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埃索美拉唑钠药典标准？ 埃索美拉唑钠有没有药典标准呀一直没找到... 没有的话，自己生产的话这标准是参考埃索美拉唑镁还是奥美拉唑钠查看更多 19个回答 . 9人已关注

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3D打印模具钢金相分析？各位大神，刚做了3D打印模具钢粉末（类似1.2709）的工件去做了金相，前面三张是未做热处理（直接打印出来）的金相照片，后面三张是热处理后金相照片。热处理前这是什么组织啊？热处理后又变成什么组织？看不懂啊，求指导！谢谢！ 1-未热处理-50-1.JPG 1-未热处理-100-1.JPG 1-未热处理-500-1.JPG 2-热处理-50-2.JPG 2-热处理-100-1.JPG 2-热处理-200-5.JPG查看更多 10个回答 . 12人已关注

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已知氟苯在水中的溶解度，求问水在氟苯中的溶解度？做一个课题，要用到这一块的知识。可是看了一些书还是不清楚。现在的问题是我已经调研出来氟苯在水中的溶解度了，但我想知道水在氟苯中的溶解度（直觉告诉我它们之间有一定的关系），有大神能告诉我这一块的知识吗查看更多 2个回答 . 4人已关注

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计时电位法？ 各位大佬好。我要做一个计时电位(阳极氧化)的测试，现在不知道参数怎么设置，研一小兵求助大家，谢谢。发自小木虫Android客户端查看更多 3个回答 . 13人已关注

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镁合金透射制样问题？关于镁合金透射制样问题：我的样品是镁稀土合金，采用双喷加离子减的方法，最后得到的薄区挺好的，但一直有“鳞片状”的东西，不知道是怎么回事？具体制样过程：φ3圆片磨到60μm左右，然后双喷但不喷穿，再用model 695离子减6keV ±8°穿孔至孔径100μm左右（20min左右），然后再用3keV ±4°扩孔至200μm左右（30min左右），最后用1keV ±2.5°修薄区30min。是离子减参数不对吗？修样的时间太长了还是对中的原因呢，但是同一时间别人做的就没有这种现象。薄区照片.png查看更多 3个回答 . 9人已关注

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求购XRD粉末衍射无背景微量样品架（单晶硅）？ 请问各位朋友，有没有使用过单晶硅衍射无背景的样品架，测试微量XRD粉末样品，请问哪里有卖，请各位积极提供信息。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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55000空分系统？ 各位大神，烦请问下，55000的空分系统，产出的氮气、氧气等气体量大概是多少呀？作为新人，对这些不太了解。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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吸波样品测试？ 求江浙沪地区能够测试材料吸波性能的机构，课题组。最好能够有联系方式。谢谢了拜托查看更多 4个回答 . 11人已关注

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烯烃的环氧化反应？ 第二步的机理是什么呢？为什么羟基在对位，而不是溴在对位。用1，2-环氧化合物的酸性开环机理吗？感觉有点懵懵的查看更多 1个回答 . 11人已关注

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盐酸萘甲唑啉？ 我就想问一下有多少厂家需要有批文的盐酸萘甲唑啉？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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乙酸乙酯溶剂残留？ 求哪位大神能不能给我提供一个用气相色谱顶空进样法测定乙酸乙酯残留的具体实施方案，我查了好多资料也没弄明白查看更多 2个回答 . 13人已关注

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中国药典三部英文版？ 急求中国药典三部英文版，感谢大家查看更多 3个回答 . 18人已关注

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Q345牌号改为Q355问题？ 根据GB/T 1591-2018《低合金高强度结构钢》规定，2019年2月1日起，取消Q345钢材牌号，改为Q355，我想问的是压力容器用钢Q345R是不是也要改成Q355R?查看更多 4个回答 . 12人已关注

#Q345

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在胶囊形片的顶部(压片时垂直于地面的方向)有一条裂缝？今天压片时，出现了一个十分奇怪的现象。在胶囊形片的顶部(压片时垂直于地面的方向)有一条裂缝，不是特别明显(但在包衣后会变得非常明显)，片子的硬度也很好达到了15KG。顶裂或腰裂都是指平行于地面的方向。这种情况我第一次见。有没有前辈碰到过这种情况呢？这种情况制剂学上叫什么呀？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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有没有能批量预测分泌蛋白的软件呢? 请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后，怎么预测所得的蛋白是否为分泌蛋白呢？我在文献上看到一般是用Signal P 4.1预测经典分泌蛋白，用Secretome P 2.0预测肺经典分泌蛋白，有些文献还用TMHMM Server对跨膜结构进行预测，用ExoCarta，Vesiclepedia对外泌体、细胞外囊泡进行预测，这几个软件使用时有先后顺序吗？预测的结果可信度如何？有没有能批量预测分泌蛋白的软件呢？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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在培养晶体的时候有很多问题？在培养晶体的时候有很多问题，请教大伙： 1、在培养的时候应该怎么控制用量，我做了好几次，达到过饱和溶液后放置于室温下，我用封口膜封住，我在上面弄了几个小洞，三天后发现有很多晶体出来，但是是堆积的，大伙有什么好办法，一般需要达到过饱和的溶液么？ 2、我在显微镜下观察是片壮的晶体，但是好象是堆积的，没有单独的晶体，大伙一般用什么办法来培养，是直接封住么？还是留几个孔来挥发溶剂呢？我还在试二元溶剂体系，感觉比较麻烦，一般怎么样可以做单晶衍射呢？多谢！对了，还有听说有个国际上用的单晶衍射的数据库，我没找到，请问在哪儿呢？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算，如抗体? 求教：生物制品的活性计算，标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算，如抗体。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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旋蒸乙醇温度？ 旋蒸乙醇多少度合适，里面还含有植物黄酮，用40到50度蒸不出来。查看更多 6个回答 . 1人已关注

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中间体检验是否有严格要求，求解答？最近做一个直混工艺的放大，总混工序中取一份样品检验中间体，同一份样品重复取样2次，检验结果差异比较大，RSD大于2%，同时含量高于理论值很多，这样压片风险很大。取多个不同位置样品检验含量取平均值，含量跟理论含量解决，但RSD大于2%。经过前期摸索结果，总混粉检验含量偏差很大，但压片结果均匀度良好。是否根据压片结果良好，放宽中间体检验要求，比如说总混粉取多个不同位置样品检验取平均值作为中间体的结果，RSD小于5%。（根据实际生产中间体检验均是取一份样品检验含量指导后续压片工序，是否根据品种工艺特殊性，而采用不同检验方式）。希望得到各位同行的指导，这样做是否可行！！拜托给位了！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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大家好，帮我找个文献？ 有两个方程式，谁能找到这两篇文献，万分感谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：成都大学 - 旅游文化产业学院

地区：福建省

个人简介：如果你浪费了自己的年龄，那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。查看更多

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