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液相色谱测有机酸不出峰？液相色谱仪测有机酸标样，流动相是0.1%磷酸和乙腈98:2，波长210nm，柱温35度，进样量20ul，流速1ml/min，标液是按以下图片（第一张图片）里配的，是因为浓度太小还是什么原因，标样根本不出峰（第二张图片），把放大到很精确能看到乱七八糟的东西（第三张图片）。请大师们帮忙看看。查看更多 4个回答 . 12人已关注

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有研究聚合物相互作用参数的吗? 有研究聚合物相互作用参数的吗？求小伙伴一起成长~一起进步~查看更多 2个回答 . 3人已关注

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如何鉴定浸渍的活性组分主要分布在大孔中，而不是在微孔中? RT，采用浸渍法制备的催化剂用什么方法可以鉴定催化剂的活性组分主要分布在大孔中，而不是在微孔中？浸渍得到的催化剂对孔结构本身影响就很小，采用BET计算浸渍前后孔容分布的变化不知道准确不准确。但目前就想到这个方法。不知道大神们有何高见？查看更多 8个回答 . 19人已关注

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上海精科752N紫外可见分光光度计校准－我这个情况说明什么啊？下面是所采用的校准方法，但我只做了第３步，前两步没做。分介线下是我测出的结果，准确度好低，吸光度相比与标准都偏上，重现性感觉还行。有哪位朋友知道何原因么？是波长要再校正下么？还是灯用久了（买了两年了）？还是因搬家过的原因？1、吸收池配对性试验??每次测定前，应先用蒸馏水做吸收池配对性试验。两个吸收池透光率T相差应＜0.5％。2、波长准确性与重现性? ? ? ? 校验波长是否准确，可用谱线校正法。在吸收池中置一白纸挡住光路，转动波长至486nm附近，遮光观察白纸上蓝色斑。轻微移动波长，至使此蓝色光斑最亮时止。根据调整的波长范围观察所得到的相应颜色，并进行对比核对，判断波长的准确性。３、吸收度的准确性与透光率重现性? ?在紫外- 分光光度计中用作读取透光率的电位器的精度可达到0.2％，但是，由于其他原因，例如电压变化等，实际测得的透光率误差大于0.2％。一般要求透光率的精度、稳定性和重现性不超过0.5％。透光率的准确性可用已知吸光系数的物质核对，常用的是重铬酸钾。取在120℃干燥至恒重的基准K2Cr2O7约60mg，精密称定，用H2S04溶液(0.005mol／L)溶解并稀释至1000ml，摇匀。按下表规定的吸收峰与谷波长处测定。将测得的吸光度，计算出其吸光系数，取平均值与表中规定值核对，如相对偏差在土1％以内，则透光率准确性好。K2Cr2O7的H2S04溶液（0.005mol／L)的Ecm1%λnm? ? ? ? 235（谷）? ? ? ? 257（峰）? ? ? ? 313（谷）? ? ? ? 350（峰）Ecm1%? ? ? ? 124.5? ? ? ? 　　　　　144.0? ? ? ? 　　　　　48.6? ? ? ? 　　　　　106.6－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－标准溶液? ? ? ? λ理（nm）吸收度A? ? ? ?? ?? ?? ?Ecm1%平均值? ? ? ?? ?? ? ? ? ? ? ? ?? ? Ⅰ? ? ? ? Ⅱ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? K2Cr2O7? ? ? ? 235? ? ? ? 0.684? ? ? ? 0.689? ? ? ? 137.3（标准124.5）? ? ? ? 10.3%(准确性)? ? ? ? ? ? ? ? 257? ? ? ? 0.798? ? ? ? 0.803? ? ? ? 160.1(标准值144)? ? ? ?? ???11.2%（准确性）? ? ? ? ? ? ? ? 313? ? ? ? 0.279? ? ? ? 0.278? ? ? ? 55.7(标准值48.6)? ? ? ? 14.6%（准确性）? ? ? ? ? ? ? ? 350? ? ? ? 0.572? ? ? ? 0.571? ? ? ? 114.3(标准值106.6)? ? ? ? 7.2%（准确性）? ? ? ? （规定准确性误差±0.7%，重现性误差≤0.3%）查看更多 4个回答 . 13人已关注

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我做催化剂活化温度300怎么做nh3tpd？ 我做催化剂活化温度300怎么做nh3tpd查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助岛津VP-10AT高效液相色谱基线一直在负10左右问题原因？ 高效液相色谱岛津的检测器是紫外检测用甲醇扫基线一直在-40左右乙腈扫基线在-10左右怎么回事？IMG_20130705_141614.jpg查看更多 5个回答 . 18人已关注

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铜在nacl中失重实验求助！！！！？做紫铜在3.5%NaCl中的失重实验，但是第二天就发现空白溶液中紫铜表面生成一层黑色物质，加有缓蚀剂的没有此现象，7天之后称重，空白溶液中铜的失重比加了缓蚀剂的还少，对比下来加了缓蚀剂的反而腐蚀更厉害了。而我做电化学实验缓蚀剂的效果很好的。不知道有人遇到过这种现象没有？？有方法避免这层黑色物质的出现么？求解答！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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怎样理解梯度洗脱，该怎么设置梯度？梯度洗脱该怎么设置，比如：时间? ?? ?? ? 速率 ml/min? ?? ?? ? A 乙腈 ? ?? ?? ? B水? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?0? ?? ?? ?? ? 1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???20? ?? ?? ?? ?? ? 80? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?3? ?? ?? ?? ? 1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???20? ?? ?? ?? ?? ? 80? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?5? ?? ?? ?? ? 1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???5? ?? ?? ?? ?? ?? ?95? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???5.5? ?? ?? ???1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???5? ?? ?? ?? ?? ?? ?95? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???7? ?? ?? ?? ???1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0? ?? ?? ?? ?? ?? ?100? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 7.5? ?? ?? ?? ?1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???20? ?? ?? ?? ?? ? 80? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 10? ?? ?? ?? ???1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 20? ?? ?? ?? ?? ? 803~5min表示正在梯度洗脱？梯度逐渐改变？等度洗脱怎么设置？（我用的是岛津反向色谱）? ?上面设置的梯度对吗？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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这是不是环氧树脂的红外? 如图，这是不是环氧树脂的红外啊，3400氨基，2959,2925 甲基，但是有个952的算不算是环氧的峰呢~？请指导的盆友指点迷津~~谢谢哈~~537B43EDE54E6E3AAE073A471A1B56C0.jpg查看更多 5个回答 . 14人已关注

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自用洗发水的问题？自己做了一款洗发水，自用，油性发质。第一遍洗感觉泡沫都被自己的头油消掉了，洗了第二遍就很丰富立体的泡沫，加点啥改善第一次的状况啊？还有就是感觉头皮有些痒，有没有啥性价比高的抗敏剂推荐？纯水? ?? ? to100AES铵? ???7CAB? ?? ???8LS-30? ???8MSC? ?? ? 1.5 瓜尔胶 ? ?0.31,3丁? ???1M550? ?? ?2SF-1? ?? ? 3 珠光片 ? ? 1CAO? ?? ? 3DC8194? ?1.5复配硅油 ? ?3丝肽蛋白? ?0.1OCT? ?? ???0.2香，防腐，CA? ? 适量查看更多 6个回答 . 4人已关注

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磷酸铁锂凝胶干燥后黏在烧杯上？氢氧化锂+ 磷酸二氢铵 +硝酸铁为原料，水为溶剂，柠檬酸为络合剂，用溶胶凝胶法合成磷酸铁锂，用氨水调节pH值。当水分慢慢蒸发之后最后得到不是果冻状凝胶而是像胶水一样的凝胶，请问各位高手：1，你们用溶胶凝胶合成的磷酸铁锂时能得到果冻状的凝胶吗，如果能得到是不是,突然在某个时候水溶胶能快速转化为凝胶？2，我的凝胶放在120度真空干燥箱里面干燥十几个小时，最后得到很硬不透明的干凝胶（其实不算干，里面还有水）粘在烧杯上，请问怎么能弄下来？新手上路，谢谢大家！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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三聚催化剂P-868是什么成分? 最近在用P-868做三聚催化剂，很浓的胺味，请问各位前辈他的具体成分是什么？有没有什么危害?查看更多 5个回答 . 17人已关注

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论文正在终审是什么意思？个把月前给《断块油气田》投了一篇综述，现在的稿件状态是“正在终审”，不知录用的可能性大不大？这个状态一般要多长时间？本人只是小硕一枚，而且文章投稿时只挂了我一人的名字，且没写基金号，所以现在比较担心。另外我想现在找导师看有没有合适的基金可以写上，以增大录用的可能性，不知可不可行？谢谢各位有经验的大侠了。。。查看更多 7个回答 . 18人已关注

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洗衣液放置会起皮？ 做出来的洗衣液空气中放置表面会起皮，什么原因？主要是aeo9??aes体系的查看更多 2个回答 . 20人已关注

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怎么理解偏摩尔概念啊? RT??一直不是很理解。。。。。。。查看更多 3个回答 . 2人已关注

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循环伏曲线怎么测试？本人菜鸟哦??不要喷我学校今年刚上的电化学工作站，小菜做的是高分子导电材料聚吡咯。看到相关文献也有循环伏安曲线图，但是不知道怎么测的啊，谁能教教我啊 362814316这是我的qq 可以在线交流大牛中牛小牛各种牛童鞋帮帮忙哦谢谢啦查看更多 7个回答 . 11人已关注

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实验室如何合成Li2S？急用，在线等方法？ 想合成多硫化合物，但是需要先合成Li2S,想知道靠谱的实验室里合成Li2S的方法！求大神指导！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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现在国产的工业制备液相色谱多少钱一套？网上查了下，有几个做工业制备液相色谱的如下:聊城万合,成都格莱,北京创新恒通,江苏汉邦等...不知道工业级的价格一套在多少比如柱子在300mm查看更多 8个回答 . 9人已关注

#制备液相色谱

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求助求助，请问葡萄糖，果糖等可以用液质联用检测出来吗？ 如题，求助啊，请各位大侠帮帮忙什么条件可以检测出来，本人基本一窍不通，跪求查看更多 2个回答 . 17人已关注

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色谱GC7900 分离甲醇乙醇正丙醇连续做了很多次，就是分不出连续的3个峰！？仪器是GC7900? ? 色谱柱：小口径毛细管柱 ? ? 进样口：180度? ?? ?FID ：180度? ?? ? 柱箱：90度程序升温至180度? ?? ?? ?? ???做了太多次，就是分离不开，求助给点意见和思路啊！IMG20150929151650_副本.jpgIMG20150929153524_副本4.jpgIMG20150930174041_副本2.jpgIMG20150930205244_副本3.jpg查看更多 4个回答 . 13人已关注

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院

地区：海南省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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