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化药

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紫外分光光度法（Nanodrop2000）的验证？这个就是检测260 和280，不需要标准曲线，如果你的蛋白芳香族很少的话可能会影响结果，这个检测核酸用的多，检测蛋白用的少这个我清楚，我主要想了解如何做方法学验证查看更多

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化药

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工资爬5k/7K，多久才达到？ 专科，六年，二线，8k~查看更多

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化药

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有用过GastroPlus，ADMET Prediction， Derek或Meteor预测软？ Gastroplus&ADMET有破解版的，Gastroplus破解版Transporter and Enzyme table用不了。ADMET化学家用吧，预测还是比较好的。 ... 你好，能不能给传一份ADMET破解版，十分感谢，邮箱是245407425@qq.com查看更多

#ADM

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化药

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工艺技术

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孟鲁斯特钠盐的结晶问题？ 勃林格殷格翰的产品？查看更多

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化药

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色谱峰杂峰问题？ 杂质峰的可能性很大查看更多

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化药

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向大神请教包衣喷枪的一些问题，急！！！？ 这个喷枪我们就没有用成，直接换了一个油漆枪，你要是能用成的话请分享一下经验噢。如果弄不成的话，也可以跟我们一样买个油漆枪试试查看更多

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化药

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制剂什么情况下会批或者申请保质期18个月? 这个主要是看你后期长期留样检测的数据说明查看更多

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化药

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卡培他滨申报资料？ 你看一下是这个东西吗？查看更多

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化药

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研发，真的是高大上吗? 研发不可能快速实现自己的价值，只有卧薪尝胆，十年磨一剑咯。有好多企业很重视研发，也有年终奖的。或者去药明。药名？算了吧，最大的黑工厂。查看更多

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化药

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南京有哪几家做临床前药效试验，药代试验，和毒理实验比较不错的? 方达医药是一家不错的公司，通过FDA认证的查看更多

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化药

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这一句英语太令人费解了，请英语高手来看一下，谢谢！？另外，当要求进行干燥失重试验时，USP要求直接滴定法（USP (921)方法I a）测水分。我觉得意思应该是干燥失重试验可以用直接滴定法（USP (921)方法I a）测水分方法进行。查看更多

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化药

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卡巴他赛这个项目大家怎么看啊？ 很多人做了现在才开始立项有点晚查看更多

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化药

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关于行政保护？ 是不是国外专利在03年废止了？按照十五条（一）药品独占权在申请人所在国无效或者失效的，造成该品种同时在国内行政保护的自动撤销？查看更多

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化药

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氢溴酸沃替西汀含量测定？ 没问题，我们就是这样做的。我想请问一下这个有相关的文献吗？还是根据其结构借鉴类似药物的滴定方法？查看更多

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生物医学工程

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怎么查找一个药物的一般药理学资料（安全药理学）? 1.一般日本的审评材料最全面，涵盖临床前研究和临床研究。缺点是日文一般人可能看不懂； 2.FDA的审评文件（Pharmacology Review）中一般会有，但有时候也会缺； 3.如果以上两者都查不到，那么就进行文献检索，有时候会有意想不到的收获哦。查看更多

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化药

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溶出前几个点偏低？ API粒径控制小一点，可以微粉化查看更多

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化学学科

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reaxys不能保存文献了？怎么设置? 前几天查也是同样的问题查看更多

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化药

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临床检查员CRA面试？ 听哥一句话，CRA做着销售的活，拿着研发的钱，何苦…… 唉，深有同感查看更多

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化药

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求助注册申报3+6，3+3准备资料问题和中试问题？ 1.如果原料药与制剂一起申报，16－27号资料按原料药申报资料准备，在制剂部分，如有与原料药重复的，可写“16－27号资料请见原料药部分”，临床试验用制剂做，资料放制剂里就行了。 2.3+6一般中试三批也作为工艺验证三批，所以这个阶段的样品试制需要车间进行，有明确的GMP内部资料（工艺规程、设备验证、清洁验证、工艺规程、批记录等等）。3+6可以直接报产，制剂只需要做和原研的生物等效性试验即可。 3.3+3只需要进行中试三批的验证，资料申报后省进行研制现场及样品试制现场的静态核查，不需要做GMP车间做，是资料里的3.2.S.2.5工艺验证和评价的内容。查看更多

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化药

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求助美国药典 compendial cancellations for USP38？ 字面上理解可能是该版药典中所取消的品种，个人理解，仅供参考。查看更多

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简介

职业：上海集泰化工有限公司 - 设备工程师

学校：西北民族大学 - 历史文化学院

地区：安徽省

个人简介：如果你吃了亏，千万不要喝水，不然你会变污的。查看更多

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