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如何进行取样及取样的方法? 取样是在抽样或采样中选取有代表性的少量样品进行检验分析的工作。取样的方法主要有四分法、抽签法和平均取样法。抽样和取样在某种意义上是没有区别的。 1．四分法取样将各个抽样回来的样品进行充分混合均匀后，按照一定的步骤进行取样，直至达到所需的量。 2．抽签法取样将各抽样回来的样品进行编号，然后使用抽签法选取所需量进行检验。 3．平均法取样将各抽样的样品进行混合后，再取出一定量进行检验分析。如何进行样品处理？在抽样后取样前，或者在取样后，有些样品需要进行某些处理工作，如干燥、粉碎、过筛等。处理工作需要按照检验分析要求进行。样品在未分析之前，要保持原来的状态和成分不变。同时，为了便于分析工作，也需要进行某些特定处理。如何进行样品的保存？除少部分用于分析化验外，抽样待检的样品需要按照产品的特定要求保存规定数量的样品。化验室应设有专门的样品室。有些样品的保存过程需要定期检验和观察其在一定保存期内的变化情况。样品室应保持整洁，阳光和通风要符合产品要求。样品的存放需要按照日期、批号和编号进行标记，以便查找。查看更多

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甜味的产生与化学结构有关吗? 甜味是动物最喜爱的味觉刺激之一，是四大味觉中的主要味觉，是甜味物质与甜受体之间以一种特殊方式相互作用的结果。一般舌尖对甜味最敏感。甜味物质中到底是哪种化学结构在承担这份“甜蜜”的工作呢？甜味的产生是由于甜味化合物分子中羟基（—OH）官能团在发挥着作用。一般来说，羟基越多，物质越甜。科学研究表明，人吃甜食时，会激活大脑中的多巴胺神经元，刺激神经末梢，让大脑兴奋，产生愉快感。此外，这些化合物还可以促进胰岛素的分泌，进而提高色氨酸的数量。色氨酸可以转化成大脑5－HT前体营养物质，而5－HT又是维持良好情绪和转换思维方式的重要神经递质。因此，适量吃甜食既可保持良好情绪，还能更聪明哦！ 5－HT是英文5－hydroxytryptamine的缩写，中文名为5－羟色胺，又名血清素，化学式为C10H12N2O，是一种单胺类的神经递质，它的前体是色氨酸。 5－HT主要分布于松果体和下丘脑，参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。一说到甜味，我们最常想到的物质就是糖，它是产生甜味的基本物质。糖类家族是个大家族！糖类化合物由碳（C）、氢（H）、氧（O）三种元素组成，是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，广布自然界。生物化学家先前发现某些糖类的分子式可写成Cn（H2O）m，故糖类化合物又称为碳水化合物。单糖：单糖一般是含有3～6个碳原子的多羟基醛或多羟基酮，是构成各种糖分子的基本单元。常见的葡萄糖、果糖都属于单糖。二糖：麦芽糖、蔗糖、乳糖是二糖中最具代表性的物质，它们具有相同的分子式C12H22O11，但结构却各不相同，这类物质在化学上称为同分异构体。多糖：多糖是由糖苷键结合的糖链，是由至少10个以上的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物，通式表示：（C6H10O5）n。多糖的代表物质是淀粉和纤维素。低聚糖：主要有两类：一类是低聚麦芽糖，具有易消化、低甜度、低渗透特性的特点，可延长供能时间，增强肌体耐力，有抗疲劳等功能；另一类是异麦芽低聚糖。长期食用低聚糖可减缓衰老、通便、抑菌、防癌、抗癌、减轻肝脏负担。可以提高营养吸收率，特别是对钙、铁、锌离子的吸收。还可改善乳制品中乳糖消化性和脂质代谢。低聚糖的含量越高，对人体的营养保健作用越大。查看更多

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原子中的电子云轨道是如何定义的? 每一种元素都是通过它的原子序数来定义的，原子序数就是该元素的每一个原子的原子核中带正电荷的质子的数目。这些质子和数目相等的带负电荷的电子相匹配，而那些电子则位于围绕着原子核的“轨道”中。“轨道”之所以被加上引号，是因为这些电子实际上并不像行星那样在围绕着恒星的轨道上运行。事实上，我们根本不能谈论电子是如何移动的。相反，电子是以“电子云”的方式存在的，也就是说我们只能知道它出现在某处的可能性比其他的地方大，但无法预测它在某个时刻处于某个确定的位置。以下的图显示了围绕着核的电子概率云的各种三维形状。第一种类型的轨道称为s轨道，它是完全对称的，也就是说电子在各个方向上出现的概率相同。第二种类型称为p轨道，它有两个叶瓣，这意味着电子出现在原子核的这一侧或另一侧的概率要比出现在两个叶瓣之间的可能性更大。 s轨道只有一个，但p轨道却有三个，其叶瓣分别指向三个互相垂直的方向（x，y，z）。类似地，d轨道有五个，f轨道有七个，并且叶瓣的数目逐渐增加。（你可以把这些形状想像为三维驻波。）每一种类型的轨道可以有不同的大小，例如，1s轨道是个小球，2s轨道是个比较大的球，3s轨道则是个更大的球，等等。随着轨道数量的增加，处于轨道中的电子的能量会增大。在其他条件都相同的情况下，电子总是处于最小的、能量最低的轨道中。那是不是说原子中的所有电子都挤在能量最低的1s轨道中呢？不是的。按照量子力学早期历史中一个最基本的发现：任何类似电子那样的两个粒子（称为费米子）不可能同时处于完全相同的量子态中。因为电子具有一种称为“自旋”的内部状态，它可以是向上或是向下的。这就是说，在一个给定的轨道中只能容纳两个电子——一个自旋向上，一个向下。氢只有一个电子，因此这个电子就处于1s轨道中。氢有两个电子，刚好填满1s轨道，满足1s轨道可以容纳两个电子的要求。锂有三个电子，由于1s轨道已经没有多余的空间，第三个电子就只好呆在能量较高的2s轨道中。依此类推、每个电子都会按照能量递増的次序填满轨道。从电子填充顺序图就会看到该元素原子核中的电子是如何填充从1s到7p轨道的，其中的红条表示其代表的轨道已经被电子填充（7p是已知元素中被电子占据的能量最高的轨道）。轨道填充的准确顺序是出人意料地微妙和复杂。特别要注意钆（64）前后的元素。正是这个填充顺序决定了元素周期表的形状。周期表最左侧的两个纵列代表最外层电子填充了s轨道，接下来的十个纵列代表最外层电子填充了五个d轨道，最后的六个纵列代表最外层电子填充了三个p轨道。最后，但并非最不重要的是，14种稀土元素的最外层电子会填充七个f轨道。（如果你问自己，为什么第2号元素氦不是放在第4号元素铍的上面，那么我祝贺你，你已经像一位化学家而不是像一位物理学家那样思考问题了。）查看更多

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碱性溶剂中的弱酸滴定及指示剂选择？经过前人的大量工作，已经确定在碱性溶剂中也可以进行弱酸的滴定。许多碱性溶剂，如二甲基甲酰胺、丁胺丙同和其他类、乙等，对大多数弱酸没有调平效应，可以作为滴定弱酸的非水溶剂。吡啶是一种弱碱，由于其情性，也是一种碱性溶剂。它对质子有较大的亲和力，但没有给出质子的能力，与之前列举的碱性溶剂有所不同。特丁醇是滴定羧酸和酚类的优良溶剂，在两种或多种酸的混合物的区分滴定中特别有用。甲醇钠或甲醇钾曾被广泛应用于苯一甲醇中作为非水溶剂中酸的滴定剂。然而，在许多溶剂中，当应用碱金属滴定剂进行电位滴定时，玻璃电极作为指示电极的功能不佳。氢氧化季胺（特别是氢氧化四丁铵）在苯-甲醇、异丙醇或苯-异丙醇中是酸的优良滴定剂，并使用玻璃甘汞电极作为指示电极，有时能给出良好的电位滴定曲线。偶氮紫在碱性溶剂（如丁胺、乙二胺以及二甲基酰胺、乙腈、吡啶、酮类和醇类等）中给出优良的终点（从红到蓝）。但在惰性溶剂（如苯和丙融）中，它不是一个有用的指示剂。偶氮紫的转变点比百里酚蓝更偏向碱性一侧，因此它比百里酚蓝更适用于弱酸的滴定。偶氮紫曾经作为大多数类型有机酸的滴定的一种指示剂。对硝基-对'-氨基偶氯苯：此指示剂与硝基苯胺有相似的转变间隔，但色变更鲜明。在氨基上的一个氢是弱酸性的。此指示剂曾被推荐在乙二胺中滴定弱酸酚，但也适用于叔丁醇和其他溶剂中作为一个优良指示剂。邻一硝基苯胺：此指示剂是一个很弱的酸，用于百里酚蓝或偶氯紫作为指示剂进行滴定时太弱的其他酸的滴定。用碱金属酚盐或用氢氧化季铵作为滴定剂进行滴定时，颜色由黄变红。邻-硝基苯胺能在乙二胺、二甲基甲酰胺、叔丁醇或吡啶作为溶剂的滴定中作为指示剂，但在丁胺、苯或大多数醇作为溶剂的滴定中功能不佳。对一苯氨基偶氮苯：此指示剂甚至比对-硝基对-氨基偶氮苯还欠酸性，因为它缺乏硝基的电子撤出性质。在四氢呋喃中用锂铝氢化物滴定醇类和酚类时，对-苯氨基偶氮苯用作指示剂。酚酞：它可以在苯、甲苯、吡啶、嗣类或其他溶剂中，用钠或钾的醇盐或氢氧化物滴定羧酸和其他酸性化合物时作为指示剂。颜色变化与在水中相似。它在非水溶剂中的颜色变化的可逆性常常比其他指示剂缓慢。百里酚蓝：百里酚蓝在苯、丁胺、二甲基甲酰胺、吡啶、叔丁醇和其他溶剂中滴定酸时给予优良的终点（从黄到蓝）。它是用碱金属醇盐或用氢氧化季铵滴定羧酸或其他中度弱酸的最好指示剂之一。弱酸最好使用一个欠酸性的指示剂，如偶氮紫进行滴定。查看更多

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材料科学

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如何评价固定液的选择性能? 固定液的选择性能可以通过数值来表明和分类，以便选择最适宜的固定液。色谱工作者已经进行了大量的工作，但目前仍处于经验积累的阶段。固定液的选择性可以通过保留指数差来评价，其中差值越大，选择性越高。角鲨烷通常被用作基准非极性固定液。 Rohrschneider认为固定液的选择性应该考虑溶液与溶质分子之间的各种相互作用力，而不是单一数值。他提出了一个评价固定液选择性的公式。固定液的评价是一个复杂的问题，目前还没有找到一种十分满意的方法。一些作者试用不同的指数差来评价固定液，但Rohrschneider和Mcreynolds指数差的方法已被广泛应用。为了精简固定液品种并方便数据比较，根据Mcreynolds指数，已选出一些具有重要分离特性的最佳固定液系列。固定液的选择性与分子间相互作用力密切相关，同一种化学类型中的固定液可能具有相似的色谱性能。表中列出了一些固定液的Rohrschneider和Mcreynolds常数，读者可参考这些指数差选择适宜的固定液。所收集的固定液参考了一些最近的文献。编辑网站https://www.999gou.cn 999化工商城查看更多

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为什么元素的性质会有相似之处? 将元素划分为相似性质的族群，有助于对它们进行学习。例如，学生们学习了第IA族元素钠的性质，他们也可以了解到其他碱金属元素锂、钾、铷、铯和钫的性质。钠是一种活泼的金属，与水反应产生氢气并生成强碱氢氧化钠。其他碱金属与水也发生类似的反应。周期表第VIA族的氯与钠反应生成氯化钠（即盐），实际上它与第IA族的所有元素都发生类似的反应。氟、溴和碘也能与第IA族元素生成盐。然而，我们不能忽视同一族元素之间的差异。正如前面所讲的，族中元素的性质会随着从上到下的变化而渐变，因此某些元素的性质可能与本族中的其他元素有很大差异。例如，锂与水反应比钠缓慢得多，而钾、铷和铯与水反应比钠激烈得多。氯能生成一系列含氧酸（HC1O、HC1O2、HC1O3和HC1O4）及相应的钠盐（Nacio、Nacio2、NaC103和Nacio4）。另一方面，尚未制得含氧酸和含氧酸盐的氟与氧的电负性较高，而氯和VIA族其他元素的电负性较低（参见表4－2）。氮是第VA族的第一个元素，其性质完全是非金属性的，而本族的最后一个元素铋在性质上主要是金属性的。氧化数的周期性反映了价电子数的周期性（表7－10）。氢、锂和钠的原子各有一个价电子，当这些原子将电子转移给其他原子形成化学键时，各原子的氧化数为+1。碳和硅原子有四个价电子，可以形成四个极性共价键，共用电子。氟和氯原子各有七个价电子，当它们得到一个电子后便取得完满的八电子外壳结构，使它们的氧化数为+1。然而需要注意的是，周期表最多只强调了元素的最高和最低氧化数，许多元素还具有额外的中间氧化数。例如，第VA族的氮有五个价电子（本族其他元素也有相同数量的价电子），在生成N2O5时其氧化数为+5。由于氮在完成八电子外壳时缺少三个电子，它还生成NH3，其中氮的氧化数为-3。此外，氮在NO2中的氧化数为+4，在N2O3中为+3，在NO中为+2，在N20中为+1，在N2中为0，在NH2OH中为-1，在N2H中为+2。此外，元素在周期表中所在的族数有时也反映了元素的相对次要的氧化数。例如，第IB族的元素铜生成许多重要的二价化合物（氧化数+2），而一价（氧化数+1）的化合物数量相对较少。查看更多

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仪器设备

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安全环保

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材料科学

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材料科学

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常减压热交换器重质油垢清洗剂的性能和应用？ Bb001 常减压热交换器重质油垢清洗剂 [英文名] atmospheric and vacuum heat exchanger of heavy oil dirt cleaning agent [别名]ACSKI清洗剂;重质油垢清洗剂;热交换器清洗剂 [组成] ACSKI清洗剂由二甲基甲酰胺 (C?H?NO)或N-甲基吡咯烷酮(C?H?NO)之类特殊溶剂等组成。 [性能指标]重质油垢清洗剂的性能指标达到相关国家标准。 [配方分析]经对油垢分析后开发出ACSKI清洗剂，该剂能把垢中重质油分强烈溶解，不溶的无机垢及碳分由于重质油分溶解而丧失黏着性，通过泵流体冲刷而剥离。 [主要用途]对金属表面上有一层附着力强的渣油蜡油层重质油垢的清洗、工业设备清洗、换热器清洗、常减压热交换器重质油垢清洗等。 [应用特点]常减压热交换器油垢清除多采用高压水射流，但这需在停车并抽芯条件下进行。日挥集团开发出ACS法，这是不停车检修热交换器的高效清洗技术。 [参考清洗工艺]通过把欲清洗的热交换器分流，连接泵、滤网、槽组成循环清洗系统。先通过轻油清洗与氮气冲洗、排除滞油，再把80%轻油和20%ACSKI组成清洗剂作循环清洗。 [安全性] 一般洗后使设备导热性能恢复。废液与原油混合处理而分解，无排放污染。 Bb002芳烃联合装置换热器重质焦油垢清洗剂 [英文名] aromatic co ombination plant heavytar fouling of the heat exchanger dening agent [别名]重质焦油垢水基清洗剂;芳烃装置换热器水基清洗剂 [组成]由CN88-105662 清洗剂、水基清洗剂之类及特殊溶剂等组成。 [参考清洗工艺]所用水基清洗剂保密。安置临时金属配管，与槽泵组成循环系统，蒸汽加热至85~95°C，经反复几次清洗，基本达到预期目的。经调研，确认上述清洗剂系CN88-105662，适用于炼油化工厂清除重质油垢。 [性能指标]重质焦油垢清洗剂的性能指标达到国家标准(GB)。 [主要用途]一般适用于炼油化工厂清除重质油垢。对芳烃厂热器壳程沉积重质焦油垢、钢制石脑油/VGO换热器清洗等。 [应用特点]换热器壳程沉积重质焦油垢清洗防止排污口应力腐蚀破裂，可排尽死角残液，预防积聚有害离子CI▔、S²▔。 [安全性]一般常温酸洗，该混酸对钢不腐蚀。但清洗过程中会冒出棕烟，操作危险性较大。酸洗后要用碳酸钠脱盐水溶液中和冲洗。查看更多

#焦油

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木材热解过程中的影响因素？一:材质的影响不同的木材种类以及其含水率、木块大小和腐朽材含量等因素都会对木材的热分解产生影响。硬阔叶材生产的木炭质地坚硬，而针叶材松木的木炭较松软。木材的含水量过高会导致能耗增加，木醋液浓度降低，木炭开裂和机械强度降低。然而，木材含水率太低也会导致木炭机械强度降低。因此，用于热分解的木材含水率一般在10% ~ 25%之间。木块的大小会影响传热过程，以及木醋液的质量和得率。控制腐朽材的含量可以避免生产出质地疏松、易碎和易自燃的木炭。腐朽材还会降低木醋液的产量，但木煤气的产量较高。二、炭化速度和最高温度对木炭的影响炭化速度会影响炭化炉的生产能力。适当提高炭化速度可以减少炭化时间，从而提高装置的生产能力。然而，炭化速度太快会降低木炭的得率和机械强度。炭化速度应根据炭化装置和原料性质来确定。木材炭化的最高温度对产品的得率和质量产生影响，是木材热解过程中的重要因素。炭化温度在400摄氏度之前，木醋液中各种成分的含量变化较大，而在400摄氏度之后趋于平稳。当炭化温度为350摄氏度时，制得的木炭强度较低，随着炭化温度的升高，木炭的强度增加。气体组分随温度的变化较为复杂，二氧化碳和一氧化碳在400摄氏度时产率最高，氢气和甲烷在700摄氏度左右产率最高，此外在300~ 500摄氏度还有其他烃类生成。三、化学药品或介质对木材热解的影响林产化工常用氯化锌磷酸处理木材，可以提高木材热解时木炭的得率，减少木煤气和木醋液的生成。用稀硫酸处理木材，可以提高木材热解时糠醛的产率。用碳酸钠处理木材，可以提高木材热解时沉淀焦油的产率。因此，化学药品对木材热解过程产生的影响是显著的。合理利用化学药品可以提高所需产品的得率。木材热解时可采用气体介质和液体介质。当气体介质为氧气或空气，并且有碱性物质存在时，木材受热分解会生成大量的挥发性酸。在过热水蒸气介质中，木材热解的挥发性酸的产率较高。在氢气并有催化剂存在时，加压可以使木材液化，生成液体燃料。当介质采用有机溶剂时，可以提高木材热解的液态产物的得率，因为木材在有机溶剂中产生热溶。查看更多

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材料科学

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蛋白质的人工合成：一项伟大的科学成就？蛋白质是构成生命的基础物质之一。早在一百年前，恩格斯就预言过：“只要我们弄清楚蛋白质的化学成分，化学就能制造活的蛋白质。”然而，由于蛋白质种类繁多且结构复杂，人工合成并非易事。直到1955年，科学家们才完全弄清了胰岛素的化学结构。在辩证唯物主义的指导下，我国科学工作者勇于实践，经过长时间的努力，终于在1965年成功地人工合成了具有全部生命活力的蛋白质——结晶牛胰岛素。这一成果的实现，不仅是社会主义制度优越性的体现，也是毛泽东思想的伟大胜利。胰岛素的人工合成不仅在自然科学上具有重大意义，也在哲学上迈出了重要一步。生命的起源问题一直是辩证唯物论和唯心论斗争的焦点。历来的剥削阶级为了维护反动统治，编造了各种邪说。然而，辩证唯物主义者坚决认为，世界上不存在超物质的“神”和“上帝”。现代科学告诉我们，生命是整个自然界发展的结果，经历了无机物、简单有机物、蛋白质、核酸类高分子化合物、蛋白体、单细胞生物、多细胞生物、猿、人类等阶段。 1828年，人们首次用无机物氰酸铵人工合成了有机物尿素，证明了无机物和有机物之间并没有不可逾越的界限。现在，我国又首次人工合成了蛋白质，突破了有机物与生物高分子之间的界限，再次证明了唯心主义者的错误。这一成就是对唯心论的重大打击，也是人类认识生命的一次飞跃。查看更多

#蛋白质

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锡和钽的重量法测定方法？锡（Sn）锡的试剂选择性不够理想，因此在测定前需要分离除去伴生元素。可以使用铜铁试剂分离锡与As 3+ 、As 5+ 和Sb 5+ 。其他干扰元素可以通过硫化物沉淀分离，或者通过As、Sb与Sn的卤化物蒸馏分离。然后可以使用铜铁试剂在馏出液中测定锡，但沉淀需要灼烧成SnO 2 后称量。另一种方法是使用N-苯甲酰苯胲在7% HCl溶液中沉淀锡，然后在110℃干燥至恒重。Cu、Pb和Zn不会干扰。丹宁法的选择性更高，可以分离Al、As、Be、Cu、Fe、Pb和V，但会受到Sb、Ti和Zr的干扰。苯胂酸法具有较高的选择性，Cu、Zn、Pb、Ni和Sb不会产生影响，但Zr、Th和Bi会干扰。锡的测定方法测定范围：10-100毫克锡。沉淀酸度：无机酸溶液。换算因数：以SnO 2 称重为0.7877。试剂：苯胂酸饱和水溶液，硝酸铵4%溶液。测定步骤：将酸性试液稀至150-200毫升，使溶液中盐酸浓度按体积比为5%，然后加入35毫升沉淀剂，在加热条件下加热。冷却至室温并放置2小时，然后进行过滤。沉淀用硝酸铵溶液洗至无Cl - 或SO 4 2- 离子，然后在1075-1100℃灼烧至恒重，以SnO 2 的形式称量。钽（Ta）钽的重量法测定试剂主要包括有机胂酸类沉淀剂和N-苯甲酰苯胲等。例如，正丙基胂酸（Ⅰ）在草酸存在下的稀硫酸中沉淀钽时，铌和少量的钛均不会产生干扰。使用苯胂酸（Ⅱ）作为沉淀剂，在EDTA存在下，pH=2-3的溶液中沉淀钽时，铌和许多元素均不会产生干扰。使用N-苯甲酰苯胲的方法在磷酸溶液中沉淀钽时可以分离除去Nb、Ti和Zr。钽的测定方法测定范围：不超过50毫克钽。沉淀酸度：pH=1.0±0.1。换算因数：对于Ta 2 O 5 =0.81。试剂：N-苯甲酰苯胲4%溶液，称取4克试剂溶于100毫升热水中。洗涤溶液：60毫升N-苯甲酰苯胲溶于1升水中。测定步骤：将不超过100毫克氧化物的样品置于坩埚中，加入5毫升浓氢氟酸，盖上坩埚盖，加热15-30分钟至溶解完全。准确地加入3毫升50%硫酸，重新加热至出现白烟，冷却后加2毫升浓氢氟酸以使沉淀完全溶解。将溶液移入置有185毫升水和2毫升4M氢氟酸的400毫升聚乙烯烧杯中。每次用0.5毫升氢氟酸淋洗铂坩埚，淋洗10次后，慢慢地用N-苯甲酰苯胲沸溶液沉淀钽。将烧杯置于冷水中放置2小时后，用滤纸过滤，沉淀用洗涤溶液洗8次后在约900℃灼烧，以Ta 2 O 5 的形式称量。查看更多

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何制备粘胶纤维的碱纤维素? 粘胶纤维的碱纤维素制备工艺有连续式和古典式两种方法。一些老厂和强力帘子线厂采用古典式工艺，包括浸渍、压榨和粉碎。而新建厂通常采用连续浸压粉工艺，其中浆粕经混粕后用手推车送至上粕机，再翻上喂粕机，定量喂入浸渍桶。在浸渍桶内，浆粕与浓度约240g/升的NaOH溶液作用，生成浆状碱纤维素。然后经平衡桶送至压榨机，压榨去除多余碱液后送入粉碎机，粉碎成一定积重量的碱纤维素。利用位差自动送入老成鼓，在一定温度和时间下进行老成，再经冷却鼓冷却。冷却后的碱纤维素经称量后分批送至黄化机。在黄化前，需要调节到一定温度，然后开抽真空后加入相当于甲纤30～50％的二硫化碳，制成黄酸纤维素。黄化结束后，加入稀碱液和水，在同机中进行初溶解，然后送往后溶解机搅拌，在控制一定温度下研磨溶解。溶解后的粘胶经混合后送往道过滤机去除杂质。再送往静置脱泡桶或连续真空脱泡桶（纺帘子线或富纤粘胶熟成度要求较低，以采用连续脱泡为宜），抽真空脱泡，同时熟成。经熟成后，通过三道过滤机，再送送往纺丝机。经三道过滤后的合格粘胶送入半连续离心式长丝纺丝机（或离心式纺丝机）。粘胶经计量泵、烛形过滤器、曲管、喷丝头，喷入凝固浴。纺丝凝固浴由硫酸、硫酸钠、硫酸锌组成，保持一定温度和浓度，循环使用。喷入凝固浴的粘胶细流在酸浴中凝固成形，由导丝盘引出，在两导丝盘间牵伸，在上下去酸辊上用去酸水初步洗去凝固浴，进入离心罐，纺成丝饼。用丝饼棒串起丝饼，装上淋洗机，经脱硫、水洗酸洗、水洗、上涵等淋洗过程予以后处理。脱硫使用氢氧化钠液，酸洗使用稀盐酸液。丝饼经离心脱水及人工松开后装入烘干小车，送入烘干机干燥。经烘干并调湿的丝饼送至筒子机络成锥形筒子，或由成较机绕成丝绞，分别加以分级包装。查看更多

#纤维素

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沉淀的溶解度对分析的影响是什么? 沉淀在溶液中的溶解度应该很小，小到溶解到滤液及洗涤中所引起的损失不超过天平的灵敏度（0．1毫克），这样被测定成份的沉淀作用才完全。一般沉淀法用于重量分析的化合物，只有当它们的溶度积小于10－8（即每升中溶解度小于10 -4次方克分子（升）时，沉淀作用才能达到完全。溶度积大于10－8次方的沉淀是不能采用沉淀法的。如测定二价钙离子，不能采用硫酸为沉淀剂，因为硫酸钙溶度积比较大（6．1×10°）沉淀不完全。若改用草酸铵作沉淀剂，由于草酸钙溶度积比较小（2．6×10－°），可以沉淀完全。沉淀应容易过滤和洗涤，希望沉淀能生成较大的粒状结晶，这样的沉淀容易过滤，也容易洗涤。在相同重量的情况下大粒和微粒结晶的表面积是不一样的，大粒结晶的总表面积比微粒要小。在洗涤时，洗涤大表面积所消耗洗涤液的量要多，不仅如此，微粒结晶也易彼此连接在一起，把滤纸孔隙堵塞住，因而增加了洗涤困难，延长洗涤时间。对于一些非晶形沉淀，尤其是是胶状沉淀，如氢氧化铁、氢氧化铝等，体积庞大、疏松，过滤很费时。同时又因体积庞大、疏松，表面积大，吸附杂质的机会多，洗涤就较困难。因此应尽可能的避免用非晶形沉淀。在某些情况下，必须采用非晶形沉淀时，则应选择适当的沉淀条件，以适应这种沉淀的性质组成必须与化学式完全符合沉淀的组成与化学式不完全符合时，则称量的沉淀是一种组成不定的混合物，其分析结果无法进行计算。沉淀物质在称量时要稳定沉淀物质在称量时，应不吸收空气中的水份和二氧化碳，不易被空气中的氧所氧化，同时在干燥或灼烧时不易分解。称量的形式分子量要大。在称量形式中被测定元素的百分含量要小，这样可使称量误差小，相应地也提高了分析的准确度。查看更多

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高铁酸钾是一种怎样的新型水处理剂? 高铁酸钾是20世纪70年代以来研发的一种新型水处理剂，由美国学者Fremy于1841年首次合成。高铁酸钾是一种六价铁盐，具有强大的氧化性能。它能够溶于水释放出大量的原子氧，从而有效地杀灭水中的病菌和病毒。同时，它自身被还原成一种优质的无机絮凝剂Fe（OH） 3 ，能够高效地去除水中的微细悬浮物。更重要的是，高铁酸钾在水消毒和净化过程中不会产生对人体有害的物质。因此，高铁酸钾是一种集氧化、吸附、杀菌、灭藻、去浊、脱色、除臭于一体的高效水处理剂。高铁酸钾的作用机理是什么？高铁酸钾中的铁为+6价铁，与一般的+2或+3价铁离子不同，具有很强的氧化活性。它的氧化电位可达2.20V，远高于高锰酸钾和重铬酸钾，能够直接氧化氨为硝酸盐，氧化硫化氢为硫酸盐，氧化有机物为二氧化碳和水，既能除臭又能解毒。高铁酸钾中的Fe（VI）在水中分解时并不直接转化为Fe3+，而是经历了由六价到三价不同电荷离子的中间形态的演变。在转化过程中会产生正价态水解产物，这些产物具有较大的网状结构，可以压缩并电中和水中的胶态杂质扩散层，从而表现出独特的絮凝作用效果。高铁酸钾能够释放氧气，具有强大的放氧能力，可以补充水体溶解氧的不足。作为一种水溶性良好的杀菌剂，高铁酸钾通过强烈的氧化作用破坏微生物的细胞壁、细胞膜及细胞结构中的一些物质（如酶），抑制蛋白质及核酸的合成，阻碍微生物体的生长和繁殖，起到杀藻杀菌的作用。高铁酸钾的用途是什么？高铁酸钾具有多种用途： 1. 解毒：能够氧化有毒有害的无机物和有机物，减少对养殖动物的毒害。 2. 除臭：能够氧化氨和硫化氢，消除池底的恶臭。 3. 净水：能够凝聚水中的悬浮物、小颗粒和大分子有机物，净化水质。 4. 杀生：能够杀菌杀藻，调节水体中的生物种群。通过氧化、絮凝和杀生三管齐下，高铁酸钾能够从微观到宏观彻底清洁水体，为养殖动物创造舒适的生存空间。高铁酸钾的用法用量有哪些注意事项？在晴天选择使用高铁酸钾，以100倍水稀释后，以50g/亩?米的用量全池均匀泼洒，可连续使用。高铁酸钾的包装贮运有哪些要求？高铁酸钾采用纸箱包装，需要防潮、防雨，并远离其他化学品。查看更多

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氢氧化钠是什么? 氢氧化钠（NaOH），又称烧碱或苛性钠，是一种无机化合物，化学式为NaOH。它是一种强碱，常温下为白色固体，具有吸湿性并能迅速溶于水。氢氧化钠在工业和实验室中有广泛的应用，包括：制造肥皂和清洁剂制造纸张和纤维素产品制造合成纤维和塑料制造化学肥料水处理和废水处理实验室试剂和一些分析方法中的中和剂氢氧化钠是一种强碱，对人体和环境都具有一定的危害性。它的危害主要表现在以下几个方面：严重腐蚀皮肤和眼睛，导致灼伤吸入氢氧化钠粉尘或溶液的蒸汽可能导致呼吸道和肺部刺激误食氢氧化钠会引起胃部和消化道的严重灼伤对水体和环境有毒，可能对水生生物造成危害为了保护自己，在使用氢氧化钠时应采取适当的安全措施：佩戴防护眼镜和手套，避免氢氧化钠溶液接触皮肤和眼睛在通风良好的区域操作，避免吸入氢氧化钠粉尘和溶液的蒸汽尽量避免与其他化学物品混合使用，以免产生危险反应储存时应与酸类物质分开，并确保容器密封良好在氢氧化钠泄漏或事故发生时，应采取以下措施：穿戴适当的个人防护装备，包括防护眼镜、防护手套和防护服迅速将泄漏的氢氧化钠固体或溶液收集起来，避免进入下水道或接触土壤用大量的水冲洗泄漏区域，稀释和稀释氢氧化钠溶液使用中和剂如醋酸或柠檬酸，将酸碱中和至中性，再进行清除将泄漏物以及清除后的废液妥善处置，遵循当地法规和环保要求查看更多

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三氧化铬的性质、应用及环境影响？三氧化铬是一种重要的氧化物，具有多种性质和应用。然而，由于其在高温和酸性环境下的毒性和环境影响问题，引起了广泛的关注。本文将介绍三氧化铬的性质、应用以及对环境的影响。三氧化铬的性质三氧化铬是一种黑色结晶固体，具有金刚石型晶体结构。其密度为5.22 g/cm3，熔点为~2276°C。此外，三氧化铬还是一种强氧化剂，可以与还原剂反应，释放出氧气，并与酸性物质反应生成可溶性的铬酸盐。三氧化铬的应用三氧化铬在颜料行业中被广泛应用，用于制备高质量的绿色油漆、涂料和陶瓷颜料。此外，它还可以作为不锈钢合金的一部分，增加不锈钢的耐腐蚀性能，并在电子行业中用于生产硬盘、磁头和电磁设备。三氧化铬对环境的影响三氧化铬在高温环境下会分解并释放出有害的铬气体，对人体和环境造成危害。在酸性条件下，三氧化铬溶解度较高，形成可溶性的铬酸盐，对水生生物和生态系统产生负面影响。此外，三氧化铬的生产和处理过程中可能导致铬污染，对土壤和水源造成污染，对周围环境构成潜在威胁。结论三氧化铬具有重要的性质和广泛的应用，但在高温和酸性环境下可能对人体和环境产生危害。因此，在使用和处理三氧化铬时，需要采取适当的安全措施，以减少对环境的影响。查看更多

#三氧化铬

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盐酸倍他司汀的制备方法是什么? 背景及概述 [1-2] 盐酸倍他司汀，英文名称为Betabistine Hydrochloride，化学名称为N-甲基-2- 吡啶乙胺二盐酸盐，是一种血管扩张药，对脑血管、冠脉及周围毛细血管，特别是椎底动脉系统有较明显的扩张作用，能显著增加脑、心及周围毛细血管的血流量，对改善冠状动脉系统的供血不足有显著的疗效。制备 [1-2] 报道一、（1）加成反应：将150g的40%浓度的甲醛水溶液和186g的2-甲基吡啶抽入高压反应釜内，用0.1MPa的氮气将釜内空气置换掉，开启搅拌和加热，在120-125℃反应12小时，反应体系冷却至室温后出料，先将体系低沸物在100℃左右蒸馏除去，然后减压蒸馏产物，收集（150℃，20mmHg）组分，得到产物2-羟乙基吡啶129g，收率约65%。（2）脱水反应：将123g的2-羟乙基吡啶、74g氢氧化钠、49g无水硫酸镁加入反应瓶内，加热至95-100℃，反应1小时，冷却至室温，过滤除去固体，滤液进行减压蒸馏，先蒸去低沸物，收集（80℃，18mmHg）组分，得到产物2-乙烯基吡啶84g，收率约80%。（3）缩合反应：将80g的2-乙烯基吡啶、400g甲苯溶液加入反应瓶内，搅拌状态下升温至108-110℃，将205g的50%浓度的一甲胺盐酸盐水溶液滴加到反应体系中，滴加过程持续约2小时。滴加完毕108-110℃保温1小时。冷却至室温，将30%浓度的205g氢氧化钠溶液加入反应体系，搅拌5分钟后分层，有机相常压蒸馏除去甲苯溶剂，残留物进行减压蒸馏，收集（108-110℃，8mmHg)组分,得到产物2-甲胺乙基吡啶73g，收率约70%。（4）成盐反应：将70g的2-甲胺乙基吡啶、315g混合溶剂（220g异丙醇＋95g乙醇）加入反应瓶，在20-25℃下通入干燥的氯化氢气体，当PH=2时停止通氯化氢气体，过滤得到白色固体产品，将产品放入正空烘箱内40℃烘干12小时，得产品盐酸倍他司汀102g，收率在95%左右。报道二、第一步骤，缩合反应：首先将异丙醇加入反应罐，加热至回流，在保持回流条件下，同时滴加2-乙烯基吡啶和盐酸甲胺水溶液，约在2小时内同时滴完，再回流反应2小时，蒸馏出异丙醇水溶液，冷却至20℃以下，用氯仿洗涤三次，每次搅拌洗涤30分钟，静止30分钟以上，收集水层,同时进行氯仿回收，水层加氢氧化钠水溶液，搅拌40分钟后静止,将上清液用氯仿提取三次，每次搅拌提取30分钟以上，静止30分钟以上，收集氯仿层，弃去水层，将氯仿层常压蒸出氯仿至罐内温度110℃不出为止，进行氯仿回收，剩余物减压蒸馏，收集115～ 130℃/0.092MPa馏分，收集至无色或淡黄色液体即为倍他司汀游离碱，收率45～65％；第二步骤，成盐反应：将倍他司汀游离碱及异丙醇加入反应罐中，用冰盐水冷至15 ℃以下，通入氯化氢气体至PH＝2，继续搅拌，反应液冷却至0～10℃，离心分离，用异丙醇洗涤，离心结束，得盐酸倍他司汀粗品，收率85～98％；第三步骤，精制反应：将盐酸倍他司汀粗品及异丙醇加入溶解罐，加热回流55～65 分钟，压滤至洁净区内的结晶罐中，搅拌冷却至-5℃以下，保温2小时，离心分离，再将产品置于双锥干燥器中，70～80℃减压干燥6小时，得盐酸倍他司汀半成品，内包，出洁净区，外包，得盐酸倍他司汀成品，精制收率85～95％；参考文献 [1] [中国发明] CN201510661983.8 一种盐酸倍他司汀的制备方法 [2] [中国发明] CN201810174699.1 一种工业合成盐酸倍他司汀原料药的制备方法查看更多

#盐酸倍他司汀

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硫酸铝铵的危害及应对措施？硫酸铝铵是一种有害液体，对双眼和皮肤有刺激作用，误食会导致口腔和胃部疼痛。它具有腐蚀性，皮肤接触后应用流动的冷水清洗，误食则需要进行洗胃。了解硫酸铝铵的危险因素和常见问题对我们很重要。危险因素是什么？硫酸铝铵对双眼和黏膜有一定的刺激作用，同时具有爆燃风险。紧急措施如何进行？皮肤接触：脱去受污染的衣物，用流动的冷水清洗。眼睛接触：提起上眼睑，用流动的冷水或盐水清洗，然后就医。吸入：迅速将受害者移到新鲜空气处。如呼吸困难，给予面罩供氧，然后就医。食入：饮用适量温开水后催吐，然后就医。如何处理消防安全？危险特性：硫酸铝铵不易燃烧，但会产生有害的硫酸盐烟尘。不明溶解物质可能引发点燃。灭火时，消防人员应穿戴防火安全防毒服，并在上风向进行救火。尽可能将容器从火灾现场移至宽敞处。应急处理方法是什么？应急处理：防止泄漏污染，限制出入。建议应急处理人员佩戴防尘面具和防毒服。使用清洁的铁铲将泄漏物搜集到干燥、清洁、密闭的容器中，然后转移到安全场所。如果泄漏较多，应搜集并运送到废弃物处理场。如何储存和处理？实际操作常见问题：采用密闭式操作，配备部分排风系统。操作人员应接受专业培训，并严格遵守安全操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘面罩、有机化学安全护目镜和防有害物质渗入的工作服，并戴上橡胶手套，防止产生烟尘和接触还原剂。运输时要轻装轻卸，避免包装损坏。配置泄漏应急处理设备。空容器可能残留有害物质。储存常见问题：应存放在阴凉、通风良好的仓库中。避免与引火源和热源接触。应与还原剂分开存放，切勿混储。储区应备有适合的原材料救援泄漏物。查看更多

#硫酸铝铵

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如何提高甲维盐的杀虫效果? 甲维盐是一款常用的农业杀虫剂，对鳞翅目害虫有良好效果，如花生青虫和辣椒上的烟青虫。然而，近年来甲维盐的抗性问题日益严重，甚至无法有效杀死青虫。为此，我们分享几个提高甲维盐杀虫效果的配方： 1、甲维盐+虫螨腈：将两者混配可明显增强效果，通过胃毒和触杀作用杀死害虫，降低使用量，延缓抗性产生。然而，该配方不适用于瓜类和十字花科蔬菜，且在高温开花期和幼苗期禁用。 2、甲维盐+茚虫威：结合甲维盐和茚虫威的优势，如16%甲维茚虫威悬浮剂，具有速效性和长效期，通过接触和取食进入害虫体内，使其停止取食并在24-48小时内死亡。该配方在农资市场上受到广泛验证，杀虫效果良好，尽管杀虫速度较慢，一般在24-36小时后才能观察到死虫，但持效期较长，可达10天到15天以上。 3、甲维盐+菊酯类产品：如顺式氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，菊酯类杀虫剂具有全打性，不仅对鳞翅目害虫的青虫有效，还对蓟马、粉虱等其他害虫有一定效果。该配方提高了甲维盐的速效性，建议在害虫发生初期或预防时使用，若害虫严重发生，则不建议使用该配方。 4、甲维盐+虱螨脲/吡丙醚：建议在害虫发生前或初期使用，具有出色的杀虫和杀卵效果，并且持效期较长。查看更多

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硫乙醇酸盐培养基的应用及其特性？背景 [1-3] 硫乙醇酸盐培养基（BREWER）是一种用于培养厌氧菌，如产气荚膜梭菌和肉毒梭菌的培养基。培养基的配方如下（每升）：牛肉浸粉1.0g、酵母浸粉2.0g、蛋白胨5.0g、葡萄糖5.0g、氯化钠5.0g、巯基乙酸钠1.1g、美蓝0.002g、琼脂1.0g，pH值为7.2±0.2（25℃）。硫乙醇酸盐培养基（BREWER）是一种用于培养厌氧菌的培养基。使用说明：取20.1克硫乙醇酸盐培养基（BREWER），加入1升蒸馏水或去离子水中，加热至完全溶解后分装。进行高压灭菌（121℃，15分钟）或常压灭菌（115℃，30分钟），灭菌后摇匀并迅速冷却，即可使用。厌氧菌是一类在无氧条件下生长较好的细菌，无法在空气中或含有18%氧气和（或）10%二氧化碳浓度的固体培养基表面生长。这些细菌缺乏完整的代谢酶系统，其能量代谢通过无氧发酵进行。厌氧菌可以引起人体各个部位的感染，包括阑尾炎、胆囊炎、中耳炎、口腔感染、心内膜炎、子宫内膜炎、脑脓肿、心肌坏死、骨髓炎、腹膜炎、脓胸、输卵管炎、脓毒性关节炎、肝脓肿、鼻窦炎、肠道手术或创伤后伤口感染、盆腔炎以及菌血症等。应用 [4][5] 猪源链球菌的分离鉴定及其生物学特性研究本研究以C群马链球菌兽疫亚种M1株和猪链球菌2型SS2-2株为代表菌株，进行了培养基筛选试验。在含10%新生牛血清的TSA培养基、牛血清琼脂培养基、鲜血琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基和巧克力琼脂培养基共5种固体培养基中，两株菌株均在含10%新生牛血清的TSA中生长最快。在含10%新生牛血清的TSB培养基、马丁肉汤培养基、硫乙醇酸盐培养基（TM）、THB和BHI共5种液体培养基中，两株菌株均在含10%新生牛血清的TSB中生长活菌含量最高。对上述的11株链球菌进行了在TSA固体培养基上的培养试验，结果显示，猪链球菌2型、7型和9型菌株之间的生长速度无明显差异，其24小时培养菌落的直径介于1.62-1.88毫米之间，但C群菌株的生长速度显著较快（p<0.01），其平均直径为3.24毫米。在TSB液体培养基中的生长曲线测定结果表明，11株链球菌的最高活菌含量介于8.4×10^8-1.2×10^9 CFU/mL之间，均能进行高密度发酵培养。通过对21种生化反应的试验比较，发现11株链球菌的生化反应均不一致，即使是同一血清型的不同菌株之间也存在较大差异。药敏试验表明，这11个强毒菌株对青霉素G、氨苄西林、阿莫西林、头孢噻肟、头孢拉定、头孢克洛、阿奇霉素等药物均高度敏感。这些试验筛选出了适合猪源链球菌培养的最佳培养基，并比较了这11株强毒菌株的生化特征、生长特性和药物敏感性等生物学特性，为后期灭活疫苗的研发奠定了基础。参考文献 [1] Marcelo Gottschalk, Sonia Lacouture, Laetitia Bonifait, David Roy, Nahuel Fittipaldi, Daniel Grenier. Characterization of Streptococcus suis isolates recovered between 2008 and 2011 from diseased pigs in Québec, Canada. Veterinary Microbiology. 2012. [2] Zhanqin Zhao, Chen Wang, Yun Xue, Xibiao Tang, Bin Wu, Xiangchao Cheng, Qigai He, Huanchun Chen. The occurrence of Bordetella bronchiseptica in pigs with clinical respiratory disease. The Veterinary Journal. 2010. [3] Peng Li, Jun Liu, Lingwei Zhu, Chong Qi, Weicheng Bei, Xuehui Cai, Yang Sun, Shuzhang Feng. VirA: A virulence-related gene of Streptococcus suis serotype 2. Microbial Pathogenesis. 2010. [4] Nahuel Fittipaldi, Troy E. Fuller, Janet F. Teel, Thomas L. Wilson, Thaddeus J. Wolfram, David E. Lowery, Marcelo Gottschalk. Serotype distribution and production of muramidase-released protein, extracellular factor and suilysin by field strains of Streptococcus suis isolated in the United States. Veterinary Microbiology. 2009. [5] 王松华. 猪源链球菌的分离鉴定及其生物学特性研究[D]. 河南科技大学, 2017. 查看更多

#硫乙醇

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如何制备1,2-二甲基-2-异硫脲氢碘酸盐? 1,2-二甲基-2-异硫脲氢碘酸盐是一种常用的医药中间体，可以通过甲基化N-甲基硫脲来合成。甲基化试剂可以选择碘甲烷。制备方法方法一：将17.0克MeI（120毫摩尔）加入100毫摩尔的N-甲基硫脲悬浮液中，使用无水乙醇（100毫升）作为溶剂。观察到硫脲溶解时产生放热，表明反应正在进行。通过薄层色谱法（硅胶）监测反应的完成情况，经过12小时后，通过真空蒸发除去混合物中的挥发性成分，然后在40℃下真空干燥12小时，最终得到1,2-二甲基-2-异硫脲氢碘酸盐。方法二：将7.1克碘甲烷（50毫摩尔）滴加到4.5克N-甲基硫脲（50毫摩尔）的30毫升丙酮浆液中，得到均匀的淡黄色溶液。将该溶液回流10-15分钟，然后进行热过滤。将滤液恢复回流，并加入己烷至饱和。冷却至0℃，形成白色晶体，然后将产物滤出，用冷己烷洗涤并干燥，最终得到白色固体，产率为10.6克，收率为86%。应用领域 1,2-二甲基-2-异硫脲氢碘酸盐可用于制备具有3,4'-杂环基-1,2,3-三唑-1-基-N-芳基苯甲酰胺结构的化合物。这类化合物可用于治疗细胞因子介导的涉及发炎的疾病和病理学症状，如慢性炎性疾病。参考文献 [1] Aoyagi N, Furusho Y, Endo T. Efficient Catalysts of Acyclic Guanidinium Iodide for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides under Mild Conditions[J]. Synthesis, 2020, 52(01):150-158. [2] PCT Int. Appl., 2002022553, 21 Mar 2002 [3] [中国发明] CN200580007873.4 可用作细胞因子产生抑制剂用于治疗慢性炎性疾病的3,4'-杂环基-1,2,3-三唑-1-基-N-芳基苯甲酰胺查看更多

#1,2-二甲基-2-异硫脲氢碘酸盐

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简介

职业：江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任

学校：济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系

地区：广东省

个人简介：让我们继续以此闻名：「这家代理商，花了大部分时间在改进它的理念，而不是在辩解它的正确性」。查看更多

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