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动物小鼠降血糖实验中测血糖中常用的方法是什么?用血糖仪检测是否准确?
动物小鼠实验测血糖中常用的方法是什么?用血糖仪检测是否准确?
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#降血糖
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仪表工程师具备条件?
新建的项目,目前有个负责自控的人员,偏控制室方面的,对现场的一次仪表了解的不是很深入,要招一个现场仪表工程师一般需要他具备什么条件、知识?
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采用CCK8等方法进行化合物活性测试?
细胞整体水平的筛选主要是采用鉴定杀死癌症细胞或外源性病原体包括细菌、真菌、原虫和寄生虫来筛选化合物。不同细胞活力测定法的分析试验原理涉及线粒体活性,细胞代谢或伴随活或死亡细胞酶活性。通过相对于细胞表型变化发现许多疾病特征,例如形态学变化,或在蛋白转运,表达,活性,或功能中差别。 一、化合物细胞增殖毒性检测 具体的实验就是采用MTT、CCK8、CTG等方法进行细胞活力的检测,就是检测细胞的死活数量。 细胞增殖是指细胞在周期调控因子的作用下,通过DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等复杂反应而进行的分裂系列过程。细胞通过分裂的方式增殖,细胞增殖是生物体的重要生命特征。单细胞生物以细胞分裂的方式产生新个体,多细胞生物以细胞分裂的方式产生新的细胞,从而补充体内衰老和死亡的细胞。细胞增殖的同时,在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,活细胞在总细胞中所占的百分比叫做细胞活力。 检测细胞存活与增殖的方法主要包括观察DNA合成含量和检测细胞代谢活性两种,前者主要是DNA前体物质(胸腺嘧啶核苷类似物)掺入法,比如BRDU、EDU法;后者主要为MTT、XTT、MTS、CCK-8、WST-1及WST-8法等,在后者中现在最主流的就是CTG法。 细胞增殖实验是化合物体外功能学筛选试验中的基本实验,在进行细胞增殖实验后,也可以进一步验证化合物对细胞转移、血管形成的影响。 这里以抗肿瘤药物研究为例,自从上世纪80年代,美国国家癌症研究所(National Cancer Institute, NCI)逐渐建立起基于NCI-60细胞的抗肿瘤化合物体外筛选模式,是临床前筛选抗肿瘤先导化合物的有效方法,具有简单、直接、快速的优点。 二、细胞的转移迁移能力变化 细胞的迁移运动不仅是细胞进行很多重要生理活动的基础,同时也是炎症反应和肿瘤发生等病理过程中的重要步骤和关键环节。细胞迁移 (cell migration) 也称为细胞爬行、细胞移动或细胞运动,是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一,是机体正常生长发育的生理过程,也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程中都涉及细胞迁移。细胞的转移迁移能力变化主要涉及的实验分为2类,一类是划痕,侵袭,另一类是Caco-2、PAMPA、MDCK。 细胞划痕实验 是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移能力的体外试验方法。其原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,即为“划痕”,划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。通过对不同时期划痕区域细胞状态的观察,对细胞的迁移能力进行判断。 细胞侵袭实验 主要是针对肿瘤细胞而言,通过侵袭实验可以研究各种细胞因子对肿瘤细胞侵袭和转移的影响,会应用到一些抑制血管生成的新药研究中,也会在研究肿瘤细胞侵袭和转移的机制中。 试验中很多人可能会混淆划痕与侵袭,不知道什么情况下进行哪一种实验,说明下的是看你研究的细胞类型咯,针对肿瘤细胞的实验,进行细胞侵袭检测,即进行transwell实验,监测通过细胞外基质的运动,往往比划痕实验更重要,所以优先考虑侵袭实验,辅以细胞划痕实验,如果是其他细胞呢,往往进行细胞迁移能力评价的实验,即细胞划痕就可以了。 Caco-2、PAMPA、MDCK这3种细胞通透性的实验是一类,他们的研究可以获得很多信息,可更加细致的了解化合物的透膜过程,包括蛋白的结合、溶酶体、酶和转运体等因素对透膜的影响。 Caco-2 cell monolayer Caco-2 细胞系来源于人结癌,用以模拟药物经小肠上皮的吸收过程。特点: Papp 与人小肠吸收相关性好。 主要用途:1, 研究药物吸收转运机制;2, 新药筛选, 预测生物利用度。缺陷:培养周期长(2ld):所测得渗透性比人小肠低。 PAMPA (Parallel artificial membrane permeation assay) 是一种非细胞的体外透膜性研究方法,以卵磷脂膜代替细胞层,适于确定药物脂溶性扩散。 对PAMPA实验结果与细胞实验结果进行分析比较, 能简便快速的确定药物的转运是否存在被动扩散与其他转运方式。 MDCK cell monolayer MOCK ( Madin Darby Canine Kidney) cells为肾远曲小管上皮细胞,是研究细胞调节、代谢,抗流感病毒研究的常用模型。 和 Caco-2 细胞一样,在半透膜上分化成柱状上皮单层,细胞间形成紧密连接,构成药物转运的细胞屏障。与Caco-2相比,二者相关性好。 特点:培养周期短(7d):所测得渗透性比Caco-2高。 主要用途:1、研究药物肾小管重吸收机制;2、新药筛选,代替Caco-2预测生物利用度;3、血脑屏障模型研究。 三、细胞分泌物的测定 如单核细胞、免疫细胞等的TNF和IL定量测定(采用ELISA或TR-FRET方法进行检测),在与炎症相关的药物筛选研发中运用的相当广泛。 3种方法的比较.jpg
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有大神会过柱子吗?
刚进实验室就学习过柱子,感觉很多不会,有没有会过柱子的大神,留下联系方式,交流一下,谢谢,本人有过柱子方面的困惑,还望指教
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pva水溶液成膜?
是pva的水溶液,刮涂后干燥。不管是室温静置风干还是加热烘干,在片子中间都会出现一部分白色区域,区域有大有小。如图。大神能否指点一二,这种情况是怎么回事?如何避免? 其次就是,不管是刮膜还是旋膜,干燥后的膜都不均匀,又一圈一圈的纹理。想请教一下,pva水溶液怎么样才能制备出平整的膜? 拜托了神通广大的朋友们!
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焦化汽油干点如何控制?
怎么控制汽油。柴油的干点啊?原料性质除外、还有其他方法吗?
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有关锂离子测试问题?
我的材料是SnS2负极,应用于 锂离子电池 ,在进行充放电的过程中,充放电进行到三十几圈出现下图的情况,有大神知道这是什么原因吗?非常感谢 W]@S0D2(W)H72C){P_N_D`Y.png
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排卵期接触XRD测试,现在怀孕了,怎么办?
我排卵期间去测了两个xrd, 没想到这个月怀孕了。心里好忐忑,有点担心。当时去测xrd时,装样前,以及 测试 完后取样前都将x射线关掉了。但在测试过程中,我在电脑前看谱图,没离开房间。前后大约半小时左右。我用的是那种小型的放在桌子上的布鲁克公司生产的xrd测试仪器,不是仪器站的大型仪器。对胎儿危害大吗?怎么办呢?
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金相检测,腐蚀剂腐蚀之后出现彩色的晶粒,并没有使用偏振光,请问这是为什么?
如题,金属为钨钼合金,金相试剂为 过氧化氢 与 氨水 , 金相显微镜 下看到了彩色的照片,是为什么呢?要怎么解释? 如果有文献或者参考书之类的可以推荐一下吗? 1 2 3 4
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如何从俄罗斯国家工业微生物保藏中心 (VKPM) 购买菌株?
如何从俄罗斯国家工业微生物保藏中心 Institute of Genetics and Selection of Industrial Microorganisms(VKPM) 购买菌株,查不到官网。有人买过吗?此外“http://www.googbio.com/这个BioVector质粒载体菌种细胞基因保藏中心NTCC典型培养物保藏中心”这个公司靠谱吗,百度查的,这个公司说可以从俄罗斯买菌
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求助丙二酸二苯酯的合成?
求大神,用 苯酚 和 丙二酸 行吗,还是用丙二酰氯,反应条件是什么了,我查了文献没有看到。
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[求助]跪求1990到2015年的各版药典,?
导师让我写论文,需要翻阅药典,急用,奉上我所有的金币
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扣式电池组装问题?
问一个很简单又想不太明白的问题:扣式电池组装的时候在锂片上加垫片,然后垫片上放一个弹簧片,我们之前是弹簧片朝下的,可是来到一个新的实验室他们一直是弹簧片的小口朝下,大口朝上(即大口朝向负极壳),问一下朋友们,是两种都可以还是?给个权威的解释吧。
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求助价格?
请问1,4-二 环己基苯 和4,4- 二环己 基联苯和环己基苯那个产品性价格高
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多巴胺聚合?
利用 盐酸多巴胺 制备聚 多巴胺 ,请问多巴胺在 去离子水 碱性条件聚合后,整个聚多巴胺溶液加热70℃,会不会影响已经聚合的多巴胺?比如团聚之类的问题。
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JTEX处理EBSD数据时进度卡在0%,怎么解决?
如题,想用JTEX软件处理EBSD数据,进度卡在0%不动了,求小木虫大神们帮助解决!
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求助输送氢气用什么样的管材?
我们单位打算建一条天然气加 氢气 输送管道,由于以前没做过这方面的工作,百度上也没找到多少可参考的资料,因此来请教大家,一般用来输送氢气的管道材质都选什么样的,另外对天然气加氢气(HCNG)管道,又有什么可供选用的管材,谢谢。
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硝酸锆水解生成锆氧化物的反应方程式以及反应条件?
本人想通过水解反应在云母薄片表面沉积 二氧化锆 薄膜,看到有资料介绍硝酸锆和硫酸锆是常用的两种能通过水解生成锆 氧化物 的可溶性锆盐,但不知道它们水解的反应过程(反应方程式)以及水解反应条件,希望有做过这方面研究的朋友能分享一下心得。 之前也查阅过文献,知道Na2ZrO3通过水解加热可以生成 氧化锆 ,ZrOSO4加碱也可以生成氧化锆,还有ZrOCl2与乙醇水的混合溶液在一定条件下可以生成氧化锆,但Na2ZrO3、ZrOSO4和ZrOCl2的价格都有点小贵,所以想试试较便宜的硝酸锆和硫酸锆。
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#氧化物
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乳液聚合放大生产不引发问题?
本人制备 丙烯 酸酯乳液,2L小试的时候,打底单体能正常引发(有通N2除氧,温度70度);当用30L 反应釜 放大的时候同样的工艺(打底约5L水,打底单体约110g),无法引发?是不是应为,釜内空间太大,氧气太多,将 引发剂 消耗掉了?
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寻找过期化工原料?
回收库存处理染料颜料 树脂油 漆油墨橡胶助剂塑料助剂,香精, 添加剂 。13930046407张提示:当前内容由会员 化工原料回收 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益,可联系我站删除, 网站声明
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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