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化药

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手工湿法制粒问题关于结块和细粉多的问题？ 增加稀释剂辅料吧，还有粘合剂。稀释剂用的甘露醇，处方比例不能变，也试过淀粉、糊精、乳糖等，都是一样的结果查看更多

#湿法制粒

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化学学科

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工艺技术

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求纳米级介孔二氧化硅合成方面的解疑？ 那你合出来的分散度怎么样分散度还可以测得PDI在0.1这样查看更多

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化药

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华北制药环孢素a滴眼液历年销售额？ 密码见站内信无密码啊，这个样本医院的数据？查看更多

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化药

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PH6.8磷酸盐缓冲液配制？做肠溶制剂的PH6.8里的释放， 1.先在500ml酸里2h,这一步是考验药物的耐酸，模拟药物通过人的胃 2.再倒入磷酸盐缓冲500ml,这一步可以把耐酸的500ml酸倒掉，但不能损失药品，即便你是微丸也尽量不要损失，用PH6.8的缓冲液继续做介质开始释放，具体是不是500ml介质看你的方法订的多少所以，不是500mL酸+多少其他的来调至6.8，而是先耐酸，后倒掉再用6.8开始释放，前者目的为耐酸。查看更多

#PH6.8磷酸盐缓冲液

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化药

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抗体药物如此火热，未来如何降低成本呢? 纯化只能从收率优化了。现在的收率一般都不算太高。主要还是要解决聚合的问题。查看更多

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化药

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医药界的土豪啊？ 都是有钱的主，好多公司都没出来了 1查看更多

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化药

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药物研发？ 这个研二的时候，都会去的，... 那挺好的，思维这东西是实践后得到的，查看更多

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化药

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申报生产的验证批及动态批的稳定性问题？申报生产时进行生产工艺验证及动态批次的稳定性考查，建议考虑在工厂进行，国内没有相关的法律规定，但是你从研发的规律可以得出正确的判断，工厂为主体。看来，大家对研发还是存在法规严重指导的错误，没有真正理解药品研发的真实意义啊！误区，误区。查看更多

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化药

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怎样验证蛋白与小分子化合物是否结合? 你是不是目标靶点蛋白是靶蛋白，在做结晶解结构前想先验证药物是否结合上去了查看更多

#小分子

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化药

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公司想申报五类化药，目前无药品生产许可证和GMP认证车间，应该怎么做啊? 如果贵公司是药企或者BOSS想要建一个药厂，那就很好办，如果是单纯的研究单位，又是一回事我分开说先说是药企的情况： 1、省药监局提出新增该机型的生产许可证（只要硬件符合规定，基本都OK）， 2、完成所有药学（含在新建车间的中试规模以上生产）、药理实验后申报， 3、省略临床部分 4、申报生产时，可以同步申请GMP认证（取得批文后才会下发GMP证书），或者先获得药品批文再提交GMP认证申请如果贵单位是研究单位，我建议和药企合作，可以挂靠在药企（目前趋势注册申请人制度实行是迟早的事情，也不用太担心批文的事情），批文放药企去，步骤同上。查看更多

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化药

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usp Ep Bp chp？ 什么？查看更多

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化药

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乙腈的体积与温度的关系？ 同意楼上观点，20-30度实验室普通用量体积变化应该可以忽略。查看更多

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化药

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高温试验于第5天和第10天取样的样品需要分别在进行吸湿性实验吗? 这里的吸湿性和高湿试验应该是不一样的，具体你参考下这篇文献:《维生素C 泡腾片主组分的吸湿性》查看更多

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化药

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缓释制剂含量及有关物质测定时样品处理？滤膜吸附和提取时间考察做制剂含量时前期必须考察，尤其是缓释制剂和小规格制剂，必要时，做回收率（对照品用称样，不能用母液稀释）。查看更多

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化药

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关于SFDA 140号文的几点意见？你要全部做成真的啊，那随便问问，你们小试过程是不是所有的有关物质都检验了的？杂质的结构确证是不是在制剂开始立项小试前，并且原料报告是不是全部做完了就检验完了？分析方法验证是不是一次验证成功？别拿这些问 ... 回答两个我能看懂的问题： 1.杂质的结构确证是不是在制剂开始立项小试前？肯定不是，因为制剂没做你咋就知道降解杂质了呢？ 2.分析方法验证是不是一次验证成功？不一定，只要方法没变，可以分多次验证的，失败的结果只要有合理的解释肯定是允许的，不然对分析方法的理解和控制怎么提高？查看更多

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化药

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求助缬沙坦原料及片剂BP2015与USP38质量标准？ USP38的下好了，看看看看看吧，哎，15字好累查看更多

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化药

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微生物

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氨基酸薄层鉴别？ 是不是溶剂量太少，或者你的密封效果不好查看更多

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化药

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工艺技术

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活性炭脱色，趁热过滤，总是被堵？ 你用的是活性炭粉末还是颗粒，可能是颗粒比较大，建议换一套过滤系统查看更多

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化药

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铜虫小妖求助？ 红景天全草15-20g可提得浸膏粉1g，浸膏粉中红景天苷4%-5%，仅供参考，关键看你的工艺控制。查看更多

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化药

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耳鼻喉科调研？ 目的要明确的啦查看更多

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简介

职业：上海集泰化工有限公司 - 设备工程师

学校：西北民族大学 - 历史文化学院

地区：安徽省

个人简介：如果你吃了亏，千万不要喝水，不然你会变污的。查看更多

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