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对硝基苯甲酸的共振式？ 请问对硝基苯甲酸的共振式怎么写？我这样写能体现对位硝基是一个强吸电子基团吗？ 23333.jpg查看更多 1个回答 . 4人已关注

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新药审评中心CTD苏州培训（原料药部份）？ 感谢分享。里面有部分黑页面是什么情况？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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药品注册和医疗器械注册哪个好?? 今天面试了一家公司是做医疗器械注册的，和耗材相关的，我想做药品的注册，不知道这两个注册有没有关系啊？哪个发展前途比较好？把医疗器械注册做好了以后能转药品注册吗？因为毕竟学的是药查看更多 10个回答 . 15人已关注

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北京中级职称答辩的时候化学制药(药物合成)类都问些什么问题？ 借人气问一下过来的牛人北京中级职称答辩的时候化学制药(药物合成)类都问些什么问题啊有没有知道题库的谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请问配溶出对照，称量对照品，这个称重范围一般是多少？ 各位朋友好，配含量对照，对照品称重范围一般在规定称重的正负10%范围内即可。请问配溶出对照，称量对照品，这个称重范围一般是多少？查看更多 7个回答 . 14人已关注

#对照品

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为什么石墨烯低扫速时反而极化明显? 在玻碳电极上滴涂的石墨烯，然后CV图在1mv/s和5mv/s都有明显极化，50mv/s反而看上去还行。想请教一下这是什么原因。 QQ截图20190121112156.png QQ截图20190121112212.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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关于氯甲酸酯杂质的检测方法？请教一下，某化学药物，最后一步合成用到氯甲酸丁酯，而丁酯基团是API的结构之一，那么自然就可能在API中产生甲酯、乙酯、丙酯基团的杂质，于是就需要对氯甲酸丁酯进行氯甲酸甲酯、乙酯和丙酯等杂质的限度制定标准。可是这些化合物属于酰氯类，遇水反应，如何检测呢？气相可以吗？有适合的方法吗？查看更多 6个回答 . 8人已关注

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求助光催化的光强的单位如何换算？我们一般光强计的单位都是W/m2，现在文章审稿人要求光强用einstein/(L s)表示，对这个einstein/(L s)单位不熟，求问这两个怎么换算？或者以einstein/(L s)为单位的光强怎么测？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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有没有人买过恒温恒湿机啊？ 多少钱哪个厂家的呢查看更多 25个回答 . 7人已关注

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创可贴需要申报注册吗? 创可贴需要申报注册吗？如果需要算几类啊？基本需要什么资料啊？希望各位大神赐教？查看更多 7个回答 . 6人已关注

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粘冲问题求助！！！！急~~~？最近在放大一个胶囊项目，辅料是乳糖和预胶化淀粉，干法制粒后外加1% 二氧化硅，可是胶囊填充时那个填充的孔会被堵死，而且填充杆上粘着一层物料，装量不稳。问题是：能不能通过提高外加二氧化硅的用量来抗黏?二氧化硅主要是助流作用，多大用量才能有抗黏作用？菜鸟一枚，求帮助！！！查看更多 14个回答 . 18人已关注

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盐酸巴尼地平原研文献情况？巴尼地平在92年就在日本上市了，为啥在日本药典里面查不到呢？还有就是查了好久都没有查到它的原研文献，各位大神有没有做过的，交流一下查看更多 3个回答 . 2人已关注

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头孢唑肟钠栓剂专利？请教大神，有谁能帮我下几篇有关头孢唑肟钠栓剂的相关专利，http://www.120ty.net/bencandy.php?fid=310&id=37109这个是原研药的相关信息，由于不懂日语，加上日本专利查起来太麻烦，求助大神，金币不是问题！！只要栓剂的专利，注射的不用。再次谢过Sample Text查看更多 3个回答 . 3人已关注

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流通池溶出仪？各位前辈你们好，小弟想问一问你们可知道哪个大学或科研机构有流通池溶出仪 (USP4法)，我有几个样品需要通过该设备检测，如有知道的请告诉一声，谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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口服溶液剂工艺研发思路？领导叫做一个口服溶液剂预试，规格 4mg/ml，难溶性pH依赖药物，国内外均为上市。（1）处方筛选时首先以增溶剂与pH值进行交叉试验筛选，查阅文献以甘油、丙二醇、PEG、乳酸、羟丙基-β-环糊精五种增溶剂，pH3、4、5交叉试验，60℃及室温下放置14天，筛选结果为30%（V/V）丙二醇、pH3~3.5的溶剂系统或20%（W/V)羟丙基-β-环糊精、pH3~4溶剂系统。（2）对未加抗氧剂与加抗氧剂试验，60℃及室温下放置14天，对抗氧剂进行筛选。（3）对矫味剂进行考察，分别以不同甜味剂 /香精制备不同样品、，以6名健康受试者评价口感，筛选最优。（4）对防腐剂进行考察，以不同梯度进行抑菌效力试验，确定防腐剂添加。（5）对溶液中是否添加增稠剂考察，以中试单剂量包装机进行包装，对装量差异进行检测结合影响因素试验结果，考察是否需添加增稠剂。现在试验才刚刚开始，这是我目前的一个思路，用的还是口服片剂那一套，第一次做液体制剂，请各位药剂前辈，帮忙看一下，这个思路有什么问题，还有什么需要添加的。跪谢！！查看更多 8个回答 . 9人已关注

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PLGA缓释微球问题? 现在在做一个缓释的微球，长期释放要一个多月，想设计一个一天内释放完全的方法，可参考的文献不多，也不太理解，最后拟合什么的，能否有高人指点一下：一般考察因素有哪些呢，我这个是多肽类的药物；考察指标有哪些呢，还是只考察释放量呢；最后拟合方面，拟合方程怎么定呢，拟合之后怎么验证呢？问题有点多哈！请各位前辈不吝赐教！多谢！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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原料药工艺所需要杂质定制服务？ 朋友推荐下实力很强的做杂质外包的定制服务公司，我们有需求查看更多 6个回答 . 11人已关注

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求教羟乙基淀粉注射液的摩尔取代度测定问题？摩尔取代度（MS）照气相色谱法（中国药典2010 年版二部附录Ⅴ E）测定，应为0.37~0.45。色谱条件与系统适用性用6%氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱；检测器为氢火焰离子化检测器；载气为氦气；流速为每分钟8 mL；分流比为1:20；进样量为1μl；清洗溶剂为二甲苯；初始温度为50℃；维持4 分钟；再以每分钟15℃的速率升温至230℃，维持4 分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为280℃。碘乙烷峰与内标物峰分离度大于1.5。内标溶液精密量取甲苯1.0mL 置200ml 量筒中，用二甲苯稀释至刻度，即得。供试品溶液精密量取本品1ml，置5ml 反应瓶中，水浴上蒸干，再在105℃烘干，加入己二酸0.10～0.15g，内标溶液1.0mL 和氢碘酸2.0mL，用垫片及铝盖密封，平行制备5 份供试品溶液。对照品溶液在7 个5mL 反应瓶中，分别加入己二酸约0.1～0.15g，内标溶液1.0mL 和氢碘酸2.0mL，用垫片及铝盖密封。反应瓶称重，精确至0.01mg。用100 μ L 的定量进样器向反应瓶中分别加入碘乙烷10 mg,，20 mg， 30 mg,，40 mg,，50 mg,，60 mg 和70 mg，再次称重，精确至0.01mg，计算碘乙烷的加入量。反应瓶称重，精度至1mg。将反应瓶于150℃加热10 小时，冷却至室温后称重，精度至1mg。剔除失重超过5mg 的反应瓶，取4 份供试品溶液和5 份对照品溶液，分别量取上层液100μ L，置自动进样小瓶中，立即用二甲苯1.0mL 稀释，迅速密封，摇匀。每个样品重复进样2 次。问题：我现在找不到一种合适的反应瓶进行试验,我已经用现有的顶空瓶进行试验，以下是我做的实验和结果 1.Agileng的顶空瓶+CNW的瓶垫-------结果：瓶垫胀破，且铝塑盖边缘鼓起 2.Agileng的顶空瓶+Agilent的瓶垫------结果：瓶垫胀破，且铝塑盖边缘鼓起 3.Agileng的顶空瓶+CNW的瓶垫+铝垫片-------结果：顶空瓶破裂求：谁能介绍一种适合上述反应条件的反应瓶，谢谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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求高手指点，液相基线不平？安捷伦液相1200 ，基线不平，现在情况是没连色谱柱，流动相 A：水 B：甲醇 C： 0.1%三氟乙酸 --乙腈 D：0.1%三氟乙酸--水泵的阀芯等零件已更换过了，流通池已经清洗过了，没有连接色谱柱，走流动相，如图，蓝色压力线、红色VWD，大家有谁遇到过这样的情况？？？？？？？ IMG20160617110400.jpg IMG20160617110418.jpg IMG20160617113104.jpg IMG20160617113853.jpg查看更多 17个回答 . 13人已关注

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三苯基磷和三苯基氧磷的色谱检测条件？各位大牛，最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水和甲醇1:4，流量1.5ml/min，C18柱子，含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰，改成梯度测试，三苯基磷在32min左右出了一个峰，三苯基氧磷在2min左右出了一个峰，我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦，有没有做过的，给个判断，或者给个液相条件，不甚感激！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：成都大学 - 旅游文化产业学院

地区：福建省

个人简介：如果你浪费了自己的年龄，那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。查看更多

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