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给排水工程师

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原花青素代谢问题？我们课题组做原花青素（单宁）代谢的，今天博士师兄答辩，老师提了一个问题，怎么验证源与库的关系？即原花青素前体物质在细胞质中形成，经转运蛋白转运至液泡中聚合形成原花青素，就是怎么测定细胞质和液泡中的单宁变化？我们课题组只能用菲林酚法测组织的单宁含量（紫外分光测），有什么办法测细胞质和液泡中单宁的变化吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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求加热挥发，加溶剂溶解之类的造孔剂？ 基体是环氧树脂，如果是加热最好在200度以内生成孔查看更多 1个回答 . 14人已关注

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想找个无卤素的阻隔涂层树脂？ 做食品包装袋的，各位有没有哪种类型的树脂比较好？？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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鉴定顺反异构？ 求助！怎样鉴定该化合物结构的顺反异构? 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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废水分离？对于废水分离，如果含水较多大90%，要提纯的两种物质一个占2%一个占8%，一般是要先分离出水还是先分离出含量少的这一组。刚刚接触分离不太清楚，书上也没有过多的介绍，求指导查看更多 4个回答 . 2人已关注

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催化剂评价装置设计图？尽心尽力终于快设计完了，很久没设计图纸了，比较简单的设备画了俩天。五路气体加一个三温区高温炉，整体屏幕软件控制可连接电脑软件控制。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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解决家具漆气泡的方法有哪些? 我是一名家具加工厂的老板，一天我去工厂检查家具的成品情况。这一看可让我大吃一惊，第一批先涂漆的成品家具表面上居然冒起了密密麻麻的气泡。我立马的下达停止涂漆的指示，以此挽回一些损失。我应该选取哪些方法去解决气泡问题呢？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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跪求能做皮秒激光或者飞秒激光加工的地方？想在两毫米厚的铝合金表面，加工三角形的凹坑，获得比纳秒激光加工较好的加工表面（边缘不易融结的那种），三角形凹坑的深度30微米，底边50微米，高50微米!（尺寸没定死），能做的快点联系我吧～查看更多 3个回答 . 19人已关注

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老师，想问下在HMBC谱中，碳氢三键的都会在谱图中出现相关点...？ 老师，想问下在HMBC谱中，碳氢三键的都会在谱图中出现相关点吗？谢谢。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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洗衣房用主洗剂中和剂谁有好配方？ 我想借鉴别人的配方改善自己的效果适当的给一点钱 1000以内。上次发个帖子。那个屌毛。要的太离谱。我怀疑他想钱想疯了。查看更多 9个回答 . 12人已关注

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关于活性炭吸附拟合langmuir等拟合？我用生物碳对液体进行了吸附，现对等温线进行拟合。用了两种方式在origin里面拟合：1.将原始数据处理后（1/Ce和1/qe），代入langmuir直线式，看他们的直线关系是否成立；2：直接将原始数据代入langmuir吸附式。问题来了，两种方法本质上我觉的是一样的，只是数据在数学处理上的不同。但是拟合结果得出的方程参数完全不同，相差若干数量级。方法1得到的饱和吸附量是：1/0.0252=39；方法2得到的饱和吸附量是：132135 。差别太大了。感觉都有问题，谁能说说这两个方法哪个更合理呢？上图如下：实验数据处理变形后用郎缪直线式拟合实验数据直接用郎缪公式拟合查看更多 2个回答 . 1人已关注

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化学教室活动：製作巴克球的串珠模型 – I？ 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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XPS对S、Cl元素分析求助？楼主是动力工程专业，无奈写论文需要用到XPS的分析，网上看了两天资料，尝试用origin和xps peak做拟合但是一直不得要点，感觉有很多规则在网上找不到说明。求助大佬帮忙指点下如何对S和Cl的XPS数据拟合分析查看更多 3个回答 . 9人已关注

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关于使用高压破碎机提取蛋白？我是做蛋白原核表达的，诱导表达之后用的是超声破碎，破碎效果一直不太好，破好几遍菌液还是很浑，产热也特别严重，而且破一批样品需要一下午，比较浪费时间。最近正好隔壁实验室新买了一台高压细胞破碎机 UH-06，借用了一下发现效果还不错，在这里分享一下心得体会。我破的是大肠杆菌，使用的时候压力加到了800 bar，以这个压力破碎了两遍样品就很清澈了，而且跑电泳之后发现蛋白量也比超声破碎时高了一些，分析之后认为应该是高压破碎产热少，出料温度比较低，所以对蛋白的影响会小一些。而使用超声破碎仪破碎之后样品的温度通常会很高，放冰浴里效果也不大。我的样品量大概有100 mL，在800bar条件下用高压破碎机破两遍也只要10分钟，跟超声破碎比起来就会节省很多时间。总体用下来还是感觉高压破碎比超声破碎用起来方便一些。但大部分实验室现在都用的是超声破碎，高压破碎机好像知道的也比较少？有其他用过高压细胞破碎机的大神们也可以交流一下使用心得。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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如何在钢中增加锰元素？ 实验室里使用50kg的中频感应炉熔化纯铁，需增加0.08wt％的Mn元素，请问应该加锰铁合金、锰硅合金，还是电解锰呢… 查看更多 1个回答 . 3人已关注

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1-丁基-3-甲基咪唑溴盐离子液体合成问题？如题，请教各位大神。本来是个很简单的反应，1-丁基-3- 甲基咪唑溴盐合成过程中，我的工艺是，氮气保护下，60℃，THF溶剂，正丁基溴和 1-甲基咪唑摩尔比为1:1.2，24h。但是反应结果不如意：通过旋蒸将THF除去，得到淡黄的粘稠物，加入EA后体系称为白色浑浊乳液。这时候加入少量乙腈，然后放置在冰箱内重结晶，但是还是无法得到白色固体。我分析的原因是：1.使用的两种原料都没有纯化，但是使用的THF除过水了，因此影响实验的原因还是两种原料。2.反应没有发生，没得到离子液体。请各位大神多多给与指教和分析，谢谢！！！！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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材料清洗，这个行业已经12年了，以后还会一直走下去。？ 一直在材料清洗这块行业深耕。半导体6 8 12 光电行业LCD OLED 。辗转过3个城市，最终在武汉建立精密加工和精密清洗工厂。欢迎朋友来探讨咨询查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助一个结构的手性问题？求助一下广大朋友，我合成了一个如下的结构式，液相走出来只有一个峰，但是磷这个位置不应该是有手性的吗？本人怀疑是不是羟基和酮有互变结构存在，请问广大朋友是否有文献支持这个互变结构？ f56306627d395841b6d0f26be8fe594d.png查看更多 5个回答 . 13人已关注

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赛隆粉？ 听说赛隆粉耐材、陶瓷厂家都用？请问各行业使用标准是什么？任何有关赛隆粉的信息都需要！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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液相色谱峰分不开？ 黄酮类成分，不知道是不是同分异构体的选择，12到17.5分钟那一段真的试了好久，也用了酸水等度梯度，甲醇乙腈，不知道怎么搞查看更多 2个回答 . 19人已关注

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