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调节阀规格书中的阀前压力和阀后压力默认是指哪个流量下 ?
请教大家,调节阀数据表和条件表中,比较细致的会给出最大、正常、最小三个工况下的流量和前后压力,但是大多数情况给阀门厂的数据表,只会给出一个阀前压力和阀后压力数据和最大、正常、最小三个流量,这个时候的前后压力数据对应的是哪个流量开度下数据?
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#调节阀
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LCP(液晶高分子)+40%玻璃纤维的介电常数和介电损耗是多少?那里可以查到?
lcp(液晶高分子)+40%玻璃纤维的介电常数和介电损耗是多少?那里可以查到?
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交流阻抗低频区混乱?
再测电池循环后的交流阻抗时,低频区出现混乱是什么原因?怎么改进?谢谢各位了。
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请问Sn-Beta分子筛骨架中的Sn-O键是σ反键轨道吗?
请问Sn-Beta分子筛骨架中的Sn-O键是σ反键轨道吗?
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关于溴乙烷三苯基膦盐?
各位,请教下,溴乙烷三苯基膦盐是否存在同分异构体?如果有,那么有几个?分别是什么结构?
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过了38岁没拿到帽子的?
现在国内科研越来越猛,38岁后四青是没有指望了,考虑要不要找个差点的学校解决职称问题,自己压力也小一点。大平台换小平台,预计会有很多东西不适应,但是过了38岁做基础学科的,没有帽子再做科研真的就是没有动力了,文章不文章的对自己都没多大意义。
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天然气制氢中温变换属于淘汰工艺吗?
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六氟异丙醇固体用什么溶剂来溶解?
本人小白,最近做静电纺丝,用到六氟异丙醇,发现很多都是固体的,如果自己配浓度,应该用什么溶剂来溶呢?各位大佬给点意见吧
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能否形成氢键求助?
葡萄糖上的羟基可以和甲基上的氢形成较弱的氢键吗?或者葡萄糖上的羟基可以和二甲基二硫醚上的硫形成氢键吗?
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参比电极校准问题?
实验室的Ag/AgCl电极,重新注入了3M的氯化钾溶液,感觉测试的时候数据和以前差别有点大。怎么知道现在的电极电位是不是准的?看到小木虫也有很多问电极校准问题的,有人说测开路电位,有人说在铁氰化钾溶液中测CV,。不过还是不知道该怎么做。有没有人清楚的说一下怎样校准氯化银参比电极啊??
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单晶三元材料与多晶三元材料区别?
各位大神: 目前NCM材料主要由单晶和多晶,只知道单晶适合做高电压,高镍的材料暂时还没有单晶的。想请教一下这两个的各自优缺点是什么?
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#三元材料
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天然药物提取?
提取罗汉果甜苷V,以提取率为指标。提取率=(提取液中苷V的量)/(罗汉果中苷V的量)有人说,选一个合适的方法进行提取,把提取(多提取几次,合并提取液)出来的量当做罗汉果中苷V的量。我想问一下,这个合理吗?什么提取仪器和提取方法合适?
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MTS?
请问哪里有MTS这种设备啊?可否联系联系我一下,谢谢大家,坐标天津
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烷氧基水解?
烷氧基水解反应的条件应该是什么?
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动物小鼠降血糖实验中测血糖中常用的方法是什么?用血糖仪检测是否准确?
动物小鼠实验测血糖中常用的方法是什么?用血糖仪检测是否准确?
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#降血糖
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仪表工程师具备条件?
新建的项目,目前有个负责自控的人员,偏控制室方面的,对现场的一次仪表了解的不是很深入,要招一个现场仪表工程师一般需要他具备什么条件、知识?
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采用CCK8等方法进行化合物活性测试?
细胞整体水平的筛选主要是采用鉴定杀死癌症细胞或外源性病原体包括细菌、真菌、原虫和寄生虫来筛选化合物。不同细胞活力测定法的分析试验原理涉及线粒体活性,细胞代谢或伴随活或死亡细胞酶活性。通过相对于细胞表型变化发现许多疾病特征,例如形态学变化,或在蛋白转运,表达,活性,或功能中差别。 一、化合物细胞增殖毒性检测 具体的实验就是采用MTT、CCK8、CTG等方法进行细胞活力的检测,就是检测细胞的死活数量。 细胞增殖是指细胞在周期调控因子的作用下,通过DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等复杂反应而进行的分裂系列过程。细胞通过分裂的方式增殖,细胞增殖是生物体的重要生命特征。单细胞生物以细胞分裂的方式产生新个体,多细胞生物以细胞分裂的方式产生新的细胞,从而补充体内衰老和死亡的细胞。细胞增殖的同时,在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,活细胞在总细胞中所占的百分比叫做细胞活力。 检测细胞存活与增殖的方法主要包括观察DNA合成含量和检测细胞代谢活性两种,前者主要是DNA前体物质(胸腺嘧啶核苷类似物)掺入法,比如BRDU、EDU法;后者主要为MTT、XTT、MTS、CCK-8、WST-1及WST-8法等,在后者中现在最主流的就是CTG法。 细胞增殖实验是化合物体外功能学筛选试验中的基本实验,在进行细胞增殖实验后,也可以进一步验证化合物对细胞转移、血管形成的影响。 这里以抗肿瘤药物研究为例,自从上世纪80年代,美国国家癌症研究所(National Cancer Institute, NCI)逐渐建立起基于NCI-60细胞的抗肿瘤化合物体外筛选模式,是临床前筛选抗肿瘤先导化合物的有效方法,具有简单、直接、快速的优点。 二、细胞的转移迁移能力变化 细胞的迁移运动不仅是细胞进行很多重要生理活动的基础,同时也是炎症反应和肿瘤发生等病理过程中的重要步骤和关键环节。细胞迁移 (cell migration) 也称为细胞爬行、细胞移动或细胞运动,是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一,是机体正常生长发育的生理过程,也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程中都涉及细胞迁移。细胞的转移迁移能力变化主要涉及的实验分为2类,一类是划痕,侵袭,另一类是Caco-2、PAMPA、MDCK。 细胞划痕实验 是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移能力的体外试验方法。其原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,即为“划痕”,划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。通过对不同时期划痕区域细胞状态的观察,对细胞的迁移能力进行判断。 细胞侵袭实验 主要是针对肿瘤细胞而言,通过侵袭实验可以研究各种细胞因子对肿瘤细胞侵袭和转移的影响,会应用到一些抑制血管生成的新药研究中,也会在研究肿瘤细胞侵袭和转移的机制中。 试验中很多人可能会混淆划痕与侵袭,不知道什么情况下进行哪一种实验,说明下的是看你研究的细胞类型咯,针对肿瘤细胞的实验,进行细胞侵袭检测,即进行transwell实验,监测通过细胞外基质的运动,往往比划痕实验更重要,所以优先考虑侵袭实验,辅以细胞划痕实验,如果是其他细胞呢,往往进行细胞迁移能力评价的实验,即细胞划痕就可以了。 Caco-2、PAMPA、MDCK这3种细胞通透性的实验是一类,他们的研究可以获得很多信息,可更加细致的了解化合物的透膜过程,包括蛋白的结合、溶酶体、酶和转运体等因素对透膜的影响。 Caco-2 cell monolayer Caco-2 细胞系来源于人结癌,用以模拟药物经小肠上皮的吸收过程。特点: Papp 与人小肠吸收相关性好。 主要用途:1, 研究药物吸收转运机制;2, 新药筛选, 预测生物利用度。缺陷:培养周期长(2ld):所测得渗透性比人小肠低。 PAMPA (Parallel artificial membrane permeation assay) 是一种非细胞的体外透膜性研究方法,以卵磷脂膜代替细胞层,适于确定药物脂溶性扩散。 对PAMPA实验结果与细胞实验结果进行分析比较, 能简便快速的确定药物的转运是否存在被动扩散与其他转运方式。 MDCK cell monolayer MOCK ( Madin Darby Canine Kidney) cells为肾远曲小管上皮细胞,是研究细胞调节、代谢,抗流感病毒研究的常用模型。 和 Caco-2 细胞一样,在半透膜上分化成柱状上皮单层,细胞间形成紧密连接,构成药物转运的细胞屏障。与Caco-2相比,二者相关性好。 特点:培养周期短(7d):所测得渗透性比Caco-2高。 主要用途:1、研究药物肾小管重吸收机制;2、新药筛选,代替Caco-2预测生物利用度;3、血脑屏障模型研究。 三、细胞分泌物的测定 如单核细胞、免疫细胞等的TNF和IL定量测定(采用ELISA或TR-FRET方法进行检测),在与炎症相关的药物筛选研发中运用的相当广泛。 3种方法的比较.jpg
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有大神会过柱子吗?
刚进实验室就学习过柱子,感觉很多不会,有没有会过柱子的大神,留下联系方式,交流一下,谢谢,本人有过柱子方面的困惑,还望指教
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pva水溶液成膜?
是pva的水溶液,刮涂后干燥。不管是室温静置风干还是加热烘干,在片子中间都会出现一部分白色区域,区域有大有小。如图。大神能否指点一二,这种情况是怎么回事?如何避免? 其次就是,不管是刮膜还是旋膜,干燥后的膜都不均匀,又一圈一圈的纹理。想请教一下,pva水溶液怎么样才能制备出平整的膜? 拜托了神通广大的朋友们!
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焦化汽油干点如何控制?
怎么控制汽油。柴油的干点啊?原料性质除外、还有其他方法吗?
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职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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