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抛去江山如画
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高级研发工程师
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西洛多辛,盐酸伊伐布雷定药典标准? 你确定国外药典有收录吗? 最好去找进口标准。。。查看更多
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DSC测定片剂晶型? 做XRD,扣除空白辅料就可以看出晶型了查看更多
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原料药中间体委托加工可以么? 加氢嘛,是否用到高压?都是有办法的嘛,不一定要去外面做咯。楼主too young查看更多
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盐酸二甲双胍的晶型问题的讨论? ICH原则就是,如果溶解度比较高,就不用多做,具体见ICH Q6A, decision tree #3. 唉,终于来了个靠谱点的了。查看更多
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brexpiprazole现在都做到什么程度了。? 挺快的啊,他的7-羟基-2-喹诺酮这个原料,你们怎么控制的啊,市面上没什么合格的原料啊 你需要什么质量的7-羟基-2-喹诺酮?我们可以很好的查看更多
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中国医药工业百强榜单、研发产品线最佳工业企业? 很多上市公司都进不来前100。确实有点水了。查看更多
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西他沙星注射液对映异构体方法学验证? 哪个峰是二重峰?全部?还是单个。若是全部都这样,那是色谱柱坏了。 如果只是一个这样,那么是方法不好,重新开发方法。查看更多
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过柱子时候用的加压球的学名是什么? 柱层析球,压力不够买个泵就行。 查看更多
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制取乙醇钠? 做出来是不是黏糊糊的 旋干的时候 查看更多
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药品研发所感、所惑? ”在工作中公司的行政管理凌驾于研发技术之上"对于这句深有感触,公司规模大,反而这样的现象越严重。行政凌驾于技术之上,但是如果我们是技术大牛,其实也不一定这样。正因为是无足轻重的小兵,所以才会被凌驾之上。楼主,努力再努力,证明自己,做一个牛逼的技术员,然后得到机会后,好好学习管理。做一个既懂技术,又懂管理的,才牛逼哦。。查看更多
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压片时为什么要控制片子的厚度? 厚度影响内阻 查看更多
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同一剂型药品规格不同批号可以相同么? 理论上可以,但你自己不都觉得麻烦么?如果就想要这个批号,可以在大规格批号前加个字母,比如说“L”之类的就好了!查看更多
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灭菌工艺选择? 如果减去升温,降温过程累积的F0,仅评论灭菌阶段值,还应该在8--12之间才对是吧?要不然在低于115℃温度一直加热,仪器即使显示F0达到了8,也不能说灭菌完成,此时属于偏差,该调查了,是吧? ... 生产操作的时候主要是看灭菌温度的维持时间,例如115度30分钟,就从升温到115度开始计算,持续30分钟,如果温度达不到115度或是维持期间波动较大都需要调查查看更多
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杂质对照品如何标定? 这个要分你杂质对照品是用来干嘛的, 如果只是简单用来定位,考察分析方法对杂质和产品的分离度这类的杂质对照品,就很简单,用你检测产品的方法(这个方法你肯定已经方法学验证过了,至于要验证什么内容,先去看看 ... 果然是大神 另:我是要用来定量分析的,您所说的“通过准确法(如外标法,加校正因子的自身对照法)”中,均需要外购对照品(有准确含量)才能实现,由于官方认可的机构都购买不到,怎么解决这个问题呢?查看更多
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关于新药筛选相关的若干问题? 第一个可以去查询汤森路透等数据库,第三个去查询文献。第二个可以参考第一个。 查看更多
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苯磺酸氨氯地平片(Amlodipine Besilate Tablets)USP38质量标准? 貌似不一样啊 Amlodipine Besilate Tablets 我只查到Amlodipine Besylate Tablets啊 这 您好,是一样的,前者是ChP和BP的表述方法,后者是USP表述方法查看更多
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有关物质中杂质忽大忽小? 如果是大分子,最有可能是形成了不稳定的聚集,这个东西很讨厌,很难研究,最好的办法就是通过制剂缓冲液控制聚集体的产生查看更多
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蛋白多肽液质分析? 质荷比乘以电荷数不就等于分子量了吗。... 一算,带二十几个电荷,正不正常呢查看更多
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保健品与药品? 保健品跟药品各方面要求都差别很大,药品的原辅料,工艺、标准都严格的多。目前再想申报复合维生素类药品,几乎不可能。 现有的药品批文的复合维生素,都少 老产品了。 从原料角度来说,药品不一定比得上保健品。众所周知,药的定义是对毒理安全性的窗口较小,而保健品,顾名思义,保健食品,用的一些原料其实是更加安全的。查看更多
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片剂刻痕? 片剂表面刻痕有时候是为了美观等无实际的药理作用,但是也经常看到原研制剂有掰断后分开服用,达到调整剂量的目的。 首先,需要对原研制剂或是你的产品的用法用量考虑,如果刻痕没有实际的药理作用的,取消也是没有问题的; 其次,就算是国产的压片机也能达到圆片双面刻痕的要求,按照异形冲制备模具就好了,难度不大;查看更多
简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:焦作大学 - 生化与环境工程系
地区:河北省
个人简介:世界太小,到哪都能碰到无聊的人。查看更多
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