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保冷管道的设计温度?
某保冷管道,操作温度10度,管材就是普通的 碳钢 ,设计温度40度,可行吗?
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磁控靶材溅射后表面这种花纹是什么情况?
金属靶材在直流溅射后表面出现各种斑点花纹,求助是什么情况造成的?
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HPLC中使用纯乙腈会堵塞管路吗?
纯乙腈会使管路堵塞吗,使用 磷酸盐缓冲液 和纯乙腈分别为流动相A/B,发现B管路不走液,检查发现不是 单向阀 的问题, 脱气机 到单向阀一段管路不同,可是纯乙腈会使管路堵塞吗?
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镁盐,钙盐为什么能催化异氰酸酯和羧酸的反应?
求助问题如题,最近在做长链带羧基的聚合物和 异氰酸酯 的反应,查文献说,镁盐和钙盐能作为催化剂,例如 硬脂酸镁 ,高氯酸镁, 三氟甲磺酸镁 等,但是一直没找到反应机理(写明化学式的那种),求助各位能不能给出相关文献,或写明反应机理
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聚合物干燥成型处理?
跪求大家, 聚合物 溶液用 聚四氟乙烯模 具干燥后怎么脱模呢?
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吸电子能力?
我想请问一下,苯环上连 硼酸 基和羧基,硼酸基和羧基哪个吸电子能力更强?
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RISC过程?
求问RISC过程是什么啊,可以解释一下吗
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三甲基碘硅烷?
三甲基碘硅烷 配成DCM溶液之后从淡粉变成偏橙色,是被氧化了?这个东西直接配制还是要在 氮气 保护下配?
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水-甲醇-二甲苯的体系如何实现甲醇的回收?
现需要回收废液中的 甲醇 ,废液里主要是水和甲醇,还有少量的二 甲苯 。用 反应釜 蒸馏,72度出馏分,但是馏分少,提高两度馏分大,但是馏分发浑。望大神指点一二,欢迎大家前来讨论。
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跑的蛋白胶,marker为什么会越往下越不清楚?上的样也没有蛋白条带?
我配的胶是严格按照要求添加的。就是蛋白marker和loading buffer提前两小时拿出来了。跑出来的marker上面的比较清晰,下面又模糊又歪。上的样只有一条蓝色的纵带,没有蛋白条带。跑的过程中,蓝色的样变成了弥漫状的黄色。这些问题是怎么回事呀?是因为菌没破碎吗?求助! IMG_20190403_092923.jpg IMG_20190403_092857.jpg IMG_20190403_092641.jpg
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#蛋白胶
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用8w的紫外灯做二氧化钛的罗丹明B光催化降解实验,功率足够吗?
8w的 紫外灯 功率会不会太小了,但目前实验室只有这么大的,需不需要买功率更大的紫外灯呢? 请大家指点,非常感谢!
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化工泵为什么比管道泵的NPSHr小呢?
化工泵 为什么比 管道泵 的NPSHr小呢?
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i想问一下各位合成大神,要是重新选择一次,还会选择这个行业吗?
如题,不会选择这个行业的有多少?
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铝合金点解抛光后表面肉眼可见小黑点?
图片反光,可能并不是很清楚,但是确实是肉眼可见的小黑点,分布比较均匀。点解参数是20v,0.8a左右,10s-40s均有这些黑点。 电解液 高 氯酸 酒精 1比9,液氮环境下。
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石墨烯气凝胶没有弹性?
各位大佬,我用2mg/ml的氧化 石墨烯 分散液 + 15微升的EDA, 反应釜 中反应6h,15%乙醇溶液透析12h,冷冻6h 干燥18h ,做出来的气凝胶虽然表面看起来很完整,也比较光洁,然而没有弹性,一戳一个坑的那种,压下去弹不起来。是什么原因呢??石墨烯片径小(5μm左右)?水热反应时间短??还是别的原因?求各位大佬指点
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为什么每次做流式 annexin v 的双染凋亡实验,每次都测不出有凋亡的存在?
我用了一个人工合成的凋亡诱导剂,诱导胃癌细胞收蛋白后 caspase3的剪切条带随着药物浓度的增高逐渐增高,考虑确实有凋亡的存在,但是不知道为什么每次做流式 annexin v 的双染凋亡实验,每次都测不出有凋亡的存在,究竟是为什么?是不是 caspase3能杂到,流式双标凋亡就一定能测的出来,这个流式双标实验有什么要注意的,比较药物刺激时间,我用 IC50的浓度做了24h 和48h 的都测不到凋亡,请教各位!
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为什么我的细胞出现下面状况,在镜下看版有些发黄色?
最近我的细胞出现下面状况,在镜下看版有些发黄色,但是细胞液不会变黄,应该不是细菌污染。请问细胞是污染了么?如果是的话,会是什么污染?不是污染的话,怎么会出现这个呢?
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半桥变换器的应用?
半桥变换器的应用 请问半桥变换器的输入整流可否用倍压整流?
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参比电极里面装的溶液要和电解质溶液浓度一样吗?
三电极体系, 参比电极 里面的浓度要和电解质溶液浓度一样吗
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中药提取溶剂是乙醇?
我要取一味中药的提取物,验证它的安全性。我采用的回流提取,溶剂用的 乙醇 ,提取液再进行旋转蒸发浓缩,浓缩后的提取液就很少了(开始大约有1400ml70乙醇,得到约100多ml的浓缩液),可是我要怎么才能确定浓缩液中完全没有乙醇呢?我要怎么才能得到提取的干燥成分呢?
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职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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