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用8w的紫外灯做二氧化钛的罗丹明B光催化降解实验，功率足够吗? 8w的紫外灯功率会不会太小了，但目前实验室只有这么大的，需不需要买功率更大的紫外灯呢？请大家指点，非常感谢！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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化工泵为什么比管道泵的NPSHr小呢? 化工泵为什么比管道泵的NPSHr小呢？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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i想问一下各位合成大神，要是重新选择一次，还会选择这个行业吗? 如题，不会选择这个行业的有多少？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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铝合金点解抛光后表面肉眼可见小黑点？图片反光，可能并不是很清楚，但是确实是肉眼可见的小黑点，分布比较均匀。点解参数是20v，0.8a左右，10s-40s均有这些黑点。电解液高氯酸酒精 1比9，液氮环境下。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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石墨烯气凝胶没有弹性？各位大佬，我用2mg/ml的氧化石墨烯分散液 + 15微升的EDA，反应釜中反应6h，15%乙醇溶液透析12h，冷冻6h 干燥18h ，做出来的气凝胶虽然表面看起来很完整，也比较光洁，然而没有弹性，一戳一个坑的那种，压下去弹不起来。是什么原因呢？？石墨烯片径小（5μm左右）？水热反应时间短？？还是别的原因？求各位大佬指点查看更多 1个回答 . 7人已关注

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为什么每次做流式 annexin v 的双染凋亡实验，每次都测不出有凋亡的存在? 我用了一个人工合成的凋亡诱导剂，诱导胃癌细胞收蛋白后 caspase3的剪切条带随着药物浓度的增高逐渐增高，考虑确实有凋亡的存在，但是不知道为什么每次做流式 annexin v 的双染凋亡实验，每次都测不出有凋亡的存在，究竟是为什么？是不是 caspase3能杂到，流式双标凋亡就一定能测的出来，这个流式双标实验有什么要注意的，比较药物刺激时间，我用 IC50的浓度做了24h 和48h 的都测不到凋亡，请教各位！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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为什么我的细胞出现下面状况，在镜下看版有些发黄色? 最近我的细胞出现下面状况，在镜下看版有些发黄色，但是细胞液不会变黄，应该不是细菌污染。请问细胞是污染了么？如果是的话，会是什么污染？不是污染的话，怎么会出现这个呢？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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半桥变换器的应用? 半桥变换器的应用请问半桥变换器的输入整流可否用倍压整流? 查看更多 1个回答 . 19人已关注

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参比电极里面装的溶液要和电解质溶液浓度一样吗？ 三电极体系，参比电极里面的浓度要和电解质溶液浓度一样吗查看更多 4个回答 . 19人已关注

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中药提取溶剂是乙醇？我要取一味中药的提取物，验证它的安全性。我采用的回流提取，溶剂用的乙醇，提取液再进行旋转蒸发浓缩，浓缩后的提取液就很少了（开始大约有1400ml70乙醇，得到约100多ml的浓缩液），可是我要怎么才能确定浓缩液中完全没有乙醇呢？我要怎么才能得到提取的干燥成分呢？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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BCS2类药物，粒度越大，溶出越快，为什么? 原料药属于BCS2类低溶高渗型的，主药占处方比例在40%~75%的范围内，原料粒度研究时发现，大粒径的原料压片后溶出比细粒径的原料溶出快。不知道大家有没有遇到这种问题？好几个实验都出现这种问题是怎么回事？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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L02细胞的培养，是不是早期的L02就存在污染？现在细菌已经爆发要怎么挽救? 之前库里有一株L02细胞，复苏出来后长得很慢，差不多一周才能长到80%，还是勉强给传代，但是没有扩增（Pn+1）。传代后细胞长势明显快了，开始1:2传代，传到4瓶（T25）的时候（Pn+3）时冻存了2株，剩余继续1:2传代。过了一个周末，等周一看的时候就已经全部污染了。/(ㄒoㄒ)/~~ 于是将冻存的细胞复苏（Pn+3），T25瓶次日就长满了，于是再1:2传代（Pn+4）次日长满，再冻存一株，另一瓶按1:3传代。污染，卒。将（Pn+4）冻存的细胞继续复苏，同上诉情况，也是传代2次后就污染，而且均是爆发式的细菌污染，很恐怖。后续复苏时用1000U的双抗都压制不住。现在不敢再复苏细胞了，一是复苏一株少一株，已经只剩下一个种子了；另外也担心早期的L02就存在污染，现在细菌已经爆发无法挽救。现求助各位大侠，这种情况还有办法补救吗？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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求教用hypermesh划分cfd网格的问题? 在用hypermesh划分cfd网格的时候。vol skew这一栏一般填写多少啊？画好的网格怎么检查网格的质量？如何提高网格的质量？先布尔运算将其整合成一个大体再划分网格么？怎样一次性合并那么多的节点？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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柱层析硅胶分离与吸附时，样品与硅胶的比例是多少? 柱层析时：样品与硅胶的比例大约是1：20-30．但是加大硅胶的用量分离效果会更好的，可是在加大硅胶用量的同时对样品的死吸附也大了。想问一下：如何解决好这个矛盾，有没有一个比较好的比例呢？查看更多 1个回答 . 9人已关注

#柱层析硅胶

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DMF放置久了，有分解物产生，纯度下降到95％? DMF放置久了，有分解物产生，纯度下降到95％，通过蒸馏纯度更低，请教高手如何进行纯化处理查看更多 3个回答 . 15人已关注

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免疫组化的取材是不是越新鲜越好? 请教，做的动物体内抗肿瘤实验。肿瘤摘取后，放-20度冰箱10来天，现在准备石蜡包埋，切片，HE染色。看到网上有说“标本新鲜：一般在2h以内进行，超过2h，组织将有不同程度的自溶，其抗原或变性消失，或严重弥散。”。请教，这样的情况对HE染色有影响？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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检测自噬的时候，随着时间变化强度也会变化? 大家检测自噬的时候有没有做时间梯度的发现自噬会随着时间变化强度也会变化？小弟目前发现好像化疗药物处理后，大约12小时自噬比较明显然后到24小时的时候自噬相关蛋白LC3-II Beclin- 1反而呈现降低趋势。甚至和NC组相比也没有明显改变，这个数据可靠吗？另外，我如果想做电镜来观察自噬体是否应该用12小时的细胞进行电镜检测呢？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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ELSD检测破乳之后的出峰时间与单药不一致，怎么办? 用三七皂苷做脂质体，乙腈和水的流动相，单药跑梯度出峰时间大概是12分钟，脂质体破乳之后出峰提早到2.5分钟，基本不保留，怎么办？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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循环水泵进出口软接？ 各位大神，碱洗塔、喷淋塔配套的立式循环水泵进出口一定要加软接吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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怎么样能解决连续观察时温度的恒定问题? 我的研究课题需要动态观察细胞内钙离子浓度，大概每隔10秒观察一次，想跟大虾们请教下怎么样能解决连续观察时温度的恒定问题，因为试了好多次都不行，谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院

地区：海南省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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