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流化床催化裂化带前置烧焦罐的那位大神有计算过程？ 主要是计算过程怎么都没找到求计算过程查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问，调节阀的调节精度最高能做到多少啊? 请问，调节阀的调节精度最高能做到多少啊？我指的是对流量的调节可以做到多少百分数误差以内查看更多 1个回答 . 11人已关注

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有用SEM做过聚多巴胺形貌表征的同学吗？请教您一些问题？大家下午好: 我用盐酸多巴胺在Tris溶液中合成了聚多巴胺，用DLS表征感觉粒径很大估计团聚比较严重，得去拍个电镜仔细看下。请问大家: 1.聚多巴胺粉末在拍摄时需要用什么分散？我看了几个帖子提到用乙醇。或者我有用Tris配制的聚多巴胺溶液。 2.SEM 检测液体样品的话，将液体涂在玻片上，干燥后才能拍吗？我没自己拍过电镜正在学习，师兄师姐也没有人会用，只能求助，谢谢大家！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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铝合金的高温疲劳性能？小虫有一个产品材料主要由6005A-T6 6082-T6的铝合金型材焊接而成,结果现在要求我工作温度大约是200摄氏度,疲劳周期要求10^7次,铝合金高温这块不敢轻易同意,想请教一下,6系的铝合金在200摄氏度下工作有没有问题阿?如果不可以,要控制到多少?这个疲劳10^7次,挺愁人的,谢谢查看更多 3个回答 . 1人已关注

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基因芯片数据分析时，比值大于2.0或者小于0.5被认为是有表达差异，为什么要相差两倍呢? 基因芯片数据分析时，比值大于2.0或者小于0.5被认为是有表达差异，为什么要相差两倍呢？这个比值与PCR或Western blot验证时的基因或蛋白表达差异是否是一致的(即是否也是相差两倍以上)？按理说PCR或Western blot检测表达差异根本不需要相差两倍以上，这还取决于重复实验的次数及数据的分布情况。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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如果想验证一个基因是否参与调控某一通路，是否将这个基因通过质粒或者siRNA高表达或抑制？老板安排我做信号通路方面实验，不过我硕士阶段没怎么接触过相关实验，所以想请教一下大家，如果想验证一个基因是否参与调控某一通路，是否将这个基因通过质粒或者siRNA高表达或抑制，然后用Western和PCR检测这个通路关键蛋白和基因的表达的变化就足以验证？是否还需要补充其他方面的实验？多谢！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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母液不析出晶体，怎么解决? 最近实验中遇到一个问题，实验主要是通过反应得到目标物质（酯类），反应充分，目标物也大量析出，可是过滤完之后母液（醇）中仍有近1/4-1/3的目标物，母液放置一段时间之后本以为还能够析出一部分，可是竟然一点物质都没有析出。我向母液中加入该物质晶种，即使加热一个小时以上晶种也溶不进去，放冷后还是没有析出。想问一下：晶种其实在这种醇液中溶解度非常好，可是现在加热也溶不进去，母液已饱和？为什么不析晶呢？向母液中加入部分水（尝试了各种比例），加热条件下加水至近浑浊后，逐渐放冷搅拌，最终是有物质析出，可是呈油状，不能用啊。浓缩母液至更高浓度，没效果。我该怎么办？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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做qPCR 4个目的基因和内参是分开做还是一起做呢? 各位，小弟最近在做qPCR 屡次失败，现在问下各位大仙，我把内参和4个目的基因同时做，可以吗？会由于基线问题影响最终实验结果吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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硅胶板是带有荧光的，不知对显色有没有影响？因为想观察三甲基乙醛的反应程度，希望在硅胶板上能够显色。在碘和紫外灯下都不显色。用过5%，20%硫酸/乙醇体系，和20%的磷钼酸 /乙醇体系，浸板，在电炉下烘烤都没显色。在硫酸体系里，在电炉上很快整块板都发黑，磷钼酸体系在电炉上不变色。三甲基乙醛的沸点较低，74度。我用的硅胶板是带有荧光的，不知有没有影响。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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硼氢化钠还原反应，选择什么溶剂比较好? 硼氢化钠还原酯合成醇的反应，选择什么溶剂比较好，有什么原则，如何避免硼氢化钠的分解查看更多 1个回答 . 8人已关注

#硼氢化钠还原

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分离一种药材的皂苷成分，上完硅胶柱后色素较多，十分难以去除？帮老板分离一种药材的皂苷成分，上完硅胶柱后分离出比较多目标成分，但色素较多，十分难以去除。使用重结晶，样品损失量有太大，师兄们曾上过凝胶柱但效果也不是太好。所以求助各位有除色素这方面经验者指教一下，谢谢查看更多 3个回答 . 9人已关注

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目的蛋白是 16kda 和14kda，但是条带弯弯扭扭像蚯蚓一样的m型，上样量是50ug，为什么? 脑组织蛋白 western，用的ripa是索莱宝公司的，cocktail是罗氏的，14000rpm离心，冰上裂解30min。后12%的胶跑western，一开始总是做不好，western的条带没有直过。后来用考马斯亮蓝染色，发现胶上的条带也是弯弯的，而且拖尾，那时候怀疑是胶没有制好，所以一直再改进制胶，但是用同实验室人的细胞提取蛋白跑了GAPDH，相当漂亮，所以不是胶的问题。后来怀疑蛋白提取问题，有人说可能是蛋白里面杂质太多，建议提完蛋白后用滤纸过滤，我照做了，现在大分子量34kda 的GAPDH及以上的蛋白都跑得很直，可是问题出来了，我的目的蛋白是 16kda 和14kda 的，还是弯弯扭扭的，像蚯蚓一样的m型。我的上样量是50ug。到底怎么回事呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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LS-DYNA的能量问题? 在金属吸能盒的碰撞或者准静态仿真中，判断吸收的能量时，直接查看吸能盒得到的吸收能量，与采用载荷-位移曲线进行积分算的的能量，为什么大小不一样？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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转基因小鼠F2代纯合子与杂合子如何鉴定区分? 如题，有怎么办法能准确鉴定出转基因小鼠F2代中的纯合子与杂合子？ F0代为杂合子，只有一条染色体带有外源基因，与野生小鼠合笼，繁育出的新生鼠为F1代，经检测确定为F1代阳性的小鼠再合笼，也就是父代和母代均为F1阳性（杂合子），那么再合笼后新生的小鼠即F2代，我的问题是通过怎么办法能检测出F2代中的合子和杂合子？？？请教各位做过类似实验嘛，谢谢查看更多 1个回答 . 2人已关注

#转基因

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耕表土（田里）勘察需取样吗？ 耕表土（田里）勘察需取样吗，还是仅需原位测试？查看更多 5个回答 . 1人已关注

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做硝酸银柱子，但是老是出现问题。大家给会诊一下。？这是文献：称取活化后硅胶20g ,加入6g 硝酸银、20mL 蒸馏水和30mL95 % 乙醇 ,剧烈振荡。将混合液转移入旋转蒸发烧瓶中(瓶用铝箔包裹) ,在80 ℃水浴下减压旋转蒸发,最后形成流动样粉末,停止蒸发。将所制得硝酸银硅胶于120 ℃烘16h 以上,即为层析用硝酸银硅胶。我有几个问题“将混合液转移入旋转蒸发烧瓶中(瓶用铝箔包裹) ,在80 ℃水浴下减压旋转蒸发,最后形成流动样粉末,停止蒸发。”硅胶会往外喷啊？？！。还有就是“将所制得硝酸银硅胶于120 ℃烘16h 以上,即为层析用硝酸银硅胶。”那硝酸银会被氧化的啊？？？请帮忙谢谢硝酸银在高温条件下，在空气中极易氧化。被氧化的现象就是变黑。我过柱子的时候，里面全都黑了。失败啊查看更多 3个回答 . 13人已关注

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按定量测试（Quantitative）还是按限度测试（LimitTests）来做方法学呢? 请教大家下面问题： 1.报FDA时，采用0.5％对照品溶液做对照来检验样品的有关物质，是按定量测试（Quantitative）还是按限度测试（Limit Tests）来做方法学？ 2.报SFDA时，采用1％自身对照溶液来检验样品的有关物质，是按定量测试（Quantitative）还是按限度测试（Limit Tests）来做方法学？ 1％自身对照溶液的准确度怎么做呢？ 3.是不是只有获得单个杂质，做杂质方法学的时候才按照定量测试（Quantitative）来做方法学？而检验有关物质不管是自身对照还是对照品对照都是限度测试的方法来做方法？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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有点拖尾能不能快速柱层析成功? 现在我想用快速柱层析的方法分离样品，首先用TLC试配比（已用二乙胺以防止拖尾），得到产物点大概rf为0.35，但是还有淡淡的拖尾，如图所示，其中rf＝0处的点为反应物点。在这种情况下，如果用快速柱层析的方法能不能得到产物点的纯品？我是第一次将使用快速柱层析的方法，请指教。谢谢。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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实时荧光检测，为什么会出现曲线到达平台期二次扩增现象? 实时荧光检测，为什么会出现曲线到达平台期二次扩增现象？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求解传热计算问题? 是否有一种根据物体温度，和制品的热属性参数计算出两个接触固体的之间的特定的传热系数（表示这两个不同的固体之间传热能力的参数）有的话怎样具体计算呢? 查看更多 4个回答 . 13人已关注

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