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化学学科
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工艺技术
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刚合成的预聚体可以直接转入模具压片吗?
预聚物?预聚物应该没有什么性能。
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化药
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色谱柱的载样量是怎么算的?
载样量取决于浓度和进样体积,二者的乘起来就是载样量,一般来说,一个柱子由它的载样极限,实验中要避免超载现象的发生。
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#色谱柱
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化药
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CCl4急性肝损伤HE染色片子,请问这个可以观察到纤维化吗?
根据我的个人经验来看,模型组还是有纤维化的。建议楼主染Masson确认一下
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#CCl4
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化药
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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域?
中药 丹参滴丸 目前从销量来看已经是重磅炸弹了,中国的国情大家都知道,国人很大部分都喜欢用中药,
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化药
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工艺技术
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一个药的合成步骤有15步,可以立项吗?
你可以走后灭几部立项啊!前面的找个中间体生产商!
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化药
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怎么样增加阿托伐他汀钙片的溶出度?
会不会是粘合剂的原因?
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化药
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恒瑞成为首家注射液通过FDA认证的国内企业?
通过FDA 质量上肯定有提高 有提价的理由 茅台肯定和二锅头价格不一样 二锅头和二锅头价钱也不一样哦。 二锅头有几块钱的,有十几块的,有几十块的,也有几百块的。
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化药
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工艺技术
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氟比洛芬酯合成和精制?
柱层析不可能分解的,除非你的流动相溶剂用的不对,可以得到纯度较高的产品的。这是我亲身实践过的。 一般的东西过柱不会分解,有的还是回分解的,你做的是这个东西吗
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化药
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如何查找治疗某一疾病的所有上市药物及在研药物?
以适应症为关键词在哪里检索,国家局? 第二条不错。但收费的大部分用不了,呵呵。 如果检索pharmaproject可以联系我,空了可以免费帮忙,希望能帮助到你,我目前也在做心脑血管疾病用药在研和最近上市品种的整理,可以一起讨论
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化药
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门冬氨酸鸟氨酸原料药的检测条件?
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.5mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液(40:60)为流动相,检测波长为360nm,理论板数按鸟氨酸峰计算不低于2500。 供试品溶液的制备:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量样品(约相当于门冬氨酸鸟氨酸0.1g),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;滤过,作为供试品溶液; 对照溶液的制备:精密称取门冬氨酸鸟氨酸对照品适量,水制成每1ml中约含1mg的溶液,作为对照品溶液; 测定法 精密量取供试品溶液和对照品溶液各5ml,分别置100ml量瓶中,加0.5mol/L的碳酸氢钠溶液(pH9)5ml、0.1%的2,4-二硝基氟苯5ml、摇匀,置80℃的水浴中加热30分钟后取出,加pH7.0磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。 这个是颗粒剂的含量检测方法希望对大家有用!
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化药
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请问下,什么是空白颗粒。?
没有原料药,用处方里的辅料或是其他任意辅料组合制成的颗粒!
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化药
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工艺技术
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羧酸盐酸盐与氯化亚砜反应颜色变黑怎么回事?
羧酸做酰氯,没必要加DMF催化 这个反应在我之前有人做出来了,但我一直重复不出来,会不会是原料酸本身的问题,因为之前的那批原料没了,我用的是新买的。
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化药
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怎样测定复方中黄芪甲苷的含量?
保健食品检验与评价技术规范(2003版) 里面有复方皂苷含量测定的具体方法
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化药
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怎样测定复方中黄芪甲苷的含量?
用紫外方法测定复方中的单一成分基本可确定不可行,也是不能被接受的,如果你导师希望你用紫外方法测,我想应该是测黄芪总皂苷,你按总皂苷方法找找看还是可行的,但要注意样品的前处理; 如果真是测黄芪甲苷,只能是HPLC_ELSD方法了,处理方法基本同药典,我做过好多复方都没问题,你可以试一下~
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化药
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关于瑞辉公司的塞来昔布的专利问题?
化合物专利14年到期,这个目前已经不影响申报,晶型和组合物20年才到期,国内在申报的两个厂家,不见得一定绕开了专利,有可能是硬报的,国家局不管专利只管技术,专利是知识产权局的事。批下来不销售不违法。
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化药
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求助:“酮洛芬/奥美拉唑”的组合物专利?
去佰腾网下呗,免费的啊
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化药
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正庚烷中的杂质?
楼主好,我现在遇到了同样的问题,请问楼主当时是怎么解决的呀?最后确定杂质是什么了吗?
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仪器设备
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注塑机 螺杆 堵塞 修理?
升溫加熱就好了 已经加热到210度了,应该是PVC在机器里石化了,加料螺杆不转动了
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化药
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pH4.5溶出介质中的溶出与其他pH介质相比具有显著差异?
应该是崩解剂或者片子的润湿性在ph4.5的时候会发生改变,建议换崩解剂吧,要不就尝试内加和外加混合的方式,个人感觉跟主药的关系不太大
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化药
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工艺技术
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在哪能查到化合物的溶解度、pKa等理化性质等参数?
小日本的比较全,一个是在说明书中有记载;另外就是前面仁兄说的溶出数据库,这个在CDE里有链接可以直接查询。
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简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:洛阳大学 - 环境与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:
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