气质.--盖德问答-化工人互助问答社区

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我的产物2里面有1，想知道有什么办法可以纯化2，除掉1？ 我的产物2里面有1，想知道有什么办法可以纯化2，除掉1 5.png查看更多 6个回答 . 4人已关注

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血涂片制作？ 请问诸位，怎样可以染出细胞颗粒分明，不聚集，分色明显等的血涂片？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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请问一下国内有哪些无机膜比较好的厂家？ 谢谢各位大佬查看更多 1个回答 . 10人已关注

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愁！仪表外壳到底需不需要接地？化工厂内仪表接地的相关要求有以下两个出处：《石油化工仪表接地设计规范》（SH/T 3081-2003）：“2.1.2 低于36V供电的现场仪表，可不做保护接地，但有可能与高于36V电压设备接触的除外。”《仪表系统接地设计规范》（HG/T 20513-2014）:“3. 1. 3 低于36V 供电的现场仪表、变送器、就地开关等，无特殊需要可不做保护接地。”本来看完这两个规范就OK了，大部分仪表电压都低于36V，可以不作接地。但是！重点来了，有一位老专家说，你们别老盯着这几个行标看，你们看看国标的相关要求，老专家说的规范如下：《油气田及管道工程仪表控制系统设计规范》（GB/T 50892-2013）由于罐区内、装置区内大部分都属于爆炸危险环境，所以按这个规范几乎所有仪表都需要做保护接地。专家说油田地面工程的要求都尚且如此，更不用说化工厂这种场所了，建议不管是不是低于36V，都做保护接地。我觉得专家说的很有道理，但设计院说这个规范不是化工行业的，可不遵循。我觉得设计院这样的回答是在敷衍，大家觉得呢，是只考虑电压，还是爆炸危险环境和电压都考虑？HGT 20513-2014 仪表系统接地设计规范.pdf昨天11:51 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点997.98 KB, 下载次数: 4, 下载积分: 财富 -1 点售价: 1点财富 [记录] [预览] 高清版SHT 3081-2003 石油化工仪表接地设计规范.pdf昨天11:51 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点499.39 KB, 下载次数: 3, 下载积分: 财富 -1 点售价: 1点财富 [记录] [预览] 高清版GBT 50892-2013 油气田及管道工程仪表控制系统设计规范.pdf昨天11:51 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点7.81 MB, 下载次数: 4, 下载积分: 财富 -1 点售价: 1点财富 [记录] [预览] 高清版查看更多 2个回答 . 18人已关注

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热处理时机？ 查看更多 4个回答 . 6人已关注

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四氢呋喃，苯胺等？ 四氢呋喃，苯胺等放在实验室会不会对身体造成危害查看更多 5个回答 . 15人已关注

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微生物代谢？一个菌株的初级代谢途径是A→B→C→D，C处有个旁支C→E,如何通过遗传重组技术改造菌株使其高产C(只知道可以抑制E的产生，使D的生产减弱)，请问哪位大神知道怎么做啊？求助求助查看更多 5个回答 . 10人已关注

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流化床催化裂化带前置烧焦罐的那位大神有计算过程？ 主要是计算过程怎么都没找到求计算过程查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问，调节阀的调节精度最高能做到多少啊? 请问，调节阀的调节精度最高能做到多少啊？我指的是对流量的调节可以做到多少百分数误差以内查看更多 1个回答 . 11人已关注

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有用SEM做过聚多巴胺形貌表征的同学吗？请教您一些问题？大家下午好: 我用盐酸多巴胺在Tris溶液中合成了聚多巴胺，用DLS表征感觉粒径很大估计团聚比较严重，得去拍个电镜仔细看下。请问大家: 1.聚多巴胺粉末在拍摄时需要用什么分散？我看了几个帖子提到用乙醇。或者我有用Tris配制的聚多巴胺溶液。 2.SEM 检测液体样品的话，将液体涂在玻片上，干燥后才能拍吗？我没自己拍过电镜正在学习，师兄师姐也没有人会用，只能求助，谢谢大家！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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铝合金的高温疲劳性能？小虫有一个产品材料主要由6005A-T6 6082-T6的铝合金型材焊接而成,结果现在要求我工作温度大约是200摄氏度,疲劳周期要求10^7次,铝合金高温这块不敢轻易同意,想请教一下,6系的铝合金在200摄氏度下工作有没有问题阿?如果不可以,要控制到多少?这个疲劳10^7次,挺愁人的,谢谢查看更多 3个回答 . 1人已关注

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基因芯片数据分析时，比值大于2.0或者小于0.5被认为是有表达差异，为什么要相差两倍呢? 基因芯片数据分析时，比值大于2.0或者小于0.5被认为是有表达差异，为什么要相差两倍呢？这个比值与PCR或Western blot验证时的基因或蛋白表达差异是否是一致的(即是否也是相差两倍以上)？按理说PCR或Western blot检测表达差异根本不需要相差两倍以上，这还取决于重复实验的次数及数据的分布情况。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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如果想验证一个基因是否参与调控某一通路，是否将这个基因通过质粒或者siRNA高表达或抑制？老板安排我做信号通路方面实验，不过我硕士阶段没怎么接触过相关实验，所以想请教一下大家，如果想验证一个基因是否参与调控某一通路，是否将这个基因通过质粒或者siRNA高表达或抑制，然后用Western和PCR检测这个通路关键蛋白和基因的表达的变化就足以验证？是否还需要补充其他方面的实验？多谢！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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母液不析出晶体，怎么解决? 最近实验中遇到一个问题，实验主要是通过反应得到目标物质（酯类），反应充分，目标物也大量析出，可是过滤完之后母液（醇）中仍有近1/4-1/3的目标物，母液放置一段时间之后本以为还能够析出一部分，可是竟然一点物质都没有析出。我向母液中加入该物质晶种，即使加热一个小时以上晶种也溶不进去，放冷后还是没有析出。想问一下：晶种其实在这种醇液中溶解度非常好，可是现在加热也溶不进去，母液已饱和？为什么不析晶呢？向母液中加入部分水（尝试了各种比例），加热条件下加水至近浑浊后，逐渐放冷搅拌，最终是有物质析出，可是呈油状，不能用啊。浓缩母液至更高浓度，没效果。我该怎么办？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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做qPCR 4个目的基因和内参是分开做还是一起做呢? 各位，小弟最近在做qPCR 屡次失败，现在问下各位大仙，我把内参和4个目的基因同时做，可以吗？会由于基线问题影响最终实验结果吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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硅胶板是带有荧光的，不知对显色有没有影响？因为想观察三甲基乙醛的反应程度，希望在硅胶板上能够显色。在碘和紫外灯下都不显色。用过5%，20%硫酸/乙醇体系，和20%的磷钼酸 /乙醇体系，浸板，在电炉下烘烤都没显色。在硫酸体系里，在电炉上很快整块板都发黑，磷钼酸体系在电炉上不变色。三甲基乙醛的沸点较低，74度。我用的硅胶板是带有荧光的，不知有没有影响。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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硼氢化钠还原反应，选择什么溶剂比较好? 硼氢化钠还原酯合成醇的反应，选择什么溶剂比较好，有什么原则，如何避免硼氢化钠的分解查看更多 1个回答 . 8人已关注

#硼氢化钠还原

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分离一种药材的皂苷成分，上完硅胶柱后色素较多，十分难以去除？帮老板分离一种药材的皂苷成分，上完硅胶柱后分离出比较多目标成分，但色素较多，十分难以去除。使用重结晶，样品损失量有太大，师兄们曾上过凝胶柱但效果也不是太好。所以求助各位有除色素这方面经验者指教一下，谢谢查看更多 3个回答 . 9人已关注

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目的蛋白是 16kda 和14kda，但是条带弯弯扭扭像蚯蚓一样的m型，上样量是50ug，为什么? 脑组织蛋白 western，用的ripa是索莱宝公司的，cocktail是罗氏的，14000rpm离心，冰上裂解30min。后12%的胶跑western，一开始总是做不好，western的条带没有直过。后来用考马斯亮蓝染色，发现胶上的条带也是弯弯的，而且拖尾，那时候怀疑是胶没有制好，所以一直再改进制胶，但是用同实验室人的细胞提取蛋白跑了GAPDH，相当漂亮，所以不是胶的问题。后来怀疑蛋白提取问题，有人说可能是蛋白里面杂质太多，建议提完蛋白后用滤纸过滤，我照做了，现在大分子量34kda 的GAPDH及以上的蛋白都跑得很直，可是问题出来了，我的目的蛋白是 16kda 和14kda 的，还是弯弯扭扭的，像蚯蚓一样的m型。我的上样量是50ug。到底怎么回事呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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LS-DYNA的能量问题? 在金属吸能盒的碰撞或者准静态仿真中，判断吸收的能量时，直接查看吸能盒得到的吸收能量，与采用载荷-位移曲线进行积分算的的能量，为什么大小不一样？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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简介

职业：上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师

学校：广东工业大学 - 轻工化工学院

地区：海南省

个人简介：手握冰淇淋，吃着棒棒糖，哼着小曲调，坐着摩天轮查看更多

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