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动态水蒸气吸附仪的数据分析?
大家有没有用过SMS的DVS Intrinsic? 关于实验数据的波动不知有没有大师给出建议? 就是,在0%RH转换到30%RH或者45%RH的时候,样品的质量明明应该是上升的,却出现一个下降。有没有那位朋友能够帮忙解惑?
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衍射晶面的相关问题?
在XRD 测试 中,如果采用不同靶材对同一个试样进行检测,衍射晶面是一样的吗?怎么查找某种靶材对应的是某一衍射晶面呢?
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关于未知杂质的鉴定限?
未知 杂质 通过主成分自身对照法测得杂质含量小于0.1%,不需要鉴定。 但通过DAD检测发现该未知杂质在当前检测条件下并不是最大吸收,如果按最大吸收波长处理后计算未知杂质又超过0.1%。 这种情况该怎么处理呢?需要鉴定吗?有关物质的检测波长该怎么定呢?
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电致变色测试问题?
刚接触这方面,想请问一下测光谱电化学,需不需要扣除基底?是先扫空白器件扣基底还是扫其他的扣呢?万分感谢
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哪里可以测试和聚季铵盐37相关的柔顺性?
本人最近合成了一些和聚铵盐37,想 测试 其对织物和头发丝的柔顺性,迫于无奈,本单位也刚刚对开始 聚合物 的研究,没有那么多仪器,请问哪里可以测试,谢谢
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求助甲磺酸沙芬酰胺(Safinamide mesilate )汤姆路透报告?
求助 甲磺酸 沙芬酰胺 (Safinamide mesilate )汤姆路透报告,谢谢!
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请教EP中的溶解度及稀醋酸溶液浓度?
It dissolves in dilute solutions of acetic acid and of ethanol (96 per cent),请问这句话的意思?dilute solutions of acetic acid,这里的 稀醋酸 浓度是多少?在EP哪里可以找到相关的信息?
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求Bi?
急求Bi-Mg-Sb三元相图,谢谢!
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初始如何购买药材的量?
最近老板给了我一个复方处方,要我做制备工艺的研究,采用水煎煮法,现在我正准备通过正交实验设计摸索条件,不知道该先买多少药材?按照什么标准来买药材的量
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求沃替西汀晶型专利?
最近在调研 沃替西汀 项目,求各位能否提供一些关于沃替西汀晶型的专利啊,还有结晶方面的一些技巧什么的 不胜感激啊
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已公布两种农药复配物专利,做的田间试验,未见室内试验,请问我可以申请室内专利吗?
各位朋友: 最近我想申报专利,发现别人已申请专利(两种农药 复配物 ),做的是田间试验,但未见室内试验,而我做的是室内试验,请问我还可以申报室内专利吗? 以上问题,感觉很迷惑,希望得到大家的指教???
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求一个官方承认的pH7.0 磷酸钠盐缓冲液溶出介质配法?
因为介质中必须得加入SDS,所以不能用指导原则上的钾盐,如果换成钠盐的话,按照什么配法呢
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请问waters数据被误删了,能否还原?
请问waters数据被误删了,能否还原? 谢谢,很重要的数据
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求助哌拉西林相关国际标准?
跪求 哌拉西林 piperacillin和 哌拉西林钠 piperacillin sodium 原料药 USP38/39, BR2015, EP8.7/8.8标准,PDF
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求助制备液相经验?
用 甲醇 索氏提取菌类中的小分子物质,经过液质检测出一种含量较高的未知小分子物质,现在想通过分离纯化手段把它提纯出来看看是什么物质,准备用制备液相,由于之前没有接触过制备液相所以想求教各位有经验的老师该如何选择 色谱柱 和检测系统。谢谢!
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ICP-OES 测定土壤中铜铅锌镍的时候,铅和镍含量偏低?
测定过程总,铜和锌含量是对的,铅和锌的含量偏低20%左右,铅选择了三条谱线分别为 2203,1822,2169,三条谱线测定出来的含量差距特别大, 镍选择2316谱线,结果偏低。 溶解样品是用 硝酸 ,高 氯酸 ,氢氟酸溶解样品,用 王水 提取样品。 样品含量大概是10-500个PPM 标准曲线是0, 0.1 0.2,0.5 1,2,5ppm 希望做过的人能够帮助解决一下问题。
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合成人员去做分析?
本人有机合成人员,一直做工艺研发的。新公司分析人员太少,只能自己去分析部做分析,主要是液相。现在要做验证三批的实验,要让我去做分析(还是因为分析人员不够),这符合法规吗?自己合成研发,自己分析验证?
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求 甘草酸二铵肠溶胶囊 WS1?
求 甘草酸二铵 肠溶胶囊 WS1-(X-012)-2009Z 质量标准
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DNA编码化合物库新药筛选技术?
DNA编码化合物库(DNA-Encoded Library, DEL) 把DNA片段作为一种条形码,在包含数百万至上亿分子的化合物库中,每一个分子都由一条独特的DNA片段在分子水平连接。实现对整个化合物库的每一个化合物进行编码。 DEL技术已经实现在几十个微升的体积中包含上千万甚至上亿不同的化合物。相对于传统筛选技术,DEL能够降低筛选成本,缩短筛选时间,提高筛选效率。对于一些在传统筛选技术较难筛选的靶点,如蛋 白蛋白 相互作用靶点上,取得了不错的成就。如IL17A靶点上目前尚没有小分子药物上市。根据globaldata上的数据显示,虽然有300多个在研项目,但是仅有5个小分子项目。其中4个为诺华所有,但其全部购买自Ensemble,最后一个为Vipergen所有。换言之,这5个小分子的发现均来自于DEL技术,但是实际是否能够上市还需要后期优化工作者们的努力。 目前DEL技术不仅仅限于基础研究,已经被国内外主要的药企广泛采用,成为药物研发中获得先导化合物的一种重要手段。当前,全球能够规模化提供DEL筛选服务的公司仅三家,XChem,Nuevolution以及HitGen,而作为DEL界的老大GSK的DEL技术不对外提供服务。 DNA编码化合物库的多样性取决于骨架多样性,可用建库 试剂 数量(可以理解为片段)以及库反应类型。并且已有文献证明,三维中等大小的化合物库的筛选效果相对于四维甚至更多维度的大库要好。在DNA编码化合物库的筛选中,是包含大量化合物的整个库与靶点蛋白同时筛选,而非传统的一对一筛选,这样有明显的速度和成本优势。同时对于较难修饰或者是不能固载的靶点蛋白, DEL技术也是能够进行筛选。
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PET抗静电内添加怎么做?
想做一款PET 抗静电材料 ,要求造粒工序做成抗静电的颗粒,求各位大神支支招
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:西昌学院 - 生化系
地区:江苏省
个人简介:
我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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