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色素化学品?
十大染料在药学中的应用
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提取实验响应面?
提取的响应面优化实验3D图都应该是凸的吗?为什么我的是凹的?求助啊
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炔丙基溴作为反应物?
炔丙基溴 作为反应物,里面有80%甲苯和MgO 稳定剂 ,我的反应中需要用到NaH,这个里面的溶剂和 氧化物 对我的反应有影响吗?
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皂基洗面奶的甘油、脂肪酸和中和度?
最近捣鼓了几天的皂基,也算有点入门了,做个小结给大家参考一下,主要是给摸不到头绪和不会做的新手参考用,大神如果发现有什么不对的请不要见笑。 以下几个问题请自行百度了解: 1:皂基洗面奶的定义 2:12酸、14酸、16酸和18酸的INCI名、通用名、简称的不同 3:中和度的计算方法 4:稳定性和稳定性的测试方法 5:皂基洗面奶的基本工艺 皂基洗面奶以其成本低、外观靓丽、清洁力强的特点,在生产上一直占有相当高的比重,个人估计其占有量至少去到40%以上,但其体系复杂,原料间协同影响因素极明显,工艺要求高,所以不论是从配方开发还是生产都有比较高的要求,我曾经在某家工厂见过50%的报废率,老板直接吐血又无可耐何,自己接手过的问题各种各样都有,比如封口贴莫名其 妙的溶掉、灌装后管口处渗出透明液体、膏体变黄,又比如50%的报废率、不出珠光、分层、生产时做出一锅的泡沫、有颗粒聚集等,问题很多,能解决的很少,所以配方开发时,可能会有的问题都要考虑到,工艺应该尽可能的简单而配方需要尽可能的明确,废话太多,下面是这几天的一些小实验,实验用配方是根据实际生产过的配方修改过来的,两组2*2正则实验: 实验组1:甘油低组8.0 高组16.0;中和度低组70%,高组80%;其他12酸、14酸、18酸各8.0, GCA 6.0; 防腐剂 、香精、稳定剂适量; 实验组2:中和度低组75%,高组85%;18酸低组10.0,高组14.0;其他12酸8.0、14酸10.0, GCA 6.0;防腐剂、香精、稳定剂适量; 可能有朋友会问为何不用正交来做,因为第一轮实验时用的就是正交实验,结果出来相互影响非常严重,根本没办法分析,只能分出几组2*2正则处理后再用响应曲面处理各因素的相关影响; 也有可能朋友会问,为何这些配方没有 乳化剂 和其他的一些表活?这是因为我们希望配方尽可能的简单明了,引入太多的东西会使配方变得太过复杂,而很多事实证明了越复杂的配方出问题的概率就越大,能解决的可能性就越低,所以除非有必要,否则不引入新的原料,所以就成了现在这个样子; 以下是实验结果: 对于实验组1:高甘油组的无论是珠光还是膏体稠 度,都比低甘油组的要好的多,说明甘油在提高皂基的稠度上是有作用的,而且能提高珠光的亮度,这一点是比较奇特的;而对于中和度,在这个 体系中,无论是稳定性还是别的什么,并没有什么明显的体现,其原因可能是中和度的影响需要在脂肪酸含量达到一定值 时才会体现,这个在实验组2中得到了证实。 对于实验组2:其中中和度低组的珠光强度要比高组的更强,而膏体的稠度是高中和度的稠,而且高脂肪酸含量的膏体稠 度明显高于低脂肪酸含量的稠 度。 总的来说,可以确认影响皂基稠度和珠光外观 的原因至少有3个,甘油的量、中和度、脂肪酸含量;脂肪酸量和中和度很好理解,越多的脂肪酸代表越多的固体油脂,自然会越稠。 对于稳定性,以上两组配方在48度耐热时都 不过,后来加了稳定剂就没什么问题了,我个人的感觉 ,皂基的高温稳定 性和它的结膏点是有关系的,结膏点高的 的话在高温时就不会融掉,之前论坛里有朋友提出用加珠光片的办法提高稳定性,在我看来其实就是提高结膏点,这样其实可以用增加除12酸以外的脂肪酸来做到,有论文说皂基的结膏点随皂中长碳链脂肪酸量的提高而提高,以18酸效果最为明显,其次到16酸、14酸,12酸有可能会降低皂的结膏点。 对于乳化剂 ,其实我自己试了很多次,觉得加和不加完全没区别,干脆就不加了。 有时候做皂基的时候,会遇到高温皂化时稠 度很高,完全搅不动,但低温下来又变稀的情况,我自己的看法是当脂肪酸量、中和度、多元醇量这几个因素在某个相区的时候就会出现,所以避开这个区域就可以了,当然也可以用加其他 表面活性剂 (CAB、GCA等)的办法来处理,只是这个办法不是所有的配方都 能用,实际生产时应该尽量避免生产这种配方,因为这种配方一定会做坏掉。 有时候做出来的皂冷下来放一晚上会变粗,甚至会出现很明显的颗粒,这种情况是在低温段(45-50度)时保温搅拌的时间不够,因此只要回温在45-50度的时候搅拌半小时再慢慢降温就可以处理掉。 上面的胡言乱语希望对正在做皂的朋友有点帮助。
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MOF或者COF?
请问现在有耐500℃高温的MOF或者COF材料吗?如果有,求推荐相关文献,谢谢!
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挥发性药物体内分析?
请问有人做过 桉叶油 素的体内分析吗?用的是什么方法?想用LC-MS可是没有找到相关的文献,有做过这方面的麻烦给指导一下,谢谢了!
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酸性环境(湿度H2S)中的材料要求?
NACE MR 0175中裸露在酸性环境(湿度H2S)中的材料, 为何屈服强度不应超过620N/mm2,硬度不应超过Rc22。原因是啥?
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有机方法学转方向?
纠结中博后方向选择 有机方法学转材料领域容易吗?材料哪个领域比较好转?
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化学示範实验:开幕典礼中演示大型化学平板(A Big ChemPad Demonstration in the Opening Ceremony)〔I〕?
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吸波填料有市场怎么样?-吸波粉末?
碳系,金属系,或复合系,谁有这方面的需求吗
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单级离心压缩机是否存在喘振现象?
单级离心 压缩机 是否存在喘振现象?
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走过路过看一看?
有一篇文献用的是钠的 乙醇 溶液(sodium in ethanol),可是钠是易制爆,不容易买,还有没有什么可以替代的 试剂 或者是我理解错了文献??
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分散聚合制备苯乙烯颗粒竟然重复不出来了。。。。。。。。。。?
RT,参考之前的文献准备做苯 乙烯 微球,开始两次做的挺好的(去年),然而最近小球用完了准备重新再做一些。同样的配方,为何最后得到的溶液看起来要么完全澄清透明略带黄色(加水变白色),要么淡黄色乳液但是颗粒粒径有大有小不是单分散的。含量St10%,AIBN2%, 用的 甲醇 和水的 混合液 。求大神们赐教
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关于管线和管件采购的质量、证书要求?
之前提采办料单,只写明了 产品名称 、规格型号、材质、标准(如管件GB/T 12459)。质量证书我认为所有材料出厂都必须提供的,所以也没要求。技术文件没要求CCS认证,所以也没要求提供CCS证书。后面参加招标谈判,供货商给出的报价都很低,而钢厂给出的报价都偏高,说是供货商报的价格比他们原材料的价格都高。请问价格差在哪儿?质量证书要求是否应当写到料单的技术要求中?一般还应当写什么要求?如果供货商所供管件没有原钢厂的炉批号,无法保证材料的可追溯性,后面会不会出什么问题?谢谢。
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SAPO-34做的NH3-TPD?
这是我用南开大学的SAPO-34做的NH3-TPD,但是只有一个峰,不知道是什么原因造成的,求大神指点一下,不胜感激。检测器为热导检测器 微信图片_20190826181557.png
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请问和表活配合清洗硬质表面的溶剂有哪些?
请问和表活配合清洗硬质表面的溶剂有哪些?多谢!!!
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用测温枪检测离心泵轴承温度和电机轴承温度,取哪个地方作为测点最准确呢?
如题
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气雾化设备制备铁基合金?
请问有朋友知道有没有哪些公司或者研究机构有小型气雾化设备可以制备铁镓合金粉末的呢?我们需要粉末颗粒球形,粒径20-80微米之间、主要40-50微米。想尽量减少些原料使用,我们想加工粉末后 做一些预实验,需要多个比例,一个比例的原料想少一点。不然实验不理想就浪费了。麻烦有相关信息,或有过类似合作的朋友告知,不胜感激。
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离心泵的选型是否要考虑介质密度?
离心泵 的选型是否要考虑介质密度?
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求小姐姐小哥哥解答?
大家做pcr扩增时有用Mix和单加模板引物构成一个体系的吗? 我之前都是原料 聚合酶 镁离子 缓冲液 所有都是单加的耶,然后条带就特别不清晰,想问问Mix,那么模板引物量怎么加,会有说明,还是需要自己再重新优化一些条件呢?求解答,感谢你们
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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