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有没有能批量预测分泌蛋白的软件呢?
请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后,怎么预测所得的蛋白是否为分泌蛋白呢?我在文献上看到一般是用Signal P 4.1预测经典分泌蛋白,用Secretome P 2.0预测肺经典分泌蛋白,有些文献还用TMHMM Server对跨膜结构进行预测,用ExoCarta,Vesiclepedia对外泌体、细胞外囊泡进行预测,这几个软件使用时有先后顺序吗?预测的结果可信度如何?有没有能批量预测分泌蛋白的软件呢?
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在培养晶体的时候有很多问题?
在培养晶体的时候有很多问题,请教大伙: 1、在培养的时候应该怎么控制用量,我做了好几次,达到过饱和溶液后放置于室温下,我用 封口膜 封住,我在上面弄了几个小洞,三天后发现有很多晶体出来,但是是堆积的,大伙有什么好办法,一般需要达到过饱和的溶液么? 2、我在 显微镜 下观察是片壮的晶体,但是好象是堆积的,没有单独的晶体,大伙一般用什么办法来培养,是直接封住么?还是留几个孔来挥发溶剂呢?我还在试二元溶剂体系,感觉比较麻烦,一般怎么样可以做单晶衍射呢?多谢!对了,还有听说有个国际上用的单晶衍射的数据库,我没找到,请问在哪儿呢?
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标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算,如抗体?
求教: 生物制品 的活性计算, 标准品 对于参考品的生物活性百分比要怎么计算,如抗体。
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旋蒸乙醇温度?
旋蒸 乙醇 多少度合适,里面还含有植物 黄酮 ,用40到50度蒸不出来。
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中间体检验是否有严格要求,求解答?
最近做一个直混工艺的放大,总混工序中取一份样品检验 中间体 ,同一份样品 重复 取样2次,检验结果差异比较大,RSD大于2%,同时含量高于理论值很多,这样压片风险很大。取多个不同位置样品检验含量取平均值,含量跟理论含量解决,但RSD大于2%。经过前期摸索结果,总混粉检验含量偏差很大,但压片结果均匀度良好。是否根据压片结果良好,放宽中间体检验要求,比如说总混粉取多个不同位置样品检验取平均值作为中间体的结果,RSD小于5%。(根据实际生产中间体检验均是取一份样品检验含量指导后续压片工序,是否根据品种工艺特殊性,而采用不同检验方式)。希望得到各位同行的指导,这样做是否可行!!拜托给位了!
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大家好,帮我找个文献?
有两个方程式,谁能找到这两篇文献,万分感谢
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量子点的合成?
怎么合成 硫化铅 (PbS)量子点呀?文献上说的太笼统,,需要注意什么嘛?有危险嘛?快急哭了,不会合成,请各方大神指教一番吧
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求助离子色谱的问题?
求助各位大神, 离子色谱 在进样的过程中,基线突然瞬间下降,然后基线稳定在那附近,样品完成以后接着进样,峰的响应会低一大截,这是什么原因引起的,怎么解决?
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分汽缸接管大小问题?
设计 分汽缸 时,经常遇到分汽缸接管外径太大,超过了GB150常规设计允许开孔的范围,只好加大筒体直径!应该是可以超过常规设计的范围,补强计算用应力分析方法。在实际设计时,总是只考虑常规设计的开孔范围,然后加大筒体直径,这样做不经济。各位朋友,你们是否是遇到相同的问题,是不是也感到困惑!
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过滤器滤网损毁处理?
过滤器 的滤网脱落变形平常我们都是剪丝网固定大家有什么好的方法固定或者其他方法改造!
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多孔球粒径,江湖救急!?
不同粒径(1纳米到1um)的多孔球都有什么用途?
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硫酸二甲酯怎么样做无害化处理?
看了好多资料说是用水稀释后加 氨水 处理,生成 甲胺 ,二甲胺,反应方程式要怎么写,具体的比例怎么计算
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预测红外图?
求助求助! 有人可以帮忙用Chem 3D画一个3,3,-azo-1,2,4-triazole(3,3,-偶氮- 1,2,4-三唑 )的预测红外图么
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氯化亚砜取代反应?
对羟基苯甲醇 ,用氯化亚砜取代,得到 对羟基苄基氯 ,二氯甲烷做溶剂,低温下滴加氯化亚砜,后来升至室温反应,后来出现不溶物,抽滤,不溶物不溶于甲醇,也不溶于 乙酸 乙酯,几乎什么都不溶,也不溶于水,点板不好监测,原料也反应完了,现在想知道那个不溶物是什么
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用percoll分离液提取外周血中性粒细胞的具体方法?
查阅文献和percoll说明书,我的制备方法如下: 1. 小鼠眼眶静脉丛取血1 mL,加1 mL的PBS; 2. 15 mL的 离心管 用血清润湿管壁,依次加入1.5 mL 78% 69% 52% percoll 分离液 (沿壁慢慢滑下); 3. 1 mL稀释血液加入离心管中(52% percoll液最上层),离心2000 rpm,20 min; 4. 结果如图所示。 文章说中性粒细胞在69%和78%分离液的界面,可是我做出来完全没有, 试过很多次,不知道该怎么办了,请教大神教一教方法 6F14B623B5A9B49B5350ACDE0AC42463.png
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#percoll分离液
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国内哪里可以做板材的抗弹性?
最近做了个板子 想找一家能做子弹冲击的 测试 单位 查了好久找不到 希望有知道的朋友给个联系方式呀
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有机硅烷偶联剂的选择原则?
有机硅烷偶联剂 的选择一般凭借对有机硅烷偶联剂侧试数据进行经脸总结,准确.地预测有机硅烷偶联剂是非常困难的。使用有机硅烷偶联剂后增大的键强度是一系列复杂因素的综合,如浸润、表面能、边界层的吸附、极性吸附,酸碱相互作用等. 预选有机硅烷偶联剂可遵循以下规津:不饱和聚醋可选用乙烯纂、环氧基及甲基丙烯陈氧基型有机硅烷偶联剂;环氧树脂宜选用环氧基或氨基型有机硅烷偶联剂;酚醛树脂宜选用氨基或服基型有机硅烷偶联剂;烯烃聚合物宜选用乙烯基型右机 硅烷偶联剂 ;硫磺硫化的橡胶宜选用疏基型有机硅烷偶联剂等, 一、选用硅烷偶联剂的一般原则 已知,硅烷偶联剂的水解速度取于硅能团Si-X,而与有机聚合物的反应活性则取于碳官能团C-Y。因此,对于不同基材或处理对象,选择适用的硅烷偶联剂至关重要。选择的方法主要通过试验,预选并应在既有经验或规律的基础上进行。例如,在一般情况下, 不饱和聚酯 多选用含CH2=CMeCOOVi及CH2-CHOCH2O的硅烷偶联剂:环氧树脂多选用含CH2CHCH2O及H2N硅烷偶联剂:酚醛树脂多选用含H2N及H2NCONH硅烷偶联剂:聚烯烃多选用乙烯基硅烷:使用硫黄硫化的橡胶则多选用烃基硅烷等。由于异种材料间的黏接强度受到一系列因素的影响,诸如润湿、表面能、界面层及极性吸附、酸碱的作用、互穿网络及共价键反应等。因而,光靠试验预选有时还不够精确,还需综合考虑材料的组成及其对硅烷偶联剂反应的敏感度等。为了提高水解稳定性及降低改性成本,硅烷偶联剂中可掺入三烃基硅烷使用;对于难黏材料,还可将硅烷偶联剂交联的聚合物共用。 硅烷偶联剂用作增黏剂时,主要是通过与聚合物生成化学键、氢键;润湿及表面能效应:改善聚合物结晶性、酸碱反应以及互穿聚合物网络的生成等而实现的。增黏主要围绕3种体系:即(1)无机材料对有机材料;(2)无机材料对无机材料;(3)有机材料对有机材料。对于第一种黏接,通常要求将无机材料黏接到聚合物上,故需优先考虑硅烷偶联剂中Y与聚合物所含官能团的反应活性:后两种属于同类型材料间的黏接,故硅烷偶联剂自身的反亲水型聚合物以及无机材料要求增黏时所选用的硅烷偶联剂 。 硅烷偶联剂牌号 偶联剂应用领域 偶联剂作用 KH-540 KH-550 胶黏剂行业 ●提高粘接力及粘接寿命 ●在潮湿和干燥的条件下仍具有良好的粘结效果 ●更佳的耐溶剂性、提高储存寿命 KH-560 KH-570 KH-792 Si-602 Si-563 KH-540 KH-550 涂料行业 ●有机聚合物和无机表面之间的附着力促进剂 ●粘合体系的交联剂和固化剂,共聚单体 ●填料和颜料的分散剂 ●在抗刮和抗腐蚀涂料中充当粘结组分及涂层 KH-560 KH-570 KH-792 Si-602 Si-563 A-151 A-171 A-172 KH-540 KH-550 玻纤行业 ●无机材料与高分子基材之间的粘合促进剂 ●提高复合材料的机械性能和电性能 ●改善玻纤的集束性、保护性和加工性能 KH-560 KH-570 KH-792 Si-602 Si-563 A-151 A-171 A-172 KH-540 KH-550 橡胶 ●橡胶与填料之间的粘合促进 ●特种橡胶的耐磨剂 ●橡胶加工的改性剂 KH-560 KH-570 KH-792 Si-602 A-151 A-171 A-172 KH-590 KH-570 A-151 电缆行业 ●提高聚乙烯的热稳定性,及高温时的强度 ●氢氧化铝/氢氧化镁填充的橡胶中,具有和好的湿电气性能 ●优异的耐化学稳定性,显著提高产品的电性能 A-171 A-172 KH-540 KH-550 铸造行业 ●酚醛树脂和呋喃树脂是铸造工业重要的合成树脂粘合剂,硅烷偶联剂可以对这些树脂进行改性以获得高强度的树脂材料 ●提高铸造型树脂的机械强度和加工性能 Si-602 KH-540 Si-602 纺织行业 ●改善纺织产品的手感柔软性改进剂 ●提高染料与织物的粘结力、耐久力 ●提高织物防水、防油、防污的能力 Si-780 KH-590 KH-540 KH-792 塑料行业 ●高分子聚合物与填料之间的附着力促进剂 ●硅烷交联聚乙烯的交联剂 ●填料的润湿分散剂和偶联剂 ●塑料的物理、化学性能提高剂 ●加工改性剂 Si-602 A-151 A-172 KH-540 KH-550 填料行业 ●改善树脂和填料的相容性 ●改善填料的分散性 ●控制体系的流变性 ●改善机械强度和电气性能 ●减小膨胀性和水蒸汽的穿透率 ●使填料与树脂之间形成高补强性能 KH-560 KH-570 A-151 A-171 A-172 Si-563 KH-590 KH-590 表面处理行业(磷化处理) ●提高漆膜抗腐蚀、抗摩擦、抗冲击的能力 ●避免磷化处理出现的环境污染 ●具有比磷化处理更优越的漆膜附着力
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充放电曲线?
请教哪位做超容的同学和老师,测充放电曲线的时候,出现这种图是因为什么,我是哪里可能有问题吗,非常感谢
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不小心吸入一些ECH(环氧氯丙烷)?
做实验的时候,打开了80℃的反应瓶子,里面加了环 氧氯丙烷 ,闻到了刺激性气味,刚开始没在意,后来开始有点头晕,现在想起来这个好像挺毒的,查了一下沸点是117℃,而且易挥发。请问有事吗?
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保健食品?
保健食品根据什么确定剂量啊啊啊啊啊
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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