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如何合成丙位十二内酯?
本文旨在探讨合成丙位十二内酯的方法,通过本文的研究,将为丙位十二内酯的制备提供新的技术支持和方法。 背景:γ - 十二内酯,又称丙位十二内酯,是内酯类化合物中的一种重要品种。根据国家标准 GB 2760-2011 ,它被允许用作食品合成香料, FEMA 注册号为 2400 , CAS 编号为 2305-05-7 。由于其具有柔和的果香、桃子和梨的香气,广泛应用于食品香精,并可用于化妆品和肥皂香精。制备 γ- 十二内酯的方法主要包括:通过 ω- 十二烯酸和硫酸反应制备;通过丙二酸与醛类在催化剂作用下进行缩合、环化制备;以及通过正壬醇和丙烯酸甲酯(或丙烯酸)进行自由基加成反应合成。近年来,由于原料易得、操作方便、产品收率高,后一种方法成为研究的热点。 合成: 以正壬醇和丙烯酸甲酯为原料,采用自由基加成反应合成丙位十二内酯,最佳反应条件为:反应温度 180℃ ,滴加时间 7h ,投料比( mol )丙烯酸甲酯 : 正壬醇 : 引发剂 : 催化剂 =1:6:0.2:0.012 ,产品收率为 74.1% 。 1.1 反应机理: ( 1 )引发剂过氧化二叔丁基加热发生均裂生成自由基 ( 2 )自由基与正壬醇反应生成正壬醇自由基 ( 3 )正壬醇自由基与丙烯酸甲酯进行自由基加成反应 ( 4 )加成产物继续引发正壬醇生成自由基 ( 5 )自由基加成反应得到的中间体经环化后,生成丙位十二内酯 1.2 实验步骤: 在一个装有恒压滴液漏斗、电动搅拌器、温度计和分流装置的 500 毫升四口烧瓶中,将 0.7 克磷酸盐和 180 克正壬醇投入,然后进行搅拌加热。当温度升至 180 摄氏度并稳定后,通过恒压滴液漏斗滴加 21.5 克丙烯酸甲酯、 7.3 克引发剂和 36 克正壬醇的混合液。在 7 小时内完成滴加后,维持 180 摄氏度反应 1 小时,然后停止反应并降至室温。将反应物转入 500 毫升蒸馏瓶中,进行减压蒸馏以回收过量的正壬醇,得到丙位十二内酯粗品。将粗品进行减压精馏,收集 138 摄氏度至 140 摄氏度 /2 毫米汞柱的馏分,得到精制的丙位十二内酯,产品收率为 74.1% 。经气相色谱分析,其含量大于 98% 。 该合成方法工艺简单,收率较高,产品香气纯正,过量正壬醇可回收再用,三废少,易于工业化生产。 参考文献: [1]赵秀芬 , 曹震伟 , 周虹 . 食用香料丙位十二内酯的合成 [J]. 科技信息 ,2014,(10):87+94.
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材料科学
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如何合成4-溴-2-氟苄溴?
本文将探索合成 4- 溴 -2- 氟苄溴的过程,这是一种在化学合成等方面具有广泛应用的关键化合物。 背景: 4- 溴 -2- 氟苄溴是合成治疗糖尿病特效药 FK-366 的一种重要中间体,该药是日本腾泽株事会社开发的, 4- 溴 -2- 氟苄溴正是应该株事会社的求购而开发此产品的,而 2- 氟 -4- 溴甲苯是合成 4- 溴 -2- 氟苄溴的原料。 合成: 1. 2-氟 -4- 溴甲苯的合成 ( 1 )酸溶: 在装有温度计、滴液漏斗的三颈烧瓶中,装入浓 H2SO4 升温至 35 ℃,滴加对氨基甲苯 ( 或加对氨基甲苯的粉末 ), 加毕 ,40 ℃保持至全溶。 ( 2 )硝化: 酸溶后得到的液体,进行降温,降至 0 ℃时,开始滴加混酸 (M H2SO4:MHNO3,=2.5:1) ,控制温度在 5 ℃以下滴毕保持 1h(0 ℃左右 ) 。 ( 3 )重氮化: 配制 15%NaNO2 溶液,在 15 ℃以下滴人到上述硝化液中 , 滴毕保持 1h(>15 ℃ ) 。 ( 4 )溴化: 配制 (HBr+CuBr 滴液 ): 用浓 H2SO4 、 Cu 屑 NaBr 、 CuS04·5H20 ,升温流 4h 然后在回流状态下滴加重氮液滴毕 , 降温至 70 ℃分离、离心得固体溴代料。 ( 5 )还原 在反应瓶中,用 Na2S 和 H2O 配制成 15% 的 Na2S 溶液。对溴代料加人 H20 ,升温至回流,在回流状态下,滴加 15% 的 Na2S 溶液,加毕,保持 18h 左右。 ( 6 )氟化 在氟化釜内加人 HF ,降温 0 ℃以下,加上述还原料粉末,加毕,升温至 10 ℃,保持 2h, 然后,再降温 0 ℃以下,加 NaNO2 于釜中进行重氮化,在 0 ℃保持 1h, 保持结束后缓慢升温,热解至 40 ℃。 ( 7 )提纯 氟化热解后得到的物料经水洗、水汽蒸馏精馏即可得到无色透明、含量≥ 99% 的 2- 氟 -4- 溴甲苯,总收率在 20% 左右。 2. 4-溴 -2- 氟苄溴的合成 ( 1 )光溴化 在装有温度计、冷凝器、滴液漏斗的三颈烧瓶中 ( 三颈烧瓶内无水、无铁屑 ) 装人 2- 氟 -4- 溴甲苯,升温,回流下滴加 Br2 等,滴毕保持 30min 。 ( 2 )提纯 在真空度为 20mmHg 条件下,减压蒸馏上述光溴化后的溶液,收集第二段馏份,即正品 4- 溴 -2- 氟苄溴,纯度 >99% 。而第一段馏份可当作原料 , 进行回投。 参考文献: [1]马志军 , 徐丽红 .2- 氟 -4- 溴甲苯、 2- 氟 -4- 溴苄基溴的合成与研究 [J]. 有机氟工业 ,2003,(04):26-29.
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吡格列酮的药理作用是什么?
根据统计数据显示,糖尿病患者数量逐年增加。许多患者由于饮食不规律,导致血糖不断上升,进而引发糖尿病症状的加重。在这种情况下,积极配合医生治疗是必要的,可以控制血糖并预防糖尿病的复发。 医学界认为,吡格列酮是一种治疗糖尿病的药物。大多数患者在使用吡格列酮后,可以促进胰岛素的分泌,有效降低血糖,从而预防糖尿病的复发。此外,吡格列酮还可以刺激胰岛素的敏感性,修复受损细胞,并改善备胎细胞的功能,以达到控制血糖的效果。 在糖尿病治疗中,许多患者选择注射胰岛素的方法,但长期注射胰岛素对健康也会造成危害。因此,在使用吡格列酮时,务必掌握正确的用法和用量。不同症状的糖尿病患者在使用过程中,吡格列酮的功效和副作用也会有所不同。建议在使用期间适量锻炼身体,积极参加户外活动,并选择无糖或木糖醇食品,以预防疾病发生。 此外,除了使用吡格列酮,日常生活中还应养成规律的生活习惯,保证充足的睡眠时间和合理的饮食习惯。最好避免食用刺激、辛辣和油腻的食品,多食用新鲜蔬菜和水果。
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#吡格列酮
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材料科学
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二茂铁及其衍生物的应用是什么?
二茂铁甲醇异丁烯酸酯是一种具有芳香族性质的有机过渡金属小分子化合物。它在化学性质上非常稳定,因此被广泛应用于燃油消烟剂、燃速调节剂、光敏剂、稳定剂和高分子材料改良剂等领域。 二茂铁及其衍生物在过氧化物酶模拟酶中的应用 过氧化物酶是一类以HO为电子受体来催化底物氧化的氧化还原酶。然而,天然过氧化物酶存在一些缺陷,如价格昂贵、稳定性差、容易失活变性以及孵育条件苛刻等。因此,研究和应用具有与天然酶类似催化活性的模拟酶具有重要意义。 二茂铁及其衍生物可以作为过氧化物酶模拟酶的催化剂。具体的应用步骤包括将二茂铁或其衍生物、过氧化物酶底物溶液和HO溶液混合,调节pH值并进行反应、透析,最终得到催化产物。过氧化物酶底物可以选择3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、苯胺或邻苯二胺(OPD),而二茂铁衍生物可以选择二茂铁甲醇异丁烯酸酯、乙烯基二茂铁、羟甲基二茂铁和氨基二茂铁等。 与现有的过氧化物酶模拟酶相比,二茂铁及其衍生物具有以下优点: (1) 二茂铁及其衍生物的成本更低,化学性质更稳定,相较于天然过氧化物酶如辣根过氧化物酶; (2) 二茂铁及其衍生物作为过氧化物酶模拟酶,在酸性、高温和高浓度HO条件下具有更好的耐受性,最适pH为3.0,最适HO浓度为100mM,最适温度为75℃,相较于辣根过氧化物酶的最适pH为4.0,最适HO浓度为1.5mM,最适温度为55℃; (3) 二茂铁及其衍生物作为过氧化物酶模拟酶,可以用于催化苯胺聚合制备聚苯胺,具有耗时短、成本低、产率高和产品纯度高的优势。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810554778.5 二茂铁及其衍生物作为过氧化物酶模拟酶的应用
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#二茂铁甲醇异丁烯酸酯
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精细化工
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材料科学
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如何制备5-卤代戊酸酯?
生物素,也被称为维生素H或维生素B7,是生物界中必不可少的成长素。自从1941年从牛肝中分离出生物素以来,它作为一种重要的维生素一直是全球科学家争相研究的对象。然而,合成生物素的过程中存在着反应步骤多、试剂昂贵、反应条件苛刻等问题。其中,5-卤代戊酸酯是一种非常重要的医药和化学中间体,它的结构最符合生物素关键侧链的要求,因此,合成5-卤代戊酸酯作为生物素侧链起始原料的研究一直备受关注。 一般来说,制备5-卤代戊酸酯的方法是从δ-环戊内酯出发,在相应的甲醇或乙醇溶剂中通入氯化氢、氯化亚砜和溴化氢气体进行合成。然而,δ-环戊内酯的制备需要使用易燃易爆的双氧水和催化剂碘或贵金属络合物,并且δ-环戊内酯会发生自身聚合,因此成本较高且尚未国产化。目前,5-碘戊酸乙酯的制备方法收率可达到96%,但纯度不高。 制备方法 一种制备5-卤代戊酸酯的方法包括以下步骤:(1)将5-卤代戊腈、低级饱和一元醇和非极性溶剂混合搅拌,控制反应温度在-10~-5℃范围;(2)向混合物中通入无水氯化氢,至体系增重40~60g时,移去冷冻,自然升温至20~35℃,搅拌;(3)向混合物中加水,分层后水洗油层至弱酸性,浓缩得到5-卤代戊酸酯。其中,5-碘戊酸乙酯的制备方法如下:在三口1000mL烧瓶中,投入5-氯戊酸乙酯150g(0.91mol),丙酮500mL,碘化钠300g(2.0mol)回流24h,冷却过滤,浓缩丙酮后加入二氯甲烷300mL和水200mL搅拌0.5h,分层,油层用100mL水洗涤,分层,油层无水硫酸钠干燥过夜,浓缩得到5-碘戊酸乙酯230g,收率98.7%,GC分析含量98.1%。ESI-MS:257(M+1).1HNMR(CDCl3,200MHz)δ:4.12(2H,m),3.13(2H,m),2.25(1H,m),1.86(2H,m),1.68(2H,m),1.30(3H,m)。 主要参考资料 [1] CN200910223595.65-卤代戊酸酯的制备方法
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#5-碘戊酸乙酯
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日用化工
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材料科学
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7-羟基-4-三氟甲基香豆素的制备及抑菌活性?
7-羟基-4-三氟甲基香豆素是一种4-三氟甲基-7-羟基香豆素衍生物,具有较好的水溶性和抑菌活性。研究表明,该化合物对多种病菌具有广谱的抑菌活性,包括水稻纹枯病菌、黄瓜炭疽病菌、草莓灰霉病菌、小麦赤霉病菌、苹果斑点病菌和番茄早疫病菌等。因此,它有望成为一类应用前景广阔的抑菌剂。 制备方法 报道一 制备步骤如下: 将30mL浓硫酸置于三口烧瓶中,在冰盐浴中冷却至0℃。 将11.0g间苯二酚与12mL三氟乙酰乙酸乙酯在超声下混合均匀,得到混合溶液。 将混合溶液滴入浓硫酸中,滴速控制在每两秒一滴,保持体系温度不超过0℃。搅拌12小时。 反应结束后,将反应液倒入盛有500mL冰水的大烧杯中,稀释至溶液呈弱酸性。过滤得到固体。 通过乙醇/水重结晶得到纯净的7-羟基-4-三氟甲基香豆素。 该方法得到的产物为白色针状晶体,熔点为186.8~186.8℃,产率为55.6%。HNMR(400MHz,DMSO)δ10.97(s,1H),7.53(s,1H),6.95–6.86(m,1H),6.81(d,J=2.3Hz,1H),6.78–6.68(m,1H);IR(KBr)ν/cm -1 :3419,3096,1703,1600,1409,1280,1127,866,842。 报道二 另一种制备方法如下: 将3-羟基苯酚(11g,100mmol)和三氟乙酰乙酸乙酯(15mL,100mmol)加入到浓磷酸(52mL,85%)中,在室温下搅拌12小时后,将反应混合物倒入水中。通过过滤和乙醇重结晶纯化产物。 参考文献 [1] [中国发明]CN201711036761.24-三氟甲基7-羟基香豆素衍生物及其制备方法和应用 [2] From Journal of the American Chemical Society, 137(2), 757-769; 2015
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#7-羟基-4-三氟甲基香豆素
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日用化工
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黄素腺嘌呤二核苷酸是什么?
黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)是一种黄素蛋白的氧化还原辅因子,它在生物体内起着重要的作用。FAD参与电子从底物到电子接受体的传递,是黄素酶类的辅酶。它广泛分布在各个行业,如银行、计算机、教育、金融、政府和卫生等。 除了FAD,黄素腺嘌呤二核苷酸可能还有其他首字母缩略词。如果您想了解黄素腺嘌呤二核苷酸的英文版本,请向下滚动到底部。 黄素腺嘌呤二核苷酸在生物体内具有吸收带,在450、375和260纳米处有吸收峰。然而,一旦与蛋白质结合,吸收带的状态会改变。 黄素腺嘌呤二核苷酸在好氧生物和厌氧生物的体内广泛分布。它还参与丙酮酸脱氢酶复合物的组成,以及一氧化氮的合成。此外,黄素腺嘌呤二核苷酸还是一种电子载体,包括琥珀酸脱氢酶、αc-酮发二酸脱氢酶、凋亡诱导因子2、叶酸/FAD依赖的tRNA甲基转移酶和N-羟基化黄素蛋白单加氧酶的辅因子。 黄素腺嘌呤二核苷酸可以通过焦磷酸化酶合成,该酶将FMN和ATP转化为FAD。
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#腺嘌呤黄素
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安全环保
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如何避免缩二脲对作物的伤害?
缩二脲是一种无色结晶状物质,具有吸湿性。它是在高温化学反应中生成的,对种子的发芽和作物的生长有害。尽管在复合肥的生产中不会产生缩二脲,但在尿素的生产过程中可能会产生。因此,目前尿素的国家标准要求检验缩二脲的含量是否超标。 如何预防和避免缩二脲对作物的伤害? 长期、单独、连续施用尿素会导致缩二脲中毒。研究发现,柑橘类作物中缩二脲的积聚量超过0.25%会导致叶尖发黄变脆和花叶现象,降低光合作用,影响开花结果。因此,在施用尿素化肥时要注意以下事项: ① 不要长期单一施用含有缩二脲的复合肥,要与含硝态氮或者铵态氮的肥料交替使用; ② 与多元素肥料配合施用,促进营养协调; ③ 施用浓度不宜过高,一般浇根浓度为1%至2%,叶面喷施浓度以不高于0.3%最为安全,浓度过高易烧苗、烧叶、烧根。 缩二脲的制备方法是什么? 缩二脲的制备方法包括以下步骤: (a) 熔融尿素; (b) 通过加热使熔融的尿素发生热分解反应; (c) 向热分解产物中加入水,沉淀和过滤粗缩二脲晶体; (d) 用碱性水溶液溶解粗缩二脲晶体; (e) 冷却溶解产物,沉淀缩二脲晶体; (f) 过滤冷却产物,得到缩二脲晶体和母液,并洗涤缩二脲晶体; 在步骤(d)中,碱性水溶液可以是碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物的水溶液。碱性水溶液的注入量相对于粗制缩二脲晶体中含有的氰尿酸为0.5-5mol,并且在50°C-105°C的温度下使用碱性水溶液。
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#缩二脲
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日用化工
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安全环保
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如何利用氯化铜酸性蚀刻废液实现资源化利用?
氯化铜酸性蚀刻液是一种常用的蚀刻液,具有安全稳定、蚀刻速率快等特点。然而,由于蚀刻废液产量大,因此如何有效利用氯化铜蚀刻废液成为一个重要的问题。氯化铜蚀刻废液的资源化利用不仅具有经济价值,还具有环保意义。 氯化铜酸性蚀刻废液的利用现状 目前,酸性氯化铜蚀刻废液的回收利用方法主要有两种:一是沉淀法回收铜,二是氧化法再生蚀刻液。沉淀法通过将蚀刻废液中的铜转化为其他铜盐产品,但会产生大量废水。氧化法则是通过加入氧化剂或者电解氧化蚀刻液中的氯化亚铜,使废液再生为蚀刻液。然而,这些方法的再生次数有限。 图1 氯化铜酸性蚀刻废液的再利用流程图 除了上述方法外,还有一些其他的利用方式。例如,可以利用铁粉置换回收铜,但由于废液中含有大量盐酸,直接使用铁粉置换会产生大量氢气,存在安全隐患。因此,需要寻找更安全的方法来实现氯化铜酸性蚀刻废液的资源化利用。 参考文献 [1]江 丽 .CuCl 2 蚀刻液制备 CuCl 的研究 [J]. 环境污染与防治,2000,22(4):10-11. [2]杨葵华,杜利成 . 从蚀刻电路板废液中制取硫酸铜的工艺研究 [J]. 绵阳师范学院学报,2007,26(5):43-46.
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#无水氯化铜
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材料科学
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如何制备丁炔二酸二甲酯?
脂类物质是存在于生物体中的一类化合物,可以被有机溶剂提取出来。脂类物质具有脂溶性,可以溶解在有机溶剂中,而不溶于水。 丁炔二酸二甲酯是一种具有亲电活性的化合物,常用于环加成反应和Michael加成反应。以往合成丁炔二酸二甲酯的方法操作复杂,生产成本较高。 本发明的创新点 本发明提供了一种简单、安全可靠的丁炔二酸二甲酯制备方法。 具体实施方式如下: (1)将2,3-二溴丁二酸溶于甲醇中,滴加浓硫酸并搅拌,反应2-3小时后得到2,3-二溴丁二酸甲酯。 (2)将步骤(1)得到的2,3-二溴丁二酸甲酯溶于乙醇中,加入碱性物质并搅拌,加热回流反应,处理后得到丁炔二酸二甲酯。 在较佳实施例中,滴加浓硫酸的速度为每3-5秒一滴。 在较佳实施例中,碱性物质为氢氧化钾或氢氧化钠。 在较佳实施例中,反应时间为3-4小时。 本发明的优点是:丁炔二酸二甲酯的制备方法简单,不需要高技术人员,能够节约生产成本,且得到的丁炔二酸二甲酯纯度高,可直接用于下一步的反应。 具体实施方式的描述 以上是本发明的一种实施例,仅为本发明的一部分实施例,而不是全部实施例。根据本发明,其他实施例也属于本发明的保护范围。 提供一种丁炔二酸二甲酯的制备方法,包括以下步骤: (1)将2,3-二溴丁二酸溶于甲醇中,滴加浓硫酸并搅拌,滴加速度为每5秒一滴,反应2小时后得到2,3-二溴丁二酸甲酯。 (2)将步骤(1)得到的2,3-二溴丁二酸甲酯溶于乙醇中,加入氢氧化钾搅拌,加热回流反应,反应时间为4小时,处理后得到丁炔二酸二甲酯。
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#丁炔二酸二甲酯
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材料科学
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气相二氧化硅的作用和性能是什么?
作用 气相二氧化硅是一种无毒、无味、无嗅,无污染的非金属氧化物。它是由硅的卤化物在氢氧火焰中高温水解生成的带有表面羟基和吸附水的无定形的纳米级颗粒。气相二氧化硅具有优越的稳定性、补强性、增稠性和触变性,因此在众多学科及领域内独具特性,有着不可取代的作用。 性能 气相二氧化硅具有极小的粒径和较大的比表面积,表面吸附力强,表面能高,非常容易团聚。它具有高纯度和良好的分散性能,同时在热阻、电阻等方面也具有特异的性能。此外,气相二氧化硅还具有极强的紫外线吸收和红外光反射特性,能够提高涂料的耐候性、抗划伤性以及涂层与基材之间的结合强度。填加在涂料中能提高涂料的抗老化性能。 通过甲基丙烯硅烷进行表面处理后,将气相二氧化硅添加到聚氨酯涂料中,可以起到耐摩擦的作用。添加适量的气相二氧化硅可以形成微观粗糙度,使涂膜表面不滑和不粘连,从而提高涂膜的磨擦系数。同时,涂料的流变性能和干膜的光学性能也不会受到负面影响。
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#气相二氧化硅
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精细化工
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日用化工
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水杨酸的作用及特点?
水杨酸是一种常用的护肤成分,具有优秀的去角质和清理毛孔的能力。与果酸相比,水杨酸具有低刺激性和深层进入毛孔的特点。 水杨酸是一种白色结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。 水杨酸的结构式: 水杨酸作为护肤品添加剂,可以减弱色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等多项效果。 水杨酸对皮肤有哪些作用? 水杨酸可以溶解角质层,促进新陈代谢,去除积聚过厚的角质层。它还可以深层清理毛孔,去除黑头粉刺,同时不会对真皮组织造成刺激。 与果酸相比,水杨酸的脂溶特性使其能更好地渗透角质层和毛孔深处,具有较好的祛痘效果。 因此,水杨酸是一种安全性高、效果显著的护肤成分,适用于敏感、油脂性皮肤的去角质和清洁。
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#水杨酸
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材料科学
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三(二甲胺基)膦的应用及储存条件是什么?
三(二甲胺基)膦是一种无色透明或浅黄色液体,在常温常压下对水分和空气敏感。它是一种有机膦类衍生物,常被用作磷酸化剂和阻燃剂,主要应用于建筑材料的工业生产。此外,三(二甲胺基)膦分子中的膦原子富电子性强,可用作膦配体参与过渡金属催化的有机转化反应。 络合金属离子 图1 三(二甲胺基)膦与金催化剂的络合反应 通过将(Me2S)AuCl (294.6 mg, 1.0 mmol)加入到三(二甲胺基)膦(1.0 mmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中,可以得到三(二甲胺基)膦和金的配合物。反应混合物在氩气保护下于25 °C下避光反应6小时,反应完全后通过减压浓缩除去反应溶剂。 应用 三(二甲胺基)膦在工业上常用作磷酸化剂和阻燃剂。作为磷酸化剂,它可以引入磷酸基团,改变分子的性质和化学活性。作为阻燃剂,它可以提高材料分子的抗火性能,在建筑材料等领域具有重要应用。此外,三(二甲胺基)膦中的膦原子具有较强的富电子性质,可作为膦配体参与过渡金属催化的有机转化反应,促进特定有机反应的进行。在Wittig反应中,三(二甲胺基)膦可以替代三苯膦参与羰基化合物的脱氧烯基化反应,该反应主要用于合成烯烃化合物。 储存条件 由于三(二甲胺基)膦的化学性质活泼且对空气和水分敏感,为防止其潮解变质,建议将其密封保存在低温环境中(2-8度冰箱中)。 参考文献 [1] Zhang, Cheng; et al Nature Communications (2021), 12(1), 1182.
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#三(二甲胺基)膦
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在药物配置中,需要使用哪些药物以确保质量和效果?氯化锌在配置中扮演什么样的角色?有哪些生产要求需要满足呢?
在制药过程中,药物的配置是至关重要的。为了确保药物的质量和效果,需要使用多种药物来完成配方。 首先,药物配置中常用的溶剂包括水和有机溶剂。选择溶剂时需要考虑药物的性质和配方要求,以确保药物能够溶解并形成所需的剂型。 此外,配置中还需要使用活性成分,即药物的主要成分。活性成分可以是化合物、提取物或合成的物质,其选择要根据药物的治疗目标和效果来确定。 而在配置过程中,氯化锌则扮演着重要的角色。氯化锌是一种化合物,常被用作催化剂和反应中间体。在药物配置中,氯化锌可以用于促进化学反应的进行,并帮助合成目标化合物。它的催化作用可以加速反应速度,提高产率和纯度。 在配置药物时,生产要求也是至关重要的。首先,要确保药物配置的环境卫生和操作的无菌性。配置过程需要在洁净的环境中进行,并采取适当的无菌措施,以防止微生物的污染。 其次,药物配置需要遵循严格的配方和计量要求。每种药物的配方和用量必须按照准确的比例进行,以确保药物的质量和稳定性。此外,配置过程中还需注意配方中各药物的相容性,以避免不良反应或药物相互作用的发生。 总的来说,药物的配置过程涉及多种药物的使用和生产要求的满足。在配置中可能需要使用溶剂和活性成分,以实现药物配方的要求。而氯化锌则作为催化剂和反应中间体,在药物合成中发挥着重要作用。在配置过程中,需要确保环境卫生、无菌性和严格的配方计量,以保证药物的质量和效果。
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#氯化锌
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工艺技术
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瞬态吸收测试求推荐?
球球695026323
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请问电解液溶剂需要多少纯度呢?
可能直接买电解液比较好
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化药
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关于加标回收试验的方案,做了几次都不怎么好,求好兄弟看看是不是算错了。?
样品几乎没标准品,就纯是为了测方法的准确度。
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化药
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头花蓼总黄铜提取?
可以做,加z15029041113
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材料科学
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求CsPbIBr2材料的折射率信息?
光学模拟呀,时域有限差分法 ... 厉害,你也做钙钛矿?
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化学学科
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工艺技术
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寻找能定制有机合成的高手?
一般是多大的量? 5g-10g这个量级的
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学校:广东技术师范学院 - 自动化系
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