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BCS2类药物,粒度越大,溶出越快,为什么?
原料药 属于BCS2类低溶高渗型的,主药占处方比例在40%~75%的范围内,原料粒度研究时发现,大粒径的原料压片后溶出比细粒径的原料溶出快。不知道大家有没有遇到这种问题?好几个实验都出现这种问题是怎么回事?
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L02细胞的培养,是不是早期的L02就存在污染?现在细菌已经爆发要怎么挽救?
之前库里有一株L02细胞,复苏出来后长得很慢,差不多一周才能长到80%,还是勉强给传代,但是没有扩增(Pn+1)。 传代后细胞长势明显快了,开始1:2传代,传到4瓶(T25)的时候(Pn+3)时冻存了2株,剩余继续1:2传代。过了一个周末,等周一看的时候就已经全部污染了。/(ㄒoㄒ)/~~ 于是将冻存的细胞复苏(Pn+3),T25瓶次日就长满了,于是再1:2传代(Pn+4)次日长满,再冻存一株,另一瓶按1:3传代。污染,卒。 将(Pn+4)冻存的细胞继续复苏,同上诉情况,也是传代2次后就污染,而且均是爆发式的细菌污染,很恐怖。后续复苏时用1000U的双抗都压制不住。 现在不敢再复苏细胞了,一是复苏一株少一株,已经只剩下一个种子了;另外也担心早期的L02就存在污染,现在细菌已经爆发无法挽救。 现求助各位大侠,这种情况还有办法补救吗?
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求教用hypermesh划分cfd网格的问题?
在用hypermesh划分cfd网格的时候。vol skew这一栏一般填写多少啊?画好的网格怎么检查网格的质量?如何提高网格的质量?先布尔运算将其整合成一个大体再划分网格么?怎样一次性合并那么多的节点?
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柱层析硅胶分离与吸附时,样品与硅胶的比例是多少?
柱层析时:样品与 硅胶 的比例大约是1:20-30.但是加大硅胶的用量分离效果会更好的,可是在加大硅胶用量的同时对样品的死吸附也大了。想问一下:如何解决好这个矛盾,有没有一个比较好的比例呢?
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#柱层析硅胶
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DMF放置久了,有分解物产生,纯度下降到95%?
DMF放置久了,有分解物产生,纯度下降到95%,通过蒸馏纯度更低,请教高手如何进行纯化处理
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免疫组化的取材是不是越新鲜越好?
请教,做的动物体内抗肿瘤实验。肿瘤摘取后,放-20度冰箱10来天,现在准备 石蜡 包埋,切片,HE染色。 看到网上有说“标本新鲜:一般在2h以内进行,超过2h,组织将有不同程度的自溶,其抗原 或变性消失,或严重弥散。”。 请教,这样的情况对HE染色有影响?
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检测自噬的时候 , 随着时间变化 强度也会变化?
大家检测自噬的时候 有没有做时间梯度的 发现 自噬会随着时间变化 强度也会变化?小弟目前发现 好像化疗药物处理后,大约12小时 自噬比较明显 然后到24小时的时候自噬相关蛋白LC3-II Beclin- 1反 而呈现降低趋势。甚至和NC组 相比 也没有明显改变,这个数据可靠吗?另外,我如果想做电镜 来观察自噬体 是否应该用12小时的细胞进行电镜检测呢?
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ELSD检测破乳之后的出峰时间与单药不一致,怎么办?
用 三七皂苷 做脂质体, 乙腈 和水的 流动相 ,单药跑梯度出峰时间大概是12分钟,脂质体破乳之后出峰提早到2.5分钟,基本不保留,怎么办?
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循环水泵进出口软接?
各位大神, 碱洗塔 、喷淋塔配套的立式循环水泵进出口一定要加软接吗?
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怎么样能解决连续观察时温度的恒定问题?
我的研究课题需要动态观察细胞内钙离子浓度,大概每隔10秒观察一次,想跟大虾们请教下怎么样能解决连续观察时温度的恒定问题,因为试了好多次都不行,谢谢
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注册申报不批准或者发补原因交流与探讨?
《旧唐书·魏徵传》:“夫以铜为镜,可以正衣冠;以古为镜,可以知兴替;以人为镜,可以明得失。”俗话说,要吸取历史的经验教训,要从历史中吸取教训,但是历史的教训往往是:“从未在历史的教训中吸取教训!” 各个机构都想着节省研究经费,做足做好了研究,其实就是节省人力物力财力的体现,公司的项目赶,但是做不全面,一个发补,又得花上不少;有的甚至中试量都达不到注册法规的要求。 为了达到互相学习,从CDE不批准或者发补中寻到一些经验教训,可供大家借鉴和指导各类申请,提高技术研究水平,完善研究项目和研究体系,提升申报成功的几率,避免被发补或者不批准以及避免低端的 重复 仿制,特在此开帖,大家一起交流探讨一下新药临床申请/ 原料药 申请/补充申请/生产申报以及各类申请等等不批准及上述申请中发补的原因,希望大家踊跃参与。 希望大家倾囊写出各类原因,包括不批准或者发补的,相互学习,相互借鉴,共享信息,不要涉及公司机密即可。 参与方式: 类型:(新药临床申请/补充申请/仿制等等……) 结果:(发补或者不批准) CDE审评的原因: 发补研究:补充一下如何做的(选填) 参与方式可以是自己看到的一些发补类型,也可以是各个公司自己做的项目,不涉及不透露相关信息即可,如须保密,注明一下,版主会屏蔽内容,到时统一发布。注意,自己看到的,如有朋友发布了,不再另行奖励,请注意不要重复。 奖励: 视参与内容奖励20~30个bb+1个epi
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肝素钠的前景?
药物功能 肝素钠 1.治疗各种疾病并发的播散性血管内凝血早期。 2.预防动、静脉血栓和肺栓塞。 3.治疗动、静脉血栓和肺栓塞,缺血性脑卒中,不稳定型心绞痛(减轻症状、预防心肌梗塞),急性心肌梗塞(防止早期再梗塞和梗塞区延展,降低病死率)。 4.人工心肺、腹膜透析或血液透析时作为抗凝血药物。 5.作为溶血栓疗法的维持治疗。6.用于输血时预防血液凝固及血库保存鲜血等体外抗凝剂。 抗凝血药物(肝素钠属于这范畴里) 心脑血管疾病是人类的头号疾病杀手。随着人们生活水平提高带来的营养过剩、全球环境的恶化、生活节奏加快、人口老龄化加剧,致使全球心脑血管疾病的发病率和死亡率正逐年增高,肝素的出现为众多心脑血管疾病患者创造了生命的奇迹。 目前肝素是世界上最有效和临床用量最大的抗凝血药物,主要应用于心脑血管疾病和血液透析治疗,其中,其在血液透析治疗中是唯一有效的特效药物。临床应用及研究显示,肝素除具有抗凝血作用外,还具有其他多种生物活性和临床用途,包括降血脂作用、抗中膜平滑肌细胞(SMC)增生、促进 纤维蛋白 溶解等作用。此外, 低分子肝素 是由肝素 原料药 作为原料进一步加工成的一大类抗血栓的药物,具有更为广泛的临床医学用途,成为治疗急性静脉血栓和急性冠脉综合症(心绞痛、心肌梗塞)等疾病的首选药物。 近年来国际市场对肝素原料药的需求十分强劲,肝素制剂用量稳中有升,低分子肝素的市场迅速扩容并保持高速增长趋势。预计到2012年,全球肝素类药物市场销售额将达到91.02亿美元,年复合增长率预计为11.03%。 肝素是世界上迄今为止已知的分子结构最复杂的化合物,短期内无法人工化学合成,目前只有来源于猪小肠粘膜的肝素能够用于临床治疗。肝素原料药的原料是肝素粗品,其提取只能源自健康生猪的小肠粘膜,由于含有大量杂质蛋白、杂质核酸、微生物等杂质,需经过物理和化学提取分离过程,定向获取天然结构基团完整的肝素,从而制成肝素原料药。肝素钠原料药是标准肝素制剂的唯一有效成分和低分子肝素原料的生产起点,目前肝素制剂只有按照注射给药方式用于临床,这使得肝素原料药需要有很高的纯度,方可保证制剂的用药安全。 中国生猪屠宰量占全球50%以上,拥有全球最丰富的肝素原料资源,我国是全球肝素粗品和肝素原料药的主要生产国,也是全球最大的肝素原料药出口国,拥有美国FDA认证或欧盟CEP认证标准的肝素原料药已呈现供不应求的局面,成为全球下游生产企业青睐的重要资源。
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样件较大 用什么设备看粗糙度等特征?
各位一个50mmX50mm 厚10mm 的陶瓷块 可以用什么手段看 表面形貌特征 原子力 显微镜 可以吗? 十分感谢先
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关于药企如何筛选品种?
前段时间BOSS给了我一大堆品种,让我选几个,把我给难住了。在此,想请教各企业相关同行,你们是如何为公司筛选品种的?筛选的标准或依据是那些?回答有用的有米哈
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药用二丁基羟基甲苯(BHT)?
哪位朋友知道哪个厂家有药用级 二丁基羟基甲苯 (BHT;2,6- 二叔丁基对甲酚 )卖,需要能提供注册证的 谢谢
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CV测试?
请问碳的还原峰是多少V
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绝对压力?
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求教一个低能的问题:10%的磷酸是怎么配的啊。?
怎么有说是质量分数有说是体积分数的,有点懵
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迪安斯托克分水器?
有大神知道迪安斯托克 分水器 是长什么样的吗?还没见过,文献上要用到
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BTK靶点的资料?
BTK靶点的汤姆森报告,BTK靶点的综述,在研药物的情况
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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