烟台 2025年9月1日 /美通社/ -- 近日， 蓬莱大金海洋重工有限公司 顺利通过国际领先标准、测试及认证机构BSI审核，获得ISO 50001能源管理体系认证证书以及ISO 20400可持续采购符合性声明。这是蓬莱大金海洋重工有限公司在可持续发展领域的一大国际标准化里程碑。 图片来源：蓬莱大金海洋重工有限公司获颁ISO 50001能源管理体系认证仪式现场。左为BSI大中华区标准应用方案总监祝嘉韵，右为蓬莱大金海洋重工有限公司常务副总经理毛鸿翔 图片来源：蓬莱大金海洋重工有限公司获颁ISO 20400可持续采购符合性声明仪式现场。左为BSI大中华区标准应用方案总监祝嘉韵，右为大金重工股份有限公司采购管理中心总经理苏鹏 ISO 50001 能源管理体系 概述了实现节能的最佳方法，适用于各种性质的企业。该标准有助于达到环保和碳减排目标，改善能源绩效。它将向您示展示如何使用系统性的方法测量和监控能源消耗，从而帮助您用更少的能源获得更大的效率。ISO 50001体系将同时为您铺就提高绩效、降低能源费用和减少碳排放之路。 ISO 20400 可持续采购认证 是来自40多个国家和全球组织的代表（包括联合国环境规划署、经济合作与发展组织和国际工会联合会）共同努力的成果，将可持续性纳入组织采购流程中提供了指导方针。2017年国际标准化组织（ISO）可持续采购标准化工作项目委员会发布《ISO 20400可持续采购指南》，旨在推动企业通过实施可持续采购来管理采购过程中的可持续风险和机遇，降低组织供应链对经济、环境和社会的影响，实现组织层面的整体可持续性发展。如今可持续采购日益成为企业提升可持续管理绩效的新抓手。 蓬莱大金海洋重工有限公司常务副总经理毛鸿翔 表示："蓬莱大金获得BSI颁发的ISO 50001能源管理体系认证意义重大。作为一家深耕风电海工基础装备制造的全球化企业，大金重工始终高度重视能源发展的责任与使命。公司多维度持续发力，系统推进能源体系建设，践行大金可持续发展理念。此次获得能源管理体系认证，不仅是对大金重工可持续发展战略与执行力的高度认可，更将为大金重工在全球市场竞争中带来显著优势，将进一步增强大金在海外客户中的专业可信度与市场影响力，为公司海外业务拓展提供强有力的可持续支撑。" 大金重工股份有限公司采购管理中心总经理苏鹏 表示："蓬莱大金获得 BSI 颁发的 ISO 20400 符合性声明是公司可持续发展的重要里程碑。在 "双碳" 目标与全球能源转型浪潮下，我们将可持续理念深耕采购全流程：建立绿色供应商准入标准，优先采购低碳环保原辅材料；推行供应链碳足迹追踪，优化运输与仓储环节能耗；定期开展供应商 ESG 培训，共享可持续管理经验。未来我们将持续联动上下游，共筑绿色供应链生态，为行业转型贡献力量！" BSI 大中华区标准应用方案总监祝嘉韵 表示，"我谨代表BSI恭喜蓬莱大金海洋重工有限公司此次顺利获得ISO 50001能源管理体系认证证书以及ISO 20400可持续采购符合性声明。这是对企业在可持续发展领域卓越表现的高度认可，也是衡量企业社会责任与绿色发展实践的权威标尺。这不仅为行业树立了绿色转型标杆，也为全球可持续发展目标提供了实践范本。" BSI 可持续发展服务方案 PAS 2060是全球 第一部 碳中和标准，也是迄今获得国际上 最广泛 认可的碳中和声明规范。目前已经被ISO组织采纳，升级为ISO 14068，PAS 2050是全球 首个 产品碳足迹方法标准，作为PAS 2050和PAS 2060标准的制定者，BSI 参与了国际标准化组织产品碳足迹标准ISO 14067编写工作，在碳领域积累了大量经验和最佳实践，助力企业使用更系统、科学的方法进行碳减排，打造行业可持续发展标杆。

在行业内首创多维度人体感知参数模型，开发出全新一代汽车内饰表面材料 Acella云舒超柔汽车内饰材料六大创新技术，全新定义汽车内饰表面豪华品质 贝内克长顺迎来在华深耕二十周年庆 上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 在2025全球汽车豪华内饰设计开发技术峰会暨展览会上，大陆集团康迪泰克表面解决方案事业群旗下合资公司贝内克长顺汽车内饰材料（张家港）有限公司凭借革命性产品Acella云舒超柔自修复汽车内饰生态表面材料，荣获"2024年度金鳞奖内饰表面材料科技创新奖"。这一荣誉不仅彰显了产品在舒适性、功能性与可持续性领域的突破，更印证了贝内克长顺以本土化创新驱动行业升级的战略成果。 贝内克长顺本土研发创新的Acella云舒超柔表面材料荣获"2024年度金鳞奖内饰表面材料科技创新奖"。 本土研发创新，全新定义汽车内饰表面奢华品质 "在汽车内饰向'第三空间'演进的趋势下，我们精准把握中国消费者对触感奢华、健康环保与个性化的需求，通过整合全球资源与本土研发能力，持续推出兼具奢华质感与环保理念的表面材料解决方案。"大陆集团康迪泰克表面解决方案事业群汽车内饰事业部亚太区负责人Karsten Knerr表示，"此次Acella云舒超柔表面材料的获奖是行业对贝内克长顺技术实力与市场洞察的双重肯定。我们正在深化与主机厂的协同创新，加速汽车内饰表面材料的持续升级，以'中国速度'赋能行业的高质量发展。" 贝内克长顺亚太区研发中心总监马垚博士在峰会主旨演讲中揭示创新密码："Acella云舒超柔表面材料的成功源于我们研发团队对'人体感知科学'的深度探索。我们在行业内首创多维度体感参数模型，基于大量人体体感实测和精密仪器测试的结果进行精细的材料结构设计，开发出全新一代汽车内饰Acella云舒超柔表面材料，其多重优势高度契合当下市场需求和解决客户痛点。" 贝内克长顺本土研发创新的Acella云舒超柔表面材料兼具奢华质感与环保理念，满足消费者对触感奢华、健康环保与个性化的需求。 Acella 云舒超柔表面材料以六大技术革新引领汽车豪华内饰新趋势 肤感表面涂层技术，通过亚微米尺度的微观结构设计，精准控制表面摩擦系数以及分子自由界面黏着力，实现类真皮触感； 温感致密涂层技术，精准控制高分子涂层热导率，将其控制在人体体感舒适区间，使得与人体接触的表面材料彻底告别冰冷感和灼热感； 高回弹气孔矩阵技术，让材料表面具有丰满回弹特性，有效避免了结构塌陷、褶皱等问题； 非线性模量织物底衬技术，使材料在低形变区间具有极低模量，在高形变区间模量迅速提升，从而材料既能具有柔软顺滑的体感特性又能保证足够的工程强度； 梯度粘接技术，使不同力学特性的涂层间形成有效粘接和物性平滑过渡，进一步提升了柔顺度，且避免长期极端使用条件下的分层开裂风险； 超洁净环保配方体系，材料不含甲苯、DMF、PFAS和NEP等合成革行业常见的有害物质，持久守护人体健康。 二十载在华深耕，共启绿色未来 作为大陆集团康迪泰克子集团旗下品牌贝内克-卡里科集团与江苏长顺集团于2005年合资成立的创新主体，贝内克长顺汽车内饰材料（张家港）有限公司今年迎来其在华发展20周年庆。依托大陆集团百年技术积淀与本土化快速响应机制，公司已构建覆盖材料研发、测试验证到智能制造的全链条能力，产品广泛应用于国际品牌及中国本土品牌的各类车型。 康迪泰克是全球领先的工业专家。作为大陆集团旗下子集团，康迪泰克凭借多种材料驱动技术，为非道路应用、轨道交通和道路、空中、地下和地面、工业环境、食品以及家具行业提供互联、环保、安全和便捷的工业和服务解决方案。康迪泰克在全球40多个国家拥有约39,000名员工，2024年销售额约为64亿欧元。作为全球值得信赖的工业合作伙伴，康迪泰克在亚洲、欧洲、北美和南美设有核心分支机构。

瑞士奥夫特林根 2025年9月1日 /美通社/ -- 全球核心矿物生产商及特种材料分销商Omya将亮相于杜塞尔多夫举办的全球领先塑料与橡胶贸易展会"K Show 2025"。围绕高性能聚合物、循环经济、脱碳和轻量化等核心议题，Omya将展示一系列可持续解决方案，助力加速循环经济转型。欢迎莅临6号馆D75展位参观交流。 Omya's Innovations at the K Show 2025 本次展会的亮点是Omya高性能聚合物分销业务（OPPD）的正式启动。OPPD于今年初成立，整合了Omya全球聚合物分销网络与Distrupol业务，进一步强化了公司面向动态全球市场提供全方位高性能聚合物产品的能力。 以矿物专业推动脱碳进程 Omya先进碳酸钙解决方案可有效降低塑料产品的碳足迹并提升其性能。公司提供消费前回收规格产品，包括适用于通用领域的Omyaloop FC系列和适用于工程材料及生物聚合物的Omya Smartfill 55-AV系列。这些产品采用绿色电力生产，并通过必维（Bureau Veritas）认证，最高可减少三分之二的碳排放，同时符合欧盟可持续性发展指标要求。 Omya聚合物业务副总裁Marco Viel表示："我们的矿物解决方案在提升性能的同时，显著降低了环境影响。" 轻量化技术赋能高性能与高效率 Omya空心玻璃微珠——Omyasphere 900系列产品在保持强度的同时，可以大幅降低产品重量。该轻质填料具有更优的流动性、更高的填充率、增强的热性能与介电性能，是适用于汽车、航空航天和电子领域的理想材料。其同时支持尺寸稳定性，适用于高端聚合物和建筑应用。 卫材市场：高性能与可持续性并重 全新Omyafilm技术实现了更薄薄膜的生产，且不影响加工稳定性或产品质量。与此同时，Omyafiber已面向无纺布、纺织及地毯行业实现商业化应用，不仅具有降低材料成本与减少环境影响的综合优势，还带来显著的技术效益。 一站式解决聚合物行业挑战 除矿物产品外，Omya通过与全球领先制造商合作，分销包括生物基添加剂和碳减排解决方案在内的多种特种材料。这种整合能力使Omya能够提供定制化高性能解决方案，满足塑料行业日益发展的需求。凭借全球影响力与深厚的技术专长，Omya已成为创新、效率与可持续性领域值得信赖的合作伙伴。 Omya诚邀各界观众莅临展台交流洽谈、观看现场演示，共同探索Omya如何助力塑造塑料行业的未来。 了解更多：K Show 2025展会上的Omya | Omya Omya at K Show 2025 | Omya

新成立的合资企业将首批订购两艘2 万立方米LNG 加注船，助力航运业清洁能源转型 香港和丹麥哥本哈根 2025年9月1日 /美通社/ -- 拓维集团（"拓维"）与Celsius Tankers ("Celsius") 联合宣布，双方成立战略合资企业，将共同拥有并运营一支新型高规格液化天然气 (LNG) 加注船队。此举标志着拓维集团与Celsius长期合作的重要里程碑，充分彰显了该集团对支持全球航运业向清洁能源转型的坚定承诺。 该合资企业已向招商局工业集团有限公司与招商局重工（江苏）有限公司确认订购两艘20,000立方米LNG加注船，预计于2027年第三季度和第四季度分别交付。该批新建船舶将在Celsius目前正在建造六艘180,000立方米LNG运输船的同一船厂建造，从而确保品质与施工标准的高度统一。 该合资公司是拓维集团与Celsius在过往十余年船舶管理和新建造监理领域成功合作的基础上，首次开展的共同所有权项目。Celsius将凭借其深厚的LNG租船业务资源主导商业运营，拓维集团则将提供战略资本支持和运营专业知识。 拓维集团董事长兼首席执行官Harry S. Banga博士表示： " 航运业正在经历前所未有的深刻变革，我们很荣幸通过此投资LNG 加注船业务进一步深化与Celsius 的合作伙伴关系。这批技术领先的船舶不仅将为全球贸易提供动力，更将助力全球贸易向低碳未来转型。此项举措体现了我们对可持续发展、创新和卓越运营的长期承诺。" 打造面向未来的LNG 基础设施 新型LNG加注船配备多项尖端技术，包括高效过冷系统、可提升燃料灵活性的双燃料推进系统，以及通过由可伸缩艏部方位推进器所实现的先进操纵性能。该船舶将配备适用于LNG加注与小规模LNG贸易的C型储罐。其设计包含多组附加歧管系统，并预留了生物LNG混合功能，从而确保该批船舶能够长期符合不断演进的环境监管要求。 该批新建船舶在设计上严格遵循最高技术与环保标准，全面符合新加坡海事及港务管理局 (MPA) 的相关规定及欧盟海运燃料条例 (FuelEU Maritime) 的要求。 凭借上述卓越性能，将为全球不断增长的LNG动力船舶提供有力支持，满足市场对合规、高效加注解决方案日益增长的需求。 依托Celsius Tech Limited 的专业实力 船舶的建造监理与技术管理将由 Celsius Tech Limited 负责。该公司是由Celsius与拓维集团旗下全资子公司Fleet Management Limited合资成立。此项合作将确保在整个建造过程中全面贯彻落实严格的安全标准、发挥经验丰富的项目管理团队的优势，从而保持卓越的技术水准。 Celsius Group创始人兼董事长Jeppe Jensen称： " 通过此次合作，我们实现了技术卓越性、船厂可靠性与商业规模化的融合。Celsius 与拓维集团拥有高度一致的战略目标，即成为LNG 加注领域的长期领导者。 这批船舶将在性能与合规性方面为行业树立新标杆。" 引领全球航运能源转型之路 预计到2028年，全球将有逾1,150艘LNG双燃料船投入运营；到2045年， LNG加注年度需求量预计将突破5,000万吨。现代合规加注基础设施的建设已迫在眉睫。拓维集团与Celsius正通过打造一个具备规模效应、可靠性且具有长期影响力的平台，从而积极应对这一市场需求。 合资企业诚挚邀请租船方、货主、燃料贸易商及基础设施供应商携手合作，共同构建更具可持续性的航运未来。

用于早期阿尔茨海默病的维持治疗剂量给药方案 东京 2025年9月1日 /美通社/ -- 卫材和渤健宣布，美国FDA已批准仑卡奈单抗（英文商品名：LEQEMB®，中文商品名：乐意保®）皮下自动注射剂型（IQLIK TM ）用于早期阿尔茨海默病（AD）维持治疗，并将于2025年10月6日在美国上市。 仑卡奈单抗IQLIK TM 是首款可在家中完成AD自动注射疗法，由卫材研发，该皮下自动注射器（SC-AI）含360 mg/1.8 mL（200 mg/mL）剂量，可在约15秒内完成给药。 仑卡奈单抗 IQLIK TM 用于维持治疗患有轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）患者。 仑卡奈单抗是一种靶向淀粉样蛋白（Aβ）的单克隆抗体，可持续清除有神经毒性的原纤维即Aβ斑块，延缓病情进展。 此次获批的新剂型，基于Clarity AD及其开放标签拓展数据，显示其临床和生物标志物获益与静脉给药相当，且安全性良好。 与静脉输注相比，皮下注射大幅降低了全身反应发生率（<1% vs. 26%），且便于患者及其照护者在家完成治疗，减少就医频率。 剂量方面，在接受每两周一次10 mg/kg 仑卡奈单抗静脉（IV）治疗18个月后，患者可继续每四周一次的10 mg/kg静脉输注，或改用仑卡奈单抗 IQLIK TM 进行每周一次的360 mg皮下注射。 皮下注射的方式将减少患者往返医院的次数，降低照护成本，提升治疗依从性，并为医疗系统节省成本。 仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。 备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见www.eisai.com。

上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途 ® （中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局正式批准，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 圣赫途 ® 是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，此次在华获得附条件批准是基于Beamion-LUNG 1研究的积极结果，该试验评估了宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。数据显示，在接受治疗的队列1经治患者（N=75）中，客观缓解率（ORR）达71%（95% CI：60-80），其中7%为完全缓解，疾病控制率（DCR）高达96%。中位缓解持续时间（DoR）达14.1个月，中位无进展生存期（PFS）达12.4个月。该数据已在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布，并同步刊发于《新英格兰医学杂志》。 [1] 此外，宗艾替尼的安全性可控，研究中治疗中断率仅2.9%。 [2] 中国胸部肿瘤研究协作组（ CTONG）主席、广东省人民医院吴一龙教授 表示："在非小细胞肺癌治疗中长期面临一项关键挑战，一直没有一款针对HER2靶点且耐受性良好的口服药物。宗艾替尼的获批将改变这一局面，为HER2突变晚期非小细胞肺癌建立新的治疗标杆。这一创新药物为这个预后极差且治疗选择十分有限的患者群体，提供了一种高效、靶向、口服的治疗新选择。此外，凭借其高选择性设计，宗艾替尼有效地避免了传统治疗中因抑制EGFR而导致的严重皮肤或胃肠道不良反应，显著提升了患者的治疗耐受性和生活质量。" "宗艾替尼连续获得了'突破性治疗认定'和'优先审评'资格，并实现加速批准，这充分体现了国家药品监管部门对该创新药物临床价值的高度认可。作为全球首个针对HER2突变非小细胞肺癌患者的口服靶向治疗药物，圣赫途 ® 的上市将填补该领域治疗空白，为患者带来突破性的治疗新选择和新希望。" 勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示 ，"秉承'以患者为中心'的理念，未来，勃林格将持续聚焦肿瘤领域高度未满足的临床需求，加速引进全球领先的治疗方案，让更多中国患者能够及早获益于前沿医学成果。" 中国生物制药首席执行长谢承润表示："肺癌不论在全球还是中国范围都是第一大癌种，临床中仍面临巨大的未满足治疗需求。圣赫途 ® 在中国获批，将为国内众多HER2突变非小细胞肺癌患者带来更高效、依从性更佳的治疗选择，也将进一步丰富中国生物制药在肿瘤特别是肺癌治疗领域的药物管线，争取为更多患者带来治疗获益，用‘健康科技，温暖更多生命'。" 关于非小细胞肺癌（ NSCLC） 肺癌是全球致死率最高的一类恶性肿瘤， [3] 预计到2040年全球发病数将突破300万例。 [4] 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 [5] 该疾病确诊时通常已届晚期， [6] 患者5年生存率不足30%。 [7] 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者往往承受着身体机能衰退、心理创伤和情绪困扰等多重打击，生活质量因而大打折扣。现阶段，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者仍存在巨大的未满足需求。HER2基因突变会导致过度表达与过度激活，进而引发细胞增殖失控、抑制细胞死亡，最终诱导肿瘤生长、癌细胞扩散。 关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域 勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。 关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作 勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。 [1] Heymach, J. et al. Zongertinib in previously treated HER2-mutant non-small cell lung cancer. N Engl J Med. 2025;01-13. [2] HERNEXEOS Prescribing Information [3] World Health Organization Cancer Factsheet. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer (Accessed April 2025). [4] International Agency for Research on Cancer – World Health Organization. Rates of trachea, bronchus and lung cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Accessed August 2024). [5] Zappa C & Mousa Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances, Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun; 5(3): 288–300. [6] Polanco D et al. Prognostic value of symptoms at lung cancer diagnosis: a three-year observational study. J Thorac Dis 2021;13:1485–1494 [7] National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER).

南通 2025年9月1日 /美通社/ -- 全球高端装备制造领军企业润邦股份（股票代码：SZ002483）宣布，自2025年9月1日起，其中国太仓制造基地生产的港口集装箱设备将由GENMA-KALMAR联合品牌整合为集团统一品牌"GENMA"， 此举旨在进一步强化GENMA在全球市场的品牌竞争力，推动润邦股份在高端装备制造领域的全球化布局迈入新阶段。 品牌升级后，润邦股份旗下产品品牌体系将聚焦"GENMA"与"KOCH"两大核心品牌。作为成立于2003年的全球高端装备制造企业，润邦股份目前在全球拥有五大生产基地，员工总数超3,600人，2024年营收规模突破10亿美元。其中，港口集装箱设备由其位于中国太仓的子公司江苏润邦工业装备有限公司（简称"RIC"）生产制造。 自2004年与全球装备制造巨头Cargotec达成战略合作以来，润邦股份持续深耕港口设备领域： 2012年： 润邦与Cargotec在中国太仓成立合资公司，全面承接Kalmar大港机的设计、制造及全球服务业务，实现全价值链布局，产品采用双品牌运营：KALMAR、GENMA 2020年 ：合资公司完成战略重组并更名为RIC，标志着公司业务架构的全面优化与本土化战略深化 2022年 ：RIC完成对Kalmar大港机知识产权的全球性收购，推出GENMA-KALMAR联合品牌战略，整合双方技术优势拓展全球高端市场 2025年： 启动品牌战略升级，确立GENMA作为集装箱港机业务核心品牌，开启高端装备制造全球化发展的新纪元 润邦股份首席执行官Martin Wu先生表示："润邦始终聚焦高端装备领域，此次品牌升级是公司全球化战略的重要里程碑。未来，我们将持续扩大全球制造基地布局，深化本地化服务网络，以更高效、更智能的解决方案为全球客户提供卓越服务。" 为展示GENMA品牌的最新技术成果，诚邀全球合作伙伴莅临以下展会： 2025年9月17-18日, TOC Africa(摩洛哥)，展位：GENMA SOLUTIONS_B10 2025年10月21-23日, TOC Americas(巴拿马)，展位：GENMA SOLUTIONS_E6 2025年11月25-26日, TOC Asia(新加坡)，展位：GENMA SOLUTIONS_C10 了解更多： https://www.genmasolutions.com/ 润邦集团全球品牌战略升级公告

中国厦门 2025年9月1日 /美通社/ -- 在全球可持续发展浪潮下，可再生能源领军企业安泰新能源在"RAISE-2025"活动上正式发布了其最新ESG报告，并启动EcoRaise全球生态共建计划。此举彰显了安泰新能源将环境、社会和治理理念融入企业核心战略与运营的决心。 安泰新能源首席执行官黄丽琴女士在会上强调："ESG并不是一道选择题，而是企业面向未来的必答题——它既是我们的责任，也是实现长期健康发展的基石。"她随后公布了《2024年ESG报告》，详细介绍了安泰在碳减排、技术创新及可持续管理实践等方面的成果。 安泰新能源的ESG数据经过TÜV南德独立验证，提升了披露结果的透明度与公信力。TÜV南德代表Andy He先生也一同出席了鉴证仪式。 为进一步践行可持续发展承诺，安泰新能源同时启动了总预算高达5000万元人民币的EcoRaise全球生态共建计划。作为该计划的首期行动，公司携手深圳市红树林湿地保护基金会，捐赠专项资金，以保护福建泉州2000平方米的红树林。MCF代表在现场接受了捐赠并颁发了证书，这标志着EcoRaise计划已切实落地，彰显了安泰新能源投身生态保护的坚定决心。 未来，安泰新能源将继续引领绿色能源创新，推动全球可持续发展进程，不断践行"撑起绿能世界"的企业使命。 了解更多信息，请访问安泰新能源官网：www.antaisolar.com

澳门首个新药临床试验正式启动！ 上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 2025年8月29日， 勃林格殷格翰与澳门科技大学临床试验中心（MUST-CTC）签署战略合作协议。同一天，澳门首个国际标准新药临床试验正式启动，为澳门建立完整的临床试验执行体系奠定坚实基础。这不仅标志着澳门迈出历史性的一步——首次具备承接和开展新药临床试验的能力，更意味着粤港澳大湾区（以下简称大湾区）临床研究网络"最后一块拼图"得以补齐，实现全域覆盖，为湾区医疗创新注入新的活力。 澳门首个新药临床试验启动暨勃林格殷格翰携手澳门科技大学临床试验中心战略合作签约仪式 澳门药物监督管理局李世恩副局长莅临会议并对澳门首个新药临床试验表示祝贺，他肯定了澳门科技大学临床试验中心自成立以来，在临床试验质量管理和科研团队建设方面作出的积极努力，为此次临床试验顺利获得批准奠定了坚实基础。勃林格殷格翰选择澳门作为新药临床试验试点，这充分体现了对澳门医疗水平与科研潜力的认可，亦与特区政府推动大健康产业发展的目标相呼应。 澳门首个新药临床试验聚焦肺部疾病，与国际同步开展 此次 获批开展的FIBRONEER?-SARD试验为全球多中心IIIb期临床试验，由国际领先的生物制药企业勃林格殷格翰作为申办方发起，澳门科技大学临床试验中心（MUST-CTC）开展实施，科大医院作为临床试验研究场所，香港大学临床试验中心（HKU-CTC）作为战略协作方提供支持。FIBRONEER?-SARD是一项在系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD）患者中，评价nerandomilast治疗的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，计划在全球约15个国家和地区同步开展。 系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD）常在中晚期才被确诊，治疗方案有限，患者多面临呼吸功能衰退等严重健康威胁。Nerandomilast是勃林格殷格翰研发的PDE4B选择性抑制剂，已在针对特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）的Ⅲ期研究中展现良好疗效和安全性，并获美国FDA"突破性疗法"认定以及美欧多地优先审评资格。中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）亦正式授予优先审评的资格。 澳门科技大学副校长、临床试验中心首席总监谭广亨 表示："能与国际领先的生物制药企业勃林格殷格翰和香港大学临床试验中心合作开展澳门首个创新药临床试验，不仅是我校医学教育与科研成果转化的重要实践，更是我们建设国际化科研平台的重要里程碑，将为澳门医学教育与临床能力提升带来深远的影响。" HOPE项目落地澳门，完善大湾区临床能力建设版图 勃林格殷格翰 与澳门科技大学临床试验中心的签约，标志着勃林格殷格翰HOPE项目在大湾区的第9个临床试验机构的战略合作正式达成。（截至2025年8月底，勃林格殷格翰已与38家临床试验机构达成HOPE项目合作）HOPE（HOspital Partnership Excellence）项目是勃林格殷格翰基于"中国关键"战略在中国发起的临床研究重点项目，旨在与国内顶级医院签署战略协议，在重点疾病领域加速临床试验部署，从而提升临床试验效率及质量。本次签约也意味着HOPE项目实现了对大湾区全域覆盖，未来将在区域协同、能力建设、科研成果转化等方面发挥更大作用，为患者创造更多价值。 勃林格殷格翰大中华区研发和医学负责人张维博士 表示："多年来，我们始终坚持加速创新，以造福更多患者。随着勃林格殷格翰‘中国关键'战略的深化，我们不断拓展HOPE项目的覆盖范围。此次通过与澳门科技大学临床试验中心和香港大学临床试验中心的通力协作，让我们有幸共同创造并见证了澳门历史上首个新药临床试验的成功获批和启动，不仅是HOPE项目完成大湾区全域覆盖的重要阶段性成果，更是‘中国关键'战略在创新合作模式探索上的又一次成功与突破。" 以患者为中心，打造大湾区国际化临床试验网络 澳门在临床研究领域的起步相对较晚，长期以来缺乏符合国际规范的临床试验基础设施与管理体系，创新药物在澳门的获批时间普遍晚于大湾区其他地区，直接限制了患者获得前沿治疗的机会。澳科大临床试验中心（MUST-CTC）作为澳门首个临床试验中心成立于2023年9月。成立之初在组织架构及管理模式等方面，充分借鉴了合作伙伴港大临床试验中心（HKU-CTC）在临床试验管理领域的丰富经验与先进完善的体系。中心亦加入由HKU-CTC主导建立的ClinCluster®临床试验机构管理平台，标志着澳门在临床研究管理方面迈向国际一线水平。FIBRONEER?-SARD作为澳门历史上首个临床试验的获批开展，不仅标志着澳门实现临床试验"从0到1"的能力跨越，也将助力粤港澳大湾区打造国际化临床试验高地，推动区域医疗创新与前沿治疗能力的全面提升。 香港大学临床试验中心执行总监游广智 表示："大湾区的医学研究平台联动，是实现跨区域患者可及性与临床能力提升的关键路径，我和我的团队既往十几年来始终致力于此。澳门的加入，标志着大湾区临床研究‘最后一块拼图'完成，区域性医疗协同网络由此实现全域覆盖。我们相信，通过此次项目合作，大湾区在全球临床研究网络中的影响力也将进一步增强。" 随着本地临床试验体系的不断完善，未来澳门有望承担更多高水平临床研究任务，为区域乃至全球患者提供创新治疗方案做出贡献。这不仅将显著提升澳门的临床试验能力，也为大湾区在医疗创新领域的深度协作提供了新的平台。 未来，三方将在监管协同、人才共育、项目共研等方面创造多重价值，推动医疗资源在大湾区各地区间的高效流动与共享。这一合作模式不仅为大湾区形成一体化的国际临床研究网络打下坚实基础，也为区域医疗创新提供了可复制、可推广的样本。

全新活动展示了乐高积木的耐用性——现在由更多可持续材料制成 上海 2025年9月1日 /美通社/ -- 乐高集团近期发起了一项名为"为未来而生"的活动，以此展现其可持续发展历程及每一块乐高 ® 积木背后所蕴含的创新精神。 乐高集团发起“为未来而生”活动 此次活动的主角，是一位来自1978年经典黄色城堡套装的乐高小人仔骑士，他的积木身躯经受住了数十年玩乐的考验。通过他的视角，"为未来而生"活动讲述了乐高集团如何在重新思考材料使用、迈向更可持续的玩乐时，依然坚守乐高积木引以为傲的质量、安全性与耐用性。 2024年，乐高集团采购的用于制作乐高积木的材料中，有一半来自可持续来源，这是集团可持续发展的一个重要里程碑。集团正持续增加采购由可持续来源生产的树脂，并有望达成全年53%的质量平衡目标。 乐高集团首席可持续发展官 Annette Stube 表示："此次活动不仅是对我们可持续发展进展的一次庆祝，也是在致敬乐高积木一贯为粉丝所熟知和喜爱的经久耐用的品质。" "我们现在采购的用于制作乐高积木的材料中，有一半来自可再生材料，我们为此深感自豪。在持续推进更多可持续举措的同时，我们始终遵循最高的安全性、耐用性和质量标准，确保每一块积木都为一代接一代的玩乐做好准备。" 此次活动展现了乐高集团一系列正在推行的可持续举措： 可再生能源： 作为到2032年将碳排放量（与2019年基准相比）减少37%承诺的一部分，乐高集团在过去的两年里在全球增加了61%的太阳能容量。 可回收包装： 在产品包装盒中，采用纸质材料包装代替一次性塑料袋。 让积木持续发挥玩乐价值： 自2018年以来，LEGO Replay积木颗粒回收计划已在美国、加拿大和英国收集并重新分配了超过100万磅的闲置积木颗粒，为需要玩乐的儿童带去玩乐体验。 更可持续 的 材料： 在超过1000种乐高元件中引入回收再利用和生物基成分材料——从采用巴西甘蔗制作的植物元件，到使用回收的发动机油和渔网制成的轮胎，再到由曾经用于台面的回收再利用亚克力材料打造的透明积木颗粒。 到目前为止，乐高集团已测试了超过600种不同的材料，以寻找能满足其高标准的可持续替代材料。 未来，乐高集团将引入电子甲醇，这种材料采用尖端技术将可再生能源与生物废弃物中的二氧化碳相混合，以制造坚固、不易弯曲的元件。此前，全球首家商业规模的电子甲醇工厂已于今年5月在丹麦卡索落成。 尽管已经取得了诸多进展，但乐高集团意识到，要在2032年实现采用更多可再生或回收再利用材料生产乐高积木和元件的目标依然任重道远。

天津 2025年8月29日 /美通社/ -- 8 月31 日至9 月1 日，2025 年上海合作组织峰会将在天津举行。 天津峰会是中方今年最重要的元首外交和主场外交活动之一，也将是上合组织成立以来规模最大的一届峰会。 上合峰会期间，江天数据作为天津市绿色低碳转型与数字经济基础设施建设领域的典型代表，受邀参加2025上合组织数字经济论坛，重点展示了京津算力产业园项目，引发广泛关注。 同时，江天数据获中国日报重点关注 —— 不仅通过中国日报网刊发深度报道，讲述江天数据从传统钢铁生产基地到绿色智算中心的蜕变历程，更登上中国日报英文周刊（2025年8月28日全球版），向国际社会展现中国传统制造业在"双碳"与"数字中国"战略下的转型案例。 作为天津市北辰区产业结构优化的典型样本，江天数据的转型故事，是一场"节能基因"与"数字使命"的深度融合，更是中国企业践行绿色可持续发展理念的生动实践。 从钢铁到智算：节能基因铸就核心竞争力 "节能管理曾是钢铁企业的生存关键，如今，节能管理理念已经成为我们的思维模式。"江天数据能源发展总监孟庆利在接受中国日报采访时的表述，道出了企业转型的核心竞争力。 2017 年，响应天津市产业转型号召，江天数据从钢铁行业毅然转身，投身数字经济基础设施建设 —— "IDC是新兴行业。在新兴行业发展初期，行业会更加关注技术突破而不是节能减排，"孟庆利说，"对能效的重视就成了我们转型的核心竞争力之一，也慢慢带动了整个行业对节能的重视。" 对数据中心来说，设备降温是能源消耗比较大的一环。江天数据采用先进的间接蒸发冷却技术和大温差水冷技术，严选高能效UPS、新型环保冷媒、房间级风墙精密空调等智能温控设备。 但江天数据的节能探索并不局限于此： 智算中心南向墙面与屋顶全覆盖光伏板，供应清洁电力；园区2 公里外推进"渔光互补"工程，实现"水上发电、水下养殖"的生态共生；冷却水管走直线减少输送损耗、优化供电线路降低传输能耗、升级照明系统避免浪费…… 从规划到建设的每一个细节，都渗透着绿色低碳理念。 低碳实践换来亮眼数据：江天数据园区整体PUE值（评价数据中心能源效率的核心指标）低至1.22以下。孟庆利强调，"如今的成果并不是靠某个单一设备实现的，而是系统性创新的胜利。" 政策与战略共振：锚定数字基建的时代选择 江天数据的转型，始终与国家战略同频共振。2016年国务院《"十三五"国家战略性新兴产业发展规划》首次提出建设绿色数据中心，2021年"十四五"规划进一步明确"构建绿色低碳数字基础设施体系"；全球层面，联合国《可持续发展目标》亦将绿色转型列为全球可持续增长的关键路径。 在"双碳"与"数字中国"的双重战略指引下，江天数据敏锐捕捉行业机遇，结合钢铁与IDC行业"高耗能、重电力"的共性，成功实现产业跨越。 "江天数据的成功转型，是北辰区推进产业结构优化和绿色低碳发展的一个典型案例。"北辰区工信局局长丁庆兰在接受采访时表示，"我们希望江天的转型不仅成为一个传统制造业转型的典型案例，更成为一种路径。在数字经济和绿色发展的交汇点上，北辰将持续为更多企业打造腾飞的新跑道。" AI 赋能 + 余热回收：开辟绿色发展新图景 科技赋能的当下，江天数据智算园区内一块实时滚动的显示屏格外醒目 —— PUE值、电力负载、温湿度变化等核心指标，由公司自主研发的云哨iSentry智能监控运维管理平台精准推送。该平台EMS能源管理系统通过AI技术分析制冷设备能耗，动态调整运行参数，为不同季节、不同负载找到"最省电的最优解"，实现全天候自动化节能调度。 不止于自身能效提升，江天数据更探索能源利用的社会价值：与天津高校联合发起"余热回收供暖"项目，计划将数据中心服务器产生的低品位废热转化为冬季供暖资源。"这部分热量稳定可控，若能送入周边社区，可替代部分燃煤或燃气供暖，既减排降碳，又缓解城市供暖压力。"孟庆利表示，尽管项目仍面临挑战，但江天数据愿成为"新路径的试验者"，让服务器的"热量"转变成千家万户的"温暖"。 从钢铁熔炉到数据洪流，从节能管理到绿色智算，江天数据的转型之路，既是企业自身的破局重生，更是中国传统制造业向"数字 + 绿色"双轮驱动升级的缩影。 此次获中国日报双平台报道，是对江天数据过往实践的认可。未来，江天数据将继续深耕绿色智算领域，在数字经济与绿色发展的交汇点上，为更多企业提供转型参考，为京津冀数字基础设施绿色化贡献更多力量。

-Arclin已签署最终协议，将从DuPont?收购芳纶业务，包括Kevlar®和Nomex®品牌 收购品牌将有助于拓展并完善Arclin的创新平台 阿尔法利塔，佐治亚州 2025年8月31日 /美通社/ -- Arclin今日宣布已签署最终协议，以约18亿美元收购DuPont芳纶（Aramids）业务，其中包括Kevlar ® 和Nomex ® 品牌。 该收购计划将把Arclin的产品组合拓展至航空航天、电气基础设施、电动汽车、个人防护及国防领域，同时巩固其在建筑、基础设施、气候防火保护及交通运输领域的现有优势。 Arclin的尖端技术至关重要，推动核心产品的发展，这些产品能够保护并提升人们的日常生活品质。 该交易预计于2026年第一季度完成，具体取决于惯例交割条件及监管批准。 Arclin是TJC, L.P.旗下关联公司的投资企业。 Arclin总裁兼首席执行官Bradley Bolduc表示：“Kevlar ® 和Nomex ® 品牌长期以来以其创新性和防护特性著称。 通过此次收购计划，Arclin将释放这些品牌的潜力，开启先进材料的新纪元，为家庭、工作场所和社区带来更强、更安全、更具韧性的解决方案。” DuPont首席执行官Lori Koch表示：“DuPont为Kevlar ® 和Nomex ® 品牌所传承的价值深感自豪。 我们相信，在Arclin的领导下，这些业务将继续蓬勃发展，并在新的行业和应用领域扩大影响力。” Arclin首席运营官Mark Glaspey表示：“Kevlar ® 和Nomex ® 业务的全球布局为Arclin提供了独特机遇，使我们能够在地域范围上以及通过新产品和新技术进一步拓展新市场。 我们将专注于挖掘设施、合作伙伴和市场中的各种机遇。” Arclin品牌与营销副总裁Jana Wright表示：“我们非常高兴能将这些备受信赖的标志性品牌纳入Arclin的产品组合。 Kevlar ® 和Nomex ® 品牌与我们致力于革新防护技术的承诺高度契合，我们期待通过这些品牌进一步创新，并为更广泛的客户群体提供服务。” 交易亮点： Arclin已签署协议，收购DuPont的芳纶业务，包括Kevlar®和Nomex®品牌。 通过久经验证、广受信赖的个人防护和应急救援安全技术，扩展了Arclin的产品组合。 使Arclin能够充分发挥Kevlar®、Nomex®及Arclin自身创新技术的优势。 推动Arclin开发新技术和新产品，树立行业标准。 此次收购将包括约1900名员工，他们将为Arclin带来几十年的技术经验。 加强Arclin的全球市场布局，并加快进入新区域。 该交易预计将在2026年第一季度完成，具体取决于常规交割条件和监管批准。 Piper Sandler & Company担任Arclin与TJC的财务顾问，Kirkland & Ellis LLP担任其法律顾问。 Centerview Partners和Goldman Sachs & Co. LLC担任DuPont的财务顾问，Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP担任法律顾问。 关于Arclin： 作为一家领先的材料科学公司，Arclin专注于聚合物技术、工程产品和特种材料制造，服务于建筑、农业、交通基础设施、气候与防火保护、制药、营养、电子、设计及其他行业。 Arclin总部位于佐治亚州阿尔法利塔，并在美国、加拿大和英国设有办事处及生产基地，业务覆盖全球市场。 如需了解更多信息，请访问www.arclin.com。 关于TJC： TJC, L.P.（前身为The Jordan Company）40余年来始终致力于与各行业的首席执行官、创始人及企业家合作，业务范围涵盖多元工业、工业技术、消费与医疗保健、物流与供应链、技术与基础设施等领域。 截至2025年6月30日，TJC管理的资产规模达332亿美元。公司由一支高级管理团队领导，该团队已合作超过23年，完成了85项以上投资。 TJC在纽约、芝加哥、迈阿密和斯坦福德设有办事处。 如需了解更多信息，请访问www.tjclp.com。 关于DuPont： DuPont?（NYSE：DD）是全球创新领导者，提供以技术为基础的材料和解决方案，推动行业转型并提升日常生活品质。 我们的员工运用多元化的科学与专业知识，帮助客户实现最佳创意，并在电子、交通、建筑、水处理、医疗保健和员工安全等关键市场提供重要的创新解决方案。 更多关于公司、业务及解决方案的信息，请访问www.dupont.com。 投资者可访问investors.dupont.com的投资者关系专区获取相关信息。 联系人： Chris Adams 首席法务官 Inquiries@Arclin.com DuPont TM 及所有带有 TM 、 SM 或®的产品，除非另有说明，均为DuPont de Nemours, Inc.关联企业的商标、服务标识或注册商标。

北京、上海和波士顿 2025年8月30日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK）今日公布2025年中期业绩。业绩期内实现收入人民币4570万元，同比增长100%，研发开支人民币9320万元，亏损幅度同比收窄65.1%至人民币5900万元。截止2025年6月30日，现金、银行存款及分类为金融资产的保本型结构性存款余额为人民币10.7亿，可用授信余额人民币2.7亿，总计人民币13.4亿可用资金。 加科思董事长兼首席执行官王印祥博士表示： " 2025上半年，我们迎来了戈来雷塞在中国的首次上市，这是公司发展历程中的重要里程碑。通过与合作伙伴的合作，我们大幅降低了研发投入压力，使公司能够集中资源推进Pan-KRAS抑制剂及ADC等前沿管线。未来，我们将继续秉持创新驱动，携手全球伙伴，加速研发突破性疗法，造福更多癌症患者。" 核心项目加速推进 JAB-23E73（pan-KRAS抑制剂）： 正在中美进行剂量爬坡试验； 安全性：皮肤毒性发生率低（皮疹发生率：皮肤毒性发生率10%，均为1级）；迄今为止未报告≥3级肝毒性； 药代动力学良好，暴露曲线符合预测； 已观察到多个部分缓解（PR）的病例； 将于2025年10月AACR-NCI-EORTC大会发布临床前数据； 预计2026年上半年公布I期临床结果。 JAB-BX600（First-in-Class EGFR-KRAS G12Di tADC）： 该项目以强效 KRAS G12D 抑制剂作为有效载荷； 该候选药物表现出皮摩尔（pM）级的细胞活性，而口服小分子通常只能达到纳摩尔（nM）的水平。 与口服小分子药物通常达到的肿瘤药物浓度比血浆浓度高1-10倍不同，JAB-BX600 可将 KRAS G12D 抑制剂的浓度提高 1,000 倍，从而显著拓宽治疗窗口。 KRAS G12D 抑制剂与 EGFR 抗体具有协同作用，并具有持久的抗肿瘤活性。预计2026年下半年提交IND。 戈来雷塞（glecirasib，KRAS G12C抑制剂）： 2025年5月获国家药监局批准用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（≥2L），并成功在中国上市，在2024年2亿人民币首付款的基础上，触发5000万元人民币里程碑收款 二线非小细胞肺癌全部临床数据已发表于《自然医学》）（《Nature Medicine》，影响因子：50） 与SHP2抑制剂的联合用药的I/II期临床数据被顶级学术期刊接收，即将在2025下半年发表。 Sitneprotafib（JAB-3312，SHP2抑制剂）： 与glecirasib联用的一线非小细胞肺癌注册三期临床在中国进行中； 转化研究成果发表于《临床肿瘤研究》（《Clinical Cancer Research》，影响因子10.2），显示与戈来雷塞联合用药的显著协同作用。 JAB-BX467（HER2-STING iADC） STING激动剂使"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"，解决70%PD-1无效的冷肿瘤临床未满足需求； 目前处于IND待启动阶段，计划于2026年下半年递交IND。

COLLIGO-HCM 研究结果进一步印证了迈凡妥在全球不同种族患者中，降低左心室流出道（ LVOT ）梗阻和改善症状负担的疗效与安全性 COLLIGO-HCM 是 WAYFARER-HCM 全球数据项目中的一部分，旨在为迈凡妥在真实世界临床实践中的应用提供见解 上海 2025年8月29日 /美通社/ -- 百时美施贵宝今日 在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会（ESC）年会口头报告环节公布了COLLIGO-HCM（一项全球回顾性真实世界数据研究）的结果。该分析显示，在多国真实世界环境中接受治疗的、具有种族多样性的有症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者中，迈凡妥（玛伐凯泰）可减轻左心室流出道（LVOT）梗阻和改善症状负担。COLLIGO-HCM研究中展现的有效性和安全性与随机对照临床试验的结果一致，日益增多的证据进一步充实了全球首个且目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂——迈凡妥作为纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）标准治疗的临床证据体系。 "梗阻性HCM会对患者的生活造成极大的负面影响，"多伦多大学健康网络Peter Munk心脏中心心脏专科医生、多伦多大学副教授Arnon Adler医学博士表示，"这些全球真实世界的数据与临床试验结果一致，进一步证实了玛伐凯泰的有效性和安全性，以及其为全球多样化患者群体带来的获益，包括那些在临床试验中代表性不足的人群。" COLLIGO-HCM研究是百时美施贵宝全球真实世界数据计划WAYFARER-HCM（Worldwide AnalYsis on eFfectiveness AcRoss divErse populations for Real-world mavacamten use in patients with Hypertrophic CardioMyopathy）的一部分，覆盖七个国家（美国、加拿大、德国、英国、荷兰、澳大利亚和以色列），涉及超过3000名患者。 "真实世界数据有望为临床实践提供重要洞察，有助于指导治疗决策。"百时美施贵宝全球卫生经济学和结果研究（HEOR）免疫学与心血管领域副总裁Homa Dastani表示，"COLLIGO-HCM真实世界有效性和安全性数据丰富并拓展了玛伐凯泰完善的临床研究项目，持续证明了其在减轻梗阻和实现有效且持久的症状改善方面的作用。我们的临床项目和长期扩展分析持续近六年，期待作为全球WAYFARER-HCM计划的一部分，COLLIGO-HCM研究能够继续在真实世界环境中证明玛伐凯泰在不同患者群体中的长期有效性和安全性。" COLLIGO-HCM研究评估了玛伐凯泰在种族多样化人群（n=278）中治疗的有效性和安全性，该群体分布在四大洲多个中心，包括23.2%的黑人、5.4%的亚裔和4.3%的中东或北非裔参与者。基线时，54.7%的患者属于NYHA II级，45.3%为NYHA III级。 结果显示，到第24周时，59.9%的患者NYHA分级改善≥1级。总体而言，在完成至少12周随访的患者中，86.5%（180/208）达到纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级II级及以下水平，在完成至少24周随访的患者中，这一比例升至94.4%（153/162），其中30.9%（50/162）的患者达到NYHA I级水平，上述比例至第96周仍持续改善。至第36周，几乎所有患者（90.3%）静息状态下平均LVOT压差均≤30 mmHg，76.8%患者在Valsalva动作激发后平均LVOT压差≤30mm Hg；该比例至第96周时仍保持稳定。 7.2%（20/278）的患者起始治疗时接受迈凡妥单药治疗。在基线时使用背景药物（如β受体阻滞剂和/或钙通道阻滞剂）的患者（n=258）中，26.4%（68/258）停用了至少一种类型的背景治疗，5%（13/258）在开始迈凡妥治疗后下调了背景药物剂量。 左心室射血分数（LVEF）基线值为66%，起始迈凡妥治疗后在整个随访期间LVEF均值保持≥61%。11例（4%）患者因LVEF ≤50%而暂时中断迈凡妥治疗，3例（1.1%）患者因LVEF ≤50%而停药，所有停药患者在停用迈凡妥后LVEF均恢复至>50%。用于监测LVEF的超声心动图检查要求因国家/地区而异，包括在美国实施的风险评估与缓解策略（REMS）项目。LVEF ≤50%患者的比例与已公布的迈凡妥安全性特征一致，并且无论各中心的超声心动图监测要求如何，该比例在所有研究中心均保持一致。 8例（2.9%）患者记录到新发房颤，这与先前报道的其他真实世界研究以及迈凡妥的关键oHCM临床试验数据一致。 迈凡妥已成为NYHA II-III级症状性梗阻性HCM的标准治疗方案，并被纳入欧洲心脏病学会（ESC）和美国心脏协会/美国心脏病学会（AHA/ACC）临床指南，作为一线治疗后症状持续存在时的推荐治疗。 本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导 关于 COLLIGO-HCM COLLIGO-HCM（mavaCamten ObservationaL evIdence Global cOnsortium in hypertrophic cardiomyopathy）是一项全球性、多中心、观察性研究项目，旨在收集和分析迈凡妥在国际真实世界环境中用于症状性梗阻性HCM患者的使用情况。研究者从全球HCM中心的现有医疗记录和电子登记库中收集回顾性数据，分析基线和不同随访时间点的患者特征、症状、超声心动图数据和不良事件。参与中心包括美国、加拿大、英国、澳大利亚和以色列。 关于 WAYFARER-HCM WAYFARER-HCM (Worldwide AnalYsis on eFfectiveness AcRoss divErse populations for Real-world mavacamten use in patients with Hypertrophic CardioMyopathy) 是百时美施贵宝发起的全球真实世界数据项目，旨在从临床实践环境中产生更多证据，进一步为医疗决策者（包括医疗服务提供者和支付者）提供信息，补充和扩展当前关于迈凡妥疗效的知识体系。WAYFARER-HCM项目涵盖对使用迈凡妥治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病患者有效性结局的分析，数据来源包括来自临床中心的匿名医疗记录以及医疗与药品的健康保险理赔数据。迄今为止，WAYFARER-HCM项目已发表的文献和报告涉及七个国家（美国、加拿大、德国、英国、荷兰、澳大利亚和以色列），样本量超过3000名患者。 关于迈凡妥 ® （玛伐凯泰） 迈凡妥 ® （玛伐凯泰胶囊）是首个且目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂，继在美国和欧盟获批用于治疗有症状（NYHA 心功能分级 II - III 级）的梗阻性肥厚型心肌病成人患者后，中国也已获批用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级 II - III 级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。目前，该药已在五大洲的超过50个国家和地区获批上市。迈凡妥是一种心肌肌球蛋白选择性的变构、可逆性抑制剂，其通过调节能进入"可结合肌动蛋白"（产生收缩力）状态的肌球蛋白头的数量，从而减少动力产生（收缩期）和残留（舒张期）横桥形成的概率。 HCM 的主要病理生理机制特征在于过量肌球蛋白﹣肌动蛋白横桥的形成和超松弛状态的失调，迈凡妥能够将整体肌球蛋白群有效转变至节能且可募集的超松弛状态。对于 HCM 患者，迈凡妥抑制心肌肌球蛋白，从而减轻动态左心室流出道（LVOT）梗阻并改善心脏充盈压。这些对心脏的作用转化为症状性梗阻性肥厚型心肌病患者症状的改善和活动能力的增强。

以高效节能方案绘制 AI 算力绿色未来 上海 2025年8月29日 /美通社/ -- 8月28日，台达受邀出席"2025中国智算产业绿色科技大会"，全方位分享台达在智算领域的前沿洞见与绿色解决方案。台达-中达电通总经理宫鸿华在大会主论坛上以《从电网到芯片：台达在AI变革下的能源突围》为主题进行报告，并推出由台达支持经济学人集团旗下 Economist Impact 撰写的全球调研报告《绿色AI进行式：探索可持续未来》中文版，呼吁产业伙伴携手合作，共建AI与可持续发展之间的平衡。 台达出席2025 中国智算产业绿色科技大会，台达-中达电通总经理宫鸿华在大会主论坛上以《从电网到芯片：台达在AI变革下的能源突围》为主题进行报告。 宫鸿华总经理(左二)在圆桌论坛上指出，企业导入AI，除了提升能源效率、优化基础设施及能源稽核等多管齐下，更有赖生态系伙伴共同合作。 宫鸿华总经理在演讲中深入剖析了AI算力爆发式增长对能源基础设施带来的严峻挑战，指出市场急需 "可持续的AI"。提升能源转换效率、打造智能微电网及绿色数据中心则是推进"可持续AI"的核心要点。他强调，实现AI的可持续发展需要贯穿从电厂发电、电力传输与转换、数据中心供电与散热，直至芯片的全链路能效提升。台达凭借深厚的电力电子核心技术，提出"从电网到芯片"的整体能效优化理念，更是于8月15日牵头发表中国首部《数据中心 800V 直流供电技术白皮书》，为AI产业的绿色变革提供坚实支撑和技术引领。 会议同期推出由台达支持的经济学人集团旗下 Economist Impact 全球调研报告《绿色AI进行式：探索可持续未来》中文版。中达电通总经理宫鸿华（左二）、资通讯基础设施事业部总经理顾中林（左一）及台达中国公共事务部高级总监吴美慧（左三）共同推介。 会议同期推出了由台达支持经济学人集团旗下Economist Impact撰写的全球调研报告《绿色AI进行式：探索可持续未来》中文版。报告基于对全球608位企业高管的深入调研和专家访谈，全面揭示了全球企业在AI可持续发展道路上所面临的机会与挑战。在圆桌讨论环节，宫鸿华总经理也进一步分享了报告的核心价值：企业导入AI，除了提升能源效率、优化基础设施及能源稽核等多管齐下，更有赖生态系伙伴共同合作。正如台达的实践经验：技术赋能是实现绿色电力高效转化为盈利AI算力的核心，但也需要全产业链的共同努力和创新实践。 台达在大会现场重点展示了面向AI智算时代的全栈式绿色解决方案及《绿色AI进行式：探索可持续未来》报告精华内容。 基于对AI挑战的深刻理解和"从电网到芯片"的能效优化理念，台达在大会现场重点展示了面向AI智算时代的全栈式绿色解决方案： 智能微电网 ：应对电网韧性挑战的关键方案。整合可再生能源、储能系统和智慧能源管理，降低对传统电网的依赖，并为参与绿电交易、降低总用电成本提供基础。 800V 直流供电技术 ：面向未来智算中心的革命性电力解决方案。以98%的超高转换效率和 50%的体积缩减为核心的固态变压器SST为核心，适配数据中心负载更支持新能源及储能系统接入，显著减少电力传输过程中的能量损耗，提升整体系统效率，尤其适用于高功率密度的 AI 算力中心。 液冷解决方案 ： 应对AI服务器功率密度飙升的核心散热技术。台达提供从芯片级到机房级的全套液冷方案，显著提升能源利用效率，支持更高密度的算力部署。 AI 集装箱数据中心 ：快速部署、灵活扩展的绿色算力模块。有效解决企业在地端快速部署高效AI算力的挑战，是实现"更近、更具弹性"算力的理想选择。 此次深度参与智算大会，展现了台达在推动 AI 算力绿色可持续发展中的技术实力与领导力。AI能源需求将持续增长，可持续发展任重道远。正如报告与宫鸿华总经理在圆桌讨论中所呼吁的，"合作是关键"。台达期待与产业链上下游及政产学研各界携手，推动技术创新、标准制定与生态构建，持续投入研发，优化全链条能效，助力客户构建高效、可靠、绿色的 AI 算力基础设施，共同迎接 "AI + 绿能" 新范式，为全球可持续发展贡献力量。

上海 2025年8月29日 /美通社/ -- 8月26至27日，2025年广交会设计创新奖（Canton Fair Design Award，简称CF奖）终评评审在广州顺利举行。SGS中国区可持续业务创新委员会总监、时尚与服饰科技服务全球技术副总监王安博士受邀担任此次CF奖专家评委参与现场终评。本届广交会CF奖评委会主席由中国工业设计协会特邀副会长，湖南大学设计艺术学院教授、博导何人可先生担任，来自上海创新创意设计研究院、广州美术学院、香港设计师协会、厦门大学创意与创新学院、中国家用电器研究院等协会、高校和机构的十余名设计界知名学者、设计师、检测认证机构专家担任评委。 2025年广交会CF奖评委会组成：中国工业设计协会特邀副会长，湖南大学设计艺术学院教授、博导何人可先生担任会长，来自上海创新创意设计研究院、广州美术学院、香港设计师协会、厦门大学创意与创新学院、中国家用电器研究院等协会、高校和机构的十余名设计界知名学者、设计师、检测认证机构专家担任评委，SGS中国区可持续业务创新委员会总监王安博士为评委会成员。 王安博士拥有逾15年的行业经验，是国际环境与管理评价协会（IEMA）认证的ISO 14001环境管理体系主任审核员及ISO 9001内部审核员，同时也是美国能源工程师协会认证的注册能源管理师，长期致力于为全球纺织与鞋类供应链中的品牌与供应商提供创新性的可持续发展与化学品管理解决方案，并成功推动众多项目的落地实施。此外，王安博士曾担任2020及2021年广交会CF奖评委，展现出其在产品设计与可持续发展领域的专业判断力。在本次评审过程中，王安博士凭借其作为国际专业第三方的独特视角，结合全球各地的市场准入政策、产品质量与安全标准、以及国际环保法规，全面评估并甄选出真正契合国际市场趋势、具备可持续竞争力的优质产品。 SGS中国区可持续业务创新委员会总监、时尚与服饰科技服务全球技术副总监王安博士受邀担任2025年广交会CF奖专家评委，参与现场终评。 广交会 CF 奖 广交会每年评选一次设计创新奖，以"树立创新标杆，引导转型升级"为宗旨，以"创新引领、品质性能、功能交互、美感美观、绿色环保"为评审标准，甄选兼具设计和商业价值的精品，通过广交会平台展现创新价值、提升品牌传播，助力贸易高质量发展。本年度共有约1400家企业3210件产品参评，参评企业和产品数量均创历史新高，最终有341家单位476件产品入围终评，共同角逐最高荣誉。 SGS受邀担任广交会CF奖终评评委，助力创新设计巅峰对决 设计引领，焕新未来 在高质量发展成为全球共识的当下，创新设计已超越美学范畴，成为塑造可持续未来的关键驱动力。SGS作为国际公认的测试、检验和认证机构，依托全球化视野及深厚行业经验，以安全、可持续、高品质为统一标准，为每一件参赛作品提供权威、专业、透明的评审，赋能中国设计实现从创意潜能到市场价值的可信跃迁。 王安博士表示，今年CF奖获奖作品呈现出四大核心趋势：可持续性、数字化、功能性与本土化创新，具体体现在环保材料应用广泛、产品功能日益复合、设计手段智能化升级，以及中国文化元素与现代设计的深度融合创新。在现在这个充满了不确定性、挑战与变革的时代，CF奖的获奖产品与企业不仅展示了中国设计的新高度，更彰显了企业可持续发展的责任与远见。以人为本，他们用创新将低碳循环的可持续理念融入设计，用匠心与智能设计推动行业进步。SGS作为全球可持续发展的重要推动者，也将积极赋能企业创新与环保诉求平衡，驱动新质生产力发展，为国际贸易高质量转型升级注入可持续基因。 绿色赋能，高质发展 在当前全球环保与可持续发展浪潮的驱动下，纺织鞋服行业正加速向绿色低碳转型。SGS凭借在可持续领域的丰富经验，建立起包括化学品合规性评估、供应链化学品管理、废水合规管控、低碳与资源效率、循环与优选材料、供应链透明与追溯等服务在内的一站式时尚行业可持续发展整体解决方案，为企业低碳转型助力，积极推进行业向绿色、可持续方向发展。

苏州 2025年8月29日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）公布了截至2025年6月30日的2025年中期业绩和近期业务进展。 财务概览 2025年上半年公司实现营业收入319.44百万元人民币，同比增长84.05%。其中归属于本公司的产品收入67.02百万元人民币。 2025年上半年研发开支253.16百万元人民币，同比增长30.14%。 2025年上半年期内利润21.58百万元人民币，2024年同期亏损人民币44.90百万元人民币，同比扭亏为盈。 财务状况安全稳健，截至2025年6月30日现金储备为1,644.79百万元人民币。 业务摘要 一、 产品管线 公司依托自主研发的创新技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域：其中1个产品KN035（全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂，恩沃利单抗注射液，商品名：恩维达 ® ）已于2021年在中国获批上市，为患者提供了更为安全和便捷的肿瘤免疫疗法；多个双抗和双抗ADC项目在临床研究阶段，并且快速推进以双抗ADC和双载荷ADC为主的临床前管线。 KN035（恩沃利单抗，恩维达 ® ） 一种创新抗肿瘤免疫治疗药物，是全球首个获批上市的皮下注射PD-(L)1抑制剂、中国首个泛瘤种免疫治疗药物、首个国产PD-L1药物。在有效性、安全性、便利性和依从性等方面具有独特优势，尤其适用于体弱、高龄及有静脉输注反应的患者，极大地节省医疗资源。恩沃利单抗共获得国内16部权威指南共识的高度认可；获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定，用于既往标准治疗失败且无满意替代治疗的高肿瘤突变载荷（TMB-H）不可切除或转移性实体瘤。 报告期内主要进展 2025年6月，恩沃利单抗3项单药或联合用药的Ⅱ期临床研究数据在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报形式发布，同时另有8项研究数据在线发表。 KN026 HER2异二聚体双抗，可同时结合HER2的两个非重叠表位，阻断HER2信号。相比于曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联用，KN026针对HER2阳性肿瘤细胞有更强的抑制杀伤；另外KN026对于曲妥珠单抗抗性细胞株也有抑制作用。多项不同阶段临床研究表明，在经过包括抗HER2在内的多线治疗后进展的HER2阳性乳腺癌和胃癌患者中，KN026仍然表现出显著的抗肿瘤活性。KN026联合化疗用于一线标准治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部癌）已获CDE授予突破性疗法认定。 报告期内主要进展 2025年1月，KN026联合多西他赛一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究结果在 Cancer Communications 全文发表。 2025年3月，KN026联合KN046治疗除乳腺癌之外的HER2阳性实体瘤的Ⅱ期研究结果在 Signal Transduction and Targeted Therapy 全文发表。 2025年4月，KN026联合化疗二线及以上治疗HER2阳性胃癌（包括胃食管结合部癌）的Ⅱ/Ⅲ期临床研究完成首次期中分析，达到预先设定的无进展生存期（PFS）的主要终点，具有统计学显著性和临床意义，并具有总生存期（OS）获益趋势。 2025年4月，KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 2025年6月，KN026联合KN046治疗HER2阳性乳腺癌的Ⅱ期研究结果在 Clinical Cancer Research 全文发表。 KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗Ⅲ期临床研究正在顺利进行中。 报告期后进展 2025年7月，KN026一线治疗HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌的Ⅲ期临床研究IND申请获CDE受理。 2025年7月，KN026联合化疗二线及以上治疗HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌Ⅲ期临床研究首次期中分析结果数据获欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将于10月会议期间发布。 2025年预期里程碑 KN026联合化疗二线及以上治疗HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌的适应症在国内申报上市。 KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 JSKN003 公司利用领先的糖基定点偶联平台，基于KN026开发的双抗ADC。JSKN003结合肿瘤细胞表面的HER2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，进而发挥抗肿瘤作用。较同类ADC药物，JSKN003具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。在中国和澳大利亚进行的多项不同阶段的临床研究显示了JSKN003良好的安全性。在接受过多线抗肿瘤治疗的多种晚期实体瘤患者中，尤其是在铂耐药卵巢癌、HER2表达的乳腺癌以及HER2高表达的其他实体瘤患者中疗效明显。 报告期内主要进展 2025年2月，获CDE同意开展JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）二线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究，并于当月完成首例患者给药，目前正在顺利进行中。 2025年2月，JSKN003对比研究者选择化疗治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药，目前正在顺利进行中。 2025年3月，JSKN003获CDE突破性疗法认定，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，且不限HER2表达水平。 2025年6月，JSKN003在澳大利亚Ⅰ期临床研究和中国Ⅰ/Ⅱ期临床研究中治疗非原发性铂难治的铂耐药卵巢癌、多线治疗后进展的HER2阳性乳腺癌以及晚期HER2高表达（IHC 3+）胃肠道肿瘤的疗效与安全性的三项汇总分析结果在2025年ASCO年会上发布。 2025年6月，JSKN003的一项临床前研究结果在 RSC Chemical Biology 全文发表。 JSKN003治疗不可切除局部晚期或转移性HER2低表达乳腺癌的Ⅲ期临床研究顺利进行中。 JSKN003联合KN026、免疫（IO）及化疗一线和围手术期治疗HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌的Ⅱ期临床研究已启动，目前正在顺利进行中。 多个探索性Ⅱ期临床研究进行中。 报告期后进展 2025年7月，JSKN003获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（ODD），用于治疗胃癌及胃食管结合部癌。 2025年7月，JSKN003获FDA批准在美国开展一项Ⅱ期临床研究，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，且不限HER2表达水平。 2025年7月，JSKN003治疗原发性铂难治卵巢癌和HER2阳性转移性结直肠癌的两项最新临床研究数据，以及对比研究者选择化疗治疗铂耐药卵巢癌的研究设计获ESMO大会接受，将于10月会议期间发布。 2025年预期里程碑 JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）二线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成全部患者入组。 向CDE申请1项注册临床研究。 向CDE申请1项适应症的突破性疗法认定。 JSKN016 公司利用单域抗体发现和糖基定点偶联平台开发的，靶向HER3与TROP2的双抗ADC。TROP2和HER3在多种实体瘤过表达，JSKN016通过结合这两个肿瘤抗原，引起内吞和旁观者效应杀伤肿瘤细胞，比TROP2/HER3单抗ADC有更强的疗效。JSKN016也更能够克服肿瘤异质性导致的耐药。 报告期内主要进展 JSKN016单药在HER2阴性乳腺癌中的队列扩展临床研究已完成入组。 2025年3月，JSKN016联合化疗/免疫，一线及后线治疗HER2阴性乳腺癌的Ⅱ期临床研究IND申请获得CDE批准。目前联合化疗后线治疗HER2阴性乳腺癌的剂量优化正在进行中。 JSKN016单药在非小细胞肺癌多个队列中疗效、安全性探索和剂量优化的Ⅱ期临床研究进行中。截至目前EGFR突变的二线和三线队列已完成入组。 2025年3月，JSKN016联合化疗/免疫/TKI，一线及后线治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究IND申请获得CDE批准。截至目前多个队列已完成剂量确认。 JSKN016在中国晚期恶性实体瘤患者中开展的Ⅰ期临床研究顺利进行中。 2025年预期里程碑 启动JSKN016联合免疫及化疗一线治疗野生型非小细胞肺癌患者入组。 向CDE申请1-2项注册临床研究。 向CDE申请1-2项适应症的突破性疗法认定。 发布HER2阴性乳腺癌相关临床数据。 JSKN033 公司自主研发的抗体偶联药物和免疫检查点抑制剂的高浓度复方制剂，可皮下注射给药。JSKN033是全球首个进入临床的皮下给药ADC药物。JSKN033将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合，极大地提升疗效；同时也提高了安全性和便捷性。 报告期内主要进展 2025年1月，JSKN033治疗晚期转移性恶性肿瘤的中国Ⅰ/Ⅱ期临床研究完成首例患者给药。目前已完成爬坡，正在进行队列扩展。该研究为优化创新药临床试验审评审批试点项目。 JSKN033治疗HER2突变/有表达的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究已启动。 JSKN033治疗HER2表达晚期或转移性实体瘤的澳大利亚Ⅰ/Ⅱ期临床研究已完成爬坡。 2025年预期里程碑 向CDE申请联合化疗的Ⅱ期临床研究。 JSKN022 一种全球首创的双靶点ADC，同时靶向PD-L1和整合素αvβ6。公司以自主研发的恩沃利单抗（Envafolimab）为基础，创新性地将免疫（IO）机制与ADC技术相结合。该药物采用糖基定点偶联技术，提高了稳定性和均一性。通过可裂解连接子将拓扑异构酶Ⅰ抑制剂T01精准偶联至抗体上，提高疗效。JSKN022有望为PD-1/PD-L1抑制剂耐药或治疗无效的癌症患者提供全新的治疗选择。 报告期内主要进展 2025年4月，JSKN022临床前研究数据在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布。临床前数据显示，JSKN022在体外和体内模型中，对整合素αvβ6和/或PD-L1表达阳性的肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤活性。 报告期后进展 2025年8月，JSKN022针对标准治疗失败的晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究申请获CDE受理。 2025年预期里程碑 JSKN022针对标准治疗失败的晚期实体瘤的中国Ⅰ期临床研究完成首例患者给药。 KN046 一种双特异性（BsAb）免疫检查点抑制剂，由 CTLA-4与PD-L1单域抗体融合组成，可靶向富集于PD-L1表达的肿瘤微环境。KN046已在中国、美国及澳大利亚开展多项临床研究。 报告期内主要进展 2025年2月，KN046联合仑伐替尼治疗晚期不可切除或转移性肝细胞癌的Ⅱ期临床研究结果在 Nature Communications 全文发表。 二、 早期研发 公司以糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联、双特异性抗体等创新平台技术为基础，开发了具有国际竞争力的ADC、双抗等药物。公司研发的双特异性抗体偶联药物（BADC）和双特异性抗体双毒素偶联药物（BADDC），不仅提高了肿瘤靶向精准性，还有效应对了肿瘤异质性和耐药问题，提供了全新的治疗策略。目前，公司有多个双抗ADC创新分子在临床前开发阶段，将陆续进入临床。 2025年4月，EGFR/HER3双抗双载荷ADC药物JSKN021临床前研究数据在2025年AACR年会上发布。临床前研究表明，JSKN021具有优异的稳定性，其双毒素载荷设计可有效应对肿瘤异质性，肿瘤抑制效果显著优于单载荷ADC。 2025年预期里程碑 JSKN027：向CDE递交IND申请。 JSKN021：申请澳洲Ⅰ期临床研究。 三、生产基地 公司产业化基地按照中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）及欧洲药品管理局（EMA）的GMP标准建设，现有产能满足临床至商业化阶段的规模化生产需求。2024年新建的ADC原液和制剂车间已正式投产。 有关上述内容的更多信息，请参阅公司在香港联交所及公司官网上发布的截至 2025年6月30日止六个月中期业绩公告。 关于康宁杰瑞 康宁杰瑞是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司。2019年12月12日，公司在香港联交所主板上市（股票代码：9966.HK）。 康宁杰瑞依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷抗体偶联及大分子药物高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 公司已有1个产品获批上市（恩沃利单抗注射液KN035，商品名：恩维达®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破。此外，公司有多个双抗和双抗ADC项目在临床研究阶段，并且快速推进以双抗ADC和双载荷ADC为主的临床前管线。公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。 "康达病患，瑞济万家"。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，不断努力，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以"中国智造"的抗癌方案惠及全球患者。 欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com

发布《 2025充换电白皮书》，推动绿色能源发展与全球合作 深圳 2025年8月29日 /美通社/ -- 2025年8月22日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（以下简称"TÜV莱茵"）在深圳成功举办南中国区新能源产业先进技术研讨会。活动汇聚了来自政府机构、科研院所及新能源龙头企业的专家与领袖，围绕光伏、储能、充换电及关键零部件等领域的创新技术与可持续发展展开深入探讨，旨在通过技术交流与生态合作，加速中国新能源产业的高质量转型，助力企业应对全球市场挑战。 2025德国莱茵TÜV南中国区新能源产业先进技术研讨会 技术创新与可持续发展并举 在开幕致辞中，TÜV莱茵全球电力电子产品服务副总裁兼大中华区太阳能与商业产品服务副总裁李卫春指出："新能源产业正处于从规模扩张迈向质量领跑的关键转折点。技术创新、合规标准与绿色化发展将是产业升级的核心驱动力。依托150余年的专业积淀，TÜV莱茵将持续为产业链提供安全、可持续的解决方案，助力中国企业把握全球绿色转型机遇。" 他还提到，今年正值TÜV莱茵深圳公司成立30周年，未来将继续依托全球网络优势，推动产业标准化与国际化。 TÜV莱茵全球电力电子产品服务副总裁兼大中华区太阳能与商业产品服务副总裁 李卫春 致辞 《2025充换电白皮书》重磅发布 会上，TÜV莱茵大中华区太阳能与商业产品服务电力电子产品服务总经理陈雄发布了与中国电动汽车充电基础设施促进联盟（充电联盟）联合编制的《2025年充换电白皮书》。 该白皮书聚焦超高压快充、液冷超充、车网互动及标准化换电模式等前沿技术，系统梳理行业面临的机遇与挑战，深入剖析商业模式变革和应用场景拓展路径，并为政策制定与行业合作提供参考。 《2025充换电白皮书》重磅发布 前沿技术分享与趋势解读 在技术研讨环节，多位专家带来产业前沿洞见： TÜV莱茵专家分享2000V电力电子解决方案，展望其在光储充一体化中的应用潜力； 行业专家解析储能电池标准，强调安全与环保合规； 专家解读电池护照和ESG要求，呼吁产业链协同应对国际新规； 来自国家新型储能创新中心的代表提出"双碳"背景下中国企业出海的合规与质量策略。 生态合作与认证颁发 活动期间，TÜV莱茵与广东新型储能国家研究院有限公司签署战略合作协议。与此同时，TÜV莱茵为包括厦门海辰储能、深圳英飞源、深圳沃尔新能源在内的多家新能源企业颁发认证证书，涵盖储能集装箱、液冷充电系统、大电流液冷充电枪等关键产品，进一步推动新能源产业链的质量提升与国际化发展。 圆桌对话：探索绿色可持续新未来 在以"探索绿色可持续，开创能源新未来"为主题的圆桌论坛上，多家储能与光伏领军企业代表与TÜV莱茵专家共同探讨了在产能过剩背景下，如何通过技术创新与标准化推动质量提升与经济效益增长。与会者一致认为，未来产业发展的核心将聚焦于碳足迹管理、本地化制造和供应链合规。 持续赋能产业绿色转型 正如李卫春所言："今日之探索，明日之发展"。展望未来，TÜV莱茵将携手合作伙伴，继续为太阳能、储能系统、新能源汽车等领域提供覆盖全链条的技术服务和认证支持。

华堂宁 ® 销量同比增长108%，净销售额同比增长112%。医保覆盖持续扩大，二级和三级医院处方量显著增加，全面自主商业化成效显著。 与拜耳终止独家推广服务协议后，确认一次性递延收入人民币12.435亿元，实现上半年盈利11.839亿元，公司在业绩期内首次实现盈利。 在中国开展涉及80个中心和2000名2型糖尿病患者的真实世界研究，进一步证明多格列艾汀的广泛适用性和安全性。 多格列艾汀75mg（商品名：MYHOMSIS ® ，華領片 TM ）在香港递交注册申请，加速布局大中华区及东南亚市场。 毛利率显著提升，生产规模与运营效率持续优化。 上海 2025年8月28日 /美通社/ -- 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552）宣布公司及其附属公司截至2025年6月30日止六个月（"报告期"）未经审核的综合业绩，以及公司上半年业务进展与未来展望。报告期内，公司核心产品华堂宁 ® （多格列艾汀片）商业化加速，自主运营能力显著提升，研发进展顺利推进，财务表现实现突破性成长，为长期可持续发展奠定了坚实基础。 华领医药创始人兼首席执行官陈力博士表示："2025 年上半年是华领医药转型发展的关键阶段。全面接管华堂宁 ® 商业化后，公司凭借自主搭建的销售团队，实现了销量与收入的翻倍增长，印证了新的商业模式的有效性。我们还在中国香港递交了新药上市申请，为多格列艾汀从中国走向东南亚乃至全球市场奠定了基础。同时，多格列艾汀在真实世界研究中持续展现出广泛的治疗潜力，也在基础研究中发现了糖尿病缓解、认知改善、血脂改善和增肌等方面的新证据，进一步巩固了华领医药在GKA研发和治疗领域的全球领先地位。未来，华领医药将继续深耕糖尿病和整个代谢疾病领域，通过创新研发与市场拓展的双轮驱动，让中国原创新药惠及更多全球患者。" 业务亮点与运营进展 商业化转型成效显著，销售与利润双增长 2025年1月1日起，公司终止与拜耳的独家推广服务协议，全面接管华堂宁 ® 在中国的商业化运营。报告期内，在与2024年同期的单价保持一致的情况下，华堂宁 ® 销量达176.4万盒，同比增长108%；净销售额达2.174亿元，同比增长112%。凭借强劲的商业执行力和不断提升的运营效率，公司迈向盈利。华领医药已顺利过渡到全面自主商业化阶段，也印证了日益增长的市场需求和自主销售团队的高效执行力。 2024年被纳入中国国家医保药品目录(NRDL)后，2025年华堂宁 ® 继续受益于广泛的医保覆盖，二级和三级医院的处方量显著增加，有助于提高患者的可及性和长期使用率。 由于生产规模扩大和成本效率的提升，公司毛利率提升至54.2%，高于去年同期的46.5%。 在销售额同比增长112%的情况下，报告期内公司销售费用为6420万元，与去年同期相比仅增长5%，报告期内销售费用约占总收入的29.5%，显著低于去年同期的59.5%。这是因为，2025年上半年销售费用构成与2024年同期相比发生了显著变化：由公司在中国承担华堂宁 ® 的独家商业化责任而直接产生销售费用，而无需再向原商业化合作伙伴支付推广费用。这反映出公司显著的盈利向好趋势，也表明了公司的业务战略，即通过控制与华堂宁 ® 商业化直接相关的销售费用，以及最大限度地提高生产效率，来优化盈利能力。 与拜耳终止独家推广服务协议后，公司确认一次性递延收入12.435亿元，向自主驱动增长转型。华领医药首次实现半年税前利润11.839亿元，这是华领医药迈向可持续盈利的关键里程碑。 截至2025年6月30日，现金余额为10.228亿元，为公司未来的研发和商业化举措奠定了坚实基础。 临床研究持续深入，新证据支撑治疗潜力 公司正在推进多项上市后研究，以评估多格列艾汀在不同患者群体中的长期安全性和有效性，包括单药治疗以及与其它已经获批的热门降糖药，如GLP-1受体激动剂、胰岛素、DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂的联合用药。这些研究正在为血糖控制、认知改善和糖尿病缓解潜力等提供新的临床依据。 公司正在开展多格列艾汀上市后真实世界研究（BLOOM），在全国80家中心纳入2000例2型糖尿病患者，目前已完成1000余例患者的1年随访。在真实世界环境中，BLOOM研究进一步证明了多格列艾汀的广泛适用性和安全性。在临床用药中，接受多格列艾汀治疗的患者往往存在多种合并症，包括各种心血管和肾脏疾病等，并且正在接受多种伴随药物治疗。除二甲双胍外，超过60%的患者在使用多格列艾汀的同时，还联合使用了SGLT-2抑制剂、胰岛素、GLP-1受体激动剂或DPP-4抑制剂等其它降糖药。无论是单药治疗还是联合用药，多格列艾汀普遍表现出良好的耐受性，安全性特征也与先前的临床研究数据保持一致。 在2025年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，公司公布了多格列艾汀的新研究数据，进一步阐明其作为疾病修饰疗法的作用机制，关于多格列艾汀作为GKA药物的新作用机制的相关成果已发表于《糖尿病》（Diabetes）杂志上。 研发管线与未来展望 公司已在中国香港提交多格列艾汀75mg（商品名：華領片 TM ，MYHOMSIS ® ）的注册申请，旨在扩大在大中华区和东南亚的业务版图。 公司正在通过开发二甲双胍和多格列艾汀的固定复方制剂拓展产品管线，用于服用高剂量二甲双胍（>每日1500mg）仍无法控制血糖的患者，此前的DAWN临床研究显示，多格列艾汀联合二甲双胍用药可使患者的糖化血红蛋白（HbA1c）降低超过1%，餐后血糖降低超过5mmol/L，低血糖发生率仅为0.8%。该血糖控制水平表明，多格列艾汀-二甲双胍固定剂量复方制剂作为口服降糖药具有强大的潜在需求。2025年8月，公司已完成IND前资料提交，预计于2026 年初启动生物等效性（BE）研究。 通过收集真实世界证据以及在动物模型中开展概念验证研究，公司正在推进多格列艾汀与GLP-1受体激动剂、DPP-4制剂和SGLT-2抑制剂的联合用药。多格列艾汀与这些药物之间的协同作用有望将其适应症扩展到肥胖症、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）等其它代谢紊乱疾病领域。 公司将继续加强与国际领先的研究机构的合作。由华领医药支持的一项研究者发起的I 期临床研究正在宾夕法尼亚大学进行，旨在评估多格列艾汀在囊性纤维化相关糖尿病（CFRD）患者中的疗效和安全性，该试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 公司将继续致力于开发糖尿病预防、代谢紊乱相关神经退行性疾病领域的治疗机遇，最终找到一种新的方法来延长人类的健康寿命。 公司将继续投资于数字技术平台，以在各个职能部门之间创造协同效应，并利用人工智能技术提升品牌机遇。 公司将继续自主推进多格列艾汀和第二代GKA的研发，并与学术和战略合作伙伴共同开展相关工作。公司正在推进多格列艾汀在香港的注册，并继续在东南亚和"一带一路"国家寻求合作伙伴。基于美国I期单剂量递增研究的初步成功，公司计划于2025年底或2026年初启动多剂量递增I期研究，从而继续推动第二代GKA在全球市场的业务发展。 财务摘要 截至 2025 年 6 月 30 日 公司银行结余及现金约人民币10.228亿元 总营收约2.174 亿元，同比增长112%，华堂宁 ® 销量达176.4万盒，同比增长108% 毛利约1.178亿元，同比增长147%，毛利率约54.2%，同比增长7.7个百分点 其他收入约12.546亿元，其中拜耳一次性递延收入为12.435亿元 总开支约1.871亿元，其中研发开支约6580万元 税前利润约11.839亿元，同比增长932% 前瞻性声明 本文包含有关华领医药以及产品未来预期、计划和前景的陈述。该等前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关，可能因未来发展而出现变动。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请仔细阅读本文并理解，由于各种风险、不确定性或其他法定要求我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。 关于华领 华领医药（"本公司"）是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁 ® （多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁 ® 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。 新闻免责声明 本材料，如为上下文论述的准确性和完整性，提及在中国上市的产品相关信息的，特别是标识或要求，应遵循中国监管机构批准的相关文件。 另外，相关信息不应被解读为对任何药物或者诊疗方案的推荐或者宣传，亦不应替代任何医疗卫生专业人士的医疗建议，涉及医疗的相关事宜务必咨询医疗卫生专业人士。

承诺到2050年实现全价值链净零排放 符合SBTi最具雄心的1.5°C温室气体减排路径，展现出前瞻性与执行力 引领生物药绿色发展解决方案，技术创新赋能健康未来 上海 2025年8月28日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其近期及净零温室气体减排目标已获科学碳目标倡议（Science Based Targets initiative，简称SBTi）认证。 药明生物是行业内首批获SBTi近期及净零减排目标认证的企业之一。SBTi是一家企业气候行动组织，通过推动企业和金融机构设定温室气体减排目标，助力全球相关机构在应对气候变化中贡献力量。 药明生物深知应对气候变化的重要性，为此制定了应对气候变化的综合战略、科学可量化的目标矩阵以及清晰路线图。公司于2021年设定温室气体减排密度目标，2022年设立运营净零排放目标，并在2025年推出了更具雄心的SBTi目标 —— 这一目标矩阵涵盖范围1、范围2及范围3温室气体排放，并包含近期目标与净零目标，符合1.5°C温室气体减排路径。 在全力实现自身气候目标的同时，公司积极携手全球供应商伙伴，通过全面推动可持续供应链管理体系建设，驱动整个价值链迈向净零可持续未来。 药明生物首席执行官、 ESG 委员会主席陈智胜博士 表示："我们很开心公司的近期及净零温室气体目标已经顺利获得SBTi认证。这一认可将进一步激励我们坚定不移地应对气候变化，并引领行业向净零经济转型。作为全球生物药绿色解决方案领域的领军者，我们始终追求卓越的ESG表现，用端到端解决方案赋能全球合作伙伴，并与所有利益相关方携手推动整个价值链的负责任发展。" 作为联合国全球契约组织（UNGC）和制药供应链倡议组织（PSCI）成员，药明生物积极倡导可持续发展的战略举措并赢得业界广泛认可。公司获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级、EcoVadis"铂金"评级、入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；荣登CDP水安全管理A级榜单和CDP"供应商参与度"A级榜单、获得CDP气候变化A-领导力评分；获评晨星Sustainalytics ESG"风险可忽略"最高评级以及"行业最高评级"与"区域最高评级"企业；入选富时社会责任指数系列；入选恒生ESG 50指数；ISS ESG评级"最佳"奖章认可，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。 药明生物 SBTi 目标矩阵 净零目标 到2050年实现全价值链温室气体净零排放。 近期目标 以2024年为基准年，到2034年将范围1和范围2温室气体绝对排放量减少58.8%；同时，在相同期限内，将范围3"外购产品与服务"类别中对应每千克生物制品所产生的温室气体排放量减少63.8%。 长期目标 以2024年为基准年，到2050年将范围1和范围2温室气体绝对排放量减少90%；同时，在相同期限内，将范围3温室气体绝对排放量减少90%，包括外购产品和服务、固定资产、燃料和能源相关活动、上游运输和配送、运营过程中产生的废弃物和员工通勤类别。 关于 SBTi 科学碳目标倡议 (SBTi) 是一家企业气候行动组织，旨在帮助全球企业和金融机构在应对气候变化方面发挥应有作用。 该组织制定标准、工具和指南，使企业能够设定适当的温室气体减排目标，以便将全球变暖态势控制在灾难性水平以下，并最迟于2050年实现净零排放。 SBTi是一家慈善机构，旗下设有可提供目标验证服务的子公司。其合作伙伴包括CDP、联合国全球契约组织、全球商业气候联盟、世界资源研究所（WRI）和世界自然保护基金（WWF）。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达864个，其中包括24个商业化生产项目。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。 更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com 更多信息，敬请联系 ESG esg@wuxibiologics.com 媒体关系 PR@wuxibiologics.com