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我想找一个ptargetF的测序引物有没有大佬告诉我一下？ rt查看更多 1个回答 . 10人已关注

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请问：如何将粘在胶带上的石墨烯剥离下来? 我使用胶带粘下单层石墨烯，但是石墨烯如何从胶带下剥离下来？请知道的朋友告知一下，不胜感激。查看更多 5个回答 . 11人已关注

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类似纤维素的多糖，做了Xrd，想知道怎么看结晶度？ 类似纤维素的多糖，做了Xrd，想知道怎么看结晶度查看更多 1个回答 . 15人已关注

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FTIR数据中Transmittance值能否用于官能团的粗略定量？ 如题，FTIR数据中Transmittance值能否用于官能团的粗略定量？Transmittance值越高是否表明该官能团所代表的一类物质的含量较低。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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请问硝酸问题？ 请问大家，在20%的氢氟酸加3%硝酸，其他为水，请问这样能够达到不锈钢钝化功能吗？谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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芳基重氮盐？ 请问各位大神帮看看这个东西的性状是不是芳基重氮盐查看更多 1个回答 . 18人已关注

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请问这个方程的由来，应用条件是什么？ 请问有朋友知道这个是什么方程吗？在哪本书上有介绍呢？是怎么推导出来？具体该如何应用呢？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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还原胺化后拆分结晶问题？ N甲基甲酰胺和甲酸还胺化的胺，L二苯甲酰酒石酸和乙醇对胺做的拆分，期间做了搅拌，未见结晶体，冷冻后游离了很多盐，但是产量很低，抽滤之后拿乙醇洗了盐，用氢氧化钠乙醇解离了，再进行抽滤，液体在抽滤时直接就干了。然后对之前抽滤的液体浓缩了一半乙醇出去，室温沉淀了很多盐，现在又继续冻了，整个液体呈现胶状。我这是成功还是失败了，总觉得哪里有不对，文献说的是拆分能见到晶体，但我见到的都是盐。求大神指教查看更多 2个回答 . 7人已关注

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请催化大神们看看该怎么解决？我们催化裂化装置的烟气脱硫装置，以前是通过布袋除尘之后，再进行打碱来进行酸碱中和反应，达到环保数据符合要求。可是现在，去年停工时烟气脱硫经过消白项目技术改造，改造失败之后，现在我们的烟气脱硫塔带出来的水中含有大量的盐类，弄的周围的设备白乎乎的，请问这该怎么解决查看更多 1个回答 . 17人已关注

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压力表上标记为耐高温压力表，可是温度范围写着-20--+80℃，那么200℃下能使用么? 压力表上标记为耐高温压力表，可是温度范围写着-20--+80℃，那么200℃下能使用么？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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色素化学品？ 十大染料在药学中的应用查看更多 1个回答 . 8人已关注

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提取实验响应面？ 提取的响应面优化实验3D图都应该是凸的吗？为什么我的是凹的？求助啊查看更多 1个回答 . 5人已关注

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炔丙基溴作为反应物？ 炔丙基溴作为反应物，里面有80%甲苯和MgO 稳定剂，我的反应中需要用到NaH，这个里面的溶剂和氧化物对我的反应有影响吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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皂基洗面奶的甘油、脂肪酸和中和度？最近捣鼓了几天的皂基，也算有点入门了，做个小结给大家参考一下，主要是给摸不到头绪和不会做的新手参考用，大神如果发现有什么不对的请不要见笑。以下几个问题请自行百度了解： 1：皂基洗面奶的定义 2：12酸、14酸、16酸和18酸的INCI名、通用名、简称的不同 3：中和度的计算方法 4：稳定性和稳定性的测试方法 5：皂基洗面奶的基本工艺皂基洗面奶以其成本低、外观靓丽、清洁力强的特点，在生产上一直占有相当高的比重，个人估计其占有量至少去到40%以上，但其体系复杂，原料间协同影响因素极明显，工艺要求高，所以不论是从配方开发还是生产都有比较高的要求，我曾经在某家工厂见过50%的报废率，老板直接吐血又无可耐何，自己接手过的问题各种各样都有，比如封口贴莫名其妙的溶掉、灌装后管口处渗出透明液体、膏体变黄，又比如50%的报废率、不出珠光、分层、生产时做出一锅的泡沫、有颗粒聚集等，问题很多，能解决的很少，所以配方开发时，可能会有的问题都要考虑到，工艺应该尽可能的简单而配方需要尽可能的明确，废话太多，下面是这几天的一些小实验，实验用配方是根据实际生产过的配方修改过来的，两组2*2正则实验：实验组1：甘油低组8.0 高组16.0；中和度低组70%，高组80%；其他12酸、14酸、18酸各8.0， GCA 6.0；防腐剂、香精、稳定剂适量；实验组2：中和度低组75%，高组85%；18酸低组10.0，高组14.0；其他12酸8.0、14酸10.0， GCA 6.0；防腐剂、香精、稳定剂适量；可能有朋友会问为何不用正交来做，因为第一轮实验时用的就是正交实验，结果出来相互影响非常严重，根本没办法分析，只能分出几组2*2正则处理后再用响应曲面处理各因素的相关影响；也有可能朋友会问，为何这些配方没有乳化剂和其他的一些表活？这是因为我们希望配方尽可能的简单明了，引入太多的东西会使配方变得太过复杂，而很多事实证明了越复杂的配方出问题的概率就越大，能解决的可能性就越低，所以除非有必要，否则不引入新的原料，所以就成了现在这个样子；以下是实验结果：对于实验组1：高甘油组的无论是珠光还是膏体稠度，都比低甘油组的要好的多，说明甘油在提高皂基的稠度上是有作用的，而且能提高珠光的亮度，这一点是比较奇特的；而对于中和度，在这个体系中，无论是稳定性还是别的什么，并没有什么明显的体现，其原因可能是中和度的影响需要在脂肪酸含量达到一定值时才会体现，这个在实验组2中得到了证实。对于实验组2：其中中和度低组的珠光强度要比高组的更强，而膏体的稠度是高中和度的稠，而且高脂肪酸含量的膏体稠度明显高于低脂肪酸含量的稠度。总的来说，可以确认影响皂基稠度和珠光外观的原因至少有3个，甘油的量、中和度、脂肪酸含量；脂肪酸量和中和度很好理解，越多的脂肪酸代表越多的固体油脂，自然会越稠。对于稳定性，以上两组配方在48度耐热时都不过，后来加了稳定剂就没什么问题了，我个人的感觉，皂基的高温稳定性和它的结膏点是有关系的，结膏点高的的话在高温时就不会融掉，之前论坛里有朋友提出用加珠光片的办法提高稳定性，在我看来其实就是提高结膏点，这样其实可以用增加除12酸以外的脂肪酸来做到，有论文说皂基的结膏点随皂中长碳链脂肪酸量的提高而提高，以18酸效果最为明显，其次到16酸、14酸，12酸有可能会降低皂的结膏点。对于乳化剂，其实我自己试了很多次，觉得加和不加完全没区别，干脆就不加了。有时候做皂基的时候，会遇到高温皂化时稠度很高，完全搅不动，但低温下来又变稀的情况，我自己的看法是当脂肪酸量、中和度、多元醇量这几个因素在某个相区的时候就会出现，所以避开这个区域就可以了，当然也可以用加其他表面活性剂（CAB、GCA等）的办法来处理，只是这个办法不是所有的配方都能用，实际生产时应该尽量避免生产这种配方，因为这种配方一定会做坏掉。有时候做出来的皂冷下来放一晚上会变粗，甚至会出现很明显的颗粒，这种情况是在低温段（45-50度）时保温搅拌的时间不够，因此只要回温在45-50度的时候搅拌半小时再慢慢降温就可以处理掉。上面的胡言乱语希望对正在做皂的朋友有点帮助。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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MOF或者COF？ 请问现在有耐500℃高温的MOF或者COF材料吗？如果有，求推荐相关文献，谢谢！查看更多 2个回答 . 7人已关注

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挥发性药物体内分析？ 请问有人做过桉叶油素的体内分析吗？用的是什么方法？想用LC-MS可是没有找到相关的文献，有做过这方面的麻烦给指导一下，谢谢了！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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酸性环境（湿度H2S）中的材料要求？ NACE MR 0175中裸露在酸性环境（湿度H2S）中的材料，为何屈服强度不应超过620N/mm2，硬度不应超过Rc22。原因是啥？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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有机方法学转方向？ 纠结中博后方向选择有机方法学转材料领域容易吗？材料哪个领域比较好转？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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化学示範实验：开幕典礼中演示大型化学平板（A Big ChemPad Demonstration in the Opening Ceremony）〔I〕？ 查看更多 1个回答 . 10人已关注

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吸波填料有市场怎么样?-吸波粉末？ 碳系，金属系，或复合系，谁有这方面的需求吗查看更多 3个回答 . 16人已关注

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院

地区：海南省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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