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羟基有哪些，能转化类似于OMs，OTs的保护基，用于取代的？ 想把羟基转化一下查看更多 1个回答 . 10人已关注

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氟乙酸甲酯？ 请问大神剧毒品氟乙酸甲酯怎么淬灭？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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请教各位，聚乙烯醇的改性，除了缩醛化反应路线以外，还有没有什么其他的选择呢? 请教各位，聚乙烯醇的改性，除了缩醛化反应路线以外，还有没有什么其他的选择呢？反应环境的话最好是水溶液环境，如果实在无法在水里反应的话，希望能推荐相对低毒并且比较常见的溶剂~ 考虑过酯化反应，不过水溶液环境下酯化反应的转化率实在是不怎么样啊…… P.S. 一般认为羟甲基的反应活性比较高，聚乙烯醇似乎姑且也能视作含有羟甲基结构，那么聚乙烯醇能否发生其他含有羟甲基的物质类似的反应呢？比如类似于酚醛树脂、氨基树脂上的羟甲基的反应求助各路大神，谢谢~查看更多 2个回答 . 6人已关注

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关于碱激发偏高岭土脱模？最近实验遇到一些问题，我做偏高岭土基地质聚合物，脱模时试块跟模具粘的太紧，难以脱模，期间用过机油植物油硅油，都不好使，请问谁能给我点建议问题出在哪是原材料问题还是其他问题查看更多 1个回答 . 13人已关注

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有没有做三氧化钼生长在氧化硅的存底上得生长？我主要是想三氧化钼药品在管式炉里面经过高温高压的条件生长。看硅片的存底生长成紫色，干净。一块一块的。做了几个月了。还是不理想，请这方面的大佬指导一下。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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请教一下各位，什么物质可以吸附乙醇，而不吸附甲醛? 请教一下各位，什么物质可以吸附乙醇，而不吸附甲醛？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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基因验证克隆急急急？从本实验室三代库里找到了目的基因全长，不用克，只对他进行验证，问题1：验证的时候是选ORF还是CDS进行验证？2.验证用ncbi设引物的时候，引物要不要覆盖整个ORF或CDS？自己选的ORF进行验证，但也有人用CDS进行验证。这是怎么回事？设引物设了两对，但没有覆盖整个ORF，不知道这样弄对不对？送测的时候我送的是pcr未纯化，也就是只看了看电泳条带是一条就送测了，有些人验证基因是阳性菌送测，请问这种情况该怎么选择？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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碳烯？ 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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陶瓷3D打印？ 有做陶瓷3D打印的吗？，有没有好的分散剂配高固含量低粘度的陶瓷浆料？求交流。。qq，403057507查看更多 5个回答 . 18人已关注

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origin 教程？ 五星好评顶一下，感谢分享！查看更多 8个回答 . 3人已关注

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没有喷金测了扫描电镜的样品想重测一次需要做什么预处理吗？大家好，我有一个样品测了扫描电镜，但是因为没有喷金样品拍的不清晰，这次我想喷金重新拍一下，想问问大家这次测需要做什么预处理吗？因为我还要在同一个部位测eds 查看更多 3个回答 . 11人已关注

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蒸发器蒸发量和能耗的单位是kg/n是啥意思？n指的是啥？ 我查了好几家网站给的参数，单位全是kg/n？难道不应该是kg/h吗，n指的是啥 QQ截图20190516104038.png QQ截图20190516104050.png查看更多 2个回答 . 20人已关注

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化妆品配方中尼泊金甲酯的使用？各位前辈，我刚刚入行化妆品研发，最近我看到一些水剂配方中防腐剂搭配，水剂的精华液、保湿水都是用尼泊金甲酯搭配PHL(辛酰羟肟酸，己二醇，丙二醇 )做防腐剂，但是面膜配方中就没有用尼泊金甲酯了(大多数配方中没加，少数有加)，只用PHL防腐，我想问下是不是尼泊金甲酯不适合用在面膜配方上？是什么原因？什么情况用甲酯防腐较好呢？求解答，谢谢！查看更多 5个回答 . 4人已关注

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二氯甲烷层过完硅胶柱有沉淀？我的实验是把药用石油醚，二氯，乙酸乙酯萃取后，取二氯甲烷层过硅胶柱，过完后，几乎所有瓶中都出现了沉淀，沉淀抽了之后，沉淀不纯，并且在甲醇或乙腈中溶解性不好，没办法制备，不知道大神有什么好办法吗。我之后的实验是不用在意沉淀继续呢，还是怎么弄啊查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求 thermo xcalibur qual browser 软件？ 急需 thermo xcalibur qual browser 软件，哪位朋友能够帮忙发一下啊发一个百度网盘的链接也可以，多谢多谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

#thermo

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求助核磁分析中的一点问题？ 如图，求助一下各位，这个怎么调出来，万分感谢！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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同时含有-CHO和环氧官能团，目标为-CHO还原，但环氧不反应？ 目前已经试过4eq 的 NaBH4, 但是环氧还原了谢谢查看更多 2个回答 . 14人已关注

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钕铁硼烧结？ 烧结的钕铁硼断口一直是分层的是什么原因呢？求大神指点查看更多 7个回答 . 12人已关注

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2015版药典第一增补本人参农残计算问题？供试品溶液的制备取本品，粉碎成细粉（过二号筛），取约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水30ml，振摇10分钟，精密加丙酮50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用丙酮补足减失的重量，再加氯化钠约8g，精密加二氯甲烷25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kH2）15分钟，再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量，振摇使氯化钠充分溶解，静置，转移至离心管中，离心（每分钟3000转）3分钟，使完全分层，将有机相转移至装有适量无水硫酸钠的具塞锥形瓶中，放置30分钟。精密量取15ml，置40℃水浴中减压浓缩至约1ml，加正己烷约5ml，减压浓缩至近干，用正己烷溶解并转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，转移至离心管中，缓缓加人硫酸溶液（9→10）1ml，振摇1分钟，离心（毎分钟3000转）10分钟，分取上清液，加水1ml，振摇，取上清液，即得。问题是5g样品中的目标物质是如何转移的? 哪一种过程分析是对的 1. 5g→水30ml+丙酮50ml+二氯甲烷25ml→取15ml→5ml+硫酸溶液（9→10）1ml+加水1ml 2. 5g→水30ml+丙酮50ml→取15ml→5ml（二氯甲烷在下层除杂，5ml+硫酸溶液（9→10）1ml除杂，加水1ml替换硫酸）查看更多 2个回答 . 13人已关注

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制粒时主药损失较多，损失约10以上了，有什么好的解决办法? 片剂，主药占处方量52%，主药流动性较差，制粒时容易粘锅，主药损失较多，损失约10以上了，有什么好的解决办法？片剂辅料含有:乳糖，淀粉，羧甲基纤维素钙，二氧化硅，硬脂酸镁，羟丙基纤维素，乙醇水制粒。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：永农生物科学有限公司 - 给排水工程师

学校：陇东学院 - 化学化工学院

地区：四川省

个人简介：没能力遮挡你去的方向，至少分开的时候我落落大方。查看更多

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