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双木.耳东.
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设备工程师
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一个药的合成步骤有15步,可以立项吗? 可以只合成后面几步关键的,前面找家给生产就可以了!!!好药不一定非的一步一步的自己来弄!!!!查看更多
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制作Y型分子筛,配置200ml导向剂? 取决于你的导向剂的配方啊。如硅铝比,钠铝比,水铝比 查看更多
EIS出现warburg阻抗? 不是阻塞电极扩散是正常的吧,判断是否反应应该是扫循环伏安 扩散是正常的?我的理解是,warburg表示反应物质消耗的非常快以至于反应速率变成由物质传质速率决定,对吗?查看更多
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CTD申报资料中杂质研究的几个问题? 不错 学习了。呵呵呵 看来以后要多关注CDE网站文章。查看更多
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【有奖交流】药学类博士毕业后去向及从事工作? 毕业一年多了,正在做进口注册。。。查看更多
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药审培训中心论坛? 我曾经注册过,现在连网页都找不到了。查看更多
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如何确定原料药的有关物质的检测方法? 对于杂质方法的建立,楼上的各位都是说了,关于理论方面,或大体思路方面的内容,这些内容实际上,做药物分析的人,基本都知道。但是,看完各位的叙述后,我依然不知道,具体应该怎么操作实验? 哪位专家,可以列举一个具体操作的模板,或是操作流程。让那些不知道怎么做实验的人,看完后,就能一步一步的操作,并且最终得到合适的结果。 例如,怎么称量样品。稀释多少,取酸液、碱液多少,怎么配制,怎么破坏,怎么检查,怎么计算物理平衡呢?怎么样看色谱图,看色谱图中的什么数据,就知道,自己的实验室合格的呢?查看更多
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请问下大家达沙替尼最后一步中间体合成条件应该注意什么? 这一步其实是最关键的,我已经搞定了查看更多
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Regorafenib? 很想了解Regorafenib片剂的具体配方信息,或索拉非尼片的具体配方信息,如果楼主了解,麻烦您告知,不胜感激!查看更多
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想入职药品注册? 药品注册内部的工作职责差别也蛮大的 国际注册与国内注册 原料药与制剂 感觉要学习的东西非常多~ 不过很看好这个职位~查看更多
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已有批准文号的中药是按仿制药还是改剂型申报? 6.“未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括 6.1中药复方制剂;   中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方。主要包括:来源于古代经典名方的中药复方制剂、主治为证候的中药复方制剂 ... 理论上可以,但有两个问题。一是要按中药六类做药理毒理及临床研究,投入成本大大提高。二是有处方雷同的问题。 处方雷同的问题一直是只听楼梯响不见人下来,但如果不想批你的话,这也可以成为理由。查看更多
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盐酸莫西沙星结晶水问题? 我做过 可以做无水的 也可以做一个结晶水的查看更多
为什么我的多壁碳纳米管的红外是这样的? 压片太厚了,光透不过去,出现的 查看更多
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糖衣片改成薄膜衣片如何对溶出曲线? 不可以,必须要和上市制剂溶出曲线类似。关于解决薄膜衣控释问题,你可咨询卡 乐康公司。查看更多
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塞来昔布制粒? 刚做完,堆密度在0.65以上的路过 可以告知下怎么做的吗?查看更多
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2013年10月中国1.1类新药研发进展? 应该不止八个吧 至少我知道的丁苯肽和双环醇也是自主研发的新分子实体吧!查看更多
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药品注册和医疗器械注册哪个好?? 器械注册比药品注册相对简单,耗时短,回报率低。如果长期从事的话,药品注册挣钱多。查看更多
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求瑞格菲尼的化合物专利? CN1341098、CN1721397这两个是不是? 这个就是索拉非尼的化合物专利啊。索拉非尼和瑞格非尼是一个化合物专利?查看更多
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查询药品申报受理进度的数据库有哪些? 以前是可以查的,今年6月份以后就查不到了,就是6月份后发批件的就查不到审批结论了。 QQ截图20131119093424.jpg ... 这个我查到也有结论: 查看更多
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有关利伐沙班的杂质求助? 做课题,必须要有图有真相,我们即使告诉你也没用阿,最终要杂质样品和鉴定谱图,建议楼主分出这两杂质进行检测才是正事, 我们当初利伐沙班粗品含量就达到99.9%,最后一步手率95%以上,基本没杂质,用的是混合溶剂乙酸乙酯和水,三乙胺缚酸剂,杂质要么溶解在乙酸乙酯里(还有原料那个噻酚甲酰氯),要么溶于水中(原料立法沙班氨基物盐酸盐)。查看更多
简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:西北民族大学 - 历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:如果你吃了亏,千万不要喝水,不然你会变污的。查看更多
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