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测介电常数?
想找一家单位 测试 介电常数,本人南京的,希望可以有附近单位,其他地区也可以留个言,也许南京没有呢
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质谱数据分析?
请大家帮我分析一下质谱图,能从这个质谱图中推测出有我的目标产物吗?(我感觉误差有点大,所以不确定)这是未提纯之前测的质谱,谢谢大家!
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卡奇霉素(calicheamicin γ1)?
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干燥脱水时间短,找什么理由可以说产率减少?
在线等,挺急的。理论上蒸馏有水,不是产率应该增多吗,现在想找个理由减少,( 环己醇 制备 环己 烯).不要水啊……
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碱催化酚醛树脂?
各位大神,有没有人做过不同酚醛配比的碱催化 酚醛树脂 ,求详细过程
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各位大哥 求助啊 你们的多环芳烃和酚类化合物怎么做的?
我现在用着之前的条件 做不出来了 之前能做出来 可以给我一点参考条件么 或者是 你们都是去哪查找的文献之类的 给我学习学习?? 图是第一次做和第二次做的区别
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【求助】关于标准溶液的不确定度?
标准浓度 1000 ug/mL, 标准物质 证书上标注(k=2),标准的不确定度2%;想知道该如何把这个不确定度换算成 浓度单位表示的一个数值。 例如,在有的标准证书上写到,1000 ug/mL,扩展不确定度 1.40 ug/mL; 那么 标准浓度 1000 ug/mL,标准物质证书上标注(k=2),标准的不确定度2%,写成扩展不确定度这样的形式,该怎么计算过来呢? 【2%直接乘上1000感觉肯定是太大了,该怎么计算呢?】想请哪位老师不吝赐教~~~
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#标准溶液
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原子命名都对了,R1还是降不下来,在0.12左右,请问有什么方法能降吗?
解析晶体的过程中,原子命名都对了,该处理的都处理了,R1还是降不下来,在0.12左右,请问有什么方 法能 降吗?
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请问图上什么时候要画焊接节点图,画哪些焊接节点图,怎么画?
要看什么标准?今天被改图纸被整蒙圈了。。
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想问一下关于Z值的问题?
图中左边和右边的Z值不同,但是右边的Z值是正确的,想问一下左边的错误的怎么改成正确呀?
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电化学工作站换参比电极之后为啥测的数据和之前差好多?
小弟是做防腐涂层的,需要测阻抗和相位角啥的, 电化学工作站 换了 参比电极 之后,测的相位角和没换之前查很多,换了参比电极之后在3.5%Nacl泡了一晚上,第二天测的数据,
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请教下 多级泵平衡盘与轴绣死了 怎样拆卸下来?
平衡盘没法撬在平衡鼓里侧 汽油 泵很多年没修了平衡盘用螺栓放 千斤顶 拉的拉不动也用气割加热了还是拿不下来 请师傅们想想办法
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在进行染料降解的时候,一定要在暗箱里进行吗?
请问各位朋友们,在进行染料降解的时候,一定要在暗箱里进行吗,我同学说,这样可以避免光照带来的能量影响,得到单纯的降解效果。我的实验一直是正常的室内条件,可以算是可见光条件吗。
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小弟最近做耐磨橡胶,但是效果不理想?
小弟最近做耐磨橡胶,但是效果不理想,想请教各位大佬,在橡胶、补强体系、硫化体系有什么可以改进的。我用的母胶是天然、顺丁、 丁苯 ,常规小料,另外用了 碳纤维 ,磨耗在80个,做到20以内。
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小于10纳米的纳米颗粒的制备?
有人能证明小于10纳米的纳米颗粒的制备是一个难点吗?有没有相关的文章上有提到?
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固体核磁?
固体核磁有人可以做吗
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顶空测溶残时内标和对照出双峰?
方法参照药典: 甲醇 (hplc级别), 乙酸甲酯 (gc级别)均为 对照品 ;丙酮(分析纯)为内标。 另,单独顶空进了纯甲醇、纯丙酮均为一个大峰。 方法及图谱如下:
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色谱图出现前延杂峰?
请教一下各位大神,今天做了一个色谱图,目标峰是四个,正常峰型应该像图一所示,今天走出来的是图一那样的结果,重新配置了药品,重新平衡了 色谱柱 ,结果还是这样,不知道大家遇到过这种问题没有,帮帮忙,支一下招,不胜感谢 这
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锌离子电池组装问题?
在做水系锌离子电池时,用买的锌片进行,在组装前,将锌片已经砂纸打磨并压平清洗干净。换了不同厚度和种类的隔膜组装扣电,但是一直都是短路,开路电压为0,不晓得是什么原因,该如何解决?
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求化工车间合作?
有化工项目需有场地者合作, 搪瓷反应釜 2000l或3000l 10只以上,有蒸汽冷冻,有能力者请和我联系。
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职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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