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小黄静
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售后技术工程师
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阿哌沙班工艺提纯? 做的人这么多呀。我们也在搞也查看更多
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只要小红花,代查 USP36、BP2013、CP2010、JP等等 只能求一篇谢谢? omeprazole oral suspension USP36查看更多
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为什么要制成软胶囊制剂? 看评论学习到很多,原本我只考虑到含量均匀度和吸收的问题。查看更多
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水热法制备薄膜? 需要加入活性剂比如PVP、CTAB。查看更多
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药用二丁基羟基甲苯(BHT)? 我们公司(江苏迈达新材料股份有限公司)专门是生产食品级和饲料级的BHT的,不知道能不能做药用查看更多
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提供4英寸GaN HEMT结构外延片(蓝宝石、SiC衬底),特殊结构可定制? (⊙o⊙)哇 查看更多
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大家都是用什么洗瓶子的? 额,山炮了,俺们就用洗涤剂洗瓶子 没用过洗涤剂,好用吗?查看更多
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原料中未知杂质在制剂中如何控制? 假如原料引入杂质超过了制剂规定杂质的报告限度(这里指的是ich制剂中的杂质规定的报告阈值,是这样不?)这说明你的原料就不符合要求,需要更改原料。 原料药引入的工艺杂质在制剂中不进行控制的前提是该杂质在原料中已经很好的得到控制了且该杂质不是降解产物。重点控制降解杂质。 如果是原料引入未知工艺杂质(在制剂中未降解且不属于基因毒性杂质),是不是要靠相对保留值定位,定位以后,最后控制总杂即可,其他制剂工艺中产生的未知杂质(如果不大于鉴定限的,且不属于基因毒性杂质的)及降解产物(如果不大于鉴定限的)作为总杂质计算查看更多
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甲苯气最高能配多少ppm的? 苏州华翔世达环保科技有限公司 查看更多
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自己写的olex2的小指南,希望大家给提提意见。? 点个赞!!!!!!!!!!!查看更多
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请教一下KPi是什么试剂? 磷酸钾 问候15个字 磷酸钾?不是磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的混合缓冲盐?磷酸钾不是应该3个钾吗??查看更多
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做电催化方向需要哪些基础知识? 各位前辈,大侠,路过的略指点一二啊~~查看更多
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外周血提取DNA? 经常做实验的一般来说基本上没有操作上的问题,最大的问题可能就是你选择的盒子了,试剂盒说明书都是按照最好的结果说的 换个好点盒子最省事了查看更多
CV数据分析? 那是不可逆的,多出来的峰可能是还原电解液里某种少量溶解的物质。查看更多
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细胞培养时不加双抗可以吗? 可以啊,只要你确保无菌 查看更多
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求助 CAS:168110? 搜索摩贝化学,可以查。 查看更多
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膜盒式压力变送器是否应该用不带内环的缠绕垫? 这种工况就已经损坏膜片,影响到测量甚至无法测量了。 垫圈不能遮挡到膜片,膜片不能受到挤压变形的 查看更多
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关于小分子肽的质量研究? 小分子的多肽很多啊 不是没做过么?所以想请教做过的前辈们一下!查看更多
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国内肿瘤药哪些单位做的好? 抗肿瘤药这块做创新药的CRO公司有诺思格,泰格,佰荣泰华,万全等都做的不错,你可以去比较看看。 I期临床的话两三百万,II、III、IIII期临床这个价格就不好说,看患者例数是多少吧,可能需要上千万吧,付款方式一般是按进度(入组病例等)分期付款。 另外选择CRO公司的标准:1. CRO公司是否熟悉了解有关药品的管理法规和实施细则,是否了解药品临床试验的国际惯例和指导原则。 2. 公司的机构设置是否合理,是否有专门的注册部,医学部,以及临床试验部,只有稳定的资料和数据资源才能支撑一项临床研究的顺利执行。 3. 公司与医院以及药监局等系统的关系也非常重要。 4. 公司应该具有完善的规章制度(重点为SOP),尤其是SOP的执行力,SOP是否可行,是否被全面执行。 5. 员工培训的程序和记录。 6. 公司人员组成与流动性,中上层的管理者素质应该很高,项目实际接触的监查员和项目经理的稳定非常重要,因为实际操作的这些人员的变动通常会给医生和整个这个项目带来非常棘手的麻烦。 7. 公司科研经验,首先要有监查的经验,然后再是相关项目经验。 8. 与以往申办者的关系,有多少客户,老客户数量,客户的反馈情况。 9. 公司既往履行合同的情况。 10. 公司的风险承担能力,也就是财务状况,严谨的讲,企业在合作中承担的风险最大,但如果CRO的资金实力不足,将更加扩大风险值。 11. 保密机制,CRO公司必须要有完善的保密机制,确保申办者的利益。查看更多
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求大侠们指点处方的问题? 问问卡乐康,如果没有,只好自己配了。 卡乐康没有查看更多
简介
职业:江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师
学校:广东财经职业学院 - 文化应用与传播系
地区:云南省
个人简介:你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。查看更多
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