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实习生-操作员
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二甲基铜锂制备,有推荐的甲基锂公司吗? http://qiye.molbase.cn/d82474/3982212 http://shop.integle.com/chem/pro ... chemNum=3#toProList查看更多
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酰胺化反应过程中,是HOBT先加,还是HOBT和酰化试剂混合后再一起滴加到反应体系中? 如果只有羧酸或者氨基,使用CDI 效果很好,或者HOBT和EDCI联合使用。查看更多
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一水乳糖的鉴别不出来,为什么? 根据个人做薄层的经验,问题可能出在你板子活化或板子平衡时间上。板子活化问题,薄层板在烘箱中干燥一段时间使其干燥,有些色谱条件受该影响很大,活化与不活化直接影响到分离效果,因此建议你进行活化对比试验。板子平衡时间,薄层板在点样后放置在存有展开剂的展开缸中进行饱和平衡,薄层板不浸在展开剂中,很多加氨加酸的色谱条件受平衡时间影响很大,有的需要平衡1到2小时才能达到要求的分离效果,建议你进行平衡时间研究,从半小时开始递增。 查看更多
金属表面渗氮时加氢的作用? 这个技术我们西北有色院很熟悉,钛合金最怕氢!防都来不及,咋可能加 查看更多
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这种反应类似于格氏反应,只是用锌代替镁,而这种反应可在水相中进行? 在我个人看来,这个反应应该和经典的格氏反应还是有点差别的,格式反应是不需要算催化的,可是这一反应要用氯化胺催化,具体的原因我也说不清,还是要向高手请教 查看更多
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从岩芯怎么能具体确定岩层的厚度是多少? 你先弄清楚自己要的是:岩石的构造分层;还是岩体的结构分层。如是岩体的结构分层,从岩心是难得看出来的,勉强可以通过有风化痕迹的裂隙间距来判断。。如果是岩石的构造分层,这个比较复杂,对工程勘察来说,意义不是很大,随便说一下就行了。 查看更多
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为什么STRING.DB和DAVID的KEGG分析结果不一样? 以下是我的建议: 1.如果你的基因列表是基因名,那么,有可能因为改名等原因导致网页工具识别不了该基因名。所以,确认你的基因列表是entrez id 或 ensemble ID 。 2.建议使用STRINGS的结果,因为它的数据库目前是一直更新的。相反,DAVID的数据库已经不更新了。你可以在他们的网页分别看到数据库版本信息。 3.如果你用600个基因,很可能没有显著富集的pathway。建议你减少基因数目。 查看更多
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铁酸还原的反应转化不完全怎么办? 可以试试还原铁粉和饱和氯化铵体系,用量30当量以上查看更多
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在提取蛋白的时候 ,裂解离心之后 ,上清液最上边总是会有白色絮状物质离不下去,对实验有影响吗? 脂肪?不要管它 查看更多
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怎样除去重金属离子? 试一下螯合树脂.401或者402 或者403,预先用氢氧化钠处理成钠型.PH大约10到11。这种树脂只对二价以上的阳离子有吸附作用。用钠离子置换下重金属离子.而不会引起溶液的PH等条件变化。查看更多
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最近需要设计多重PCR引物,和正常的引物设计一样吗? 有一个技巧可以使用primer设计多重pcr引物。 1、把你要扩的基因序列联起来,记住每个基因的起始位置。(当然别太长了,否则每个选择编码区) 2、使用primer中的nest引物设计程序,选择多重引物。 3、设计中主要遵循两点原则:引物间尽量减少二级结构形成、产物长度有差别但不能太大(相差100-200)查看更多
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3dnax画多层核壳结构设置壳分段不显示,画不出来怎么回事? 怎么画 查看更多
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寻求苯甲酸甲酯合成用催化剂? 到知网搜固体酸催化,找个贴近的文献参考一下查看更多
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药学365求调剂? 我们学校今年350分以上有五十几人,复试好好准备吧,还是有希望的,你找药剂导师了吗 并没有找导师 查看更多
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哪位大神帮忙分析一下氢谱,谢谢? 只靠一张核磁定不了结构,反应信息,其他结构信息比如熔点分子量等查看更多
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砜基是吸电子基还是供电子基? 吸电子基 查看更多
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锅炉磁翻板液位计使用问题? 可以用磁翻板液位,国外最高温度可以用到520度,但是没有真正使用过。 查看更多
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砜基是吸电子基还是供电子基? 吸电子 查看更多
塔菲尔斜率? tafel斜率拟合的时候是采取极化控制区部分进行拟合,我看你是把整条曲线都拿来拟合了,范围没选对查看更多
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肺癌检查? 希望各位科研大神回答,万分感谢。 查看更多
简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:洛阳大学 - 环境与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:上上网逛逛街上上网逛逛街看电视上上网.查看更多
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