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硬脂酸钠溶于热水，加冷水后又会析出？ 多加水，或者加热水，哈哈查看更多

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钠离子电池中的赝电容计算问题？您好，首先感谢您的回复！我是根据原有数据的200个特定电压点，在5种扫速下，算出的k1，刚刚我又计算了另一样品的赝电容，图形没有出现不重合现象，证明计算没有问题。我的问题是两个图形面积出现不重合的原 ... 接着上贴回复，因为总电流是双电层与赝电容的合成，双电层的曲线呈斜矩形，就像一条直线加一条曲线，总的峰位置是不同于原曲线的。查看更多

#钠离子电池

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化学学科

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工艺技术

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细胞及分子

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羧甲基纤维素和聚乙烯醇交联反应？ 应该是条件没有控制好，试试制备PVF的条件查看更多

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生物医学工程

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WB条带是斜的，怎么办? 上样前加热使蛋白变性，使氢键和二硫键断裂，变成SDS蛋白胶束，然后再电泳查看更多

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生物医学工程

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怎样求药物的生物利用度? 做一个药物的生物利用度和药动学研究，首先呢是先看生物等效性和生物利用度指导原则和生物药剂学和药物动力学-人卫出版社，补充一下基本知识；然后就是实验设计了，绝对生物利用度这个呢一般是同一药物，一个口服一个尾静脉给药；1）先做一个预实验，看看这个采血时间点怎么设计，这个指导原则上有，预实验嘛总共10-13个点，所有的点要在一个动物身上采集；2）实验剂量的设置啊，这个查询文献，参考临床使用剂量和药效学和毒理学实验的给药剂量，然后进行折算。3 ) 生物样本分析方法的建立和验证，这个也是有指导原则的，百度一下，一般用LC-MS/MS法检测，一般LLOQ要做到ng/mL级，生物样本处理方法的确定。4）检测各个时间各个组别的生物样本中的血药浓度，建立血药浓度时间曲线，然后用药代动软件计算药代动参数；5）数据的统计分析，计算生物利用度，这个公式指导原则上有的，书上也有。还有这个动物啊，最好是使用beagle犬啊，实验设计呢用双周期交叉实验设计。祝好！查看更多

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生物医学工程

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做的炔颜色很难完全除去,大家有什么好的方法吗? 重结晶啊。不然就进行KD（高分子）蒸馏查看更多

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生物医学工程

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Abaqus显式算法仿真准静态问题? 庄茁的一本书叫有限元abaqus ，我忘记名字了，里面有一章专门讲解这个问题的，其实那本书就是翻译abaqus的帮助文档，载荷步需要设置成为光滑的查看更多

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化药

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母液不析出晶体，怎么解决? 你的目标物已经该收的全收了！有机合成你已经收了65--75%的目标物了，不可能再出来了！这不是无机化学的离子反应，当然这是经验之谈，你可以继续试！如果转为中试还能达到70%的收率，祝贺你，你成功了！脂类合成原本是可逆反应，母液套用却往往影响新料反应，得不偿失！所以，大多数时候只有放弃母液！浓缩会分解，还耗能，不划算的哦！查看更多

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生物医学工程

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受体转染后的表达时间约是36h到48h，刺激后多久提核蛋白比较合适? 我做了挺多实验总结的大概情况希望能帮助你：受体结合类的直接刺激激活信号通路的方法，一般达到EMSA核转运高峰的时间比较短，大概控制在30min-1.5min之间，很多时候都是在45min和1h达到高峰，当然还有合适的浓度转染的方法的话我自己做的比较少，但是看过一些文献，在保证转然效率的情况下一般根据你蛋白表达的情款看看，一般控制在转然后12－48小时之间，但是因不同细胞种类不同时间剃度不同，建议做大的剃度筛选后在做小的有效剃度筛选o 查看更多

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生物医药

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VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白? 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做也可以，这样用一个启动子CMV同时表达两个蛋白，而不是融合蛋白。查看更多

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生物医学工程

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淤泥质粉质粘土可以做桩基持力层吗? 这个要看上面构筑物的情况。如果是灯塔，荷载较小，承载力满足的情况下，可以考虑扩大基础，但是要注意变形问题查看更多

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生物医学工程

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abaqus网格划分的粗细程度对结构刚度的影响? 最可能的是材料参数问题，然后是约束！查看更多

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生物医学工程

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wb图片什么软件处理 ? 定量分析：可用Image lab 软件进行定量后再制图；查看更多

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生物医学工程

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如何做乙酰化的目的蛋白IP? 二抗是加抗一抗的，大部分都是羊抗兔，或者羊抗鼠。ab131366是特殊的二抗，它不区分种属。这个二抗一般都是IP的蛋白和抗体重轻链大小太近的时候用。我们做IP的实验经常用，主要是不想抗体重轻链太强的信号影响我目的蛋白的曝光。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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如何做磷酸化氨基酸位点的突变？求指点！？你好！首先你应该购买这个蛋白磷酸化的抗体，去将上一条分子量稍大的带是不是磷酸化的那个蛋白，以及是哪个位点给坐实了，然后再去考虑，这个蛋白这个位点的磷酸化是否有特异性的抑制剂。这两个实验搞定之后，拿到结论，再去考虑A-模拟永久非磷酸化，D-模拟永久磷酸化的事情。做突变，其实最好还要先筛出一个敲除的稳定株再转新的质粒。查看更多

#氨基酸

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化药

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TLC条件与胶柱条件的转换关系是什么样子的? 如果想拿到A和B，我觉得你选展开剂应该以B为准选展开剂，选B的Rf在0.1-0.3之间的展开剂，至于柱体积我的理解是洗脱剂从加入到刚好从下端流出所加入的洗脱剂的体积，我一般都是大概估计，根据柱填料的体积估计。查看更多

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生物医学工程

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如何检测蛋白质磷酸化? 可以用荧光标记的抗体啊,或其他如生物素标记的抗体啊! 查看更多

#蛋白质磷酸

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生物医学工程

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如何确定添加细胞裂解液含量？对于培养细胞样品：1. 融解Western及IP细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。2. 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升（6cm培养皿200-300ul）裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2 秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150微升或200微升。查看更多

#细胞裂解液

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化药

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质量标准只对最大单杂和总杂进行了规定，大家在写这项资料是怎样写的? 你是仿制药，仿制药也要原料药对吧，就算你是单独报制剂，你也必须关联相应的原料药，那么原料药标准中的杂质和降解杂质或者稳定性考察过程中新增的杂质才是需要你去研究的，至于原料药没有定入标准的杂质就不用你管了。查看更多

#质量标准

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生物医学工程

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干扰RNA组要比干扰加药组的mRNA表达量低，不符合逻辑，怎么解释? 看到底上调下调多少倍。否则看起来像是，你的siRNA在药物存在的情况下促进了药效。有没有做一组 scramble RNA +drug？说不定也高于单纯加药组？假如在核酸存在的情况下，药效会被加强，那就完全可以解释了（数不清的可能性之一）查看更多

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简介

职业：北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员

学校：洛阳大学 - 环境与化学工程学院

地区：河南省

个人简介：上上网逛逛街上上网逛逛街看电视上上网.查看更多

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