中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年7月28日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日发布截至2025年6月30日止（以下简称"报告期"）上半年正面盈利预告。 根据对公司报告期内未经审计管理账目的初步审阅，预计上半年盈利将介于6800万美元（约5.32亿港元）至7400万美元（约5.79亿港元）之间。 上半年利润的预期增长主要得益于以下因素： 与全球领先制药企业的持续战略合作 ，如与阿斯利康达成的全球战略合作。 公司已通过配发及发行认购股份，以及部分首付款、里程碑付款和选择权付款， 收到总计约1.75亿美元。 新增的创新产品对外授权与合作。 在报告期内，这些授权合作为收入的增长作出了显著贡献，并逐步成为公司的常态化收入来源。 和铂 医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2025年上半年公司盈利的预期提升彰显了我们在执行战略重点方面取得的重大进展。这一业绩体现了我们多元化业务模式的优势，以及我们将科学创新转化为有形价值的能力。我们将继续通过创新和高效合作，巩固这一发展势头，实现可持续增长。" 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA TM ）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA TM 与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 声明 该新闻稿所载资料仅为董事会根据截至2025年6月30日止未经审计管理账目数据作出的初步评估，并非基于董事会辖下审计委员会已审阅或确认或由本公司核数师审阅或审计的任何数字或资料，年度实际结果可能与本新闻稿中披露的结果不同。因此，以上数字仅供参考，不作任何其他用途。

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）迎来开幕倒计时100天。继去年以"新秀"身份首次亮相进博会后，今年，立邦中国将再次参展，并于技术装备展区新材料专区打造500平米展台，带来多款全球首发产品及系统性场景解决方案，展示立邦促进新质生产力发展、刷新可持续未来的决心与实力。 立邦中国即将亮相第八届中国国际进口博览会 2024年，立邦首次以展商的身份亮相第七届进博会，推出两款全球首发、一款中国首秀创新产品。目前，中国首发展品——立邦全球首款不含生物抑制剂的自抛光防污涂料AQUATERRAS已在中国舟山长宏国际实现国内首次应用，实现了从"展品"到"商品"的转变。此外，立邦在第七届进博会期间与行业客户、合作伙伴举行十余场签约仪式，进一步拓展生态合作的深度和广度。如今，立邦与上海浦东国资委区属6家企业签署的战略合作亦已在浦东高行、临港的政策性住房和商住项目中推进落地。 在第八届进博会开幕倒计时100天之际，记者团走进立邦中国进行交流采访 适逢第八届进博会即将迎来开幕倒计时100天，立邦参与了相关媒体交流活动，并藉此分享立邦将为"进博之约"带来的展示亮点。今年，立邦响应进博会"新时代，共享未来"主题，围绕低空经济、AI+新质造、好房子、新能源汽车、可持续发展五大板块设置专区，展示一系列面向未来的前沿创新技术、系统性场景解决方案。 立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳表示："进博会带来的广阔机遇和‘溢出效应'，让我们更加坚定，投资中国，就是投资未来。今年，我们有幸从进博会的‘头回客'变成‘回头客'，期待乘着‘进博东风'，加速推动更多创新技术和产品在中国落地，与全球伙伴共享中国机遇，共赴美好未来。" 目前，立邦正在有序推进各项参展筹备工作。依托进博会这一面向未来、开放合作的平台，立邦期待进一步拓宽"朋友圈"，携手产业合作伙伴，再谱互惠互利的"进博新篇章"。

德国施泰因哈根 2025年7月25日 /美通社/ -- 全球常压等离子技术领导者 Plasmatreat GmbH 今日正式发布 HydroPlasma ® 创新技术，这项环保解决方案为玻璃与金属表面超精密清洁树立新标杆。通过整合成熟的 Openair-Plasma ® 技术与电离水的强反应活性， HydroPlasma ® 无需化学试剂即可高效去除指纹、油渍、盐分及油脂等顽固有机无机污染物，开创了表面处理新纪元。 World first HydroPlasma®: Gentle, intensive and efficient removal of stubborn residues, like salt, oil, fingerprints, on glass, metal and plastic surfaces. (Copyright: Plasmatreat GmbH) 革新高科技产业清洁标准 在汽车制造、电子设备、航空航天及医疗器械等精密行业，微米级污染物就足以影响关键工艺（如粘接、涂层、印刷或密封）的可靠性。传统清洁方式多依赖溶剂或湿化学处理，而HydroPlasma ® 仅需压缩空气、电能和水即可实现无化学试剂的可持续清洁方案。这项先进技术不仅提升清洁效率，更推动了环保型生产的革新。 HydroPlasma ® 技术原理 ： 当科学遇见可持续性 HydroPlasma ® 的专利工艺将水注入等离子射流，使其电离形成高活性清洁流。通过精密喷嘴定向喷射，该技术能像洗涤剂一样分解表面残留物——整个过程无需任何强效化学制剂。 与传统工艺相比，HydroPlasma ® 技术具备三大突破性优势： 彻底清除顽固污染物：可有效去除指纹、无机残留等传统难处理的表面污染物 低温保护基材：独特的冷却效应避免热损伤，完美保护精密基材 提升表面活性：显著增强表面能，为后续工艺（如润湿、涂覆）创造理想条件 与 Openair-Plasma ® 技术互补 ， 构建全域清洁解决方案 Openair-Plasma ® 技术始终是处理轻微有机污染物（如灰尘、油渍）的理想选择，而HydroPlasma ® 则进一步将清洁能力拓展至棘手的无机残留物。两者协同工作，为追求零瑕疵清洁度的行业标准提供了一套无挥发性有机物（VOC）、可扩展的完整清洁解决方案。 跨行业应用解决方案 HydroPlasma ® 可无缝集成至现有产线，覆盖汽车制造、电子设备及精密光学等领域。其温和而高效的清洁特性可完美适配： 汽车工业 ：确保涂层附着与结构粘接的完美性 医疗器械 ：满足无菌表面处理的严苛标准 航空航天 ：为关键部件涂层提供前处理保障 以可持续为核心竞争力 HydroPlasma ® 通过替代溶剂的使用并减少废弃物，助力制造商在确保生产安全性与工艺可靠性的同时，显著降低碳足迹。 什么是 Openair-Plasma ® 等离子技术 等离子体作为物质的第四态（与固态、液态、气态并列），是通过向气体施加额外能量使其电离形成的高能状态。无论塑料、金属、玻璃还是纸张，Openair-Plasma ® 技术都能根据工艺需求精准调控材料表面特性。 Media contact Plasmatreat GmbH: Plasmatreat GmbH媒体联络 Ms. Corinna Hokamp pr@plasmatreat.com Cleaning the sealing gab with HydroPlasma® for best possible adhesion and high-quality end products.(Copyright: Plasmatreat GmbH)

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 近日，皮尔法伯集团（Pierre Fabre Laboratories）宣布其毕太维 ® （通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名BRAFTOVI ® ）和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。 此次在华获批基于关键性III期BEACON CRC试验研究（该联合方案在欧盟和美国已获批适应症），以及在中国开展的桥接试验NAUTICAL CRC试验研究。BEACON CRC试验数据显示，毕太维 ® 联合西妥昔单抗治疗可显著改善BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者的总体生存期，死亡风险在BEACON CRC研究中降低40%，在NAUTICAL CRC研究中降低45%。 [1] , [2] NAUTICAL CRC研究已达到主要终点，与对照组相比，接受毕太维 ® 联合西妥昔单抗治疗的中国受试者疾病进展或死亡风险估计降低了63.0%。 皮尔法伯制药首席执行官高雅睿（Marie-Andrée GAMACHE）表示："毕太维 ® 在华获批具有里程碑意义。中国是皮尔法伯最重要的战略市场之一，我们很荣幸能为中国BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者带来这一创新治疗方案。集团已做好准备与中国相关部门及医疗专业人士通力合作，确保该产品成功上市，惠及广大患者。" 据统计，在中国约有3-5%的转移性结直肠癌患者存在BRAF突变，其中V600E是最常见的突变类型。 [3] 这类患者通常预后较差，存在显著的临床未尽之需。 [4] 皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门总裁黄田伟（Tian Wee NG）表示："毕太维 ® 在华获批，彰显了皮尔法伯始终奉行的为难治性肿瘤患者提供精准诊疗的坚定承诺。毕太维 ® 和西妥昔单抗联合疗法将为中国BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者带来靶向治疗的新希望。此次获批不仅体现了我们致力于解决肿瘤学领域未尽之需的决心，更强化了我们提供创新、可及治疗方案的使命。皮尔法伯致力于将前沿科技与以患者为中心的理念相结合，不断提升中国患者的生活质量，为抗击癌症做出贡献。" 皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门高级医学总监郭子瑜表示："此次获批具有重大临床意义，填补了中国BRAF V600E 靶向转移性结直肠癌治疗的空白，丰富了临床治疗选择，提供延缓疾病进展、延长生存期的新可能。我们将与医务工作者携手共进，加速提升药品可及性，惠及更广泛的患者。" 关于毕太维 ® （通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名 BRAFTOVI ® ） 毕太维 ® 是一种靶向BRAF V600E 的口服小分子激酶抑制剂，MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中蛋白质的异常激活已被证实与结直肠癌等癌症相关。辉瑞公司拥有该产品在美国、加拿大、拉美、中东和非洲的独家权利；小野制药拥有在日本和韩国商业化产品的独家权利；Medison公司拥有在以色列商业化产品的独家权利；皮尔法伯则拥有包括在欧洲和亚洲（除日韩外）其他地区的独家商业化权利。 [1] Kopetz S et al. NEJM . 2019; 381: 1632-1643. [2] NAUTICAL study was presented in part at the Annual ASCO meeting 2024. Wang X et al, Journal of Clinical Oncology , LBA3559, Volume 42, Number 17_suppl, June 2024. [3] Wenbin L, et al. Oncotarget . 2015; 6:39607-39613. [4] Martinelli E, et al. Cancer Treatment Reviews. 2023;115:102541.

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 2025年7月25日，微创医疗科学有限公司（股票代码：00853.HK，简称微创医疗）发布公告，上实资本旗下上海生物医药并购基金（简称并购基金）拟通过协议转让方式收购Otsuka Medical Devices Co., Ltd.持有的微创医疗【135,335,204】股份，成为微创医疗的战略股东。这标志着并购基金作为国资背景的专业化运作平台，正在发挥对本土生物医药"链主"企业精准赋能、稳定发展、价值重塑的积极作用。 微创医疗是中国本土培育、成长并走向世界的创新型高端医疗器械龙头企业和核心"链主"企业，其稳定发展对全国乃至全球高端医疗器械产业链具有重要作用。本次交易以资本为纽带，对国内"链主"企业提供关键支持，维护其核心资产的稳定与发展。并购基金将通过本次交易，多维度、全方位为其更高质、持续的发展注入动能： 引入战略股东，保障发展动能。 本次交易为微创医疗引入了重要的战略股东。并购基金依托国资背景和产业资源，将持续关注微创医疗的发展需求，在符合市场规则和战略协同的前提下，助力其核心业务拓展及潜在战略并购，为企业的持续创新与规模扩张提供支持。 优化资源配置，释放协同价值。 微创医疗已成功孵化培育了多家上市公司和专精特新企业，形成了独特的"微创系"生态。并购基金发挥资本运作和产业整合优势，在尊重市场规律和企业自主权的前提下，进一步协助微创医疗明晰发展战略、优化资源配置、释放协同价值，持续加强微创医疗集群优势和竞争优势。 完善产业生态，提升链主价值 。微创医疗的产品覆盖心血管介入、心律管理、骨科、神经介入、手术机器人等十大领域，是高端医疗器械全产业链的核心企业。并购基金的介入，不仅为微创医疗发展提供保障，也为有效带动上下游企业在沪集聚发展、吸引高端人才、促进关键技术和核心零部件的本土突破提供支撑，有助于增强国内高端医疗器械产业的全球竞争力。 本次战略入股微创医疗，是并购基金服务生物医药产业"链主"的又一重要举措。并购基金将坚持价值投资理念，携手微创医疗各方股东和公司管理层，充分发挥国资平台的战略支撑和产业协同优势，助力微创医疗巩固中国高端医疗器械创新引擎的地位，为生物医药产业发展升级做出贡献。

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 7月18日，以"践行绿色发展 共赴零碳未来"为主题的第四届国际绿色零碳节暨2025 ESG领袖峰会在上海圆满落幕。这场由数央网、数央公益联合国内众媒体主办的行业盛会，汇聚了来自制造、新消费、科技等行业的300余家绿色品牌，120余位行业领袖共同探讨可持续发展路径。在活动特设的"零碳力量"致敬盛典上，上海太太乐食品有限公司凭借在可持续包装和消费领域的创新实践，被组委会授予"2025杰出绿色包装引领奖"和"2025绿色消费引领品牌奖"两项重磅荣誉。 深耕全链路减碳，激活产业绿色基因 太太乐的可持续实践从对自然资源的保护开始。在松茸鲜产品线的开发中，太太乐与全国重要松茸产区之一的云南楚雄州南华县建立深度合作，发起《规范松茸采摘，坚持永续利用》倡议，通过倡导保护菌根的科学采摘方法、遵循自然生长周期规划采摘范围，既维护了菌类生态系统的平衡，又为产品注入生态价值。 此外，可持续理念也贯穿于生产全过程。太太乐引入冷凝水余热回收系统，将生产过程中产生的余热转化为能源再利用，降低能耗；在物流环节，太太乐以可重复使用的绷带替代一次性缠绕膜，有效减少塑料使用。作为绿色物流持续推进的重要举措之一，7月太太乐的物流供应商东达物流进一步挖掘绿色运输潜力，新增9辆新能源电车投入使用，提升了低碳物流水平。 包装设计上，太太乐通过取消纸箱和纸盒覆膜、深色盖改为浅色、以镀铝袋替换铝箔袋等措施实现资源高效利用。锁鲜控量装不易受潮，加嘴立袋装方便取用，则在提升消费者体验的同时，进一步践行绿色消费理念。 创意线下回收活动，激活消费端绿色动能 太太乐深知，绿色消费的落地离不开消费者参与。5月，太太乐联合爱回收发起"塑料返航新生，共护地球"行动，在海波集市"五五购物节"主题活动现场设置回收点，消费者投递塑料包装不仅可获线上现金激励，还能兑换再生塑料礼品。这种"教育+激励"的双重模式，将环保意识转化为可感知的行动回报，推动着绿色消费从理念走向实践。 在杨浦区大学路限时步行街"减碳嘉年华"活动期间，太太乐建立"线上预约-线下回收-能量兑换"闭环机制，鼓励消费者通过将塑料包装投递至爱回收的回收机，以兑换太太乐产品派样装。 2025上海国际碳中和博览会期间，太太乐公共事务总监刘士艳在循环经济平行论坛的圆桌讨论环节指出，实现塑料包装可持续循环利用需产业链协同创新，并引导消费者共同参与，助力行业可持续包装发展迈上新台阶。展会现场太太乐所展示的罐装松茸鲜、袋装蔬之鲜、减盐减墨酱油等环保包装、标签的产品，与"爱回收"联名推出的再生花盆套装，以及摩登申城系列再生丝巾等创意周边，都成为了消费者践行绿色生活的具象化载体。 ESG赋能公益事业，播种可持续未来 太太乐的可持续实践还与社会责任紧密交织。在植树节、世界地球日等环保相关的节日，太太乐围绕环保和烹饪两大主题组织特殊群体、企业员工及社会亲子家庭参与，旨在号召更多的人加入"共护地球"的行列，并助力星星的孩子们更好地融入社会大家庭，感受人间温情，并将这份爱传递下去。此外，太太乐"爱心厨房"项目作为太太乐践行社会责任的重要窗口，在上海、云南、四川、黑龙江、青海等省份线上、线下开展百余场公益教学活动，帮助超万人点亮烹饪技能。 这份坚持和担当为太太乐赢得了诸多权威认可。6月20日，太太乐荣膺金蜜蜂智库颁发的"2025金蜜蜂企业社会责任 中国榜?ESG竞争力典范 永续发展"奖，这是对企业可持续发展模式创新的权威认可。同月，太太乐"塑料软包装回收再生探索，携手共筑‘无废'未来"案例入选"中国责任竞争力典范案例"，并荣登上海市节能宣传周组委会办公室公布的"绿色低碳合作伙伴"名单。 此次双奖加冕，既是行业对太太乐实践成果的认可，更折射出ESG发展的新趋势。站在"双碳"目标和高质量发展的交汇点，太太乐正以"创造共享价值"的核心理念改写行业逻辑。从松茸产区的生态保护到城市社区的绿色行动，从生产车间的节能改造到乡村课堂的技能传授，太太乐用实际行动证明：绿色转型不是选择题而是必答题，不是成本负担而是价值机遇。当更多企业加入可持续发展的征程，零碳未来的图景将变得触手可及。

北京 2025年7月25日 /美通社/ -- 清晨的北京西山步道上，身着轻量化登山装备的运动爱好者正进行晨间徒步；周末的杭州露营营地，年轻家庭在帐篷里享受亲子时光；成都郊外的初级雪道上，全副武装的新手们小心翼翼尝试着第一次推坡——这些生动的消费场景，正在重新定义中国人的户外生活方式。 迪卡侬杭州"自然日间营" 全民"上山下海"背后：户外运动升级为生活方式新选择 近年来，户外运动早已超越小众爱好的范畴，演变为都市人不可或缺的生活方式选择，勾勒出一幅全民"上山下海"的时代图景。这一现象级转变的背后，是政策东风与消费升级的双重引擎驱动，更是运动品牌对生活方式重构的深度参与。 政策层面，2023年《促进户外运动设施建设与服务提升行动方案》的出台标志着产业进入系统化发展阶段。方案锚定2025年突破3万亿元产业规模的目标，通过基础设施优化和服务体系升级，为全民户外运动生态构建制度性保障。 市场需求端，随着消费理念的转变，都市人群对健康生活方式的追求日益强烈。徒步、露营、骑行等轻量化户外活动凭借其低门槛、强社交属性，迅速成为城市生活的"新标配"。迪卡侬2024年消费数据显示，迪卡侬户外徒步品类的产品销售实现了较大幅度增长，其中山地徒步成人鞋类营收增长超 50%。除了带动装备消费的增长，这一趋势更催生了"户外+亲子""户外+环保"等创新场景，推动产业向多元化发展。 迪卡侬作为全球多领域专业运动品牌，不断突破传统零售边界，开拓创新消费场景，打造了一系列独具特色的沉浸式体验。2025年4月19日，迪卡侬在成都举办"玩转春天，趣岳去野"开山节活动，将地域文化与春日徒步巧妙融合；2025年3月，在广州、衡阳等城市落地的"清山净野"系列活动，则将户外徒步与环保理念有机结合。这些创新实践以创新场景为纽带，在激发大众户外运动热情的同时，更构建了可持续发展的户外消费生态。 迪卡侬成都"玩转春天，趣岳去野" 与此同时，消费者对运动社交需求的持续升级，也成为推动户外运动跻身流行生活方式的关键动能。迪卡侬敏锐捕捉到这一趋势，将社群作为链接用户社交需求的核心纽带，构建起"社群反哺产业"的独特价值闭环。通过搭建覆盖全国的运动社群网络，迪卡侬策划线上线下活动矩阵，为全年龄段、不同运动层级的爱好者打造沉浸式互动平台，让门店不仅是装备消费场所，更成为户外运动生活的起点。这种创新模式，不仅实现了运动普及、商业价值与文化培育的协同发展，更探索出一条可复制的户外经济发展新路径。目前，社群经济的创新实践在各地门店持续深化。以北京运动社群为例，目前月均活跃用户超5000人，充分印证了消费者对于这种个性化连接运动与消费模式的认可，为户外经济的可持续发展提供了新范式。 以社群活动为突破口，迪卡侬旗下法国高端公路自行车品牌VAN RYSEL正加速深耕中国市场。继2025年3月在杭州开设亚洲首家专卖店后，VAN RYSEL于5月再度亮相中国国际自行车展览会，并宣布了一系列针对中国市场的特色社群活动计划。其中，两大核心项目尤为引人关注："共赴热爱之旅Ride to Flanders"将组织中国骑手前往法国，在著名的巴黎鲁贝赛道上挑战自我；"骑遇百公里"活动将覆盖全国60多个城市，幸运骑手将获得前往法国里尔的机会，亲身感受顶级骑行文化和品牌全球总部的独特氛围。 迪卡侬VAN RYESEL公路骑行社群 当户外运动成为新日常：多元消费需求推动细分领域成为增长新引擎 中国户外运动市场正加速从大众化消费模式向更为精细化的垂直细分领域转型，行业生态迎来结构性升级新阶段。在此重要转型进程中，迪卡侬敏锐捕捉到市场发展呈现出三大鲜明特征：消费需求从同质化向多元化细分转变、用户体验形式从浅层体验升级为深度参与、消费理念从直接购买向绿色消费延伸。这些趋势正在重塑产业价值链，推动中国户外运动市场迈向高质量发展新阶段。 在运动消费需求日益多元化的市场背景下，消费者对运动装备的个性化和专业性能提出了更高要求。聚焦消费者诉求，迪卡侬秉持"以用户为中心"的品牌理念，通过持续的产品升级满足消费者期待。针对徒步运动领域，迪卡侬基于对年轻消费群体的需求调研，对经典MH500系列进行战略性升级，推出全新MH500 light轻量化系列，为运动爱好者带来更轻盈、更灵活的多场景使用体验。未来，迪卡侬还将持续优化户外产品矩阵，重点优化外层服饰和鞋类产品的专业性能，同时加强对中层保暖服饰的设计投入。这一系列产品升级举措，将不仅满足中国消费者日益多元化的需求，更将持续引领户外装备行业的品质升级，为整个产业的高质量发展提供坚实支撑。 迪卡侬专业运动产品 在用户行为层面，迪卡侬正见证着消费者从"尝鲜体验"到"深度参与"的显著跃升。迪卡侬观察到，户外运动市场中体验型人群规模较过去有下降，转变为稳定运动爱好的群体持续增长，这一消长关系有力印证了消费行为从单次尝试向长期投入的结构性转变。 以冰雪运动为例，在运动全民普及进程中，消费者正经历从"多元体验"到"专项深耕"的进阶，大量用户在尝试各类冰雪运动后，逐渐聚焦于契合自身运动习惯的细分领域，其中单板滑雪的爱好者规模增长尤为突出。迪卡侬2023-2024雪季销售数据显示，中国单板市场份额占全球第一位。这项数据不仅反映了运动偏好的结构性调整，更为全球运动装备设计提供了重要的数据支撑。基于此，迪卡侬将深化本土化运营战略，充分发挥本土设计团队贴近一线市场的优势，精准捕捉中国消费者的运动习惯与功能需求，重点开发适配本土运动场景的功能性产品。这一战略布局旨在将中国市场的消费趋势转化为全球产品创新的源动力，同时提升本土消费者的运动体验与品牌粘性。 随着消费观念的迭代升级，中国户外运动市场的绿色消费特征愈发鲜明。消费者的购买行为正从直接购买正价产品，逐步转向更具可持续性的消费模式，运动装备租赁与二手产品购买的用户规模持续扩容，2024年，迪卡侬集团在全球范围内的生态设计售出产品贡献占比为 48.5%，比 2023 年提升 10 个百分点，二手产品的销售量达到了 135 万件。在冰雪、骑行等运动产业的创新实践中，迪卡侬以前瞻性的创新服务模式引领行业趋势，打造"装备租赁+专业维护"服务体系，全球范围内共有1730 个维修工作室共维修了 300 万件产品，开创性地实现了"以租代买"的循环经济新模式。这一创新举措不仅降低了运动参与门槛，更与当前二手经济的消费趋势深度契合，有效激活了潜在市场需求，为户外运动经济注入新的增长动力。 迪卡侬维修工作室 在中国户外经济迈向高质量发展的新阶段，迪卡侬正以创新引领者的姿态，全面推动产业转型升级。基于"让运动触手可及"的品牌理念，迪卡侬通过构建"产品+服务+社群"三位一体的价值模式，全面布局徒步、滑雪、露营等核心户外运动领域，推动专业户外运动真正实现大众化普及。面向未来，迪卡侬将持续深化本土化创新战略，以消费者需求为核心，同时通过完善产品矩阵、创新服务模式和拓展消费场景等举措，助力培育更具活力的户外消费市场，为中国户外产业升级发展提供持续动力。

日本第 93代内阁总理大臣鸠山由纪夫应邀出席 东京 2025年7月25日 /美通社/ -- 7月23日，在日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫的见证下，新加坡RNA液体活检领域上市企业Mirxes觅瑞集团（股票代码：2629HK，下简称觅瑞）与日本生物医药企业 NAGAWA 药品株式会社（下简称NAGAWA）联合发起万人筛查项目，并签署战略合作备忘录。作为此项活动的公益发起人，日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫将充分发挥其社会公益影响力，为全人类的健康做出更多的贡献。该项合作也整合了觅瑞创新的miRNA 检测技术、NAGAWA 本地化制造和市场推广优势，标志着亚洲癌症早筛领域进入技术 + 产业 + 慈善协同发展的新阶段。 左起： Mirxes觅瑞集团联合创始人兼首席执行官周砺寒博士、日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫、NAGAWA药品株式会社常务董事大段正司 项目落地：万人筛查助力日本胃癌防控 日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫协力推动觅瑞及 NAGAWA药品株式会社的战略合作，并见证了这一创新模式，积极推动基于 GASTROClear? 技术的万人胃癌筛查项目。 该项目将面向全日本开展 1 万例免费胃癌筛查服务，重点覆盖高龄人群及幽门螺旋杆菌感染高危群体。该项目的实施不仅能显著提升公众对胃癌早筛的科学认知与主动参与度，也将为高龄群体、慢性病患者等传统筛查困难人群提供了非侵入性检测解决方案，更可通过优化筛查流程有效缓解医院及基层筛查机构的服务压力。 日本为胃癌高发国，每年胃癌新发人数超12万，居全球第二，仅次于中国的35万。日本是全球胃癌筛查鼻祖且胃镜筛查成效显著，1983年日本《健康服务法》开始推动40岁以上成年人通过上消化道钡餐造影来筛查胃癌，而后在1994年将胃癌筛查纳入国民癌症筛查计划，并将内镜筛查作为优选胃癌筛查方法。尽管筛查效果较好，但仍面临筛查率较低的问题，例如近年来筛查率仅为男性 45.7%、女性 36.5%，检查不适、时间成本高等原因成为主要障碍。GASTROClear?作为全球首个临床验证的 miRNA 血液检测产品，以非侵入性、耗时短的优势，可为心脏病患者、高龄体弱者等传统筛查高风险人群提供了新选择。 日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫表示："此次行动旨在为日本民众，特别是高龄人士提供突破性的筛查技术，助力延长健康寿命并减轻医疗成本压力，同时也将成功模式向其它的国家推动。" 同时，新加坡Mirxes觅瑞集团联合创始人兼首席执行官周砺寒博士表示："日本在过去的40年通过全民胃癌筛查计划向全球证明了胃癌早诊早治可以挽救大量生命，早期诊断的胃癌已可治愈。通过我们核心的miRNA检测技术以及经过多次大规模人群前瞻性临床验证，及已获批的GASTROClear?胃癌血液检测来协助日本民众进一步提升胃癌筛查依从率，优化筛查流程。癌症早筛早诊不仅是一项科学探索，更是一项社会使命，它在赋予个人主动权的同时，也强化了公共卫生体系，并降低综合医疗成本。我们相信，通过普及先进的非侵入性筛查技术，能够显著提升高发癌种的早筛依从率，改变癌症诊疗模式，并最终挽救更多生命。" NAGAWA的常务董事大段正司也表示，在日本70岁以上高龄人群有半数以上感染了幽门螺旋杆菌，但这一年龄段的人群接受体检的比例却非常低，费用问题和复杂的程序都是困扰他们的主要原因，而GASTROClear? 技术能够有效的减少检查的痛苦，NAGAWA将积极推动这一技术在日本社会的普及，积极发挥未病先防的普惠作用。 战略合作升级：技术本土化与产业生态构建 在东京举办成功上市庆祝暨战略合作发布会上，觅瑞宣布了与 NAGAWA药品株式会社 的深度合作，双方将共同加速推进觅瑞癌症早期筛查解决方案在日本的落地及普及。未来，依托觅瑞自主专利的 miRNA 检测分析技术平台，双方将以觅瑞胃癌筛查产品 GASTROClear? 与肺癌筛查产品 LUNGClear? 为核心，在日本构建无创、可扩展、高精度的癌症早期检测生态体系。 NAGAWA将承担检测平台本地化适配、制造体系搭建及日本市场分销网络布局等关键任务，其在 PCR 检测试剂、NIPT 等领域的技术转移经验及 日本品质制造标准，将加速觅瑞技术及产品在日本的落地。 Mirxes Japan总经理杨丽红博士表示："与 NAGAWA 的合作将使我们能更快更稳地落地癌症早筛解决方案，真正实现‘科技×日本品质'的结合，为日本乃至全球癌症防控提供示范。" 东京医科大学特聘教授、在全球医学界享有盛誉的落合孝广（Takahiro Ochiya）博士对觅瑞与NAGAWA的顺利合作表示了祝贺，并对于新技术造福民生、创造无限可能寄予厚望。新加坡驻日大使馆代表也出席活动并致辞。 值得关注的是，觅瑞于 2025 年 5 月在港交所上市，市值突破 10 亿美元，成为东南亚生物科技行业首家独角兽，其胃癌筛查产品 GASTROClear?已获新加坡批准及欧盟 CE 认证，在中国完成 9472 人前瞻性临床试验并进入注册阶段，是全球首个获监管批准的分子胃癌筛查 IVD 产品。 从技术创新到全民健康 日本作为胃癌筛查推广较早且成效较显著的国家，其筛查体系之完善、技术之先进在亚洲乃至全球都首屈一指，早期胃癌检出率和生存率常年位居前列。此次觅瑞通过其创新性产品帮助解决日本在胃癌筛查中的痛点，足以证明GASTROClear?在专业领域的 领先 水准。 觅瑞与 NAGAWA 的战略合作将聚焦技术本地化与产业生态构建，覆盖从研发、制造到市场的全链条；而万人筛查项目将积累宝贵的真实世界数据，并进一步提升觅瑞及其产品在日本的品牌认知，为觅瑞与日本的医疗与健康体检机构的全面推广奠定基础。 Mirxes觅瑞简介 Mirxes觅瑞(股票代码：2629 HK)起始于2014年，是一家以新加坡为总部的RNA生物科技公司，致力于开发及商业化针对癌症及其他疾病早期筛查的精准、无创、可负担的血液miRNA检测。 我们的旗舰产品GASTROClear?/觅小卫?是一款基于血液miRNA的胃癌筛查分子检测试剂盒，已在包括新加坡及欧盟的多国获批，并取得美国FDA突破性医疗器械认证。觅小卫在中国已经完成了一项样本规模为9,472人的前瞻性临床试验，目前正在注册申请中。根据行业报告，Mirxes是全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查体外诊断（IVD）产品监管批准的公司。同时，觅瑞稳步推进包含肺癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌等单癌种miRNA检测产品以及CADENCE多癌种多组学检测的临床验证及商业化。 2025年5月23日，觅瑞在香港交易所主板上市，公开发行当日市值突破10亿美元，成为东南亚地区生物科技行业的第一家独角兽企业。觅瑞是首家在香港主板18A生物医药板块上市的新加坡企业，同时是东南亚生物医药行业第一家港股上市企业。 Mirxes Japan 负责产品于日本市场的本地化、法规注册、检测体系构建以及合作拓展工作。目前，该公司已获得日本贸易振兴机构（Japan External Trade Organization，"JETRO"）的支持，开展技术转移项目工作。 NAGAWA药品株式会社简介 NAGAWA药品株式会社是一家日本领先的医药创新企业。通过日本贸易振兴机构（JETRO）投资促进项目支持，成功引进Mirxes公司全球领先的GASTROClear?胃癌早期筛查技术，并完成全套检测体系的日本本土化建设。此次技术转移标志着公司在肿瘤早筛领域实现重大战略布局。 作为持有第一类、第二类药品生产制造综合性药企，NAGAWA 药品 始终致力于前沿医疗技术的转化应用。公司配备专业研究所，构建覆盖PCR检测、NIPT无创产前诊断、癌症筛查、人体器官衰老检测等多元化诊断产品矩阵。 NAGAWA药品将持续发挥其研产销一体化优势，推动创新诊断技术与药品向地方医疗机构的渗透，践行"以科技弥合医疗差距"的企业使命。

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）即将迎来开幕倒计时100天。全球领先的生命科学企业拜耳将连续第八年携旗下处方药（及影像诊断）、健康消费品、作物科学三大事业部亮相这一国际盛会，以医疗健康和农业科技双轮驱动的"创新加速度"，为中国高质量发展贡献力量。 扩大高水平对外开放，积极稳外贸稳外资，是中国政府坚定不移的决心和持续的努力。"越办越好"的进博会，连续八年写入《政府工作报告》，已成为中国构建新发展格局的窗口、推动高水平开放的平台、全球共享的国际公共产品。透过这一窗口和平台，包括拜耳在内的参展企业不断收获市场机遇、投资机遇和增长机遇。 作为进博会"全勤生"，拜耳在进博沃土上不断实现"创新播种"与"成果丰收"的良性循环：七年间展出超50个"首展首秀"，孵化14个"进博宝宝"，达成近40场重磅签约合作。 今年，拜耳将以总面积800平方米的双展台为载体，以企业使命"共享健康，消除饥饿"作为参展主题，充分借力医疗与农业新质生产力、首发经济、提振消费等机遇点，加速前沿创新成果落地转化，推动多项合作开花结果，让"进博机遇"转化为实实在在的发展动能，惠及更多患者、消费者和种植者。 聚力创新链，共筑健康中国 随着人口老龄化及经济不断发展，中国的高质量医疗保健需求也随之增大。今年6月，国家医保局、国家卫健委印发的《支持创新药高质量发展的若干措施》重磅发布，对创新药研发、准入、入院使用和多元支付进行全链条支持。进博会作为对外开放的重要窗口，汇聚全球医疗创新力量，将进一步推动医疗新质生产力发展，助力"健康中国2030"战略实施。 今年，拜耳处方药（及影像诊断）将继续带来高质量的创新药品和医疗服务，并携手合作伙伴共筑健康中国创新链和产业链。肿瘤、心血管、眼科、女性健康、影像诊断等领域的创新产品和解决方案，以及细胞和基因疗法领域的重要里程碑都将集中亮相本届进博会，包括今年在中国获批后首次亮相进博会的艾力雅 ® 8 mg，以及6月首获国产医疗器械注册证，即将实现本地化生产的拜耳影像诊断业务旗下MEDRAD ® Stellant D-CE高压注射系统及附件。此外，拜耳处方药将展示其在华"创新双引擎"——拜耳Co.Lab与拜耳?亦庄开放创新中心的最新进展。 搭乘首发经济，领跑健康消费 根据2025年颁布的《提振消费专项行动方案》，全力提振消费成为中国经济的重点任务。在此背景下，做优做强首发经济成为各地挖掘消费潜力的重要举措。上海自2018年率先提出"首发上海"概念以来，依托进博会平台持续强化全球新品首发地建设，有效促进了消费潜力释放和结构升级，满足人民日益增长的美好生活需要。 本届进博会，拜耳健康消费品将紧抓首发经济机遇，带来5个"全球首展"，聚焦过敏、消化道、营养、皮肤等方面的健康需求，焕发健康消费新活力，帮助做好多元化的"全民健康"管理。届时，开瑞坦 ® 糠酸莫米松鼻喷雾剂、达喜 ® 乳果糖口服溶液、One A Day 高纯EPA 红心鱼油、爱乐维 ® 儿童钙、贝乐欣 ® B5精华护臀膏等重磅新品将闪耀进博舞台。此外，拜耳健康消费品中国创新合作中心（CCIP）也将通过战略签约、新品发布等活动全面展现其深化前沿领域合作，加速推进"产学研一体化"的创新实践。 扎根本土，助力农业新质生产力 今年，中央一号文件首次提出"发展农业新质生产力"，明确要以科技创新引领先进生产要素集聚，因地制宜发展农业新质生产力，实现从农业大国迈向农业强国。 作为行业创新引领者，拜耳作物科学积极响应农业新质生产力号召，助力中国农业加速创新并朝着数字化、智慧化、可持续方向发展。本次进博会，拜耳作物科学将全方位展示重磅新品、本土合作和全球研发的进展，涵盖多个进博首展：包括安海龙 ® 、沃家润 ® 在内创新产品和根域守护品牌2.0；今年5月刚投入运营，示范生物育种技术与再生农业协同发展的拜耳梨树耘远农场；来自拜耳玉米种子合资公司的新玉米品种。此外，蔬菜种子、育种技术等种业创新成果和实力将同步精彩亮相。 "通过进博会，拜耳深刻借力强大的'溢出效应'，不断拓宽并深化我们在中国的'朋友圈'，紧抓中国机遇，加速创新发展。拜耳不仅在进博会上大放异彩，进博会也让拜耳收获满满。"拜耳大中华及东北亚区传播副总裁张蕾表示，"拜耳在今年仍将全情投入，汇聚八方创新力量，在2025进博会上呈现一个更有料的拜耳，为健康美好未来创造无限可能。播撒创新的种子，收获共赢的果实，期待我们相聚在第八届进博会！" 关于拜耳 拜耳作为一家跨国企业，在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。秉承"共享健康，消除饥饿"的使命，公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战，造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时，集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2024财年，拜耳的员工人数约为93,000名，销售额为466亿欧元，不计特殊项目的研究开发投入为62亿欧元。更多信息请见www.bayer.com。 前瞻性声明 本新闻稿包括拜耳集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在拜耳官方网站www.bayer.com上公开的拜耳各项报告中。拜耳没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。

广州 2025年7月25日 /美通社/ -- 在全球可持续发展浪潮的推动下，ESG（环境、社会与公司治理）已成为衡量企业竞争力与市场信任度的关键要素。国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）与亿晶光电科技股份有限公司（简称"亿晶光电"）三年来在ESG领域展开了一系列深度合作，取得了多项重要成果，为中国光伏产业的绿色革新提供了重要实践样本。 强强联合，携手共启新程 亿晶光电作为中国光伏行业的中坚力量，始终致力于推动清洁能源的创新与发展，并将ESG理念深度融入企业战略和日常经营中。TÜV莱茵作为全球领先的技术服务商，在ESG领域拥有丰富的项目经验和专业的技术力量。此次双方合作，不仅是优势互补的战略选择，更是共同推动光伏行业绿色转型、助力全球可持续发展的积极行动。 三年深耕，硕果盈枝 自2022年起，TÜV莱茵已连续三年为亿晶光电ESG报告提供专业技术服务。在TÜV莱茵的长期支持下，亿晶光电的ESG工作取得了诸多实质性成果。 2025年，亿晶光电凭借卓越的ESG表现成功入选"全球新能源ESG百强榜"；2024年，亿晶光电正式签署成为联合国全球契约组织（UNGC）成员，跻身全球可持续商业联盟。此外，公司多款产品获得"绿色产品""产品碳足迹"及"环境产品声明（EPD）"等认证，进一步证明了其在绿色制造和可持续发展方面的领先地位。 亿晶光电入选“全球新能源ESG百强榜” 亿晶光电2022、2023、2024年《环境、社会与公司治理（ESG）报告》 深度协作，定制化方案构建 ESG 体系 在与亿晶光电持续多年的ESG项目合作中，TÜV莱茵深入研究其业务模式、行业特点以及经营目标，为其量身定制ESG报告框架。这一框架不仅符合国际标准和行业规范，还充分考虑了亿晶光电的实际情况和发展需求，为公司的ESG体系建设提供了科学、合理的指导。 同时，TÜV莱茵与亿晶光电各个关键部门展开紧密协作，共同梳理出一套清晰的ESG职责与分工，建立起完善的ESG项目工作流程与方法，确保亿晶光电能够从战略层面到日常运营中全面贯彻可持续发展理念。 以 ESG 合作为支点，撬动行业绿色升级 亿晶光电董事长陈江明对双方合作给予了高度评价："TÜV莱茵的专业支持为我们的ESG工作提供了有力保障。通过与TÜV莱茵合作，我们不仅快速响应全球客户对ESG实践的严苛诉求，更在技术升级与全球市场拓展中构建起差异化竞争力，为中国光伏企业践行可持续发展树立了标杆。" TÜV莱茵大中华区客制化服务ESG项目经理胡文根表示："光伏产业作为全球能源转型的核心引擎，其可持续发展水平直接关系到‘双碳'目标的实现进程。亿晶光电在 ESG 领域的前瞻性布局与务实行动，彰显了中国光伏企业的责任担当。TÜV 莱茵将持续发挥全球网络与技术积淀的优势，与亿晶光电共同探索 ESG 价值创造的新路径，让每一座电站、每一块组件都成为向世界递出的绿色名片。" 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵长期关注可持续发展趋势变化，依托全球化网络和本地化服务优势，为企业构建"可披露、可验证、可提升"的ESG管理体系提供全流程技术支持。TÜV莱茵的服务涵盖ESG报告鉴证、温室气体排放盘查、产品碳足迹计算、绿色产品认证、废弃物零填埋认证等；在ESG信息披露、ESG体系搭建、可持续发展战略规划等领域拥有十多年的经验，致力于为企业制定和实施可持续发展战略提供专业、高效的技术支持。

广州 2025年7月25日 /美通社/ -- 7月15日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）为无锡奥特维智能装备有限公司（简称"奥特维"）锂电储能装配线（CM682F-8-JZXZDX和CM682F-8-JZXSDX）颁发欧盟机械指令（CE-MD）符合性证书，意味着这两条装配线符合欧盟相关法规与技术规范的要求。 奥特维副总经理武光、国际销售总监Tim Seong，TÜV 莱茵大中华区产品服务事业群华东区销售总经理徐澍、产品服务认可与认证经理 Gerd Reimann等双方代表出席了颁证仪式。 随着全球能源转型加速，储能技术已成为新能源产业的核心支柱。奥特维于2016年进军锂电行业，并在2018年进行了前瞻性战略布局，成立了专项研发团队，全面覆盖储能试验线、中试线、标准储能线、电池簇及集装箱组装产线等产品，以满足客户多样化的应用需求。此次通过CE-MD符合性测试的两条锂电储能装配线，集成度高，关键工位全面自动化，具备高效与精准并重的制造实力，可满足欧盟市场对产能、质量与安全性的严苛需求。 武光在致辞中表示："此次获得CE-MD符合性证书是奥特维全球化战略的重要里程碑，为我们进军欧盟等高端国际市场注入了强劲动能。未来，我们期待与TÜV莱茵进一步深化合作，以高标准提升产品安全性与合规性，推进新能源装备的智能化升级，为全球能源转型提供更可靠的'中国方案'。" Gerd Reimann向奥特维表示祝贺："此次奥特维顺利通过CE-MD符合性测试，是双方技术专家紧密协作、攻克多重挑战的成果，为奥特维产品进入欧盟市场提供了坚实基础。TÜV莱茵始终以专业、中立的第三方视角，为奥特维提供覆盖全生命周期的技术支持，助力其技术创新与产品迭代，共同推动中国新能源行业向更高质量、智能化、全球化的方向迈进。" 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵在工业机器设备与生产线领域积累了丰富的经验，依托覆盖全球的服务网络与技术团队，持续为企业提供涵盖欧盟机械指令（CE-MD）、电磁兼容指令（CE-EMC）、美国国家认可实验室（Nationally Recognized Testing Laboratory，NRTL）认证、美国工业机器设备和生产线现场评估（Field Evaluation Service, FES）等多种国际标准检测认证服务，助力中国企业强化合规能力，加速其国际化进程。

南京 2025年7月25日 /美通社/ -- 南京维立志博生物科技股份有限公司 (以下简称：维立志博)于2025年7月25日正式在香港交易所主板挂牌上市，股票代号为09887。 本次IPO中，维立志博以35港元/股的发行价发行约3686万股股份（不含绿鞋），其中，香港公开发售约1603万股，占发售股份总数的43%，国际发售约2084万股，占发售股份总数的57%。摩根士丹利、中信证券为本次发行之联席保荐人。 通过本次发行，维立志博预计募集资金总额可达1.89亿美元（含绿鞋）。根据公司策略，其中所得款项净额约65.0%将用于临床阶段候选药物正在进行及计划进行的临床开发及监管事务；约15.0%将用于提升临床前资产、扩展现有管线及优化技术平台；约10.0%将主要用于提升产能，其次用于候选药物获批销售后的商业化；及约10.0%将用于营运资金及一般企业用途。 维立志博成立于2012年，是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化。公司拥有涵盖14款创新候选药物的多元化产品组合，包括4款核心及主要产品，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列（不论于其各自药物类别或针对相同靶点的药物当中）。 维立志博的核心业务模式是自主发现、开发及商业化肿瘤免疫疗法。公司通过重点布局肿瘤免疫2.0（IO 2.0）、T细胞衔接器（TCE）和抗体偶联药物（ADC）三大领域，积极探索多领域组合疗法，在全球肿瘤治疗领域建立了差异化竞争优势。截至目前，维立志博的肿瘤管线共12款产品，分别为3款单克隆抗体、5款双特异性抗体、3款抗体偶联药物(ADC)以及1款双特异性融合蛋白。此外，维立志博还布局针2款自身免疫性疾病，包括1款双特异性融合蛋白及1款三特异性抗体。 维立志博采用科学驱动的研发方法，开发了包括LeadsBody?平台（CD3 T-cell engager平台）、X-body?平台（4-1BB engager平台）、Linker-payload(ADC技术平台)在内的专有技术平台。技术平台是公司持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。 LeadsBody?平台为靶向CD3的双特异性抗体的开发提供了坚实的技术支持，通过对TCE分子设计进行多样化修改，可精细调节TCE对CD3及肿瘤相关抗原的亲和力，通过精准的空间位阻分子结构设计，做到只在肿瘤微环境中条件激活，从而有效减少细胞因子风暴风险，降低系统性毒性。通过LeadsBody?平台量身定制的分子定位及空间排列能优化疗效与安全性之间的平衡，减少与毒性相关的治疗中断，延长治疗持续时间，提高患者的生活质量。 基于这一平台，维立志博已在更具市场前景的实体瘤治疗领域建立了先发优势，截至目前，已布局6款差异化TCE管线产品，成功建起覆盖血液瘤、实体瘤及自免三大疾病领域的TCE产品矩阵。 血液瘤领域 LBL-034：GPRC5D/CD3双特异性抗体，用于治疗多发性骨髓瘤。 LBL-043：LILRB4/CD3双特异性抗体，用于治疗急性髓系白血病及多发性骨髓瘤。 实体瘤领域 LBL-033：MUC16/CD3双特异性抗体，用于治疗MUC16高表达的实体瘤，特别是卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌等妇科癌症。 LBL-054：CDH17/CD3 T-cell engager，在结直肠癌、胃癌、胰腺导管腺癌、神经内分泌癌等广泛适应症中有良好应用前景。 LBL-058：靶向DLL3的TCE双特异性抗体-药物偶联物，全球首创的TCE ADC新品类产品，在DLL3表达阳性的小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤治疗中具有良好前景。 自免领域 LBL-051：全球首创CD19/BCMA/CD3三特异性抗体，可有效阻断B细胞及浆细胞产生自体抗体，同时有可能持续抑制B细胞过度激活、分化及转化为浆细胞，从而有望透过调节B细胞调节的多个方面实现卓越的治疗效果。目前已与知名生物技术风险投资公司Aditum Bio成立的NewCo达成合作。 X-body?平台利用先进的抗体工程技术，以2:2结构创造差异化的双特异性抗体，其首个产品LBL-024开创性地采用PD-L1/4-1BB双特异性抗体设计，独特的分子设计使LBL-024能够做到在肿瘤微环境中条件激活4-1BB的激动剂作用，克服有关4-1BB系统性毒性尤其是肝毒性这一主要障碍，降低全身毒性的风险，成功攻克了4-1BB这个肿瘤免疫明星靶点开发的行业难题，成为全球首个也是唯一一款进入注册临床阶段的4-1BB抗体药。 值得特别指出的是，4-1BB作为激动剂，能够重新激活衰竭的T细胞并大量扩增，因此特别适合治疗PD-1/PD-L1耐药的或无效的所谓"冷肿瘤"。 在2025 ASCO年会上，维立志博以口头报告形式，公布了LBL-024联合依托泊苷/铂类化疗治疗初治晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的多中心、Ib/Ⅱ期临床研究数据。研究显示，在所有剂量水平的52名疗效可评估患者中，客观缓解率（ORR）为75.0%，疾病控制率（DCR）为92.3%，显著优于历史数据中单纯化疗的ORR（30%-55%）。15 mg/kg的剂量组，患者ORR为83.3%，DCR达100%。57.7%（30/52）的疗效可评估患者肿瘤缩小>50%。截至2025年4月15日，中位随访期为8.2个月，PFS尚未成熟，但在所有三个剂量队列中均观察到较历史数据延长趋势。 肺外神经内分泌癌是一种罕见且侵袭性强的癌症，晚期预后极差，且缺乏二线及后续标准治疗。在巨大的未满足临床需求下，LBL-024已于2024年4月30日获NMPA批准开展单臂关键注册临床研究，用于过往化疗失败的EP-NEC，有望成为治疗肺外神经内分泌癌的首款获批药物。 作为全球首个已处于注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法，其使4-1BB可能成为继PD-1/L1、CTLA-4及LAG3后全球第四个获批上市的免疫治疗靶点。目前，该药物已获NMPA授予治疗后线肺外神经内分泌癌的突破性疗法认定，并获得美国FDA授予的治疗神经内分泌癌的孤儿药资格认定。 此外，LBL-024治疗小细胞肺癌（SCLC），胆道癌（BTC）、卵巢癌（OC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞癌（ESCC）、肝癌（HCC）和胃癌（GC）等，均已获批开展临床研究，并在SCLC、BTC、OC等多个大癌种产生初步疗效信号，有望成为一款具有前景的针对广泛适应症的有效抗肿瘤药物。 维立志博矢志成为一家综合性生物技术公司，已经建立从早期筛选及发现、临床前研究、临床开发、CMC到中试生产的整个药物开发过程中的所有基本功能，在短短三年内即实现从靶点选择至提交IND的高效药物开发流程，根据弗若斯特沙利文的资料，优于行业约5至6年的平均水平。作为自主开发的补充，维立志博积极寻求与第三方合作进行候选药物的临床开发及商业化，通过对外授权许可、商业化合作或其他战略合作更好地把握市场机遇。随着临床资产接近商业化上市，公司将会考虑建立具商业规模的生产设施，并通过合作及内部销售团队加强商业化能力。

北京 2025年7月25日 /美通社/ -- 近年来，太钢集团将绿色低碳发展作为可持续发展战略的核心，积极推进减碳行动，加强环境治理，将绿色发展理念深植企业基因。 截至目前，太钢推进低碳产品碳足迹锐减60%以上，发布了11份EPD声明彰显责任担当，绿色物流覆盖率超过80%。绿色实践已贯穿整个生产流程，为企业迈向可持续未来提供了有力支撑。 原文链接：https://en.imsilkroad.com/p/346719.html

北京 2025年7月24日 /美通社/ -- 以下为来自 机经网的报道： 7月24日，2025世界清洁能源装备大会新闻吹风会在北京召开。中国机械工业联合会执行副会长罗俊杰，机械工业信息研究院副院长缪立进，德阳国际会展集团有限公司董事长蒋春霞出席新闻吹风会，详细介绍了举办此次大会的重要意义与亮点、大会筹备情况。中国机械工业联合会总工程师李燕霞主持本次新闻吹风会。 大会现场 2025世界清洁能源装备大会（WCCEE2025）将于9月16-18日在四川省德阳市举办。本次大会由中国机械工业联合会主办，机械工业信息研究院、德阳国际会展集团有限公司联合主办，众多科研院所、企业支持举办。主题为"绿色新能源 智造新未来"，聚焦清洁能源装备全产业链的创新发展。 概括起来，大会呈现出以下亮点及特色： 专业聚焦 ：覆盖清洁高效燃煤装备、水电、风电、光伏、核电、生物质能装备，以及新型储能、智能电网、高效输变电等清洁能源装备全产业链核心领域。 多元参与 ：汇聚全球产业链上下游领军企业、关键用户行业代表、科研机构与高校、权威专家学者、金融机构及投资界人士，共建产业生态。 创新引领 ：展示最新科技创新成果与前沿技术，探讨装备智能化升级、数字化转型路径、新一代信息技术与装备的深度融合，推动能效提升与资源循环利用。 国际合作 ：具有高度国际参与度，吸引众多国际组织代表、外国政府官员、驻华使节、国际专家及跨国企业高管。特设"清洁能源装备国际合作圆桌对话"等高端活动，促进政策沟通、技术交流与项目对接，推动中国装备"走出去"与国际经验"引进来"。 活动丰富 ：构建丰富立体的活动矩阵，采用"1+1+N"模式，包括开幕式、权威主旨大会、多场深度专题会议、清洁能源装备展览会、精准市场对接会及实地参观考察等。议题延伸至智能制造、绿色金融、产业融合等关键支撑领域。 目前，大会筹备工作进展顺利，众多国内外专家及企业已确认参会。组委会致力于打造一场高效、卓越的国际行业盛会，助力全球能源绿色转型。

-Tulip Innovation额外获得针对Sunwoda Group的电池专利禁令 匈牙利布达佩斯 2025年7月24日 /美通社/ -- 2025年7月17日，Tulip Innovation在德国针对总部位于中国的Sunwoda Group开展的关于电池电极与隔膜技术的诉讼中，再次获得禁令。 慕尼黑地方法院第七审判庭作出的这项裁决，使针对Sunwoda Group的禁令增至三项，此前Tulip已于2025年5月22日在独立案件中获颁两项德国禁令。 Tulip是LG Energy Solution与Panasonic Energy持有的超5,000项专利组合的许可代理商，由Hogan Lovells律师事务所代理。 最新裁决源于Tulip对Sunwoda Electronic、Sunwoda Mobility Energy Technology及其德国关联公司Sunwoda Europe与Sunwoda Electric Vehicle Battery Germany的诉讼，案件基于欧洲专利EP 2 378 595 B1的德国部分。 口头听证会于2025年7月3日举行。 对Tulip有利的裁决于听证会两周后的2025年7月17日下达，法院批准了Tulip对涉案电池的禁令救济请求。 Tulip提出的附加救济请求亦获批准，包括要求Sunwoda召回并销毁其直接或间接持有的任何剩余电池、原则上向Tulip支付损害赔偿，并提供详细财务信息以便Tulip计算索赔金额。 此项新禁令凸显了Tulip授权的电池专利组合的强大实力和广泛覆盖范围，并证实未经许可使用该专利组合技术的电池制造商将面临重大诉讼风险。 Tulip首席执行官Giustino de Sanctis指出：“这一裁决进一步彰显了Tulip项目的价值，并体现了我们致力于维护电池行业公平竞争市场环境的承诺。 Tulip期待与所有锂离子电池制造企业就专利组合的广泛许可展开磋商。” Hogan Lovells合伙人Andreas von Falck补充道：“慕尼黑地方法院对Tulip专利地位的认可令我们倍感欣慰。 本案专利最长有效期截至2029年12月21日。 裁决论证充分，我们相信在上诉阶段仍将维持原判。” 涉案专利涉及电极与电池隔膜组合技术，对汽车电池的安全与性能至关重要。 本案争议电池虽为Dacia Spring特定型号，但该专利适用于任何采用此项专利技术的电池型号。 裁决可在提供担保后立即执行，但Sunwoda仍可上诉，且其已就涉案专利另行提起专利无效诉讼，目前待决。 Tulip由Hogan Lovells团队代理诉讼，成员包括Andreas von Falck博士、Alexander Klicznik博士、Roman Würtenberger博士、Markus Kuczera博士、Lea Gröblinghoff、Michael Plagge博士及Yun-Suk Jang博士。 Sunwoda的代理律所为A&O Shearman。

上海 2025年7月24日 /美通社/ -- 世界口腔医学大会(FDI World Dental Congress)将于2025年9月9日至12日在中国上海举行。作为口腔健康领域全球知名盛会之一，本届大会由中华口腔医学会和国药励展共同主办。世界口腔医学大会每年在不同国家举办，旨在强调口腔健康对保障整体健康与福祉的重要性，是推动口腔领域国际合作的强大动力。 近年来，免签政策使中国日益成为全球游客的热门目的地。这一便利性的提升，加之上海的国际吸引力，以及世界口腔医学大会作为全球知名口腔盛会的卓著声誉，已吸引超过1万名大会代表参加2025年大会，预计届时将有来自134个国家和地区的超过3.5万名专业参会者和观众莅临。 参会者可期待一场内容丰富的科学盛宴，届时将有超过300位演讲嘉宾分享洞见，并围绕关键口腔主题举办互动论坛。与此同时，2025年世界口腔医学大会展览会将成为史上规模最大的一次，精选700家展商，覆盖6万平方米展区。赫力昂(Haleon)、李施德林(Listerine)、狮王(LION)和高露洁等全球领导品牌，以及数百家中国制造商和技术提供商，将展示最先进的口腔设备和解决方案。展览还将重点展现医院和大学的成果转化、人工智能辅助诊断的创新、数字化口腔及3D打印技术，为参会者提供前沿解决方案。 此外，大会还通过精心设计的导览活动为口腔医师、研究人员、行业专家和经销商提供绝佳的交流机会，促进建立可推动全球口腔健康发展的合作关系。 难忘的社交活动 2025世界口腔医学大会的配套社交活动将为与会者带来独特的文化体验。亮点包括9月9日的开幕式，以及9月10日的晚宴，届时宾客将通过现场表演、地方美食和一场文化雅宴，沉浸式感受中国传统文化。9月11日的"上海之夜"将在标志性的外滩举行，现场有音乐表演、手工调制的鸡尾酒，以及上海充满活力的天际线夜景，为宾客带来难忘的夜晚。 中国崛起为 口腔 重地 在大会成为焦点的同时，中国作为口腔关键市场的崛起也不容忽视。自2006年以来，中国口腔行业经历了前所未有的增长，增速超过全球大多数市场。该行业的技术转型同样令人瞩目。中国口腔诊所迅速采用了包括全数字化工作流程在内的尖端解决方案，从根本上提升了治疗精准度、效率和患者舒适度，为口腔诊疗服务树立了新标杆。 推动全球口腔健康发展 2025世界口腔医学大会通过汇聚口腔领域的各方专家，展示口腔领域最紧迫的创新成果，应对关键健康挑战，并促进更广泛的合作，以改善全球口腔护理。

首部对接中国"双碳"目标的林浆纸行业脱碳指南正式亮相 上海 2025年7月24日 /美通社/ -- 全球大型商品浆生产商书赞桉诺今日携手德勤中国，在复旦大学王玉涛教授团队支持下，联合发布《中国林浆纸业脱碳白皮书》（以下简称"脱碳白皮书"）。作为行业首部全面脱碳指南，该白皮书紧扣中国"3060"双碳目标，在实现碳中和与提升产业竞争力之间探索出清晰路径。 《中国林浆纸业脱碳白皮书》发布 这份由可持续发展专家团队共同编撰的白皮书，融合了书赞桉诺与行业的全球实践、德勤中国的本土洞察，以及复旦大学王玉涛教授团队的学术智慧。研究团队对全价值链脱碳方案进行了系统的技术经济分析，涵盖可持续森林管理、绿色产品设计、生产制造脱碳、可持续采购、产业链协作及循环经济等领域，并通过多规模、多类型的林地与工厂案例，实证了这些战略的可行性。 书赞桉诺亚洲区木浆业务总裁杨国华 表示： "可持续发展是书赞桉诺的核心战略。这份脱碳白皮书彰显了我们推动商业与生态共赢的承诺。通过分享全球最佳实践，我们致力于赋能行业未来发展，助力中国加速低碳转型。" 德勤中国可持续发展绿色建设主管合伙人张崟 表示： " 希望通过这份脱碳白皮书，我们能够凭借专业服务和行业深度洞察，支持中国制浆造纸企业制定完善的全价值链脱碳战略和路径规划，加速脱碳转型，最终实现净零目标。" 复旦大学王玉涛教授 表示： "这份脱碳白皮书不仅清晰阐述了行业面临的挑战与机遇，更通过详实的国际案例与中国实践，提供了可落地的解决方案，为林浆纸业逐步实现碳中和目标提供重要参考。" 发布会上，书赞桉诺同步分享了其《气候转型行动计划》（CTAP）。该战略通过减少排放与提高韧性，规划了一系列应对气候变化的行动，主要围绕三大核心展开：减少运营和整个价值链中的温室气体排放、增加碳移除和储存、发展生物经济。 今年8月，该白皮书将作为书赞桉诺与上海交通大学中英国际低碳学院联合教育项目的核心教材，为林浆纸行业从业人员提供脱碳相关工具与方法学。 本脱碳白皮书于书赞桉诺与对外经济贸易大学联合主办的"软性大宗商品可持续供应链研讨会"上首发，现可通过书赞桉诺亚洲官网[ 链接 ]下载完整版。

直面全球挑战，以坚定承诺、创新实践铸就显著成果 卢森堡 2025年7月24日 /美通社/ -- 费列罗集团正式发布第十六期《可持续发展报告》，分享了集团在可持续发展之路上的最新成果。 费列罗集团长期致力于对整个价值链产生积极的影响。在此指导下，本期《可持续发展报告》展示了集团在可持续发展各关键领域取得的显著成效与持续进展。 费列罗集团执行主席乔瓦尼?费列罗（ Giovanni Ferrero）表示：" 可持续发展理念已深深植根于费列罗集团的长期发展战略中，成为推动业务稳健增长的核心动力，并指引着我们每一个负责任的发展决策 。面对全球性挑战，尤其是气候变化，我们始终坚守承诺：以负责任的原料采购和大胆创新，守护自然环境，造福后代。通过集体行动、创新研发和实践经验，我们正在取得可量化、有意义的实质性进展。" 费列罗集团首席执行官拉波 ?西维莱蒂（Lapo Civiletti）表示 ：" 在2023/2024财年，我们的可持续发展议程取得稳步进展。特别值得自豪的是，我们正在通过一系列切实举措，逐步实现长期承诺目标。在确保公司财务稳健管理的同时，我们重点推进了可持续发展领域的三大工作：持续提升关键原料的可追溯性及供应链透明度，深化人权保障承诺，以及全面推进业务领域的减碳进程。" 最新发布的《可持续发展报告》显示，费列罗集团全球供应链溯源体系建设取得持续突破，核心原料的可追溯性已超过90%。通过与Sourcemap、Starling等公司建立战略合作，集团正加强关键农产品的精准追溯——可可与棕榈油的可追溯性已达97%，榛子的可追溯性达94%。 费列罗在2030年可持续发展目标的实施进程中取得突破性进展。以2017/2018财务年度年为基准年，集团已实现显著温室气体减排成果： 范围一与范围二的减排率达21.7%。 范围三排放实施分级核算，实现农林用地排放（FLAG）与非农林排放的精准拆分，提升碳排放数据的可靠性及精确度。 制造及仓储环节90%的电力已实现可再生能源供应。 目前，92.1%的产品包装已实现可回收设计，公司将持续履行"超过90%的包装被设计为可回收、可再用或可堆肥"的承诺。 原生塑料使用量显著减少，塑料与产品重量比下降13%。费列罗北美及中国市场将费列罗Rocher包装盒材质从聚苯乙烯更换为聚丙烯，预计减少塑料使用约11,000吨。 其他亮点包括：推出采用60%可回收玻璃瓶身的意榛滋植物基产品，以及全面推广健达奇趣蛋中的纸勺。 费列罗集团第十六期《可持续发展报告》亮点还包括： 食品安全与质量：费列罗工厂实现100%通过全球食品安全倡议（GFSI）标准认证。 负责任的消费：持续优化产品单份规格。目前上市产品中，85%的产品单份热量控制在130千卡以内，63%的产品单份热量不高于100千卡，91%的产品单份热量低于150千卡。 赋能于人： 与国际劳工组织（ILO）、救助儿童基金会等国际及当地机构建立长期合作，持续为采购来源国的社区发展做贡献。 “健达快乐运动”项目覆盖35个国家，惠及370余万名儿童，累计投入超1300万欧元。2024年，费列罗与美洲国家组织（OAS）建立合作，通过体育运动推动美洲地区儿童、青少年及女性群体的平等权益保障。 点此链接，了解费列罗集团第十六期《可持续发展报告》更多内容。

上海 2025年7月24日 /美通社/ -- 可持续发展是德国高仪业务战略的核心组成部分。在EcoVadis 2025年度评级中，德国高仪荣获金牌评级，这是对其在可持续发展领域卓越表现的认可。在此次评估中，德国高仪的得分提升至75分（满分100分），相较于2023年的72分有所提高，因此被授予金牌级别。这一成绩使得德国高仪在所有参与评估的公司中位列前5%，彰显了其在推动可持续发展方面的领先地位。 EcoVadis 是一个全球公认的企业可持续发展评级平台，深受信赖。迄今为止，已有超过130,000家企业参与了该平台的评估，这些企业遍布180多个国家和地区，覆盖了220多个行业。EcoVadis 通过评估企业将可持续发展和企业社会责任原则整合到其业务和管理体系中的情况，来衡量企业的可持续发展水平。评估内容涵盖环境、劳工与人权、商业道德以及可持续采购等四大主题下的21项指标绩效。其评级体系严格遵循联合国全球契约（UNGC）、全球报告倡议（GRI）以及ISO 26000等国际认可的标准，因此被广泛认为是衡量企业可持续发展表现的权威"金标准"。 在当今世界，面对气候变化和资源短缺的严峻挑战，可持续性显得尤为重要，它对于保障水资源的纯净及其对当代及后代的可获取性具有决定性意义。德国高仪深知这一点，并将可持续发展作为品牌核心理念之一，持续践行了四分之一个世纪。以珍贵水资源的保护为核心，德国高仪不仅将可持续发展纳入品牌核心价值观，与恒久品质、领先科技和卓越设计并肩，而且还系统化地在整个价值链中实施多样化的可持续发展措施，以确保最大程度地减少对环境的影响。通过这些努力，德国高仪致力于为全球水资源的可持续管理和保护做出贡献。 对抗塑料污染 自2018年起，德国高仪推出了一项卓有成效的"减塑倡议"，该倡议的关键组成部分是实现产品包装的无塑化。这一措施旨在彻底消除产品包装中使用的塑料，以积极应对全球性的塑料污染问题。通过减少塑料包装的使用，德国高仪每年能够减少高达3700万件塑料制品使用。此外，德国高仪还提供了一系列创新产品解决方案，例如波蓝气泡水系统。此产品使塑料瓶成为不必要的需求，可帮助一个四口之家每年节省多达800个一次性塑料瓶 [1] 。 二氧化碳中和生产 德国高仪是最早实现二氧化碳中和生产的卫浴品牌之一：自2020年起，八家骊住五金工厂（其中5家隶属德国高仪），包括位于德国海默、德国拉尔、德国波塔韦斯特法利卡、葡萄牙阿尔贝加利亚、泰国格灵、中国江门、越南岘港和墨西哥蒙特雷的工厂、以及德国高仪品牌的德国物流中心均实现二氧化碳零排放。这一成就离不开骊住工厂的多项举措，如投资建设热电厂和新太阳能园区等。迄今为止，不可避免的二氧化碳排放可通过三个补偿项目加以抵消：印度和越南的水电站以及马拉维的井眼维护项目。 以德国高仪海默生产基地为例，该生产基地采纳了一套综合性的资源节约和环保生产流程，以实现其对环境友好的承诺。这些流程涵盖了从原材料的回收利用到生产过程中的能源和水资源管理，再到产品的耐用性和可持续性。具体来说，德国高仪通过中央熔化技术使用回收的黄铜材料，并利用余热发电；在砂芯生产中与合作伙伴回收再利用材料；在铸造过程中通过蒸发处理废水以回收纯水；在锯切和研磨过程中实现材料的再利用；在机械加工中循环使用工艺用水；在表面处理中再生黄铜碎片；在电镀过程中重复使用清洗水并利用余热；自主研发的阀芯具有长达20年的使用寿命；在组装过程中使用空气代替水进行测试，并采用减塑包装。这些措施共同体现了德国高仪在生产过程中对环保和资源节约的重视。 循环经济思维 凭借99%的废物回收率和高达80%的黄铜回收比例，德国高仪多年来逐步实现循环经济。2021年，德国高仪推出了四款最畅销产品作为「从摇篮到摇篮 ® 」循环经济认证产品，这些产品达到了金级产品标准。 "从摇篮到摇篮 ® "设计理念的特别之处在于，在设计和制造阶段就融入了在使用周期结束时运用其部件打造新产品的理念。这样一来，"从摇篮到坟墓"的模式就转变为循环且具有高附加值的模式，具有长期的可持续性。建筑业越来越注重循环经济的理念，但大部分的经济工艺仍采用线性模式：开采出来的原材料往往用于生产一次性产品，用完即弃。这些废品无法再回到价值链发光发热，只能加快消耗地球的有限资源，造成环境污染。这也是近些年来建筑业面临的最大挑战之一。 节水节能领先技术 事实上，推动德国高仪转型的关键力量在于产品本身。德国高仪致力于开发和推广资源节约型的产品和技术，旨在为全球的卫浴和厨房提供生态友好的用水解决方案。鉴于浴室用水占据了日常生活用水的三分之二以上（数据基于德国市场），环境友好的创新解决方案能够在减少日常水和能源消耗方面发挥至关重要的作用。最令人振奋的是，即便在节水节能的同时，用户的舒适体验和享受并不会打折扣。无论是享受清爽的淋浴，还是体验水龙头的便捷操作，德国高仪的产品都能确保为您提供一贯的舒适感受。通过这些努力，德国高仪不仅促进了可持续发展，也确保了用户的生活品质。 例如，德国高仪新天瀑手持花洒采用了乐可节技术。通过切换到这种节水创新产品，与传统花洒相比，一个人每年大约可以节约20,185升水 [2] 。这相当于每年节省了大约134浴缸的水量——同时丝毫不影响舒适度和功能性。这一技术使得用户在享受舒适沐浴的同时，也为环境保护做出贡献。它不仅适用于家庭，也适用于商业和公共设施，广泛推广节水节能的理念。 德国高仪新天瀑110手持花洒 德国高仪Rapido Heat Recovery淋浴系统将温废水通过一个与冷水供应管道分离的管道输送，利用废水中的余热对冷水进行预热，从而每年节省高达299欧元 [3] ，同时将能源成本节省和二氧化碳排放量减少高达48%。德国高仪Everstream水循环淋浴系统更是将节水技术推向了新的高度：该淋浴系统在经过卫生处理后循环使用水，与传统淋浴相比，用水量减少高达75%，能源消耗减少高达70%——为一个四口之家每年节省超过1568欧元 [4] 。 从左到右：德国高仪Rapido Heat Recovery淋浴系统；德国高仪Everstream水循环淋浴系统 这些技术不仅仅是节约用水。它们还有助于减少加热水的能源消耗，提供环境和经济效益。在德国高仪，生态水享受成为日常生活中的一部分，让用户尽情享受舒适，同时为可持续发展的未来做出贡献。 [1] 德国环境行动组织（DUH）：https://www.duh.de/mehrweg-klimaschutz0/einweg-plastikflaschen/ [2] 这个计算示例基于以下参数：每人每天淋浴7分钟。旧产品的流量为：在3巴压力下每分钟13.5升。新产品的流量为：在3巴压力下每分钟5.6升。新产品配备了节水的乐可节技术。实际节水效果可能因个人使用习惯、水压、使用频率等因素而有所不同，仅供参考。 [3] 此计算示例基于以下参数：4人家庭，每人每年洗350次澡，每次洗澡5分钟，水温38°C，流量9.2升/分钟，水压3巴，使用德国高仪Rapido Heat Recovery淋浴系统。成本基于以下估算：电费0.30欧元/千瓦时。 [4] 此示例计算基于以下参数：4人家庭，每人每年洗350次澡，每次洗澡10分钟，水温38°C，流量12升/分钟。成本基于估算的电费0.30欧元/千瓦时和水费（不含废水）0.0035欧元/升。

集团净销售额同比增长6.3%*，达140亿欧元，人用药品业务（113亿欧元）和动物保健业务（26亿欧元）均实现稳健增长 zongertinib和nerandomilast注册申请工作有序推进，有望2025年下半年上市 全球研发与生产领域的战略投资持续加码，推动创新，支撑未来的可持续增长 德国殷格翰 2025年7月24日 /美通社/ -- 2025年7月24日，研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰发布2025年上半年业绩报告，集团净销售额同比增长6.3%*，达140亿欧元。业绩增长主要受益于人用药品业务关键产品的强劲需求，其中欧唐静®净销售额达43亿欧元，维加特®净销售额达20亿欧元，这些产品持续为全球患者带来有意义的改变。 借此势头，公司正加速推进后期研发管线，多款疗法已接近获批。其中，用于治疗HER2突变阳性肺癌的zongertinib和用于治疗肺纤维化疾病的nerandomilast近期均公布了积极的关键性临床研究数据，有望于2025年下半年获批上市。 勃林格殷格翰全球执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示："勃林格殷格翰致力于变革生命，守护世世代代的健康，这不仅是我们的使命，更是我们每日肩负的责任。欧唐静®和维加特®等疗法持续为患者带来切实改变，彰显了真正的创新解决未尽之需的力量。与此同时，我们稳步推进各研发管线，从肥胖症到肝肾健康，力求重新定义治疗标准。我们正积极为zongertinib和nerandomilast有望于今年晚些时候上市做准备，我们也始终聚焦为患者提供切实有效的解决方案。我们深知每一位患者需求的紧迫性，并以果敢行动与坚定决心迎接挑战。" 勃林格殷格翰全球执行董事会成员、财务负责人Frank Hübler表示：" 在充满不确定性的环境下，我们依然按计划稳步前行，人用药品与动物保健业务均保持强劲增长。在筹备即将上市的新产品的过程中，我们加大投入，聚焦速度、规模与影响力，确保创新疗法能够及时惠及患者，以重塑重大疾病的治疗格局。除了振奋人心的新产品上市，我们也看到以欧唐静®为代表的成熟产品展现出可持续的增长潜力，不断为全球患者带来深远影响。" 人用药品 2025年上半年，勃林格殷格翰人用药品业务净销售额同比增长5.7%*，达113亿欧元。这一增长主要得益于关键产品的全球强劲需求，其中用于治疗慢性肾病、2型糖尿病和心力衰竭的药物欧唐静®净销售额达43亿欧元，用于治疗特发性肺纤维化和特定类型的纤维化性间质性肺疾病的药物维加特®净销售额达20亿欧元。 勃林格殷格翰人用药品研发管线持续稳步推进。未来12至18个月内，公司将启动超过10项新的II期和III期临床试验，覆盖多个治疗领域，有望在未来五年内将一系列重要产品推向市场，为上千万患者带来深远影响。Zongertinib和nerandomilast预计将于2025年下半年在美国上市，其注册申请目前在美国食品药品监督管理局（FDA）审批中。 Zongertinib是一款用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向疗法，在经治患者中展现出持久且具有临床意义的疗效，超过70%的患者实现肿瘤缓解。该药目前正在美国、日本和中国药监机构的注册审批中，其作为一线疗法的全球III期临床试验正在进行中。一旦获批，它将成为首个用于治疗HER2突变阳性经治肺癌患者的口服靶向药物。 Nerandomilast是一款针对特发性肺纤维化（IPF）及进展性肺纤维化（PPF）的在研药物。在两项FIBRONEER? III期临床试验中，该药显著延缓了患者肺功能的下降，耐受性良好，停药率与安慰剂相当。目前，公司已向美国、欧盟、中国及日本的药监机构递交上市申请。此外，公司还启动了DPP1/CatC抑制剂verducatib（BI 1291583）的III期临床试验，评估其治疗支气管扩张症的潜力。Verducatib于2024年获得FDA突破性疗法认定。 在心肾代谢（CRM）疾病领域，勃林格殷格翰启动了两项全新的III期临床试验，作为持续推进的EASi试验计划的重要组成部分。这些研究旨在评估一款醛固酮合成酶抑制剂与SGLT2抑制剂联合疗法在慢性心力衰竭患者中的潜在获益，以及该联合疗法对降低2型糖尿病、高血压及心血管疾病患者心血管风险的 作用。 动物保健 2025年上半年，勃林格殷格翰动物保健业务实现强劲增长，净销售额同比增长7.6%*，达26亿欧元。业绩增长主要得益于抗寄生虫产品组合的持续推动，其中尼可信®家族净销售额同比增长7.9%*。 欧洲市场的主要增长动力来自新上市的BULTAVO 3?疫苗，该疫苗可有效保护牛羊免受血清3型蓝舌病病毒（BTV-3）感染。BULTAVO 3?是首款能够预防BTV-3临床症状及死亡的疫苗，已在欧洲多国获批。 此外，公司通过推出VAXXITEK® HVT+IBD+H5疫苗，进一步丰富了产品组合。这是一款三价禽疫苗，单次接种可同时预防马立克氏病、传染性法氏囊病及H5亚型禽流感。该疫苗于2025年初率先在埃及上市，可直接在孵化场应用，为雏鸡提供早期保护。在伴侣动物领域，勃林格殷格翰与Eko Health达成数字健康战略合作，旨在提升犬类心脏病的早期检测水平。双方将结合勃林格在犬类心脏病学的专业优势与Eko基于人工智能的听诊器技术，计划于2026年推出专为兽医打造的移动应用。 展望 2025年下半年，勃林格殷格翰将继续乘势而上，预计全年净销售额将实现稳健同比增长。依托多款重磅新品的陆续上市、强大的研发管线以及在研发与生产领域的战略投入，公司将持续扩大全球影响力，为全球患者与动物健康提供切实有效的解决方案。 *按可比口径计算（剔除汇率及其他因素影响）