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细胞增殖实验(细胞毒性实验)中,细胞铺板数量是以什么为标准来定?
细胞增殖 实验(细胞毒性实验)中, 细胞铺板数量是以什么为标准来定?之前感觉是以检测当日细胞覆盖96孔孔底80~100%为宜。现在似乎感觉有点问题。迷茫中……贴壁细胞是绝对不能超过1万个每孔吗?有的细胞个头特别的小,铺下去72小时候后看着很少。还有些细胞特别的慢,72小时候也是很少。我用Alarm blue方法检测,经常 无药的空白对照孔的荧光强度比给药(低浓度)的还要低。而且中间还经常跳动,有的超出趋势(按照趋势应该有的强度)的高或者低。
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#细胞毒性
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渐开线蜗杆的齿形是什么样的?
加工一批蜗杆,是渐开线的,要出个齿形样板来,这样好磨刀具来加工蜗杆,一查书才发现不好整,渐开线蜗杆的轴向齿廓,端面齿廓,法向齿廓各个不同,不能冒冒然画个渐开线齿形的,因为这个渐开线齿形是端面齿廓的,也不清楚加工时这个刀具是采用轴向齿廓,还是端面齿廓,还是法向齿廓。 有设计和加工渐开线蜗杆的过来人吗,说说经验吧。
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无模板合成ZSM-5沸石焙烧后为什么会变黑?
用无模板法合成ZSM-5,在成型的过程中添加了 硝酸 和田菁粉,550℃焙烧后变黑,但是采用同样的成型方法市场上买来的ZSM-5成型焙烧后还是白色的,我不知道是怎么回事,也没有模板剂呀,求大神指导
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苄溴锌试剂的制备,锌粉该如何活化?
有的文献上说用 盐酸 活化,那用盐酸这种方法活化之后还用加1,2二溴乙烷和三 甲基氯硅烷 吗?还是说先用盐酸活化,后来再用1,2二溴乙烷和三甲基氯硅烷在活化一次呢?有人做过类似的东西,请给予些经验。万分感谢。
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#锌试剂
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纯化的his标签的蛋白,纯化后正常,?
如题,有一个浓度高的,出现了絮状沉淀,其他的只是在管底有沉淀。想请问下,这是什么原因?我的蛋白还可以用吗,我的这个是个酶,如何有办法恢复吗?
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悬浮细胞培养?
求问MCF-7. Hela 和 HepG2细胞可以悬浮培养嘛???具体培养条件是什么呢?
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论仪表是否应该分家?
仪表:现场仪表/ 控制仪 表/分析仪表这3部分是否可以分属不同的部门?
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求助有关2019美国化学会ACS会议的问题?
打扰大家了,我想帮朋友问个问题,是有关美国化学会会议的问题。现在收到了会务组的会议邮件(见附图),里面有个落款完全不认得,但是学校要求必须提供,请问大家能帮忙告知一下么?参加这个会议的朋友应该比较把?谢谢大家了 QQ图片20190304133039.png
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阀门前后材质不一样?
切断阀 一端直接法兰装在 高位槽 进料口,一端连着管道,管道和高位槽材质不一样,请问阀门材质是根据高位槽材质还是管道材质
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请问离子交换树脂可以通过研磨来改变其粒度吗?
买来的 树脂 是100-200目,看有一篇文章中说将树脂研磨过筛得到100±20目的树脂。 树脂经过研磨改变粒度那树脂球结构不就被破坏了吗?性能还能得到保证吗?
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请大家看看这个名词是什么意思?
如题,就是下图中这句话中的Estate是什么意思?
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quaternary stereocenters?
什么叫第四纪立体中心,,我不太理解
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硅线表面修饰及席夫碱反应?
想在硅线上修饰抗体,先修饰APTES,然后加戊二醛,席夫碱反应后加入 链霉亲和素 。问一下修饰APTES到硅线上的注意事项,以及席夫碱反应的条件,是否需要加 氰基硼氢化钠 ,还有就是这种环境下席夫碱反应的稳定性怎么样,能保持多久?最好有文献支持
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增加流速却不增加出口压力的泵?
增加流速却不增加出口压力的泵
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广东做双向电泳的机构或大学?
请问广东这边有哪些可以做双向电泳的机构或者大学?我有样品需要靠谱点的地方做,但是我自己没有这方面的经验。我的坐标?珠海 如果有好的地方,不限定广东,谢谢大家
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空分分子筛构造?
各位朋友,大家好。谁有 分子筛 结构图,能否学习下,谢谢。发至我的QQ313688633/www.zhangqianhuali@163.com
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萜烯 (II)?
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离心风机过载跳车原因分析?
离心风机 运行过程中过载跳车都有哪些原因?求助。
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求助:鳞翅目幼虫消化道提取RNAOD值咋上不去呢?
我在提幼虫消化道的RNA,但是RNA 比值一直在1.4-1.5 之间,我用taleka 的trizol法 和上海生工的柱式法都提过了,taleka 氯仿 抽提了两遍,OD值仍然低。求助大神 有没有什么好的办 法能 除去幼虫消化道内的杂物。
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从事原料药中试放大的人多吗?
我在国内一家研发实力比较强的公司工作,现在负责中试放大,已在有机合成中中试放大工作上累计工作快7年了,如果加上读研的时间,现在就快工作10年了,想和大家一起交流下中试的苦乐与得失。
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职业:常州吉恩药业有限公司 - 化工操作
学校:平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系
地区:江苏省
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