勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。 References: 1. Ruiter G, et al. Zongertinib in Patients with Previously Treated HER2-Mutant NSCLC and Brain Metastases at Baseline: Beamion LUNG-1. Presented at: IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC); Barcelona, Spain. 2. Heymach J, et al. Zongertinib in Previously Treated HER2-Mutant Non–Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2025; 392:2321-2333. 3. Offin M, et al. Cancer 2019; 125:4380-4387. 4. Zeng J, Ma W, Young RB, Li T. Targeting HER2 genomic alterations in non-small cell lung cancer. J Natl Cancer Cent. 2021 May 3;1(2):58-73. 5. International Agency for Research on Cancer – World Health Organization. Rates of trachea, bronchus and lung cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Accessed: January 2025). 6. Baraibar I, et al. Novel drugs targeting EGFR and HER2 exon 20 mutations in metastatic NSCLC. Crit Rev Oncol Hematol. 2020;148:102906. 7. American Cancer Society. Lung Cancer Early Detection, Diagnosis, and Staging. Available at: https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/detection-diagnosis-staging/signs-symptoms.html (Accessed: January 2025). 8. Casal-Mouriño, A. et al. Epidemiology of stage III lung cancer: frequency, diagnostic characteristics, and survival. Transl Lung Cancer Res. 2021;10(1):506-518. 9. National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER). 5-Year Survival Rates. https://www.seer.cancer.gov/csr/1975_2016/results_merged/topic_survival.pdf (Accessed July 2025). 10. Belaroussi, Y. et al. Survival outcomes of patients with metastatic non-small cell lung cancer receiving chemotherapy or immunotherapy as first-line in a real-life setting. Sci Rep. 2023.13, 9584. 11. Simeone, J. C. et al. Treatment patterns and overall survival in metastatic non-small-cell lung cancer in a real-world US setting. Fut. Oncol. Lond. Engl. 2019. 15(30), 3491–3502. 12. Valentine, T. R. et al. 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合肥 2025年9月9日 /美通社/ -- 9 月 3 日，国际第三方检测认证机构 TÜV 南德意志集团（以下简称 "TÜV 南德 " ）为合肥国轩高科动力能源有限公司（以下简称 " 国轩高科 " ）颁发由德国联邦交通管理局（ Kraftfahrt-Bundesamt ，以下简称 "KBA" ）签发的制造商初次评价确认及动力电池产品型式批准证书。 该证书的获得标志着国轩高科的相关生产和质量管理体系以及 SZCA02CLZG 型号电池产品均已满足欧盟法规与标准要求，为其深化欧洲市场布局及加速全球化战略进程提供了资质保障。 TÜV 南德大中华区交通服务部安徽区域经理占海珍、新能源与动力总成产品线经理尚庆波、国轩高科合肥验证分院院长朱振东等出席颁证仪式。 TÜV南德助国轩高科获KBA制造商初次评价确认及动力电池产品型式批准证书 随着全球绿色低碳转型加速，新能源汽车产业迎来爆发式增长，动力电池作为产业链的核心环节，其安全性、可靠性及合规性已成为国际市场竞争的关键。欧盟作为全球重要的汽车市场之一，对于动力电池产品的准入要求尤为严格。而KBA作为欧盟范围内的监管机构，签发的型式批准证书被公认为通往欧洲市场的"黄金通行证"。获得该证书，不仅意味着产品在安全和性能等方面达到了欧盟市场准入要求，更是中国企业在动力电池领域的研发制造能力与质量管理体系获得国际认可的有力证明。 本次型式批准过程中，TÜV南德专家团队依据欧盟相关法规标准，对国轩高科的质量管理体系、技术文件、生产过程控制及产品一致性进行了全面的符合性评估。TÜV南德在汽车工业安全领域拥有近160年的经验积累与技术专长，通过专业服务高效助力国轩高科系统化地满足复杂的欧盟监管要求，显著提升了国轩高科在国际化进程中的合规性与竞争力。 TÜV南德与国轩高科的成功合作，不仅体现了国内新能源企业的技术实力和对质量的精益追求，同时也彰显了TÜV南德作为国际独立第三方机构，致力于成为连接中国智造与全球市场的可信赖的伙伴，助推产业高质量发展。依托全球网络与本地化服务，TÜV南德持续为广大新能源企业提供贯穿全产业链的一站式服务，共同推动全球新能源汽车产业迈向更安全、更可靠、更可持续的未来。

海明威和他已故的父亲一样，是一位全球公民和终身冒险家 纽约 2025年9月9日 /美通社/ -- Collective 222, LLC --著名作家、野生动物保护主义者、传奇文学偶像欧内斯特?海明威（ Ernest Hemingway ）的第二个儿子帕特里克?海明威（ Patrick Hemingway ）于周二晚上在蒙大拿州博兹曼（ Bozeman ）的家中平静地去世。 帕特里克?海明威大约1970年 帕特里克?海明威?亚当斯（ Patrick Hemingway Adams ）在哀悼祖父的去世时说： “我的祖父是真实的：来自旧世界的比生活更大的悖论;一个完美的梦想家背负着科学的大脑。 他会说六种语言，为了好玩而解决了复杂的数学问题，但他的心真正属于文字和视觉艺术。” 帕特里克?海明威于1928年6月28日出生于密苏里州堪萨斯城，在古巴和佛罗里达州基韦斯特度过了他的青春岁月。 他们经常和他的父亲一起在皮拉尔号上冒险，在第二次世界大战期间在加勒比海沿岸自发地寻找德国潜艇。 海明威就读于斯坦福大学和哈佛大学，后者于1950年成为他的母校，在那里他获得了历史和文学学士学位。 海明威的职业生涯始于坦桑尼亚的非洲野生动物管理学院，在那里他为这个新成立的国家培训了第一批非洲护林员。 此外，他还代表联合国担任联合国粮食及农业组织（粮农组织）的林业官员。 1951年， 23岁的母亲Pauline Pfeiffer去世后，他将自己对农业的热情传递到坦桑尼亚的农场，后来与第一任妻子Henrietta Broyles搬到了那里。 Patrick的狩猎和探险活动获得了全球认可，在英属东非担任导游、专家和荣誉狩猎典狱长。 帕特里克管理他父亲遗产的工作始于20世纪70年代初，一直持续到他去世。 他的贡献包括编辑和完成他已故父亲的着名书籍 True at First Light ，其中手稿记录在约翰? F ?肯尼迪图书馆的海明威档案馆中。 他提供了对海明威图书馆系列的历史和文学见解，包括 非洲绿色山丘 、 太阳也升起、可移动的盛宴、告别武器、海明威狩猎 和 海明威战争 。 2022年，帕特里克与他的侄子布伦丹?海明威（ Brendan Hemingway ）和斯蒂芬?海明威?亚当斯（ Stephen Hemingway Adams ）一起，汇编了几十年来他与父亲交换的信件，作为 《亲爱的爸爸：帕特里克和欧内斯特?海明威的信》 发行。 为了回应帕特里克对父亲文学遗产的保护，海明威有限公司创始人兼董事会主席安吉拉?海明威?查尔斯（ Angela Hemingway Charles ）对她已故的姐夫表示敬意： “帕特里克的生活证明了他从父亲那里继承并创造了自己的价值观：正直、冒险，以及对自然和文学世界的深切尊重。 他的逝世标志着海明威家族非凡篇章的结束，他的遗产将通过他所倡导的工作和他所感动的生活而持久。“ 2023年，帕特里克和他的第二任妻子卡罗尔在约翰? F ?肯尼迪图书馆设立了帕特里克和卡罗尔? T ?海明威驻校学者。 此外，他还参加了2006年的图书馆论坛，在那里他参与了关于他的生活、他着名父亲的遗产以及他对非洲野生动物保护的贡献的对话。 他的女儿埃德温娜?海明威（ Edwina Hemingway ） ，四个孙子，七个曾孙和多个侄女和侄子幸存下来。 公众庆祝生命的活动将于稍后公布。 如需了解更多信息、媒体咨询或要求采访海明威家族成员，请联系海明威有限公司记录和许可公司Collective 222的官方家族发言人兼创始人兼首席执行官Bettina L. Klinger。 Bettina L. Klinger bettina@collective222.net 917-930-8654 ErnestHemingwayOfficial.com @ ernest.hemingway.official 帕特里克·杰克·欧内斯特（ Patrick Jack Ernest ）和格雷戈里（ Gregory ）在古巴卡萨多雷斯俱乐部（ Club de Cazadores Cuba ）欧内斯特·海明威（ Ernest Hemingway ） 1969年左右的帕特里克·海明威乞力马扎罗海明威家族档案

不列颠哥伦比亚省温哥华和马德里 2025年9月9日 /美通社/ -- Corinex 是 智能电网技术 和 电力线宽带（ BPL ）解决方案 的全球领导者，已获得 Santander Alternative Investments 的战略投资，后者是 Santander Group 的替代投资平台。 这笔资金将加速Corinex的 电网可见性 和 灵活性解决方案 的部署-支持Corinex的持续全球扩张，并帮助欧洲和美洲的公用事业公司应对电气化、分布式能源（ DER ）和可再生能源整合的挑战。 Corinex徽标 “让桑坦德成为投资者是Corinex的重要里程碑。 他们在欧洲和拉丁美洲的领导力和深厚专业知识使其成为理想的合作伙伴，因为我们将技术扩展到支持公用事业，以满足电气化和脱碳的需求。” - Corinex首席执行官Peter Sobotka 利用嵌入式智能改造电网 Corinex的下一代电网数字化解决方案基于BPL技术，将现有的电力基础设施转变为高速数据网络和实时监控平台。 通过将智能传感器、通信模块和控制应用程序直接嵌入到低压电网中， Corinex允许公用事业公司收集电网条件（电压、频率、电能质量和谐波失真）的细粒度数据，而无需单独的电信基础设施。 但Corinex超越了监控。 其电网灵活性解决方案为公用事业提供对电动汽车充电器、热泵和电池系统等连接设备的直接控制，从而直接从二级变电站实现需求侧管理的自动化。 Corinex解决方案可以指导这些低碳技术何时以及如何消耗电力，提高电网稳定性并避免昂贵的升级。 简而言之， Corinex不仅为公用事业提供需求响应，还为公用事业提供需求控制--解锁新功能，以提高电网弹性，降低运营成本，并推迟昂贵的基础设施升级。 满足不断增长的灵活智能电网需求 Santander Alternative Investments的收益将进一步提高Corinex的能力，以加快其电网数字化解决方案的扩展，通过提供对电网边缘能源需求的完全可见性和直接控制，帮助公用事业公司克服本地电网限制。 Corinex解决方案对于消费者大规模参与脱碳是必不可少的。 随着电动汽车、热泵和屋顶太阳能的加速采用， Corinex允许公用事业公司实时主动管理这种新的复杂性，从而减少电网压力并推迟昂贵的基础设施升级。 凭借不断增长的可互操作产品组合以及在主要公用事业公司中的强大吸引力， Corinex正在帮助构建一个更具弹性、灵活且数字连接的能源系统。 关于Corinex Corinex 是BPL技术的全球领导者，致力于提供电网可视化和灵活性解决方案。 利用G.hn标准，Corinex使公用事业公司能够通过现有电力线传输高速数据，从而减少了对广泛电信基础设施的需求。 其解决方案部署在整个欧洲的大型项目中，以支持可再生能源的整合，并满足对电动汽车充电基础设施日益增长的需求。 关于桑坦德另类投资 Santander Alternative Investments SGIIC隶属于 Santander Asset Management ，是一家专门从事另类投资的资产管理公司，在私人债务、房地产、基础设施和可再生能源战略以及基金方面投入了近30亿欧元。 该公司目前拥有70名员工，其中30人组成投资团队。 截至2025年6月30日的数据。 如需更多信息，请联系：电话：+1 (604) 692-0520，邮箱：info@corinex.com，www.corinex.com；1090 W Georgia St # 900, Vancouver, BC , V6E 3V7

慕尼黑 2025年9月8日 /美通社/ -- 阿维塔科技在德国慕尼黑UTOPIA München举办"璀璨新境 阿维塔品牌日"，全球首台情感智能（EI）概念车AVATR VISION XPECTRA迎来首秀，Kim Jones联名打造的限量版阿维塔012、专属定制的阿维塔11皇家剧院版、智美都市豪华SUV阿维塔07以及智美豪华运动轿车阿维塔06悉数登场，多款明星车型组成新豪华矩阵，并将于9月9日至9月14日同步亮相2025慕尼黑车展，全面展示品牌在原创设计、智能科技上的体系化成果。 AVATR VISION XPECTRA全球首秀，阿维塔原创设计闪耀慕尼黑 AVATR VISION XPECTRA的设计灵感源自"自然能量之力"。外观以清晰线条勾勒大胆而稳健的姿态，内饰则将臻选材质与前沿科技融合，营造智能化、个性化的沉浸空间。首席设计官 Nader 表示："阿维塔情感智能概念车XPECTRA，是一位由能量塑形、以情感相连的情感智能伙伴。在这里，每段旅程都成为「情感新奢」的生动宣言。" AVATR VISION XPECTRA全球首秀，阿维塔原创设计闪耀慕尼黑 AVATR VISION XPECTRA的全球首秀不仅是阿维塔在原创设计上的新尝试，也体现了品牌以"情感新奢"为核心理念的探索方向。阿维塔表示，未来将继续通过原创设计与智能科技的结合，带来颠覆想象、远超期待的未来出行体验。

慕尼黑 2025年9月8日 /美通社/ -- 2025年9月8日德国国际汽车及智慧出行博览会（IAA MOBILITY）于慕尼黑开幕，广汽携旗下五款新能源明星车型亮相，正式发布未来移动出行的"广汽方案"， 公布"欧洲市场计划"的进展，并宣布AION V在欧洲市场上市，全面展示"品质领先、科技领先、生态领先"的实力。 IAA MOBILITY 2025 广汽展台 "让汽车品质更卓越，让汽车更有智慧、有情感，让汽车与环境和谐共生，这就是'广汽方案'，也是我们对未来移动出行的美好愿景。"广汽集团董事长冯兴亚指出。 自2024年巴黎车展发布"欧洲市场计划"后，在市场、渠道建设、服务体系及能源补给网络建设层面成果显著。同时，广汽积极拓欧洲、建网点、推基建，向全球展现了广汽"三大领先"的实力。 作为低碳、绿色、智能的美好移动生活价值创造者，广汽将持续秉承"在欧洲为欧洲、融入欧洲、服务欧洲、贡献欧洲"的理念，为欧洲用户创造更加可持续、更具价值的未来出行体验。

慕尼黑 2025年9月8日 /美通社/ -- 2025年9月8日德国国际汽车及智慧出行博览会（IAA MOBILITY）于慕尼黑开幕，广汽携旗下五款新能源明星车型亮相，正式发布未来移动出行的"广汽方案"， 公布"欧洲市场计划"的进展，并宣布AION V在欧洲市场上市，全面展示"品质领先、科技领先、生态领先"的实力。 广汽欧洲首款车型AION V正式上市 现场的五款广汽明星车型包括AION V、AION UT、SUV HYPTEC HL、E9及GS7 PHEV。其中，AION V在欧洲市场率先上市，起售价35990欧元（不同国家的价格不同。请大家关注所在国家地区的上市发布），同时提供8年16万公里整车质保、8年20万公里电池质保；广汽还联合安联世合（Allianz Partners），为欧洲用户提供三年免费泛欧道路救援及电动车专属软件协助服务。 作为低碳、绿色、智能的美好移动生活价值创造者，广汽将持续秉承"在欧洲为欧洲、融入欧洲、服务欧洲、贡献欧洲"的理念，为欧洲用户创造更加可持续、更具价值的未来出行体验。

FLAURA2 最终总生存期分析进一步证实了该联合方案有利的获益 - 风险特征 以上结果巩固了奥希替尼无论分期，都是 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌基石疗法的地位 上海 2025年9月8日 /美通社/ -- FLAURA2 III期临床研究最终总生存期（OS）分析的阳性结果显示，阿斯利康泰瑞沙 ® （英文商品名：TAGRISSO ® ，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称"奥希替尼"）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在关键次要研究终点OS上显示出具有统计学意义以及临床意义显著的改善。 该结果已于9月7日在西班牙巴塞罗那举行的国际肺癌研究协会（IASLC）2025年世界肺癌大会（WCLC）全体大会上公布（摘要编号#PL02.06）。 最终OS分析结果显示，奥希替尼联合化疗组的中位OS接近四年（47.5个月），奥希替尼单药治疗组约为三年（37.6个月）。在57%数据成熟度下，结果显示奥希替尼联合化疗与奥希替尼单药治疗相比，死亡风险降低了23%（基于风险比[HR]为0.77；95%置信区间[CI]为0.61-0.96；p=0.0202）。据估计，联合治疗组中有63.1%的患者在三年时存活，49.1%的患者在四年时存活，而单药治疗组分别为50.9%和40.8%。值得注意的是，奥希替尼联合化疗相较于奥希替尼单药治疗的OS获益在所有预设亚组中均保持一致。对照组患者在疾病进展后接受了包括化疗在内的标准治疗（交叉治疗率72%），进一步支持了OS结果的临床意义。 法国古斯塔夫鲁西研究所肿瘤研究所，胸部肿瘤组主任、FLAURA2试验首席研究员，医学博士David Planchard表示："肺癌治疗的根本目标是延长患者的生存时间，同时保障患者的生活质量。这项令人信服的研究结果展示了前所未有的中位总生存期，表明该联合方案能够同时实现这两个目标，并支持奥希替尼，无论是否联合化疗，作为晚期一线EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌患者的标准治疗方案。对于这些患者，现在有两种基于奥希替尼的高效治疗方案，医生可以更好地根据病人的个体需求定制治疗方案，从而确保每位患者获得最佳的治疗效果。" 阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人高书璨博士（Dr. Susan Galbraith）表示："FLAURA2的最新研究结果表明，奥希替尼联合化疗方案在晚期EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中展现出接近四年的中位总生存期，超越了FLAURA临床研究在此前设立的三年基准线，为肺癌患者带来了新的生存希望。过去十年来，奥希替尼在非小细胞肺癌所有分期的治疗中，持续带来的显著生存获益和可耐受的安全性，巩固了奥希替尼作为EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌基石疗法的地位。" OS 结果总结： FLAURA2 奥希替尼联合化疗 (n=279) 奥希替尼单药 (n=278) 中位OS i, ii, iii ，单位：月 47.5 (41.0-NC iv ) 37.6 (33.2 ,43.2) 风险比(95% CI) 0.77 (0.61-0.96) 分层log-rank检验P值 v 0.0202 死亡病例数n（%） 144 (51.6) 171 (61.5) 数据成熟度 57 % 24个月OS率（%） 79.7 (74.5-84.0) 71.5 (65.8-76.5) 36个月OS率（%） 63.1 (57.1-68.5) 50.9 (44.8-56.6) 48个月OS率（%） 49.1 (43.0-55.0) 40.8 (34.9-46.6) i. OS数据截止日期为 2025 年6 月 12日 ii. 在数据截止时，接受奥希替尼联合化疗治疗的患者中位随访时间为51.2个月（范围0.2-60.4个月），而 接受奥希替尼单药治疗的患者中位随访时间为51.3个月（范围0.1-60.1个月） iii. 使用Kaplan–Meier法计算 iv. 无法计算 v. 根据O'Brien和Fleming的消耗规则，统计显著性要求双侧p值小于0.04953。 随着随访时间延长，奥希替尼联合化疗的安全性仍可管理，且与各单独药物已知的安全性一致。在所有原因导致的3级或更高级别不良事件（AEs）中，奥希替尼联合化疗组的发生率为70%，主要由特征明确的化疗相关AEs驱动，而奥希替尼单药组为34%，与2023年IASLC WCLC大会上首次公布的主要分析结果（64% vs 27%）相似?。两组因AEs导致的靶向药物停药率均较低（12% vs 7%）?。 关于非小细胞肺癌（ NSCLC ） 肺癌是癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡病人数的五分之一 ?1 。肺癌通常分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的80-85% 2? 。大部分（约75%）非小细胞肺癌患者在确诊时已是晚期。 3 美国和欧洲的非小细胞肺癌患者中约有10-25％存在EGFR突变，而亚洲患者中该比例则高达30-40% 4-6 。 尽管EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）显著改善了一线治疗的疗效，但耐药机制和疾病进展极为常见，在后续治疗方案中对有效且耐受性良好的治疗选择上仍存在着重大的未满足需求 7-10 。 关于 FLAURA2 研究 FLAURA2是一项随机对照、开放标签、全球多中心的III期试验，对局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变（19del/21L858R）的非小细胞肺癌患者进行一线治疗。试验组患者接受奥希替尼80mg每日一次口服片剂联合化疗（培美曲塞（500mg/m2）加顺铂（75mg/m2）或卡铂（AUC5）），每三周一次，持续四个周期，随后每三周接受一次泰瑞沙联合培美曲塞维持治疗，对照组患者接受奥希替尼80mg每日一次口服。 该研究共入组557例患者，在全球包括美国、欧洲、南美和亚洲在内的150多个研究中心开展。主要终点为无进展生存期（PFS），总生存期（OS）为关键次要终点。 关于奥希替尼 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI，在治疗非小细胞肺癌（包括伴中枢神经系统转移）患者中有确证的临床活性。奥希替尼（40mg和80mg每日一次口服片剂）在全球获批的各种适应症已治疗了超过100万名患者。阿斯利康正继续探索奥希替尼用于治疗不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者。 奥希替尼已在包括美国、欧盟、中国和日本在内的120多个国家获批作为单药疗法使用。获批适应症包括：一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变（19del/21L858R）阳性非小细胞肺癌患者；局部晚期或转移性既往EGFR-TKI治疗失败伴EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗；早期EGFRm（19del/21L858R）NSCLC患者的辅助治疗；以及局部晚期、不可切除EGFRm（19del/21L858R） NSCLC患者在接受含铂化疗放疗（CRT）后的治疗。泰瑞沙联合化疗方案已在包括美国、欧盟、中国和日本在内的80多个国家获批，用于一线治疗局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者?。 有大量证据支持奥希替尼作为 EGFR突变非小细胞肺癌的推荐治疗，它是目前唯一*一个证实可改善各个分期非小细胞肺癌患者临床结局的靶向疗法。 在晚期患者中，奥希替尼在FLAURA III期研究中作为单药疗法，以及在FLAURA2 III期研究中联合化疗，均显示出临床结局改善。在晚期患者中，奥希替尼与赛沃替尼联合疗法的SAFFRON III期研究，以及与DATROWAY®（达托泊单抗或Dato-DXd）联合疗法的TROPION-Lung14和TROPION-Lung15 III期研究正在进行中。 奥希替尼在针对早期患者的NeoADAURA和ADAURA III期研究以及针对局部晚期患者的LAURA III期研究中，均改善了患者的临床结局。作为阿斯利康持续承诺治疗早期肺癌的重要组成部分，ADAURA2 III期研究正在进行中，评估奥希替尼用于早期可切除辅助治疗。 关于阿斯利康在肺癌领域的研究 阿斯利康正致力于通过早诊早治提高肺癌患者的治愈率，同时推动相关技术不断向前发展，以改善耐药患者和晚期患者的治疗结局。通过定义新的治疗靶点和评价创新疗法，阿斯利康致力于实现将最合适的药物用于能最大化获益的患者。 公司丰富的产品组合包括领先的肺癌药物以及下一阶段的创新药物，包括奥希替尼和吉非替尼；度伐利尤单抗和tremelimumab；与第一三共合作开发的德曲妥珠单抗和德达博妥单抗；与和黄医药合作开发的赛沃替尼；以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。 阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的创始成员，该全球性联盟致力于加快创新步伐，并为肺癌患者提供包括治疗和治疗以外的具有意义的改善措施。 关于阿斯利康在肿瘤领域的研究 阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。 阿斯利康的肿瘤业务专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和渠道，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。 阿斯利康的愿景旨在重新定义癌症治疗，以期未来终结癌症这一致死之因。 关于阿斯利康 阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。 关于阿斯利康中国 阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。 * 截至 2025.09.08 ，用 EGFR-TKI 和 OS 作为关键词在 PubMed 和 MEDLINE 数据库中检索全部时间范围内的 RCT 研究 声明：本文涉及未在中国获批的产品或者适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药物使用。 参考文献 1. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Lung Cancer Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf. Accessed August 2025. 2. American Cancer Society. What Is Lung Cancer?. Available at: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/what-is.html. Accessed August 2025. 3. Chen HJ, et al. Long-term survival of advanced lung adenocarcinoma by maintenance chemotherapy followed by EGFR-TKI. Medicine . 2021;100(6):e24688. 4. Keedy VL, et al. American Society of Clinical Oncology Provisional Clinical Opinion: Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation Testing for Patients with Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Considering First-Line EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy. J Clin Oncol . 2011:29;2121-27. 5. Szumera-Cie?kiewicz A, et al. 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RATIONALE-315 研究最终分析结果及 RATIONALE-303 研究长期随访数据显示，百泽安 ® 用于非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗，以及用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗，均展现出持续的总生存期获益 总生存期 获益是临床研究中评价抗肿瘤药物疗效至关重要的一项研究终点，百泽安 ® 在肺癌相关的临床研究中 均展现出良好的 总生存期 获益 [1], [2], [3] ，证实其在肺癌全病程管理中的治疗优势与广泛适用性 中国北京 2025年9月8日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布RATIONALE-315研究的最终分析结果和RATIONALE-303研究的长期随访数据显示， 百泽安 ® （替雷利珠单抗）在两项研 究中均取得临床意义的总生存期（ OS ）获益， 具体数据在2025年世界肺癌大会（WCLC）分别以简短口头报告和壁报形式公布。 最新研究结果的公布也进一步丰富了替雷利珠单抗在肺癌领域针对各疾病阶段和患者人群治疗方案的 OS 获益证据 [1],[2],[3] 。 RATIONALE-315 ：替雷利珠单抗用于可切除非小细胞肺癌（ NSCLC ）围手术期治疗的最终分析（摘要号： MA04.08 [4] ） RATIONALE-315是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的3期试验（NCT04379635），评价了替雷利珠单抗联合含铂化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗单药辅助治疗，用于可切除II期或IIIA期NSCLC患者的有效性和安全性。最终分析证实，对于可切除的NSCLC患者，替雷利珠单抗新辅助联合化疗序贯辅助治疗方案，展现出具有统计学显著性和临床意义的OS获益。 与对照组相比， 替雷利珠单抗治疗显 著降低死亡风险 35% （ HR: 0.65; 95% CI: 0.45, 0.93; 单侧 P=0.0093 ），四年 OS 率达到 72.3% 。无事件生存期（EFS）在更长期的随访中获益继续维持（HR: 0.58; 95% CI: 0.43，0.79），四年EFS率达到61.2%，对比目前已公布四年随访数据的同类研究，或展示出更优的长期EFS获益 [5],[6] 。同时，该治疗方案的安全性与耐受性良好，与中期分析结果一致，未发现新的安全信号。 "RATIONALE-315研究填补了替雷利珠单抗用于NSCLC围手术期治疗的生存数据空白，在EFS、主要病理缓解（MPR）和病理完全缓解（pCR）已取得显著改善的基础上，进一步验证了总生存期具有统计学显著性和临床意义的改善。" RATIONALE-315 研究的主要研究者、天津医科大学肿瘤医院王长利教授 表示，"对于早中期NSCLC患者而言，手术是主要的治疗方法之一，但仍存在术后复发、远处转移的风险，长期生存结局不尽如人意，亟待提高。随着医学研究的深入，目前以替雷利珠单抗为代表的PD-1免疫治疗方案已经从晚期治疗逐渐过渡到可手术患者的围手术期治疗，有望为更广大的肺癌患者群体带来更多治愈可能，并进一步提升患者的总生存期和生活质量。" RATIONALE-303 ：替雷利珠单抗用于既往经治的晚期或转移性 NSCLC 的长期结果（摘要号： P1.11.35 [7] ) RATIONALE-303是一项随机、开放性、多中心的全球3期试验（NCT03358875），旨在评估替雷利珠单抗对比多西他赛，用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性。 此前，该研究已经达到主要终点。自最终分析以来，研究进行了额外30个月的长期随访。结果再次证实与多西他赛相比，接受替雷利珠单抗治疗的患者获得了持续的临床获益。在意向性治疗（ITT）人群中，替雷利珠单抗组的四年生存率为20.1%，多西它赛组为11.1%； 替雷利珠单抗组的五年生存率达到 20.1% （ HR: 0.67; 95% CI: 0.57, 0.79 ） ，而多西他赛组未达到（无患者在进行生存随访）。此外，替雷利珠单抗治疗的中位无进展生存期（PFS: 4.2个月vs 2.6个月）、客观缓解率（ORR: 22.6% vs 7.8%）和中位持续缓解时间（DoR: 13.5个月vs 6.1个月）也更高。这些结果进一步支持了替雷利珠单抗成为二线或三线NSCLC患者的治疗选择，有望助力患者突破了五年生存瓶颈，实现临床意义上的长期生存。 "OS获益作为临床研究的一项主要终点，也是评价抗肿瘤药物疗效的关键标准，直观体现癌症患者的最终生存获益。" 百济神州全球研发负责人汪来博士表示， "最新的RATIONALE-315和RATIONALE-303研究结果进一步证实了替雷利珠单抗能有助于为相关肺癌患者带来切实的临床获益，提高其生存率和生命质量。" 此前，替雷利珠单抗已在包括晚期NSCLC一线及二线治疗、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗等相关临床研究中均展现出良好的OS获益 [1],[2],[3] ，结合此次在WCLC上公布的两项研究数据， 替雷利珠单抗在肺癌领域所有获批治疗方案的 OS 获益得到了进一步夯实 。 "替雷利珠单抗在肺癌领域的获批适应症覆盖从早期到晚期的全线全人群，此次最新RATIONALE-315和RATIONALE-303研究结果所展现出的药物临床疗效，让我们更有信心为肺癌患者带来更长生存的免疫治疗选择，更好助力‘健康中国2030'癌症防治目标的实现。" 百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士 表示，"百济神州始终秉持‘百创新药，济世惠民'的初心，将继续致力于扩大替雷利珠单抗的可及性和可负担性，满足更多患者的治疗需求。" 目前，替雷利珠单抗在中国已获批五项肺癌适应症，其中前四项适应症已纳入国家医保药品目录： 联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSCLC的一线治疗 联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗 单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者 联合依托泊苷和铂类化疗用ES-SCLC的一线治疗 联合含铂化疗新辅助治疗，并在手术后继续本品单药辅助治疗，用于可切除的II期或IIIA期NSCLC患者的治疗 *本材料中提及的适应症信息仅针对当地市场，全球不同国家/地区的适应症获批情况不一；本材料仅在于向公众传递疾病相关知识及医药前沿信息，非广告用途，不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐，亦不能代替医疗卫生专业人士的意见，如有任何问题请向医疗卫生专业人士咨询。 关于肺癌 肺癌是最常见的癌症类型，也是中国癌症相关死亡的主要病因，每年新增病例超过106.06万例，死亡病例73.33万例 [8] 。非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85% [9] ，是肺癌最主要的病理类型；小细胞肺癌（SCLC）占所有肺癌的约10%至15% [10] 。 关于 RATIONALE-315 RATIONALE-315（NCT04379635）是一项随机（1:1）、双盲、安慰剂对照、多中心、3期临床试验，评估了百泽安 ® （替雷利珠单抗）用于453例既往未经治疗、可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者新辅助/辅助治疗的效果。该试验双重主要终点为无事件生存期（EFS）和主要病理缓解（MPR）。次要终点包括总生存期（OS）、病理完全缓解（pCR）和无病生存期（DFS）。 关于 RATIONALE-303 RATIONALE-303（NCT03358875） 是一项随机、开放性、多中心的全球 3 期临床试验，评估了百泽安 ® （替雷利珠单抗）对比多西他赛用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。该试验的双重主要终点为在意向治疗患者人群以及在 PD-L1表达患者中的总生存期（OS）；关键次要终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）及安全性。 关于百泽安 ® （替雷利珠单抗） 百泽安 ® 是一款具有独特设计的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）单克隆抗体，能够以高亲和力和特异性与PD-1结合。其设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。 百泽安 ® 是百济神州实体瘤产品组合的基石药物，已在多种肿瘤类型和疾病中展现出潜力。百泽安 ® 全球临床开发项目迄今已在35个国家和地区开展了70项试验，包括21项注册性研究，入组近14,000例患者。百泽安 ® 已在47个国家和地区获批，全球超过170万例患者接受了治疗。 关于百济神州 百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球六大洲，我们拥有超过11,000人的团队。如需了解更多信息，请访问www.beonemedicines.com.cn或关注"百济神州"微信公众号。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括关于百泽安 ® 改善患者治疗结果、潜在改变疾病进程以及潜在帮助患者进行早期治疗的能力，百济神州为更多患者提供更全面、更有效癌症治疗方案的能力，以及在"关于百济神州"标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告10-Q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。关于百济神州更多媒体资源，请访问我们的 新闻媒体网站 。 参考资料 [1] Ma ZY, et al. 2024 ESMO ASIA. 632P. [2] Z Wang, et al. 2024 ESMO abstract:1323P. [3] Cheng Y, et al. J Thorac Oncol. 2024 Jul;19(7):1073-1085 [4] Yue D, Wang W, Liu H, et al. Perioperative tislelizumab for resectable non-small cell lung cancer: final analysis of RATIONALE-315. IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC), September 2025. https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/Session/203 [5] Lancet. 2024 Sep 28;404(10459):1240-1252. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01756-2. Epub 2024 Sep 14. [6] N Engl J Med. 2025 Aug 21;393(8):741-752. doi: 10.1056/NEJMoa2502931. Epub 2025 Jun 2. [7] C. Zhou, et al. RATIONALE-303: Long-Term Outcomes With Tislelizumab in Previously Treated Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC), September 2025. https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/Session/185 [8] Han B, Zheng R, Zeng H, Wang S, Sun K, Chen R, Li L, Wei W, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53. 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上海 2025年9月8日 /美通社/ -- 药明康德近日宣布，公司在2025年EcoVadis企业社会责任评级中再次获得"金牌"认证。这一认可充分体现了药明康德对可持续发展的坚定承诺，以及公司将环境及社会责任融入战略规划和业务运营的不懈努力。 EcoVadis是全球供应链领域领先的可持续发展评级机构，其评级从环境、劳工与人权、商业道德和可持续采购四大主题下的21项可持续发展绩效指标进行评估，全面衡量企业在可持续发展方面的表现。 "我们很荣幸再次荣获EcoVadis‘金牌'认证，这充分体现了药明康德在价值链可持续发展中的卓越实践和绩效表现，"药明康德联席首席执行官、可持续发展委员会主席杨青博士表示，"药明康德将继续推动可持续发展战略，履行企业社会责任，助力客户加速新药和突破性疗法的问世，造福全球病患。" 作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德和大多数客户一样，积极践行对可持续发展的承诺，并将其先进的理念融入到公司全球运营的方方面面，不断为社会和环境带来积极的影响。截至目前，公司已连续五年获得MSCI ESG领导力评级；连续四年入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；连续三年获得CDP气候变化"A-"级领导力评级、Morningstar Sustainalytics ESG"行业最高评级"及"区域最高评级"、入选富时罗素社会责任指数系列；首次获得MSCI ESG "AAA"最高评级、CDP水安全"A"级领导力评级。 此外，为进一步深化可持续发展承诺，药明康德持续拓展全球责任实践。公司温室气体减排近期目标成功通过了SBTi审核认证。同时，公司已加入联合国全球契约组织（UNGC），承诺支持全球契约十项原则；并加入制药供应链倡议（PSCI），成为PSCI供应商合作伙伴。 关于药明康德 药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站： www.wuxiapptec.com

慕尼黑 2025年9月8日 /美通社/ -- 2025年9月7日，宁德时代在德国慕尼黑举办新品发布会，全球首次推出电池领域最高安全等级的NP3.0(No Propogation 3.0)技术平台，并正式发布首款搭载该技术的磷酸铁锂动力电池产品——神行Pro。此次发布旨在积极响应欧洲市场电动化的迫切需求，助力全球绿色交通加速转型。 NP3.0技术全球首发，重新定义电池安全标准 宁德时代NP3.0技术平台，实现了化学体系层级、结构层级、系统设计和控制策略层级的创新突破，集成了八大核心技术：阻燃电解液、阻燃安全隔膜、纳米点包覆正极材料、电芯安全装置、气凝胶隔热垫、防火喷涂层、电路稳定控制技术、高压主动冷却技术和系统控制策略，构建了动力电池系统的"安全铁三角"。 在极端热失控场景下，NP3.0技术不仅能快速阻断热量在电芯间的扩散，还能进一步实现车辆高压不断电，并维持1小时以上的稳定动力输出，支持车辆安全驶离和应急避险。同时，该技术可实现热失控时不产生明火和烟雾，避免因视线遮挡引发的二次事故，实现全场景下的安心驾驶和稳定操控。NP3.0具备更高的安全冗余，更好满足L3/L4级智能驾驶对动力系统持续稳定运行的高标准要求，显著增强车辆紧急避险能力。 神行Pro电池，欧洲电动化进程的关键选择 欧洲正坚定向电动化加速转型，然而电动汽车的价格、续航里程、电池寿命、充电便捷性以及安全性，仍是困扰消费者的核心因素。磷酸铁锂电池以卓越的安全性能和更具竞争力成本，正成为欧洲汽车制造商电动化转型的战略选择。 宁德时代神行Pro电池搭载NP3.0安全技术，并开创性应用了Wave电芯和Cell to Body结构设计，系统成组效率达到76%，在安全、续航、快充、寿命四大维度均实现突破，精准契合欧洲市场对电池性能的多元需求，成为其电动化转型的最优解。 现场发布了两款神行Pro电池：长寿命版和超充版。长寿命版电池具备758公里续航能力（WLTP工况），并拥有12年或100万公里的超长寿命，创造了全球乘用车电池寿命的新纪录，尤其适合欧洲消费者对跨国长途出行需求；此外，该电池在行驶20万公里后衰减率仅9%，资产保值能力出众，高度匹配欧洲市场的长期租赁模式。 针对欧洲寒冷气候对快速补能的需求，宁德时代推出了神行Pro超充版电池。在实现683公里续航能力（WLTP工况）的同时，神行Pro超充版电池具备12C的峰值充电能力，充电10分钟即可补能478公里（WLTP工况），成为欧洲市场超充速度最快的磷酸铁锂电池。即使在零下20℃的环境下，电量从20%充至80%仅需20分钟，真正实现"不惧低温，动力如一"。 目前，宁德时代已与欧洲超过90%的主流车企建立合作关系，并在欧洲建立了德国、匈牙利及西班牙（在建）三大生产基地。依托与欧洲伙伴的持续深化合作， NP3.0技术与神行Pro电池的推出，将有力推动欧洲绿色转型进程。