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新手求助关于测电容的问题?
新手一枚,测泡沫镍上钒 氧化物 及碳材料的电容。在cv曲线时上方就有横线出现,循环次数增加以后就没有了。在测cp时用cv选择的区间一直充电不能完成,变成一条横线了。多次cv循环后(cv中无横线出现),在cp中也可以进行正常充放电测电容了。请问是什么原因,以及如何能在不经过循环的情况下测得初始电容。第一次发帖不对的地方还请见谅~
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有做负极材料的吗?这是什么情况?
本人 测试 负极材料(贝特瑞的一款),油系,但是在放电完毕后,充电过程出现以下情况,各位同行有遇到过这种情况吗918.jpg
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我用电化学方法降解苯酚废水,然后电极上生成了聚合物。。。。?
我用电化学方法降解 苯酚 废水,然后电极上生成了 聚合物 ,严重影响了电极性能:1. 如何预防生成聚合物?2. 聚合物生成后,如何去除它?用 乙醇 或者在DMSO中采用高能超声洗,效果均不明显。先谢谢 各位了。
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咨询个细节问题,关于移液管需不需要润洗的问题?
是这样的,我们总共有十一个土壤样,两个空白,土壤样全是海洋沉积物,我们在消解完后,定容25ml,分取5ml上ICP-AES测量,还分取20ml配置原子荧光上机溶液,我就想问下除了空白样可能要换下管子取,其他土壤样移取过程中有必要润洗吗,毕竟很多量相差不大,还有就是残留在 移液管 的溶液量也不会太大。
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锂硫电池装好后,首周有几十的容量,随后就没有容量了,请问怎么回事?
大家看这个图,帮帮忙啦,一直都这样,很是焦灼啊~~~~~ 无标题.png
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请问现在精细化工产品的精馏分离小试,一般收费多少钱?
请问现在精细化工产品的精馏分离小试,一般收费多少钱
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求推荐恒温恒湿装置?
求推荐恒温恒湿装置,温度10-80度,温度湿度波动小点,+-1度,能够长时间运行(通年不关),稳定性要好,价格不要太贵(可以体积小一点,温度范围降一点),求推荐,用过的最好
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致密相的SiO2?
做介孔 分子筛 时为什么会出现致密相得SiO2。在 反应釜 中晶化后,得到的产品较硬。XRD 测试 并未结晶。具体致密相得SiO2在什么位置出峰?如何避免这种现象的发生呢?
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石墨烯/金的水溶液怎么干燥?
我有个问题希望大家帮忙,我用共 还原的 办法制备 石墨烯 /Au 复合材 料,制备好以后怎么干燥,如果是蒸发干燥会不会金颗粒被氧化?
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跑HPLC,一进样基线就开始波动?
请看图,方法开始前很平的,方法开始后就波动了,这是哪里的问题?1: 流动相 用 甲醇 时会出现这个现象,用 乙腈 没有。2:待机状态下跑基线的时候基线很平,但是一进样就开始波动,方法停止后(不论自动停止还是手动停止),基线立即回复平坦。3:进样后立刻手动停止,基线是平的,而且样品峰也能正常出现。4:即便不取样,让机器空跑方法,也会在方法开始的同时基线就开始波动。5:即便不去样,让机器空跑方法,方法中泵速设置为0,也会在方法开始的同时基线就开始波动!!6:波长设置在254nm应该没有截止波长效应。7:波动范围大概在±3-5mAV左右。899334724539327927.jpg
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纤维素/NaOH/尿素/水溶液中形成的凝胶会出现解凝胶现象,是什么原因?
(1)向 纤维素 溶液中加入某物质,则在该物质的作用下纤维素形成凝胶,且该物质用量较大时,纤维素溶液中 会含有未分散好的白色的该物质;(2)将上述状态的 混合液 放置一段时间则可形成如图所示的透明凝胶;(3)将透明凝胶不经水冲洗,将其持续保持在强碱环境中,则透明凝胶会出现解凝胶现象,变成澄清透明的类似水状的流动液体。求各位大侠给本人解释下这其中的原因,以及如何才能验证这个可能的原因,万分感谢!!!!!!IMG_20150923_154526.jpg试管中的凝胶图片.jpg试管中的解凝胶图片.jpg
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现代工艺验证与清洁验证实施应用?
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临床前研究的项目经理的发展前景如何?
收到一家做临床前研究的cro公司的面试邀请,美资,还挺想做的,但是不知道做了临床前研究的项目经理之后的发展前景如何,如果再跳槽的话能找什么样的工作?
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求助各路大神?
有谁知道斑蝥素做急性毒性试验时,用什么能配出较高浓度的斑蝥素溶液(小鼠尾静脉灌胃可用的)?不胜感激!
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药包材稳定性研究取样量?
口服固体药用高密 度聚乙烯 瓶的稳定性研究:按国家标准 有四个检验项目的取样是适量,适量是按照抽样的表格(具体是按批量) 总共取下来400-600个,比如密封性取适量:按批量需要取125个左右,总共全检会取400-600个左右,稳定性的取样量如果也按这个定的话,有点太多了,同时仍按批量取不合适,那这个适量到底怎么定合适?
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求助:特索芬辛?
谁能给说下 特索芬辛 这个药品,百度来的就免了。谢谢!
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创新药物研究的国际惯例具体指什么?
请各位专业人士帮忙,"创新药物研究的国际惯例"具体是什么? 总会看到药物研究国际惯例的说法,但具体内容是什么并不清楚,有相关文献或者书籍的最好,一定重谢!
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ELISA方法学请教?
各位大神好,最近建立了一个间接ELISA方法,阴性值、P/N值、OD值都还好,请各位高手和老师对以下问题给与指点: (1) 什么样的标曲较好,线性、二项式、指数等哪种好,为什么? (2) 有人说线性好,那么线性曲线对斜率有没有要求?感觉斜率太低还不如多项式。 (3) 有公司用四参数拟合曲线,不知道这个是不是很好?为什么用的较多? (4) 目前的 酶标仪 灵敏度都说在3左右,是不是没必要控制标曲上限的OD值在1.5左右?我感觉上限在2.5以下就可以,不知对不对? (5) 请各位老师帮我解释一下为什么很多ELISA方法要求阳性值在1-1.2,难道只是从机器灵敏度(机器的线性)和光吸收损失(如果颜色深读数时会有损失)角度考虑吗,万分感谢!!这个问题困扰我很长时间。 (6) 条件优化过程中,综合分析标准曲线、P/N值、阴性值时哪个更重要?感觉如果阴性不高,P/N说的过去的话,主要还是看标曲,不知道对不对? (7) 如果想从研发 试剂盒 角度评价一下这个ELISA方法,准确性、 重复 性、精密度、专属性、定量限、检出限、回收率等试验够了吗,,有没有相关行业标准、规定或参考材料,敬请指点!!!! 祝大家万事如意,越来越好。 邮箱:448234046@qq.com
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求沙库巴曲缬沙坦钠片(ENTRESTO)的进口注册质量标准?
求沙库巴曲 缬沙坦 钠片(ENTRESTO)的进口注册质量标准
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空气和惰性气体不得拍入火炬系统?
空气 可以理解,为什么惰性气体不得进入火炬系统
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职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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