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化药
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奥美拉唑拆分工艺求助?
埃索一般采用不对称氧化得到,难度比拆分要低。
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中药
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薄膜包衣片中药注册申报需要做溶出度实验考察吗?
跟你是中药还是西药没必然的联系,你是片剂,就应该研究溶出,研究完了要不要订入标准加以控制那就另说了。 版主没做过中药吧,不了解中药的复杂性。不是不想做,大部分中药品种是真做不了,连做溶出的研究都难。7楼说得比较全面。
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化药
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奥美拉唑拆分工艺求助?
为什么要拆分 不对称氧化比拆分简单 着急申报,氧化做的不好。拆分简单,我们做复方制剂,成本不太关注。兄台做过拆分?
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化药
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溴离子在205nm下会出峰不呢?
有色谱峰不代表有紫外吸收,两个概念。 在溶剂峰位置的峰不能看作是溶剂的紫外吸收峰,是不是有紫外吸收直接扫个紫外就知道了嘛,氯也好溴也罢,都不会测到有紫外吸收的,色谱图中的峰应该是光电转换造成的,我想L ... 我的理解跟17楼一样~
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#溴离子
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化学学科
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羧基纳米微球的氨基化方法,或羧基纳米微球与含有羧基的类固醇酸的交联方法(条件)?
一般是用EDC和NHS偶联。把羧基用EDC和NHS活化之后加入氨基。
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化药
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溶出曲线f1计算取几个点?
f2肯定是要计算的,但是f1也需要,我就是想晓得f1怎么取点... 只算f2值就够了呀,算f1干嘛呢,你若非要算f1,取点应该与f2一样啊。
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化药
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组织处理方法以及测定方法的选取?
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22944305 你可以看看一篇文章 我做的 只能找到血浆中含量测定的方法,但是找不到组织含量测定方法,那么组织的处理方法与血浆的处理方法的话差别主要在哪里哦
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化药
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求助,高效液相杂质问题!急谢谢!?
在耐用性什么条件下超限的?如果你耐用性的关物质是用归一化算的,而你有关物质是用矫正因子算的,耐用性超限也是可以的 都是归一化法算得
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化药
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猪的外周血单个核细胞来筛选有效的免疫佐剂?
单个核细胞不好增殖,而且如果在体外扩增的话,是不是其细胞性质会发生一些变化,这样就不能反映佐剂在机体内的效应了
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化药
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EP、USP杂质限度制定?
是0.14%和0.104% 针对此还有几个问题想咨询 (1)为什么有的杂质最大限度是不超过0.15%,为什么不直接写0.1%? (2)一般在ICH中规定,小于1%的要报告到小数点后两位,如果在标准中写 ≤0.1%,那么在结果中能写0.12%吗?会不会说超标?
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化药
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求氢溴酸沃替西汀片、替格瑞洛原料片剂、硫辛酸注射液三个品种的市场调研报告?
你得自己去查各个数据库啊 要不然你指定数据库求代查资料啊啊 哪有直接求调查报告啊 那立项专员就不用干活 都来求报告得了 初次接触,不知如何下手,多谢指教。
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化药
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原料药有关物质强制降解实验困惑?
如果只是外标法测定的话,做破坏只要确认破坏出来的对你目标峰没干扰就可以了啊,没必要考虑回收率的问题吧。 同意
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化药
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工艺技术
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请问,ZP8旋转压片机,预压力5KN,怎么控制?
5KN这个不可能控制的到。因为压力是个波动值,每压一片的压力都会不同,一定是在一定范围内波动的。 而且现在能测预压力的设备很少吧。反正我是没有见到过的。一般都是只能显示压片压力。
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化药
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如何查询某种药物用什么辅料?
楼上两位回答都很好。 日本的说明书会有片重。欧盟的报告会标明乳糖的实际用量。 原研组合物的专利兴许能看到处方量,看运气和分析能力。 非常感谢您的帮助。请问有没有方法查询某一种辅料都应用在哪些药物中呢?
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化药
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国产药品品种注册信息查询网址?
楼主上的是一个方法,另外CPM数据库也可以查询,不过需要注册
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化药
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空白对照中主峰位置干扰问题?
那么小,果断是梯度问题吧
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化药
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有没有卡格列净的所有文献资料,包括最初的原研?
关注的晚不是错 错是错在啥都靠求助的立项工作态度。 我只是做下研究,我想收集些资料。。毕竟一个人从头弄到尾挺吃力的。。
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化药
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不知道领导什么意思?
估计是你工作经验少,转作后勤对项目影响小;而且可能你的性格外向,接人待物比较灵活,比其他人适合这个岗位。 这都是猜测,直接去找领导沟通,看看领导怎么考虑,然后直抒自己的想法;有效地沟通很重要,避免误解 ... 和领导沟通了。。领导说是暂时的。。是兼职。。感觉位置好尴尬。。一些制剂的事情本来是自己做的。。现在同事都不让做了。。好郁闷。。
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化药
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工艺技术
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求助大神Teneligliptin(替格列汀也叫特力利汀) 合成最后一步对接?
用DIEA,NMP试试
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化药
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改剂型不改途径,杂质是按照原剂型标准还是根据原则按照给药剂量计算?
不改变用法用量以原研品对比研究
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简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:商洛学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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